wintermeeting ögn 2013 6 SPONSOREN Wir danken allen Sponsoren für die großzügige Unterstützung ohne die die Durchführung dieser Tagung nicht möglich wäre:
Ab jetzt 1-fach mehr Auswahl mit zusätzlichen Kleinpackungen MEDICE Ihr kompetenter Partner in der Eisentherapie 1-fach präziser: die richtige Größe für jede Therapiesituation. Niedrigdosis Hochdosis 1.000 mg Eisen in 1 Durchstechflasche 500 mg Eisen in 1 Durchstechflasche 1 x 5 ml 5 x 5 ml FerMed ® - 1 x 100 mg 1 Ampulle (5 ml) PZN 3760272 FerMed ® - 5 x 100 mg 5 Ampullen (5 ml) PZN 3757525 1 x 5 ml 1 x 10 ml MonoFer ® - 1 x 500 mg Eisen 1 Durchstechflasche (5 ml) PZN 3918313 MonoFer ® - 1 x 1.000 mg Eisen 1 Durchstechflasche (10 ml) PZN 3918336 2 x 10 ml 5 x 5 ml 5 x 1 ml MonoFer ® - 2 x 1.000 mg Eisen 2 Durchstechflaschen (10 ml) PZN 3785645 MonoFer ® - 5 x 500 mg Eisen 5 Durchstechflaschen (5 ml) PZN 3785639 MonoFer ® - 5 x 100 mg Eisen 5 Durchstechflaschen (1 ml) PZN 3785622 * Sofern der durch die Eisenmangelanämie verursachte Eisenbedarf die maximale Dosierung von 20 mg/kg KG nicht überschreitet. Die Methode der intravenösen Verabreichung von MonoFer ® als Gesamtdosis-Infusion sollte nur in einem Krankenhaus angewendet werden. Bezeichnung des Arzneimittels: MonoFer ® 100 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung. Wirkstoff: Eisen als Eisen(III)-Isomaltosid 1000. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche ent. 1 ml/- 5 ml/- 10 ml entsp. 100 mg/- 500 mg/- 1000 mg Eisen als Eisen(III)-Isomaltosid 1000. L<strong>ist</strong>e der sonstigen Bestandteile: <strong>Was</strong>ser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Adjustierung), Salzsäure (zur pH-Adjustierung). Anwendungsgebiete: MonoFer ® <strong>ist</strong> indiziert zur Behandlung einer Eisenmangelanämie, wenn orale Eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können, oder wenn klinisch die Notwendigkeit besteht, schnell Eisen zuzuführen. Die Eisenmangelanämie sollte durch geeignete Laboruntersuchungen (z.B. Ferritin-Serumkonzentration, Eisen-Serumkonzentration, Transferrin-Sättigung oder hypochrome Erythrozyten) nachgewiesen sein. Gegenanzeigen: Andere Anämieformen als eine Eisenmangelanämie (z.B. hämolytische Anämie), Eisenüberladung oder Störungen der Eisenverwertung (z.B. Hämochromatose, Hämosiderose), Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Patienten mit Asthma, allergischem Ekzem oder anderen atopischen Allergien in der Anamnese, dekompensierte Leberzirrhose und Hepatitis, rheumatoide Arthritis mit Zeichen einer aktiven Entzündung. Darreichungsformen, Packungsgrößen: MonoFer ® 100 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung, 5 x 1 ml Durchstechflasche, 1 x 5 ml Durchstechflasche, 5 x 5 ml Durchstechflasche, 1 x 10 ml Durchstechflasche, 2 x 10 ml Durchstechflasche. Weitere Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antianämikum. ATC-Code B03AC06. Inhaber der Zulassung: Pharmacosmos A/S, Roevangsvej 30, DK-4300 Holbaek. Vertrieb: Medice Arzneimittel GmbH, Römerstrasse 14, 5400 Hallein, Österreich, eine Tochter der MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, www.medice.at. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: Juni 2012 Bezeichnung des Arzneimittels: FerMed ® 100 mg/5 ml Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1563 – 1887 mg Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex, entsprechend 100 mg Eisen. L<strong>ist</strong>e der sonstigen Bestandteile: <strong>Was</strong>ser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid-Lösung (15%) zur pH-Wert-Einstellung. Anwendungsgebiete: Intravenöse Behandlung von Eisenmangelzuständen, sofern eine orale Eisen-Therapie nicht möglich <strong>ist</strong> oder nicht effektiv <strong>ist</strong>. Die Diagnose des Eisenmangels muss auf geeigneten Laboranalysen beruhen. Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Anämien, welche nicht durch Eisenmangel verursacht sind; Eisenüberladung oder Eisenspeicherkrankheit (z.B. Haemochromatose, Haemosiderose), Eisenverwertungsstörungen (z.B. Thalassaemie, sideroachrestische Anämien) und während des ersten Schwangerschaftstrimenons. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und weitere Informationen des Gebrauchs in der Schwangerschaft und Stillzeit siehe Abschnitte 4.4 und 4.6 der Fachinformation. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antianämikum. ATC-Code: B03AC02. Inhaber der Zulassung: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, D-58638 Iserlohn. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Informationen betreffend 7 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen. Stand der Information: März 2010 Lokaler Ansprechpartner: MEDICE Arzneimittel GmbH, Römerstrasse 14, 5400 Hallein, Österreich: eine Tochter der MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, www.medice.at
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