GE Datex-Ohmeda S/5 Compact Anästhesie Monitor ...
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Achtungshinweise<br />
ACHTUNG weist auf eine Situation hin, in der die Einheit<br />
oder daran angeschlossene Geräte beschädigt werden<br />
könnten.<br />
• Vor Anschluss der Netzleitung an die Stromversorgung prüfen, ob<br />
lokale Spannungs- und Frequenzangaben mit den Daten auf dem<br />
rückseitigen Typenschild des <strong>Monitor</strong>s übereinstimmen.<br />
• Stromzufuhr unterbrechen, bevor rückseitige Anschlüsse<br />
vorgenommen werden.<br />
• Erschütterungen während des Transports können SpO2-, EKG-,<br />
Impedanzrespirations- NIBD- und InvBD-Messungen.<br />
• Raum für Luftzirkulation lassen, um Überhitzung des <strong>Monitor</strong>s zu<br />
vermeiden.<br />
• Die Akkus einmal monatlich komplett aufladen (siehe „Reinigung<br />
und Pflege“).<br />
• Der <strong>Monitor</strong> darf nicht außerhalb der Temperatur- und<br />
Luftfeuchtigkeitsbereiche, die im Kapitel „Spezifikationen“ dieser<br />
Gebrauchsanweisung angegeben sind, gelagert oder betrieben<br />
werden.<br />
• Andere Geräte, die dieselben Frequenzen (industriell,<br />
wissenschaftlich und medizinisch genutzte Frequenzbänder bei<br />
2,45 GHz) für Funkübertragungen nutzen, können die drahtlose<br />
Netzwerkkommunikation schwächen oder stören.<br />
• Vor dem Einschieben des Moduls sicherstellen, dass es<br />
ordnungsgemäß ausgerichtet ist (d. h. dass die Modul-<br />
Entriegelungstaste nach unten gerichtet ist).<br />
Entsorgung<br />
Gerät oder dessen Teile entsprechend den lokalen Umwelt- und<br />
Abfallentsorgungsvorschriften entsorgen.<br />
Zur Beachtung<br />
• Elektromedizinische Geräte erfordern besondere EMV-<br />
Sicherheitsvorkehrungen und müssen gemäß den diesbezüglichen<br />
Informationen im „Technical Reference Manual“ von qualifiziertem<br />
und geschultem Personal installiert und in Betrieb genommen<br />
werden.<br />
• Portable und mobile HF-Kommunikationsgeräte können die<br />
elektromagnetische Ausrüstung beeinträchtigen.<br />
• Die zugelassenen Kabel, Transducer, Zubehör- und Montage-Teile<br />
des Systems sind im Katalog „Supplies and Accessories“<br />
aufgelistet.<br />
• Das Gerät eignet sich für den Einsatz bei elektrochirurgischen<br />
Eingriffen. Die möglichen Einschränkungen im Kapitel Parameter<br />
und im Kapitel „Spezifikationen“sind zu beachten.<br />
• Service und Reparaturen dürfen nur von autorisiertem<br />
Servicepersonal durchgeführt werden.<br />
• CISPR 11-Klassifizierung: Gruppe 1, Klasse B:<br />
− Gruppe 1 enthält alle ISM-Geräte (aus Industrie,<br />
Wissenschaft und Medizin), die zur Funktion des jeweiligen<br />
Geräts notwendige konduktiv gekoppelte Hochfrequenz-<br />
Energie erzeugen.<br />
− Klasse B Geräte sind zur Verwendung im häuslichen Umfeld<br />
und bei Stromversorgung mit Niederspannung wie zum<br />
Beispiel in normalen Wohngebäuden geeignet.<br />
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