INSTANT-VIEW® Multidrogen-Urintest - MD Doctors Direct

INSTANT-VIEW ! Multidrogen-Urintest
metabolisiert und nur 2-12% als unverändertes Morphin im Urin
ausgeschieden. Heroin wird im Körper rasch zu Morphin metabolisiert; das
Muster der Urinausscheidung von Heroin ist ähnlich dem von Morphin.
Codein wird ebenfalls weitgehend metabolisiert, wobei 10-15% der Dosis zu
Morphin und Norcodein demethyliert werden. Berichten zufolge kann
unverändertes Morphin bis zu einer Woche lang im Urin nachweisbar bleiben,
wodurch Morphin gut als Marker für den Missbrauch von Opiaten geeignet
ist.
Methadon (MTD)
Methadon, das in den USA auch als Dolophine, Methadose und Amidone
vermarktet wird, besitzt viele der pharmakologischen Eigenschaften von
Morphin und ist bei parenteraler Verabreichung als Analgetikum etwa
äquipotent. Anders als Morphin erzeugt Methadon jedoch bei wiederholter
Einnahme eine deutliche sedierende Wirkung als Folge einer Akkumulation
der Droge. In Kliniken, in denen Drogenerhaltungstherapien durchgeführt
werden, wird Methadon als wichtigstes Substitut für Opiate wie Heroin,
Morphin und Codein verwendet. Die Verabreichung erfolgt entweder oral
oder durch intravenöse oder intramuskuläre Injektion. Die Wirkdauer von
Methadon beträgt 12-24 Stunden. Die wichtigsten mit dem Urin
ausgeschiedenen Produkte sind dabei Methadon, EDDP (2-Ethyliden-1,5-
Dimethyl-3,3-Diphenylpyrrolidin) und EMDP (2-Ethyl-5-Methyl-3,3-
Diphenylpyrrolidin). Der Prozentanteil an unverändert im Urin
ausgeschiedenen Methadon im Urin beträgt über 24 Stunden hinweg 5-50%,
was deutlich mehr ist als bei EDDP und EMDP. Es wurden große individuelle
Schwankungen beim Prozentanteil an im Urin ausgeschiedenem
unveränderten Methadon beobachtet, die auf pH oder Volumen des Urins,
Dosis und Stoffwechselrate zurückzuführen sind. So wurden 24 Stunden
nach einer Überdosis Methadonkonzentrationen von mehr als 1.000 ng/ml im
Urin gefunden. Daher wird die Konzentration von Methadon im menschlichen
Urin als Marker für Methadonmissbrauch verwendet.
Oxycodon (OXY)
Oxycodon ist ein halbsynthetisches Opioid, das eine strukturelle Ähnlichkeit
mit Codein aufweist. Es wird zur Linderung mittelstarker bis starker
Schmerzen verschrieben. Wie alle Opiat-Agonisten sorgt Oxycodon für
Schmerzlinderung über die Einwirkung auf Opioid-Rezeptoren im
Rückenmark, im Gehirn und möglicherweise sogar direkt im betroffenen
Gewebe. Oxycodon wirkt dämpfend auf das Zentralnervensystem und kann
Schläfrigkeit, Schwindel, Lethargie, Schwäche und Verwirrtheit verursachen.
Der Giftgehalt in einer Überdosis Oxycodon kann zu Stupor, Koma,
Muskelschlaffheit, schwerer Atemdepression, Hypotonie und Atemstillstand
führen.
Oxycodon wird durch Demethylierung zu Oxymorphon und Noroxycodon
metabolisiert. Nach einer einmaligen oralen Gabe von 5 mg werden in einer
24-Stunden-Urinsammelprobe 13-19% des Oxycodon unverändert
ausgeschieden. Man vermutet, dass das Zeitfenster für den Nachweis von
Oxycodon im Urin ähnlich dem anderer Opoide wie z.B. Morphin ist.
Phencyclidin (PCP)
Phencyclidin (PCP), auch unter den Namen „Angel Dust“, „Hog“ und „Killer
Weed“ bekannt, ist ein beliebtes Suchtmittel sowie auch ein legitimes
veterinärmedizinisches Beruhigungsmittel. Die Einnahme erfolgt durch
Rauchen, nasale Insufflation, intravenöse Injektion oder oral. Die Wirkdauer
beträgt 2-4 Stunden; eine psychotische Störung kann wochenlang andauern.
PCP hat drei Hauptmetaboliten, jedoch beträgt der Prozentanteil an
unverändert im Urin ausgeschiedenen PCP nach einer intravenösen Gabe
30-50% über 72 Stunden hinweg. Lediglich 2% werden im Stuhl
ausgeschieden. Im Durchschnitt werden 77% einer intravenösen Gabe über
10 Tage hinweg in Urin und Stuhl ausgeschieden. Daher wird PCP im
menschlichen Urin als Marker für PCP-Missbrauch verwendet.
Konzentrationen der unveränderten Droge im Urin ambulanter PCP-
Konsumenten betragen in der Regel zwischen 0,04 und 3,4 mg/l.
Propoxyphen (PPX)
Propoxyphen ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur
Schmerzlinderung. Propoxyphen-Hydrochlorid (in den USA Darvon, Dolen) ist
als Kapseln zu 32 mg und 65 mg erhältlich; Propoxyphen-Napsylat (Darvon-N)
als 100 mg-Tabletten oder als Suspension. In seiner Struktur ist Propoxyphen
mit Methadon verwandt. Wie bei vielen Opioiden kann eine Überdosis die
Hirnregion beeinträchtigen und Euphorie verursachen. Zur fortschreitenden
Symptomatik von Propoxyphen zählen Analgesie, Stupor, Atemdepression und
Koma. Die Halbwertszeit von Propoxyphen beträgt 8-24 Stunden. Nach oraler
Verabreichung erreicht Propoxyphen seinen Spitzenwert in 1 bis 2 Stunden.
Bezüglich der Ausscheidungsrate bestehen zwischen verschiedenen
Einzelpersonen große Unterschiede. Der Prozentanteil an unverändert
ausgeschiedenem Propoxyphen im Urin beträgt weniger als 1%. Der
Hauptmetabolit von Propoxyphen ist Norpropoxyphen. Daher wird der
Nachweis von Norpropoxyphen häufig zur Untersuchung auf Propoxyphen-
Missbrauch verwendet. Die Halbwertszeit von Norpropoxyphen beträgt etwa 30
Stunden. Möglicherweise ist eine Akkumulation bei wiederholten Gaben zum
Teil für die beobachtete Toxizität verantwortlich.
Tricyclische Antidepressiva (TCA)
Tricyclische Antidepressiva (TCA) enthalten in ihrer chemischen Struktur drei
miteinander verbundene Ringe. Die Einnahme von TCA erfolgt oral oder
intramuskulär. Zur fortschreitenden Symptomatik von TCA zählen Agitiertheit,
Verwirrtheit, Halluzinationen, Hypertonus, Krampfanfälle und EKG-
Veränderungen. Die Halbwertszeit von TCA schwankt zwischen einigen
Stunden und einigen Tagen. Allgemein übliche tricyclische Antidepressiva
werden nur zu einem sehr geringen Prozentanteil als unveränderte Droge im
Urin ausgeschieden (weniger als 1%). Daher wird der Nachweis von TCA
oder deren Metaboliten im menschlichen Urin zur Untersuchung auf TCA-
Missbrauch verwendet.
Marihuana (THC)
Tetrahydrocannabinole (THC, " 9 -THC, " 1 -THC) sind die aktivsten
Hauptbestandteile und wichtigsten Metaboliten von Cannabinoiden wie
Marihuana und Haschisch. Cannabinoide werden zum Dämpfen des
Zentralnervensystems eingesetzt. Überdosierung und längere Anwendung von
Cannabinoiden können zu Drogenmissbrauch führen, der schwerwiegende
und/oder dauerhafte Schäden am menschlichen Nervensystem zur Folge
haben kann. Der Nachweis von THC im menschlichen Urin wird häufig zum
Ermitteln eines Cannabinoid-Konsums eingesetzt.
Tramadol (TRA)
Tramadol ist ein quasi-narkotisches Analgetikum, das zur Behandlung von
mittelstarken bis starken Schmerzen verwendet wird. Es ist ein synthetisches
Analogon von Codein, besitzt jedoch eine niedrige Bindungsaffinität zu den mu-
Opioid-Rezeptoren. Bei großen Tramadol-Dosen können sich Toleranz und
physiologische Abhängigkeit ausbilden, die dann zum Missbrauch von
Tramadol führen. Tramadol wird nach oraler Einnahme weitgehend
metabolisiert. Ungefähr 30% der Dosis werden als unveränderte Substanz im
Urin ausgeschieden und 60% als Metaboliten. Die wichtigsten
Stoffwechselwege sind offenbar N- und O-Demethylierung, Glucuronidierung
oder Sulfatierung in der Leber.
MDMA (XTC)
MDMA ist eine Abkürzung für die Chemikalie Methylendioxymethamphetamin.
Es ist auch unter den „Straßennamen“ Ecstasy, X, XTC, E, Love Doves, Clarity,
Adam, Disco Biscuits und Shamrocks bekannt. MDMA wirkt als Stimulans und
hat Tendenzen zum Halluzinogen. Es wird als Empathogen bezeichnet, da es
stimmungsverändernde chemische Stoffe wie L-Dopa im Gehirn freisetzt und
Gefühle von Liebe und freundlicher Verbundenheit hervorrufen kann. MDMA ist
eine Droge der Klasse A und gehört damit in dieselbe Kategorie wie Heroin und
Kokain. Zu den unerwünschten Nebenwirkungen von MDMA zählen
Blutdruckerhöhung, Hyperthermie, Angstzustände, Paranoia und
Schlaflosigkeit. Eine Überdosis MDMA kann oft eine Herzinsuffizienz oder einen
Hitzeschlag mit sich bringen und damit zum Tod führen.
MDMA gehört zu einer Familie künstlich hergestellter Drogen; mit ihm
verwandt sind MDA (Methylendioxyamphetamin), die Muttersubstanz von
MDMA, sowie MDEA (Methylendioxyethylamphetamin), auch als EVE
bekannt. Beide weisen amphetaminähnliche Wirkungen auf. Die Einnahme
von MDMA erfolgt entweder oral oder durch intravenöse Injektion. MDMA-
Tabletten sind in verschiedenen Größen und Farben erhältlich und haben
häufig Logos wie z.B. Tauben aufgedruckt. Die klinisch eingesetzte
Dosierung liegt bei 50-100 mg; die toxische Schwellendosis beträgt 500 mg.
Wirkungen von MDMA stellen sich 30 Minuten nach Einnahme ein. Sie
erreichen nach einer Stunde ihren Spitzenwert und halten 2-3 Stunden lang
an. Fünfundsechzig Prozent (65%) des MDMA werden unverändert im Urin
ausgeschieden. MDMA ist bis zu 3 Tage nach Einnahme im Urin
nachweisbar.
VERFAHRENSPRINZIP
Der Multidrogen-Urintest besteht aus einer beliebigen Kombination von
einem (1) bis zwölf (12) Einzelteststreifen für die zu testenden Droge(n). Bei
diesem Assay handelt es sich um einen einstufigen chromatographischen
Lateralfluss-Immunoassay. Er basiert auf dem Prinzip der Konkurrenz um
eine begrenzte Anzahl von Antikörperbindungsstellen zwischen Droge oder
Drogenmetabolit(en) in der Probe und Droge-Protein-Konjugat, das auf
einem porösen Membranträger immobilisiert ist.
Während der Testdurchführung wandert Urin mit Hilfe des Kapillareffekts zum
Testbereich und mobilisiert dabei die farbigen Antikörperkonjugate. Die
Antikörperkonjugate bewegen sich dann entlang der Membran zum
Testbereich. Ist keine Droge vorhanden oder deren Konzentration in der
Probe niedriger als der Cut-off-Wert, binden die farbigen Konjugate an das
jeweilige im Testlinienbereich immobilisierte Drogenantigen, wodurch sich
eine farbige Bande ausbildet (T-Linie). Bei Vorliegen einer Droge in der
Probe konkurrieren Droge oder Drogenmetabolit(en) um die in begrenzter
Anzahl vorhandenen Antikörperbindungsstellen. Ist die Drogenkonzentration
dem Cut-off-Wert gleich oder höher, kann die Droge alle Bindungsstellen des
Antikörpers sättigen und verhindert so ein Anbinden der farbigen Konjugate
an das Antigen im Testlinienbereich der Membran. Daher bildet sich keine
farbige Linie aus.
Die Kontrolllinie (C-Linie) dient als interne Qualitätskontrolle des Systems.
Sie sollte unabhängig vom Vorhandensein der Droge stets als farbige Bande
erscheinen.
MITGELIEFERTE REAGENZIEN UND MATERIALIEN
• 25 Testvorrichtungen, einzeln in verschlossenen Folien verpackt, mit
Trocknungsmittel und Tropfpipette (20 Tests für 7-12 Testpanels)
• 1 Packungsbeilage (Gebrauchsanleitung)
NICHT ENTHALTENES, BENÖTIGTES MATERIAL
• Sammelbehälter für die Urinprobe
• Stoppuhr
• Externe positive und negative Kontrollen
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