Entwicklung eines reaktiven Extrusionsprozesses zur ...

104 5 Entwicklung eines Extrusionsprozesses zur Synthese von Polyesteramiden
Proben zunächst in demineralisiertem Wasser extrahiert, um Restmonomer zu entfer-
nen. Nach einer Trocknung im Vakuum bei 40 °C folgte anschließend ein erneutes
Aufschmelzen in der entsprechenden Vorrichtung und das Spritzen von Zugprüfstäben
nach DIN EN ISO 527-2 5A. Die Proben wurden identisch zu der bereits in Kapitel 5.1.2.7
beschriebenen Prüfvorschrift geprüft.
Um einen besseren Vergleich mit den im Microcompounder erzielten Ergebnissen zu
ermöglichen, sind in den Graphen (Abb. 5.33 - 5.35) ebenfalls die Proben PEA 12 sowie
die Referenzmaterialien PCL sowie PA-6 aufgeführt. Für Probe PEA 12 f stand nicht
ausreichend Probenmaterial für die mechanische Charakterisierung zur Verfügung, so
dass nur die Proben PEA 12 e sowie PEA 12 fl untersucht wurden. Während für den
Zug-E-Modul (s. Abb. 5.33) höhere Werte, als zuvor erreicht wurden (für PEA 12 e bei
knapp 550 N/mm 2 und für PEA 12 fl bei knapp 400 N/mm 2 ), liegt der Spannungswert
zur Beschreibung der Zugfestigkeit (s. Abb. 5.34) von PEA 12 e vergleichbar hoch bei
etwa 30 N/mm 2 wie die des PEA 12 aus dem Micrompounder. Der in Probe PEA 12 ver-
bliebene Restmonomer-Anteil des ε-Caprolactams, der nicht mittels Wasser-Extraktion
entfernt wurde, kann daher nur in geringem Maße Einfluss auf die Ergebnisse nehmen.
PEA 12 fl weist eine etwas niedrigere Zugfestigkeit auf, die mit etwa 20 N/mm 2 zwischen
den Werten des PEA 12 und des PCLs liegt. Nach wie vor liegen die Werte für den
Zug-E-Modul und die Zugfestigkeit jedoch deutlich unter denen von PA-6 (s. auch
Kap. 5.3.1.2.6).