Kleinwüchsigkeit Lösung - Science | Live | Lemgo

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Check yourself: Stammbaumanalyse: Selbstkontrolle - Kleinwüchsigkeit
Stammbaum einer Familie mit Kleinwüchsigkeit
Neben stoffwechsel-, entwicklungsphysiologischen und hormonellen
Ursachen gibt es auch eine erbliche Form der Kleinwüchsigkeit.
Thomas Dilward
Quelle: Wikimedia Common
Symbole für die dem Merkmal zugrunde liegenden Allele: G/g
Häufigkeit des Merkmals Kleinwüchsigkeit:
1 : 50.000 in Mitteleuropa
Analysieren Sie den Stammbaum und entwickeln Sie eine Hypothese über den Vererbungsmodus des Merkmals!
Überprüfen Sie Ihre Hypothese mit begründeter Angabe der Genotypen! Begründen Sie an Ihnen besonders
geeignet erscheinenden Stellen des Familienstammbaumes, ob weitere Vererbungsmodi möglich sind!
Analysieren Sie den Stammbaum!
1. Tritt das Merkmal in jeder Generation
auf
2. Wie ist das Verhältnis von
Merkmalträgern (MT) zu
Nicht-Merkmalträgern (NMT)
3. Wie ist das Verhältnis von weiblichen zu
männlichen Merkmalträgern
Entwickeln Sie eine Hypothese zum
Vererbungsmodus des Merkmals!
Überprüfen Sie Ihre Hypothese mit
begründeter Angabe der Genotypen!
a) Geben Sie zuerst die eindeutigen
Genotypen an!
b) Leiten Sie von den eindeutigen
Genotypen weitere Genotypen ab!
c) Geben Sie dann die Genotypen an, die
nicht eindeutig mithilfe dieses Materials
bestimmt werden können!
Überprüfen Sie, ob mithilfe Ihrer Hypothese
alle Genotypen widerspruchsfrei bestimmbar
sind!
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ja
6 MT : 6 NMT
3 weibliche MT : 3 männliche MT
Das Merkmal wird autosomal-dominant vererbt.
ja:
nein:
Bei einem dominanten Erbgang
sind NMT reinerbig rezessiv.
Die NMT-Personen 2, 3, 5, 7, 8
und 12 haben den Genotyp gg.
Alle MT haben mindestens ein
dominantes Allel G von ihrem
MT-Elternteil geerbt. Ist der
zweite Elternteil NMT, erben sie
von ihm das rezessive Allel g.
Die MT 4, 6, 9, 10 und 11 sind
heterozygot (Gg).
MT 1 ist Mutter der NMT-Person
5 (gg). Person 1 muss folglich
heterozygot (Gg) sein.
Machen Sie weiter mit dem folgenden Operator!
Überprüfen Sie Ihre Hypothese! Welche alternative Hypothese lässt
sich aufgrund der drei Analysefragen formulieren

Begründen Sie an Ihnen besonders
geeignet erscheinenden Stellen des
Familienstammbaumes, ob weitere
Vererbungsmodi möglich sind!
1. Annahme:
Das Merkmal wird autosomal-rezessiv
vererbt.
2. Annahme:
Das Merkmal wird gonosomal-rezessiv
vererbt.
3. Annahme:
Das Merkmal wird gonosomal-dominant
vererbt.
Schlussfolgerung
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Bei einem autosomal-rezessiven Erbgang hätten alle MT den
Genotyp gg, alle NMT-Eltern den Genotyp Gg. Diese Annahme setzt
voraus, dass über zwei Generationen zwei angeheiratete Elternteile
Träger des rezessiven Allels g und damit heterozygot waren. Dies ist
bei einem seltenen Merkmal (1 : 50.000) unwahrscheinlich.
Die Annahme ist nicht falsifizierbar, aber unwahrscheinlich.
Bei einem gonosomal-rezessiven Erbgang hätte die MT 1 den
Genotyp gg. Ihre Söhne (4+5) müssten den Genotyp g¬ haben und
MT sein. Sohn 5 ist NMT und hat den Genotyp G¬. Bei einem
gonosomal-rezessiven Erbgang kann eine MT-Mutter (gg) keinen
NMT-Sohn (G¬) haben.
Die Annahme ist falsch.
Bei einem gonosomal-dominanten Erbgang hätte die NMT 3 den
Genotyp gg, ihr MT-Mann (4) den Genotyp G¬. Der gemeinsame
Sohn müsste den Genotyp g¬ haben und dürfte kein MT sein. Er ist
aber MT mit dem Genotyp G¬. Bei einem gonosomal-dominanten
Erbgang kann eine NMT-Mutter keinen MT-Sohn haben.
Die Annahme ist falsch.
Weitere Vererbungsmodi ermöglichen ohne Zusatzannahmen keine
widerspruchsfreie Ableitung aller Genotypen. Das Merkmal wird
autosomal-dominant vererbt.