S/5 Aespire Referenzhandbuch - Teil 2 - aquis medica GmbH

S/5 AespireWichtigWichtigWichtigwWARNUNGwwwwwDatex-Ohmeda empfiehlt, dieses System nur zusammen mit einemO2-Monitor zu betreiben. Die lokalen Richtlinien zu den erforderlichenÜberwachungen sind zu beachten.Nach dem europäischen Standard EN 740 und dem InternationalenStandard IEC 60601-2-13/ISO 8835-1 ist ein Exspirationsvolumen-Monitoring, O 2 -Monitoring (gemäß EN 12342 oder ISO 7767) sowie einCO 2 -Monitoring (gemäß EN 864 oder ISO 9918) bei diesen Gerätenvorgeschrieben.Gemäß dem europäischen Standard EN 740 und dem internationalenStandard IEC 60601-2-13/ISO 8835-1 muss ein Narkosemittelmonitoring(gemäß ISO 11196) erfolgen, wenn Narkosemittelverdampfer in Gebrauchsind.Immer darauf achten, dass die Druckgasschläuche und dieKomponenten des Beatmungssystems nicht toxisch sind und:• keine allergischen Reaktionen beim Patienten hervorrufen.• nicht mit den Narkosegasen oder -mitteln reagieren, so dasskeine gefährlichen Nebenprodukte entstehen.Um falsche Werte oder Systemstörungen zu verhindern, ausschließlichKabel und Schläuche von Datex-Ohmeda verwenden.Verbrauchte Absorber können in Gegenwart von Narkosemittelnein Risiko darstellen. Es sollten angemessene Vorsichtsmaßnahmengetroffen werden, um sicherzustellen, dass der Atemkalkin den Absorbern nicht eintrocknet.Nach Benutzung des Systems jedes Gas abstellen.Dieses System funktioniert bei den in der IEC 60601-1-2 angegebenenelektrischen Störpegeln korrekt. Höhere Störpegelkönnen unnötige Alarme verursachen, die zur Unterbrechung derautomatischen Beatmung führen können.Um Fehlalarme durch hohe elektrische Feldstärken zu verhindern:• Keine Leitungen elektrochirurgischer Geräte in die Nähe desBeatmungssystems, des Flow- und O2 -Sensors bringen.• Keine Leitungen elektrochirurgischer Geräte auf demNarkosesystem ablegen.Zum Schutz des Patienten bei Verwendung eines elektrochirurgischenGerätes:• Korrekten Betrieb aller Lebenserhaltungs- undÜberwachungsgeräte beobachten.• Manuelle Beatmung bereithalten für den Fall, dass daselektrochirurgische Gerät den sicheren Gebrauch derautomatischen Beatmung beeinträchtigt.• Keine leitfähigen Masken oder Schläuche verwenden.1-2 1009-0314-000