AK- BWA Maschinelle Dekontamination - HOBART GmbH

Anforderungen an die Behandslungsmittel (BHM)
Die in Dekontaminationsanlagen (BWA)
einzusetzenden Behandlungsmittel
(BHM) müssen in ihren speziellen Eigenschaften
auf den jeweiligen Einsatzzweck
abgestimmt sein.
Zur Vermeidung von Schäden an dem
in dieser Broschüre aufgeführten BHG
sowie an der BWA dürfen nur BHM
verwendet werden, die speziell für den
Einsatz in BWA entwickelt wurden und
deren Eignung nachgewiesen ist.
Es werden flüssige BHM verwendet, die
automatisch dosiert werden. Die Dosierung
der BHM empfiehlt sich direkt aus
dem Liefergebinde, z. B. Kanister oder
Fass.
Die BHM müssen entsprechend den
hygienischen Vorgaben (siehe Teil 8 Prüfung
auf Wirksamkeit) gleichmäßig, flächendeckend
auf die zu dekontaminierenden
Oberflächen des BHG aufgespritzt
werden.
Die BHM für Medizinprodukte wie z. B.
Bettgestelle, OP-Tische oder Sterilisier-
Tabelle 1
pH-Bereich der
Anwendungslösung
1 Nach Rücksprache mit dem BHG-Hersteller
behälter müssen das CE-Zeichen gemäß
Medizinproduktegesetz aufweisen.
Im Einzelnen sind folgende Anforderungen
an die BHM zu stellen:
5.1. Dekontaminationsmittel
Dekontaminationsmittel dürfen in der
vorgeschriebenen Anwendungskonzentration
die in Tabelle 1 angegebenen
pH-Bereiche nicht über- bzw. unterschreiten.
Es empfiehlt sich, bei Sterilisierbehältern,
Transportwagen und Umlaufbehältern
aus Aluminium einen Verträglichkeitstest
mit der zur Speisung der
Dekontaminationsanlage vorgesehenen
Wasserqualität und dem BHM vorzunehmen.
Bei Einsatz saurer oder neutraler BHM
darf der Chloridgehalt in den Anwendungslösungen
100 mg/l nicht über-
steigen und ist regelmäßig zu überprüfen.
Dekontaminationsmittel für Sterilisierbehälter
müssen bei dem in der BWA
angewandten Temperatur-Zeit-Verhältnis
gegen Hepatitis B-Viren wirksam
sein. Der Nachweis der Wirksamkeit
gegen Hepatitis B-Viren ist nicht in
Verfahrensgutachten sondern Suspensionsversuchen
vorzunehmen. Hierbei
ist die Prüfmethode für „begrenzt viruzide“
Desinfektionsmittel mit BVDV
(Bovine Viral Diarrea Virus) und Vakzinia-Viren
gemäß RKI-Empfehlung
„Prüfung und Deklaration der Wirksamkeit
von Desinfektionsmitteln gegen
Viren“ (Bundesgesundheitsbl. 47, 2004,
S. 62–66) anzuwenden. Diese Prüfung
schließt eine Wirksamkeit gegenüber
Hepatitis B-Viren/HIV ein. Es ist zu beachten,
dass die Temperaturen, die am
BHG bei der Aufbereitung und nicht im
Vorratstank der Dekontaminationslösung
herrschen, bei der Prüfung berücksichtigt
werden.
OP-Tische, Transportwagen Sterilisierbehälter und OP-Schuhe
Bettgestelle, Umlaufbehälter
Nachttische
Edelstahl Aluminium Kunststoff Edelstahl Aluminium
und Zubehör
5–8(9) 1 2–12 5–8(9) 1 5–12 2–12 5–8(9) 1 5–12
Teil 5
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