Arbeitsanleitung - Milenia Biotec GmbH

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Zusammenfassung / Anwendungsbereich
Als Akute-Phase-Protein wird C-reaktiven Protein (CRP) hauptsächlich in der Leber synthetisiert. Neuere
Forschungsergebnisse konnten aber auch in anderen Geweben – zum Beispiel in den glatten
Gefäßmuskelzellen der Koronararterien und in den Adipozyten – eine Produktion des Entzündungsproteins
feststellen. Insbesondere in pathologisch veränderten Gefäßen ist die Expression von CRP erhöht.
Ursprünglich wurde der CRP-Serumspiegel bestimmt, um eine akute Entzündung nachzuweisen und zu
überwachen.
Methode und Testprinzip
Der Milenia ® QuickLine CRP Test ist ein Lateralfluss-Immunoassay zur semiquantitativen Bestimmung von
humanem CRP in Kapillarblut, venösem Blut oder Serum.
Die Probe wird in den Probenauftrag der Testeinheit pipettiert.
Das CRP der Patientenprobe bindet zuerst an einen monoklonalen anti-CRP Antikörper, der an Goldpartikel
konjugiert ist. Die mit CRP beladenen Goldpartikel diffundieren über die Membran und passieren die Testlinie
(T). Dort ist ein monoklonaler CRP-spezifischer Antikörper an die Membran gebunden. An dieser Stelle
werden die CRP-Goldpartikel spezifisch gebunden und als Testlinie sichtbar. Die Farbintensität der Testlinie
ist direkt proportional zur CRP-Konzentration der Probe. Die Intensität nimmt während der Inkubationszeit zu.
Überschüssiges Goldkonjugat diffundiert weiter über die Testmembran. Die Konjugat-spezifischen Antikörper,
aufgebracht auf der Membran, dienen als Kontrolllinie (C). Sie fangen das restliche Gold-Konjugat ab und
bilden innerhalb der Inkubationszeit eine gut sichtbare Linie. Anstieg oder Abfall der Farbintensität der
Kontrolllinie kann nicht für eine Interpretation herangezogen werden.
Die Testeinheit wird mit dem Milenia ® POCScan Reader kolorimetrisch ausgewertet.
Die angezeigten Messwerte wurden in Übereinstimmung mit einer gespeicherten Standardkurve berechnet.
Milenia Biotec, Versailler Straße 1, D-35394 Gießen
Milenia QuickLine CRP (MQLRP)