umed info 10 - Öffentlicher Gesundheitsdienst

T. Gabrio, Auswertung der Austausche realer Proben Umed Info 10
Die Ergebnisse verdeutlichen, dass bei
Luftproben mit einem Fehler von ca. 30%
zu rechnen ist, bei Staubproben mit einem
von 50%. Die Auswertung zeigt deutlich,
dass die ermittelte Gesamt-KBE-Zahl sehr
stark von der Belegung pro Platte (Verdünnung)
abhängig ist. Die Bestimmung
der Gesamt-KBE-Zahl sollte so angelegt
werden, dass 10 bis 100 KBE pro Platte
ausgezählt werden können. Bei zu geringer
Belegung ist der statistisch bedingte
Fehler sehr hoch. Ist die Belegung zu
hoch, behindern die Schimmelpilzsporen
sich gegenseitig in ihrem Wachstum. Die
Schimmelpilz-Differenzierung von Umweltproben
und Reinkulturen bereitet den
Labors z.T. größere Schwierigkeiten.
Die Teilnehmer an dem Austausch realer
Proben einigten sich auf folgende vorläufige
Beurteilungskriterien:
Gesamt-KBE
Zwei Staubproben – die Ergebnisse des
Einzellabors dürfen bei der Verdünnungsstufe,
die ein Auszählen von 10 –100 KBE
am besten ermöglicht (möglichst im mittleren
Bereich), höchstens um 50% vom Median
aller Labors abweichen.
Zwei Luftproben – die Ergebnisse des
Einzellabors dürfen höchstens um 30%
vom Median aller Labors abweichen.
Speziesbewertung
(Summe aller Spezies, die zu einer Gattung
gehören)
Zwei Staubproben – wenn von einem Genus
mehr als 30% der Gesamt-KBE in einer
Probe auftritt, ist der Genus zu
bestimmen. Bei dieser Bestimmung darf
bei den in Frage kommenden Zuordnungen
höchstens eine falsch und mindestens
eine richtig sein.
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Zwei Luftproben – wenn von einem Genus
mehr als 30% der Gesamt-KBE in einer
Probe auftritt, ist der Genus zu bestimmen.
Bei dieser Bestimmung darf bei den in
Frage kommenden Zuordnungen höchstens
eine falsch und mindestens eine richtig
sein.
Differenzierung von Reinkulturen
Die Reinkulturen sind bis zur Spezies zu
differenzieren (bei zukünftigen Austauschen
werden nur Spezies der gemeinsamen
Stammsammlung verschickt). Für die
richtige Bestimmung der Spezies wird ein
Punkt vergeben, für die des Genus 0,5
(z.B. Aspergillus fumigatus 1 Punkt, Aspergillus
sp. 0,5 Punkte, Aspergillus flavus
0 Punkte). Bei den drei Reinkulturen müssen
zwei Punkte erzielt werden.
Die Teilnehmer, die mindestens 8 der insgesamt
11 Bewertungskriterien erfüllen,
erhalten ein Zertifikat.
Schlussfolgerungen
Wie die Ergebnisse im Bereich Analytische
Qualitätssicherung Human-Biomonitoring
zeigen, sind die Daten bei den wichtigen
Parametern wie z.B. Blei im Blut, Quecksilber
im Urin, Selen im Serum, PCP im
Serum, PCB 138, 153, 180 und DDE, HCB
bzw. β −HCH im Blut mit ausreichender
Sicherheit bestimmen. Die im Konzentrationsbereich
niedriger liegenden Parameter
wie z.B. Cadmium im Blut, PCP im Urin,
PCB 28, 52, 101 und α− bzw. γ−HCH im
Blut sind hingegen mit einem hohen Fehler
behaftet. Neben Maßnahmen zur Optimierung
der Probenvorbereitung ist im
Bereich Analytische Qualitätssicherung
Human-Biomonitoring auf Möglichkeiten
zur Minimierung des Fehlers durch Analyseverfahren
zu achten.