Entwicklung eines reaktiven Extrusionsprozesses zur ...

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A Anhang 159 MW [kDa] Mn [kDa] PDI (MW /Mn) PEA 1 68,9 35,4 1,95 PEA 2 88,7 34,5 2,57 PEA 3 171,1 66,9 2,55 PEA 4 219,5 72,0 3,05 PEA 5 117,5 35,2 3,33 PEA 6 136,9 73,5 1,86 PEA 7 158,9 40,4 3,94 PEA 8 239,3 69,6 3,44 PEA 9 109,4 52,5 2,08 PEA 10 79,4 28,8 2,76 PEA 11 84,8 36,5 2,33 PEA 12 279,5 93,0 3,00 PEA 13 184,2 68,9 2,67 PCL 213,0 143,9 1,48 PA-6 65,1 38,8 1,68 PCL-PA-6 Blend 194,9 120,1 1,62 Tabelle A.1: Molekulargewicht der synthetisierten PEA sowie von PCL, PA-6 und einem PCL-PA-6 Blend A.4.2 1 H-NMR-Spektren Die 1 H-NMR-Spektren wurden auf einem Bruker DPX-400 FT-NMR bei 400 MHz in deuteriertem Chloroform aufgenommen.
160 A Anhang Abbildung A.3: 1 H-NMR-Spektrum des Homopolymers PCL vor Verarbeitung Abbildung A.4: 1 H-NMR-Spektrum des Homopolymers PCL nach Microcompounder- Prozess
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Entwicklung eines reaktiven Extrusi
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mannChemical, L. Brüggemann KG, He
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ii Inhaltsverzeichnis 4.2.3.2 Plast
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iv Inhaltsverzeichnis 5.5.3.8 Zusam
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1 Einleitung Im Rahmen der gegenwä
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1 Einleitung 3 In der vorliegenden
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6 2 Zielsetzung und Vorgehensweise
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3 Grundlagen zu Synthese und Eigens
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