Programm - Was ist Nephrologie?

und 

Foto: Sternberger 

GEMEINSAME JAHRESTAGUNG 

Gmunden – Toscana Congress, 4. und 5. November 2011 

PROGRAMM 

Tagungspräsidium und wissenschaftliche Leitung 

Hypertensiologie 

Priv.-Doz. Dr. Thomas Weber 

Nephrologie 

Prim. Univ.-Prof. Dr. Erich Pohanka

TWYNSTA ® – 1x täglich: 

Die kraftvolle ausdauernde 24h Blutdrucksenkung 

für Ihre kardiovaskulären Risikopatienten! 

GRÜNE 

BOX 

seit 1. Mai 2011 

IND wenn ACE-Hemmer 

nicht vertragen werden 

TWY 002/15.02.2011 

Kraftvolle RR-Senkung bis zu 50 mmHg zur Risikoreduktion 1,2 

Zuverlässige 24h Wirksamkeit 3 

Deutlich weniger periphere Ödeme 1,4 

1. Littlejohn et al. J Clin Hypertens. 2009;11:207-213. 2. Neutel et al. ASH 2010 poster presentation (LB-PO-10). 

3. White et al. Blood Press Monit. 2010;Vol.15: 205-212. 4. Boehringer Ingelheim, data on file, Studie 1235.1.

ORGANISATION 

Veranstalter: 

n n Österreichische Gesellschaft für 

Hypertensiologie 

Österreichische Gesellschaft für 

Nephrologie 

Tagungspräsidenten: 


Abteilung für Innere Medizin II – Kardiologie 

Klinikum Wels-Grieskirchen 

Grieskirchner Straße 42, 4600 Wels 

Prim. Univ.-Prof. Dr. Erich Pohanka 

Vorstand II Medizinische Abteilung 

Allgemeines Krankenhaus der Stadt Linz 

Krankenhausstraße 9, 4021 Linz 

Tagungssekretäre: 

Prof. Dr. Sabine Schmaldienst 

OA Dr. Otmar Janko 

Ehrenschutz: 

Landeshauptmann Dr. Josef Pühringer 

www.hochdruckliga.at 

www.niere-hochdruck.at 

1

ALLGEMEINE HINWEISE 

Tagungsort: 

Toscana Congress Gmunden 

Toscana Park 6, 4810 Gmunden 

Anmeldung: 

Ärztezentrale med.info 

Helferstorferstraße 4, 1010 Wien 

Tel.: (+43/1) 531 16-32, Fax: (+43/1) 531 16-61 

E-mail: azmedinfo@media.co.at 

Tagungsgebühren: 

Mitglieder der Gesellschaft für Hypertensiologie € 45,– 

Mitglieder der Gesellschaft für Nephrologie € 45,– 

Tageskarte € 45,– 

Nichtmitglieder € 75,– 

Studenten € 20,– 

Ärzte in Ausbildung € 40,– 

Arbeitslose Ärzte 

keine Kongressgebühren 

Zahlungsmodalitäten: 

– Banküberweisung auf das Kongresskonto: Raiffeisenlandesbank NÖ- 

Wien, BLZ 32000, Konto-Nr. 312098398, IBAN: AT143200000312098398, 

BIC: RLNWATWW 

Bitte keine Überweisungen nach dem 21. Oktober 2011. 

– Barzahlung vor Ort 

Rahmenprogramm: 

(frei für Tagungsteilnehmer, Anmeldung jedoch erforderlich!) 

Abendessen im Toscana Congress (Villa Toscana) 

Freitag, 4. November 2011, 19.30 Uhr 

Hotelreservierung: 

Toscana Congress 

z.Hd. Frau Kerstin Gugganig 

Tel.: (+43/7612) 66014-15182, Fax: (+43/50) 140 15 300 

E-mail: kerstin.gugganig@traunsee-touristik.at 

Fachausstellung, Sponsoring: 

Medizinische Ausstellungs- u. Werbegesellschaft 

Freyung 6/3, 1010 Wien 

Tel.: (+43/1) 536 63-32, Fax: (+43/1) 535 60 16 

E-mail: sonja.chmella@media.co.at 

2

VORWORT 

Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen! 

Im Namen der Österreichischen Gesellschaft für Hypertensiologie dürfen wir 

Sie ganz herzlich zu unserer Jahrestagung einladen. Diese wird am 4. und 

5. November im Toscana-Veranstaltungszentrum in Gmunden stattfinden, 

traditionell gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Nephrologie. 

Wir haben namhafte internationale Experten zu wesent lichen „Hot Topics“ 

in der Hypertonie nach Österreich eingeladen: Von diagnostischer Seite ist 

die Beurteilung der arteriellen Gefäßsteifigkeit und des zentralen Blutdrucks 

international schon gut etabliert und kann hilfreich zur Therapieentscheidung 

sein. Daneben gewinnen wir interessante Einblicke in die Pathophysiologie 

und in die pharmakologische Differentialtherapie. Professor John 

Cockcroft aus Cardiff, seit Beginn an prominenter Stelle involviert, wird ein 

Übersichtsreferat geben. Aber auch thera peutisch ist eine spannende Neuentwicklung 

berichtenswert: Professor Markus Schlaich aus Sydney wird über 

die renale Sympathikusdener va tion referieren. Diese vielversprechende 

Methode hat vor kurzem in Österreich Einzug gehalten, und es wird sicher 

über derzeitige und künftige Indikationen zu diskutieren sein. 

Daneben werden österreichische Experten über spezielle Aspekte des 

Blutdrucks im Lebenszyklus sprechen. Neueste Daten zur Epidemiologie der 

Hypertonie in unserem Land werden ebenfalls vorgestellt. 

Die Pharmakotherapie geht immer stärker hin zur Kombinations therapie. 

Dies wird das Thema mehrerer Satellitensymposien sein, weiters die 

Behandlung wichtiger Komorbiditäten (Lipide, Diabetes). 

Wir wollen uns heuer verstärkt der Basis der Hypertoniebehandlung beim 

niedergelassenen Kollegen widmen. Es wird ein gemeinsames Seminar mit 

der OBGAM (OBERÖSTERREICHISCHE GESELLSCHAFT FÜR ALLGEMEIN- UND 

FAMILIENMEDIZIN) geben, in dem spannende Fälle vom Allgemeinmediziner 

gemeinsam mit dem Experten erarbeitet werden. Damit die Praxis nicht zu 

kurz kommt, bieten wir „Hands-on“ Kurse zum 24 Stunden-Blutdruckmonitoring, 

zum Blutdrucktelemonitoring und zur Messung der arteriellen 

Gefäßsteifigkeit an. Die Kurse sind für das Diplom der Österreichischen 

Gesellschaft für Hypertensiologie anrechenbar. Nicht zuletzt müssen wir auch 

unser nicht-ärztliches Personal schulen, und auch dafür bieten wir einen Kurs an. 

Wir hoffen, dass unser Programm auch für Sie einige interessante und 

nützliche Punkte enthält, und freuen uns, Sie im November in Gmunden 

begrüßen zu dürfen. 

Mit kollegialen Grüßen 

Univ.-Prof. Dr. Bruno Watschinger 

(Präsident der Österreichischen 

Gesellschaft für Hypertensiologie) 


(Tagungspräsident – Hypertensiologie) 

3

VORWORT 

Sehr geehrte Damen und Herren, 

liebe Mitglieder der ÖGN! 

Wir freuen uns, Sie im Namen der Österreichischen Gesellschaft für Nephrologie 

(ÖGN) zur Jahrestagung einzuladen, die traditionellerweise gemeinsam 

mit der Österreichischen Gesellschaft für Hypertensiologie stattfindet. 

Als Themen für die gemeinsamen Sitzungen wurden die arterielle 

Gefäßsteifigkeit bei kardiovaskulären und renalen Erkrankungen und die 

renale Sympathikusdenervation als interventionelles Therapieverfahren für 

Patienten mit therapierefraktärer Hypertonie ausgewählt. Weitere Vortrags - 

inhalte betreffen die Risiken einer Eisensubstitutionstherapie und die voraus - 

sichtlichen Änderungen bei den Richtlinien für die Blutdruckbehandlung bei 

Patienten mit Nierenerkrankungen (KDIGO 2011). 

Der Bedeutung der Peritonealdialyse und der extrakorporalen Nierenersatztherapie 

bei der Herzinsuffizienz im Endstadium wird in einer eigenen 

Sitzung Rechnung getragen. In einem Symposium wird das Thema der 

renalen Osteopathie mit ihren Komplikationen, aber auch der neuen dia - 

gnos tischen und therapeutischen Möglichkeiten behandelt. Ein weiteres 

Thema sind die rezenten Erkenntnisse zum Thema Lipide bei chronischer 

Nieren erkrankung. 

Die Präsentation der für den Forschungspreis der ÖGN und für den 

H.-K. Stummvoll-Publikumspreis eingereichten Arbeiten erfolgt heuer im 

Rahmen eines eigenen Lunch-Symposiums. Außerdem erhalten alle Kolleginnen 

und Kollegen, die ein Abstrakt eingereicht haben, die Möglichkeit zu 

einer oralen Präsentation. Ein traditioneller Höhepunkt ist die Präsentation 

der Registerdaten durch Herrn Prim. Dr. R. Kramar. 

Wir danken allen Kolleginnen und Kollegen, die sich als Referenten oder 

Vorsitzende zur Verfügung gestellt haben. Hervorheben möchten wir den 

großen Einsatz von Frau Univ.-Prof. Dr. Sabine Schmaldienst und Herrn OA Dr. 

Otmar Janko, die als Tagungssekretäre entscheidend zum Gelingen der 

Programmgestaltung beigetragen haben. Nicht zuletzt gilt unser Dank auch 

den zahlreichen Ausstellern und Sponsoren, ohne deren Unterstützung eine 

solche Veranstaltung nicht möglich wäre. 

Mit kollegialen Grüßen 

o. Univ.-Prof. DDr. Walter H. Hörl, FRCP 

(Präsident der Österreichischen 

Gesellschaft für Nephrologie) 

Prim. Univ.-Prof. Dr. E. Pohanka 

(Tagungspräsident – Nephrologie) 

4

WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM 

Donnerstag 3. 11. 2011 

17.00 – 19.00 Erweiterte Vorstandssitzung ÖGN (Seehotel Schwan) 

19.00 – 20.00 Erweiterte Vorstandssitzung ÖGH (Seehotel Schwan) 

Freitag 4. 11. 2011 

9.00 – 9.20 Begrüßung und Eröffnung Toscana Saal 

E. Pohanka, Th. Weber, 

B. Watschinger, W.H. Hörl 

9.20 – 10.00 Vorsitz: J. Slany (Wien) 

W.H. Hörl (Wien) 

Festvortrag 

Arterial stiffness in cardiovascular and renal 

disease 

J. Cockcroft (Cardiff, New York) 

10.00 – 10.30 Pause und Besuch der Fachausstellung 

5

BEFREIEND EINFACH – 

EINFACH BEFREIEND 

Die Innovation in der 

Behandlung von Eisenmangel* 

*Einmalgabe von max. 1.000 mg Eisen in 15-minütiger Tropfinfusion möglich. 

Ferinject® 50 mg Eisen/ml Injektionslösung oder 

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. 

Zusammensetzung: Ein Milliliter Lösung enthält 

50 mg Eisen in Form von Eisen(III)-Carboxymaltose. 

Jede 2-ml-Durchstechflasche enthält 100 mg Eisen 

in Form von Eisen(III)-Carboxymaltose. Jede 10-ml- 

Durchstechflasche enthält 500 mg Eisen in Form 

von Eisen(III)-Carboxymaltose. Ferinject® enthält Natriumhydroxid. 

Ein Milliliter Lösung enthält bis zu 0,24 

mmol (5,5 mg) Natrium, Salzsäure (zur Einstellung des 

pH-Werts) und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: 

zur Behandlung von Eisenmangelzuständen, 

wenn orale Eisenpräparate unwirksam sind 

oder nicht angewendet werden können. Die Diagnose 

muss durch geeignete Laboranalysen bestätigt 

sein. Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit 

gegen Ferinject® oder einen der sonstigen Bestandteile; 

nicht durch Eisenmangel bedingte Anämie, z.B. 

sonstige mikrozytische Anämie; Anhaltspunkte für 

eine Eisenüberladung oder Eisenverwertungsstörungen; 

erstes Schwangerschaftstrimester. Pharmakotherapeutische 

Gruppe: dreiwertiges Eisen, Parenteralia. 

ATC-Code: B03A C01. Inhaber der Zulassung: 

Vifor France SA 7-13, Bd Paul-Emile Victor, 92200 

Neuilly-sur-Seine, Frankreich, rezept- und apothekenpflichtig. 

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen 

für die Anwendung, Wechselwirkungen 

mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, 

Schwangerschaft und Stillzeit und 

Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten sind 

der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.


Freitag 4. 11. 2011 

10.30 – 11.45 HYPERTENSIOLOGIE Toscana Saal 

Blutdruck in allen Lebenslagen 

Vorsitz: K. Silberbauer (Eisenstadt) 

M. Porodko (Wels) 

• Hochdruck im Kindes- und Jugendalter 

K. Arbeiter (Wien) 

• Frauenspezifische Aspekte des Bluthochdrucks 

E. Boschitsch (Wien) 

• Männerspezifische Aspekte des Bluthochdrucks 

Th. Stefenelli (Wien) 

• Epidemiologie in Österreich 

S. Steiner (Wien) 

10.30 – 11.45 NEPHROLOGIE Johann Orth Saal 

Herzinsuffizienz im Endstadium 

Vorsitz: K. Lhotta (Feldkirch) 

A. Vychytil (Wien) 

• Pathophysiologie und Therapie aus 

kardiologischer Sicht 

R. Pacher (Wien) 

• Stellenwert der Peritonealdialyse 

A. Vychytil (Wien) 

• Stellenwert der extrakorporalen NET 

M. Rudnicki (Innsbruck) 

7

Mimpara ® macht 

den Unterschied 

Frühzeitig beginnen 1,2 

Folgeschäden reduzieren 3 

Überleben verbessern 4 

Besuchen Sie unser SYMPOSIUM: 

CKD-MBD revisited 

4. November 2011, 14:45 – 16:00 Uhr 

BK 1011_01 

Fachkurzinformation siehe Seite 26


Freitag 4. 11. 2011 

Programm Hypertensiologie 

12.00 – 13.15 Lunch-Meeting Toscana Saal 

(mit Unterstützung von Novartis) 

Innovative Therapieansätze & Fixkombinationen 

zur kardiovaskulären Risikoreduktion 

Vorsitz: W.H. Hörl (Wien) 

A. Rosenkranz (Graz) 

• Das RAAS – Fakten & Mythen über ein komplexes 

regulatives System 


• Metabolisch & hyperton – neue Möglichkeiten zur 

Therapieverbesserung mittels direkter 

Reninhemmung 


• Effektive & sichere Therapie mit DPP4-Hemmern bei 

älteren Patienten 

R. Prager (Wien) 

Programm Nephrologie 

12.00 – 13.30 Lunch-Meeting Johann Orth Saal 

(mit Unterstützung von Amgen) 

Forschungspreis der ÖGN 

(gesponsert von Amgen) 

H.-K. Stummvoll-Publikumspreis 

(gesponsert von Fresenius) 

Präsentation der eingereichten Arbeiten 

Vorsitz: J. Kovarik (Wien) 

S. Horn (Graz) 

1. Effect of renal electrolyte handling and systemic 

arterial blood pressure in kidney transplant patients 

with persistent hyperparathyreoidism. 

E. Zitt, E. Woess, G. Mayer, K. Lhotta (Feldkirch) 

9


Freitag 4. 11. 2011 


12.00 – 13.30 Präsentation der eingereichten Arbeiten – 

Fortsetzung 

2. Predialysis serum sodium level, dialysate sodium, and 

mortality in maintenance hemodialysis patients: The 

Dialysis Outcome and Practice Patterns Study 

(DOPPS). 

M. Hecking, A. Karaboyas, R. Saran, A. Sen 

W.H. Hörl, R. L. Pisoni, B. M. Robinson, 

G. Sunder-Plassmann, F. K. Port (Wien) 

3. Coumarins and survival in incident dialysis patients. 

F. Knoll, G. Sturm, C. Lamina, E. Zitt, F. Lins, 

O. Freistätter, F. Kronenberg, K. Lhotta, U. Neyer 

(Feldkirch) 

4. Peritransplant Immunoadsorption for positive 

crossmatch deseased donor kidney transplantation. 

G. Bartel, M. Wahrmann, H. Regele, Z. Kikić, 

G. Fischer, W. Druml , F. Mühlbacher, G. A. Böhmig 

(Wien) 

5. Genotypic diversity of complement component C4d 

does not predict kidney transplant outcome. 

M. Wahrmann, B. Döhler, A. Ruhenstroth, 

H. Haslacher, T. Perkmann, M. Exner, 

A. J. Rees, G. A. Böhmig (Wien) 

6. Bone microarchitecture in hemodialysis patients 

assessed by HR-pQCT. 

D. Cejka, J. M. Patsch,M. Weber, D. Diarra, 

M. Riegersperger, Z. Kikic, C. Krestan, 

C. Schueller-Weidekamm, F. Kainberger, 

M. Haas (Wien) 

7. Sclerostin serum levels correlate positively with bone 

mineral density and microarchitecture in haemodialysis 

patients. 

D. Cejka, A. Jäger-Lansky, H. Kieweg, 

M. Weber, C. Bieglmayer, D. G. Haider, 

D. Diarra, J. Patsch, F. Kainberger, B. Bohle, 

M. Haas (Wien) 

10


Freitag 4. 11. 2011 


12.00 – 13.30 Präsentation der eingereichten Arbeiten – 

Fortsetzung 

8. Sclerostin and Dickkopf-1 in renal osteodystrophy. 

D. Cejka, J. Herberth, A. J. Branscum, 

D. W. Fardo, M. C. Monier-Faugere, D. Diarra, 

M. Haas, H. H. Malluche (Wien) 

9. IL-9 production by regulatory T cell recruits mast 

cells that are essential for regulatory T cell-induced 

immune suppression. 

K. Eller, D. Wolf, J. M. Huber, M. Metz, G. Mayer, 

A. N. McKenzie, M. Maurer, A. R. Rosenkranz, 

A. M. Wolf (Graz) 

10. Inhibition of mTOR blocks the anti-inflammatory 

effects of glucocorticoids in myeloid immune cells. 

T. Weichhart, M. Haidinger, K. Katholnig, 

C. Kopecky, M. Poglitsch, C. Lassnig, M. Rosner, 

G. J. Zlabinger, M. Hengstschläger, M. Müller, 

W.H. Hörl, M. Säemann (Wien) 

11. Association of ESA hypo-responsiveness and 

haemoglobin variability with mortality in 

haemodialysis patients. 

A. Kainz, B. Mayer, R. Kramar, R. Oberbauer (Linz) 

12. The association of Mid-regional proadrenomedullin 

and Mid-regional pro-atrial 

natriuretic peptide with mortality in an incident 

dialysis cohort. 

G. Gouya, G. Sturm , C. Lamina, E. Zitt, 

O. Freistätter, J. Struck, M. Wolzt, F. Knoll, F. Lins, 

K. Lhotta, U. Neyer, F. Kronenberg (Innsbruck) 

11


Freitag 4. 11. 2011 

GEMEINSAME SITZUNG 

Toscana Saal 

13.30 – 14.15 Renal sympathetic denervation 

Vorsitz: R. Klauser-Braun (Wien) 

B. Watschinger (Wien) 

• Renal denervation – past, present, and future 

M. Schlaich (Melbourne) (30 Min) 

• Percutane renale Denervation – 

1 Jahr klinische Erfahrung in Österreich 

W. Schützenberger (Linz) (10 Min) 

14.15 – 14.30 PAUSE und Besuch der Fachausstellung 


14.30 – 15.00 Postersitzung Hypertonie Seminarraum (EG), 

Villa Toscana 

Vorsitz: B. Watschinger (Wien) 

1. Evaluierung eines strukturierten Schulungsprogrammes 

für Hypertoniker. 

S. Perl, V. Riegelnik, C. Kos, P. Mrak, H. Ederer, 

I. Rakovac, P. Beck, G. Klima, T. Pieber, R. Zweiker 

(Graz) 

2. TAKE CARE: Kardiovaskuläre Risikoeinschätzung 

und leitlinienbezogene antihypertensive Therapie 

im niedergelassenen Bereich. 

J Slany, G Nirnberger, L Pittrow (Wien) 

3. Regulation of angiogenesis in pressure-overload 

myocardial hypertrophy. 

E. Scherr, R. Gasser, B. Pieske, I. Friehs (Graz, Boston) 

4. AGAT (or AGATM; L-arginine-glycine amidotransferase) 

is not significantly down-regulated by 

antihypertensive drugs like ß-Blockers both in 

normoxia and hypoxia. 

A. Wakonig, S. Pätzold, E. Holzwart, K. Ablasser, 

D. von Lewinski, B. Pieske, H. Mächler, 

A. Trantiner-Yates, K.-H. Tscheliessnig, H. Mangge, 

E. Kraigher-Krainer, R. Gasser (Graz and Boston) 

12


Freitag 4. 11. 2011 


14.30 – 15.00 Postersitzung Hypertonie – Fortsetzung 

5. Myocardial PDK (Pyruvate dehydrogenase kinase) is 

differentially regulated by antihypertensive drugs 

like ß-Blockers. 

S. Gasser, S. Pätzold, E. Holzwart, K. Ablasser, 

D. von Lewinski, B. Pieske, H. Mächler, 

A. Trantiner-Yates, K.-H. Tscheliessnig, H. Mangge, 

E. Kraigher-Krainer, R. Gasser (Graz, Boston) 

6. U-shaped relationship of left ventricular ejection 

duration and all-cause mortality. 

A. Haiden, A. Zittmayr, M. Suppan, B. Eber, T. Weber 

(Wels) 

7. Blutdrucksenkende Wirkung von Cinacalcet bei 

nierentransplantierten Patienten mit persistierendem 

Hyperparathyreoidismus. 

E. Zitt, E. Woess, G. Mayer, K. Lhotta 

(Feldkirch, Innsbruck) 

8. 6. Wiener Herz-Kreislauf-Event 

D. Magometschnigg, J. Thonhauser (Wien) 

9. Antihypertensive Mehrfachtherapie verbessert die 

Blutdruckkontrolle nach Nierentransplantation – 

Single Center Erfahrungen der letzten zwei Jahrzehnte. 

K. Hohenstein, A. Habicht, T. Prikoszovich, P. Hlavac, 

D. Dunkler, B. Watschinger (Wien) 

10. Korrelation zwischen hochsensitiven CRP und 

Knöchel-Arm-Index bei Patienten mit arterieller 

Hypertonie 

V. Riegelnik, S. Perl, T. Augustin, B. Pieske, 

R. Zweiker (Graz) 

11. Ein Jahr renale Denervation in Innsbruck. 

Ein Erfahrungsbericht von 6 Fällen. 

C. Koppelstaetter, M. Frick, O. Pachinger, G. Mayer 

(Innsbruck) 

15.00 – 15.30 Generalversammlung ÖGH 

(einberufen für 12.00 Uhr) 

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Freitag 4. 11. 2011 


15.30 – 16.45 Hypertonie bei Endorganschäden Toscana Saal 

Vorsitz: R. Zweiker (Graz) 

R. Wenzel (Zell am See) 

• Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit 

K. Stoschitzky (Graz) 

• Proteinurie, Niereninsuffizienz 

M. Wallner (Wels) 

• Schlaganfall und Demenz 

H. Pilz (Wien) 

• Die hypertensive Krise in der Akutaufnahme 

F. Prischl (Wels) 

17.00 – 18.15 Workshops Hypertensiologie Seminarraum (EG), 

Hands on – Arterial stiffness Villa Toscana 

und zentraler Blutdruck 

(gemeinsam mit DeGAG – Gesellschaft für 

Arterielle Gefäßsteifigkeit Deutschland- 

Österreich-Schweiz e.V.) 

J. Baulmann, K. Mortensen (Lübeck) 


14.45 – 16.00 Symposium AMGEN Johann Orth Saal 

CKD – MBD revisited 

Vorsitz: S. Schmaldienst (Wien) 

R. Oberbauer (Linz) 

• Renale Osteopathie, Diagnostik und 

Therapiemöglichkeiten 

A. Fahrleitner-Pammer (Graz) 

• Komplikationen CKD-MBD – Kardiovaskuläre 

Kalzifizierung 


• Calciphylaxie „Weiche Knochen, harte Haut” 

E. Zitt (Feldkirch) 

16.00 – 17.00 Generalversammlung ÖGN 

(einberufen für 12.00 Uhr) 

14


Freitag 4. 11. 2011 

17.00 – 18.15 GEMEINSAME SITZUNG Toscana Saal 

Vorsitz: O. Traindl (Mistelbach) 

P. Balcke (St. Pölten) 

• Wie sicher ist die Eisentherapie 


• HDL-Cholesterin und Urämie 

M.D. Säemann (Wien) 

• Was wird KDIGO 2011 für den Blutdruck Neues 

bringen 


Abendprogramm 

19.30 – 21.30 gemeinsames Abendessen 

(Villa Toscana, 1. Stock) 

21.30 – 23.00 Preisverleihungen, Toscana Saal 

anschließend „geselliges Beisammensein“ 

Unterhaltung: „Se oritschinel Goatenzauns“ 

ab 22.30 

Bustransfer zu Hotels 

15


Samstag 5. 11. 2011 


9.00 – 10.30 Symposium Hypertensiologie Toscana Saal 

(gemeinsam mit OBGAM) 

(Oberösterr. Gesellschaft für Allgemein- und Familienmedizin) 

Vorsitz: W. Hockl (Enns) 

M. Pichler (Salzburg) 

• Endorganschaden 

Referent E. Kepplinger (Leonding) 

Diskutant P. Pavek (Weiz) 

• Hypertoniescreening im Rahmen 

der Vorsorgeuntersuchung 

Referent F. Schramm (Traun) 

Diskutant P. Grüner (Salzburg) 

• Therapierefraktäre Hypertonie 

Referent W. Hockl (Enns) 

Diskutant P. Fitscha (Wien) 


9.00 – 9.30 Dialyse- und Johann Orth Saal 

Transplantationsregister 

der Österreichischen 

Gesellschaft für Nephrologie 

Vorsitz: S. Schmaldienst (Wien) 


• Präsentation der Statistik 2010 

R. Kramar (Wels) 

9.30 – 10.30 Nephrologie: Freie Vorträge 

Vorsitz: M. Wallner (Wels) 

K. Eller (Graz) 

• Schwere leukozytoklastische Vaskulitis bei Sjögren 

Syndrom- Remission unter Rituximab und 

Plasmaseparation 

E. Fritz, E. Seiringer, L. Wimmer, M. Windpessl, 

F. Prischl, J. Thaler, M. Wallner (Wels) 

16


Samstag 5. 11. 2011 


9.30 – 10.30 Freie Vorträge – Fortsetzung 

• Die chronische Niereninsuffizienz (CKD) ist ein häufig 

unerkanntes Gesundheitsrisiko 

C. Friedl, A. R. Rosenkranz, A. Fahrleitner-Pammer 

(Graz) 

• Bestimmung von ionisiertem Calcium bei 

HämodialysepatientInnen mit citratgeblockten 

Kathetern 

J. Mischlinger, J. Haas, A. R. Rosenkranz, P. Krisper 

(Graz) 

• Pathophysiological role of Lipocalin-2 in nephrotoxic 

serum nephritis 

K. Eller, A. Schroll, A. H. Kirsch, M. Banas, B. Banas, 

G. Weiss, A. R. Rosenkranz, I. M. Theurl (Graz) 

• Neuropilin Isoform-Specific Effects in human 

proximal tubular cells 

M. Pirklbauer, R. Sarközi, V. Haller, K. Flucher, 

G. Mayer, H. Schramek (Innsbruck) 

• Early detection and intervention using neutrophil 

gelatinase-associated lipocalin (NGAL) may improve 

renal outcome of acute contrast media induced 

nephropathy: A randomized controlled trial in 

patients undergoing intra-arterial angiography 

(ANTI-CIN Study) 

G. Schilcher, W. Ribitsch, R. Otto, H. Portugaller, 

F. Quehenberger, M. Truschnig-Wilders, R. Zweiker, 

Ph. Stiegler, M. Brodmann, K. Weinhandl, 

A. R. Rosenkranz, J. H. Horina (Graz) 

• Chronische Niereninsuffizienz (CKD), Knochen- und 

Mineralstoffwechsel bei internistischen Akut - 

patienten: Eine prospektive Analyse 

C. Friedl, A.R. Rosenkranz, J. C. Piswanger-Sölkner, 

C. Stiegler, T. Pieber, A. Fahrleitner-Pammer (Graz) 

• Higher Dialysate Sodium Associates with Interdialytic 

Weight Gain, but Better Outcomes 

M. Hecking, A. Karaboyas, R. Saran, A. Sen, M. Inaba, 

H. Rayner, W.H. Hörl, R. Pisoni, B. Robinson, 

G. Sunder-Plassmann, F. K. Port (Wien) 

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Samstag 5. 11. 2011 

10.30 – 11.00 PAUSE und Besuch der Fachausstellung 


11.00 – 12.30 Hands on Hypertonie Bibliothek, Villa Toscana 

• 24 Stunden Blutdruckmonitoring 

R. Zweiker (Graz) 

• Blutdruck-Telemonitoring 

D. Magometschnigg (Wien) 


11.00 – 12.15 Freie Vorträge Johann Orth Saal 

Vorsitz: G. Mayer (Innsbruck) 

G. Sunder-Plassmann (Wien) 

• Vitamin D-Defizienz ist mit einer verminderten Impfantwort 

auf eine aktive Hepatitis B Immunisierung 

bei chronisch nierenkranken Patienten assoziiert 

E. Zitt, H. Sprenger-Mähr, F. Knoll, U. Neyer, K. Lhotta 

(Feldkirch) 

• Specific renal involvement of hereditary amyloidosis 

due to mutation of the fibrinogen Aa-chain at R554L: 

molecular and clinical characteristics 

M. Haidinger, J. Werzowa, M. Hecking, R. Kain, 

T. Weichhart, M.D. Säemann (Wien) 

• Bioimpedance-based volume overload at clinical 

target weight is negative in hemodialysis patients 

with a high body mass index 

W. Ribitsch, J. Stockinger, A. R. Rosenkranz, 

D. Schneditz (Graz) 

• Trisodium citrate induced protein precipitation in 

hemodialysis catheters might cause pulmonary 

embolism 

G. Schilcher, H. Scharnagl, J. H. Horina, W. Ribitsch, 

A. R. Rosenkranz, T. Stojakovic, H. D. Polaschegg 

(Graz) 

18


Samstag 5. 11. 2011 


11.00 – 12.15 Freie Vorträge – Fortsetzung 

• Increase of HCV RNA levels during hemodialysis treatment 

in patients with chronic hepatitis C 

G. Schilcher, C. Putz-Bankuti, D. Schneditz, 

P. M. Konrad, A. R. Rosenkranz, H. H. Kessler, 

R. E. Stauber (Graz) 

• Regulatory T cells reverse obesity-linked insulin 

resistance and diabetic nephropathy 

K. Eller, A. Kirsch, A. M. Wolf , S. Sopper, D. Wolf, 

W. Patsch, A. R. Rosenkranz, Ph. Eller (Graz) 

Gewinner ERA-EDTA Preis 

• The proteomic signature of dysfunctional HDL in 

human uremia identifies serum amyloid A as 

proinflammatory component 

T. Weichhart, C. Kopecky, M. Kubicek, M. Haidinger, 

D. Döller, K. Katholnig, C. Suarna, Ph. Eller, M. Tölle, 

M. van der Giet, W.H. Hörl, R. Stocker, 


• Afamin, a vitamin E-transporting protein, is 

expressed in kidney 

G. Wietzorrek, H. Dieplinger (Innsbruck) 

• Durchwegs höhere Insulinsensitivität und differentiell 

veränderte Insulinsekretion in Nierentransplantierten 

mit und ohne Post-Transplant Diabetes im Vergleich 

zur Normalbevölkerung mit und ohne Typ 2 Diabetes: 

Präliminäre Ergebnisse der TAHG-Studie 

M. Hecking, A. Kainz, J. Werzowa, 

M. Haidinger, D. Döller, A. Tura, J. Zhang, 

W.H. Hörl, M. Wolzt, G. Pacini, F. K. Port, 


19


Samstag 5. 11. 2011 


12.30 – 13.30 Lunch-Meeting Toscana Saal 

(mit Unterstützung von Boehringer Ingelheim) 

Aktuelles Management der essentiellen 

Hypertonie 

Vorsitz: B. Watschinger (Wien) 

Th. Weber (Wels) 

• Stellenwert der Kombinationstherapie in der Hypertoniebehandlung 


• Neue Aspekte der Blutdruckbeurteilung 

Th. Weber (Wels) 

• TWYNSTA bei Hypertonie: Aktuelle Datenlage und 

klinische Aspekte einer neuen 

Kombinationstherapie 

B. Eber (Wels) 


12.30 – 13.30 Lunch-Meeting Johann Orth Saal 

(mit Unterstützung von MSD) 

Lipide und Niere 

Vorsitz: E. Pohanka (Linz) 

O. Janko (Linz) 

• Lipide und Kardiorenales Syndrom 

G. Mayer (Innsbruck) 

• Neues zur Therapie – was wissen wir nach SHARP 

O. Traindl (Mistlbach) 

13.30 Abschließende Grußworte Toscana Saal 

20


Samstag 5. 11. 2011 

09.00 – 12.00 Veranstaltung für nicht- Seminarraum (EG), 

ärztliches Assistenzpersonal Villa Toscana 

• Hypertonieschulung für Ordinationsgehilfinnen: Hintergrund, 

richtiges Blutdruckmessen, Interpretation, 

praktische Übungen 

S. Perl, E. Kraler (Graz) 

Anmeldung erforderlich 

10.30 – 12.30 WORKSHOP Prunkraum, 

(mit Unterstützung von MSD) 

Villa Toscana 

• Nephrologisches und Hypertensiologisches Praktikum 

S. Schmaldienst (Wien), O. Janko (Linz), 

E. Pohanka (Linz) 

(nur nach Voranmeldung) 

21

VORSITZENDE, ERSTAUTOREN UND REFERENTEN 

Arbeiter Klaus, Univ.-Prof. Dr. 

Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Medizinische Universität Wien 

Balcke Peter, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

1. Medizinische Abteilung, Landesklinikum St. Pölten 

Bartel Gregor, Dr. 

Univ.-Klinik für Innere Medizin III, Medizinische Universität Wien 

Baulmann Johannes, Dr. 

Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein 

Boschitsch Ewald, Prim. Dr. 

Ambulatorium Klimax, Wien 

Cejka Daniel, Dr. 


Cockcroft John, Professor, MD 

Department of Cardiology, University of Wales, UK 

Columbia Presbyterian Hospital, New York, USA 

Eber Bernd, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

Abteilung für Innere Medizin II, Klinikum Wels-Grieskirchen 

Eller Kathrin, Priv.-Doz. Dr. 

Klinische Abteilung für Nephrologie und Dialyse, Medizinische Universität Graz 

Fahrleitner-Pammer Astrid, Priv.-Doz. Dr. 

Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel, Medizinische Universität Graz 

Fitscha Peter, Univ.-Prof. Dr. 

FA für Innere Medizin, Wien 

Friedl Claudia, Dr. 


Fritz Eva, Dr. 

Abteilung für Innere Medizin IV, Klinikum Wels-Grieskirchen 

Gasser S., Dr. 

Klinische Abteilung für Kardiologie, Univ.-Klinik für Innere Medizin Graz 

Gouya Ghazaleh, Dr. 

Univ.-Klinik für Klinische Pharmakologie, Medizinische Universität Wien 

Grüner Peter, OA Dr. 

Univ.-Klinik für Innere Medizin II, Paracelsus Medizinische Universität Salzburg 

Haiden Anton, Dr. 


Haidinger Michael, Dr. 


Hecking Manfred, Dr. 


Hohenstein Katharina, Dr. 


22


Hockl Wolfgang, Dr. 

Arzt für Allgemeinmedizin, Enns 

Horn Sabine, Univ.-Prof. Dr. 


Hörl Walter H., Univ.-Prof. DDr. 


Janko Otmar, OA Dr. 

2. Interne Abteilung, AKh Linz 

Kainz Alexander, Dr. 

3. Interne Abteilung, KH Elisabethinen Linz 

Kepplinger Erwin, Dr. 

Arzt für Allgemeinmedizin, Leonding 

Klausner-Braun Renate, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

3. Medizinische Abteilung, Sozialmedizinisches Zentrum Ost, Donauspital 

Knoll Florian, Dr. 

Abt. für Nephrologie und Dialyse, LKH Feldkirch 

Koppelstaetter Christian, Dr. 

Univ.-Klinik für Innere Medizin IV, Medizinische Universität Innsbruck 

Kovarik Josef, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

6. Med. Abteilung mit Nephrologie und Dialyse, Wilhelminenspital Wien 

Kraler Elisabeth, DGKS 


Kramar Reinhard, MR emPrim. Dr. 

Wels 

Lhotta Karl, Prim. Univ.-Doz. Dr. 

Abteilung für Nephrologie und Dialyse, Landeskrankenhaus Feldkirch 

Magometschnigg Dieter, Univ.-Prof. Dr. 

Insitut für Hypertoniker, Wien 

Mayer Gert, Univ.-Prof. Dr. 


Mischlinger Johannes 

Medizinische Universität Graz 

Mortensen Kai, Dr. 

Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein 

Oberbauer Rainer, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

3. Interne Abteilung für Nieren- und Hochdruckerkrankungen, 

Transplantationsmedizin, Rheumatologie, KH Elisabethinen Linz 

Pavek Paul, MR Dr. 

FA für Innere Medizin, Weiz 

Perl Sabine, Dr. 

Klinische Abteilung für Kardiologie, Medizinische Universität Graz 

23


Pichler Max, Univ.-Prof. Dr. 

Univ.-Klinik für Innere Medizin II, Paracelsus Medizinische Universität Salzburg 

Pilz Heidemarie, Univ.-Prof. Dr. 

I. Med. Abteilung, Kaiserin Elisabeth Spital, Wien 

Pirklbauer Markus, Dr. 


Pohanka Erich, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

2. Interne Abteilung, AKH Linz 

Porodko Michael, OA Dr. 


Prager Rudolf, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

3. Medizinische Abteilung, Krankenhaus Hietzing 

Prischl Friedrich, Univ.-Doz. Dr. 

Leiter Akutaufnahme, Klinikum Wels-Grieskirchen 

Ribitsch Werner, Dr. 

Klinische Abteilung für Nephrologie und Hämodialyse, Medizinische Universität Graz 

Riegelnik Vesna, Dr. 


Rosenkranz Alexander, Univ.-Prof. Dr. 


Rudnicki Michael. Dr. 


Säemann Marcus D., Ass. Prof. Priv.-Doz. Dr. 


Scherr Elisabeth, Dr. 


Schilcher Gernot, Dr. 


Schlaich Markus, Professor MD 

Neurovascular Hypertension & Kidney Disease, Baker Heart Institute, Melbourne 

Schmaldienst Sabine, Univ.-Prof. Dr. 


Schramm Franz, Dr. 

Arzt für Allgemeinmedizin, Traun 

Schützenberger Wilhelm, Univ.-Doz. Dr. 

I. Interne Abteilung, Allgemeines Krankenhaus Linz 

Silberbauer Karl, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

Abteilung für Innere Medizin, KH der Barmherzigen Brüder, Eisenstadt 

Slany Jörg, Univ.-Prof. Dr. 

FA f. Innere Medizin, Wien 

24


Stefenelli Thomas, Prim. Univ.-Prof. Dr. 

I. Med. Abteilung, Kaiserin Elisabeth Spital, Wien 

Steiner Sabine, Priv.-Doz. Dr. 

Klinische Abteilung für Angiologie, Medizinische Universität Wien 

Stoschitzky Kurt, Univ.-Doz. Dr. 


Sturm Gisela, Mag. 

Abt. für genetische Epidemiologie, Medizinische Universität Innsbruck 

Sunder-Plassmann Gere, Univ.-Prof. Dr. 


Traindl Otto, Prim. Univ.-Doz. Dr. 

1.Med. Abteilung für Kardiologie und Nephrologie, 

Landesklinikum Weinviertel, Mistelbach 

Vychytil Andreas, Univ.-Prof. Dr. 


Wahrmann Markus, Dr. 


Wakonig A., Dr. 


Wallner Manfred, OA Dr. 

Abteilung für Innere Medizin IV, Klinikum Wels-Grieskirchen 

Watschinger Bruno, Univ.-Prof. Dr. 


Weber Thomas, Priv.-Doz. Dr. 


Weichhart Thomas, Dr. 


Wenzel Rene, Univ.-Doz. Dr. 

Abteilung für Innere Medizin, KH Zell am See 

Wietzorrek Georg, Dr. 

Abteilung für Medizinische Genetik, Medizinische Universität Innsbruck 

Zitt Emanuel Dr. 

Abt. für Nephrologie und Dialyse, LKH Feldkirch 

Zweiker Bruno, Univ.-Prof. Dr. 


25

Fachkurzinformation zu Seite 8 

Mimpara ® 30 / 60 / 90 mg – Filmtabletten 

Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 30 / 60 / 90 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid). Sonstige Bestandteile: 

Jede 30 / 60 / 90 mg Tablette enthält 2,74 / 5,47 / 8,21 mg Laktose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 

Abschnitt 6.1. Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Mikrokristalline Cellulose, Povidon, Crospovidon, 

Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid. Tablettenfilm: Karnaubawachs, Opadry II grün: (Laktose-Monohydrat, 

Hypromellose, Titandioxid (E 171), Glyceroltriacetat, Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)), Opadry klar: (Hypromellose, 

Macrogol) Anwendungsgebiete: Behandlung des sekundär en Hyperparathyreoidismus (s-HPT) bei dialysepflichtigen Patienten mit 

terminaler Niereninsuffizienz. Mimpara kann als Teil eines therapeutischen Regimes angewendet werden, das je nach Bedarf Phosphatbinder 

und/oder Vitamin D umfassen kann (siehe Abschnitt 5.1). Verminderung von Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsenkarzinom, 

bei Patienten mit primärem Hyperparathyreoidismus (p-HPT), bei denen eine Parathyreoidektomie aufgrund der 

Serumcalciumspiegel (wie in den relevanten Behandlungsrichtlinien definiert) angezeigt wäre, jedoch klinisch nicht angebracht oder 

kontraindiziert ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische 

Gruppe: Nebenschilddrüsenhormon-Antagonisten. ATC-Code: H05BX01. Pharmazeutischer Unternehmer: Amgen Europe 

B.V., 4817 Breda, NL; Vertreter in Österreich: Amgen GmbH, 1040 Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, 

wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: August 2009. Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer 

Anwendung, besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen 

Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen Schwangerschaft und Stillzeit sowie zu Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der 

veröffentlichten Fachinformation. 

Referenzen: 1. Moe SM et al. ASN 2006, TH-PO716. 2. Urena P et al. Nephrol. Dial Transplant 2009; 24: 2852-2859. 3. Hawley C et al. 

Poster presented at the ASN Meeting, Denver, November 18-21, 2010. 4. Block GA et al. Cinacalcet hydrochloride treatment significantly 

improves all-cause and cardiovascular survival in a large cohort of hemodialysis patients. Kidney Int. 2010;78:578-589. 

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 3 

Blopress Plus 8 mg/12,5 mg – Tabletten / Blopress Plus 16 mg/12,5 mg – Tabletten / Blopress Plus 32 mg/12,5 mg - Tabletten / 

Blopress Plus 32 mg/25 mg - Tabletten / Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Blopress Plus 8 mg/12,5 mg - Tablette 

enthält 8 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 76,9 mg Lactose-Monohydrat. Eine Blopress 

Plus 16 mg/12,5 mg - Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 68,8 mg Lactose- 

Monohydrat. Eine Tablette Blopress Plus 32 mg/12,5 mg enthält 32 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Jede Tablette 

enthält 150,2 mg Lactose-Monohydrat. Eine Tablette Blopress Plus 32 mg/25 mg enthält 32 mg Candesartan Cilexetil und 25 mg 

Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 137,7 mg Lactose-Monohydrat. Sonstige Bestandteile: Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, 

Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Macrogol, Eisenoxid gelb (E172, bei 32 mg/12,5 mg - Tablette), Eisenoxid 

rot (E172, bei 16 mg/12,5 mg und 32 mg/25 mg - Tablette). Anwendungsgebiete: Blopress Plus ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen 

Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit einer Candesartan Cilexetil- oder Hydrochlorothiazid-Mono-therapie 

nicht optimal kontrolliert werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen 

Bestandteile oder gegen Sulfonamid-abgeleitete Wirkstoffe. Hydrochlorothiazid ist ein Sulfonamid-abgeleiteter Wirkstoff. Zweites und 

drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitte 4.4 und 4.6). Schwere Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 

30 ml/min/1,73 m 2 KO). Schwere Einschränkung der Leberfunktion und/oder Cholestase. Therapieresistente Hypokaliämie und Hyperkalzämie. 

Gicht. Pharmakotherapeutische Gruppe: Angiotensin-II-Antagonisten und Diuretika, ATC-Code C09DA06. Abgabe: Rp, apothekenpflichtig. 

Packungsgröße: 28 Stück. Stand der Information: September 2010. Zulassungsinhaber: Takeda Pharma Ges.m.b.H., 

1070 Wien, Seidengasse 33-35, Tel. 01/524 40 64, Fax: 01/524 40 66. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, den 

besonderen Warnhinweisen zur sicheren Anwendung sowie zur Schwangerschaft und Stillzeit sind der veröffentlichten Fachinformation 

zu entnehmen. 

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 

Cenipres 10 mg/20 mg Tabletten 

Zusammensetzung: 10 mg Enalaprilmaleat, 20 mg Nitrendipin. Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline 

Cellulose, Maisstärke, Povidon, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Behandlung von essenzieller 

arterieller Hypertonie bei Patienten, deren Blutdruck mit Enalapril bzw. Nitrendipin als Monotherapie nicht hinreichend kontrolliert wird. 

Gegenanzeigen: Cenipres darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber Enalapril, Nitrendipin 

oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bei Patienten mit anamnestisch bekanntem angioneurotischem Ödem infolge einer 

früheren Therapie mit ACE-Hemmern (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors) sowie hereditärem/idiopathischem angioneurotischem 

Ödem. Zweites und drittes Trimester der Schwangerschaft bei Patienten mit hämodynamisch instabilen Zuständen, insbesondere Herz- 

Kreislauf-Schock, akuter Herzinsuffizienz, akutem Koronarsyndrom, akutem Schlaganfall, bei Patienten mit Nierenarterienstenose (beidseitig 

oder bei Einzelniere), bei Patienten mit hämodynamisch relevanter Aorten- oder Mitralklappenstenose und hypertropher 

Kardiomyopathie, bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min) und Hämodialyse-Patienten, 

bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Pharmakotherapeutische Gruppe: Angiotensin-Converting-Enzyme-(ACE-)Hemmer 

und Kalziumkanalblocker. ATC-Code: C09BB06. Packungsgröße(n): Packung mit 30 Tabletten. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. 

Kassenstatus: Green Box. Zulassungsinhaber: FERRER INTERNACIONAL S.A., Gran Vía de Carlos III, 94, 08028 – Barcelona 

(Spanien). Stand der Fachkurzinformation: Februar 2011. 

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und 

sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der 

veröffentlichten Fachinformation. 

26

SPONSOREN, AUSSTELLER UND INSERENTEN 

ABBOTT, Wien 

AMGEN, Wien 

ÄRZTEZENTRALE Adressen- und Drucksortenverlag, Wien 

ASTRO-PHARMA, Wien 

BAXTER Healthcare, Wien 

BOEHRINGER INGELHEIM RCV, Wien 

B. BRAUN Austria, Maria Enzersdorf 

COVIDIEN Austria, Brunn am Gebirge 

CROSSTEC, Wien 

DAIICHI SANKYO Austria, Wien 

FRESENIUS Medical Care Austria, Wien 

GAMBRO Hospal Austria, Wiener Neudorf 

GEBRO Pharma, Fieberbrunn 

GENZYME Austria, Wien 

GEPA-MED Medizintechnik, Wien 

KWIZDA Pharma, Wien 

LEO Pharma, Wien 

ELI LILLY, Wien 

MEDICE Arzneimittel, Hallein 

MEDTRONIC Österreich, Wien 

A. MENARINI Pharma, Wien 

MERCK, Wien 

MITSUBISHI Pharma Deutschland, Düsseldorf D 

MSD, Wien 

NOVARTIS Pharma, Wien 

NOVOMED, Wien 

PFIZER Corporation Austria, Wien 

ratiopharm Arzneimittel 

ROCHE Austria, Wien 

SANOVA Pharma, Wien 

SCHILLER Austria, Linz 

TAKEDA Pharma, Wien 

VIFOR Pharma Österreich, Wien 

27 

(Stand bei Drucklegung)

NOTIZEN 

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Ihre Druckerei in der City 

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28

dual & stoffwechselneutral 

ins Blutdruckziel 

1 Tablette täglich gegen Hypertonie 

GPB.CEN 100702 

Fachkurzinformation siehe Seite 26 

Gebro Pharma

Programm - Was ist Nephrologie?

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