AKO / AUO INTENSIVKURS URO-ONKOLOGIE

AKO / AUO INTENSIVKURS
URO-ONKOLOGIE
München / Hohenkammer
Akademie Schloss Hohenkammer
2. Teil: 12. und 13. März 2010

Der erste LHRH-Agonist mit Gel-Depot
Eligard ® senkt
den Testosteronspiegel
und hält ihn niedrig
Erhältlich als 1-, 3- und
6-Monatsdepot.
Bis zu 98 % der Patienten
erreichen Testosteron-
Suppressionswerte wie nach
bilateraler Orchiektomie 1,2,3
(weniger als 20 ng/dl).
Leuprorelin
Acetat
ELIGARD ® 7,5 mg/22,5 mg/45 mg. Wirkstoff: Leuprorelinacetat. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 9,7 mg
bzw. 26,9 mg bzw. 58,2 mg Leuprorelinacetat (Spritze B). Sonstige Bestandteile: Poly(glycolsäure-co-milchsäure) und N-
Methylpyrrolidon (Ph.Eur.) (Spritze A). Anwendungsgebiete: Therapie des hormonabhängigen fortgeschrittenen Prostatakarzinoms.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Leuprorelinacetat, anderen Gonadoliberin-Agonisten sowie
einem der sonstigen Bestandteile von ELIGARD ® . Keine Anwendung bei Frauen und Kindern. Nach chirurgischer Kastration
bewirkt ELIGARD ® keine weitere Absenkung des Testosteronspiegels bei Männern. Alleinige Behandlung bei Prostatakrebspatienten
mit Rückenmarkskompression oder Anzeichen von Rückenmarksmetastasen. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen
sind hauptsächlich auf die spezifische Wirkung von Leuprorelinacetat zurückzuführen. Leichte oder mittelschwere Hitzewallungen
kommen bei etwa 58 % der Patienten vor. Sehr häufig (> 10 %): leichtes, vorübergehendes Brennen im Anschluss an die
Injektion. Häufig (1 – 10 %): Schmerzen, Hautblutungen bzw. Bluterguss, Hautrötungen und Juckreiz. Selten (0,01 – 0,1 %):
Gewebeverhärtung und Geschwürbildung. Diese lokal begrenzten Nebenwirkungen sind als mild und von kurzer Dauer beschrieben
worden. Sie treten zwischen den einzelnen Injektionen nicht wieder auf. Zu Beginn der Behandlung ist eine Verstärkung
der Symptome (z.B. Schmerzen bedingt durch Metastasen in der Wirbelsäule, Verengung der Harnwege, Ausscheidung
von Blut im Urin) möglich. Ebenso können neurologische Störungen wie Schwäche und/oder Missempfindungen in den unteren
Extremitäten sowie eine Verstärkung der Harnwegssymptome auftreten. Zur Abschwächung kann zu Beginn der Behandlung
vorübergehend ein zusätzliches Antiandrogen verschrieben werden. Nebenwirkungen in klinischen Studien mit ELIGARD ® 7,5
bzw. 22,5 mg bzw. 45 mg: Sehr häufig (> 10 %): Brennen und/oder Kribbeln am Injektionsort, Hitzewallungen, Müdigkeit,
Ekchymose, Erythem. Häufig (1 – 10 %): Schmerz und/oder Bluterguss an der Injektionsstelle, Steifigkeit, Schwäche, Juckreiz,
Nasopharyngitis, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Muskel-, Gelenkschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten, seltener
Harndrang, Miktionsbeschwerden, Dysurie, Nykturie, Oligurie, Empfindlichkeit der Brust, Nachtschweiß, Hodenatrophie,
Schmerzen der Hoden, Unfruchtbarkeit, Zunahme des Brustgewebes, Hypästhesie, Erhöhung der Kreatinin-Phosphokinase im
Blut, Verlängerung der Gerinnungszeit, Veränderungen des Blutbildes. Gelegentlich (0,1 – 1 %): Juckreiz an der Injektionsstelle,
Lethargie, Schmerz, Fieber, Hypertonie, Hypotonie, feuchtkalte Haut, vermehrtes Schwitzen, Erbrechen, Verstopfung,
Mundtrockenheit, Dyspepsie, Krämpfe der Harnblase, Hämaturie, erhöhte Harnfrequenz, Harnverhalt, Gynäkomastie, Impotenz,
testikuläre Störungen, Schwindel, Kopfschmerz, Schlaflosigkeit, Kurzatmigkeit, Geschmacks- und Geruchsstörung, Erhöhung
der Alaninaminotransferase, Erhöhung der Triglyzeride im Blut, Verlängerung der Prothrombinzeit, Gewichtszunahme,
Harnwegsinfekt, Verschlechterung eines Diabetes Mellitus, abnormale Träume, Depression, Abnahme der Libido, Rhinorrhoe,
Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe. Selten (0,01 – 0,1 %): Ohnmacht, Kollaps, Haarausfall, Hautausschlag, schmerzhafte Blähungen,
saures Aufstoßen, Schmerzen in der Brust, abnormale, unwillkürliche Bewegungen, lokale Infekte der Haut. Andere
Nebenwirkungen, die in Zusammenhang mit einer Behandlung mit Leuprorelinacetat beschrieben wurden, umfassen Erektionsstörungen,
Abnahme des Sexualtriebs, eine Wasseransammlung im Körper (z.B. periphere Ödeme), Blutgerinnsel in der
Lunge, Herzklopfen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Schüttelfrost, Atemnot, peripherer Schwindel, Hautausschläge,
Gedächtnisstörungen (Amnesie), Sehstörungen und Störungen der Hautempfindung. Ein Infarkt eines bereits bestehenden
gutartigen Tumors der Hirnanhangsdrüse nach Verabreichung von kurz als auch lang wirksamen Gonadoliberin-Agonisten
wurde selten beschrieben. Selten wurde auch über eine Verminderung der Blutplättchen sowie der weißen Blutkörperchen
berichtet. Veränderungen der Glukosetoleranz wurden selten beschrieben. Wie der aus der Entfernung der Hoden resultierende
Hormonentzug kann auch eine langfristige Behandlung mit ELIGARD ® zu einer Verminderung der Knochendichte führen.
In deren Folge steigt das Risiko einer Verminderung des Knochengewebes (Osteoporose) und somit auch das Risiko von
Knochenbrüchen an. Verschreibungspflichtig. Stand der Information: November 2008. Astellas Pharma GmbH, Postfach
50 01 66, 80971 München.
Referenzen:
1. Perez-Marreno R et al. Clin Ther 2002; 24:1902–1914. 2. Chu FM et al.
J Urol 2002; 168: 1199–1203. 3. Crawford ED et al. J Urol 2006; 175: 533–536

Liebe Kolleginnen
und Kollegen,
die nun seit 2004 regelmäßig stattfindenden AKO/AUO Intensivkurse
zur umfassenden Weiterbildung im Bereich der Uroonkologie sind
zwischenzeitlich zu einer fest etablierten Veranstaltung im Rahmen
des urologischen Fortbildungscurriculums in Deutschland geworden.
Aufgrund des großen Interesses freuen wir uns sehr, Ihnen eine weitere
Reihe der AKO AUO Intensivkurse in der „Akademie Schloß Hohenkammer“,
nahe München anbieten zu können.
Mit der raschen und damit nur bedingt überschaubaren Entwicklung
in der Diagnostik und Therapie urologischer Tumoren ist eine
intensive Fortbildung erforderlich, um mit entsprechender Sicherheit
das Richtige und Beste für den individuellen Patienten zu erreichen.
Der Arbeitskreis Onkologie der Akademie der Deutschen Urologen
und die Arbeitsgemeinschaft Urologische Onkologie der Deutschen
Krebsgesellschaft hat deshalb gemeinsam diese Seminarreihe entwickelt,
die aus drei Teilen besteht und in je acht Stunden Intensivkurs
einen umfassenden Überblick über die Standards aber auch das aktuelle
Wissen zu den wichtigsten Themen vermittelt.
Mitglieder der genannten Arbeitskreise sowie Experten aus anderen
onkologischen Fachgebieten, wie Pathologie, Radioonkologie und
internistische Onkologie werden Ihnen praxisnahe und interaktiv das
Wissen vermitteln. In Falldiskussion besteht die Möglichkeit, Patienten
aus Ihrer eigenen Praxis oder Klinik vorzustellen – hier ist ihre eigene
Initiative gefragt. Der Diskussion über uroonkologische Brennpunkte
soll genügend Zeit eingeräumt werden. Zum Abschluss jeden Seminars
wird Ihnen eine Multiple-Choice Prüfung die Möglichkeit geben,
das Wissen abzufragen, welches Sie durch den Intensivkurs erworben
haben. Dieser Kurs soll den Teilnehmern auch eine intensive Vorbereitung
für die Prüfung zur Zusatzbezeichnung „Medikamentöse Tumortherapie“
bieten. Dabei werden ihnen auch das ausführliche Kursbuch
sowie praktische Anleitungen helfen. 16 CME-Punkte werden Ihnen pro
Modul für Ihre Teilnahme und die abgeschlossene Prüfung gutgeschrieben.
Für diese Seminare erhalten Sie ein Zertifikat der DKG und DGU.
Wir als Organisatoren und Referenten freuen uns auf Ihr Kommen und
eine lebhafte interaktive Diskussion mit Ihnen.
Professor Dr. med. J. Gschwend
Vorsitzender des AKO
Professor Dr. med. P. Albers
Sprecher der AUO

Programm Modul 2: 12. und 13. März 2010
Freitag, 12. März 2009
Sitzung I: Prostatakarzinom I
13:00 Begrüßung
P. Albers
Moderation: P. Albers
13:00 – 13:25 Pathologie und Molekularpathologie des
Prostatakarzinoms
G. Kristiansen
13:25 – 13:50 Standards in der prätherapeutischen Diagnostik
(Biopsie und Bildgebung)
U. Treiber
13:50 – 14:15 Aktive Überwachung
P. Albers
14:15 – 15:00 Praktische Falldiskussion
(klinische Fälle der Referenten)
alle Referenten
15:00 – 15:30 Kaffeepause
Sitzung II: Prostatakarzinom II
Moderation: A. Heidenreich
15:30 – 15:55 Lokal begrenztes Prostatakarzinom – Ergebnisse
der operativen Therapie
M. Graefen
15:55 – 16:20 Lokal begrenztes Prostatakarzinom – Ergebnisse
der Strahlentherapie
T. Wiegel
16:20 – 16:45 Therapie des lokal fortgeschrittenen
Prostatakarzinoms
(T3/4 N0/N1 M0)
A. Heidenreich
16:45 – 17:30 Praktische Falldiskussion
(klinische Fälle der Referenten)
alle Referenten
18:30 – 19:00 Zukunft der ambulanten Uroonkologischen
Versorgung
B. Rochell, KBV
19:00 Abendessen

Programm Modul 2: 12. und 13. März 2010
Samstag, 13. März 2009
Moderation:
Sitzung III: Prostatakarzinom III
J. Gschwend
08:30 – 08:55 Rationale Diagnostik beim PSA-Rezidiv
J. Kotzerke
08:55 – 09:20 Rationale Therapie des PSA-Rezidivs
J. Gschwend
09:20 – 09:45 Adjuvante Strahlentherapie, palliative
Strahlentherapie
T. Wiegel
09:45 – 10:30 Praktische Falldiskussion
(klinische Fälle der Referenten)
alle Referenten
10:30 – 11:00 Kaffeepause/Imbiss
Sitzung IV: Diagnostik und Therapie des
Peniskarzinoms
Moderation: M. Retz
11:00 – 11:25 Diagnostik und operative Therapie beim
Peniskarzinom
C. Protzel
11:25 – 11:50 Lymphadenektomie und Chemotherapie beim
fortgeschrittenen Peniskarzinom
M. Retz
11:50 – 12:15 Palliative Uroonkologie – Neurochirurgie
B. Meyer
12:15 – 13:00 Praktische Falldiskussion
(klinische Fälle der Referenten)
alle Referenten
13:00 – 13:30 Multiple-Choice Prüfung und Besprechung der
Fragen
Gschwend/Retz
13:30 Imbiss und Ende der Veranstaltung

Referenten
Prof. Dr. med. Peter Albers
Direktor der Klinik für Urologie
Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstr. 5
40255 Düsseldorf
Prof. Dr. med. Jürgen Gschwend
Urologische Klinik und Poliklinik
der Technischen Universität
München
Klinikum rechts der Isar
Ismaninger Str. 22
81675 München
Prof. Dr. med. M. Graefen
Martiniklinik
Universitätskrankenhaus
Eppendorf
Martinistr. 52
20246 Hamburg
Univ.-Prof. Dr. med.
Axel Heidenreich
Direktor der Klinik für Urologie
des Universitätsklinikums der
RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52057 Aachen
Prof. Dr. med. J. Kotzerke
Klinik und Poliklinik für
Nuklearmedizin
Universitätsklinikum
Carl Gustav Carus d.T.U.
Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Prof. Dr. med. Glen Kristiansen
Institut für klinische Pathologie
UniversitätsSpital Zürich
Schmelzbergstr. 12
CH-8091 Zürich
Prof. Dr. Bernhard Meyer
Direktor der Neurochirurgischen
Klinik und Poliklinik
der Technischen Universität
München
Klinikum rechts der Isar
Ismaningerstr 22
81675 München
Dr. med. C. Protzel
Universitätsklinikum Rostock
Urologische Klinik und Poliklinik
Ernst-Heydemann-Strasse 6
18055 Rostock
Priv. Doz. Dr. med Uwe Treiber
Urologische Klinik und Poliklinik
der Technischen Universität
München
Klinikum rechts der Isar
Ismaninger Str. 22
81675 München
Prof. Dr. med. Thomas Wiegel
Abteilung Strahlentherapie
Universitätsklinikum Ulm
Robert-Koch-Str. 6
89081 Ulm

Organisatorisches
Veranstaltungsort
Akademie Schloss Hohenkammer
Schlossstr. 20
85411 Hohenkammer
Telefon: 08137 – 9340
Fax: 08137 – 934390
www.schlosshohenkammer.de
Teilnahmegebühr
pro Veranstaltungsteil
Anmeldung
Organisation
€ 880,00 zzgl. MwSt.
(Übernahme von € 700,00 zzgl. MwSt.
durch Industriesponsoring möglich.)
Die Seminargebühr beinhaltet:
+ Teilnahme am Intensivkurs
+ Kursunterlagen
+ CD/DVD aller Vortragspräsentationen
+ 1 Übernachtung / EZ
+ Mittagessen inkl. Getränken
+ Abendessen inkl. Getränken
Die Anmeldungen werden in der Reihenfolge
ihres Eingangs berücksichtigt und
müssen schriftlich erfolgen.
Solution office e.K.
Frau Kay Groothoff
Bergstrasse 2
29646 Bispingen
Telefon: 05194 – 97 44 90
Fax: 05194 – 97 44 94
congress@solution-office.de

Mit freundlicher Unterstützung
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