86. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie ... - Congrex

86. Kongress 

der Deutschen Gesellschaft 

für Neurologie 

mit Fortbildungsakademie 

MESSE DRESDEN 

18 – 21 SEP 2013 

www.dgnkongress.org 

Zukunft 

braucht Neurologen 

Vorprogramm

Inhaltsverzeichnis 

SATELLITEN SYMPOSIUM 

TAGUNG DER DGN IN DRESDEN 

Freitag, 20. September 2013, 8.00 - 9.30 Uhr 

Spastik bei MS: Stellenwert der 

Therapie von MS-induzierter Spastik 

mit einem Endocannabinoidsystem- 

Modulator; Fahrtauglichkeit und 

Betäubungsmittel: neue Studiendaten 

Vorwort des Ersten Vorsitzenden der DGN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 

Grußwort Kongresspräsident und Kongresssekretär . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 

Programmkommission . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 

Wichtige Termine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 

Programmübersicht 

Mittwoch, 18. September 2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 

Donnerstag, 19. September 2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 

Freitag, 20. September 2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 

Samstag, 21. September 2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 

Wissenschaftliches Programm 





DESAT0382 

www.almirall.com 

www.almirallms.com 

1

Inhaltsverzeichnis 

Fortbildungsakademie 





Kongresspräsident Prof. Dr. Heinz Reichmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 

Junge Neurologen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 

DGN-Fortbildungsakademie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 

DGN(forum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 

Allgemeine Informationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 

Partner 

Fortschritt 

Perspektiven 

Zuversicht 

Multiple Sklerose 

Zukunft 

Anmeldung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 

Hotelreservierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 

Sponsoren & Aussteller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 

Get together mit Partynight . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 

Presse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 

Impressum 

Herausgeber 

Verlag, Satz & Layout 

Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V. 

Wecom Gesellschaft für Kommunikation mbH & Co. KG 

Geschäftsstelle · Reinhardtstraße 27 C · 10117 Berlin Lerchenkamp 11 · 31137 Hildesheim 

Telefon: +49 (0)30 531 437 930 Telefon: +49 (0)5121 20 666 0 

Telefax: +49 (0)30 531 437 939 Telefax: +49 (0)5121 20 666 12 

E-Mail: info@dgn.org 

E-Mail: info@wecom.org 

Der Verlag übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit der Angaben. 

Der Mensch im Mittelpunkt 

Genzyme konzentriert sich als eines der 

führenden Biotechnologie-Unternehmen 

auf innovative Therapien für Menschen mit 

seltenen und schweren Erkrankungen. Ziel 

ist, das Leben der betroffenen Menschen 

durch fühlbaren medizinischen Fortschritt 

maßgeblich zu verbessern. 

Neue Perspektiven bei MS 

Dafür forscht Genzyme nach innovativen 

Wirksubstanzen und setzt auf eine 

verlässliche Partnerschaft mit Patienten, 

Ärzten und Betreuungsteams. 

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2 

Mit Mit wegweisenden wegweisenden Therapien Therapien komplexen komplexen Erkrankungen Erkrankungen begegnen. begegnen.

Vorwort des Ersten Vorsitzenden der DGN 

Grußwort Kongresspräsident und Kongresssekretär 

Der DGN-Kongress: Bedeutung für die neurologische Versorgung 

Sehr geehrte Damen und Herren, 

liebe Kolleginnen und Kollegen, 

ich möchte Sie zum 86. Kongress der Deutschen Gesellschaft für 

Neurologie in Dresden einladen. Es gibt viele Gründe, den jährlichen 

DGN-Kongress zu besuchen: weil hier der Austausch mit mehr als 

5000 Kolleginnen und Kollegen aus Kliniken und Praxen möglich ist, 

weil kein anderer deutschsprachiger Kongress in nur vier Tagen ein so 

dichtes Kompendium des gesamten Spektrums der Neurologie mit 

wissenschaftlichen und therapierelevanten Diskussionen, Fortbildungsveranstaltungen 

und berufspolitischen Foren bietet. Und weil die neurologische 

Medizin immer noch in Bewegung ist: Wir sind neben der 

Kinder- und Jugendpsychiatrie das am schnellsten wachsende therapeutische 

Fachgebiet in der Medizin. Die DGN verzeichnete 2012 ihr größtes Wachstum seit 

ihrer Gründung und zählt jetzt mehr als 7400 Mitglieder. Sie wird immer stärker als Dachorganisation 

angesehen, die die Neurologie kommuniziert, repräsentiert und managt. Auch in 

der Wissenschaft und Therapie gibt es nach wie vor jedes Jahr wichtige neue Erkenntnisse, 

jüngst etwa auf den Gebieten der MS und Parkinson-Erkrankung oder auf dem innovativen 

Feld der Früherkennung und Prävention neurodegenerativer Erkrankungen. 

Kurz: Der DGN-Kongress bietet nicht nur Gelegenheit zum fachlichen Update und Austausch 

– er ist durch seinen Umfang auch von wichtiger Bedeutung für die Versorgungsqualität in 

der Neurologie. Im Jahr 2012 wurden hier mehr als 6000 zertifizierte Fortbildungen gebucht. 

Seit drei Jahren hat der DGN-Kongress noch weitere Dimensionen: Zum Ersten hat sich das 

DGN(forum – dieses Jahr in Halle 1.3 – als offenes politisches Diskussionsforum bewährt, 

etwa zur Rolle der Neurologie in der geriatrischen Versorgung und in der Intensivmedizin oder 

zur Unabhängigkeit der Medizin von ökonomischen Interessen und der damit verbundenen 

Transparenz. Zum Zweiten hat sich innerhalb des DGN-Kongresses ein fast schon eigener 

kleiner Kongress der Jungen Neurologen etabliert, der vor allem Nachwuchskräfte anspricht. 

Durch diese Aktivitäten haben im vergangenen Jahr erstmals auch 300 Studenten den DGN- 

Kongress besucht. Es ist äußerst wichtig, dass wir, die wir seit Jahren im Beruf stehen, die 

Faszination Gehirn und Neurologie an die nächsten Generationen weitergeben. 

Dresden als Kongressort ist übrigens auch historisch interessant – nicht nur wegen Frauenkirche, 

Zwinger und Semper-Oper, sondern auch, weil Dresden die Gründungsstadt der 

DGN bzw. ihrer Vorläuferorganisation ist. Ich danke dem Kongresspräsidenten Professor 

Heinz Reichmann und dem Kongresssekretär Professor Alexander Storch vom Universitätsklinikum 

Carl Gustav Carus in Dresden, die hier ein interessantes und ausgewogenes wissenschaftliches 

Programm gestaltet haben, sowie Professor Cornelius Weiller (Freiburg), der mit 

seinem Team erneut eine Fortbildungsakademie auf hohem Niveau organisiert hat. 

Ich freue mich auf ein Wiedersehen mit Ihnen, 

Prof. Dr. med. Martin Grond 

Erster Vorsitzender der DGN 

Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen, 

sehr geehrte Damen und Herren, 

wir laden Sie mit diesem Vorprogramm ganz herzlich zum DGN- 

Kongress 2013, der 86. Jahres tagung der Deutschen Gesellschaft 

für Neurologie mit Fortbildungsakademie ein, der vom 18. – 21. 

September 2013 in der sächsischen Landeshauptstadt Dresden 

stattfinden wird. Der Kongressort wir die Messe Dresden sein, ein 

in den letzten Jahren modernisiertes und ausgebautes Messeund 

Kongresszentrum nahe der historischen Dresdner Altstadt. Dies verbindet optimale 

Tagungsmöglichkeiten mit dem reizvollen Dresdner Barockensemble „Elbflorenz“. 

Die Symposien und Workshops im wissenschaftlichen Programm sind aus den vielen 

hervorragenden Vorschlägen der deutschen Neurologen in bewährter Weise von der 

Programmkommission der DGN 2013 nach ihrer wissenschaftlichen Qualität ausgewählt 

worden. Das wissenschaftliche Programm ist dadurch erneut sehr vielfältig und bildet 

das gesamte Spektrum der Neurologie mit seinen vielfältigen Subspezialisierungen ab. 

Diese reichen von den neuromuskulären über die neurodegenerativen Erkrankungen und 

den zerebrovaskulären Störungen bis hin zur neurologischen Intensivmedizin. In Dresden 

werden Muskelerkrankungen, der Schlaganfall, die Parkinson’sche Erkrankung und die 

Multiple Sklerose die wichtigsten klinischen Themen sein. Ein zusätzlicher wissenschaftlicher 

Schwerpunkt liegt auf der translationalen Neurologie mit Regeneration und Neuroplastizität 

als Schwerpunktthemen. 

Um das wissenschaftliche Programm noch attraktiver und insbesondere aktueller zu 

gestalten, haben wir zwei neue Formate in das Programm aufgenommen: Ein Symposium 

„Late-breaking News“ mit den neuesten Erkenntnissen zu klinisch relevanten Themen aus 

der Fachliteratur und ein Symposium „Highlights des wissenschaftlichen Programms“ als 

eine Zusammenfassung wichtiger freier Beiträge (Abstracteinreichungen) aus dem aktuellen 

wissenschaftlichen Programm des laufenden Kongresses. Wir hoffen sehr, dass diese 

beiden Formate das wissenschaftliche Programm noch beliebter machen und Ihnen die 

präsentierten Daten in ihrer Zusammenfassung in Ihrer täglichen wissenschaftlichen und 

klinischen Arbeit unterstützen. 

Das wissenschaftliche Programm wird durch die Fortbildungsakademie als integraler 

Bestandteil der Jahrestagungen ergänzt. Sie wird ständig den Inhalten der modernen Neurologie 

angepasst und nach Qualitätskriterien und Evaluationen der Vorjahre ausgewählt. 

Wir hoffen, dadurch diesen Kongressteil noch attraktiver und für Ihre tägliche klinische und 

wissenschaftliche Arbeit fruchtbar gestalten zu können. 

Das barocke »Elbflorenz« hat eine Fülle an Sehenswürdigkeiten mit faszinierenden Bauwerken 

und Kunstschätzen und eine beeindruckende Museenlandschaft zu bieten. Auch die 

Orchester und die Semper Oper genießen Weltruhm. 

Wir freuen uns darauf, Sie in Dresden zu begrüßen und hoffen auf Ihre aktive Teilnahme mit 

anregenden Diskussionen, die zum Gelingen der DGN 2013 beitragen werden. 

Prof. Dr. Heinz Reichmann 

Kongresspräsident 

Prof. Dr. Alexander Storch 

Kongresssekretär 

4 5

Das Parkinsonmedikament für Wearing-off-Patienten 

Programmkommission 

Prof. Dr. Peter Berlit 

Chefarzt der Klinik für Neurologie 

Alfried Krupp Krankenhaus Rüttenscheid 

Alfried-Krupp-Straße 21 

45131 Essen 

Prof. Dr. Hans C. Diener 

Direktor der Neurologischen Universitätsklinik 

Universitätsklinikum Essen 

Hufelandstraße 55 

45122 Essen 

Prof. Dr. Marianne Dieterich 

Direktorin der Neurologischen Klinik 

Ludwig-Maximilians-Universität München 

Marchioninistraße 15 

81377 München 

Prof. Dr. Matthias Endres 

Direktor der Klinik und Poliklinik für Neurologie 

Charité - Universitätsmedizin Berlin 

Charitéplatz 1 

10117 Berlin 

Prof. Dr. Gereon R. Fink 


Klinikum der Universität zu Köln 

Kerpener Straße 62 

50937 Köln 

Prof. Dr. Christian Gerloff 

Direktor der Klinik für Neurologie 

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf 

Martinistraße 52 

20246 Hamburg 

Prof. Dr. Ralf Gold 

Direktor der Neurologischen Klinik 

Ruhr-Universität Bochum 

Gudrunstraße 56 

44791 Bochum 

Prof. Dr. Martin Grond 

Chefarzt der Neurologischen Klinik 

Kreisklinikum Siegen gGmbH 

Weidenauer Straße 76 

57076 Siegen 

Prof. Dr. Hans-Peter Hartung 


Heinrich-Heine-Universität 

Moorenstraße 5 

40225 Düsseldorf 

Prof. Dr. Wolfgang Heide 

Chefarzt der Neurologischen Klinik 

Allgemeines Krankenhaus Celle 

Siemensplatz 4 

29223 Celle 

6 

Dr. Helge Hellriegel 

Klinik für Neurologie 

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein 

Campus Kiel 

Arnold-Heller-Straße 3 

24105 Kiel 

Prof. Dr. Rüdiger von Kummer 

Ärtzlicher Leiter Abteilung Neuroradiologie 

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus 

Fetscherstraße 74 

01307 Dresden 

Prof. Dr. Wolfgang Maier 

Direktor der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie 

und Psychotherapie 

Universitätsklinikum Bonn 

Sigmund-Freud-Straße 25 

53105 Bonn 

Dr. Uwe Meier 

Neuro-Centrum am Kreiskrankenhaus 

Am Ziegelkamp 1f 

41515 Grevenbroich 

Prof. Dr. Dr. h.c. Wolfgang H. Oertel 

Direktor der Klinik für Neurologie 

Philipps Universität Marburg und 

Universitätsklinikum Marburg 

Baldingerstraße 1 

35043 Marburg 





01307 Dresden 

Prof. Dr. med. Dr. h.c. Stefan Schwab 


Universitätsklinikum Erlangen 

Schwabachanlage 6 

91054 Erlangen 


Klinik und Poliklinik für Neurologie 



01307 Dresden 

Prof. Dr. Cornelius Weiller 

Direktor der Neurologischen Universitätsklinik 

Universitätsklinikum Freiburg 

Breisacher Straße 64 

79106 Freiburg im Breisgau 

Prof. Dr. Tjalf Ziemssen 




01307 Dresden 

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Zusammensetzung: STALEVO ® 50 mg/12,5 mg/200 mg. Wirkstoffe: 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. STALEVO ® 75 mg/18,75 mg/200 mg. Wirkstoffe: 

75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. STALEVO ® 100 mg/25 mg/200 mg. Wirkstoffe: 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. STALEVO ® 125 mg/ 

31,25 mg/200 mg. Wirkstoffe: 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. STALEVO ® 150 mg/37,5 mg/200 mg. Wirkstoffe: 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa, 200 mg 

Entacapon. STALEVO ® 175 mg/43,75 mg/200 mg. Wirkstoffe: 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. STALEVO ® 200 mg/50 mg/200 mg. Wirkstoffe: 200 mg 

Levodopa, 50 mg Carbidopa, 200 mg Entacapon. Sonstige Bestandteile der 7 Dosisstärken: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Maisstärke, Mannitol (E421), Povidon 

K30 (E1201), Glycerol 85% (E422), Hypromellose, Polysorbat 80, Eisen(III)-oxid (E172), Sucrose, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O (E172) – nicht in STALEVO ® 75, 

STALEVO ® 125, STALEVO ® 175 und STALEVO ® 200. Anwendungsgebiete: STALEVO ® wird bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson eingesetzt, bei denen „End-of-dose“- 

Fluktuationen im Krankheitsbild auftreten, die durch eine Behandlung mit Levodopa und einem Dopadecarboxylase-Hemmer nicht ausreichend stabilisiert sind. Gegenanzeigen: 

Überempfi ndlichkeit gegenüber Levodopa, Carbidopa, Entacapon oder einem sonstigen Bestandteil von STALEVO ® . Engwinkelglaukom. Tumor der Nebenniere. Gleichzeitige 

Einnahme selektiver MAO-A- und MAO-B-Hemmer bzw. Einnahme nichtselektiver MAO-Hemmer. Malignes neuroleptisches Syndrom oder atraumatische Rhabdomyolyse in der 

Anamnese. Schwere Funktionsstörung der Leber. Arzneimittelinduzierte extrapyramidale Reaktionen. Patienten unter 18 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise und 

Vorsichtsmaßnahmen: Falls der Pat. schon einmal eine Herzattacke, Herzrhythmusstörungen, Asthma oder andere Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße, einschließlich einer 

koronaren Herzkrankheit, oder der Lunge gehabt hat oder hat. Falls Probleme mit der Leber vorlagen oder vorliegen; die Dosis muss möglicherweise angepasst werden. Falls der Pat. 

schon einmal eine Erkrankung der Nieren, eine Hormonstörung, ein Magengeschwür, Krampfanfälle oder eine schwere psychische Erkrankung wie Psychose gehabt hat oder hat. Falls 

der Pat. sich depressiv verstimmt fühlt, Selbstmordgedanken hegt oder untypische Verhaltensänderungen an sich bemerkt. Falls ein chronisches Weitwinkelglaukom vorlag oder vorliegt; 

die Dosis muss möglicherweise angepasst und der Augeninnendruck überwacht werden. Falls andere Arzneimittel eingenommen werden, die einen Blutdruckabfall bei Lagewechsel 

verursachen können; STALEVO ® kann diese Reaktion verstärken. Falls ein Antipsychotikum eingenommen wird. Falls es bei dem Patienten zu plötzlich einsetzenden Schlafepisoden 

kommt oder er starke Schläfrigkeit verspürt, darf dieser kein Fahrzeug führen sowie keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen. Falls es nach Einleitung der Behandlung mit 

STALEVO ® zu unwillkürlichen Bewegungen kommt oder sich diese verschlimmern. Falls sich schwere Muskelsteifigkeit, starke Muskelzuckungen, Zittern, Erregung, Verwirrtheit, Fieber, 

beschleunigter Herzschlag oder erhebliche Schwankungen des Blutdrucks einstellen; dies können Anzeichen eines malignen neuroleptischen Syndroms bzw. einer Rhabdomyolyse 

sein. Falls die Behandlung mit STALEVO ® abgebrochen werden muss, sollte STALEVO ® möglichst stufenweise abgesetzt und die weitere Antiparkinson-Medikation angepasst werden. 

Falls Impulskontrollstörungen wie Spielsucht, Ess- oder Kaufsucht oder Hypersexualität auftreten – eine Überprüfung der Behandlung wird empfohlen. Falls Durchfall auftritt, sollte eine 

Überwachung des Körpergewichtes erfolgen. Länger anhaltender Durchfall kann auf eine Kolitis hinweisen; in diesem Fall sollte STALEVO ® abgesetzt und eine angemessene Behandlung 

sowie Untersuchung in Erwägung gezogen werden. STALEVO ® enthält Sucrose. Patienten mit einer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase- 

Mangel sollten STALEVO ® nicht einnehmen. Bei Patienten, die innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums eine progrediente Anorexie, Asthenie und Gewichtsverlust entwickeln, ist eine 

umfassende medizinische Untersuchung einschließlich der Leberfunktion zu erwägen. Falsch-positiver Ketonnachweis bei Teststreifen-Untersuchungen des Urins möglich. Kochen der 

Urinprobe verändert diese Reaktion nicht. Bei Einsatz von Glukose-Oxidase-Methoden besteht die Möglichkeit falsch-negativer Ergebnisse hinsichtlich Glukosurie. Nebenwirkungen: 

Sehr häufig: Unwillkürliche Bewegungen (Dyskinesien); Übelkeit; unbedenkliche rotbraune Verfärbung des Urins; Muskelschmerzen; Durchfall. Häufig: Schwindel oder Ohnmacht aufgrund 

niedrigen Blutdrucks; Bluthochdruck; Verschlimmerung von Parkinson-Symptomen; Benommenheit; ungewöhnliche Schläfrigkeit; Erbrechen; Bauchschmerzen und Unwohlsein; 

Sodbrennen; Mundtrockenheit; Verstopfung; Schlaflosigkeit; Halluzinationen; Verwirrtheit; ungewöhnliche Träume (einschließlich Albträume); Müdigkeit; psychische Veränderungen 

einschließlich Problemen mit dem Erinnerungsvermögen; Angst und Depression (möglicherweise mit Selbsttötungsgedanken); Anzeichen einer Erkrankung des Herzens oder der 

Arterien (z. B. Angina pectoris); unregelmäßiger Herzschlag oder Herzrhythmus; häufigere Stürze; Kurzatmigkeit; vermehrtes Schwitzen; Hautausschläge; Muskelkrämpfe; geschwollene 

Beine; Verschwommensehen; Anämie; verminderter Appetit; Gewichtsabnahme; Kopfschmerzen; Gelenkschmerzen; Harnwegsinfektionen. Gelegentlich: Herzinfarkt; Blutungen im 

Magen-Darm-Trakt; Veränderungen der Blutzellzählung, was zu Blutungen führen kann; Leberfunktionstests außerhalb der Norm; Krampfanfälle; Erregung; psychotische Symptome; 

Entzündung des Dickdarms; Verfärbungen, außer Urinverfärbungen (z. B. Haut, Nägel, Haare, Schweiß); Schluckbeschwerden; Unfähigkeit 

Wasser zu lassen. Ebenfalls berichtet wurden: Hepatitis; Juckreiz; Angioödem; allergische Reaktion; Malignes neuroleptisches 

Syndrom; Rhabdomyolyse. Weitere mögliche Nebenwirkungen sind: Spielsucht, verändertes oder gesteigertes sexuelles 

Verlangen bzw. Verhalten, unkontrolliertes, übermäßiges Geldausgeben bzw. Kaufsucht, Ess-Störungen bzw. Ess-Sucht. 

Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Orion Corporation, Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Finnland. Für Informationen 

zu diesem Arzneimittel wenden Sie sich bitte an den lokalen Vertreter des Zulassungsinhabers: Orion Pharma GmbH, 

Notkestraße 9, D-22607 Hamburg, Tel.: 040 89 96 89-0. Stand der Information: Februar 2013 

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Wichtige Termine 

Wichtige Termine 

31. Juli 2013 Anmeldeschluss zur frühen Teilnahmegebühr 

19. September 2013 Eröffnungsveranstaltung: 11:00 – 13:00 Uhr 

19. September 2013 Get together mit Partynight ab 20:00 Uhr 

20. September 2013 Mitgliederversammlung der DGN: 18:00 – 20:00 Uhr 

Eröffnungsveranstaltung: Medizin in Bewegung 

am Donnerstag, 19. September, 11:00 – 13:00 Uhr 

Den Auftakt zum Kongress bildet die Eröffnungsveranstaltung am 19. September. Nach einer 

Begrüßung durch Dresdens Oberbürgermeisterin Helma Orosz werden wieder prominente 

Gäste erwartet, darunter der Neurologe Professor Karl Max Einhäupl, Vorstandsvorsitzender 

der Charité in Berlin, ehemaliger Vorsitzender des Wissenschaftsrates und Träger des Bundesverdienstkreuzes. 

Präsidentensymposium: Fortschritte in der Erforschung der Neurodegeneration 

am Donnerstag, 19. September, 15:30 – 18:30 Uhr 

Neurodegenerative Erkrankungen gelten als eine der wichtigsten Herausforderungen der 

nächsten Jahrzehnte. Das Präsidentensymposium widmet sich diesem Thema, unter anderem 

mit dem renommierten, meistzitierten klinischen Parkinson-Forscher Professor Andrew 

Lees aus London. 

Neurologen-Lauftreff: Sightseeing in Bewegung 

am Mittwoch, 18. September ab ca. 11:30 Uhr 

Bewegung hält Gehirn und Nerven fit – das soll der Kongress auch der Öffentlichkeit vermitteln. 

Der geführter Neurologenlauftreff setzt das Kongressmotto „Medizin in Bewegung“ in die 

Tat um: Die Strecke führt als Sightseeing-Tour die Elbe entlang zum historischen Stadtzentrum 

und garantiert einen ständigen Blick auf die schönsten Sehenswürdigkeiten Dresdens. 

Also: Laufschuhe schnüren und mitmachen! 

Strecke: max. 8 km, moderates Lauftempo; Start/Ziel: Messe Dresden; für Dusch- und 

Umkleidemöglichkeit ist gesorgt. 

Lauffreudige Neurologen – und solche die es werden wollen – bitten wir um rechtzeitige 

Voranmeldung bei: 

Prof. Dr. med. Carl D. Reimers, Chefarzt Klinik für Neurologie, Bad Berka 

E-Mail: c.d.reimers@t-online.de, Telefon: 036458-51700 

Wir halten Sie über die weitere Planung auf dem Laufenden! 

Benefiz-Fußballspiel: FSV Deutsche Neurologen 1997 gegen SG Dynamo Dresden Oldies 

am Donnerstag, 19. September, 18:00 Uhr 

Bewegung im Neurologen-Fußball: Seit 1997 beweist die traditionsreiche Deutsche Neurologen 

Nationalmannschaft Motorik, Interaktion, Logik, Kombinationsvermögen, Koordination 

und räumliche Orientierung gegen BFC Dynamo, FC Barcelona und andere Proficlubs. Auf 

dem DGN-Kongress in Dresden kickt der inzwischen offiziell als Verein eingetragene FSV 

Deutsche Neurologen gegen den SG Dynamo Dresden Oldies zugunsten der Stiftung Deutsche 

KinderKrebshilfe. Also: anfeuern, mitfiebern und Nerven bewahren am 19. September 

im Heinz-Steyer-Stadion. 

Dr. Peter Themann, Chefarzt Klinik am Tharandter Wald, Hetzdorf 

E-Mail: themann@reha-hetzdorf.de, Tel.: 0 35 20 92 77 11 

8 9


Mittwoch, 18. September 2013 

Halle 1.1 Halle 1.2 

Classroom 

DGN(forum 

Halle 1.3 

Classroom 

Junge Neurologen 

Halle 1.3 

Halle 1.4 

Halle 3 

West 

Halle 3 

Ost 

Saal Saal 

Hamburg 1 Hamburg 2 

Börse Dresden Börse Dresden 

Festsaal 

Börse 

Dresden 

Erlweinsaal 

Gartensaal 

Börse 

Dresden 

Saal 

St. Petersburg 

Börse Dresden 

Raum 1.8 

1. OG 

Halle 1 

Saal 

Straßburg 

Halle 4 

Saal 

Breslau 

Halle 4 

Raum 1.4 

1. OG 

Halle 1 

08:00 – 08:30 

08:00 – 08:30 

DGN(forum Junge 

Liquorsymposium 

GTK 1 

Mini 

Mini 

Mini 

Mini 

08:30 – 09:00 Neurologen 

Curriculum 

symposium symposium symposium symposium 

08:30 – 09:00 

09:00 – 09:30 

Kognitive 

Neurologie 

09:00 – 09:30 

09:30 – 10:00 

„Altern und 

Demenzen“ 

09:30 – 10:00 

10:00 – 10:30 

10:00 – 10:30 

Gangstörungen 

AG Presse 

Neuro 

GTK 2 SK 1 

HTK 1 Imaging HTK 2 SK 2 SK 3 S 2 

S 1 

10:30 – 11:00 Herz und konferenz 

onkologie 

Somato 

Bewegungs 

Nicht 

Schlaf 

Palliativ 

Teil 1 Botulinumtoxin Neuropharma 

10:30 – 11:00 

Hirn 

20 

forme und störungen 

epileptische 

störungen bei medizin in der Praxiskurs 

kologie 

11:00 – 11:30 11:00 – 11:30 

dissoziative Videoseminar 

Erkrankungen 

Anfälle 

neuro logischen Neurologie 

Neurorehabilitation 

11:30 – 12:00 

62 62 

Störungen 

11:30 – 12:00 

Zugänge und 

12:00 – 12:30 Behandlungsmöglichkeiten 

12:00 – 12:30 

12:30 – 13:00 12:30 – 13:00 

22 

21 

21 

62 

24 

63 

13:00 – 13:30 13:00 – 13:30 

56 

58 

60 

13:30 – 14:00 

14:00 – 14:30 

14:30 – 15:00 

15:00 – 15:30 

S 3 

Fallseminar 

Polyneuropathien 

63 

Frühdiagnose 

Parkinsonsyndrome 

Neurogeriatrie 

Videoforum 

Epilepsien 

und 

Differenzialdiagnosen 

ALS- 

Symposium 

Prävention Stroke – 

Prähospitalphase 

SK 3 

Teil 2 

Praxiskurs 

Neurorehabilitation 

Zugänge und 

Behandlungsmöglichkeiten 

15:30 – 16:00 

15:30 – 16:00 

S 4 

Basilaristhrombose 

16:00 – 16:30 

Die Lokalisation 

16:00 – 16:30 

komplexer Hirnfunktionen 

16:30 – 17:00 16:30 – 17:00 

29 28 26 

30 

32 32 

65 

64 

64 

17:00 – 17:30 17:00 – 17:30 

17:30 – 18:00 

59 25 

18:00 – 18:30 

18:30 – 19:00 

HTK 5 

Muskelerkrankungen 

Leitpfade für 

HTK 6 

Neurootologie 

„Schwindel“ 

18:00 – 18:30 

18:30 – 19:00 

Diagnostik 

60 

19:00 – 19:30 

und Therapie 

19:00 – 19:30 

19:30 – 20:00 19:30 – 20:00 

HTK 3 

Autoimmunkrankheiten 

60 

HTK 4 

Neurotraumatologie 

Prüfung GTK 2 

Kognitive 


13:30 – 14:00 

14:00 – 14:30 

14:30 – 15:00 

15:00 – 15:30 

17:30 – 18:00 

20:00 – 20:30 20:00 – 20:30 

65 

66 

10 Wissenschaftliches Programm Fortbildungsakademie Industriesymposium DGN(forum Junge Neurologen Mitgliederversammlungen, Kommissionen, Sondersitzungen etc. 

11


Donnerstag, 19. September 2013 

Halle 

1.1 – 1.2 

Classroom 

DGN(forum 

Halle 1.3 

Classroom 


Halle 1.3 

Halle 1.4 

Halle 3 

West 

Halle 3 

Ost 

Saal 

Hamburg 1 


Saal 

Hamburg 2 


Festsaal 

Börse 

Dresden 

Erlweinsaal 

Gartensaal 

Börse 

Dresden 

Saal 



Raum 1.8 

1. OG 

Halle 1 

Saal 

Straßburg 

Halle 4 

Saal 

Breslau 

Halle 4 

08:00 – 08:30 

08:00 – 08:30 

S 5 

DGN(forum Junge 

HTK 7 Neuro rehabilitation 

Epileptologie Kontro 

Grundlagen der Kontroversen 

HTK 8 SK 4 

HTK 9 Aktuelle 

MCI HTK 10 HTK 11 

HTK 12 

08:30 – 09:00 Neurologen 

Klinisch 

Die wirtschaftlichen 

Stütz pfeiler 

08:30 – 09:00 

Schmerzdiagnose Schlaganfall 

Neuroonkologie 

relevante und Neuroregeneration 


Epileptologie 

versen in der 

Neuroradiologie in der 

und -therapie in Modul 1 

09:00 – 09:30 

Neuigkeiten 

der neurologischen 

Kliniken 71 

09:00 – 09:30 

der Neurologie 

33 

34 

Intrakranielle 

zur Parkinson- 

09:30 – 10:00 

Blutungen 

09:30 – 10:00 

Krankheit 

Genetik Schlafmedizin 

10:00 – 10:30 

10:00 – 10:30 

10:30 – 11:00 

Presse 

konferenz 

10:30 – 11:00 

67 33 67 69 36 

36 

69 70 70 

12:00 – 12:30 12:00 – 12:30 

12:30 – 13:00 12:30 – 13:00 

37 

13:00 – 13:30 13:00 – 13:30 

13:30 – 14:00 13:30 – 14:00 

14:00 – 14:30 14:00 – 14:30 

14:30 – 15:00 14:30 – 15:00 

15:00 – 15:30 15:00 – 15:30 

11:00 – 11:30 

11:00 – 11:30 

Eröffnungsveranstaltung 

11:30 – 

68 

11:30 – 12:00 12:00 

15:30 – 16:00 

15:30 – 16:00 

16:00 – 16:30 

Präsidentensymposium 

16:00 – 16:30 

16:30 – 17:00 16:30 – 17:00 

17:00 – 17:30 17:00 – 17:30 

17:30 – 18:00 17:30 – 18:00 

18:00 – 18:30 18:00 – 18:30 

37 

18:30 – 19:00 18:30 – 19:00 

19:00 – 19:30 19:00 – 19:30 

19:30 – 20:00 19:30 – 20:00 

20:00 – 20:30 20:00 – 20:30 


13


Freitag, 20. September 2013 

Halle 1.1 Halle 1.2 

Classroom 

DGN(forum 

Halle 1.3 

Classroom 


Halle 1.3 

Halle 1.4 

Halle 3 

West 

Halle 3 

Ost 

Saal Hamburg 

1 


Saal 

Hamburg 2 


Festsaal 


Erlweinsaal 

Gartensaal 


Saal 



Raum 1.8 

1. OG Halle 1 

Saal Straßburg 

Halle 4 

Saal Breslau 

Halle 4 

08:00 – 08:30 

08:30 – 09:00 

09:00 – 09:30 

09:30 – 10:00 

10:00 – 10:30 

10:30 – 11:00 

DGN(forum 

Junge 

Neurologen 

Ataxie MS BDN-Forum Aktuelle 

Klinische 

Studien 

38 

Minisymposium 

Minisymposium 

Myologie 

GTK 3 

Intensivneurologie 

HTK 13 

Neurologie – 

Geriatrie 

HTK 14 

Der lehrreiche 

Fall – mit TED 

GTK 4 

Interdisziplinärer 

Diagnostikkurs 

S 6 

Neurogene 

Dysphagie 

S 7 

Iatrogene 

Krankheiten 

HTK 15 

Minisymposium 

Wissenschaftliche 

Highlights 

12:00 – 12:30 12:00 – 12:30 

75 

76 

Kinder- und 

Jugendneurologie 

08:00 – 08:30 

08:30 – 09:00 

09:00 – 09:30 

09:30 – 10:00 

10:00 – 10:30 

10:30 – 11:00 

S 8 

HTK 16 

Mitgliederversammlung 

Refresherkurs: 

11:00 – 11:30 

11:00 – 11:30 

Kopfschmerz 

Presse 

73 74 

Interventionelle 

BDN 

11:30 – 12:00 konferenz 

Neuroradiologie 

77 

11:30 – 12:00 

40 

38 

38 

40 

41 

76 

12:30 – 13:00 

S 9 

12:30 – 13:00 

13:00 – 13:30 

Anfalls- und 

Epilepsie 

13:00 – 13:30 

Therapiestrategien 

77 

13:30 – 14:00 

13:30 – 14:00 

72 

– mit TED 78 

75 

14:00 – 14:30 14:00 – 14:30 

17:30 – 18:00 17:30 – 18:00 

14:30 – 15:00 

14:30 – 15:00 

THS Neuro- 

Sport und GTK 5 HTK 17 HTK 18 

HTK 19 

Paroxysmale Minisymposium 

HTK 20 

15:00 – 15:30 

Otologie 

Gehirn Therapiekurs Curriculum Infektionskrankheiten 

Klinisch 

Dyskinesie 

Neuro 

15:00 – 15:30 

Notfallmedizin 

relevante SK 5 

rehabilitation 

S 10 

15:30 – 16:00 

des zentralen 

Neurosonologigreifende 

Fachüber 

und Restitution 

Neurologische 

15:30 – 16:00 

Nervensystems 

44 

Syndromato 

16:00 – 16:30 

Entscheidunlogie 

16:00 – 16:30 

16:30 – 17:00 

gen in der 


Late Breaking 

News 

Minisymposium 

16:30 – 17:00 

– mit TED 

83 

17:00 – 17:30 17:00 – 17:30 

42 

42 

41 

78 

80 

80 

44 

81 

18:00 – 18:30 

18:00 – 18:30 

S 14 

Mitgliederversammlunung 

von Patienten 

18:30 – 19:00 

82 S 11 S 12 S 13 Neurolog. Betreu 

18:30 – 19:00 

Der kleine Tremor und Neurochirurgie 

mit körperlichen 

DGN 

Notfall Gangstörung 

und mentalen 

19:00 – 19:30 

Behinderungen 

19:00 – 19:30 

84 84 84 

85 

19:30 – 20:00 19:30 – 20:00 

79 

20:00 – 20:30 20:00 – 20:30 

20:30 – 21:00 20:30 – 21:00 


15

Sifrol ® Retard: vertraut und geprüft in der Parkinson-Therapie 

Programmübersicht Samstag, 21. September 2013 

Halle 1.1 Halle 1.2 Halle 1.4 

Halle 3 

West 

Halle 3 

Ost 

08:00 – 08:30 

08:30 – 09:00 

09:00 – 09:30 

09:30 – 10:00 

10:00 – 10:30 

10:30 – 11:00 

11:00 – 11:30 

11:30 – 12:00 

Stroke 

Kontroversen 

Epilepsie 

48 46 

Videoforum 

Bewegungs störungen 

45 

GTK 6 

Aktuelle Neurologie 

Immun neuropathien 

49 

1x 

Bewährte 

Wirkung! 

12:00 – 12:30 

12:30 – 13:00 

13:00 – 13:30 

13:30 – 14:00 

14:00 – 14:30 

14:30 – 15:00 

15:00 – 15:30 

15:30 – 16:00 

16:00 – 16:30 

16:30 – 17:00 

17:00 – 17:30 

17:30 – 18:00 

Früherkennung 

Alzheimer-Demenz 

55 

Update 

Epilepsie 

Kopfschmerz 

Querschnitts syndrome 

54 86 

55 

54 

HTK 24 

Erkrankungen 

peripherer Nerven 

88 

Sifrol ® Retard von 

Boehringer Ingelheim 

Setzen Sie auf Evidenz und Erfahrung: 

Vertraute Wirksamkeit 1,2 

Einfache Dosierung 1x täglich 3 

Verlässliche Therapie-Option 

1. Schapira AHV et al., Extended-release pramipexole in advanced Parkinson disease: a randomized controlled trial. 

Neurology, Prepublished online August 10, 2011, doi: 10.1212/WNL.0b013e31822affdb Neurology 2011; 77:767-774. 

2. Poewe W et al., Extended-release pramipexole in early Parkinson disease: a 33-week randomized controlled trial. 

Neurology, Prepublished online August 10, 2011, doi: 10.1212/WNL.0b013e31822affb0 Neurology 2011; 77:759-766. 

3. Fachinformation Sifrol ® Retard, Stand Juni 2011. 

18:00 – 18:30 

18:30 – 19:00 

19:00 – 19:30 

19:30 – 20:00 

20:00 – 20:30 

16 



Sifrol® 0,26 mg Retardtabletten/ Sifrol® 0,52 mg Retardtabl./ Sifrol® 1,05 mg Retardtabl./ Sifrol® 1,57 mg Retardtabl./ Sifrol® 2,1 mg Retardtabl./ Sifrol® 2,62 mg Retardtabl./ 

Sifrol® 3,15 mg Retardtabl. – Wirkstoff: Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Sifrol® 0,26 mg 

Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 0,375 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O, entsprechend 0,26 mg Pramipexol. Sifrol® 0,52 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 0,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 

1 H 2 

O, entsprechend 0,52 mg Pramipexol. Sifrol® 1,05 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O, entsprechend 1,05 mg Pramipexol. Sifrol® 

1,57 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 2,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O, entsprechend 1,57 mg Pramipexol. Sifrol® 2,1 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 3 mg Pramipexoldihydrochlorid 

1 H 2 

O, entsprechend 2,1 mg Pramipexol. Sifrol® 2,62 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 3,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O, entsprechend 2,62 mg Pramipexol. 

Sifrol® 3,15 mg Retardtabl.: 1 Tbl. enthält 4,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H 2 

O, entsprechend 3,15 mg Pramipexol. Sonstige Bestandteile: Hypromellose 2208, Maisstärke, 

wasserfreies hoch disperses Siliziumdioxid, Carbomer 941, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: SIFROL®-Retardtabletten sind bei Erw. angezeigt zur symptomatischen 

Behandlung des idiopathischen Morbus Parkinson, allein (ohne L-Dopa) oder in Kombination mit Levodopa, d. h. während des gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen 

Stadium, in dem die Wirkung von Levodopa nachlässt oder unregelmäßig wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (sog. end-of-doseoder 

on-off-Phänomene). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Auftreten können: Pathologisches 

Spielen (Spielsucht), zwanghaftes Einkaufen, Wahnvorstellungen, Hypersexualität, Störungen der Libido, Essattacken, Hyperphagie, Gewichtszunahme, Herzversagen, 

Hyperkinesie, Ruhelosigkeit, Amnesie, Synkope, plötzliches Einschlafen, Lungenentzündung, Dyspnoe, Schluckauf, Überempfindlichkeitsreaktionen, Pruritus, Hautausschlag. 

Sehr häufig (≥ 10 %): Übelkeit, Dyskinesien, Somnolenz, Schwindel. Häufig (1 – 10 %): Gewichtsabnahme einschl. vermindertem Appetit, Obstipation, Erbrechen, Müdigkeit, 

periphere Ödeme, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustand, Halluzinationen, Hypotonie, Schlaflosigkeit, Verhaltensauffälligkeiten im Sinne von Impulskontrollstörungen und 

zwanghaftem Verhalten, abnorme Träume, Sehstörungen einschließlich Doppelt sehen, Verschwommensehen und verminderter Sehschärfe. Hypotonie kann zu Behandlungsbeginn 

auftreten, besonders dann, wenn die Dosistitration von Pramipexol zu schnell erfolgt. Pramipexol wird mit übermäßiger Schläfrigkeit (Somnolenz) und plötzlichem 

Einschlafen in Verbindung gebracht. Die Inzidenz für Somnolenz ist bei Tagesdosen über 1,1 mg Pramipexolbase erhöht. Häufige Nebenwirkungen bei Kombination mit Levodopa 

waren Dyskinesien. Hinweis: Weitere Einzelheiten enthält die Fach- bzw. Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht wir empfehlen. Arzneimittel unzugänglich 

für Kinder aufbewahren. Stand Juni 2011 

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, 55216 Ingelheim am Rhein 

Internet: http://www.medworld.de; http://www.sifrol.de, Tel. 0800 / 77 90 900, Fax 0 61 32 / 72 99 99 03/13 

ABCD

Aktiv leben – heute und in Zukunft. 

Programmübersicht Samstag, 21. September 2013 

Saal 

Hamburg 1 


Saal 

Hamburg 2 


Festsaal 

Börse 

Dresden 

Erlweinsaal 

Gartensaal 

Börse 

Dresden 

Saal 



Raum 1.8 

1. OG 

Halle 1 

08:00 – 08:30 

08:30 – 09:00 

09:00 – 09:30 

09:30 – 10:00 

10:00 – 10:30 

10:30 – 11:00 

Mitochondrien 

bei Neurodegeneration 

HTK 21 

Neurologische 

Begutachtung 

HTK 22 

Differentialdiagnostik 

und Therapie 

dementieller 

Erkrankungen 

iPS-Zellen Minisymposium HTK 23 

Update 

Neuro-AIDS 

2013 

50 

Immunologie 

Minisymposium 

11:00 – 11:30 

11:30 – 12:00 

49 

87 87 

50 

88 

12:00 – 12:30 

12:30 – 13:00 

13:00 – 13:30 

13:30 – 14:00 

Auge und PS HTK 25 

Gerontoneurologie 

52 

Dystonie Sprache Ökonomie 

52 

53 53 

14:00 – 14:30 

14:30 – 15:00 

15:00 – 15:30 

Minisymposium Minisymposium Minisymposium Minisymposium 

89 

Bei schubförmiger MS: 

Die duale Kraft von COPAXONE ® 

15:30 – 16:00 

16:00 – 16:30 

16:30 – 17:00 

1, 2, 3, 4, 5 

Effektive Wirkung von Anfang an 

Überzeugende Langzeitwirksamkeit 4, 6 

17:00 – 17:30 

17:30 – 18:00 

18:00 – 18:30 

18:30 – 19:00 

19:00 – 19:30 

19:30 – 20:00 

20:00 – 20:30 

18 



1 Johnson K. et al., Neurol 1995; 45: 1268 | 2 Johnson K. et al., Neurol 1998; 50: 701 | 3 Comi G. et al., Ann Neurol 2001; 49:290-297 | 4 Copaxone ® Fachinformation Stand März 2012 | 

5 Comi G. et al., Lancet 2009 Oct 31;374 (9700):1503-11 | 6 Ford CC et al., Mult Scler 2010; 16(3): 342-350 

Copaxone ® 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze. Wirkstoff: Glatirameracetat – Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg 

Glatirameracetat entsprechend 18 mg Glatiramer pro Fertigspritze. Weitere Bestandteile: Mannitol (Ph.Eur.) Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung 

von Patienten mit einer klar definierten ersten klinischen Episode und einem hohen Risiko, eine klinisch gesicherte Multiple Sklerose zu entwickeln. Reduktion der Schubfrequenz 

bei ambulanten Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS). In klinischen Studien war dies gekennzeichnet durch mindestens zwei Schübe 

mit neurologischen Funktionsstörungen während der letzten 2 Jahre. Copaxone ® ist nicht indiziert bei primär oder sekundär progredienter MS. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit 

gegenüber Glatirameracetat oder Mannitol; Schwangerschaft. Es wurden keine prospektiven, randomisierten, kontrollierten klinischen Studien oder Untersuchungen 

zur Pharmakokinetik bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Die in begrenztem Umfang veröffentlichten Daten weisen jedoch darauf hin, dass das Sicherheitsprofil bei 

Jugendlichen von 12 bis 18 Jahren, die täglich 20 mg Copaxone ® subkutan erhalten, mit dem von Erwachsenen vergleichbar ist. Zur Anwendung von Copaxone ® bei Kindern 

unter 12 Jahren liegen nicht genügend Daten vor, um eine Empfehlung zur Anwendung geben zu können. Daher ist Copaxone ® bei dieser Patientengruppe nicht anzuwenden. 

Copaxone ® ist ausschließlich subkutan zu injizieren. Copaxone ® darf nicht intravenös oder intramuskulär angewendet werden. Nebenwirkungen: Häufigste Nebenwirkungen 

sind Reaktionen an der Injektionsstelle. Zu den häufigsten Reaktionen an der Injektionsstelle – die bei Patienten, die mit Copaxone ® behandelt wurden, häufiger berichtet 

wurden, als bei Patienten, die Placebo erhielten – gehören: Erythem, Schmerz, Quaddelbildung, Pruritus, Ödem, Entzündung und Überempfindlichkeit. Als unmittelbare Post- 

Injektions-Reaktion wurden in Verbindung mit mindestens einem der folgenden Symptome beschrieben: Gefäßerweiterung, Brustschmerz, Dyspnoe, Herzklopfen oder Tachykardie. 

Diese Reaktion kann innerhalb von Minuten nach einer Injektion von Copaxone ® auftreten. In vier kontrollierten klinischen Studien (512 Copaxone ® Patienten und 509 

Plazebo Patienten) sind die mit * gekennzeichneten unerwünschten Ereignisse mehr als 2 % (>2/100) häufiger unter Copaxone ® aufgetreten. Sehr häufig (>1/10): Infektionen, 

grippeähnliche Nebenwirkungen, Angst*, Depression, Kopfschmerzen, Vasodilatation*, Dyspnoe*, Übelkeit*, Rash*, Arthralgie, Rückenschmerzen*, Asthenie, Brustschmerzen*, 

Reaktionen an der Injektionsstelle*, Schmerz*. Häufig (>1/100, ≤1/10): Bronchitis, Gastroenteritis, Herpes simplex, Otitis media, Rhinitis, Zahnabszess, Candida-Mykose der 

Vagina*, benignes Hautneoplasma, Neoplasma, Lymphadenopathie*, Überempfindlichkeitsreaktionen, Anorexie, Gewichtszunahme*, Nervosität, Dysgeusie, erhöhter Muskeltonus, 

Migräne, Sprachstörungen, Synkope, Tremor*, Diplopie, Funktionsstörungen der Augen*, Funktionsstörungen der Ohren, Palpitationen*, Tachykardie*, Husten, saisonale 

Rhinitis, anorektale Funktionsstörungen, Obstipation, Zahnkaries, Dyspepsie, Dysphagie, Darminkontinenz, Erbrechen*, abnormer Leberfunktionstest, Ekchymose, Hyperhidrose, 

Pruritus, Störungen der Haut*, Urtikaria, Nackenschmerzen, Harndrang, Pollakisurie, Harnretention, Schüttelfrost*, Gesichtsödem*, Atrophie an der Injektionsstelle einschließlich 

lokalisierter Lipodystrophie an den Injektionsstellen, lokale Reaktionen*, peripheres Ödem, Ödem, Pyrexie. Gelegentlich (>1/1.000, ≤1/100): Abszess, Zellulitis, Furunkel, Herpes 

zoster, Pyelonephritis, Hautkrebs, Leukozytose, Leukopenie, Splenomegalie, Thrombozytopenie, abnorme Lymphozyten-Morphologie, Struma, Hyperthyreose, Alkohol-Intoleranz, 

Gicht, Hyperlipidämie, erhöhtes Blutnatrium, verringertes Serumferritin, abnorme Träume, Verwirrtheit, Euphorie, Halluzinationen, Feindseligkeit, Manie, Persönlichkeitsstörung, 

Suizidversuch, Karpaltunnelsyndrom, kognitive Störungen, Konvulsion, Dysgraphie, Dyslexie, Dystonie, motorische Störungen, Myoklonus, Neuritis, neuromuskuläre Blockade, 

Nystagmus, Lähmung, Peroneuslähmung, Stupor, Gesichtsfeldstörungen, Katarakt, Schädigung der Hornhaut, Trockenes Auge, Augenblutung, Ptosis, Mydriasis, Optikusatrophie, 

Extrasystolen, Sinusbradykardie, paroxysmale Tachykardie, Krampfadern, Apnoe, Gefühl des Erstickens, Nasenbluten, Hyperventilation, Laryngospasmus, Funktionsstörungen der 

Lunge, Kolitis, Dickdarmpolypen, Enterokolitis, Aufstoßen, ösophageales Geschwür, Parodontitis, rektale Blutung, Vergrößerung der Speicheldrüse, Cholelithiasis, Hepatomegalie, 

Angioödem, Kontakt-Dermatitis, Erythema nodosum, Haut-Knötchen, Arthritis, Bursitis, Flankenschmerzen, Muskelatrophie, Osteoarthritis, Hämaturie, Nephrolithiasis, Harnwegserkrankungen, 

Harnanomalie, Abort, Brustschwellung, Erektionsstörung, Beckenvorfall, Priapismus, Funktionsstörungen der Prostata, anormaler Zervix- 

Abstrich, Störungen der Testis, Vaginalblutung, Störungen der Vulva und der Vagina, Zyste, Katergefühl, allgemeine Unterkühlung, Entzündung, Nekrose an der 

Injektionsstelle, Schleimhautstörungen, Post-Impfungs-Syndrom. Seltene (>1/10.000,

Wissenschaftliches Programm Mittwoch, 18. September 2013 Wissenschaftliches Programm Mittwoch, 18. September 2013 

08:00 – 11:00 Symposium der Deutschen Gesellschaft für 

Liquordiagnostik und Klinische Neurochemie (DGLN) 

Vom Biomarkerprofil zur individualisierten Therapie 

Vorsitz: M. Otto, Ulm 

A. Spreer, Göttingen 

H. Tumani, Ulm 

A. Gerritzen, Bremen 

Begrüßung und Einführung 

Development of the Neurogen-Chip for Neurodegenerative Diseases – 

ready to go into routine 

J. Hardy, London, UK 

Arzneimittel in der Neurologie und Psychiatrie, individuell und sicher 

J. Stingl, Bonn 

Einfluss von Transportmechanismen an der Blut-Hirnschranke 

M. Uhr, München 

Einfluss genetischer Polymorphismen auf die intrathekale Synthese von 

Immunglobulinen bei der MS – Einfluss auf die Diagnosekriterien? 

B. Hemmer, München 

Proteinmusteranalysen bei Neurodegenerativen Erkrankungen – Einsatz 

von proteomischen Verfahren in der klinischen Routine 

M. Otto, Ulm 

Im Anschluss Freie Vorträge zum Thema 

10:00 – 13:00 Personalisierte Neuroonkologie 

Vorsitz: M. Platten, Heidelberg 

J. Steinbach, Frankfurt/M. 

Einführung 

Molekular definierte Therapie bei älteren Patienten – MGMT und 

Konsequenzen der NOA-08-Studie 

J. Steinbach, Frankfurt/M. 

Molecularly defined chemotherapy in low-grade and anaplastic glioma – 

Renaissance of PCV? 

M. van den Bent, Rotterdam (NL) 

Zielgerichtete Immuntherapie bei Glioblastomen – EGFRvIII 

M. Weller, Zürich (CH) 

Molekulare Resistenzfaktoren für Chemotherapie – NDRG1/SGK1 

W. Wick, Heidelberg 

Konzepte zielgerichteter Immuntherapie bei niedergradigen und anaplastischen 

Gliomen – IDH1 

M. Platten, Heidelberg 


10:00 – 13:00 Symposium der Arbeitsgemeinschaft Herz und Hirn 2013 

Vorsitz: M. Grond, Siegen 

R.H. Strasser, Dresden 

Einführung 

Triple-Therapie mit neuen OAC – Blutungsrisiko und Notwendigkeit 

J. Röther, Hamburg 

Neue Lipidsenker zwischen Scheitern und Hoffnung 

U. Laufs, Homburg/S. 

Übergewicht, kardiovaskuläres Risiko und Mortalität: gibt es einen Link 

zwischen Obesity-Paradox und Adipositaschirurgie? 

W. Döhner, Berlin 

Neue Entwicklungen: Tiefe Hirnstimulation zur Therapie des 

Metabolischen Syndroms? 

J. Spranger, Berlin 

Welches Risiko birgt ein Marathonlauf? 

G.J. Jungehülsing, Berlin 

Abschlussdiskussion und Zusammenfassung 


20 21

86. DGN 

Halle 4 

Stand 4075 

Wissenschaftliches Programm Mittwoch, 18. September 2013 

10:00 – 13:00 Zentrale Steuerung von Gang und Gleichgewicht bei 

neurodegenerativen Erkrankungen: Neue Aspekte der 

Pathophysiologie und Therapie 

Vorsitz: W. Maetzler, Tübingen 

K. Jahn, München 

Einführung 

Zentrale Organisation von Gang und Gleichgewicht: Aktuelle Erkenntnisse 

aus funktioneller Bildgebung und multimodaler Ganganalyse 

K. Jahn, München 

Gang- und Gleichgewichtsstörungen von der „Prä-“ bis späten Phase 

des M. Parkinson 

W. Maetzler, Tübingen 

Modellierung von Gang- und Gleichgewichtsstörungen bei verschiedenen 

neurodegenerativen Erkrankungen 

C. Maurer, Freiburg 

Medikamentöse und nicht-medikamentöse Therapieoptionen von Gangund 

Gleichgewichtsstörungen: Beispiel M. Parkinson 

G. Ebersbach, Beelitz-Heilstätten 



Bei Morbus Parkinson 

eine Pferdestärke voraus 

• Doppelt so stark in der Wirkung * 

• Entscheidend längere COMT-Hemmung * 

• Reduktion des täglichen Levodopa-Bedarfs 

* Verglichen mit Entacapon, Ergebnisse einer Cochrane-Metaanalyse, Lees A.J., CNS Neuroscience & Therapeutics, 2008; Vol. 14, No 1 

TASMAR ® 100 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Tolcapon. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon. Sonst. Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat, 

mikrokrist. Cellulose, Povidon K30, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eu.), Lactose-Monohydrat, Talkum, Magnesiumstearat, 

Hypromellose, gelbes Eisenoxid, Ethylcellulose, Titandioxid, Triacetin, Natriumdodecylsulfat. Anwendungsgebiet: Morbus Parkinson. In Kombi. mit 

Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit idiopath. M. Parkinson und Fluktuationen in der Beweglichkeit, die auf andere COMT- 

Inhibitoren nicht ansprechen bzw. diese nicht vertragen. Gegenanz.: nachgew. Lebererkrankung, erhöhte Leberenzymwerte, schwere Dyskinesien, Malignes 

Neuroleptisches Syndrom (MNS), nicht-traumatische Rhabdomyolyse, Hyperthermie in der Vergangenheit, Überempfi ndlichkeit gegen Tolcapon oder 

einen der sonstigen Bestandteile, Phaeochromozytom, gleichzeitige Gabe von nicht-selektiven MAO-Inhibitoren. Nebenwirk.: Dyskinesien, Hypokinesie, 

Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, exzessives Träumen, Schlafstörungen, verstärktes Schwitzen, verminderter Appetit, 

Durchfall, Ohnmachtsanfälle, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl im Stehen, Verstopfung, Brustschmerzen, Dystonien, Infektionen der oberen Atemwege, 

Grippe und grippeähnl. Symptome, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Halluzinationen, Leberfunktionsstörungen, in Einzelfällen schwere Hepatitis, Schwäche, Fieber, 

dunkle Verfärbung des Urins, Gelbsucht, Malignes Neurolept. Syndrom. Warnhinweis: enthält Lactose; Vorsicht bei schwerer Niereninsuffi zienz; bei 

gleichzeitiger Anwendung von Warfarin Kontrolle der Gerinnungsparameter. Meda AB, Pipers väg 2A , S-170 09 Solna, Schweden. Verschreibungspflichtig. 

Stand der Info.: August 2011. 

22 

www.medapharma.de


10:00 – 13:00 Multizentrische strukturelle MRT Bildgebung von 

Neurodegeneration – auf dem Weg zum Neuroimaging-Biomarker 

Vorsitz: J. Kassubek, Ulm 

J. Grosskreutz, Jena 

Einführung 

Strukturelle Multizentrische Studien: Stolpersteine und Synergien 

C. Gaser, Jena 

Multi-Center Diffusions-Tensor Imaging bei der Alzheimer Krankheit – 

Ergebnisse der European DTI Study on Dementia 

S. Teipel, Rostock 

Beitrag struktureller MR-Bildgebung zur Diagnostik und Erforschung von 

Bewegungsstörungen 

H.R. Siebner, Kopenhagen (DK) 

Die Rolle von Computer-basierter MRT-Volumetrie, Morphometrie und 

DTI in klinischen Studien bei Bewegungsstörungen 

J. Kassubek, Ulm 

Multizentrische MRT Strukturbildgebung bei der Amyotrophen Lateralsklerose: 

ein steiniger Weg 

J. Grosskreutz, Jena 



14:00 – 15:30 Versorgung von Schlaganfallpatienten in der Prähospitalphase: 

Welche wissenschaftliche Evidenz haben wir? 

Vorsitz: M. Endres, Berlin 

C. Gerloff, Hamburg 

Einführung 

Wie können wir Symptom- und Handlungswissen in der Bevölkerung 

verbessern? Ergebnisse von „Hamburg gegen den Schlaganfall“ 

M. Rosenkranz, Hamburg 

Triagemodelle durch Diagnostik im Rettungswagen. Ergebnisse der 

„Stroke Net“ Studie 

T. Liman, Berlin 

„scoop and run“ statt „stay and play“: Die Verbesserung in der Schlaganfallversorgung 

muss im Krankenhaus stattfinden 

P. Schellinger, Minden 

Die Mobile Stroke Unit. Möglichkeiten der Diagnostik und Therapie im 

Rettungswagen 

K. Fassbender, Homburg/S.; S. Walter, Homburg/S. 

Schlaganfallversorgung im Stroke-Einsatz-Mobil: Golden-Hour-Lyse und 

Plattform für neue Studien 

H. Audebert, Berlin 


24 25


Bei CIDP: Einzige zugelassene Therapie. 

Der entscheidende Impuls. 

14:00 – 17:00 Videoforum 

Epilepsien und Differenzialdiagnosen 

Vorsitz: G. Kurlemann, Münster 

F. Rosenow, Marburg 

Das beim DGN 2007 in Berlin zum ersten Mal durchgeführte Videoforum 

„Epilepsien“ war auch in den Folgejahren mit 250 – 400 Teilnehmern sehr 

erfolgreich und wird deshalb in 2013 wieder stattfinden. Es ist ein Videoforum 

zu epileptischen Anfällen und deren Differenzialdiagnosen, welches in 

Analogie zum „Videoforum Bewegungsstörungen“ zunächst Übersichten zur 

klinischen Relevanz der Anfallssemiologie bei Erwachsenen und bei Kindern 

bietet. 

Im Jahr 2013 werden diese Übersichtsvorträge psychische Anfallssymptome 

und psychiatrische Differenzialdiagnosen von epileptischen Anfällen zum 

Inhalt haben. 

Psychiatrische Störungen treten einerseits als wichtige Komorbidität auf, 

andererseits stellen insbesondere Angst und Panikstörungen eine relevante 

Differenzialdiagnose dar. Aber auch die Abgrenzung psychogener Anfälle, 

interiktaler von postiktalen und iktalen Psychosen und deliranten Zuständen 

kann klinische Herausforderungen darstellen. In zwei Übersichtvorträgen 

werden diese Differenzialdiagnosen im Kindes- und Jugendlichenalter sowie 

bei Erwachsenen dargestellt. 

Es folgen eingereichte Beiträge zu unterschiedlichen Anfallstypen bei verschiedenen 

Epilepsiesyndromen und nicht-epileptischen Ätiologien. 

GAM197D0313 

i 

Be 

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B e 

CIDP 

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GB S 

Zulassung 

C 

I D P 

• 

G B S 

u n d 

Größte jemals durchgeführte CIDP-Langzeitstudie 

beweist für Gamunex ® 10% : 

• hoch wirksam 1 

• gut verträglich 1 

• mehr Lebensqualität 2 

Gute Verträglichkeit auch bei hoher Infusionsrate. 3 

Prof. Dr. med. F. Rosenow und Prof. Dr. med. Gerhard Kurlemann 

Epilepsiezentrum Hessen 

Schwerpunkt Neuropädiatrie 

Klinik für Neurologie 

Universitäts-Kinderklinik Münster 

Universitätsklinikum Marburg Albert-Schweitzer-Straße 33 

Baldingerstraße 1 

48149 Münster 

35043 Marburg T: +49 251 834 77 62 

T: +49 64 21 586 53 48 F: +49 251 834 77 65 

F: +49 64 21 586 52 28 E: kurlemg@uni-muenster.de 

E: rosenow@med.uni-marburg.de 

Für weitere Informationen, insbesondere einen Nachdruck der ICE-Studie, 

kontaktieren Sie: info@gamunex.de; +49-(69)-660593-100 

1 

Hughes RA et al. Lancet Neurology 2008;7:136–44. 2 Merkies IS et al. Neurology 2009;72:1337–44. 

3 

Gelfand EW et al. J Clin Immunol 2006; 26:284-290. 

Gamunex ® 10%. Wirkstoff: Normales Immunglobulin G vom Menschen zur intravenösen Anwendung. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame 

Bestandteile: 1 ml Gamunex ® 10% enthält 100 mg Protein mit einem IgG-Anteil von mindestens 98% (durchschnittlicher IgA-Gehalt: 0,059 Mikrogramm/ml; 

max.: 0,084 Mikrogramm/ml; n=5). Sonstige Bestandteile: Glycin. Anwendungsgebiete: Substitutionstherapie bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen 

(0 – 18 Jahre): bei primären Immunmangelsyndromen mit verminderter Antikörperproduktion; Hypogammaglobulinämie und rezidivierende bakterielle 

Infektionen bei Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie, bei denen sich eine prophylaktische Antibiotikagabe als unwirksam erwiesen hat; 

Hypogammaglobulinämie und rezidivierende bakterielle Infektionen bei Patienten in der Plateauphase eines Multiplen Myeloms, die auf eine Pneumokokken- 

Immunisierung nicht angesprochen haben; Hypogammaglobulinämie bei Patienten nach Transplantation allogener hämatopoetischer Stammzellen (allogene 

HSCT); und kongenitales AIDS mit rezidivierenden bakteriellen Infektionen. Immunmodulation bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen (0 – 18 Jahre) 

mit: Primärer Immunthrombozytopenie (ITP) bei Patienten mit einem hohen Blutungsrisiko oder zur Korrektur der Thrombozytenzahl vor chirurgischen 

Eingriffen; Guillain-Barré-Syndrom; Kawasaki-Syndrom; Chronisch Infl ammatorischer Demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Zur Anwendung intravenöser 

Immunglobuline bei Kindern mit Chronisch Infl ammatorischer Demyelinisierender Polyneuropathie liegen nur begrenzte Erfahrungen vor. Für die 

Bestimmung eines genauen Behandlungsergebnisses bei Patienten ≥65 Jahre wurden nicht genügend Patienten in die klinischen Studien mit Gamunex 10% 

eingeschlossen. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile des Produktes, insbesondere bei Patienten mit 

äußerst selten vorkommendem selektiven IgA-Mangel, wenn der Patient Antikörper gegen IgA aufweist. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Schüttelfrost, 

Kopfschmerz, Schwindel, Fieber, Erbrechen, allergische Reaktionen, Übelkeit, Arthralgien, niedriger Blutdruck und moderate Lumbalgien Selten: Überempfi 

ndlichkeitsreaktionen mit plötzlichem Blutdruckabfall und anaphylaktoide Reaktionen, in Einzelfällen bis zum anaphylaktischen Schock, auch wenn der 

Patient keine Überempfi ndlichkeit bei früheren Anwendungen gezeigt hat. Unter normalen Immunglobulinen vom Menschen wurden Fälle einer reversiblen 

aseptischen Meningitis sowie seltene Fälle vorübergehender Hautreaktionen beobachtet. Insbesondere bei Patienten mit den Blutgruppen A, B und AB 

wurde über reversible hämolytische Reaktionen berichtet. In seltenen Fällen kann es nach hoch dosierter intravenöser Verabreichung von Immunglobulinen 

zu einer hämolytischen Anämie kommen, die eine Bluttransfusion erforderlich macht. Ein Anstieg des Kreatininspiegels im Serum und/oder ein akutes 

Nierenversagen wurden beobachtet. Sehr selten thromboembolischen Reaktionen wie Myokardinfarkt, Schlaganfall, Lungenembolie und tiefer Venenthrombose. 

Verschreibungspflichtig. Stand: D/3 (März 2013). Grifols Deutschland GmbH, 60528 Frankfurt. 

26


Programmablauf 

Einführung 


Übersichtsvorträge: 

Psychische Anfallssymptome und psychiatrische Differenzialdiagnose 

von epileptischen Anfällen im Kindes- und Jugendalter 

N.N. 

Psychische Anfallssymptome und psychiatrische Differenzialdiagnose 

von epileptischen Anfällen im Erwachsenenalter 

N.N. 

Videopräsentationen mit Fallvorstellungen 

Abstimmung durch das Publikum und Preisverleihungen 

14:00 – 17:00 Neurogeriatrie zwischen Neurologie und Geriatrie: 

Ob und wenn ja warum? 

Vorsitz: H. Reichmann, Dresden 

C. Sieber, Nürnberg 

Einführung 

Braucht der Geriater eine Neurogeriatrie: Nein. 

C. Sieber, Nürnberg 

Braucht der Geriater eine Neurogeriatrie: Ja. 

C. Becker, Stuttgart 

Der multimorbide Parkinson-Patient 

H. Reichmann, Dresden 

Demenz, Verwirrtheit und Multimorbidität 

C.-W. Wallesch, Elzach 

Zukunftsoptionen (in) der Neurogeriatrie 

W. Maetzler, Tübingen 



14:00 – 17:00 Wie wir M. Parkinson in Zukunft früher und besser diagnostizieren 

können – Mithilfe nicht-motorischer Symptome 

Vorsitz: B. Mollenhauer, Kassel/Göttingen 

E. Kalbe, Vechta/Köln 

Einführung 

REM-Schlafverhaltensstörung bei M. Parkinson 

F. Sixel-Döring, Kassel 

Riechstörungen bei M. Parkinson 

A. Storch, Dresden 

Neuropsychologische Aspekte des frühen M. Parkinson 

E. Kalbe, Vechta/Köln 

Objektive Biomarker für den frühen M. Parkinson 

B. Mollenhauer, Kassel/Göttingen 



28 29


Ich bin MS- 

14:00 – 17:00 Das Deutsche ALS Netzwerk – Neues aus Klinik und translationaler 

Forschung 

Vorsitz: A.C. Ludolph, Ulm 

M. Sendtner, Würzburg 

Einführung 

Die molekulare Neuropathologie der ALS 

M. Neumann, Tübingen 

ALS und FTD – die Krankheitsbilder und ihre Schnittmenge 

J. Prudlo, Rostock 

C9ORF72-Gen bei der ALS – was haben wir gelernt? 

P. Andersen, Ulm/Umea 

Die Bedeutung des RNA-Metabolismus bei ALS und FTD – das Beispiel 

TDP43 und C9ORF72 

M. Sendtner, Würzburg 

Neue Daten zur Elektrophysiologie der ALS 

S. Petri, Hannover 

eHealth Pro – ein klinischer Ansatz um Katamnesen bei ALS und FTD zu 

erfassen 

T. Meyer, Berlin 

Ergebnisse klinischer ALS Studien 

A.C. Ludolph, Ulm 



Sofort! MS stark angreifen. 

Lebensqualität verteidigen. 

Bezeichnung: Rebif ® 8,8 Mikrogramm / Rebif ® 22 Mikrogramm / Rebif ® 44 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze. Rebif ® 8,8 Mikrogramm/0,1 ml, Rebif ® 

22 Mikro gramm/0,25 ml / Rebif ® 22 Mikrogramm/0,5 ml / Rebif ® 44 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung in einer Patrone. Rebif ® 8,8 Mikrogramm / Rebif ® 22 Mikrogramm 

/ Rebif ® 44 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen. Wirkstoff: Interferon beta-1a. Pharm. Unternehmer: Merck Serono Europe Limited, 56 Marsh Wall, London 

E14 9TP, Vereinigtes Königreich. Vertrieb in Deutschland: Merck Serono GmbH, Alsfelder Straße 17, 64289 Darmstadt. Zusammensetzung: Fertigspritzen: Jede Fertigspritze 

Rebif ® 8,8 Mikrogramm enthält 0,2 ml Injektionslösung mit 8,8 Mikrogramm Interferon beta-1a. Jede Fertigspritze Rebif ® 22 bzw. 44 Mikrogramm enthält 0,5 ml 

Injektionslösung mit 22 Mikrogramm bzw. 44 Mikrogramm Interferon beta-1a. Patronen: Jede Patrone Rebif ® 8,8 Mikrogramm/0,1 ml / Rebif ® 22 Mikrogramm/0,25 ml 

enthält 132 Mikrogramm (36 M.I.E.) Interferon beta-1a in 1,5 ml Lösung (entsprechend 88 Mikrogramm/ml). Jede Patrone Rebif ® 22 Mikrogramm/0,5 ml enthält 66 Mikrogramm 

(18 M.I.E.) Interferon beta-1a in 1,5 ml Lösung (entsprechend 44 Mikrogramm/ml). Jede Patrone Rebif ® 44 Mikrogramm/0,5 ml enthält 132 Mikrogramm (36 M.I.E.) 

Interferon beta-1a in 1,5 ml Lösung (entsprechend 88 Mikrogramm/ml). Fertigpen: Jeder Fertigpen enthält 8,8 Mikrogramm (2,4 M.I.E.) Interferon beta-1a in 0,2 ml Lösung. 

Jeder Fertigpen enthält 22 bzw. 44 Mikrogramm (6 bzw. 12 M.I.E.) Interferon beta-1a in 0,5 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: Mannitol, Poloxamer 188, L-Methionin, 

Benzylalkohol, Natriumacetat, Essigsäure (z. Anpassung d. pH-Werts), Natriumhydroxid (z. Anpassung d. pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: 

Schubförmige Multiple Sklerose. Rebif ® 44 Mikrogramm / 8,8 Mikrogramm / 22 Mikrogramm (Starterpackung) zusätzlich: einzelnes demyelinisierendes Ereignis mit aktivem 

Entzündungsprozess, wenn alternative Diagnosen ausgeschlossen wurden u. hohes Risiko für Entwicklung einer klinisch manifesten Multiplen Sklerose besteht. Gegenanzeigen: 

Bekannte Überempfi ndlichkeit gegen natürl. od. rekombinantes Interferon beta od. gegen einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels, Behandlungsbeginn 

während der Schwangerschaft, akute schwere Depression u./o. Suizidgedanken, Auftreten von Gelbsucht od. anderer klinischer Symptome einer Leberfunktionsstörung 

während der Behandlung. Nebenwirkungen: Interferon-typisches grippeähnliches Syndrom bei ca. 70 % der mit Rebif ® behandelten Patienten innerhalb der ersten sechs 

Monate. Bei 30 % der Patienten treten Reaktionen a. d. Injektionsstelle auf. Häufi g asymptomatischer Anstieg der Leberenzymwerte u. Verminderung der Leukozytenzahl. 

Die beobachteten Nebenwirkungen verlaufen mehrheitlich leicht u. reversibel u. sprechen gut auf Dosisreduzierung an. Nebenwirkungen nach Häufigkeit (sehr häufi g: 

≥ 1/10; häufi g: ≥ 1/100, < 1/10; gelegentlich: ≥ 1/1.000, < 1/100; selten: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; sehr selten: < 1/10.000. Innerhalb jeder Häufi gkeitsgruppe werden die 

Nebenwirkungen nach abfallendem Schweregrad angegeben): Nebenwirkungsberichte aus kontrollierten klinischen Studien: Datenpool von 824 Patienten unter Placebo, 

398 Patienten unter Rebif ® 22 Mikrogramm, dreimal wöchentlich, 727 Patienten unter Rebif ® 44 Mikrogramm, dreimal wöchentlich. Angabe der Häufi gkeit von Nebenwirkungen 

in einem Zeitraum von sechs Monaten (Mehrangaben im Vergleich zu Placebo). Sehr häufi g: Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Kopfschmerzen, 

Entzündungen / Hautreaktionen an der Injektionsstelle, grippeähnliche Symptome, asymptomatischer Anstieg der Transaminasen. Häufi g: Depression, Insomnie, 

Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Pruritus, Hautausschlag, erythematöser / makulopapulöser Ausschlag, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Rigor, 

Fieber, schwerwiegende Transaminasenerhöhungen. Gelegentlich: Schilddrüsendysfunktion (meist als Hypo- bzw. Hyperthyreose); Abszess / Nekrose / Schwellung an der 

Injektionsstelle. Häufi gkeit nicht bekannt: Infektion der Injektionsstelle, einschließl. Cellulitis; thrombotische thrombozytopenische Purpura, hämolytisch-urämisches Syndrom, 

anaphylakt. Reaktion, Suizidversuch, Krampfanfälle, vorübergehende neurolog. Symptome (z. B. Hypoästhesie, Muskelkrampf, Parästhesie, Gehschwierigkeiten, muskuloskeletale 

Steifi gkeit), die eine Exazerbation einer Multiplen Sklerose imitieren können. Vaskuläre Störungen der Retina (z. B. Retinopathie, Cotton-Wool-Herde u. Verschluss 

einer retinalen Vene od. Arterie); thromboembolische Ereignisse, Dyspnoe, Leberversagen, Hepatitis mit u. ohne Ikterus, Autoimmunhepatitis, Angioödem, Urtikaria, Erythema 

multiforme, Erythema-multiforme-ähnliche Hautreaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, Alopezie, Arzneimittelinduzierter Lupus erythematodes. Rebif ® kann 

wie andere Beta-Interferone schwere Leberschädigungen hervorrufen (Wirkmechanismus unbekannt). Die Mehrzahl der Fälle trat während 

der ersten sechs Behandlungsmonate auf. Spezielle Risikofaktoren konnten nicht identifi ziert werden. Die Anwendung von 

Interferonen wurde mit Anorexie, Schwindel, Angstzuständen, Arrhythmien, Gefäßerweiterung, Herzklopfen, Menorrhagie 

u. Metrorrhagie in Verbindung gebracht. Während der Behandlung mit Beta-Interferonen kann es zu 

einer gesteigerten Autoantikörperbildung kommen. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich 

aufbewahren. Injektionslösung in einer Fertigspritze/einem Fertigpen: Nur zur Einmaldosierung. 

Verschreibungspflichtig. Stand: Juni 2012. 

Merck Serono GmbH | Alsfelder Straße 17 | D-64289 Darmstadt 

Merck Serono ist eine Sparte von Merck 

Tel.: 0800 -7324344 | Fax: 0800 -1005176 

www.merckserono.de | info@merckserono-servicecenter.de 

Sofort in die Offensive! 

30


Wissenschaftliches Programm Donnerstag, 19. September 2013 

14:00 – 17:00 Prävention in der Neurologie 

Vorsitz: W.H. Oertel, Marburg 

S. Knecht, Münster 

Einführung 

Primäre und sekundäre medikamentöse Prävention des Schlaganfalls 

M. Grond, Siegen 

Prävention von genetischen Erkrankungen 


Perspektiven der Prävention neurodegenerativer Erkrankungen 

W.H. Oertel, Marburg 

Systemische und verhaltensbiologische Herausforderungen für Prävention 

S. Knecht, Münster 



15:30 – 17:00 Therapiekonzepte zur Behandlung des akuten Verschlusses 

der A. basilaris 

Vorsitz: H. Audebert, Berlin 

V. Pütz, Dresden 

Einführung 

Klinik, Ätiopathogenese und Diagnose der akuten Basilaristhrombose 

K. Szabo, Mannheim 

Intra-arterielle Therapie – Datenlage und Rekanalisationsverfahren 

J.C. Gerber, Dresden 

Bridging Konzepte 

T. Pfefferkorn, München 

Bildgebende Verfahren zur Abschätzung der Prognose und des 

Ansprechens auf rekanalisierende Therapie 

V. Pütz, Dresden 

Rationale und Design der BASICS-Studie 

H. Audebert, Berlin 


08:00 – 11:00 Neurorehabilitation und Neuroregeneration 

Vorsitz: N. Weidner, Heidelberg 

M. Brandt, Dresden 

Einführung 

Neurorehabilitation and Plasticity after Stroke 

G. Kwakkel, Amsterdam (NL) 

Geräte-gestützte Neurorehabilitation 

R. Rupp, Heidelberg 

Regeneration des adulten Gehirns im Zebrafisch 

M. Brandt, Dresden 

Zelltherapie bei Chorea Huntington 

G. Nikkhah, Erlangen 

Anti-Nogo-Antikörper-Therapie bei akuter traumatischer Querschnittlähmung 

– Ergebnisse der Phase-I-Studie 

N. Weidner, Heidelberg 


08:00 – 09:30 Aktuelle Kontroversen in der Epileptologie 

Vorsitz: A. Schulze-Bonhage, Freiburg 

C. Bien, Bielefeld 

Einführung 

Frühe antiepileptische Polytherapie – Argumente pro und contra 

H. Hamer, Erlangen 

Eine Rolle für Antiepileptika der zweiten Generation in der Schwangerschaft? 

B. Schmitz, Berlin 

Pharmakoresistenz – wann ist der Zeitpunkt für Hirnstimulation und 

Epilepsiechirurgie? 

A. Schulze-Bonhage, Freiburg 

Epilepsien bei neurodegenerativen Erkrankungen – ein Nebenschauplatz? 


Idiopathisch oder genetisch, symptomatisch oder strukturell – wie sollen 

wir Epilepsien klassifizieren? 

C. Bien, Bielefeld 


32 

33

Wissenschaftliches Programm Donnerstag, 19. September 2013 

08:00 – 09:30 „MCI due to AD“ – Frühe Detektion, Epigenetik und 

interventionelle Verfahren 

Vorsitz: A. Flöel, Berlin 

N. Müller, Magdeburg 

Einführung 

Biomarkers for early detection of „MCI due to AD” 

P. Scheltens, Amsterdam (NL) 

Genetik und Epigenetik neurodegenerativer Erkrankungen 

D. Rujescu, München 

Nicht-invasive Hirnstimulation zur Verbesserung von Gedächtnis und Sprache 

bei Patienten mit MCI – proof-of-principle und Netzwerkmechanismen 

A. Flöel, Berlin 

Mögliche Wirkmechanismen von Ernährungsinterventionen bei Patienten 

mit MCI – Gehirnfunktion, Struktur und Gefäße 

V. Witte, Berlin 

Die Wirkung eines kombinierten motorischen und kognitiven Trainings 

auf kognitive Leistungen, strukturelle und funktionelle MRT und BDNF- 

Plasmaspiegel bei MCI-Patienten 

N. Müller, Magdeburg 


34

Wissenschaftliches Programm Donnerstag, 19. September 2013 Wissenschaftliches Programm Donnerstag, 19. September 2013 

09:30 – 11:00 Die Nadel im Heuhaufen: Genomweite Suche nach Ursachen neurologischer 

Erkrankungen 

Vorsitz: K. Lohmann, Lübeck 

T. Gasser, Tübingen 

Einführung 

Genomweite Assoziationsstudien: Was haben diese gebracht und welche 

Fragen sind noch offen? 

T. Gasser, Tübingen 

Genomweite Assoziationsstudien vs. Next generation sequencing: 

Welche Methode für welche Fragestellung? 

J. Winkelmann, München 

Next generation sequencing: Neue Gene für Bewegungsstörungen 

K. Lohmann, Lübeck 

Next generation sequencing: Beispiele anderer neurologischer 

Erkrankungen 

C. Beetz, Jena 

Next generation sequencing: Anwendung in der Diagnostik 

K. Neveling, Nijmegen (NL) 


11:00 – 13:00 Eröffnungsveranstaltung 

15:30 – 18:30 Präsidentensymposium 

Neurologie in Bewegung: Fortschritte in der Erforschung der Neurodegeneration 

Vorsitz: H. Reichmann, Dresden 


Begrüßung und Einführung 


Hoffnung für alternde Gehirne: Reserven. Plastizität und neue Nervenzellen 

G. Kempermann, Dresden 

Parkinson’s disease 

A.J. Lees, London (UK) 

Degenerative Demenzen – Präventions-, Therapie-, Rehabilitationspotenziale 

K. Beyreuther, Heidelberg 

ALS und FTD – neue Erkenntnisse 


Degenerative Ataxien: Auf der Suche nach einer Therapie 

T. Klockgether, Bonn 

09:30 – 11:00 Neues aus der Schlafmedizin für die Neurologie 

Vorsitz: G. Mayer, Schwalmstadt-Treysa 

P. Young, Münster 

Einführung 

Schlaganfall und Schlafstörungen – Relevanz für Outcome und Prognose 


Tagesschläfrigkeit und Parasomnien bei Mb. Parkinson – 

Pathophysiologie und Therapie 

C. Baumann, Zürich (CH) 

Neues aus der Pathophysiologie und Therapie der Hypersomnien 

zentralen Ursprungs 

G. Mayer, Schwalmstadt-Treysa 

Langfristige Auswirkungen von Insomien auf die Kognition: 

Ergebnisse aus Bildgebung und neuropsychologischer Testung 

D. Riemann, Freiburg 


36 37

Wissenschaftliches Programm Freitag, 20. September 2013 

09:00 – 10:30 BDN-Forum 

einfach 

09:00 – 12:00 Aktuelle klinische Studien 

Vorsitz: H.C. Diener, Essen 


09:00 – 12:00 Neues zur Pathogenese und Therapie der MS 

Update durch das Krankheitsorientierte Kompetenznetz Multiple 

Sklerose 

Vorsitz: T. Ziemssen (Dresden) 

F. Then Bergh (Leipzig) 

Gene, Umwelt, Autoantigene: Fortschritte im Verständnis der Krankheitsentstehung 


Darm & Lunge: Wichtige Kompartimente für die Autoimmunität im ZNS 

A. Flügel, Göttingen 

Immuntherapie der MS: Evidenz für Bewährtes 

U. Zettl, Rostock 

Immuntherapie der MS: Evidenz für Neues 

H. Wiendl, Münster 

Neuromyelitis optica: Von den Grundlagen zu innovativen Therapieansätzen 

R. Gold, Bochum 

www.azilect.de • www.leben-mit-parkinson.de 

AZILECT® 1 mg Tabletten. Wirkstoff: Rasagilin (als Mesilat). Zusammensetzung: 

Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin (als Mesilat). Sonst. 

Bestandteile: Mannitol (Ph. Eur.), Maisstärke, vorverkleisterte Stärke 

(aus Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum. 

Anwendungsgebiete: Zur Behand. der idiopath. Parkinson-Krankheit 

als Mono- (ohne Levodopa) oder als Zusatztherapie (mit Levodopa) 

bei Pat. mit End-of-dose-Fluktuationen. Gegenanzeigen: Überempf. 

gegen den arzneilich wirksamen oder einen der sonst. Bestandteile, 

gleichztg. Behandlung mit anderen Monoaminooxidase-(MAO)-Hemmern 

(einschl. nicht verschreibungspfl. Arzneimittel und Naturheilmittel, z.B. 

Johanniskraut) oder Pethidin; mind. 14 Tage müssen zw. dem Absetzen 

von Rasagilin und der Einleitung einer Behandl. mit MAO-Hemmern oder 

Pethidin liegen; stark eingeschränkte Leberfunktion. Nebenwirkungen 

(unerw. Wirkungen mit mind. 2 % Unterschied ggü. Plazebo sind kursiv 

angeg.): Monotherapie: sehr häufig (≥ 1/10): Kopfschmerzen. Häufig 

(≥ 1/100, < 1/10): Grippe, Hautkarzinom, Leukopenie, allerg. Reaktion, 

Depression, Halluzinationen, Konjunktivitis, Schwindel, Angina pectoris, 

Rhinitis, Blähungen, Dermatitis, Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, 

Arthritis, Harndrang, Fieber, Unwohlsein. Gelegentl. (≥ 1/1.000, < 1/100): 

Vermind. Appetit, apoplektischer Insult, Myokardinfarkt, vesikulobullöser 

Ausschlag. Kombinationstherapie: sehr häufig (≥ 1/10): Dyskinesie. 

Häufig (≥ 1/100, < 1/10): vermind. Appetit, Halluzinat., anomale Träume, 

Dystonie, Karpaltunnelsyndrom, Gleichgewichtsstörung, Orthostatische 

Hypotonie, Bauchschmerzen, Obstipation, Übelkeit und Erbrechen, 

Mundtrockenheit, Hautausschlag, Arthralgie, Nackenschmerzen, 

Gewichtsverlust, Stürze. Gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100): Hautmelanom, 

wirksam1, 2, 3 

Verwirrungszust., apoplektischer Insult, Angina pectoris. Während des klin. 

Entwicklungsprogramms veranlasste das Auftreten von Melanom-Fällen 

die Erwägung eines mgl. Zusammenh. mit Rasagilin. Die erhobenen Daten 

deuten darauf hin, dass die Parkinson-Krankheit und nicht irgendein spez. 

Arzneimittel mit einem erhöhten Hautkrebsrisiko (nicht ausschließlich 

Melanome) verbunden ist. Jede verdächtige Hautläsion sollte von einem 

Facharzt untersucht werden. Morbus Parkinson wird mit Sympt. wie 

Halluzinat. und Verwirrtheitszuständen in Verbindung gebracht. Seit 

Markteinf. wurden diese Sympt. auch bei Parkinson-Patienten beobachtet, 

die mit AZILECT® behandelt wurden. Bei gleichztg. Anw. mit SSRI, SNRI, 

trizyklischen /tetrazyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern sind 

schwere unerw. Wirkungen berichtet worden. Seit Markteinf. wurden bei 

Pat., die gleichztg. mit Antidepressiva/SNRI und Rasagilin behandelt wurden, 

Fälle eines Serotonin-Syndroms in Verb. mit Agitation, Verwirrungszust., 

Rigidität, Pyrexie und Myoklonus berichtet. In den klin. Rasagilin Studien 

war die gleichztg. Behandlung mit Fluoxetin oder Fluvoxamin und 

Rasagilin nicht gestattet. Seit der Markteinf. wurden bei Pat., die Rasagilin 

einnahmen, Fälle von erhöh. Blutdruck berichtet, einschl. seltener Fälle von 

hypertensiven Krisen in Verb. m. d. Aufn. einer unbek. Menge tyraminreicher 

Nahrung. Bei der gleichztg. Anw. v. MAO-Hemmern mit Sympathomimetika 

ist über Wechselwirk. berichtet worden. Seit Markteinf. gab es einen Fall 

von erhöh. Blutdruck bei einem Pat., der den ophthal. Vasokonstriktor 

Tetrahydrozolinhydrochlorid anwendete während er Rasagilin einnahm. 

Weiteres s. Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: Dez. 2011. 

Pharmazeut. Unternehmer: TEVA Pharma GmbH, 

89079 Ulm. Örtl. Vertr.: Teva GmbH, 89079 Ulm. 

38 

1 | Parkinson Study Group 2002, Arch Neurol 59 (12): 1937 – 1943 (TEMPO). 

2 | Rascol, O et al. 2005, Lancet 365: 947 – 954 (LARGO). 

3 | Azilect-Fachinformation Stand: Dez. 2011.

Wissenschaftliches Programm Freitag, 20. September 2013 Wissenschaftliches Programm Freitag, 20. September 2013 

09:00 – 12:00 150 Jahre Klinische Ataxieforschung: Eine Standortbestimmung 

Vorsitz: T. Klockgether, Bonn 

D. Timmann-Braun, Essen 

Einführung 

Friedreich-Ataxie: Pathogenese und therapeutische Ansätze 

J. Schulz, Aachen 

Rezessive Ataxien: Genetik und Klinik 

L. Schöls, Tübingen 

Das klinische Spektrum der spinozerebellären Ataxien 

T. Klockgether, Bonn 

Läsionsstudien bei Patienten mit zerebellären Ataxien 

D. Timmann-Braun, Essen 

Symptomatische Pharmakotherapie von Ataxien 

M. Strupp, München 



09:00 – 12:00 Differentialdiagnose von neuromuskulären Erkrankungen mit 

Strukturdefekten 

Vorsitz: M. Vorgerd, Bochum 

J. Weis, Aachen 

Einführung 

Neue Aspekte zu Diagnose, Pathophysiologie und Therapie der Strukturmyopathien 

K. Claeys, Aachen 

Proteomische Analysen und funktionelle Studien bei myofibrillären 

Myopathien 

R. Kley, Bochum 

Myopathien mit mitochondrialen Strukturdefekten 

J. Schäfer, Dresden 

Kongenitale Myasthenie-Syndrome: Aktueller Stand der klinischen und 

molekularen Stufendiagnostik 

H. Lochmüller, Newcastle (UK) 



10:00 – 12:00 Spotlight 2013: Höhepunkte des Wissenschaftlichen Programms 

Vorsitz: A. Storch, Dresden 

H. Hellriegel, Kiel 

Grundlagenwissenschaftliche Studien 

J. Winkler (Erlangen) 

Bildgebung und klinische Neurophysiologie 

C. Weiller (Erlangen) 

Klinische Beiträge – Beobachtungsstudien 

A. Storch (Dresden) 

Klinische Beiträge – Interventionsstudien 

M. Endres (Berlin) 

14:30 – 17:30 Training, Sport und Hirnfunktion 

Vorsitz: G. Kempermann, Dresden 

V. Holthoff, Dresden 

Einführung 

Der Geist ist trainierbar: die Cogito-Studie 

U. Lindenberger, Berlin 

Trainingseffekte bei Demenz sichtbar machen: Plastizität im MRT 

V. Holthoff, Dresden 

Ausdauertraining bei Schizophrenie 

P. Falkai, München 

Trainingsinduzierte Plastizität nach Schlaganfall 

C. Redecker, Jena 

Warum wirkt Sport auf die Hirnfunktion? 

G. Kempermann, Dresden 



40 41


14:30 – 17:30 Periphere, zentrale und somatoforme Schwindelsyndrome – 

Neues aus Forschung und Klinik 

Vorsitz: M. Strupp, München 

M. Obermann, Essen 

Einführung 

Neue Einteilung und Klassifikation von Schwindelsyndromen 

N.N. 

Messung der Funktion von Bogengängen und Otolithenorganen 

E. Schneider, Berlin 

Neurobiologische Korrelate des phobischen Schwankschwindels 


Höhenschwindel und Akrophobie 

T. Brandt, München 

Neue pharmakologische Therapieansätze bei Schwindel und Nystagmus 



Das erste melatonerge Antidepressivum 

Zurück ins Leben. 

1, 2, 3 

Schneller Wirkeintritt 

4, 5, 6 

Effektive und anhaltende Wirkung 

Zusätzliche Verbesserung der Schlafqualität 1, 2 

Gute Verträglichkeit 6, 7 

1x täglich beim Zubettgehen 

14:30 – 17:30 Tiefe Hirnstimulation: Neue Zielgebiete und neue Indikationen 

Vorsitz: J. Volkmann, Würzburg 

A. Kühn, Berlin 

Einführung 

Tiefe Hirnstimulation bei Gangstörungen 

R. Krüger, Tübingen 

STN- vs GPi-Stimulation bei Dystonie 

J. Volkmann, Würzburg 

Tiefe Hirnstimulation im Kindesalter 

A. Kühn, Berlin 

Tremor: Welches Zielgebiet ist überlegen? 

A. Schnitzler, Düsseldorf 

42 

Tiefe Hirnstimulation bei Tourette-Syndrom 

J. Krauss, Hannover 

Tiefe Hirnstimulation bei depressiven Störungen 

T. Schläpfer, Bonn 



1. Kasper S. et al., 2010; J Clin Psychopharmacol, 71 (2): 109–120 2. Lemoine P. et al., 2007; J Clin Psychiatry, 68: 1723–1732 3. Olié J.P. et al., 2007; Int J Neuropsychopharmacol, 10: 661–673. 

4. Goodwin G. M. et al., 2008; Eur Neuro psychopharmacol, 18 (Suppl 4): 338–339 5. Kennedy S. H. et al., 2008; J Clin Psychopharmacol, 28: 329–333 6. Kasper S. et al., 2009; World J Biol 

Psychiatry, 10 (2): 117–126 7. Valdoxan ® Fachinformation, Stand: Oktober 2012. 

Valdoxan ® 25 mg Filmtabletten Wirkstoff: Agomelatin Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 25 mg Agomelatin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon (K30), 

Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Stearinsäure, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2O (E172), Glycerol, Macrogol 6000, Titandioxid 

(E171), Schellack, Propylenglycol und Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). Anwendungsgebiete: Behandlung von Episoden einer Major Depression bei Erwachsenen. Valdoxan wird angewendet 

bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, eingeschränkte Leberfunktion (d. h. Leberzirrhose oder aktive Lebererkrankung), 

gleichzeitige Anwendung von starken CYP1A2-Inhibitoren (z. B. Fluvoxamin, Ciprofl oxacin). Nebenwirkungen: Erkrankungen des Nervensystems: häufi g: Kopfschmerzen, Schwindel, 

Schläfrigkeit, Schlafl osigkeit, Migräne; gelegentlich: Parästhesie. Psychiatrische Erkrankungen: häufi g: Angst; gelegentlich: Agitiertheit und damit verbundene Symptome (Gereiztheit, Unruhe), 

Aggression, Alpträume, ungewöhnliche Träume; selten: Manie/Hypomanie (können auch durch Grunderkrankung bedingt sein), Halluzinationen; m. nicht bekannter Häufi gkeit: Suizid gedanken od. 

suizidales Verhalten. Augenerkrankungen: gelegentlich: verschwommenes Sehen. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: häufi g: Übelkeit, Diarrhoe, Obstipation, Bauchschmerzen, Erbrechen. 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: häufi g: vermehrtes Schwitzen; gelegentlich: Ekzem, Pruritus; selten: erythematöser Ausschlag. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und 

Knochenerkrankungen: häufi g: Rückenschmerzen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: häufi g: Müdigkeit. Leber- und Gallenerkrankungen: häufi g: erhöhte ASTund/oder 

ALT-Werte (in klinischen Studien wurden Erhöhungen > 3-fach höher als der obere Normbereich [> 3 x ULN] bei 1,4% der Patienten unter Agomelatin 25mg/Tag und 2,5% unter Agomelatin 

50mg/Tag vs. 0,6% unter Placebo beobachtet); selten: Hepatitis, erhöhte γ-GT (Gammaglutamyltransferase) (> 3 x ULN), erhöhte alkalische Phosphatase 

(> 3 x ULN), Leberinsuffi zienz, Ikterus. Untersuchungen: selten: Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme. Warnhinweise: Enthält Lactose. Patienten mit der 

seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Weitere 

Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Les Laboratoires Servier; 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, 

Frankreich. Örtlicher Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstraße 53, D-80687 München, Telefon +49 (0)89 57095 01 Stand: Oktober 2012


Wissenschaftliches Programm Samstag, 21. September 2013 

14:30 – 16:00 Klinik und Genetik paroxysmaler neurologischer Erkrankungen 

Vorsitz: Y. Weber, Tübingen 

A. Münchau, Lübeck 

Einführung 

Paroxysmale Dyskinesien 


Epilepsien 

Y. Weber, Tübingen 

Paroxysmale Ataxien und Schwindelsyndrome 


Migräne 

T. Freilinger, München 

Video-Quiz 


Y. Weber, Tübingen 


T. Freilinger, München 

Late Breaking News 

Vorsitz: G. Deuschl, Kiel 

H.C. Diener, Essen 

08:30 – 12:00 Videoforum 

für Bewegungsstörungen 

Vorsitz: A. Ceballos-Baumann, München 


W.H. Oertel, Marburg 

Beiträge zu den unterschiedlichsten Aspekten von Bewegungsstörungen 

sind willkommen. Es können ausgefallene Patienten, aber auch lehrreiche 

und therapeutische Aspekte mit Videosequenzen von max. 5 Minuten Dauer 

vorgestellt werden. Aus der Situation aufgenommene Videos mit einem 

Handy als Kamera können besonders eindrucksvoll sein. 

Für das beste Video ist ein Preis in Höhe von € 1.000,00 ausgeschrieben. 

Videos in den üblichen Formaten (wmv, mpeg, mov, avi) begleitet von einem 

kurzen Kommentar mit allen Autoren für das Programm senden Sie bitte bis 

zum 15. Mai an u.a. Adresse, am sichersten auf CD oder Stick postalisch 

(bei Dateien von über 4 MB ist Email wegen Postfachgrößenbegrenzungen, 

Spam-Filtern u.a. unsicher). 

Prof. Dr. Andres Ceballos-Baumann 

Schön Klinik München-Schwabing 

Abt. für Neurologie und klinische Neurophysiologie 

Zentrum für Parkinson-Syndrome und Bewegungsstörungen 

Parzivalplatz 4 


T: + 49 89 36 08 71 31 

F: + 49 89 36 08 72 40 

E: aceballos-baumann@schoen-kliniken.de 

44 

45


08:30 – 11:30 Differenzierte Epilepsietherapie 2013 

Vorsitz: T. Mayer, Radeberg 

H. Lerche, Tübingen 

NEUES TARGET. NEUES POTENZIAL. 

Einführung 

Differentialtherapie 2013 bei generalisierten Epilepsien 

B. Steinhoff, Kehl-Kork 

Differentialtherapie 2013 bei fokalen Epilepsien 


Differentialtherapie 2013 bei genetischen Epilepsien 

G. Kurlemann, Münster 

Differentialtherapie 2013 bei Reflex-Epilepsien 

T. Mayer, Radeberg 

Differentialtherapie bei Therapierefraktären Epilepsien – Epilepsiechirurgie 

S. Hallmeyer-Elgner, Dresden 

Differentialtherapie bei Therapierefraktären Epilepsien – Stimulations- 

Verfahren 



Für die Zusatztherapie fokaler Anfälle 

BEKÄMPFEN SIE 

DIE NEURONALE 

ÜBERERREGUNG 

Fycompa 1 

• Der erste und einzige zugelassene 

AMPA-Rezeptorantagonist 

• Wirksamkeit bei allen Arten von Anfällen 

fokalen Ursprungs, einschließlich 

sekundär generalisierter Anfälle 

• Einmal täglich vor dem Schlafengehen 

eine kleine Tablette zum Einnehmen 

Fycompa ® 2 mg/ 4 mg/ 6 mg/ 8 mg/ 10 mg/ 12 mg Filmtabletten. 

Wirkstoff: Perampanel. Zus.: Fycompa ® 2 mg/ 4 mg/ 6 mg/ 8 mg/ 10 mg/ 

12 mg Filmtablette enthält 2 mg/ 4 mg/ 6 mg/ 8 mg/ 10 mg/ 12 mg 

Perampanel. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, 

Hyprolose, Povidon K-29/32, Magnesiumstearat; Fycompa ® 6 mg/ 8 mg/ 

10 mg/ 12 mg Filmtabletten zusätzl.: Microkristalline Cellulose; 

Filmüberzug: Hypromellose, Talkum, Magrocol 8000, Titandioxid; 

Fycompa ® 2 mg Filmtabletten zusätzl.: Eisen(III)hydroxidoxid x H2O (E172), 

Eisen(III)oxid (E172); Fycompa ® 4 mg/ 6 mg Filmtabletten zusätzl.: 

Eisen(III)oxid (E172); Fycompa ® 8 mg Filmtabletten zusätzl.: Eisen(III)oxid 

(E172), Eisen(II,III)oxid (E172); Fycompa ® 10 mg Filmtabletten zusätzl.: 

Eisen(III)hydroxidoxid x H2O (E172), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132); 

Fycompa ® 12 mg Filmtabletten zusätzl.: Indigocarmin, Aluminiumsalz 

(E132). Anw: Antiepilept. Zusatztherapie fokaler Anfälle m./ ohne sek. 

Generalisierg bei Patienten ab 12 Jahren. Gegenanz: Überempfindlichkt. 

gg. Perampanel o. sonstige Bestandt.. Nebenw.: Sehr häufig: Schwindel, 

Somnolenz. Häufig: vermind./erhöht. Appetit, Aggressivität, Wutgefühl, 

Angst, Verwirrtheit, Ataxie, Dysarthrie, Gleichgewichtsstörg., Reizbarkt., 

Diplopie, verschwomm. Sehen, Vertigo, Übelkt., Rückenschmrz, 

Gangstörg., Müdigkt.,Gewichtszun., Sturz. Verschreibungspflichtig. 

Stand: November 2012. Eisai Europe Ltd., Hatfield, Hertfordshire, UK. 

Vertrieb in Deutschland: Eisai GmbH, Lyoner Str. 36, 60528 Frankfurt a. 

Main, kontakt@eisai.net 

46 

Quellenangaben: 

1. Fachinformation Fycompa - Stand November 2012

Wissenschaftliches Programm Samstag, 21. September 2013 Wissenschaftliches Programm Samstag, 21. September 2013 

08:30 – 11:30 Kontroversen in der Schlaganfallmedizin – 

eine Pro- und Kontra-Debatte 

Vorsitz: M. Dichgans, München 

M. Endres, Berlin 

Einführung 

Kontroverse 1: 

„Marcumar ist weiterhin die erste Wahl in der Sekundärprävention bei VHF“ 

Pro 

G. Hamann, Wiesbaden 

Kontra 

M. Dichgans, München 


„Interventionelle Akuttherapie: Brauchen wir weitere Evidenz vor Einsatz 

in der Routine?“ 

Pro 

W. Hacke, Heidelberg 

Kontra 

J. Fiehler, Hamburg 


„Erweitertes Zeitfenster und wake-up strokes: brauchen wir das MRT 

24/7 in der Schlaganfallroutine?“ 

Pro 


Kontra 

R. v. Kummer, Dresden 



08:30 – 11:30 Immunneuropathien 

Vorsitz: P. Berlit, Essen 

B.C. Kieseier, Düsseldorf 

Pathogenetische Grundlagen von Immunneuropathien 


Diagnose und Differentialdiagnose von Immunneuropathien 

C. Sommer, Würzburg 

Elektrophysiologische Diagnostik bei Immunneuropathien 

C. Bischoff, München 

Therapeutische Optionen bei Immunneuropathien 

P. Berlit, Essen 


08:30 – 11:30 Energiewende in der Neurologie: Mitochondrien als gemeinsame 

Schaltstelle für degenerative und entzündliche neurologische 

Erkrankungen 

Vorsitz: H.-P. Hartung, Düsseldorf 

L. Dupuis, Straßburg (FR) 

Einführung 

Inflammatory neurodegeneration and mitochondria in MS: novel insights 

B. Trapp, Cleveland (US) 

Mitochondriale Biogenese und die Pathogenese von ALS und Huntington 

P. Weydt, Ulm 

Fokale axonale Störungen und mitochondriale Dysfunktion im Tiermodell 

M. Kerschensteiner, München 

Mitochondriale Deazetylasen und oxidativer Streß: Metabolische 

Wegscheiden 

O. Aktas, Düsseldorf 

Targeting energy metabolism in neurodegenerative diseases 

L. Dupuis, Straßburg (FR) 


48 49


08:30 – 10:00 Induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) bei 

neurodegenerativen Erkrankungen 

Vorsitz: A. Storch, Dresden 

C. Klein, Lübeck 

Anwendungsmöglichkeiten von iPS-Zellen bei neurodegenerativen 

Erkrankungen 


Grundlagen der iPS-Zelltechnologie 

S. Liebau, Ulm 

iPS-Zellen bei demenziellen Erkrankungen 

O. Brüstle, Bonn 

iPS-Zellen bei Parkinson-Syndromen 

C. Klein, Lübeck 

iPS-Zellen bei Motoneuronerkrankungen – Bedeutung in der 

translationalen Medizin 

A. Hermann, Dresden 

iPS-Zellen bei Ataxien 

U. Wüllner, Bonn 

C 

M 

Y 

CM 

MY 

10:00 – 11:30 Neue medikamentös beeinflussbare Signal- und Stoffwechselwege in 

der Neuroimmunologie 

Vorsitz: R. Linker, Erlangen 


Einführung 

Tryptophan-Stoffwechsel als molekulare Determinante für die Wirkung 

von Interferon-beta 


Salzhaltige Ernährung ist ein wichtiger Faktor für die Induktion von Th17 

Zellen und die Entstehung von Autoimmunität 

R. Linker, Erlangen 

Zwei-Poren Kaliumkanäle: Rolle bei der autoimmun-entzündlichen Neurodegeneration 

S. Meuth, Münster 

Neuro-axonale Kanalopathien bei der Multiplen Sklerose 

M. Friese, Hamburg 


CY 

CMY 

K 

50


12:00 – 13:30 Das Auge als Zugang zu klinischer Differenzialdiagnose 

und Pathophysiologie bei Morbus Parkinson und anderen 

Parkinson-Syndromen 

Vorsitz: J. Kassubek, Ulm 

M.W. Greenlee, Regensburg 

Einführung 

Okulomotorikstörungen als differenzialdiagnostisches Instrument bei 


J. Kassubek, Ulm 

Zentrale Sehstörungen und Halluzinationen bei Parkinson-Syndromen 

A. Danek, München 

Veränderungen der Retina als Ausdruck der Neurodegeneration bei 


E.H. Pinkhardt, Ulm 

Defizite der Raum- und Kontrastwahrnehmung bei Parkinson-Syndromen 

M.W. Greenlee, Regensburg 


12:00 – 13:30 Fokale Dystonie und molekulare Grundlagen 

Vorsitz: U. Müller, Gießen 

G. Auburger, Frankfurt/M. 

Einführung 

Die molekularen Grundlagen bei familiären Dystonien 

U. Müller, Gießen 

CIZ1 als Krankheitsgen bei fokaler / sporadischer Dystonie 

G. Auburger, Frankfurt/M. 

Varianten in Klinik und Exom bei fokaler Dystonie 

C. Kamm, Rostock 

Genetische Risikofaktoren bei der Musiker-Dystonie 

K. Lohmann, Lübeck 

Beitrag von Tiermodellen zum Verständnis der Pathogenese bei 

Dystonien 

K. Grundmann-Hauser, Tübingen 


12:00 – 13:30 Sprache im Gehirn: Vom Gen zur Therapie 

Vorsitz: D. Saur, Leipzig 

S. Kotz, Leipzig 

Ein Maus-Modell für das „Sprachgen FOXP2“ 

W. Enard, Leipzig 

Kortikale Sprachnetzwerke und ihre Reorganisation nach Schlaganfall 

D. Saur, Leipzig 

Subkortikale Beiträge zur Sprachverarbeitung 

S. Kotz, Leipzig 

Neurophysiologische Korrelate der Sprachverarbeitung: Kombinierte 

EEG und fNIRS Studien zur Plastizität im Sprachnetzwerk 

H. Obrig, Leipzig 

Modulation von Sprachnetzwerken und Konnektivität mittels 

transkranieller Magnetstimulation 

G. Hartwigsen, Leipzig 

Wie wirksam ist intensive Sprachtherapie unter regulären klinischen 

Bedingungen bei chronischer Aphasie? Eine multizentrische 

randomisierte placebo-kontrollierte Studie 

A. Baumgärtner, Hamburg 

12:00 – 13:30 Epidemiologie, Ökonomie und Versorgungsforschung bei 

neurologischen Erkrankungen 

Vorsitz: R. Dodel, Marburg 

H.M. Hamer, Erlangen 

Einführung in Epidemiologie und Versorgungsforschung 

R. Dodel, Marburg 

Multiple Sklerose 

J.-P. Reese, Marburg 

Epilepsie 


Morbus Parkinson 

M. Südmeyer, Düsseldorf 


52 53


12:30 – 15:30 Querschnittlähmung – interdisziplinäre Herausforderung 

für Forschung und Klinik 

Vorsitz: N. Weidner, Heidelberg 

A. Curt, Zürich (CH) 

Einführung 

Diagnostische und prognostische Aspekte bei spinalem Trauma 

M. Schubert, Zürich (CH) 

Neuro-Urologie: Neue Therapiekonzepte bei neurogener Blasenentleerungsstörung 

A. van Ophoven, Herne 

Pneumonie als unabhängiger Risikofaktor für “poor neurological recovery“ 

J. Schwab, Berlin 

Translation neuroregenerativer Ansätze – was können wir lernen? 

A. Blesch, Heidelberg 

Innovative neurorehabilitative strategies in spinal cord injury – from 

bench to bedside 

G. Courtine, Lausanne (CH) 


12:30 – 14:00 Update Epilepsie: Die wichtigsten wissenschaftlichen Arbeiten der 

letzten 12 Monate 

Vorsitz: B.J. Steinhoff, Kehl-Kork 

H. Potschka, München 

Einführung 

Grundlagen 

H. Potschka, München 

Genetik 


Bildgebende Diagnostik 

M. Koepp, London (UK) 

Therapie bei Kindern 

T. Bast, Kehl-Kork 

Therapie bei Erwachsenen 

B.J. Steinhoff, Kehl-Kork 


12:30 – 15:30 Früherkennung der Alzheimer Krankheit bei asymptomatischen älteren 

Personen: Beta-Amyloid (Ab) als prognostischer Marker 

Vorsitz: M. Ewers, München 

A. Drzezga, Köln 

Einführung 

Aβ-Ablagerungen, Tau (τ) Aggregate und vaskuläre Veränderungen: 

Altersabhängige Prävalenz und Assoziation zur Alzheimer Demenz 

D.R. Thal, Ulm 

Interaktion von Aβ- und τ-Pathologie: Erkenntnisse aus transgenen 

Mausmodellen 

J. Götz, Brisbane (AUS) 

Assoziation zwischen Amyloid-PET und funktionellen Gehirnveränderungen 

(FDG-PET, fMRT) in der Frühphase der AD 

A. Drzezga, Köln 

Aβ und vaskuläre Pathologie als Prädiktoren von Gehirnatrophie und 

struktureller Konnektivität 

M. Düring, München 

Aβ- und τ-Pathologie als Prädiktoren longitudinaler Gehirnveränderungen 

(MRT, FDG-PET) und kognitiver Beeinträchtigung 

M. Ewers, München 


14:00 – 15:30 Klinik und Pathophysiologie der chronischen Migräne und ihre 

Abgrenzung zu anderen Kopfschmerzerkrankungen 

Vorsitz: U. Reuter, Berlin 

A. May, Hamburg 

Einführung 

Chronische Migräne: Morphologische & funktionelle Änderungen in bildgebenden 

Verfahren im Vergleich zu anderen Kopfschmerzen 


Wie entsteht die chronische Migräne? Aktuelle Konzepte zur 

Pathophysiologie 

K. Messlinger, Erlangen 

Neue klinische Erkenntnisse und Therapien der chronischen Migräne 

A. Straube, München 

Neuromodulation bei primären Kopfschmerzerkrankungen 

U. Reuter, Berlin 


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Fortbildungsakademie Mittwoch, 18. September 2013 


08:00 – 13:30 GTK 1 

Curriculum Kognitive Neurologie 

Diese Veranstaltung ist Teil des Curriculums „Kognitive Neurologie“, das klinisch 

relevante Kenntnisse in der kognitiven Neurologie über 3 Jahre berufsbegleitend 

vermitteln soll. Das Curriculum findet an 2 Tagen pro Jahr statt 

(je ein Modul während der DGN- und der DGKN-Tagungen, Modul 4 und 5 

werden auf einer Tagung an 2 Tagen angeboten). Jedes der sieben Module 

behandelt die funktionelle Neuroanatomie, fachspezifische klinische Störungsbilder, 

diagnostisches Vorgehen, kognitionspsychologische Modelle 

und Therapieansätze: 

Module 1 – 7 

6. Planen und Handeln, Affektivität (DGKN 2013) 

Vorsitz: G. Goldenberg, München 

K. Wessel, Braunschweig 

7. Altern und Demenzen (DGN 2013) 

Vorsitz: A. Danek, München 

C.-W. Wallesch, Bad Elzach 

1. Grundlagen – Methoden (DGKN 2014) 

Vorsitz: C. Gerloff, Hamburg 

H. Steinmetz, Frankfurt 

C. Weiller, Freiburg 

2. Wahrnehmung und Orientierung im Raum (DGN 2014) 

Vorsitz: G.R. Fink, Köln 

H.-O. Karnath, Tübingen 

3. Aufmerksamkeit und Gedächtnis (DGKN 2015) 

Vorsitz: S. Brandt, Berlin 

C. Helmstaedter, Bonn 

4. Sprache und Sprechen (DGN 2015) 

Vorsitz: H. Ackermann, Bad Urach 

D. Saur, Leipzig 

5. Quantitative und qualitative Bewusstseinsstörungen: 

Koma, Delir, Psychose (DGN 2015) 

Vorsitz: F.J. Erbguth, Nürnberg 


Nach erfolgreicher Teilnahme an dem Curriculum und einer während der DGN-Jahrestagung 

durchgeführten Prüfung kann bis 2013 eine Zertifizierung erfolgen. 

Für die Prüfungszulassung zur Zertifizierung sind Nachweise von mindestens 5 Kursmodulen 

einzureichen an: 

DGN-Fortbildungsakademie 

Karin Schilling 

c/o Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf 


20246 Hamburg 

Nächste und letzte Zertifikatsprüfung: 

Mittwoch, 18.09.2013, 14:30 – 15:30 

Alternativ kann eine Bescheinigung über die Teilnahme an dem Curriculum „Kognitive Neurologie“ 

ausgestellt werden, wenn mindestens 6 der 7 Module des Curriculums absolviert 

wurden. Nachweise der Kursmodule sind an die obige Adresse einzureichen. 

08:00 – 13:30 Modul 7: 

Altern und Demenzen 

Vorsitz: A. Danek, München 


08:00 Altern und kognitive Reserve 

R. Perneczky, München 

08:30 Minimale kognitive Störung 

F. Jessen, Bonn 

09:00 Vaskuläre Demenzen 

G.F. Hamann, Wiesbaden 

09:30 Pause 

10:00 Alzheimer und Varianten 

K. Schmidtke, Offenburg 

10:30 Neuropsychologische Diagnostik 

A. Ebert, München 

11:00 Frontotemporale Lobaratrophien 

A. Danek, München 

11:30 Pause 

12:00 Nichtkognitive Symptome 


12:30 Bildgebende Diagnostik 

F. Jüngling, Basel (CH) 

13:00 Liquordiagnostik 

M. Otto, Ulm 

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10:00 – 13:30 SK 1 

Bewegungsstörungen – ein Videoseminar 



10:00 Der essentielle Tremor und sein differentialdiagnostisches Umfeld 

G. Deuschl, Kiel 

10:30 Paroxysmale Bewegungsstörungen 

S. Schneider, Kiel 

11:00 Huntington und Non-Huntington Chorea 


11:30 Pause 

12:00 Die Wilson-Krankheit erkennen und behandeln 

H. Hefter, Düsseldorf 

12:30 Psychogene Bewegungsstörungen 


13:00 Video-Falldemonstrationen: Der schwierige Fall 





H. Hefter, Düsseldorf 

10:00 – 15:30 GTK 2 

Somatoforme und Dissoziative Störungen 

Vorsitz: C. Lahmann, München 


10:00 Dissoziative und pseudodissoziative Bewegungsstörungen 

J. Müller, Berlin 

10:30 Dissoziative und pseudodissoziative Anfälle 


11:00 Begutachtung somatoformer Störungen 

V. Köllner, Blieskastel 

11:30 Pause 

12:00 „Schatz, wir müssen reden“ – Gesprächsführung 

C. Lahmann, München 

12:30 Somatoformer Schwindel 

M. Dieterich, München 

13:00 Organische und nicht-organische Sehstörungen 

W. Kölmel, Erfurt 

13:30 Pause 

14:00 Dissoziative Gangstörungen 

T. Lempert, Berlin 

14:30 Rückenschmerzen 

P. Henningsen, München 

15:00 Kasuistisches Quiz mit anschließender Preisvergabe 

C. Lahmann, München; B. Schmitz, Berlin 

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10:00 – 13:30 SK 2 

Palliativmedizin in der Neurologie 

Vorsitz: S. Lorenzl, München 

W. Nacimiento, Duisburg 

10:00 Das Delir und seine Differentialdiagnosen in der Palliativmedizin 

K.M. Perrar, Köln 

10:30 Die hausärztliche Versorgung und ihre Schnittstellen zur Spezialisierten 

Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) 

P. Franz, München 

11:00 Schmerzsyndrome bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen 

R. Rolke, Bonn 

11:30 Soziale Arbeit und Palliative Care am Beispiel von Patienten mit Hirntumoren 

C. Richinger, München 

12:00 Pause 

12:30 Der akute Schlaganfall – ein palliativmedizinischer Fall? 

W. Nacimiento, Duisburg 

13:00 Angst und Entscheidungen am Lebensende 

S. Lorenzl, München 

10:00 – 19:00 SK 3 

Praxiskurs 

Neurorehabilitation: Zugänge und Behandlungsmöglichkeiten 

Vorsitz: T. Brandt, Heidelberg 

M. Cichorowski, Wiesbaden 

Dieser Kurs wird als fachspezifisches Reha-Fortbildungs-Curriculum zur Verordnung 

von Leistungen zur medizinischen Rehabilitation (§§ 92 und 135 

SGB V in der Gesetzlichen Krankenversicherung GKV) anerkannt. 

Der Inhalt des Curriculums ist durch den Ausschuss Rehabilitation des Gemeinsamen 

Bundesausschusses vorgeschrieben und unterteilt sich in ein Selbststudium 

(8 Stunden) und ein anwesenheitspflichtiges Seminar (8 Stunden), welches 

auf Wunsch zusammenhängend oder einzeln gebucht werden kann. 

Für das Selbststudium erhalten die angemeldeten Teilnehmer vor oder während 

der Veranstaltung eine CD-ROM mit folgenden Inhalten: 

• Trägerübergreifender ICF Leitfaden der BAR 

• Begutachtungs-Richtlinien Vorsorge und Rehabilitation des MDK 

• Muster Curriculum der Spitzenverbände der Krankenkassen und KBV 

Der Kurs wird bei der kassenärztlichen Vereinigung Rheinland-Pfalz zur Anerkennung 

angemeldet. 

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt auf 60 Personen. 

10:00 – 14:30 Teil I – Grundlagen 

10:00 Begrüßung und Einleitung 

T. Brandt, Heidelberg und M. Cichorowski, Wiesbaden 

10:10 Antragsverfahren für die Rehabilitation: Muster 60 und 61 (Krankenkasse) 


11:10 Entwicklung in der Neurorehabilitation im Licht von SGB IX und ICF 

W.E. Hofmann, Aschaffenburg 

11:30 ICF Anwendung in der Neurorehabilitation 

H. Grötzbach, Schaufling 

12:00 Pause 

12:30 Tipps und Erfahrungen zur Einleitung einer Reha aus Sicht des niedergelassenen 

Neurologen 

U. Meier, Grevenbroich 

13:00 Stationäre Neurologische Rehabilitation 

T. Brandt, Heidelberg 

13:45 Ambulante Neurologische Rehabilitaion 

E. Vespo, Hennef 

14:05 Gesprächsrunde mit den Experten 




U. Meier, Grevenbroich 

14:30 Pause 

15:30 – 19:00 Teil II – Spezielle Neurorehabilitation 

15:30 Psychosomatische Aspekte der Neurorehabilitation 

R. Schmidt, Konstanz 

16:10 Geriatrische versus Neurologische Rehabilitation 

H.L. Unger, Burgbrohl 

16:50 Pause 

17:20 Interaktive Bearbeitung von Fallbeispielen nach Muster 61A-D 



E. Vespo, Hennef 


18:30 Lernzielkontrolle (obligat lt. Reha-Richtlinie) 



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10:00 – 11:30 S 1 

Neuropharmakologie – Nebenwirkungen von Medikamenten / 

Arzneistoffen als neurologische Symptome 

Vorsitz: F. Block, Schwerin 


10:00 Auf dem Weg zur individualisierten Therapie 

M. Schwarz, Dortmund 

10:30 Polypharmazie im Alter 


11:00 Compliance bei neurologischen Erkrankungen 

F. Block, Schwerin 

10:00 – 11:30 S 2 

Botulinumtoxin 

Vorsitz: M. Naumann, Augsburg 

J. Wissel, Berlin 

10:00 Botulinumtoxin und Dystonie 

M. Naumann, Augsburg 

10:30 Botulinumtoxin und Spastik 

J. Wissel, Berlin 

11:00 Botulinumtoxin und Schmerz 

W. Jost, Wiesbaden 

10:00 – 13:00 HTK 1 

Nicht epileptische Anfälle 

Vorsitz: F. Rosenow, Marburg 


14:00 Psychogene nichtepileptische Anfälle 


14:30 Spektrum epileptischer Anfälle aus dem Schlaf 


15:00 Nicht epileptische Anfälle im Kindesalter 


15:30 Pause 

16:00 Vertebrobasiläre Durchblutungsstörungen 

A. Ferbert, Kassel 

16:30 Neurokardiogene / vasovagale Synkopen 

K.M. Klein, Marburg 

10:00 – 13:00 HTK 2 

Schlafstörungen bei neurologischen Erkrankungen 

Vorsitz: B. Högl, Innsbruck (A) 


10:00 Schlafstörungen bei Schlaganfall 


10:30 Schlafstörungen bei Epilepsien 

B. Frauscher, Innsbruck (A) 

11:00 Schlafstörungen bei Multipler Sklerose 

S. Kotterba, Westerstede 

11:30 Pause 

12:00 Schlafstörungen bei RLS 

B. Högl, Innsbruck (A) 

12:30 Schlafstörungen bei Morbus Parkinson 

C. Trenkwalder, Kassel 

13:30 – 15:00 S 3 

Polyneuropathien, Modul 1: „Fallseminar Polyneuropathien“ 

Vorsitz: R. Kiefer, Rotenburg/W. 

K. Reiners, Würzburg 

In diesem Fallseminar werden typische und auch weniger alltägliche Fallvignetten 

von Patienten mit Erkrankungen peripherer Nerven vorgestellt, anhand 

derer gemeinsam mit dem Publikum die differenzialdiagnostischen Überlegungen, 

diagnostische Schritte und therapeutische Überlegungen diskutiert 

werden. Damit „die Luft nicht gleich raus ist“ und die Sache spannend bleibt, 

wird auf eine thematische Gliederung verzichtet – es wird einmal quer durchs 

Gebiet gehen, wie im richtigen Leben. 

R. Kiefer, Rotenburg/W. 

K. Reiners, Würzburg 


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Fortbildungsakademie Mittwoch, 18. September 2013 Fortbildungsakademie Mittwoch, 18. September 2013 

14:00 – 17:00 HTK 3 

Autoimmunkrankheiten 

Vorsitz: H. Wiendl, Münster 

F. Zipp, Mainz 

14:00 Erkrankungen der Neuromuskulären Synapse: Myasthenia Gravis, 

Lambert- Eaton-Syndrom und mehr 

B. Tackenberg, Marburg 

14:30 NMO spectrum disorders: Was man dazu wissen sollte 

C. Trebst, Hannover 

15:00 In der neuroimmunologischen Akronymfalle: 

RAPIDD, RIS, CIS, AIDP, etc.: Ein kleines Quiz 

H. Wiendl, Münster 

15:30 Pause 

16:00 Therapien neuroimmunologischer Erkrankungen in Spezialsituationen: 

Schwangerschaft, Impfung etc. 

M. Stangel, Hannover 

16:30 Das kleine ABC der Immunneuropathien 


14:00 – 17:00 HTK 4 

Neurotraumatologie 

Vorsitz: R. Firsching, Magdeburg 


14:00 Definition und Diagnostik des Schädelhirntraumas 


14:30 Die neurochirurgische Behandlung des bewusstlosen Patienten nach 

Schädelhirntrauma 

R. Firsching, Magdeburg 

15:00 Dekompression und Hypothermie beim schweren Schädelhirntrauma 

E. Schmutzhard, Innsbruck (A) 

15:30 Pause 

16:00 Gutachterliche Probleme bei mildem SHT 

C.-W. Wallesch, Elzach 

16:30 Rechtsmedizinische Aspekte des Schädelhirntraumas 

J. Matschke, Hamburg 

15:30 – 17:00 S 4 

Die Lokalisation komplexer Hirnfunktionen 

Vorsitz: G.R. Fink, Köln 

D. Kömpf, Lübeck 

15:30 Strukturelle und funktionelle Anatomie des visuellen Systems 

R. Göbel, Maastricht (NL) 

16:00 Okulomotorik und Vestibuläres System 

D. Kömpf, Lübeck 

16:30 Räumliche Aufmerksamkeit und ihre Störungen 

G.R. Fink, Köln 

17:30 – 20:30 HTK 5 

Muskelerkrankungen, Leitpfade für Diagnostik und Therapie 

Vorsitz: C. Schneider-Gold, Bochum 

M. Vorgerd, Bochum 

17:30 Neues zu Diagnostik und Therapie der Stoffwechselmyopathien 

B. Schrank, Wiesbaden 

18:00 Update Muskeldystrophie 

M. Vorgerd, Bochum 

18:30 Diagnostik und symptomatische Therapie der Strukturmyopathien 

R. Kley, Bochum 

19:00 Pause 

19:30 Myasthenia gravis: Aktuelle diagnostische und therapeutische Aspekte 

C. Schneider-Gold, Bochum 

20:00 Myositis: ein Update 

J. Schmidt, Göttingen 

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Fortbildungsakademie Donnerstag, 19. September 2013 

17:30 – 20:30 HTK 6 

Neurootologie „Schwindel“ 

Vorsitz: T. Lempert, Berlin 


17:30 Funktionelle Neuroanatomie des vestibulären Systems 


18:00 Anamnese und körperliche Untersuchung 


18:30 Periphere vestibuläre Syndrome 

M. v. Brevern, Berlin 

19:00 Pause 

19:30 Zentrale vestibuläre Syndrome 

D. Straumann, Zürich (CH) 

20:00 Somatoformer Schwindel / Phobischer Schwankschwindel 


08:00 – 11:00 HTK 7 

Klinisch relevante Neuigkeiten zur Parkinson-Krankheit 


W. Poewe, Innsbruck (A) 

08:00 Neues zur Frühdiagnose: Vom Bild bis zum Liquor 

K. Seppi, Innsbruck (A) 

08:30 Gangstörungen und Stürze: Von der Einzelintervention zum multiprofessionellen 

Ansatz 

G. Ebersbach, Beelitz-Heilstätten 

09:00 Autonome Dysfunktion: Von der Erfahrung zu kontrollierten Studien 


09:30 Pause 

10:00 Neue Therapiestudien: Von der Physiotherapie bis zur tiefen Hirnstimulation 


10:30 Klinische Parkinson-Diagnostik: lehrreiche Fälle 

W. Poewe, Innsbruck (A) 

08:00 – 11:00 HTK 8 

Epileptologie 

Vorsitz: S. Kotterba, Westerstede 


08:00 Der erste Anfall: Welche Differentialdiagnostik und wann Therapie? 

S. Kotterba, Westerstede 

08:30 Welche Bildgebung und wann? 

S. Knake, Marburg 

09:00 Welche Therapie und wann bei chronischer Epilepsie? 


09:30 Pause 

10:00 Die wichtigsten Fragen zu Führerschein und sozialmedizinischen Aspekten 

U. Specht, Bielefeld 

10:30 Video-Quiz zur Differentialdiagnose 


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08:00 – 11:30 SK 4 

Kontroversen in der Neurologie 

Vorsitz: U. Bogdahn, Regensburg 

W. Oertel, Marburg 

08:00 Regeneration im ZNS durch Stammzell-basierte Therapieansätze. 

• Pro: Stammzelltherapie kann in einigen Indikationen durchaus eine 

sinnvolle Perspektive für die Regeneration von ZNS-Schäden darstellen 

U. Bogdahn, Regensburg 

08:30 • Contra: Stammzelltherapien haben bisher in der Therapie von 

ZNS-Schäden und Neurodegeneration keinen Benefit nachgewiesen 


09:00 Normaldruckhydrocephalus: Indikation zum Shunt und Prognose 

frühzeitig stellen. 

09:30 Pause 

• Früh 

A. Unterberg, Heidelberg 

10:00 • Spät 

W. Paulus, Göttingen 

10:30 Multiple Sklerose – Risiken und Nutzen der neuen antiinflamma torischen 

Substanzen. 

• Pro: Der Vorteil der besseren Wirksamkeit überwiegt 

L. Kappos, Basel (CH) 

11:00 • Contra: Die neuen Immuntherapeutika sind zu gefährlich – eher 

restriktiv indizieren 

R. Weißert, Regensburg 

08:00 – 11:00 HTK 9 

Grundlagen der Neuroradiologie 

Vorsitz: D. Petersen, Lübeck 


08:00 Was melde ich wann wie an? 


08:25 Richtige bildgebende Diagnostik bei Epilepsie 

J. Spreer, Köln 

08:50 MS und andere Krankheiten des Marklagers 

J.H. Faiss, Teupitz 

09:15 Pause 

09:45 Schlaganfall (und kleine Differentialdiagnostik) 


10:10 Intrakranielle Blutung: welche Diagnostik? 

R. v. Kummer (Dresden) 

10:35 Auf den Kopf gefallen 

D. Petersen, Lübeck 

08:00 – 11:00 HTK 10 

Schmerzdiagnose und -therapie in der Neurologie 

Vorsitz: R. Baron, Kiel 

R. Malessa, Weimar 

08:00 Ursache und Therapie von Schmerzzuständen im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich 

S. Schultze-Mosgau, Jena 

08:30 Kopfschmerz und Nacken – alte Feinde oder neue Freunde? 

T. Jürgens, Hamburg 

09:00 Neues zur Placebo-Analgesie 

U. Bingel, Hamburg 

09:30 Pause 

10:00 Von Jogger‘s foot bis Baxter-Neuralgie – zum Spektrum neurogener 

Fußschmerzen 

R. Malessa, Weimar 

10:30 Chronischer Schmerz – wer ist gefährdet? 

R. Baron, Kiel 

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08:00 – 11:00 HTK 11 

Schlaganfall, Modul 1: „Intrakranielle Blutungen“ 

Vorsitz: M. Forsting, Essen 

T. Steiner, Frankfurt/M. 

08:00 Zerebrale Mikroblutungen: Auf dem Bild gesehen und dann? 

M. Forsting, Essen 

08:30 Intrazerebrale Blutungen: Seltene Ursachen und Differentialdiagnosen 

M. Dichgans, München 

09:00 Periläsionelle Zone: Pathophysiologische Bedeutung 


09:30 Pause 

10:00 Blutdrucktherapie: Was sagen uns neue Studien? 

G.F. Hamann, Wiesbaden 

10:30 ICB: Was sagen die neuen Leitlinien? 

T. Steiner, Frankfurt/M. 

08:00 – 09:30 S 5 

Die wirtschaftlichen Stützpfeiler der Neurologischen Kliniken 

Vorsitz: R. Kiefer, Rotenburg/W. 

M. Schilling, Münster 

08:00 Fallstricke in der Anwendung üblicher Benchmarkzahlen 

M. Schilling, Münster 

08:30 Die Kostenkalkulationsmatrix des InEK als Grundlage der DRG-Kalkulation 


09:00 Der Neurologe im Krankenhausmanagement: Umgang mit Daten der 

Kostenträgerrechnung und zur Prozessentwicklung 

B. Griewing, Bad Neustadt/S. 

08:00 – 11:00 HTK 12 

Neuroonkologie 

Vorsitz: U. Herrlinger, Bonn 


08:00 Neue Studienergebnisse bei Grad II- und Grad III-Gliomen: 

Wie sieht jetzt die Standardtherapie aus? 


08:30 Antiangiogene Therapie beim Glioblastom: Wo stehen wir? 

U. Herrlinger, Bonn 

09:00 Pseudoprogression und – response: Wie beurteilen wir das Ansprechen 

auf Therapie im MRT? 

E. Hattingen, Frankfurt/M. 

09:30 Pause 

10:00 PET und experimentelle MR-Verfahren: Wann sollen sie eingesetzt 

werden? 

J.-C. Tonn, München 

10:30 Antiepileptische Behandlung in der Neuroonkologie: 

Welche Patienten wie behandeln? 


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Fortbildungsakademie Freitag, 20. September 2013 


08:30 – 14:00 GTK 3 

Intensivneurologie 

Vorsitz: J. Berrouschot, Altenburg 

S. Schwab, Erlangen 

08:30 Nicht konvulsiver Status auf der IST 


09:00 Update intensivmedizinische Studien 


09:30 GBS – Was gibt es Neues? 

J. Berrouschot, Altenburg 

10:00 Pause 

10:30 Prognose nach Reanimation: Hat Hypothermie das Vorgehen verändert? 

W. Müllges, Würzburg 

11:00 Analgosedierung: Wie tief und womit? 

D. Schreiter, Dresden 

11:30 Hygiene auf der ITS – Was gibt es zu beachten? 


12:00 Pause 

12:30 Rechtliche Probleme auf der ITS: Was darf, was muss ich tun? 

F.J. Erbguth, Nürnberg 

13:00 Intensivfälle 



13:30 Inflammation oder Tumor auf der ITS – diagnostische Strategien 

J. Weber, Klagenfurt am Wörthersee (A) 

08:30 – 11:30 HTK 13 

Neurologie – Geriatrie 

Managementprobleme bei neurologischen Erkrankungen im Alter: 

Wozu die Leitlinien nichts sagen 


R. Nau, Göttingen 

08:30 Neuro- und Myopathien im Alter: Herr Doktor, das lohnt sich bei mir nicht 

mehr! 


09:00 Autonome Störungen im fortgeschrittenen Alter: Was ist da eigentlich 

normal? 

K. Becher, Nürnberg 

09:30 Schmerz beim alten Patienten: Zwischen Durchhalteparolen und 

Intoxikation 

R. Baron, Kiel 

10:00 Pause 

10:30 Herzinsuffizienz beim alten Menschen mit neurologischen Erkrankungen: 

Was kann man da tun? 

C. Jacobshagen, Göttingen 

11:00 Infektionen beim neurologischen Patienten im Alter: Was macht sie so 

gefährlich? 

R. Nau, Göttingen 

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08:30 – 11:30 HTK 14 

Der lehrreiche Fall – mit TED 

Vorsitz: F.J. Erbguth, Nürnberg 

V. Limmroth, Köln 

Anhand von interaktiv zu erarbeitenden Kasuistiken aus der klinischen Praxis 

soll der kriminalistische Spürsinn im Fach Neurologie geschärft werden, der 

benötigt wird, um interessante Phänomene und Befunde in einem Puzzlespiel 

zu einer stimmigen Diagnose und einem Therapiekonzept zusammenzufügen. 

Spannende – teils sogar bizarre – neurologische Fälle sind das Erfolgsgeheimnis 

der Buchbestseller von Oliver Sacks und der Serie „Dr. House“. In 

einer Zeit der „fleischlosen“ statistisch dominierten evidenz-basierten Medizin 

wächst die Bedeutung des sinnlich-instruktiven Potentials von Falldarstellungen 

mit einem nachhaltigen „Aha-Effekt“. 

08:30 Fallvorstellungen 1 

V. Limmroth, Köln 

09:45 Pause 

10:15 Fallvorstellungen 2 


08:30 – 14:00 GTK 4 

Interdisziplinärer Diagnostikkurs 

Vorsitz: M. Endres, Berlin 

H. Steinmetz, Frankfurt/M. 

08:30 Neurologische Differentialdiagnostik und Therapie der Harninkontinenz 

W. Jost, Wiesbaden 

09:00 Frühdiagnostik (und Therapie) beim Parkinsonsyndrom 

J.B. Schulz, Aachen 

09:30 Diagnostik nach hypoxischem Hirnschaden 

C. Ploner, Berlin 

10:00 Pause 

10:30 Systematik und Diagnostik der Synkopen 

R. Diehl, Essen 

11:00 Sinnvolle Labordiagnostik beim Schlaganfall 

C. Förch, Frankfurt/M. 

11:30 Post-stroke Depression: Klinik, Pathophysiologie, Therapie 

G. Kronenberg, Berlin 

12:00 Pause 

12:30 Depression beim Morbus Parkinson 


13:00 Differentialdiagnostik der proximalen Muskelschwäche 

M. Deschauer, Halle/S. 

13:30 Differentialdiagnostik: Schwindel als Notfall 


08:30 – 10:00 S 6 

Neurogene Dysphagie 

Vorsitz: R. Dziewas, Münster 

A. Riecker, Ulm 

08:30 Grundlagen der endoskopischen Schluckuntersuchung mit Fallbeispielen 

R. Dziewas, Münster 

09:00 Dysphagie bei ALS – eine interdisziplinäre Herausforderung 

A. Riecker, Ulm 

09:30 Parkinson-bedingte Dysphagie – komplexe Störungsmuster und 

anspruchsvolle Therapie 

M. Prosiegel, Bad Heilbrunn 

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08:30 – 10:00 S 7 

Iatrogene Krankheiten 

Vorsitz: R. Schneider, Aschaffenburg 

B. Widder, Günzburg 

08:30 Wann verursacht der Arzt Schmerzen? 


09:00 Welche Medikamente bringen den Arzt in Schwierigkeiten? 

C. Eckermann, Kaufbeuren 

09:30 Wann machen Neurologen Kunstfehler? 

R. Schneider, Aschaffenburg 

09:00 – 12:00 HTK 15 

Kinder- und Jugendneurologie 

Vorsitz: K. Brockmann, Göttingen 


09:00 Entwicklungsstörungen und Intelligenzminderung 

K. Brockmann, Göttingen 

09:30 Syndromale Erkrankungen 

G. Gillesen-Kaesbach, Lübeck 

10:00 Bewegungsstörungen 


10:30 Pause 

11:00 Epilepsien 


11:30 Muskeldystrophien 

L. Klinge, Göttingen 

10:30 – 13:30 HTK 16 

Kopfschmerz 

Vorsitz: C. Gaul, Königstein/T. 

S. Förderreuther, München 

10:30 TACs: Update und neue Therapieoptionen 

C. Gaul, Königstein/T. 

11:00 Die medikamentöse Behandlung von Kopfschmerzpatienten im höheren 

Alter und mit relevanten Komorbiditäten 

S. Förderreuther, München 

11:30 Kinder mit Kopfschmerzen beim Neurologen 

F. Ebinger, Paderborn 

12:00 Pause 

12:30 Psychosomatische Aspekte bei Kopfschmerzen: Erkennen, verstehen, 

gelassen reagieren 


13:00 Besonderheiten bei Kopfschmerzen bedingt durch eine Erhöhung des 

intrakraniellen Drucks 

T. Jürgens, Hamburg 

10:30 – 12:00 S 8 

Refresherkurs Interventionelle Neuroradiologie 

Vorsitz: A. Berlis, Augsburg 


10:30 Inzidentelle Aneurysmen – wann müssen wir therapieren und welche 

Diagnostik ist notwendig 


11:00 Update Aneurysmabehandlung: Endovaskuläre Methoden versus Clipping 

A. Berlis, Augsburg 

11:30 Update Schlaganfallsbehandlung: Mechanische Rekanalisation 

T. Liebig, Köln 

76 77



12:30 – 14:00 S 9 

Anfalls- und Epilepsie-Therapiestrategien 

Interaktiver Kurs – mit TED 

Vorsitz: H. Stefan, Erlangen 


12:30 Epilepsiediagnostik: Was ist sinnvoll und notwendig? 

H. Stefan, Erlangen 

13:15 Epilepsietherapie 


14:30 – 17:30 HTK 17 

Curriculum Notfallmedizin 

Vorsitz: A. Ferbert, Kassel 


14:30 Fehleinschätzungen beim Schlaganfall: “Stroke Mimics” und “Stroke 

Chamäleons” 


15:00 Synkope oder Anfall? 


15:30 Lumbago: Evidenz für ein Therapiekonzept? 

C. Roth, Kassel 

16:00 Pause 

16:30 Forensische Fragen in der NFA 


17:00 Spinaler Notfall 

M. Köhrmann, Erlangen 

14:30 – 20:00 GTK 5 

Therapiekurs 

Vorsitz: H.-C. Diener, Essen 


14:30 Neues bei Multipler Sklerose 


15:00 Neues bei Schlaganfall 


15:30 Neues in der Neuroonkologie 


16:00 Pause 

16:30 Neues bei Movement Disorders und Morbus Parkinson 


17:00 Neues in der Epileptologie 

C.E. Elger, Bonn 

17:30 Neues bei Schmerz und Kopfschmerz 

H.-C. Diener, Essen 

18:00 Pause 

18:30 Neues bei Muskelkrankheiten 


19:00 Neues bei Erkrankungen peripherer Nerven 

P. Berlit, Essen 

19:30 Neues in der Neuroradiologie 

M. Forsting, Essen 

78 79



14:30 – 17:30 HTK 18 

Infektionskrankheiten des zentralen Nervensystems 

Vorsitz: S. Rauer, Freiburg 

B.-T. Wildemann, Heidelberg 

14:30 Meningitis und Sepsis 


15:00 Virale Infektionen des Nervensystems (möglichst mit GACHE) 

U. Meyding-Lamadé, Frankfurt/M. 

15:30 FSME und Neuroborreliose 

S. Rauer, Freiburg 

16:00 Pause 

16:30 Aktuelles PML-Management bei Natalizumab-Patienten 


17:00 Pitfalls in der Liquoranalytik bei Infektionen 

B.-T. Wildemann, Heidelberg 

14:30 – 17:30 HTK 20 

Neurorehabilitation und Restitution 

Vorsitz: F. Hamzei, Bad Klosterlausnitz 

T. Platz, Greifswald 

14:30 Warum ist eine Funktionsverbesserung nach einem Schlaganfall möglich? 

F. Hamzei, Bad Klosterlausnitz 

15:00 Rehabilitation der Armmotorik 

T. Platz, Greifswald 

15:30 Rehabilitation von Stand und Gang 

M. Pohl, Kreischa 

16:00 Pause 

16:30 Rehabilitation der Sprache und des Schluckens 

M. Otto, Greifswald 

17:00 Therapie bei Störungen von Kognition und Emotion 

T. Guthke, Leipzig 

14:30 – 17:30 HTK 19 

Klinisch relevante Neurosonologie 

Vorsitz: U. Sliwka, Remscheid 

G. Seidel, Hamburg 

14:30 Multimodale Diagnostik bei Pathologie der A. carotis 

U. Sliwka, Remscheid 

15:00 Update Farbduplexsonografie beim akuten Schlaganfall 

G. Seidel, Hamburg 

15:30 Sonografie des N. opticus 

M. Nedelmann, Giessen 

16:00 Pause 

16:30 Hirnparenchymsonografie bei Bewegungsstörungen 

D. Berg, Tübingen 

17:00 Nervenengpass-Syndrome – Nervensonografie vs. Elektrophysiologie 

T. Schelle, Dessau-Roßlau 

80 81



15:00 – 18:30 SK 5 

Fachübergreifende Entscheidungen in der Neurologie 

Interdisziplinärer Kurs – mit TED 

Vorsitz: J. Claßen, Leipzig 


Ziel 

Anhand von schwierigen und spannenden Fällen im Grenzgebiet zu anderen 

Fachgebieten sollen differenzialdiagnostische Abläufe geübt, Diagnoseschemata 

anderer Fachgebiete dargestellt und fallbezogene Therapiekonzepte 

kritisch und interdisziplinär durchleuchtet werden. 

Format 

Insgesamt werden 5 Fälle von Klinikern aus verschiedenen Abteilungen vorgestellt 

und von Klinikern unterschiedlicher Fachgebiete diskutiert. 

Fallpräsentationen 

P. Baum (Leipzig) 

J. Claßen (Leipzig) 

A. Storch (Dresden) 

V. Pütz (Dresden) 

H.-J. Audebert (Berlin) 

Geladene Diskutanten u. Experten aus den Nachbardisziplinen / 

Alternativtechniken 

J. Böhm (Freiberg), Neurologie 

J. Meixensberger (Leipzig), Neurochirurgie 

J. Seifert (Dresden), Orthopädie 

N. Weiss (Dresden), Gefäßzentrum 

R. v. Kummer (Dresden), Neuroradiologie 

15:00 – 17:00 S 10 

Neurologische Syndromatologie 

Vorsitz: P. Berlit, Essen 

A. Straube, München 

Zielsetzung 

Die schrittweise gemeinsame Erarbeitung einer Verdachtsdiagnose und Differenzialdiagnose 

durch die Seminarteilnehmer, ausgehend von Anamnese, 

Befund und einem häufigen neurologischen Syndrom. Dies unter den Bedingungen 

einer neurologischen Praxis. 

Vorgehen 

• Die Moderatoren präsentieren einzelne Fälle, wie sie in die Praxis des 

Neurologen zugewiesen werden. 

• Die Fälle gehören zu den klassischen häufigen Syndromen in einer Neurologischen 

Praxis (z. B. motorische Lähmungen, Sensibilitätsstörungen, 

Schmerzsyndrome, Bewusstseinsstörungen, etc.). 

• Im Gespräch mit den TeilnehmerInnen und der TeilnehmerInnen untereinander 

werden die Symptome analysiert und daraus differenzialdiagnostische 

Überlegungen abgeleitet. 

• Die Darlegung von Untersuchungsbefunden durch die Moderatoren erlauben 

schrittweise die Differenzialdiagnose einzuengen und schließlich eine 

Vermutungsdiagnose zu formulieren. 

• Die Indikationen zu nunmehr notwendig scheinenden Zusatzuntersuchungen 

werden gegeneinander abgewogen. 

• Die Ergebnisse derselben werden durch die Moderatoren dargelegt. 

• Die TeilnehmerInnen gelangen zu einer Diagnose. 

• Das therapeutische Vorgehen wird diskutiert. 

Für den konstruktivsten Diskussionsbeitrag gibt es eine Flasche Champagner! 

Die Teilnehmerzahl ist auf 80 Personen begrenzt. 

82 83



18:00 – 19:30 S 11 

Der kleine Notfall 

Vorsitz: T. Brandt, München 


18:00 Kopfschmerz 


18:30 Schwindel 

T. Brandt, München 

19:00 Synkopen vs. Epileptische Anfälle 


18:00 – 19:30 S 12 

Neues zu Tremor- und Gangstörung 

Vorsitz: W. Paulus, Göttingen 

J. Raethjen, Kiel 

18:00 Neues zu Differentialdiagnose und Therapie des Tremors 

J. Raethjen, Kiel 

18:30 Neues zu Klassifikation von Gangstörungen und Normaldruckhydrocephalus 


19:00 Falldiskussionen zum Thema 



18:00 – 19:30 S 14 

Neurologische Betreuung von Patienten mit körperlichen 

und mentalen Behinderungen 

Vorsitz: F. Bösebeck, Rotenburg/W. 


18:00 Diagnostische und therapeutische Herausforderung bei mentalen 

Behinderungen 

Inhalt: Übersicht über Häufigkeit und Ursachen für mentale Behinderungen, 

Darstellung der aktuellen Versorgungslandschaft in Deutschland, Herausforderungen 

für mental behinderte Menschen im Krankenhaus, diagnostische 

Fallstricke, häufigste Co-Morbiditäten, mental behinderte Menschen im 

höheren Alter 

F. Bösebeck, Rotenburg/W. 

18:30 Epilepsien bei mental retardierten Patienten 

Inhalt: Häufige Epilepsiesyndrome, bedürfnisorientierte Therapiestrategien, 

Fallstricke der Epilepsiebehandlung 


19:00 Grenzen und Möglichkeiten 

Inhalt: Definition, Diagnostik, Grenzen medikamentöser Therapien und nichtpharmakologische 

Behandlungsstrategien 

C. Schanze, Landsberg/L. 

18:00 – 19:30 S 13 

Neurochirurgie 

Kontroversen in der Neurologisch-Neurochirurgischen Therapie: 

Meningeome 

Vorsitz: K. Schmieder, Bochum 


18:00 Operative Strategien: Wer, wann, wie, und wie oft? 

K. Schmieder, Bochum 

18:30 Radioonkologische Optionen: Wer, wann, wie und wie oft? 

F. Wenz, Mannheim 

19:00 Medikamentöse Therapie: Viel Toxizität bei wenig Wirksamkeit 


84 85

Fortbildungsakademie Samstag, 21. September 2013 


08:30 – 14:00 GTK 6 

Aktuelle Neurologie 

Vorsitz: A. Ferbert, Kassel 


08:30 Meningitis – Typische Fragen in der Akutsituation 

M. Klein, München 

09:00 Liquordiagnostik bei Demenz und Parkinson 

B. Mollenhauer, Kassel 

09:30 Schlaganfall bei jungen Menschen 


10:00 Pause 

10:30 Diagnostik und Therapie bei Myalgien 

J. Schmidt, Göttingen 

11:00 Update Stufendiagnostik bei PNP 


11:30 Diagnostik und symptomatische Therapie bei Paraspastik 

(HSP, Genetik, Neues) 

L. Schöls, Tübingen 

12:00 Pause 

12:30 Facialisparese und -spasmus 


13:00 Neuroimmunologische Erkrankungen und Schwangerschaft 

(MS, Myasthenie) 


13:30 Autofahren und neurodegenerative Erkrankungen 


08:30 – 11:30 HTK 21 

Neurologische Begutachtung für Anfänger 

Vorsitz: R. Schneider, Aschaffenburg 


08:30 Welche juristischen Basics muss ich kennen? 

P.W. Gaidzik, Witten 

09:00 Was unterscheidet Gutachten von Arztbriefen? 

R. Schneider, Achaffenburg 

09:30 Wann können Rentenantragsteller nicht mehr arbeiten? 

G. Gahn, Karlsruhe 

10:00 Pause 

10:30 Wann sind Gesundheitsstörungen als Unfallfolgen zu bewerten? 

M. Tegenthoff, Bochum 

11:00 Wie vermeide ich bei Gutachten Anfängerfehler? 


08:30 – 11:30 HTK 22 

Differentialdiagnostik und Therapie dementieller Erkrankungen 

Vorsitz: E.B. Ringelstein, Münster 


08:30 Aktueller Stand der Entwicklung neuer Medikamente gegen die 

Alzheimer-Krankheit 

O. Peters, Berlin 

09:00 Testuntersuchung und Verhaltensbeobachtung in der Demenzdiagnostik 


09:30 Konzept der gemischten Demenz: Wissenschaftliche Begründung und 

klinische Relevanz 

E.B. Ringelstein, Münster 

10:00 Pause 

10:30 Demenzdiagnostik: Was ist sinnvoll, was nicht, was ist die klinische 

Realität? 

R. Dodel, Marburg 

11:00 Seltene dementielle Erkrankungen in der Praxis: Oft übersehen, häufiger 

als gedacht (mit Video-Fallbeispielen) 

T. Duning, Münster 

86 87



08:30 – 11:30 HTK 23 

Update Neuro-AIDS 2013 

Vorsitz: K. Hahn, Berlin 

M. Maschke, Trier 

08:30 Epidemiologie und allgemeine Grundlagen der HIV-Infektion 

M. Maschke, Trier 

09:00 Die HIV-assoziierte neurokognitive Störung 

G. Ahrendt, Düsseldorf 

09:30 HIV-assiziierte Polyneuropathien und Myopathien 

K. Hahn, Berlin 

10:00 Pause 

10:30 Opportunistische Infektionen des ZNS während der HIV-Infektion 

T. Rosenkranz, Hamburg 

11:00 Besonderheiten der zerebralen Bildgebung bei HIV und AIDS 


12:00 – 15:00 HTK 24 

Erkrankungen peripherer Nerven 

Vorsitz: C. Sommer, Würzburg 


12:00 Nervensonographie – aktueller Stand 

H. Kele, Hamburg 

12:30 Diagnostik der Small fiber Neuropathie: QST und Hautbiopsie 

N. Üçeyler, Würzburg 

13:00 Multifokale Neuropathien 

C. Sommer, Würzburg 

13:30 Pause 

14:00 Trigeminusneuropathien 

P. Schwenkreis, Bochum 

14:30 Berufskrankheiten im Bereich des peripheren Nervensystems 


12:00 – 15:00 HTK 25 

Gerontoneurologie 

Vorsitz: H. Bäzner, Stuttgart 


12:00 Der ältere neurologische Patient: Besondere Aspekte der Pharmakotherapie 

G. Eckermann, Kaufbeuren 

12:30 Der verwirrte alte Patient: Psychosyndrome bei neurodegenerativen 

Erkrankungen: Ursachen und Behandlungsoptionen 

B. Mollenhauer, Kassel 

13:00 Gangstörungen beim älteren neurologischen Patienten: Diagnose und 

Therapieoptionen 

H. Bäzner, Stuttgart 

13:30 Pause 

14:00 Der kachektische Patient: Gewichtsabnahme bei Parkinson-Syndromen 

und anderen neurologischen Erkrankungen 


14:30 Therapie der Epilepsie beim älteren Patienten: Strategien, Interaktionen, 

Nebenwirkungen 


88 89

Kongresspräsident Prof. Dr. Heinz Reichmann 

Neurologie – Medizin in Bewegung 

Der DGN-Kongress 2013 findet auf historischem Terrain statt: Am 14. September 1907 wurde 

die Gesellschaft Deutscher Nerven ärzte in Dresden ins Leben gerufen. Es gibt viele gute 

Gründe, warum der Kongress in Dresden eine besondere Bedeutung für die gesamte Neurologie 

hat. 

Herr Professor Reichmann, nachdem die DGN in Hamburg 2012 Grenzen erkundet hat, 

lautet das diesjährige Motto des DGN-Kongresses in Dresden „Medizin in Bewegung“. 

Wie kam es zu dieser Entscheidung? 

Durch meine Kongresspräsidentschaft lag es 

nahe, dass das wissenschaftliche Programm 

durch meinen Forschungsschwerpunkt Bewegungsstörungen 

mitgeprägt wird. Das war der 

Anfang dieser Idee. Aber das Motto hat natürlich 

weitere Bedeutungen: Die großen wissenschaftlichen 

und therapeutischen Fortschritte in 

meinem Spezialgebiet spiegeln auch allgemein 

den rasanten Wandel der Neurologie wider – 

vom fast rein diagnostischen hin zu einem aktiv 

therapierenden und derzeit weiter zu einem auch präventivmedizinischen Fach. Die Neurologie 

ist ohne Zweifel eine „Medizin in Bewegung“: mit innovativen Therapien, mit einem 

außergewöhnlich hohen Anteil junger Kolleginnen und Kollegen, mit dem größten prozentualen 

Zuwachs an Fachpersonal unter allen therapeutischen Fächern, mit inzwischen mehr 

als 5000 Besuchern des DGN-Kongresses! Diese Dynamik möchte ich mit dem Kongress 

in Dresden nicht nur abbilden, ich möchte auch alle Beteiligten auffordern, diesen Schwung 

noch zu verstärken. 

Sie waren sechs Jahre lang im Vorstand der DGN tätig, 2009 und 2010 als Erster Vorsitzender, 

nun richten Sie als Kongresspräsident den 86. Jahreskongress der Deutschen 

Gesellschaft für Neurologie in Ihrer langjährigen Wirkungsstätte Dresden aus. Was 

bedeutet das für Sie persönlich? 

In Dresden wurde die Deutsche Gesellschaft für Neurologie im Jahr 1907 als „Gesellschaft 

Deutscher Nervenärzte“ gegründet. Der Freistaat Sachsen und speziell auch die medizinische 

Fakultät der Universität in Dresden haben sich in den vergangenen 20 Jahren als Top- 

Standort für die Forschung und medizinische Versorgung etabliert, das haben auch Evaluationen 

und Rankings gezeigt. Darauf bin ich persönlich stolz und freue mich, täglich in einem 

solchen Umfeld wirken zu dürfen. Nun, da die Stadt Dresden eine historische Fabrik zu einem 

hochmodernen Messe- und Kongresszentrum nahe der Innenstadt ausgebaut hat, war es 

der logische Schluss, beides zusammenzuführen: Ein hochkarätiger Kongress kommt an 

einen hochkarätigen Standort. 

Warum sollte man unbedingt den Kongress besuchen? 

Der DGN-Kongress zählt heute, gemessen an der Anzahl Besucher, zu den zwei, drei größten 

neurologischen Kongressen weltweit und wahrscheinlich zu den fünf größten medizinischen 

Kongressen in Deutschland. Für die Fortschritte der neurologischen Wissenschaft 

und Versorgung im deutschsprachigen Raum ist die Bedeutung des Kongresses nicht hoch 

genug einzuschätzen. Nirgendwo anders erhält man so dicht und intensiv ein Update zur 

ganzen Bandbreite der Neurologie in nur vier Tagen. Dies kommt dem ganzheitlichen Ansatz 

der Neurologie als Fach sehr entgegen. So reicht das Publikum von Neurologen aus dem 

klinischen Bereich über niedergelassene Fachärzte bis zu Kollegen aus benachbarten Fachgebieten. 

Symposien, Workshops, freie Vorträge und Posterpräsentationen werden aus den Vorschlägen 

deutscher Neurologen in bewährter Weise von der Programmkommission der DGN ausgewählt. 

Hinzu kommen die DGN-Fortbildungsakademie, das DGN(forum zu Trends in Beruf 

und Gesellschaft, das umfangreiche Nachwuchsprogramm und die separate Industrieausstellung. 

Kurz: Der Kongress ist ohne Zweifel das wichtigste Wissenschafts-, Fortbildungsund 

Diskussionsforum in unserem Fachgebiet. Ich kann jedem Kollegen nur empfehlen, sich 

hier über aktuelle Therapiemöglichkeiten zu informieren und die Gelegenheit zu nutzen, das 

eigene Wissen auf den neuesten Stand zu bringen. 

Welches sind 2013 die besonderen Highlights im wissenschaftlichen Programm und 

im Präsidentensymposium? 

Die Themen im wissenschaftlichen Programm reichen von den neuromuskulären über die 

neurodegenerativen Erkrankungen und die zerebrovaskulären Störungen bis hin zur neurologischen 

Intensivmedizin. In Dresden werden Muskelerkrankungen, Schlaganfall, Morbus 

Parkinson und Multiple Sklerose die wichtigsten klinischen Themen sein. Ein zusätzlicher 

wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt auf der translationalen Neurologie mit Zellersatz und 

gentherapeutischen Ansätzen. Das Präsidentensymposium am Donnerstag widmet sich den 

neurodegenerativen Erkrankungen, unter anderem mit dem renommierten Prof. Andrew Lees 

aus London. 

90 91

Was hat der Kongress dem Neurologen-Nachwuchs zu bieten? 

Es kommen immer mehr Studenten auf den 

Kongress, Doktoranden und natürlich auch 

Weiterbildungsassistenten. Der DGN-Kongress 

ist seit etwa drei Jahren speziell für den Nachwuchs 

eine wichtige Plattform, um sich zu 

informieren und auszutauschen, Kontakte zu 

knüpfen und einen umfassenden Einblick in 

das Fachgebiet zu erhalten. Er hat sich dadurch 

immer mehr auch als Jobmesse etabliert. So 

mancher Chef hat hier schon seine künftigen 

Mitarbeiter kennengelernt. Die Nachwuchsorganisation Junge Neurologen organisiert für 

Medizinstudierende, PJler und Assistenzärzte ein eigenes umfassendes Workshop- und 

Vortragsprogramm, teilweise mit Partnern wie der Deutschen Forschungsgemeinschaft 

(DFG) und ist mit einem eigenen Messestand vertreten. Es gibt auch wieder verschiedene 

Förderungen für Nachwuchskräfte, zum Beispiel Preise für den wissenschaftlichen Nachwuchs 

und 100 Kongress-Stipendien für PJ-Studenten, die sich über Arbeitsmöglichkeiten 

in der Neurologie informieren möchten. Neu ist, dass wir einige der Poster junger Kollegen in 

diesem Jahr auch ins Hauptprogramm aufnehmen werden. 

Richtet sich der Kongress ausschließlich an Fachpublikum oder gibt es auch Veranstaltungen 

für eine breitere Öffentlichkeit? 

Die Publikumsveranstaltung zum Schlaganfall, die wir im vergangenen Jahr auf dem DGN- 

Kongress angeboten haben, ist auf große Resonanz gestoßen. Wir planen daher auch in 

Dresden eine Publikumsveranstaltung im Rahmenprogramm. Das Motto „Medizin in Bewegung“ 

setzen wir aber auch ganz praktisch um: Mit einem Neurologenlauf durch die Innenstadt 

von Dresden und einem Benefizfußballspiel der deutschen Neurologen-Nationalmannschaft. 

Mit diesen Aktionen wollen wir die Bevölkerung einbeziehen und auf die positiven 

Auswirkungen von Sport und Bewegung auf die Gehirngesundheit aufmerksam machen. 

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• Rabattierung für Langzeitbuchungen 

– empfohlen für Einrichtungen, 

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• Platzierung zusätzlich auf der 

Internetseite der Deutschen Gesellschaft 

für Neurologie www.dgn.org 

und der Nachwuchsorganisation 

www.junge-neurologen.de 

• Verbreitung neuer Angebote über 

den Kurznachrichtendienst Twitter 

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Medizin für kluge Köpfe: Neurologen-Nachwuchs in Dresden 

Wissen erweitern, Erfahrungen austauschen, junge und alte Kollegen kennenlernen und 

Ideen für Forschungsprojekte sammeln – der jährliche DGN-Kongress ist für Medizinstudierende, 

PJler und Assistenzärzte eine wichtige Plattform für den Start in die Neurologie. Daher 

sind die Jungen Neurologen als Nachwuchsorganisation im DGN(forum (Halle 1.3.) mit einem 

umfangreichen eigenen Vortrags- und Workshop-Programm vertreten. 

Junge Neurologen Social Club: Informelles Get-together 

in einer Location außerhalb des Kongressgeländes – hier 

können zum Auftakt erste Kontakte geknüpft und ausgebaut 

werden. 

Kongressguide: Die Jungen Neurologen geben Kongressneulingen 

Tipps und machen Vorschläge, wo es sich hinzugehen 

lohnt, wie die Restkartenbörse funktioniert und 

wie man seine Kongresszeit optimal ausnutzt, Insidertipps 

inklusive. 

© DGN/S. Bratulic 

State of the Art – von Koryphäen lernen: Erfahrene Neurologen geben Studierenden und 

Berufseinsteigern einen Überblick über die wichtigsten neurologischen Erkrankungen. Es 

geht dabei nicht um die Wiederholung des Lehrbuchwissens, sondern um praktische Anleitungen 

und Tipps, wie junge Neurologen (und solche, die es werden wollen) z. B. in der 

Notfallambulanz vorgehen sollten. 

JuNo-Mentorenprogramm: Im dritten Jahr des JuNo-Mentorenprogramms treffen sich 

Mentees, Mentoren und die Mitarbeitenden bei den JuNos zum Erfahrungsaustausch. 

Best Practice Job und Familie: Studierende berichten von ihren Hoffnungen und Erwartungen, 

Chefärzte stellen innovative Modelle für die Weiterbildung vor. 

Junge Neurologen Poster Session mit Oral Session: Zehn aktuelle Poster der DGN- 

Tagung, zehn Highlights für junge Neurologen und solche, die es werden wollen. Die JuNos 

besprechen die Poster mit Preisträgern der vergangenen DGN-Tagung. 

Karriere in Klinik und Forschung (Deutsche Forschungsgemeinschaft und Junge Neurologen): 

Erfahrene Neurologen und Neurowissenschaftler vermitteln zentrales Wissen rund 

ums Forschen, Publizieren und die wissenschaftliche Karriere. 

Weitere Informationen zum Nachwuchsprogramm auf dem DGN-Kongress unter 

www.dgnkongress.org und unter www.junge-neurologen.de. 

DGN vergibt 100 Kongress-Stipendien für Studenten 

Die DGN fördert die Teilnahme von 100 Nachwuchs-Neurologen mit einem Kongress- 

Stipendium. Ordinarien, Chefärzte und Oberärzte in leitender Funktion, die ihre PJ-Studenten 

und engagierten Famulanten oder andere Studenten der klinischen Semester mit auf 

den Kongress nehmen möchten, können das Stipendium mit 150 Euro pro Student unterstützen 

– den Rest übernimmt die DGN. Im Stipendium enthalten sind: Anreise (Kosten der 

Bahn, 2. Klasse), Kongresseintritt, bis zu drei Übernachtungen pro Person, teilweise Verpflegung, 

bei Bedarf freie Betreuung von Kindern bis ca. sieben Jahren im Miniclub und die 

Teilnahme am Social-Club-Abend der Jungen Neurologen (JuNos). Neben dem wissenschaftlichen 

Programm finden vor Ort zahlreiche eigene Veranstaltungen der JuNos statt. 

Über die Restkartenbörse können Studenten zudem kostenlos an CME-Veranstaltungen 

der Fortbildungsakademie der DGN teilnehmen. Anmeldung bis 30. Juni 2013 unter: 

www.dgn.org/kongress-stipendien-fuer-studenten 

Junge Neurologen International: Die Jungen Neurologen sind international vernetzt. Die 

Veranstaltung gibt einen Überblick über internationale Kurse, Kongresse, Workshops sowie 

über Austauschprogramme für Klinik und Wissenschaft. 

Junge Neurologen@work: Wo stehen wir? Wo gehen wir hin? In diesem Arbeitstreffen geht 

es um die Besprechung der aktuellen Projekte, um Strategieplanung, Aufgabenverteilung 

und Ideenaustausch. Eingeladen sind alle, die an der Arbeit der Jungen Neurologen interessiert 

sind. 

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DGN-Fortbildungsakademie 

Update Neurologie 2013: 

Wissen auf dem neuesten Stand 

Die Neurologie und die Neurowissenschaften sind in 

Bewegung: Sie entwickeln sich rasanter als andere 

medizinische Disziplinen. Umso wichtiger ist es, das 

eigene Wissen ständig zu aktualisieren. Gelegenheit 

dazu bietet die renommierte Fortbildungsakademie auf 

dem DGN-Kongress in Dresden – mit rund 50 Kursen 

und fast 300 Vorträgen, unabhängig und in höchster 

wissenschaftlicher Qualität. 

Empfehlen möchte ich Ihnen in diesem Jahr z. B. die Kurse und Vorträge zu den wirtschaftlichen 

Stützpfeilern der neurologischen Kliniken, zur neurologischen Betreuung von Patienten 

mit körperlichen und mentalen Behinderungen, zur Neurochirurgie sowie Kinder- und 

Jugendneurologie. Ein aktuelles Thema ist die Altersmedizin, auf die wir mit drei Kursen eingehen: 

„Curriculum Kognitive Neurologie: Altern und Demenzen“, „Neurologie-Geriatrie“ und 

„Gerontoneurologie“. 

DGN-Mitglieder profitieren von Vergünstigungen bei den Teilnahmegebühren. Studierende 

der Medizin bekommen freien Eintritt zum Kongress und mit sehr guten Chancen über die 

Restkartenbörse auch zu den Fortbildungskursen. Das im vergangenen Jahr eingeführte 

neue System für CME-Punkte ermöglicht die schnelle und unkomplizierte Verbuchung ohne 

lange Wartezeiten. Als weitere technische Neuerung gibt es eine Video-Plattform, auf der 

registrierte Teilnehmer nach dem Kongress alle Vorträge und Kurse nochmals online ansehen 

können. 

Die 1996 erstmals durchgeführte DGN-Fortbildungsakademie ist ein wesentliches Standbein 

der DGN-Kongresse und die zentrale Fortbildungsveranstaltung in der Neurologie. Ihr Erfolg 

ist auch dem großen Engagement der ehrenamtlichen Referenten zu verdanken. In Dresden 

werden sich wieder sehr viele Kolleginnen und Kollegen auf den neuesten Stand bringen und 

Detailfragen mit ausgewiesenen Experten diskutieren – und zwar unabhängig von externem 

Sponsoring. 

Es freut sich auf ein Wiedersehen oder ein Kennenlernen mit Ihnen, 

Ihr 

Prof. Dr. Cornelius Weiller 

Leiter der Fortbildungsakademie der DGN 

Direktor der Neurologischen Universitätsklinik Freiburg 

Ihre Ansprechpartnerin in allen organisatorischen Fragen: 


c/o Klinik und Poliklinik für Neurologie 

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf 


20246 Hamburg 

Tel.: +49 (0)40 7410 57920 

k.schilling@uke.de 

Das komplette Fortbildungsprogramm mit der Anmeldung sowie der Abstracteinreichung für 

Referenten finden Sie online unter www.dgnkongress.org. 

96 97

Das 2013: 

Treffpunkt für Neurologen – und die es werden wollen 

Das DGN(forum in Halle 1.3 ergänzt das Wissenschafts- und Fortbildungsprogramm um 

Themen der Arbeitswelt, der Berufspolitik, des Nachwuchses, der Öffentlichkeitswirkung und 

der strategischen Ausrichtung der Neurologie. Die von Jahr zu Jahr wachsende Diskussionsarena 

bietet Gelegenheit, Meinungen direkt mit Kollegen, mit führenden Experten, mit 

dem DGN-Vorstand und der Geschäftsführung sowie mit anderen neurologischen Fachgesellschafen 

zu diskutieren. 

Als offener Marktplatz des Gedankenaustauschs ist das DGN(forum so gestaltet, dass genug 

Platz zum Kennenlernen und Networking vorhanden ist – nicht nur zwischen erfahrenen Kollegen, 

sondern auch zwischen Alt und Jung sowie potenziellen Mitarbeitern und künftigen 

Chefs. Für den Nachwuchs organisieren die Jungen Neurologen im JuNo-Classroom des 

DGN(forums ein umfangreiches eigenes Programm (s.S. 94). 

Das DGN(forum (Halle 1.3) umfasst: 

• DGN-Classroom: Diskussions- und Vortragsprogramm der DGN sowie Pressekonferenzen 

• JuNo-Classroom: Nachwuchsprogramm der Jungen Neurologen 

• Informationsstand der DGN mit Mitgliederservice 

• Stellenmarkt Neurologie der DGN mit aktuellen Stellenangeboten 

• Informationsstände von JuNos und Non-Profit-Organisationen 

(Berufsverbände, Fachgesellschaften, Patientenorganisationen u.a.) 

• Lounge: Sitzbereich zum Kennenlernen und Weiterdiskutieren 

Die Neurointensivmedizin hat in Deutschland einen hohen Standard – unterliegt aufgrund 

des Ressourcenbedarfs aber auch ökonomischen Zwängen und Engpässen. Die angemessene 

Vergütung neurointensivmedizinischer Leistungen, die notwendigen Personalstellen 

und Mittel sowie Benchmarking-Projekte sind Themen der Diskussion zur Zukunft der neurologischen 

Intensivmedizin. 

Das Thema Nachwuchs und Personal ist ein Dauerbrenner im DGN(forum – auch angesichts 

des sich ständig verschärfenden Nachwuchsmangels. In einer gemeinsamen Veranstaltung 

mit den Jungen Neurologen wird u.a. die Frage diskutiert, wie gute Arbeitsbedingungen 

oder eine gut strukturierte Aus- und Weiterbildung dazu beitragen, die Neurologie für 

junge Mediziner attraktiv zu machen. 

Außerdem geplant im DGN(forum 2013: „Finanzierung in Kliniken“, „Neurointegration – viele 

Verbände, eine Stimme“, „Die neue Weiterbildungsordnung“. 

Details zum Programm werden auf der Kongresswebsite www.dgnkongress.org und der 

DGN-Website www.dgn.org veröffentlicht. 

Neurologie im Diskurs: spannend – kontrovers – lehrreich 

Das Diskussions- und Vortragsprogramm der DGN zu Themen aus Politik, Gesellschaft 

und Arbeitswelt findet an allen Kongresstagen im DGN-Classroom statt, u.a. mit folgenden 

Themen: 

Die Transparenzinitiative der DGN, die gemeinsam mit den Mitgliedern weiter ausgebaut 

werden soll, ist ein zentrales Thema im DGN(forum 2013. Ziel ist zu verdeutlichen, wie Entscheidungen 

und Expertisen in der DGN entstehen und wie sichergestellt wird, dass zum 

Beispiel Fortbildungsveranstaltungen und Leitlinien nicht von Partialinteressen geprägt sind. 

Bei der Rolle der Neurologie in der Altersmedizin gibt es weiter großen Diskussionsbedarf. 

Zwei Drittel der geriatrischen Diagnosen sind neurologisch. Auf politischer Ebene werden die 

Weichen für die geriatrische Versorgung der Zukunft gestellt. Die DGN möchte Wege finden, 

die Neurologie in der Altersmedizin angemessen abzubilden und den 2012 begonnenen Diskurs 

dazu fortzuführen. 

© DGN/S. Bratulic 

98 99

Allgemeine Informationen 

Allgemeine Informationen 

Veranstalter 

Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V. 

Geschäftsstelle 

Reinhardtstraße 27 C 

10117 Berlin 

Telefon: +49 (0)30 531 437 930 

Telefax: +49 (0)30 531 437 939 

info@dgn.org 

www.dgn.org 

Kongresspräsident 





01307 Dresden 

Wissenschaftliches Sekretariat 





01307 Dresden 

Kongress- und Ausstellungsorganisation 

Congrex Deutschland GmbH 

Joachimstaler Straße 12 

10719 Berlin 

Telefon: +49 (0)30 887 10 855 50 

Telefax: +49 (0)30 887 10 855 79 

dgn@congrex.com 

www.congrex.de 

Öffentlichkeits- und Pressearbeit 

albertZWEI media GmbH 

Englmannstraße 2 


Telefon: +49(0)89 461 486 22 

Telefax: +49(0)89 461 486 25 

presse@dgn.org 

www.dgn.org/presse 

Anreise 

Detaillierte Anreiseinformationen sowie Sonderangebote 

der Deutschen Bahn AG und 

der Lufthansa AG finden Sie online auf 

www.dgnkongress.org. 

Miniclub / Kongresskindergarten 

Wir bieten für Kinder ab zwei Jahren eine 

ganztägige, kostenfreie Betreuung an. Qualifiziertes 

Personal kümmert sich liebevoll um 

Ihre Kleinen. Die Anmeldung erfolgt über 

das Online-Registrierungsformular unter 

www.dgnkongress.org. 

Fortbildungspunkte / CME 

Im Rahmen der ärztlichen Fortbildungspflicht 

können die Teilnehmer durch die Teilnahme 

am 86. Kongress der DGN sowie 

den Kursen der Fortbildungsakademie CME- 

Punkte erwerben. 

Die Zertifizierung wurde bei der Sächsischen 

Landesärztekammer beantragt. 

Conflict of Interest (COI) 

In Anlehnung an internationale Standards 

bei der Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten 

müssen Referenten im 

Rahmen ihrer Referententätigkeit eine Erklärung 

über ihre geschäftlichen, persönlichen 

und/oder materiellen Beziehungen zu Industrieunternehmen, 

Consulting-Unternehmen 

oder Kostenträgern bzw. Trägern von medizinischen 

Einrichtungen ab dem 1. September 

2012 bis zum DGN-Kongress 2013 

abgeben. Jeder Vortragende muss zum 

Beginn des Vortrags mögliche Beziehungen 

benennen, damit die Teilnehmer wissen, zu 

wem evtl. Geschäftsbeziehungen unterhalten 

werden und damit evtl. ein Interessenkonflikt 

vorliegen könnte. 

Fortbildungsakademie der DGN 


c/o Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf 


20246 Hamburg 

Telefon: +49 (0)40 7410 57920 

Telefax: +49 (0)40 7410 59380 

k.schilling@uke.de 

Veranstaltungsort 

MESSE DRESDEN 

Messering 6 

01067 Dresden 

www.messe-dresden.de 

Kongresssprache 

Die Kongresssprache ist Deutsch. Einige 

ausgewählte Beiträge werden in Englisch 

gehalten, es wird keine Übersetzung angeboten. 

Nachwuchsförderungs-Fond 

Auch in diesem Jahr werden die Erst autoren 

akzeptierter Abstracts aus speziell zur Nachwuchsförderung 

zur Verfügung gestellten 

Mitteln gefördert. Für Abstract erstautoren 

mit Jahrgang 1983 und jünger wird die Kongressgebühr 

übernommen und sie erhalten 

eine Hotel- und Reisekostenpauschale in 

Höhe von 250,00 EUR. 

Die Anmeldung erfolgt über das Online- 

Registrierungsformular. 

100 101

Anmeldung 

Jetzt Mitglied werden und bei der Anmeldung sparen! 

Als Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zahlen Sie nur die Hälfte der Teilnahmegebühr 

und sparen bei den Kursen der Fortbildungsakademie! Weitere Informationen 

unter www.dgn.org/mitglied-werden. Dort können Sie auch den Mitgliedsantrag 

herunterladen, ausfüllen und an die Geschäftsstelle der DGN faxen oder schicken. 

Die Kongressanmeldung erfolgt ausschließlich online unter www.dgnkongress.org. 

Bei Fragen oder Problemen können Sie sich gern an die Kongressorganisation wenden: 

dgn.registrierung@congrex.com 

Teilnahmegebühren 

(inkl. Kongressunterlagen, Ausstellungsbesuch) 

Gesamtkongress 

Ärzte/Fachärzte & alle 

weiteren Berufsgruppen 

Tageskarte 

Ärzte/Fachärzte & alle 

weiteren Berufsgruppen 


Assistenzärzte/innen* 

Tageskarte 

Assistenzärzte/innen* 


Ermäßigt* 

Tageskarte 

Ermäßigt* 


StudentInnen/PJler* 

Frühe Anmeldung und Zahlung 

bis 31.07.2013 

Späte Anmeldung und Zahlung 

ab 01.08.2013 

Mitglied Nichtmitglied Mitglied Nichtmitglied 

170,00 EUR 340,00 EUR 200,00 EUR 400,00 EUR 

70,00 EUR 135,00 EUR 80,00 EUR 160,00 EUR 

130,00 EUR 255,00 EUR 150,00 EUR 300,00 EUR 

50,00 EUR 100,00 EUR 60,00 EUR 120,00 EUR 

85,00 EUR 170,00 EUR 100,00 EUR 200,00 EUR 

35,00 EUR 70,00 EUR 40,00 EUR 80,00 EUR 

kostenlos kostenlos kostenlos kostenlos 

Als Mitglied der DGN 

• gehören Sie zur stärksten neurologischen Gemeinschaft Deutschlands mit rund 

7000 Mitgliedern und sind damit Teil des größten Neurologieverbands in Europa. 

• sind Sie gleichzeitig – und ohne zusätzliche Kosten – Mitglied im gesamt europäischen 

Neurologenverband European Federation of Neurological Societies 

(EFNS). 

• sind in Ihrem Beitrag bereits die Abonnements der Fachzeitschriften „Der Nervenarzt“, 

„Aktuelle Neurologie“ und „InFo Neurologie & Psychiatrie“ enthalten. 

• haben Sie Zugang zum geschlossenen Bereich des DGN-Internetauftritts, unter 

anderem mit Zugriff auf die Kontakte anderer Mitglieder und das Online-Archiv von 

„Der Nervenarzt“, „Aktuelle Neurologie“ und „European Journal of Neurology“. 

• profi tieren Sie von vergünstigten Eintrittspreisen für den DGN-Jahreskongress, den 

größten deutschsprachigen Kongress für Neurologie. 

• erhalten Sie Zugang zum hochwertigen Programm der DGN-Fortbildungsakademie 

sowie Vergünstigungen bei den Teilnahmegebühren. 

• tragen Sie zur Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung in der Neurologie 

bei, u.a. durch das von DGN und Berufsverbänden gemeinsam getragene 

Deutsche Institut für Qualität in der Neurologie. 

• erhalten Sie eine kostenlose Erstberatung in berufs- oder arbeitsrechtlichen Fragen. 

• unterstützen Sie die umfangreiche DGN-Nachwuchsarbeit und damit auch die 

Aktivitäten der Jungen Neurologen. 

• ermöglichen Sie stets aktualisierte Neurologie-Leitlinien online sowie einen täglich 

erweiterten Stellenmarkt auf www.dgn.org. 

• sorgen Sie für eine wichtige Stimme der Neurologie im politischen Gefüge des Gesundheitssystems 

und unterstützen die zentrale Öffentlichkeitsarbeit der Neurologie. 

• können Sie den Mitgliedsbeitrag steuerlich absetzen. 

Deutsche Gesellschaft für Neurologie – 

eine starke medizinische Gemeinschaft 

So einfach können Sie 

Mitglied werden 

Beantragen Sie auf der Internetseite 

der DGN unkompliziert 

Ihre Mitgliedschaft. Ordentliche 

Mitglieder können alle natürlichen 

Personen werden, denen 

die Approbation als Arzt in der 

Bundesrepublik Deutschland 

erteilt worden ist oder die als 

Wissenschaftler auf neurowissenschaftlichem 

Fachgebiet 

arbeiten. Medizinstudierende 

können eine Sondermitgliedschaft 

beantragen. 

IHR ANSPRECHPARTNER: 

Vollzahler: Fachärzte, Ärzte, Psychologen und alle weiteren Berufsgruppen 

Ermäßigt*: Technische AssistentInnen und TherapeutInnen, RentnerInnen, Elternteile im Erziehungsurlaub, 

Doktoranden 

Kostenlos*: StudentInnen/PJler 

* Bitte senden Sie eine entsprechende Bescheinigung per E-Mail an dgn.registrierung@congrex.com, per 

Fax an +49 30 887 10 855 79 oder per Post an Congrex Deutschland GmbH, Joachimstaler Str. 12, 

10719 Berlin. Sofern wir innerhalb von 14 Tagen keinen entsprechenden Nachweis erhalten, müssen wir Ihre 

Kongressanmeldung leider auf die Gebühr für Vollzahler ändern. 

Die Teilnahmegebühren sind nicht mehrwertsteuerpflichtig. 

102 

0412/A2/SM 

www.dgn.org 

Deutsche Gesellschaft für Neurologie 

Geschäftsstelle 

Mitgliederverwaltung 

Reinhardtstr. 27 C 

D-10117 Berlin 

Tel.: +49 (0) 30 53 14 37 930 

Fax: +49 (0) 30 53 14 37 939 

E-Mail: info@dgn.org

Anmeldung 

Anmeldung 

Kursgebühren der DGN-Fortbildungsakademie 

Die Teilnahme an den Kursen der Fortbildungsakademie ist nur in Verbindung mit der 

Buchung einer Kongressteilnahme möglich. Es muss mindestens eine Tageskarte für den 

jeweiligen Tag gebucht werden, an dem der Kurs stattfindet. 

Mitglied Nichtmitglied Studenten & 

Journalisten* 

Frühe 

Anmeldung 

und Zahlung 

bis 31.07.2013 

Späte 

Anmeldung 

und Zahlung 

ab 01.08.2013 

Frühe 

Anmeldung 

und Zahlung 

bis 31.07.2013 

Späte 

Anmeldung 

und Zahlung 

ab 01.08.2013 

Restbörse 

Ganztagskurse (GTK) 64,00 EUR 80,00 EUR 96,00 EUR 120,00 EUR kostenlos 

Halbtagskurse (HTK) 48,00 EUR 60,00 EUR 72,00 EUR 90,00 EUR kostenlos 

Seminare 1 (S1) 32,00 EUR 40,00 EUR 48,00 EUR 60,00 EUR kostenlos 

Seminare 2 (S2) 40,00 EUR 50,00 EUR 60,00 EUR 75,00 EUR kostenlos 

Sonderkurse (SK) 56,00 EUR 70,00 EUR 84,00 EUR 105,00 EUR kostenlos 

Praxiskurs (PK) 120,00 EUR 150,00 EUR 180,00 EUR 225,00 EUR kostenlos 

Vollzahler: Fachärzte, Ärzte, Psychologen und alle weiteren Berufsgruppen 

Ermäßigt*: Technische AssistentInnen und TherapeutInnen, RentnerInnen, Elternteile im Erziehungsurlaub, 

Doktoranden 

Kostenlos*: StudentInnen/PJler/Journalisten 

* Bitte senden Sie eine entsprechende Bescheinigung per E-Mail an dgn.registrierung@congrex.com, per 

Fax an +49 30 887 10 855 79 oder per Post an Congrex Deutschland GmbH, Joachimstaler Str. 12, 

10719 Berlin. Sofern wir innerhalb von 14 Tagen keinen entsprechenden Nachweis erhalten, müssen wir Ihre 

Kongressanmeldung leider auf die Gebühr für Vollzahler ändern. 

Die Teilnahmegebühren sind nicht mehrwertsteuerpflichtig. 

Get together mit Partynight 

Donnerstag, 19. September 2013, 20:00 Uhr – OSTRAPARK 

Get together (Buffet inkl. zwei Getränkegutscheine) 0,00 EUR 

Separate Partynight mit Showact (Buffet inkl. zwei Getränkegutscheine, Showact) 

Begleitperson Get together & Partynight mit Showact 

(Buffet inkl. zwei Getränkegutscheine, Showact) 

Die Gebühren verstehen sich inkl. 19% MwSt. 

10,00 EUR 

40,00 EUR 

Zahlungsbedingungen 

Die Zahlung der Teilnahmegebühren kann per Kreditkarte (Mastercard, VISA) oder Überweisung 

erfolgen und ist innerhalb von 14 Tagen fällig. Alle Beträge sind zahlbar in EUR. 

Sämtliche Bankgebühren sind vom Teilnehmer zu tragen. Bitte geben Sie bei jeder Überweisung 

den Namen des Teilnehmers sowie Ihre Buchungsnummer und DGN 2013 an, um eine 

Zuordnung der Zahlung zu gewährleisten. Nach Eingang der Teilnahmegebühren erhalten Sie 

eine schriftliche Bestätigung von der Congrex Deutschland GmbH per E-Mail. Drei Wochen 

vor dem Kongress können wir nur Zahlungen per Kreditkarte annehmen, bei späterer Anmeldung 

ist anderenfalls die Gebühr im Kongressbüro vor Ort in bar, per Kreditkarte (Mastercard, 

VISA) oder per EC-Karte (Maestro) zu entrichten. 

Bankverbindung 

Zahlungsempfänger: Congrex Deutschland GmbH 

Bankinstitut: Deutsche Bank AG 

Potsdamer Platz 11 

10785 Berlin 

Stichwort: DGN 2013 

Kto.-Nr.: 609 611 912 

BLZ: 100 700 24 

IBAN: DE24 1007 0024 0609 6119 12 

BIC: 

DEUTDEDBBER 

Änderungs- und Stornierungsbedingungen 

Eine Änderung/Stornierung bitten wir, der Congrex Deutschland GmbH in schriftlicher Form 

mitzuteilen: per E-Mail an dgn.registrierung@congrex.com, per Fax an +49 30 887 10 855 79 

oder per Post an Congrex Deutschland GmbH, Joachimstaler Str. 12, 10719 Berlin. 

Für jede Änderung in der Original-Anmeldung wird eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 

10,00 EUR inkl. 19% MwSt. erhoben. Davon ausgenommen ist eine Nachbuchung von Fortbildungskursen 

und Tickets für die separate Partynight während des Get together. 

Bei einer Stornierung der Teilnahme bis zum 15.08.2013 werden 75% vom Gesamtbetrag 

erstattet. Nach dem 15.08.2013 kann leider keine Rückerstattung erfolgen. 

Haftungsbedingungen 

Der Veranstalter haftet nicht für Verluste, Unfälle oder Schaden an Personen oder Objekten, 

egal welcher Ursache. Teilnehmer und Begleitpersonen besuchen den Kongress und 

alle Begleitveranstaltungen auf eigenes Risiko und Verantwortung. Der Teilnehmer nimmt zur 

Kenntnis, dass er dem Veranstalter gegenüber keine Schadensersatzansprüche stellen kann, 

wenn die Durchführung des Kongresses durch unvorhergesehene politische oder wirtschaftliche 

Ereignisse oder allgemein durch höhere Gewalt erschwert oder verhindert wird, sowie 

wenn Programmänderungen wegen Absagen von Referenten usw. erfolgen müssen. Mit 

seiner Anmeldung erkennt der Teilnehmer die Haftungsbedingungen an. 

104 105

Hotelreservierung 


Kontakt für Hotelreservierungen 

Congrex Travel AG 

P.O. Box 

4002 Basel 

Schweiz 

Telefon: +49 (0) 30 88 00 17 24 

Telefax: +49 (0) 30 88 00 78 17 

dgn.hotel@congrex.com 


Für die Teilnehmer des 86. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Neurologie stehen 

Zimmer in Hotels verschiedener Kategorien zur Verfügung. Ihre Hotelreservierung nehmen 

Sie bitte online unter www.dgnkongress.org vor. Online können Sie auch das Hotelreservierungsformular 

downloaden. Bei Online-Buchung erhalten Sie sofort eine automatische 

Bestätigung. 

Bitte beachten Sie, dass die Zimmerverfügbarkeit nach dem 16. Juli 2013 begrenzt ist, bitte 

buchen Sie also möglichst frühzeitig. 

Änderungen 

Für jede Änderung wird eine Bearbeitungsgebühr von 30,00 EUR erhoben. 

Stornierungsbedingungen 

Wenn Sie Ihre Reservierung vor dem 16. Juli 2013 storniert haben, wird Ihnen Ihre Anzahlung 

abzüglich einer Bearbeitungsgebühr in Höhe von 60,00 EUR zurückerstattet (bitte entsprechende 

Bankverbindung angeben). 

Für Stornierungen nach dem 16. Juli 2013 und bei Nichtinanspruchnahme der gebuchten 

Nächte kann keine Rückzahlung mehr erfolgen (Gesamtbetrag der Rechnung). 

Haftungsausschluss 

Der Teilnehmer nimmt zur Kenntnis, dass er dem Veranstalter gegenüber keine Schadensersatzansprüche 

stellen kann, wenn die Durchführung des Kongresses durch unvorhergesehene 

politische oder wirtschaftliche Gewalt erschwert oder verhindert wird sowie wenn 

Programmänderungen wegen Absage von Referenten usw. erfolgen müssen. Mit der Anmeldung 

erkennt der Teilnehmer diesen Haftungsausschluss an. 

Preise und Kategorien 

Hotel Einzelzimmer Doppelzimmer 

Preiskategorie A 215,00 – 255,00 EUR 245,00 – 290,00 EUR 

Preiskategorie B 170,00 – 210,00 EUR 195,00 – 240,00 EUR 

Preiskategorie C 125,00 – 165,00 EUR 150,00 – 190,00 EUR 

Preiskategorie D 80,00 – 120,00 EUR 105,00 – 145,00 EUR 

Alle Preise verstehen sich pro Zimmer, pro Nacht und sind inklusive Frühstück und Steuern. 

Alle Extrakosten für Minibar, Telefon, Zimmerservice etc. müssen direkt im Hotel beglichen werden. 

Allgemeine Buchungsbedingungen 

Reservierungen, Änderungen oder Stornierungen bitten wir, der Congrex Travel AG schriftlich 

mitzuteilen: per Post an: Congrex Travel AG, P.O. Box, 4002 Basel, Schweiz, per Fax: 

+49 (0)30 88 00 78 17 oder per E-Mail: dgn.hotel@congrex.com. 

Zahlungsbedingungen 

Um die Zimmerbuchung zu garantieren, ist bei Reservierung die Zahlung eines Deposits 

erforderlich. Nach Eingang des Reservierungsformulars erhalten Sie eine Bestätigung und 

Rechnung. Das Deposit ist sofort zu leisten, die Restsumme ist sofort nach Rechnungs erhalt 

zahlbar. 

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Sponsoren & Aussteller 

Sponsoren & Aussteller 

Platin Sponsoren 

Gold Sponsor 

Silber Sponsoren 

Bronze Sponsor 

Weitere Sponsoren 

Aussteller 

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 

ALLERGAN 

Almirall 

Archimedes Pharma 

Autronic Medizintechnik 

Baxter Deutschland GmbH 

Bayer Vital GmbH 

BIOGEN IDEC GMBH 

Boehringer Ingelheim Pharma 

GmbH & Co. KG 

Bristol-Myers Squibb / Pfizer 

cerbomed GmbH 

ch medizintechnik GmbH 

Compumedics DWL 

CSL Behring 

DESITIN Arzneimittel GmbH 

Dr. Langer Medical GmbH 

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG 

Edgetech 

EISAI GmbH 

electroCore LLC 

Epikur Software & IT-Service 

GmbH & Co. KG 

Esaote Biomedica 

Genzyme GmbH 

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 

Grifols Deutschland GmbH 

HEIDELBERG ENGINEERING GMBH 

Hennig Arzneimittel 

inomed Medizintechnik GmbH 

Interacoustics GmbH 

IPSEN Pharma GmbH 

LICHER MT GmbH 

MagVenture GmbH 

MEDA PHARMA GmbH & Co. KG 

medilab GmbH & Co. 

Medtronic GmbH 

Merck Serono GmbH 

Merz Pharmaceuticals GmbH 

Mundipharma 

Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG 

MVB MEDIZINISCHE 

VIDEOBEOBACHTUNG 

Natus Europe GmbH 

neuraxpharm Arzneimittel GmbH 

NIHON KOHDEN EUROPE GmbH 

Novartis Pharma GmbH 

Nutricia GmbH 

Octapharma GmbH 

Orion Pharma GmbH 

Orphan Europe (Germany) GmbH 

Pfizer Pharma GmbH 

ProWalk GmbH 

RAVO Diagnostika GmbH 

Shire 

SIGMA Medizin-Technik GmbH 

SOMNOmedics GmbH 

STADApharm GmbH 

Temmler Pharma GmbH & Co.KG 

Teva Pharma GmbH 

UCB Pharma GmbH 

Verlage 

ELSEVIER GmbH 

REICHERT GmbH Buchhandlung 

Schattauer Verlag 

Thieme Verlag 

Stand bei Drucklegung 

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Get together mit Partynight 

Presse 

Donnerstag, 19. September 2013, ab 20:00 Uhr – Ostrapark 

Direkt gegenüber der MESSE DRESDEN liegt 

der wunderschöne Ostrapark, der 2013 die 

Location für das Get together mit Partynight 

ist. Wir werden die ERLWEIN-CAPITOL Eventhalle 

und das Seehaus sowie die Outdoor Area 

nutzen. Diese besondere Location wird von 

einer atmosphärischen Beleuchtung in Szene 

gesetzt. 

Um die spätsommerliche Atmosphäre aufzugreifen, 

wird ein Mediterranes Grillbuffet mit 

verschiedenen Grillstationen angeboten. Abgerundet 

wird das kulinarische Angebot durch ein 

Dessertbuffet. 

© Ostrapark GbR 

Insgesamt stehen fünf Bars mit unterschiedlicher Ausstattung zur Verfügung. Jeder Gast 

erhält zwei Getränkegutscheine, welche für Bier, Wein, Sekt oder Softgetränke genutzt 

werden können. Weitere Getränke, Longdrinks und Cocktails können auf Selbstzahlerbasis 

erworben werden. 

Als Mitternachtssnack wird die typische Sächsische Kartoffelsuppe angeboten. 

Ab 21:00 Uhr öffnen sich die Türen der Eventhalle für die Partyticket-Bucher, wo dann das 

Tanzbein geschwungen werden kann. Als Showact haben wir eine der besten Coverbands 

Deutschlands verpflichtet, die den Gästen ein breites Spektrum an Tanzmusik bieten wird. 

Für jeden Geschmack ist etwas dabei. Lassen Sie sich also überraschen! 

Informationen zur Location finden Sie online unter: www.ostrapark.de 

Eine Anmeldung zum Get together mit Partynight ist im Rahmen der Online-Anmeldung notwendig: 

Get together 

(Buffet mit zwei Getränkegutscheinen) 

0,00 EUR 

Separate Partynight mit Showact 

(Buffet mit zwei Getränkegutscheinen, Showact) 

Begleitperson Separate Partynight mit Showact 

(Buffet mit zwei Getränkegutscheinen, Showact) 

10,00 EUR 

40,00 EUR 

Medizin in Bewegung 

Einladung an Journalisten 

zum 86. Kongress der DGN vom 18. – 21. September 2013 in Dresden 

Europas größtes Neurologentreffen bewegt als zentrales Wissenschafts-, Fortbildungs- und 

Diskussionsforum die neurologische Medizin – und die Medien: Neben den 5400 medizinisch-wissenschaftlichen 

Teilnehmern besuchten vergangenes Jahr 160 Journalisten der 

Fach- und Publikumsmedien den DGN-Kongress, um die hohe Themen- und Expertendichte 

für ihre Recherchen zu nutzen: von Schlaganfall bis Hirntumor, von Multipler Sklerose bis 

Parkinson, von Alzheimer bis Migräne. 

Aktuelle Presseinformationen, einen Bilder-Service, Termine der Pressekonferenzen sowie 

Informationen über die DGN und den Kongress finden Sie unter www.dgn.org/presse. 

Die Pressestelle der Deutschen Gesellschaft für Neurologie unterstützt Sie im Vorfeld, auf 

dem Kongress und bei der Nachbereitung. 

Pressestelle der DGN 

c/o albertZWEI media GmbH 

Englmannstraße 2 


Tel.: +49 (0)89 46 14 86 22 

presse@dgn.org 

Ihre Ansprechpartner: Frank A. Miltner, Sandra Wilcken, Sonja van Eys 

Pressesprecher der DGN: Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen 

Expertenvermittlung 

Gerne vermitteln wir Ihnen bei speziellen Fragen oder Themen passende Experten aus dem 

Netzwerk der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Wenden Sie sich dazu jederzeit an die 

Pressestelle der DGN. 

Aufnahme in den Presseverteiler 

Aktuelle Pressemeldungen zum Kongress werden über den Presse-Newsletter der DGN verbreitet. 

Wenn Sie diesen abonnieren wollen, schicken Sie eine E-Mail mit Ihrem Namen, Ihrer Redaktion 

und Ihren Kontaktdaten an presse@dgn.org (Stichwort „Aufnahme in Presseverteiler“). 

Pressekonferenzen 

Auftaktpressekonferenz: Mittwoch, 18.09.2013, 10:00 bis 11:00 Uhr (alle Medien) 

Themenpressekonferenz: Donnerstag, 19.09.2013, 10:00 bis 11:00 Uhr (Publikumsmedien) 

Themenpressekonferenz: Freitag, 20.09.2013, 11:00 bis 12:00 Uhr (Fachmedien) 

Inhaltliche und zeitliche Änderungen vorbehalten. 

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Presse 

Pressezentrum vor Ort 

Das Pressezentrum ist während des Kongresses von Mittwoch, 18., bis Freitag, 20. September, 

ab 8:30 Uhr geöffnet. Die DGN stellt Ihnen dort einen Informationscounter, Computer- 

Arbeitsplätze, Drucker, Getränke und Snacks zur Verfügung. Auch ein ruhiger Interviewraum 

ist vorhanden. 

Deutscher Journalistenpreis Neurologie 

Auch 2013 wird von der DGN der Deutsche Journalistenpreis Neurologie verliehen. Die Preisverleihung 

findet während des 86. Kongresses der DGN in Dresden statt. Nähere Informationen 

zur Ausschreibung finden Sie auf www.dgn.org/presse. 

Online-Akkreditierung 

Bitte akkreditieren Sie sich für den DGN-Kongress online unter: www.dgn.org/presse. 

Für akkreditierte Journalisten ist die Teilnahme am Kongress und an allen Veranstaltungen des 

wissenschaftlichen Programms kostenfrei. Die Fortbildungsveranstaltungen sind Ärzten vorbehalten, 

allerdings können freie Plätze von akkreditierten Journalisten vor Ort auf Anfrage 

über eine Restkartenbörse (zehn Minuten vor Beginn eines Vortrags) in Anspruch genommen 

werden. Für speziellere Anfragen wenden Sie sich bitte an die Pressestelle der DGN. 

Für die Anmeldung benötigen Sie einen gültigen Presseausweis. Akkreditieren können sich 

Journalisten, die redaktionell über den Kongress berichten wollen, zu einer Redaktion zählen 

oder von ihr beauftragt wurden. Anzeigen- und Marketingleiter, PR-Verantwortliche und 

Pressesprecher von Unternehmen sowie Mitarbeiter von PR-Agenturen bitten wir, sich für 

einen Mitarbeiterausweis an das Unternehmen zu wenden, für das sie arbeiten oder sich am 

Hauptcounter des Kongresses zu melden. In Zweifelsfällen kontaktieren Sie gerne vorab die 

Pressestelle der DGN. 

Nach der Akkreditierung erhalten Sie eine Bestätigung und schließlich auf dem Kongress Ihre 

Eintrittskarte zusammen mit weiteren Presseunterlagen im Pressezentrum. 

112 

0412/A2/FR 

Fit für die Prüfung! 

Facharztrepetitorien 2013 

KONZEPT 

• Maximal 50 Teilnehmer pro Kurs 

• Die Referenten sind zum Teil seit 

Jahren auch als Prüfer für Ärztekammern 

tätig 

• Themen sind Epidemiologie, 

Pathologie, diagnostische Kriterien, 

Differenzialdiagnose sowie Therapie 

• Praktische Aspekte anhand 

ausgewählter Fallbeispiele runden 

das Angebot ab 

TERMINE 

Jan – Apr Berlin (1x wöchentlich) 

11. – 13. Apr Jena 

25. – 27. Apr Münster 

12. – 14. Jul Bamberg 

10. – 12. Okt Halle/Leipzig/Dresden 

Herbst Köln 

Herbst Hamburg/Kiel/Lübeck 

www.dgn.org/fortbildungsakademie-der-dgn 

Die Facharztrepetitorien 

Um Assistenzärzte kurz vor 

der Facharztprüfung bestmöglich 

zu unterstützen, hat 

die Deutsche Gesellschaft 

für Neurologie im Frühjahr 

2010 die Facharztrepetitorien 

ins Leben gerufen. Die 

Kurse stellen den aktuellen 

Wissensstand der gesamten 

Neurologie in Forschung 

und Praxis dar. In ihren Vorträgen 

fassen erfahrene 

Referenten das prüfungsrelevante 

Wissen zu den 

wichtigsten neurologischen 

Krankheitsbildern zusammen. 

IHRE 

ANSPRECHPARTNERIN: 



der DGN 

Tel.: +49 (0) 40 74 10 57 920 

E-Mail: k.schilling@uke.de 

LEITER DER 

FORT BILDUNGSAKADEMIE: 

Prof. Dr. med. Cornelius Weiller, 

Freiburg

WEIT VORAUS. 

NAH BEI IHNEN. 

Transforming Discovery into Care

86. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie ... - Congrex

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