Entwicklung eines reaktiven Extrusionsprozesses zur ...

106 5 Entwicklung eines Extrusionsprozesses zur Synthese von Polyesteramiden
Bei Betrachtung der in Abbildung 5.35 dargestellten maximalen nominellen Dehnungen
können für PEA 12 e und PEA 12 fl niedrigere Werte, als für PEA 12 festgestellt werden.
Worin dies zu begründen ist, gilt es in weiteren Untersuchungen zu ermitteln.
Abbildung 5.35: Maximale nominelle Dehnung der im Laborextruder mit ausgelegter
Schneckengeometrie synthetisierten PEA
5.5.3.7 Rheologische Eigenschaften
Mittels Hochdruckkapillarrheometer-Messungen konnte der Viskositätsverlauf für Probe
PEA 12 f bei unterschiedlichen Temperaturen ermittelt werden (s. Abb. 5.36). Entgegen
dem in Abbildung 5.26 beobachteten Viskositätsverlauf für Probe PEA 12 d, weisen diese
Messungen einen für strukturviskose Materialien deutlich typischeren Verlauf auf, auch
wenn der schergeschwindigkeitsunabhängige Bereich nicht eindeutig zu identifizieren ist.
Es sind weder zwei Viskositätskurven für kleine und große Schergeschwindigkeiten zu
erkennen noch ein Übergangsbereich mit einer Steigung der Viskosität (s. vergleichend
Abb. 5.26). Weiterhin fällt auf, dass auch die Nullviskosität eine Potenz höher liegt, als in
der zuvor rheologisch charakterisierten Probe. Wodurch dieses unterschiedliche Verhalten
zu erklären ist, ist nicht eindeutig ersichtlich. Weitere Proben konnten nicht analysiert
werden, da nicht ausreichend Probenmaterial für solche Messungen zur Verfügung
stand. Weiterhin zeigte sich, dass einige Proben deutlich niedrigere Viskositäten, beim