S/5 Aespire Referenzhandbuch - Teil 2 - aquis medica GmbH

6 Spezifikationen und FunktionsbeschreibungUnterschiedliche Beatmungsystemdrücke, Luftdruck und Temperaturen beeinflussendie Genauigkeit. Diese Änderungen können unter bestimmtenBedingungen außerhalb der Toleranzgrenzen liegen.Flush-Flow: 35 – 50 l/min.O 2 -Ausfallalarm und Abschaltung:O 2 -Druck:O 2 -Ausfallalarm:N 2 O-Abschaltung:193 bis 221 kPa (28 bis 32 psi)3,5 kPa (0,5 psi)Klassifizierung nachIEC-60601-1Der S/5 Aespire ist wie folgt klassifiziert:• Gerät der Schutzklasse I• Gerät des Typs B• Gerät herkömmlicher Art• Nicht zur Verwendung mit brennbaren Narkosemitteln bestimmt.• Kontinuierlicher Betrieb• Dampfautoklavierbar oder entsprechend den Empfehlungendesinfizierbar (siehe Abschnitt 2 "Reinigung und Sterilisation")Spannungsversorgung100-120 oder 220-240 V~ ±10% 50 oder 60 HzNetzeingangs-Sicherungsautomat:100-120 V~ 220-240 V~15A8ASicherungsautomat für Hilfsnetzsteckdosen:100-120 V~ 220-240 V~ Japan(3) 2A(1) 3A(3) 1A(1) 2A(2) 2A(1) 4AHINWEISwWARNUNGAbleitstromgrenze des Systems (darf nicht überschritten werden):• UL und CSA Systeme (USA und Kanada): < 300 µAmp für dieses Systemund alle an den Hilfsnetzsteckdosen angeschlossene Geräte.• IEC-Systeme (nicht USA und Kanada):