Die Panik-Macher - Dr. Gerald Mackenthun

sung eines Arzneimittels etwa 3000 bis 5000 Patienten in die
klinische Prüfung eingeschlossen. Von ihnen erhält nur die
Hälft e die getestete Arznei. Das heißt, nur Nebenwirkungen
mit einer Häufi gkeit von über 1:500 bis 1:800 können identifi
ziert werden. Selbst durch sehr große klinische Prüfungen,
die vereinzelt bis zu 20000 Patienten umfassen, können keine
Nebenwirkungen erfaßt werden, die seltener als 1:3000
auft reten. Gerade die schwersten toxischen Nebenwirkungen
treten jedoch noch seltener auf, wie das gefürchtete und häufi
g tödliche Versagen der Blutbildung nach Anwendung des
Antibiotikums Chloramphenicol, das erst nach einigen Jahren
in Erscheinung tritt. Die Medien sprechen dann von einem
»Arzneimittelskandal«.
So wie dieser: Freitag, 20. Oktober 1995, 21 Uhr 13: Über
Nachrichtenagenturen wird die Meldung aus Genf verbreitet,
die Weltgesundheitsorganisation WHO habe neue wissenschaft
liche Erkenntnisse über die Th romboserisiken bei Frauen
veröff entlicht, die von einigen modernen Anti-Baby-Pillen der
sogenannten 3. Generation ausgehen. Demnach soll die Gefahr
von lebensbedrohlichen Verschlüssen der großen Beinvene bei
Frauen, die diese Verhütungsmittel nehmen, fast doppelt so
hoch sein wie bei anders zusammengesetzten Pillen.
Wenige Minuten später, um 21 Uhr 59, wurde vom Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM, damaliger
Sitz Berlin, heute Bonn) gemeldet, es erwäge einen Verkaufsstop
dieser Anti-Baby-Pillen, die eine recht niedrige Hormondosis
haben und eigentlich als besonders sicher gelten. Das Institut
forderte die Hersteller auf, innerhalb von vier Tagen zu den
neuen, noch nicht veröff entlichten Ergebnissen wissenschaft licher
Studien Stellung zu nehmen; gegebenenfalls werde das
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