in Schwangerschaft - Frauenklinik - Universitätsklinikum Erlangen
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Bedeutung hereditärer<br />
rer thrombophiler<br />
Risikofaktoren <strong>in</strong> der <strong>Schwangerschaft</strong><br />
Relevante thrombophile Risikofaktoren:<br />
<br />
<br />
<br />
Antithromb<strong>in</strong>mangel (selten) ... Bes.Typ I (Risiko bis 1:2,8)<br />
Prote<strong>in</strong> S-Mangel S<br />
(selten)<br />
Präpartal<br />
Prote<strong>in</strong> C-Mangel C<br />
(selten)<br />
AT-Mangel<br />
3-40% (!)<br />
PC-Mangel<br />
PS-Mangel<br />
3-10%<br />
0-6%<br />
Postpartal<br />
0-20% (!)<br />
5-19%<br />
7-22%<br />
CAVE: Risiko eher überschätzt<br />
– weitere Defekte (z. B. FVL) damals nicht bekannt!<br />
Komb<strong>in</strong>ationseffekte!!<br />
<br />
<br />
Faktor-V-Leiden<br />
Leiden-Mutation<br />
(G1691A) (FVL)<br />
Prothromb<strong>in</strong>-G20210A<br />
G20210A-Mutation (PTM)<br />
<br />
50% der Patient<strong>in</strong> mit VTE <strong>in</strong> SS positiv versus 15% der<br />
Normalbevölkerung<br />
lkerung
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