Vaskulitis: Von der Diagnose zur Prognose - (GFID) eV

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ANCA: anti-neutrophil cytoplasmic antibodies Charakteristische Antikörper in Vaskulitis: Erstmals beschrieben in 1982 Detektion primär durch indirekte Immunofluoreszenz Assay (IFA) in neutrophilen Granulozyten Antigene: Zielantigene sind in den sekretorischen Vesikeln ruhender Neutrophilen lokalisiert. Sie bestehen hauptsächlich aus cytoplasmatischen Proteinen Man finden sie auch in: Andere rheumatische Erkrankungen Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen Autoimmune Hepatitis
Detektion von ANCA: Fluoreszenz Muster Man kann drei verschiedene Muster in Ethanol-fixierten Granulozyten finden: „cytoplasmic“ oder „classical“ Muster (cANCA) Zentrales cytoplasmatisches Muster Typisch für Wegener-Granulomatose Hauptsächlich Detektion von Proteinase 3: Lysosomales Enzym
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Seite 3 und 4: Klassifizierung 1992: Chapel Hill C
Seite 5 und 6: Wegener-Granulomatose • Mittlere
Seite 7: Myeloperoxidase (pANCA) Anti-MPO An
Seite 11 und 12: Detektion von ANCA: Fluoreszenz Mus
Seite 13 und 14: ANCA • Die Begriffe cANCA und pAN
Seite 15 und 16: pANCA Neben MPO, sind noch eine Rei
Seite 17 und 18: ANCA Testung International Consensu
Seite 19 und 20: AESKULISA • Direkter ELISA (MPO,
Seite 21 und 22: AESKULISA PR3 sensitive • PR3 sen
Seite 23 und 24: Studien • 2008: AESKULISA PR3 / M
Seite 25 und 26: Standardisierung: Centre of Disease
Seite 27: Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkei

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