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Die sichere Beurteilung des Frühgeburtsrisikos bei vorzeitigen Wehen und verkürzter Zervix mit Actim Partus Nur 20 % aller Schwangeren mit vorzeitigen Wehen erleiden tatsächlich eine Frühgeburt. Die restlichen 80 % identifiziert Actim Partus. n Frauen mit einem normalen (negativen) Testergebnis werden mit einer Zuverlässigkeit von 92-98,5 % in den nächsten 7 Tagen keine Frühgeburt erwarten müssen. 1 n Diese Zeit kann helfen, die weiteren Schritte der Risikoschwangerschaft optimal und effizient zu gestalten (z.B. bestmöglicher Zeitpunkt der RDS- Prophylaxe). n Bereits ab der 24. Schwangerschaftswoche innerhalb von 5 Minuten durchführbar. n Hilft Hospitalisierungszeiten zu reduzieren. n 2 Jahre ab Herstellung bei Raumtemperatur lagerfähig. n Unempfindlich gegen Urin, Samenflüssigkeit und weitestgehend gegen Blutkontaminationen. 4 n Preisbewusst (unter 12 € pro Test). Optimales Management des Geburtstermins mit Actim PROM & Actim Partus. 1 Eroglu D et al. (2007) Prediction of Preterm Delivery among Women with Threatened Preterm Labor. Gynecol Obstet Invest; 64:109-116.
Diagnostik und Therapiemanagement in der Klinik Triage ® PlGF: Der erste Point-of-Care-Test für den unterstützenden Ausschluss der frühen Präeklampsie bei symptomatischen Schwangeren Hypertensive Schwangerschaftserkrankungen (HSE) sind ein ernst zu nehmendes Problem und zählen zu den Hauptursachen neonataler Morbidität und Mortalität. Die Präeklampsie steht dabei im Vordergrund und betrifft 6-8 % aller Schwangeren. 1 Leitsymptome sind ein chronischer Hypertonus (≥140/90 mmHG) und eine Proteinurie (≥0,3 g/24h) ab der 20. Schwangerschaftswoche. Zusätzlich oder alternativ dazu können Organprobleme, wie z.B. Leberbeteiligung, Nierenfunktionsstörung oder ein Lungenödem auftreten. 2 n Erste POC-Messung auf PlGF mit dem bewährten Triage ® System. n Unterstützt die Diagnose auch bei unklaren oder nicht vollständig etablierten Symptomen. n Hilft die gängigen Methoden der Blutdruck- und Proteinurie-Messung spezifischer zu interpretieren. n Kann dadurch Zeit und Kosten optimieren. n Geht durch den Gestationsalter-abhängigen Cut-off spezifisch auf die Schwangere ein. 3 n Schnelle Messung (15 Minuten)* von der 20. bis zur 35. Schwangerschaftswoche. n Die Sensitivität und Spezifität beträgt 95 % – mit nur einem Marker! 4 n 1,5 Jahre ab Herstellung bei 2-8 °C lagerfähig. 1. EDTA-Plasma Probe auf die Testkassette auftragen. 1 Mikat B et al. (2010) Diagnostik und Präeklampsie - State of the Art. Pharma Fokus Gynäkologie,5 (1): 9-12. 2 Brown MA et al. (2000) The detection, investigation and management of hypertension in pregnancy: Full consensus statement. Aust N Z J Obstet Gynaecol; 40:139-55. 3 Knudsen AB et al. (submitted for publication) A single rapid point-of-care placental growth factor determination a san aid in the diagnosis of preeclamsia. 4 Benton SJ et al. (submitted) Placental growth factor (PlGF) as a diagnostic test for pre-eclampsia: a performance comparison of two commercial immunoassays. * bei EDTA-Plasma Proben 2. Testkassette in das Triage ® Meter einführen. 3. Testergebnisse auf dem Display ablesen oder ausdrucken.
Seite 1 und 2: Gynäkologie und Geburtshilfe Diagn
Seite 3: Die sichere Ausschlussdiagnose eine

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