Influenza: Aktuelles und State of the Art - Österreichische ...
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Effektiv von<br />
Anfang an<br />
Colistin Forest<br />
Trockenstechampulle mit Lösungsmittel<br />
Zur inhalativen Therapie<br />
von Erstinfektionen <strong>und</strong><br />
Dauer<strong>the</strong>rapie einer<br />
chronischen Infektion mit<br />
Pseudomonas aeruginosa<br />
Umfassende<br />
Pseudomonas<br />
Therapie<br />
Fachkurzinformation: COLISTIN FOREST – TROCKENSTECHAMPULLEN MIT LÖSUNGSMITTEL: Qualitative <strong>und</strong> quantitative Zusammensetzung: 1 Trockenstechampulle enthält 78,74 mg (1.000.000 I.E.) d (entsprechend 0,46 mmol Na+) in 3 ml wässriger Lösung. Anwendungsgebiete:<br />
Systemisch: Bei schweren Infektionen wie z.B. Pneumonie, Sepsis, Meningitis, Harnwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien, besonders Pseudomonas aeruginosa <strong>und</strong> Acinetobacter baumannii, wenn<br />
andere Antibiotika kontraindiziert oder nicht wirksam sind. Aerosol<strong>the</strong>rapie: Inhalative Therapie bei Atemwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien, insbesondere Pseudomonas aeruginosa bei<br />
Patienten mit z.B. cystischer Fibrose. Gegenanzeigen: Systemisch: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder Polymyxin B, Myasteni<br />
a gravis, Früh- <strong>und</strong> Neugeborene, schwere kardiogene Ödeme. Die<br />
Colistin-<br />
methansulfonat-Natrium entsprechend 33,3 mg Colistin. Sonstige Bestandteile: 1 Lösungsmittelampulle enthält 27 mg Natriumchlori<br />
intravenöse Injektion ist kontraindiziert, da Konzentrationsspitzen eine neuromuskuläre Blockade mit Atemlähmung auslösen können. n. Aerosol<strong>the</strong>rapie: Überempfindlichkeit gegen Colistin oder<br />
Polymyxin B, Myastenia gravis, Früh- <strong>und</strong> Neugeborene. Pharmako<strong>the</strong>rapeutische Gruppe: Andere Antibiotika, Polymyxine ATC-Code: J01XB01. Inhaber der Zulassung: Forest Laboratories Nederland<br />
B.V., 3584 BH Utrecht, Niederlande. Verschreibungspflicht / Apo<strong>the</strong>kenpflicht: Rezept- <strong>und</strong> apo<strong>the</strong>kenpflichtig, wiederholte Abgab<br />
e verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen <strong>und</strong><br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln <strong>und</strong> sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft <strong>und</strong> Stillzeit, Nebenwirkungen <strong>und</strong> Gewöhnungseffekten<br />
sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. [0711]<br />
Forest 08/2011-1
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