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Frischbetondruck bei Verwendung von Selbstverdichtendem Beton

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2 Stand der TechnikStadien derHydratation <strong>von</strong>PortlandzementAnfangsstadium(Induktionsphase)Ruhestadium(dormante Periode)Beschleunigungsstadium(Accelerationsperiode)Abklingstadium(Decelerationsperiode)Finalperiode(stetige Periode,Endstadium)Charakterisierung und chemische Prozesse[nach Stark (1998) und Stark&Möser&Bellmann (2003)]erste Reaktion des Tricalciumaluminats 3 CaO ⋅ Al2O3bzw. C 3 Aunter Mitwirkung des als Abbindereglers eingesetztenSulfatträgers (z. B. Gips CaSO4 ⋅ 2H2O, Anhydrit, Halbhydrat) zuEttringit C3 A ⋅ 3CaSO4⋅ 32H2Ound SyngenitK2SO4⋅ CaSO4⋅ H 2OReaktion des Aluminates mit Calciumsulfat kommt zum Stillstand.Bildung <strong>von</strong> sekundärem Gips und erster Calciumsilikathydrate(C-S-H-Phasen), ErstarrungsbeginnBildung <strong>von</strong> C-S-H-Phasen und Portlandit Ca ( OH ) 2 aus denCalciumsilikaten des Klinkers 3 CaO ⋅ SiO2bzw. C 3 S und2 CaO ⋅ SiO 2 bzw. C 2 S , Abbau <strong>von</strong> Gips und SyngenitAbklingen der Reaktionen, Bildung <strong>von</strong> MonosulfatC3 A ⋅ CaSO4⋅12H2Oaus Ettringit und dem restlichen C 3 A,alternativ Bildung <strong>von</strong> Calciumaluminathydraten C 4 AH19Die Reaktionen erfolgen langsam und diffusionskontrolliert.Tabelle 2.6:Stadien der Hydratation <strong>von</strong> PortlandzementTendenzen in der anteilmäßigenPhasenentwicklungInduktionsphaseEttringit(etwa 600 nm)SyngenitdormantePeriodeC-S-H(etwa 600 nm)Gips(sekundär)C-S-H(etwa 1 µm)PortlanditEttringit(etwa 2,5 µm)ErstarrungsbeginnTetracalciumsulfoaluminathydrat1)0 2 5 10 30 1 2 6 12 1 2 7 14 28MinutenStundenTage1) Mischkristall aus Monosulfat und CalciumaluminathydratBild 2.23: Schema zur Hydratation <strong>von</strong> Portlandzement nach Stark et al. (2003)Unmittelbar nach dem Kontakt des Zements mit Wasser geht ein geringer Anteil desTricalciumaluminats in Lösung und reagiert mit gelöstem Calciumsulfat unter der40

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