Vaskulitis: Von der Diagnose zur Prognose - (GFID) eV

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24.11.2014 Aufrufe

Epidemiologie • Vaskulitiden sind allgemein hin seltene Erkrankungen. • Anstieg der Häufigkeit seit den 80er Jahren ist wahrscheinlich durch erhöhte Sensibilisierung der diagnostizierenden Ärzte und die Entwicklung robuster Testsysteme zu erklären. • Häufigkeit (Fälle/100,000/Jahr): Riesenzellarteriitis: 20 Polyarteriitis nodosa: 5 – 77 Wegener-Granulomatose: 0,4 – 1,5 Mikroskopische Polyarteriitis: 0,2 – 7

Wegener-Granulomatose • Mittlere und kleine Gefäße sind betroffen • Erste Symptome in den Atmungswegen, weitere Organe (hauptsächlich die Lunge und Nieren) kommen hinzu bis schließlich ein systemisches Bild entsteht • Detektion von cANCA: charakteristische Antikörper mit einer Rolle in der Pathogenese der Entzündung

Epidemiologie<br />

• Vaskulitiden sind allgemein hin seltene Erkrankungen.<br />

• Anstieg <strong>der</strong> Häufigkeit seit den 80er Jahren ist wahrscheinlich durch erhöhte<br />

Sensibilisierung <strong>der</strong> diagnostizierenden Ärzte und die Entwicklung robuster<br />

Testsysteme zu erklären.<br />

• Häufigkeit (Fälle/100,000/Jahr):<br />

Riesenzellarteriitis: 20<br />

Polyarteriitis nodosa: 5 – 77<br />

Wegener-Granulomatose: 0,4 – 1,5<br />

Mikroskopische Polyarteriitis: 0,2 – 7

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