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Sachregister A - Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft

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1206 <strong>Sachregister</strong><br />

Pflaster 7, 17, 93, 1044<br />

–, allergische Kreuzreaktionen 93<br />

–, nicotinhaltige 1044<br />

Pfortader 16, 35, 40, 526, 638, 641<br />

Pfortaderdruck, Senkung 672<br />

Pfortadergebiet, hypothalamisch-hypophysäres<br />

383<br />

Pfortaderhochdruck 671, 699<br />

Pfortaderkreislauf 526<br />

–, Hypophyse 375<br />

Pfötchenstellung (bei Tetanie) 396<br />

PG s. Prostaglandine<br />

P-Glykoprotein 12f., 42, 109, 547,<br />

593<br />

– (als Resistenzfaktor bei Tumoren)<br />

916<br />

–, Barrierefunktion 13<br />

–, Clearancefunktion 13<br />

–, Darm 13<br />

–, Expressionsorte 13<br />

–, Funktion 12<br />

–, Gehirn 13<br />

–, Hemmung 547, 593<br />

–, Induktion 109, 583<br />

–, Interaktionen 109<br />

–, Leber 13<br />

–, Niere 13<br />

–, Struktur 12<br />

–, Substrate 13<br />

–, Vorkommen 12<br />

P-gp s. P-Glykoprotein<br />

Phagen 797<br />

Phagosomen 953<br />

Phagozyten 953<br />

Phagozyten-System, mononukleäres<br />

639<br />

Phagozytose 10, 11, 493, 639, 951,<br />

953<br />

– (bei Gicht) 275<br />

Phalloidin 1047<br />

–, Transport 11<br />

Phallolysine 1047<br />

Phallotoxine 1047<br />

Phänomen der ersten Dosis 795f.<br />

Phänotyp 114<br />

Phantastika 160<br />

Phantomschmerz 211, 213<br />

Phäochromozytom 349, 355, 539<br />

Phardol ® Schmerz-Gel 273<br />

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic-<br />

Modeling 90<br />

Pharmaka, Angriffspunkte 63<br />

–, antibakteriell wirksame 803ff.<br />

–, antiemetisch wirkende 333<br />

–, antimanisch wirkende 183ff.<br />

–, Auswärtstransport 19<br />

–, Behandlung peripherer Durchblutungsstörungen<br />

565<br />

–, chirale 89<br />

–, Definition 3<br />

–, emetogene 332<br />

–, enzymblockierende 81<br />

–, erektionsfördernde 567ff.<br />

–, juckreizstillende 753<br />

–, lipidsenkende 529ff.<br />

Pharmakawirkungen an Enzymen 81<br />

– – Transportsystemen 81f.<br />

– in Mikroorganismen 82<br />

Pharmakodynamik 62ff.<br />

–, Definition 4<br />

Pharmakodynamische Phase 5f.<br />

Pharmakoepidemiologie 4<br />

Pharmakogenetik 114ff.<br />

Pharmakokinetik 5ff.<br />

–, Besonderheiten 58ff.<br />

–, Definition 4<br />

–, individuelle 56<br />

–, Kombinationspräparate 125<br />

–, Tier 127f., 129<br />

Pharmakokinetik/Pharmakodynamik-<br />

Beziehungen 90<br />

Pharmakokinetische Modelle 47ff.<br />

– Parameter 43ff.<br />

– Phasen 5f.<br />

– Teilprozesse 6<br />

Pharmakologie, allgemeine 4<br />

–, Aufgaben 3<br />

–, Definition 3<br />

–, experimentelle 127<br />

–, klinische 4, 127<br />

–, molekulare 4<br />

Pharmakologische Kenngrößen 85f.<br />

– Testung 129<br />

Pharmakologischer Effekt 5<br />

Pharmakologisches Screening 128<br />

Pharmakon-Enzym-Komplex 81<br />

Pharmakonkonzentration, freie 66<br />

Pharmakon-Protein-Komplex 42<br />

Pharmakon-Rezeptor-Bindung 66<br />

Pharmakon-Rezeptor-Komplex 65<br />

Pharmakon-Rezeptor-Komplex-Konzentration<br />

66<br />

Pharmakon-Rezeptor-Wechselwirkung<br />

65, 67<br />

Pharmakonwirkungen, rezeptorvermittelte<br />

64ff.<br />

Pharmakoökonomie 4<br />

Pharmakophore Gruppen 62<br />

Pharmakovigilanz 132<br />

Pharmazeutische Phase 5f.<br />

– Qualität 131<br />

Pharyngitis 1104<br />

–, Therapie 801<br />

Pharynx 605, 633<br />

Phase, iktale 307<br />

–, interiktale 307<br />

–, pharmakodynamische 5f.<br />

–, pharmakokinetische 5f.<br />

–, pharmazeutische 5f.<br />

–, postiktale 307<br />

–, vulnerable 587<br />

Phase I, klinische Prüfung 127ff.,<br />

136f.<br />

Phase-I-Enzyme, Induzierbarkeit 39<br />

Phase-I-Reaktionen 24ff.<br />

Phase II, klinische Prüfung 127ff.<br />

Phase-II-Reaktionen 24, 29ff., 30<br />

Phase III, klinische Prüfung 127ff.,<br />

131<br />

Phase-III-Reaktionen 24<br />

Phase IV, klinische Prüfung 127, 132<br />

Phaseolus coccineus 1046<br />

– vulgaris 1046<br />

Phasin, Vergiftung 1005, 1046<br />

PHB-Ester (p-Hydroxybenzoesäureester)<br />

790f.<br />

Phenacetin 250f.<br />

–, Nierenschädigung 250<br />

Phenazon 239, 244, 251f.<br />

–, Nebenwirkungen 251<br />

–, Wirkungen 251<br />

Phencyclidin-Bindungsstelle, NMDA-<br />

Rezeptor 294<br />

Phenhydan ® 313f.<br />

Phenobarbital 95, 97, 313f., 319f.<br />

– (als Induktor) 35<br />

– (bei Hydrazinvergiftung) 1076<br />

–, CYP2C19-Substrat 27<br />

–, Hydroxylierung 25<br />

–, Kumulation 54<br />

–, Stevens-Johnson-Syndrom 316<br />

–, therapeutische Plasmakonzentrationen<br />

57<br />

–, Vergiftung 1083<br />

–, Wirkungsmechanismus 311<br />

Phenole 30, 1028<br />

– (als Desinfektionsmittel) 786f.,<br />

790f.<br />

–, aromatisch substituierte 791<br />

–, halogenierte 791<br />

–, Konjugation 30<br />

–, Vergiftung 790, 1083<br />

–, Sulfatierung 30<br />

Phenolphthalein 660f.<br />

Phenothiazin-Analoge 162, 165ff.<br />

Phenothiazine 162, 165ff.<br />

–, Chlorpromazin-Typ 166<br />

–, Pecazin-Typ 166<br />

–, Perphenazin-Typ 166<br />

–, Phototoxizität 758<br />

–, S-Oxidation 25<br />

–, Vergiftung 1083<br />

Phenoxybenzamin 349, 556<br />

Phenoxycarbonsäuren (als Herbizide<br />

1058<br />

–, Vergiftung 1076, 1083<br />

–, halogenierte 1058<br />

Phenoxyethanol (als Desinfektionsmittel)<br />

789f.<br />

Phenoxymethylpenicillin 801f.,<br />

809f., 812<br />

–, Indikationen 801f.<br />

Phenprocoumon 519f.<br />

–, Antidot 509<br />

–, CYP2C9-Substrat 27<br />

–, Elimination 45<br />

Phenprogamma ® 519<br />

Phenpro-ratiopharm ® 519<br />

Phenylbutazon 95, 97, 239, 251, 252<br />

–, Dosierung 252<br />

–, fixes Arzneiexanthem 95<br />

–, Indikationen 252<br />

–, Interaktionen 252<br />

–, Kinetik 252<br />

–, Nebenwirkungen 252<br />

–, Schwangerschaft 102<br />

–, Thrombopenie 507<br />

–, Wechselwirkung mit Vitamin-<br />

K-Antagonisten 521<br />

Phenylephrin 343f.<br />

– (als Mydriathikum) 725<br />

Phenylessigsäure, Konjugation 30<br />

Phenylethylmalonamid 316<br />

Phenylhydroxylamin 1040

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