Die Panik-Macher - Dr. Gerald Mackenthun

Auf der anderen Seite bleibt jeder noch so gift ige Stoff ungift
ig, wenn unter seiner toxischen Schwellendosis aufgenommen.
Nun kommt es darauf an, diese Schwellendosis zu fi nden.
Dazu liegen Erkenntnisse durch Vergift ungen am Menschen,
vor allem aber Tierversuche vor. Ohne diese hätten Biologie
und Medizin ihren heutigen Wissensstand niemals erreicht.
Die Contergan-Katastrophe Anfang der sechziger Jahre mit
10000 Mißbildungen hatte eine ihrer Ursachen auch darin,
daß in den fünfziger Jahren Tierversuche noch nicht Standard
waren. Und vor allem Tierversuchen ist es mit zu verdanken,
daß sich seitdem so etwas wie ein Contergan-Unfall nicht wiederholt
hat, obwohl seitdem sehr viele neue Medikamente in
den Handel kamen.
Bei Tierversuchen wird die Dosis eines Stoff es so lange gesteigert,
bis die Hälft e der dem Stoff ausgesetzten Tiere stirbt.
Das wird Letaldosis 50 oder LD50 genannt. In einer zweiten
Versuchsreihe wird die Dosis immer weiter reduziert, bis in den
unterschiedlichen Organen auch bei langzeitiger Zufuhr keine
Schädigung und bei den Tieren keine Lebenszeitverkürzung zu
beobachten ist. Dieser Dosiswert an der jeweils empfi ndlichsten
Tierspezies wird »No Observed Adverse Eff ect Level« (NOAEL)
genannt. Beide Werte sind die Grundlage für die dem Menschen
zumutbare Belastung. Um den möglichen Empfi ndlichkeitsunterschied
zwischen Tier und Mensch und auch die unterschiedlichen
Empfi ndlichkeiten verschiedener Menschen zu berücksichtigen,
wird der in Tierversuchen ermittelte Unbedenklichkeitswert dabei
noch durch 100, bei potentiell krebsaus lösenden Substanzen
auch durch 1000 bis 5000 geteilt. Anders gesagt: Jene Dosis, die
im Tierversuch noch keine Schädigung verursacht, wird für den
Menschen noch einmal 100- bis 5000 fach verdünnt.
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