Der Allgemeinheit verpflichtet [ 1,2 mb] - med4all
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Schlechte Qualität?<br />
Wie kann sichergestellt werden, dass auch in Schwellenländern<br />
hergestellte Generika hohen Qualitätsstandards entsprechen?<br />
Dazu hat die Weltgesundheitsorganisation ein Programm zur<br />
Qualitätssicherung erarbeitet. Die so genannte WHO-Prä qualifi<br />
zierung sichert einen hohen Standard. Viele internationale<br />
Gesundheitsprogramme akzeptieren nur Generika, die nach<br />
diesen Standards produziert werden – ein wichtiger Beitrag zur<br />
Patientensicherheit.<br />
Forschung auf unsere Kosten?<br />
Eine oft geäußerte Kritik gilt der so genannten Free Rider-<br />
Problematik: 115 Warum sollen indische Firmen billig Kopien<br />
von Medikamenten herstellen dürfen, die bei uns mit hohen<br />
Investitionen entwickelt wurden? Hierbei sind mehrere Punkte<br />
zu berücksichtigen:<br />
• Da eine wachsende Zahl klinischer Studien in Ent wicklungsländern<br />
durchgeführt wird, tragen sie auch zur<br />
globalen Forschung bei. 116<br />
• Schwellenländer haben Forschung und Entwicklung in<br />
den letzten Jahren enorm ausgebaut. Die Anzahl der<br />
Publikationen und Patente aus diesen Ländern steigt<br />
stetig.<br />
• Die Pharmaindustrie einiger Schwellenländer durchläuft<br />
sozusagen eine Phase der nachholenden In dustri<br />
alisierung. Durch anfängliches Kopieren (Generika)<br />
wachsen eigenes Knowhow und Produktionskapazitäten<br />
heran, die schließlich eigenes Innovationspotenzial<br />
her vorbringen. 117 Die Entwicklung der europäischen<br />
Pharmaindustrie verlief vor etwa 100 Jahren ebenfalls<br />
nach dem Muster Kopieren und Verbessern.<br />
• Üblicherweise zahlen auch Lizenznehmer von nichtexklusiven<br />
Lizenzen Gebühren an den Patentinhaber.<br />
Foto:© Anyka, Fotolia.com<br />
Medizinische Forschung: <strong>Der</strong> <strong>Allgemeinheit</strong> <strong>verpflichtet</strong><br />
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