BUNSENMAGAZIN - Deutsche Bunsengesellschaft für ...
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ASPEKTE<br />
Ein Beispiel <strong>für</strong> aktuelle Fragen der heterogenen Katalyse,<br />
das sogar eine direkte Berührung zu elektrochemischen<br />
Frage stellungen hat, stammt aus der Oxidation von HCl [18].<br />
Mit typischen Screening-Verfahren hat es mehr als 130 Jahre<br />
gedauert, bis <strong>für</strong> den so genannten (thermischen) Deacon-<br />
Prozess ein stabiler und aktiver Katalysator (RuO 2 ) durch<br />
Sumitomo Chemical gefunden wurde und jetzt auch industriell<br />
eingesetzt wird. Es gilt ein grundlegendes Verständnis<br />
auf atomarer Skala zu entwickeln, warum RuO 2 ein so stabiler<br />
und effi zienter Katalysator <strong>für</strong> die sowohl elektrochemisch als<br />
auch heterogen katalytisierte Chlorgasentwicklung ist. Die<br />
Stabilität von RuO 2 scheint im Wesentlichen durch den Einbau<br />
von Chlor in den oberfl ächennahen Bereich verursacht<br />
zu sein, und H. Over wird auf der Bunsentagung über aktuelle<br />
Ergebnisse zu diesem Thema berichten (s. auch Abb. 10). Die<br />
Aufklärung der elektrochemischen Kontrolle von Oberfl ächen<br />
ist ein weiteres Thema an der Schnittstelle von heterogener<br />
Katalyse und elektrochemischer Oberfl ächenforschung, das<br />
weiterhin viele offene Fragen bereit hält [19].<br />
ZUSAMMENFASSUNG<br />
Die inhaltliche Breite der Physikalischen Chemie ist im Bereich<br />
der Materialforschung – wie in ihren anderen Bereichen – fast<br />
unüberschaubar geworden. Dies ist weniger eine Ausdruck<br />
mangelnder Defi nition des Feldes als vielmehr Zeichen des<br />
Erfolgs: Der Kern physikalisch-chemischer Arbeit – nämlich<br />
die Konzentration auf modellhafte Situationen, deren experimentelle<br />
Untersuchung mit dem Ziel der Entwicklung tragfähiger<br />
theoretischer Konzepte <strong>für</strong> die Weiterentwicklung im<br />
technologischen Umfeld – ist die Basis erfolgreicher Materialforschung.<br />
Die Bunsentagung in Köln wird diese Kernelemente der Physikalischen<br />
Chemie demonstrieren und sicher viele interessante<br />
und aktuelle Ergebnisse zur Diskussion bereit halten. Neueinsteiger<br />
in die Physikalische Chemie werden von der Breite der<br />
Themen positiv überrascht sein. Und die „reiferen“ Teilnehmer<br />
werden mit Neugier ergründen, welche Veränderungen das Gebiet<br />
der Physikalischen Festkörperchemie in 17 Jahren seit der<br />
Hauptversammlung 1992 in Wien erfahren hat – mit dem damaligen<br />
Hauptthema „Festkörper: Thermodynamik, Struktur<br />
und Bindung“ [20].<br />
58<br />
LITERATUR<br />
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009<br />
[1] vgl. Lehrbücher der Elektrochemie, z. B.: C. H. Hamann und W.<br />
Vielstich, Elektrochemie, Wiley-VCH, Weinheim 2007; s. auch:<br />
D. M. Kolb, Angew. Chem. – Inter. Ed. 40(7) (2001) 1162.<br />
[2] J. Frenkel, Kinetic Theory of Liquids, Oxford University Press, Oxford,<br />
1946, S. 36; K. Lehovec, J. Chem. Phys. 21 (1953) 1123;<br />
K. L. Kliewer and J. S. Köhler, Phys. Rev. 140 (1965) A1226;<br />
R. B. Poeppel und J. M. Blakely, Surf, Sci. 15 (1969) 507.<br />
[3] J. Maier, Prog. Solid State Chem. 23 (1995) 171.<br />
[4] J. Garcia-Barriocanal, A. Rivera-Calzada, M. Varela, Z. Sefrioui,<br />
E. Iborra, C. Leon, S. J. Pennycook, J. Santamaria, Science 321<br />
(2008) 676.<br />
[5] C. Korte, N. Schichtel, D. Hesse, and J. Janek, Chemical Monthly,<br />
in print (2009).<br />
[6] C. Wagner und W. Schottky, Z. Phys. Chem. 11B (1931) 163.<br />
[7] W. Jost, Diffusion und chemische Reaktion in festen Stoffen,<br />
Steinkopff, Dresden 1937.<br />
[8] C. Wagner, Prog. Solid. State Chem. 10 (1975) 3.<br />
[9] H. Schmalzried, Solid State Reactions, Verlag Chemie, Weinheim<br />
1981; H. Schmalzried, Chemical Kinetics of Solids, VCH, Weinheim<br />
1995.<br />
[10] F. A. Kroeger, The Chemistry of Imperfect Crystals, North-Holland,<br />
Amsterdam 1964 (1. Aufl age); 2. Aufl age 1973/74 in drei<br />
Bänden im gleichen Verlag.<br />
[11] S. Lübke and H. D. Wiemhöfer, Solid State Ionics 117 (1999)<br />
229.<br />
[12] M. Wilkening, V. Epp, A. Feldhoff, P. Heitjans, J. Phys. Chem. C<br />
112 (2008) 9291; P. Heitjans, M. Masoud, A. Feldhoff, M. Wilkening,<br />
Faraday Discuss. 134 (2007) 67.<br />
[13] K. W. Urban, Science 321 (2008) 506.<br />
[14] J. S. Kim, T. LaGrange, B. W. Reed, M. L. Taheri, M. R. Armstrong,<br />
W. E. King, N. D. Browning, G. H. Campbell, Science 321 (2008)<br />
1472.<br />
[15] T. E. Madey, W. Chen, H. Wang, P. Kaghazchi, T. Jacob, Chem.<br />
Soc. Rev. 37 (2008) 2310.<br />
[16] L. Nagarajan, R. A. De Souza, D. Samuelis, I. Valov, A. Boerger,<br />
J. Janek, K. D. Becker, P. C. Schmidt, M. Martin, Nature Mater. 7<br />
(2008) 391.<br />
[17] M. Jansen, H. C. Schön, Angew. Chem. – Inter. Ed. 45 (2006)<br />
3406.<br />
[18] S. Zweidinger, D. Crihan, M. Knapp, J. P. Hofmann, A. P. Seitsonen,<br />
C. J. Weststrate, E. Lundgren, J. N. Andersen, H. Over, J. Phys.<br />
Chem. C 112 (2008) 9966.<br />
[19] J. Janek, B. Luerssen, E. Mutoro, H. Fischer, S. Günther, Topics in<br />
Catalysis 44 (2007) 399.<br />
[20] Heft mit Veröffentlichungen von Beiträgen zur 91. Hauptversammlung<br />
in Wien: Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 96 (1992)<br />
1503 (28.-30. Mai 1992, Hauptthema: Festkörper – Thermodynamik,<br />
Struktur und Bindung).