Kunststoffe aus Makromolekülen

Eine Übersicht der Hersteller von Konstruktionswerkstoffen zeigt, dass bereits 1985 etwa 60
verschiedene Blendtypen als Verkaufsprodukte angeboten wurden.
Im Gegensatz zu den oben beschriebenen Polycarbonat-Blends sind z.B. Polymer-Blends auf Basis
von Polyamid und amorphen Thermoplasten relativ neue Entwicklungen, die z.T. noch der
Optimierung bedürfen. Sehr interessant ist auch die Entwicklung flammfester Polymer-Blends, bei
denen es gelungen ist, auf antimon- und bromhaltige Additive zur Flammschutzausrüstung zu
verzichten.
8.2.4. Flüssigkristalline Polymere
Flüssigkristalline Polymere (kurz: LCP von engl. = Liquid Crystal Polymer) zeigen in der Schmelze
die Eigenschaften flüssiger Kristalle. Der flüssigkristalline Zustand liegt zwischen dem kristallinen
Zustand mit seinen starken Bindungskräften, die zu dreidimensionalen Gitterstrukturen führen, und
dem flüssigen Zustand, in dem es nur die Anziehung zu den direkten Nachbarmolekülen, aber keine
Vorzugsrichtungen gibt. Physikalische Eigenschaften von Flüssigkeiten sind daher
richtungsunabhängig ( - isotropes Verhalten - ). In Flüssigkristallen hingegen ist der Ordnungszustand
besser als in isotropen Flüssigkeiten, aber schlechter als in Kristallen, denn es bricht beim Schmelzen
flüssiger Kristalle zwar das Kristallgitter zusammen, die Moleküle behalten jedoch eine gewisse
Vorzugsrichtung bei. Eigenschaften dieser Flüssigkristall-Phasen (auch Mesophasen genannt) sind
daher richtungsabhängig ( - anisotropes Verhalten - ). Dieses Verhalten tritt bei formanisotropen
Molekülen wie z.B. stäbchenförmigen Molekülen auf. Stäbchenförmige und steife Makromoleküle
erleiden keinen Verlust ihrer Form durch Rotation um Bindungen. Ein Modell dafür sind
Baumstämme auf einem See.
Wird ein Polymer aus kettensteifen Makromolekülen z.B. beim Verspinnen durch eine Düse
gepresst, kommt es im Schergefälle zu einer weiteren parallelen Ausrichtung der steifen,
stäbchenförmigen Molekülsegmente (s. Abb. 52). Das Ergebnis dieses Fließorientierungsprozesses
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