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Der Allgemeinheit verpflichtet [ 1,2 mb] - med4all

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Schlechte Qualität?<br />

Wie kann sichergestellt werden, dass auch in Schwellenländern<br />

hergestellte Generika hohen Qualitätsstandards entsprechen?<br />

Dazu hat die Weltgesundheitsorganisation ein Programm zur<br />

Qualitätssicherung erarbeitet. Die so genannte WHO-Prä qualifi<br />

zierung sichert einen hohen Standard. Viele internationale<br />

Gesundheitsprogramme akzeptieren nur Generika, die nach<br />

diesen Standards produziert werden – ein wichtiger Beitrag zur<br />

Patientensicherheit.<br />

Forschung auf unsere Kosten?<br />

Eine oft geäußerte Kritik gilt der so genannten Free Rider-<br />

Problematik: 115 Warum sollen indische Firmen billig Kopien<br />

von Medikamenten herstellen dürfen, die bei uns mit hohen<br />

Investitionen entwickelt wurden? Hierbei sind mehrere Punkte<br />

zu berücksichtigen:<br />

• Da eine wachsende Zahl klinischer Studien in Ent wicklungsländern<br />

durchgeführt wird, tragen sie auch zur<br />

globalen Forschung bei. 116<br />

• Schwellenländer haben Forschung und Entwicklung in<br />

den letzten Jahren enorm ausgebaut. Die Anzahl der<br />

Publikationen und Patente aus diesen Ländern steigt<br />

stetig.<br />

• Die Pharmaindustrie einiger Schwellenländer durchläuft<br />

sozusagen eine Phase der nachholenden In dustri<br />

alisierung. Durch anfängliches Kopieren (Generika)<br />

wachsen eigenes Knowhow und Produktionskapazitäten<br />

heran, die schließlich eigenes Innovationspotenzial<br />

her vorbringen. 117 Die Entwicklung der europäischen<br />

Pharmaindustrie verlief vor etwa 100 Jahren ebenfalls<br />

nach dem Muster Kopieren und Verbessern.<br />

• Üblicherweise zahlen auch Lizenznehmer von nichtexklusiven<br />

Lizenzen Gebühren an den Patentinhaber.<br />

Foto:© Anyka, Fotolia.com<br />

Medizinische Forschung: <strong>Der</strong> <strong>Allgemeinheit</strong> <strong>verpflichtet</strong><br />

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