S/5 Aespire Referenzhandbuch - Teil 2 - aquis medica GmbH

6 Spezifikationen und FunktionsbeschreibungwWARNUNGDie Verwendung von Mobiltelefonen oder anderen HochfrequenzGeräten in der Nähe des Systems kann zu plötzlichen Funktionsstörungenführen. Befinden sich Hochfrequenz-Geräte in derNähe, muss der Betrieb des Narkosegerätes überwacht werden.• Durch die Verwendung von anderen elektrischen Geräten aufoder in der Nähe des Systems kann es zu Interferenzenkommen. Vor der Anwendung am Patienten den Betrieb derGeräte mit der aktuellen Konfiguration überprüfen.Das System besitzt Anschlüsse für Drucker, Displays und Krankenhausinformationsnetzwerke.Werden diese nicht-medizinischen Geräte mit dem S/5Aespire kombiniert, müssen folgende Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden:• Geräte, die nicht der IEC 60601-1entsprechen, nicht näher als 1,5 mzum Patienten positionieren.• Alle medizinischen und nicht medizinischen elektrischen Geräte, diedurch ein Signaleingang/-ausgangskabel mit dem S/5 Aespire verbundensind, müssen an eine Netzsteckdose angeschlossen sein, die miteinem Trenntransformator (gemäß IEC 60989) oder mit einer zusätzlichenSchutzerdung ausgestattet ist.• Falls eine mobile Mehrfachsteckdose verwendet wird, muss diese mitIEC 60601-1-1 übereinstimmen und darf nicht auf dem Boden positioniertwerden. Es wird empfohlen, nicht mehr als eine mobile Mehrfachsteckdosezu verwenden.Nicht medizinische Geräte niemals direkt an die Netzsteckdose, sondern aneinen Trenntransformator anschließen, da es sonst zu einer Erhöhung desAbleitstroms über die gemäß IEC 60601-1- bei Normalbedingungen undunter Erstfehler-Bedingungen erlaubten Grenzen kommen kann. Dadurchkann der Patient oder der Anwender einen elektrischen Schlag erleiden.Der S/5 Aespire besitzt mehrere Hilfsnetzsteckdosen, die nur zum Anschlussanderer medizinischer Geräte benutzt werden dürfen. Keine nicht medizinischenGeräte mit diesen Anschlüssen verbinden, da es sonst zu einerErhöhung des Ableitstroms über die gemäß IEC 60601-1- bei Normalbedingungenund unter Erstfehler-Bedingungen erlaubten Grenzen kommen kann.Dadurch kann der Patient oder der Anwender einen elektrischen Schlagerleiden.Jedesmal, nachdem ein Gerät an eine dieser Hilfsnetzsteckdosen angeschlossenwurde, ist ein Ableitstromtest gemäß IEC 60601-1 durchzuführen.wWARNUNGEin Anwender des medizinischen elektrischen Systems darfnicht medizinische Geräte und den Patienten nicht gleichzeitigberühren. Dadurch kann der Patient einen elektrischen Schlagerleiden.1009-0314-000 6-9