Sachregister A - Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
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1206 <strong>Sachregister</strong><br />
Pflaster 7, 17, 93, 1044<br />
–, allergische Kreuzreaktionen 93<br />
–, nicotinhaltige 1044<br />
Pfortader 16, 35, 40, 526, 638, 641<br />
Pfortaderdruck, Senkung 672<br />
Pfortadergebiet, hypothalamisch-hypophysäres<br />
383<br />
Pfortaderhochdruck 671, 699<br />
Pfortaderkreislauf 526<br />
–, Hypophyse 375<br />
Pfötchenstellung (bei Tetanie) 396<br />
PG s. Prostaglandine<br />
P-Glykoprotein 12f., 42, 109, 547,<br />
593<br />
– (als Resistenzfaktor bei Tumoren)<br />
916<br />
–, Barrierefunktion 13<br />
–, Clearancefunktion 13<br />
–, Darm 13<br />
–, Expressionsorte 13<br />
–, Funktion 12<br />
–, Gehirn 13<br />
–, Hemmung 547, 593<br />
–, Induktion 109, 583<br />
–, Interaktionen 109<br />
–, Leber 13<br />
–, Niere 13<br />
–, Struktur 12<br />
–, Substrate 13<br />
–, Vorkommen 12<br />
P-gp s. P-Glykoprotein<br />
Phagen 797<br />
Phagosomen 953<br />
Phagozyten 953<br />
Phagozyten-System, mononukleäres<br />
639<br />
Phagozytose 10, 11, 493, 639, 951,<br />
953<br />
– (bei Gicht) 275<br />
Phalloidin 1047<br />
–, Transport 11<br />
Phallolysine 1047<br />
Phallotoxine 1047<br />
Phänomen der ersten Dosis 795f.<br />
Phänotyp 114<br />
Phantastika 160<br />
Phantomschmerz 211, 213<br />
Phäochromozytom 349, 355, 539<br />
Phardol ® Schmerz-Gel 273<br />
Pharmacokinetic/Pharmacodynamic-<br />
Modeling 90<br />
Pharmaka, Angriffspunkte 63<br />
–, antibakteriell wirksame 803ff.<br />
–, antiemetisch wirkende 333<br />
–, antimanisch wirkende 183ff.<br />
–, Auswärtstransport 19<br />
–, Behandlung peripherer Durchblutungsstörungen<br />
565<br />
–, chirale 89<br />
–, Definition 3<br />
–, emetogene 332<br />
–, enzymblockierende 81<br />
–, erektionsfördernde 567ff.<br />
–, juckreizstillende 753<br />
–, lipidsenkende 529ff.<br />
Pharmakawirkungen an Enzymen 81<br />
– – Transportsystemen 81f.<br />
– in Mikroorganismen 82<br />
Pharmakodynamik 62ff.<br />
–, Definition 4<br />
Pharmakodynamische Phase 5f.<br />
Pharmakoepidemiologie 4<br />
Pharmakogenetik 114ff.<br />
Pharmakokinetik 5ff.<br />
–, Besonderheiten 58ff.<br />
–, Definition 4<br />
–, individuelle 56<br />
–, Kombinationspräparate 125<br />
–, Tier 127f., 129<br />
Pharmakokinetik/Pharmakodynamik-<br />
Beziehungen 90<br />
Pharmakokinetische Modelle 47ff.<br />
– Parameter 43ff.<br />
– Phasen 5f.<br />
– Teilprozesse 6<br />
Pharmakologie, allgemeine 4<br />
–, Aufgaben 3<br />
–, Definition 3<br />
–, experimentelle 127<br />
–, klinische 4, 127<br />
–, molekulare 4<br />
Pharmakologische Kenngrößen 85f.<br />
– Testung 129<br />
Pharmakologischer Effekt 5<br />
Pharmakologisches Screening 128<br />
Pharmakon-Enzym-Komplex 81<br />
Pharmakonkonzentration, freie 66<br />
Pharmakon-Protein-Komplex 42<br />
Pharmakon-Rezeptor-Bindung 66<br />
Pharmakon-Rezeptor-Komplex 65<br />
Pharmakon-Rezeptor-Komplex-Konzentration<br />
66<br />
Pharmakon-Rezeptor-Wechselwirkung<br />
65, 67<br />
Pharmakonwirkungen, rezeptorvermittelte<br />
64ff.<br />
Pharmakoökonomie 4<br />
Pharmakophore Gruppen 62<br />
Pharmakovigilanz 132<br />
Pharmazeutische Phase 5f.<br />
– Qualität 131<br />
Pharyngitis 1104<br />
–, Therapie 801<br />
Pharynx 605, 633<br />
Phase, iktale 307<br />
–, interiktale 307<br />
–, pharmakodynamische 5f.<br />
–, pharmakokinetische 5f.<br />
–, pharmazeutische 5f.<br />
–, postiktale 307<br />
–, vulnerable 587<br />
Phase I, klinische Prüfung 127ff.,<br />
136f.<br />
Phase-I-Enzyme, Induzierbarkeit 39<br />
Phase-I-Reaktionen 24ff.<br />
Phase II, klinische Prüfung 127ff.<br />
Phase-II-Reaktionen 24, 29ff., 30<br />
Phase III, klinische Prüfung 127ff.,<br />
131<br />
Phase-III-Reaktionen 24<br />
Phase IV, klinische Prüfung 127, 132<br />
Phaseolus coccineus 1046<br />
– vulgaris 1046<br />
Phasin, Vergiftung 1005, 1046<br />
PHB-Ester (p-Hydroxybenzoesäureester)<br />
790f.<br />
Phenacetin 250f.<br />
–, Nierenschädigung 250<br />
Phenazon 239, 244, 251f.<br />
–, Nebenwirkungen 251<br />
–, Wirkungen 251<br />
Phencyclidin-Bindungsstelle, NMDA-<br />
Rezeptor 294<br />
Phenhydan ® 313f.<br />
Phenobarbital 95, 97, 313f., 319f.<br />
– (als Induktor) 35<br />
– (bei Hydrazinvergiftung) 1076<br />
–, CYP2C19-Substrat 27<br />
–, Hydroxylierung 25<br />
–, Kumulation 54<br />
–, Stevens-Johnson-Syndrom 316<br />
–, therapeutische Plasmakonzentrationen<br />
57<br />
–, Vergiftung 1083<br />
–, Wirkungsmechanismus 311<br />
Phenole 30, 1028<br />
– (als Desinfektionsmittel) 786f.,<br />
790f.<br />
–, aromatisch substituierte 791<br />
–, halogenierte 791<br />
–, Konjugation 30<br />
–, Vergiftung 790, 1083<br />
–, Sulfatierung 30<br />
Phenolphthalein 660f.<br />
Phenothiazin-Analoge 162, 165ff.<br />
Phenothiazine 162, 165ff.<br />
–, Chlorpromazin-Typ 166<br />
–, Pecazin-Typ 166<br />
–, Perphenazin-Typ 166<br />
–, Phototoxizität 758<br />
–, S-Oxidation 25<br />
–, Vergiftung 1083<br />
Phenoxybenzamin 349, 556<br />
Phenoxycarbonsäuren (als Herbizide<br />
1058<br />
–, Vergiftung 1076, 1083<br />
–, halogenierte 1058<br />
Phenoxyethanol (als Desinfektionsmittel)<br />
789f.<br />
Phenoxymethylpenicillin 801f.,<br />
809f., 812<br />
–, Indikationen 801f.<br />
Phenprocoumon 519f.<br />
–, Antidot 509<br />
–, CYP2C9-Substrat 27<br />
–, Elimination 45<br />
Phenprogamma ® 519<br />
Phenpro-ratiopharm ® 519<br />
Phenylbutazon 95, 97, 239, 251, 252<br />
–, Dosierung 252<br />
–, fixes Arzneiexanthem 95<br />
–, Indikationen 252<br />
–, Interaktionen 252<br />
–, Kinetik 252<br />
–, Nebenwirkungen 252<br />
–, Schwangerschaft 102<br />
–, Thrombopenie 507<br />
–, Wechselwirkung mit Vitamin-<br />
K-Antagonisten 521<br />
Phenylephrin 343f.<br />
– (als Mydriathikum) 725<br />
Phenylessigsäure, Konjugation 30<br />
Phenylethylmalonamid 316<br />
Phenylhydroxylamin 1040