86. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie ... - Congrex
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Sifrol ® Retard: vertraut und geprüft in <strong>der</strong> Parkinson-Therapie<br />
Programmübersicht Samstag, 21. September 2013<br />
Halle 1.1 Halle 1.2 Halle 1.4<br />
Halle 3<br />
West<br />
Halle 3<br />
Ost<br />
08:00 – 08:30<br />
08:30 – 09:00<br />
09:00 – 09:30<br />
09:30 – 10:00<br />
10:00 – 10:30<br />
10:30 – 11:00<br />
11:00 – 11:30<br />
11:30 – 12:00<br />
Stroke<br />
Kontroversen<br />
Epilepsie<br />
48 46<br />
Videoforum<br />
Bewegungs störungen<br />
45<br />
GTK 6<br />
Aktuelle <strong>Neurologie</strong><br />
Immun neuropathien<br />
49<br />
1x<br />
Bewährte<br />
Wirkung!<br />
12:00 – 12:30<br />
12:30 – 13:00<br />
13:00 – 13:30<br />
13:30 – 14:00<br />
14:00 – 14:30<br />
14:30 – 15:00<br />
15:00 – 15:30<br />
15:30 – 16:00<br />
16:00 – 16:30<br />
16:30 – 17:00<br />
17:00 – 17:30<br />
17:30 – 18:00<br />
Früherkennung<br />
Alzheimer-Demenz<br />
55<br />
Update<br />
Epilepsie<br />
Kopfschmerz<br />
Querschnitts syndrome<br />
54 86<br />
55<br />
54<br />
HTK 24<br />
Erkrankungen<br />
peripherer Nerven<br />
88<br />
Sifrol ® Retard von<br />
Boehringer Ingelheim<br />
Setzen Sie auf Evidenz und Erfahrung:<br />
Vertraute Wirksamkeit 1,2<br />
Einfache Dosierung 1x täglich 3<br />
Verlässliche Therapie-Option<br />
1. Schapira AHV et al., Extended-release pramipexole in advanced Parkinson disease: a randomized controlled trial.<br />
Neurology, Prepublished online August 10, 2011, doi: 10.1212/WNL.0b013e31822affdb Neurology 2011; 77:767-774.<br />
2. Poewe W et al., Extended-release pramipexole in early Parkinson disease: a 33-week randomized controlled trial.<br />
Neurology, Prepublished online August 10, 2011, doi: 10.1212/WNL.0b013e31822affb0 Neurology 2011; 77:759-766.<br />
3. Fachinformation Sifrol ® Retard, Stand Juni 2011.<br />
18:00 – 18:30<br />
18:30 – 19:00<br />
19:00 – 19:30<br />
19:30 – 20:00<br />
20:00 – 20:30<br />
16<br />
Wissenschaftliches Programm<br />
Fortbildungsakademie<br />
Sifrol® 0,26 mg Retardtabletten/ Sifrol® 0,52 mg Retardtabl./ Sifrol® 1,05 mg Retardtabl./ Sifrol® 1,57 mg Retardtabl./ Sifrol® 2,1 mg Retardtabl./ Sifrol® 2,62 mg Retardtabl./<br />
Sifrol® 3,15 mg Retardtabl. – Wirkstoff: Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Sifrol® 0,26 mg<br />
Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 0,375 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O, entsprechend 0,26 mg Pramipexol. Sifrol® 0,52 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 0,75 mg Pramipexoldihydrochlorid<br />
1 H 2<br />
O, entsprechend 0,52 mg Pramipexol. Sifrol® 1,05 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O, entsprechend 1,05 mg Pramipexol. Sifrol®<br />
1,57 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 2,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O, entsprechend 1,57 mg Pramipexol. Sifrol® 2,1 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 3 mg Pramipexoldihydrochlorid<br />
1 H 2<br />
O, entsprechend 2,1 mg Pramipexol. Sifrol® 2,62 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 3,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O, entsprechend 2,62 mg Pramipexol.<br />
Sifrol® 3,15 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 4,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2<br />
O, entsprechend 3,15 mg Pramipexol. Sonstige Bestandteile: Hypromellose 2208, Maisstärke,<br />
wasserfreies hoch disperses Siliziumdioxid, Carbomer 941, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: SIFROL®-Retardtabletten sind bei Erw. angezeigt zur symptomatischen<br />
Behandlung des idiopathischen Morbus Parkinson, allein (ohne L-Dopa) o<strong>der</strong> in Kombination mit Levodopa, d. h. während des gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen<br />
Stadium, in dem die Wirkung von Levodopa nachlässt o<strong>der</strong> unregelmäßig wird und Schwankungen <strong>der</strong> therapeutischen Wirkung auftreten (sog. end-of-doseo<strong>der</strong><br />
on-off-Phänomene). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff o<strong>der</strong> einen <strong>der</strong> sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Auftreten können: Pathologisches<br />
Spielen (Spielsucht), zwanghaftes Einkaufen, Wahnvorstellungen, Hypersexualität, Störungen <strong>der</strong> Libido, Essattacken, Hyperphagie, Gewichtszunahme, Herzversagen,<br />
Hyperkinesie, Ruhelosigkeit, Amnesie, Synkope, plötzliches Einschlafen, Lungenentzündung, Dyspnoe, Schluckauf, Überempfindlichkeitsreaktionen, Pruritus, Hautausschlag.<br />
Sehr häufig (≥ 10 %): Übelkeit, Dyskinesien, Somnolenz, Schwindel. Häufig (1 – 10 %): Gewichtsabnahme einschl. vermin<strong>der</strong>tem Appetit, Obstipation, Erbrechen, Müdigkeit,<br />
periphere Ödeme, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustand, Halluzinationen, Hypotonie, Schlaflosigkeit, Verhaltensauffälligkeiten im Sinne von Impulskontrollstörungen und<br />
zwanghaftem Verhalten, abnorme Träume, Sehstörungen einschließlich Doppelt sehen, Verschwommensehen und vermin<strong>der</strong>ter Sehschärfe. Hypotonie kann zu Behandlungsbeginn<br />
auftreten, beson<strong>der</strong>s dann, wenn die Dosistitration von Pramipexol zu schnell erfolgt. Pramipexol wird mit übermäßiger Schläfrigkeit (Somnolenz) und plötzlichem<br />
Einschlafen in Verbindung gebracht. Die Inzidenz <strong>für</strong> Somnolenz ist bei Tagesdosen über 1,1 mg Pramipexolbase erhöht. Häufige Nebenwirkungen bei Kombination mit Levodopa<br />
waren Dyskinesien. Hinweis: Weitere Einzelheiten enthält die Fach- bzw. Gebrauchsinformation, <strong>der</strong>en aufmerksame Durchsicht wir empfehlen. Arzneimittel unzugänglich<br />
<strong>für</strong> Kin<strong>der</strong> aufbewahren. Stand Juni 2011<br />
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, 55216 Ingelheim am Rhein<br />
Internet: http://www.medworld.de; http://www.sifrol.de, Tel. 0800 / 77 90 900, Fax 0 61 32 / 72 99 99 03/13<br />
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