Die Panik-Macher - Dr. Gerald Mackenthun

der ersten Entwicklungsphase bis zur endgültigen Zulassung
eines neuen Arzneimittels in der Regel fast zehn Jahre. Diese
Zulassungsprozedur ist eine der härtesten Güteprüfungen,
denen sich irgendein Produkt vor seiner Markteinführung
unterwerfen muß; sie soll verhindern, daß sich Tragödien wie
die um das bekannte Schlafmittel Contergan mit Tausenden
von behindert geborenen Kindern von Müttern, die dieses
Schlafmittel genommen hatten, heute wiederholen.
Diese strenge Zulassungsprozedur nimmt aber das Risiko
in Kauf, durchaus nützliche und lang herbeigesehnte Medikamente
unnötig lange von den Patienten fernzuhalten; viele Patienten
sterben sozusagen auf der Warteliste. Die Europäische
Union hat zwar vor einigen Jahren die Zulassung innovativer
Arzneimittel beschleunigt; in Ausnahmefällen dürfen heute
Medikamente angewendet werden, noch ehe sie alle gesetzlichen
Hürden überwunden haben, etwa Anti-Aids-Präparate.
Hier erscheint die Krankheit so gefährlich, daß selbst auf stärkste
Nebenwirkungen keine Rücksicht genommen wurde. Aber
viele andere Medikamente haben keine derart medienpräsente
Lobby; die Patienten, die von ihnen profi tieren könnten, kennen
oft nicht mal die Chancen, die ihnen durch eine langwierige
Zulassung entgehen.
»Entsetzliche Qualen für Millionen – wo längst geholfen
werden könnte«, lesen wir in der deutschen Wochenpresse.
»Allergien und Immunleiden nehmen erschreckend zu. Furchtbar:
Schon 1,2 Millionen Kinder leiden … an der grausamen
Hautkrankheit Neurodermitis. Entsetzliche Qualen für Kinder
und Eltern. Schon vor Jahren entdeckte der Wissenschaft ler
XY die L-Peptide. 120 Ärzte in ganz Deutschland testeten die
Peptide an Tausenden Neurodermitis-Patienten (Kindern
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