BUNSENMAGAZIN - Deutsche Bunsengesellschaft für ...

2/2009
BUNSENMAGAZIN
� Leitartikel
Physikalische Chemie –
Bedeutung für Anwendungen
in Technik und Alltag S. 49
� Aspekte
Physical Chemistry – The Science
behind Materials Engineering S. 52
� Aktuelles
Muss ein Wissenschaftler immer
auch ein Manager sein? S. 60
� Unterricht
Solid state NMR of
supramolecular systems S. 62
� Bunsentagung 2009
Programmübersicht S. 76
BBPCAX 101 (8) 1083-1196 (1998)
ISSN 0005 – 9021
No. 2 – MÄRZ 2009

IMPRESSUM
Bunsen-Magazin
Heft 2 Jahrgang 11
Herausgeber:
Vorstand der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft
Wolfgang von Rybinski
Katharina Kohse-Höinghaus
Wolfgang Grünbein
Schriftleiter:
Peter C. Schmidt
Institut für Physikalische Chemie
Technische Universität Darmstadt
Petersenstr. 20
D-64287 Darmstadt
Tel.: 06151 / 16 27 07
Fax: 06151 / 16 60 15
E-Mail: bunsenmagazin@bunsen.de
Geschäftsführer der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft
Andreas Förster
Theodor-Heuss-Allee 25
D-60486 Frankfurt
Tel.: 069 / 75 64 620
Fax: 069 / 75 64 622
E-Mail: foerster@bunsen.de
Technische Herstellung:
VMK-Druckerei GmbH
Faberstraße 17
D-67590 Monsheim
Tel.: 06243 / 909 - 110
Fax: 06243 / 909 - 100
E-Mail: info@vmk-druckerei.de

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Wolfgang von Rybinski
LEITARTIKEL
PHYSIKALISCHE CHEMIE – BEDEUTUNG FÜR
ANWENDUNGEN IN TECHNIK UND ALLTAG
Liebe Mitglieder und Freunde der Bunsen-Gesellschaft,
es ist für mich eine große
Ehre, von den Mitgliedern
der Bunsen-Gesellschaft
mit Beginn dieses Jahres
zum Vorsitzenden gewählt
worden zu sein. Als
Vertreter der industriellen
Forschung freut es mich
besonders, im routinemäßigen
Wechsel wieder die
Sicht eines Physikochemikers
aus der Anwendung
einbringen zu können.
Die Physikalische Chemie
ist eine Wissenschaftsdisziplin,
die sehr vielfältige
Gebiete – nicht nur der
Chemie – umfasst und von der Seite der Grundlagenforschung
viele neue Felder erschließt. Dies zeigen die Veranstaltungen
der Bunsen-Gesellschaft wie die jährliche Bunsentagung mit
ihren Beiträgen in den verschiedenen Teilgebieten sowie Bunsen-Kolloquien,
Bunsen-Diskussionstagungen oder auch die
Manfred-Eigen Nachwuchswissenschaftler-Gespräche.
Wie kaum ein anderes naturwissenschaftliches Fachgebiet
zeichnet sich die Physikalische Chemie aber auch dadurch
aus, dass sie in unterschiedlichsten Anwendungen eine große
Bedeutung hat. In erster Linie denkt man dabei an die klassische
chemische Großindustrie, in der die Physikalische Chemie
wichtige Beiträge bei der Entwicklung von Produkten und
der Optimierung von Prozessen leistet. Es gibt aber auch viele
andere Bereiche, in denen die Physikalische Chemie mit neuen
Erkenntnissen und der Entwicklung neuer Methoden entscheidend
zur Weiterentwicklung beiträgt. Ich möchte hier als
Beispiele die Elektronikindustrie, den Automobilbereich, die
Luft- und Raumfahrt, die Energieversorgung, die pharmazeutische
Industrie sowie die medizinische Diagnostik nennen.
Diese exemplarisch genannten Anwendungsbereiche zeigen
die große Bandbreite für die Umsetzung physikalisch-chemischer
Forschungsergebnisse.
Dr. Wolfgang von Rybinski
Henkel AG & Co. KGaA, Global R&D Laundry & Home Care,
Advanced Materials/Technology Brokerage
Henkelstr. 67, 40589 Düsseldorf
Telefon: 0211/797-2984
E-Mail: wolfgang.rybinski@henkel.com
Aber die Physikalische Chemie ist nicht nur für komplexe technische
Anwendungen, die erfahrungsgemäß besonders im
Mittelpunkt des Interesses stehen, von großer Wichtigkeit. Ich
selbst vertrete ein Unternehmen, das Produkte für den Endverbraucher
herstellt, die im alltäglichen Gebrauch überall
gegenwärtig sind. Dies zeigt einen Aspekt der Physikalischen
Chemie auf, der vielfach übersehen wird und der den meisten
Nicht-Naturwissenschaftlern auch nicht bewusst ist: Mit Physikalischer
Chemie kommen wir alle jeden Tag in Kontakt. Wer
denkt schon daran, dass beim Waschen der Haare oder bei
der Dusche am Morgen physikalisch-chemische Effekte wie
rheologisches Verhalten, Grenzfl ächenadsorption oder Benetzungseffekte
die Basis für die Produkte bilden. Das Gleiche
gilt auch für Nahrungsmittel, die wir bei einem anschließenden
Frühstück zu uns genommen haben. Es klingt trivial, aber
eine Entwicklung heutiger Produkte für diese Anwendungen
– und man könnte viele weitere Beispiele anführen – ist ohne
eine systematische Untersuchung der Wirkmechanismen nicht
möglich. Moderne Markenartikel sind Multikomponentensysteme
mit einem komplexen Leistungsspektrum, bei denen die
einzelnen Wirkstoffe in synergistischer oder negativer Weise
miteinander wechselwirken. Hierfür reicht empirisches Wissen
nicht mehr aus, sondern es ist ein fundamentales Verständnis
notwendig. Dies ist auch der Punkt, an dem Physikalische Chemie
in der Produktentwicklung ansetzt. Erklärbar wird damit
auch, dass überdurchschnittlich viele Physikochemiker in der
Produktentwicklung der Lebensmittel-, Kosmetik- und Waschmittelindustrie
sowie von Klebstoffen tätig sind.
Diese Beispiele erwähne ich aus folgendem Grund: Die außerordentliche
Bandbreite der physikalisch-chemischen Grundprinzipien
einerseits und deren wirtschaftliche Bedeutung für
die Anwendungen andererseits erfordert einen intensiven und
kontinuierlichen Austausch zwischen Grundlagenforschung
und Industrie. Eine wissenschaftliche Vereinigung wie die
Bunsen-Gesellschaft kann hierbei eine wichtige Rolle übernehmen,
indem sie Initiativen fördert, die beide Gruppen noch
näher zusammenbringen.
Für ein besseres Verständnis beider Gruppen sollte man dabei
berücksichtigen, dass vielfach eine unterschiedliche Vorgehensweise
besteht. Bei der Anwendung steht ein Produkt oder
49

LEITARTIKEL
Verfahren im Vordergrund. Dies erfordert einen interdisziplinären
Ansatz in der industriellen Forschung und Entwicklung.
Der Physikochemiker in der Industrie ist Teil eines Teams, das
verschiedene naturwissenschaftliche, ingenieurwissenschaftliche
und nicht-naturwissenschaftliche Disziplinen, z. B. Marketing
repräsentiert. Das Team hat ein gemeinsames Ziel und
muss sich auf dem Weg zu einer Lösung auch untereinander
verständigen können. Dies führt dazu, dass Fragestellungen
produkt- und anwendungsorientiert gesehen werden. Die Bunsen-Gesellschaft
hat mit dem Industrie-Symposium auf der
Bunsentagung eine Veranstaltung etabliert, die industriellen
Forschungsthemen Rechnung trägt, und ich bitte speziell auch
die Kolleginnen und Kollegen der Grundlagenforschung, das
Programm dieser Veranstaltung etwas stärker in ihre Besuchsplanung
bei der Bunsentagung einzubeziehen. Umgekehrt
können vielleicht auch die Physikochemikerinnen und Physikochemiker
in einer Industrietätigkeit stärker für eine Teilnahme
an wissenschaftlichen Veranstaltungen der Bunsen-Gesellschaft
interessiert werden, um dann festzustellen, dass sich
aus grundlegenden Vorträgen durchaus interessante Ideen für
die Praxis ableiten lassen.
Ein wichtiger Unterschied zwischen Grundlagenforschung und
Anwendung in der Industrie ist vielfach die Zeitskala der Forschungsaktivitäten.
Selbst langfristige Forschungsprojekte in
der Industrie unterscheiden sich in ihren angestrebten Fristen
oft deutlich von dem, was in der Grundlagenforschung von einer
systematischen Erarbeitung des molekularen Verständnisses bis
hin zur Umsetzung notwendig ist. Ein kontinuierlicher Austausch
über Forschungsaktivitäten und Erwartungen der Anwender ist
daher empfehlenswert, um den richtigen Zeitpunkt für eine
Weiterentwicklung bis hin zur Umsetzung zu erkennen.
Schließlich unterscheiden sich auch die betrachteten Systeme
in Grundlagenforschung und Anwendung in vielen Fällen deutlich.
In der Grundlagenforschung ist man für ein molekulares
Verständnis auf hochreine Systeme angewiesen. In der praktischen
Anwendung kommen dagegen in den meisten Fällen
– oft nicht nur aus Kostengründen – Vielkomponentensysteme
zum Einsatz. Ein genaueres Verständnis dieser Mischungen
und der Wechselwirkung der Einzelkomponenten ist für die
Praxis von großer Bedeutung. Vielleicht gelingt es, die Grundlagenforschung
stärker für diese „schmutzigen“ Systeme zu interessieren,
damit Methoden entwickelt werden, die zu einem
erweiterten Kenntnisstand für neue Produkte führen.
Zusammenfassend möchte ich sagen, dass ich die weiter verbesserte
Zusammenarbeit zwischen Grundlagenforschung
und Anwendung als ein wichtiges Ziel der nächsten Zeit sehe,
besonders in einer Zeit wirtschaftlicher Veränderungen und
knapper werdender Ressourcen. Die Bunsen-Gesellschaft mit
50
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
ihren Mitgliedern ist wissenschaftlich hervorragend repräsentiert,
auch durch die großzügige Unterstützung einzelner Mitglieder,
die es ermöglicht, herausragende wissenschaftliche
Leistungen anzuerkennen und zu ehren. Zahlreiche Firmenvertreter
arbeiten in den Gremien der Bunsen-Gesellschaft
aktiv mit. Eine intensivere Interaktion der verschiedenen
Gruppen könnte die Rolle der Physikalischen Chemie aber
weiter stärken. Initiativen für z. B. neue Themen für geförderte
Forschungsprogramme, bei denen die Bunsen-Gesellschaft
als eine Art „Keimbildner“ wirken könnte, wären ein
möglicher Weg.
Mit den besten Wünschen für eine gute Zusammenarbeit und
in der Hoffnung auf ein Treffen bei der Bunsentagung in Köln,
Ihr
Wolfgang von Rybinski
Seit dem 1. Januar 2009 ist Wolfgang von Rybinski der
Erste Vorsitzende der Deutschen Bunsen-Gesellschaft.
Hier ein kurzer Bericht zu seinem berufl ichen Werdegang.
Wolfgang von Rybinski studierte Chemie an den Universitäten
Bochum und Dortmund und schloss das Studium
1980 mit der Promotion in Physikalischer Chemie an der
Universität Bochum bei Gerhard Findenegg ab. Im Anschluss
begann er seine Industrietätigkeit bei der Henkel
KGaA als Laborleiter in der Physikalisch-chemischen Forschung.
Nach Tätigkeiten in der Tensidproduktion und der
Produktentwicklung „Oberfl ächenbehandlung“ in Düsseldorf
und Detroit übernahm er 1989 die Leitung der Physikalisch-chemischen
Forschung der Henkel KGaA. Seit Mitte
2008 ist er im Unternehmensbereich Wasch- und Reinigungsmittel
für die globale Entwicklung neuer Rohstoffe
und Technology Brokerage verantwortlich.
Er habilitierte sich 2002 für das Fach Physikalische Chemie
an der Universität Düsseldorf und ist dort seitdem neben
der Aufgabe bei Henkel als Privatdozent tätig.
Wolfgang von Rybinski ist seit vielen Jahren Mitglied der
DBG, der GDCh sowie der Deutschen und Europäischen
Kolloidgesellschaft. Von 1999 bis 2003 war er Vorsitzender
der Kolloidgesellschaft.
Priv.-Doz. Dr. Wolfgang von Rybinski
Director R&D im Unternehmensbereich
Wasch- und Reinigungsmittel
Henkel AG & Co. KGaA

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Leitartikel
Aspekte
Aktuelles
Unterricht
Bunsentagung 2009
Nachrichten
Physikalische Chemie
GDCH
INHALTSVERZEICHNIS
Wolfgang von Rybinski
Physikalische Chemie – Bedeutung für Anwendungen in Technik und Alltag 49
Jürgen Janek, Manfred Martin und Klaus-Dieter Becker
Physical Chemistry – The Science behind Materials Engineering 52
Andreas Brockhinke und Gregor Jung
Muss ein Wissenschaftler immer auch ein Manager sein? 60
Gunther Brunklaus and Hans-Wolfgang Spiess
Solid state NMR of supramolecular systems 62
• Programmübersicht 76
• Vortragsprogramm 79
• Posterprogramm 92
• Anmeldung zur Bunsentagung 110
Michael Dröscher
Manfred Leuchtenberger zum 65. Geburtstag 111
Personalia 112
Veranstaltungen/Events 114
Ausschreibung/Ankündigung 114
Inhalt Heft 1 und 2 (2009) 115
Von Freddie Mercury zur Terrakotta-Armee 116
Zum Titelbild
Physical Chemistry – The Science behind Materials Engineering
Steuerung von Transporteigenschaften durch Grenzfl ächenkontrolle
(Interface Engineering): Die Behandlung
von LiNbO 3 (oder LiTaO 3 ) mit Korngrößen im μm-Bereich
für 16 Stunden in einer Hochleistungskugelmühle erhöht
die Li-Ionenleitfähigkeit um mehrere Größenordnungen.
Der bewegungsverschmälerte Anteil der 7 Li-NMR-Zentrallinie
des nanokristallinen LiNbO 3 wird schnellen Li-Ionen
in strukturell fehlgeordneten Grenzfl ächenregionen zugeordnet.
(Titelgrafi k von M. Wilkening, Hannover; s. auch:
M. Wilkening, V. Epp, A. Feldhoff, P. Heitjans, J. Phys.
Chem. C 112 (2008) 9291; P. Heitjans, M. Masoud, A.
Feldhoff, M. Wilkening, Faraday Discuss. 134 (2007) 67).
51

ASPEKTE
Jürgen Janek, Manfred Martin und Klaus-Dieter Becker
1. EINLEITUNG
Die Brückenfunktion der Physikalischen Chemie wird in kaum
einem anderen Gebiet von Forschung und Technologie so sichtbar
wie in der Materialforschung: Sie verbindet Grundlagenforschung
und technische Anwendungen, so wie sie die Physik
von Festkörpern und weicher Materie mit den chemischen
Synthesedisziplinen in organischer, anorganischer und Polymerchemie
verknüpft. Ihre Stärke liegt in der Kombination von
physikalischen Methoden und Konzepten mit der stoffl ichen
Breite der Chemie, wobei es mittlerweile viele grundlegende
Arbeitsfelder und -weisen gibt, die als originär physikalischchemisch
gelten können.
Es ist das Ziel der Bunsentagung 2009, diese physikalischchemischen
Aspekte der Materialforschung in möglichst vielen
Facetten abzubilden. Viele dieser Themen können wir im internationalen
Rahmen den Materials Sciences, dem Materials
Engineering oder Chemical Engineering zuordnen – Disziplinen,
die in Deutschland in dieser expliziten Form nur an wenigen
Orten als eigene Fachgebiete angesiedelt sind.
Gleichzeitig lohnt es sich, die zeitliche Entwicklung und die Wurzeln
moderner Materialtechnologien zu verfolgen. In vielen Fällen
stehen grundlegende physikalisch-chemische Arbeiten am Beginn.
Dies gilt z. B. für die Entwicklung von Flüssigkristallanzeigen,
von Halbleiteranwendungen, von Batterien und Brennstoffzellen
oder auch von heterogenen Katalysatoren. Damit führt die Beschäftigung
mit den Wurzeln auch direkt zu starken Argumenten
für eine intensive physikalisch-chemische Grundlagenforschung.
2. THEMEN DER PHYSIKALISCH-CHEMISCHEN
MATERIALFORSCHUNG
Die besonderen Stärken der Physikalischen Chemie in der Materialforschung
liegen traditionell in den Gebieten, aus denen
sie im Laufe der Zeit hervorgegangen ist und die sich als be-
52
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
PHYSICAL CHEMISTRY – THE SCIENCE
BEHIND MATERIALS ENGINEERING
Prof. Dr. Jürgen Janek
Justus-Liebig-Universität Giessen
Physikalisch-Chemisches Institut
Heinrich-Buff-Ring 58, D-35392 Giessen
Tel.: (0641) 99-34500, Fax: (0641) 99-34509
E-Mail: Juergen.Janek@phys.Chemie.unigiessen.de
KONZEPTE, MODELLE, METHODEN
Prof. Dr. Manfred Martin
RWTH Aachen
Institut für Physikalische Chemie
Lehrstuhl für Physikalische Chemie I
Landoltweg 2, 52056 Aachen
Tel.: (0241)-80-94712, Fax: (0241)-80-92128
E-Mail: martin@rwth-aachen.de
sonders fruchtbar erwiesen haben – der Thermodynamik, der
Elektrochemie und der Spektroskopie. Spektroskopie und Mikroskopie
sind die Grundlage für alle modernen Charakterisierungsverfahren
und sind als solche in engem Wechselspiel mit
der Physik entstanden und verfeinert worden. Ihre Methoden
werden ständig erweitert, und sie sind aus der Materialanalytik
nicht wegzudenken. Die Thermodynamik als Basis für Phasendiagramme
und die Defektchemie von Kristallen ist eine unverzichtbare
Basis für die meisten modernen Materialtechnologien,
und die Elektrochemie hat als Grundlage von Galvanotechnik,
Korrosionsforschung, Batterie- und Brennstofftechnologien immer
eine wichtige Rolle gespielt. Die theoretischen Methoden
haben in Deutschland aus zwei Gründen erst relativ spät – dann
aber mit rasch wachsender Geschwindigkeit – Eingang in die
Materialforschung gefunden: Zum einen band der Erfolg der
molekularen Chemie, die traditionell eher der Medizin und den
„Lebenswissenschaften“ zugewandt ist, die Kräfte, und zum anderen
war die Rechnerleistung für die Lösung von Problemen in
kondensierten Phasen schlicht für lange Zeit vollkommen unzureichend.
Heute sind theoretisch arbeitende Gruppen in der
Materialforschung nicht nur gleichberechtigt tätig, vielfach ist
ein Fortschritt ohne sie unmöglich.
Es gibt eine Reihe von Themen der Materialforschung, deren
Entwicklung über die letzten Jahrzehnte den Einfl uss der physikalischen
Chemie besonders deutlich zeigen: Hierzu gehört die
heterogene Katalyse als „Dauerbrenner“ – mit prominenten
Physikochemikern als dominierenden Akteuren von Wilhelm
Ostwald bis Gerhard Ertl. Hierzu gehören die elektrochemische
Energiewandlung und Erfolge bei der Entwicklung von Elektroden-
und Elektrolytkomponenten für Batterien und Brennstoffzellen,
aber auch die Entwicklung von organischen Halbleitern
oder Hybridmaterialien für Leuchtdioden, Speicherbausteine
oder Photoelektroden.
Heute ist die Physikalische Chemie in vielfältiger Weise in der
Materialforschung vertreten: Die Miniaturisierung von physikalischen
und chemischen Funktionselementen für die Mikrosys-
Prof. Dr. Klaus-Dieter Becker
Technische Universität Braunschweig
Institut für Physikalische und
Theoretische Chemie
Hans-Sommer-Str. 10, 38106 Braunschweig
Tel.: (0531)-391-5341
E-Mail: k-d.becker@tu-braunschweig.de

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
temtechnik und die dafür notwendigen Methoden stellen einen
breiten Arbeitsbereich dar. Das Verständnis für Vorgänge in
Materialien für elektrochemische Energietechnologien gewinnt
derzeit angesichts der sich verschärfenden Energiediskussion
erneut und schnell an Bedeutung. Faszinierend ist die Frage,
ob elektrochemische Mechanismen erfolgreich in der Informationsspeicherung
eingesetzt werden können, die bisher
weitestgehend allein auf physikalischen Effekten beruhte. Unverändert
spielt die Katalyse und die damit verknüpfte Oberfl ächenchemie
oder „Surface Science“ eine starke Rolle.
Die Plenarvorträge auf der Hauptversammlung in Köln bilden
drei besonders dynamische Arbeitsgebiete der physikalischchemischen
Materialforschung ab: Joachim Maier (Stuttgart)
vertritt die Festkörperionik als Grundlage für festkörperelektrochemische
Entwicklungen, Clement Sanchez (Paris) vertritt
das rasch wachsende Gebiet der organisch/anorganischen
Hybridmaterialien und Harry L. Tuller (Cambridge, USA) ist ein
Experte auf dem Gebiet keramischer Funktionsmaterialien.
In den Fortschrittsberichten berichtet Klaus Funke über die
Grundlagen der atomaren Bewegung in ungeordneten Systemen,
Klaus-Dieter Kreuer über neue Materialien und Prozesse
in Polymermembranen, Hans-Dieter Wiemhöfer über die elektronischen
Transporteigenschaften fester Elektrolyte, Monika
Backhaus-Ricoult über Reaktionen an Elektroden in Hochtemperaturbrennstoffzellen
und Hans-Joachim Freund über die
Struktur und Reaktivität von Oberfl ächen auf der Nanometerskala.
Timo Jacob wird über die Simulation von Festkörpern
auf verschiedenen Skalen berichten.
In den nachfolgenden Abschnitten sind einige Themen der
physikalisch-chemischen Materialforschung anhand aktueller
Beispiele illustriert. Die Einteilung orientiert sich in Abschnitt
2 an den beiden physikalisch-chemischen Kernaufgaben: Modellbildung
(mit den dazu gehörenden systematischen Messungen)
und Methodenentwicklung – sei sie experimenteller
oder theoretischer Natur.
2.1. KONZEPTE UND MODELLE
Aus den zahlreichen Beispielen greifen wir willkürlich zwei
heraus, die stellvertretend für andere stehen. Beginnen wir
mit dem Konzept der elektrochemischen Doppelschicht und
seiner Bedeutung [1]. Ausgehend vom einfachen Bild einer
starren Doppelschicht an den Grenzfl ächen von Systemen mit
mobilen Ladungsträgern hat sich unsere Vorstellung der Struktur
und der Eigenschaften von Doppelschichten kontinuierlich
weiter entwickelt. In den 1950er Jahren wurde das Konzept
der Doppelschicht erstmals auf Ionenkristalle übertragen [2],
und in den 1980er Jahren begannen Joachim Maier [3] und
andere Physikochemiker damit, auf der Basis des Doppelschichtmodells
die Leitfähigkeit von Randschichten in festen
Ionenleitern zu deuten (Abb. 1). Ausgehend von diesen Pionierarbeiten
haben sich heute eine Reihe von span nenden Problemen
und Arbeitsgebieten ergeben, die sich oft immer wieder
auf die grundlegende Frage nach der Struktur elektrisch geladener
Grenzfl ächen oder grenz fl ächennaher Regionen reduzieren
lassen (Abb. 2). Das Gebiet ist auch für Über raschungen
gut: So berichten Garcia-Bariocanal et al. 2008 von dünnen
Festelektrolytschichten (1 nm dünne Schichten aus yttrium-
ASPEKTE
stabilisiertem ZrO 2 zwischen isolierenden SrTiO 3 -Schichten),
die eine um acht Größenordnungen höhere Leitfähigkeit als
das gleiche Material in kompakter Form haben sollen – den
Autoren nach in Form einer „colossal interfacial conductivity“,
verursacht durch eine mechanische Verspannung der Elektrolytschicht
[4]. Korte et al. [5] untersuchen ähnliche Filme
und fi nden ähnlich ausgeprägte Effekte nicht (Abb. 3 und 4).
Welche Ergebnisse Bestand haben und ob sich eventuell eine
erhöhte elektronische Leitfähigkeit in den Daten widerspiegelt
- dies gehört zu den aktuell besonders spannenden Fragen der
physikalisch-chemischen Materialforschung.
Abb. 1: Die Thermodynamik von Grenzflächen und die Beschreibung von
Punktdefektgleichgewichten an Grenzflächen ist die Grundlage des Verständnisses
von randschichtdominierten Ionenleitern. Dargestellt sind links
die elektrochemischen Potentiale elektronischer und ionischer Ladungsträger
an einer Grenzfläche, rechts sind die resultierenden Konzentrationsprofile
von Defekten dargestellt (Bild bereit gestellt von J. Maier, Stuttgart).
Abb. 2: Veranschaulichung des Einflusses von Raumladungszonen mit einer
Debye-Länge λ auf die Leitfähigkeit von Ionen leitenden Schichten verschiedener
Dicke L – Der Übergang zu vollständig Grenzflächenkontrollierten
Phasen (von oben nach unten) kann nicht mehr allein durch das klassische
Randschichtbild beschrieben werden; es entstehen Phasen mit gänzlich anderen
Eigenschaften (Bild bereit gestellt von J. Maier, Stuttgart).
Sicher eines der fruchtbarsten und in der Materialforschung
einfl ussreichsten Konzepte der Physikalischen Festkörperchemie
ist die „Theorie der geordneten Mischphasen“, die in den
53

ASPEKTE
1930er Jahren von C. Wagner und W. Schottky entwickelt wurde
[6]. Ausgehend von der Überlegung, dass kristalline Mischphasen
im Wechselspiel von Entropiegewinn und Enthalpiekosten
bei Temperaturen oberhalb 0 K immer eine defi nierte Konzentration
von nulldimensionalen Kristallbaufehlern (Punktdefekte)
aufweisen müssen, entstand in der Nachkriegszeit
während der rasanten Entwicklung der Halbleiterphysik mit der
Defektthermodynamik, -kinetik und letztlich der Defektchemie
ein eigenständiges Arbeitsgebiet. Die Entwicklung der Festkörperelektrochemie
(Solid State Ionics) ab den 1970er Jahren
profi tierte hiervon und förderte rückkoppelnd die weitere Entwicklung
des Gebiets.
Abb. 3: TEM-Aufnahmen einer nanoskaligen Multischicht aus einem kristallinen
Ionenleiter (YSZ) und einem kristallinen Isolator (Sc 2 O 3 ). Der Sauerstofftransport
entlang der dünnen YSZ-Schichten wird durch die nahezu kohärente
Grenzfläche kaum beeinflusst. Inkohärente Grenzflächen mit anderen
Oxiden führen zu merklichen Leitfähigkeitsbeiträgen (Bild bereit gestellt von
C. Korte, Gießen).
Heute gehört die Defektchemie zum Ausbildungskanon vieler
Materialwissenschaftler, die Entwicklung des Gebiets ist aber
bei weitem nicht abgeschlossen. Während in den ersten Jahrzehnten
nach 1930 das grundsätzliche Verständnis für Festkörperreaktionen
ganz allgemein im Vordergrund stand (z. B. in
den Arbeiten von W. Jost [7], später fortgeführt von C. Wagner
[8] und H. Schmalzried [9]), rückte ab 1950 die Kontrolle von
Halbleitereigenschaften in den Mittelpunkt (s. Monographie
von Kroeger [10] und Arbeiten von Vink). Ab Mitte der 1970er
Jahre – quasi im Kielwasser der ersten Ölkrise – begann die
verstärkte Arbeit an Materialien für elektrochemische Energietechnologien
(u. a. Erscheinen der Zeitschrift Solid State Ionics
mit Klaus Funke als einem der Gründungseditoren). Seit den
1990er Jahren wird die Defektchemie nanostrukturierter Systeme
untersucht, und heute stehen vor allem komplexe Systeme
im Mittelpunkt: amorphe, glasartige oder auch kristalline
metastabile Festkörper; nano- und mesoporöse Materialien
oder auch nanoskalige Schichtsysteme; Mehrkomponentensysteme
mit mehreren Untergittern, in denen Transport möglich
ist. Der von Klaus Funke initiierte SFB 458 an der Univer-
54
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Abb. 4: Einfluss der Gitterfehlpassung von Festelektrolyt und Isolator in einer
Multischicht (vgl. Abb. 3) und damit der Einfluss der Struktur innerer
Festkörpergrenzflächen auf die Leitfähigkeit entlang der Grenzfläche; dargestellt
ist das logarithmierte Verhältnis von Leitfähigkeit der Schichten
zur ungestörten Volumenleitfähigkeit. Dilative Verspannungen der ionenleitenden
Schicht erhöhen die ionische Leitfähigkeit, kompressive Verspannungen
verringern diese (Bild bereit gestellt von C. Korte, Gießen).
sität Münster, der erfolgreich seit vielen Jahren läuft und sich
nun dem Ende zuneigt, hat eben diese komplexen Materialien
und atomare Bewegung in ihnen zum Thema.
Die Untersuchung und das Verständnis der Defektchemie von
komplexen Oxiden, insbesondere auch der Einfl uss atomarer
Defekte auf die elektronische Struktur dieser Materialien spielt
für die Entwicklung neuer Materialien für Hochtemperaturbrennstoffzellen
und anorganische Membranen eine große Rolle. Die
Verknüpfung der thermodynamischen Skala des chemischen
Potentials von Materialkomponenten mit der physikalischen
Skala der Fermi-Energie bringt neue Einsichten und hilft, eine
physikalisch-chemische Brücke zwischen Festkörperchemie
und -physik zu etablieren. Ein aktuelles Beispiel ist in der Abbildung
5 dargestellt. H. D. Wiemhöfer untersucht z. B. mit seinen
Mitarbeitern und Partnern im Schwerpunktprogramm 1136 der
Abb. 5: Vereinfachtes Bandschema eines ionenleitenden Oxids (10YSZ), das
Stickstoffdefekte enthält, mit verschiedenen Energie- bzw. Potenzialskalen.
Die Sauerstoffaktivität über der Probe bestimmt die Lage des Fermi-Niveaus
und damit auch das Redox-Potenzial des Oxids (Bild bereit gestellt von H. D.
Wiemhöfer, Münster).

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
DFG (Substitutionseffekte in Ionenkristallen) die elektronische
Struktur von gemischten Leitern sowohl mittels elektrochemischer
Messungen mit miniaturisierten Elektroden als auch
mittels Photoelektronenspektroskopie [11]. Im dargestellten
Fall sind die elektronischen Zustände dargestellt, die durch den
Einbau von Stickstoffdefekten in ein Oxid entstehen.
2.2. EXPERIMENTELLE METHODEN UND METHODENENT-
WICKLUNG
Die Entwicklung neuer experimenteller Methoden gehörte immer
zu den Kernaufgaben der physikalischen Chemie. Die kondensierte
Phase – insbesondere der Festkörper, sei er kristallin
oder ungeordnet – stellt dabei besondere Anforderungen.
Sowohl die Methoden als auch die Probenpräparation selbst
sind in aller Regel sehr anspruchsvoll.
Abb. 6: Temperaturabhängigkeit der ionischen Leitfähigkeit von LiNbO 3 (σ dc T
vs. 1/T) - vom Einkristall über polykristalline Proben bis zu nanokristallinen
und amorphen Proben. In dieser Reihenfolge erhöht sich die Leitfähigkeit
bei 500 K um ca. 7 Größenordnungen (Bild bereit gestellt von M. Wilkening/
P. Heitjans, Hannover).
Die Festkörper-NMR gehört seit Jahren zu den unverzichtbaren
Werkzeugen der Materialforschung, und hat besonders im Umfeld
der Entwicklung von Lithiumbatterien neue, attraktive Aufgabenfelder.
Die Untersuchung der atomaren Dynamik in stark
fehl- und ungeordneten Stoffen (nanokristalline Materialien,
Gläser, etc.) gehört zu den besonderen Stärken der NMR. In
den Abbildungen 6 und 7 sind Ergebnisse der Arbeiten von
M. Wilkening aus der Arbeitsgruppe von P. Heitjans zu sehen,
der die Ionendynamik in Li-Ionenleitern mittels verschiedener
NMR-Methoden untersucht [12] und auf der Bunsentagung
hierüber berichten wird.
Aber auch alle anderen wichtigen Methoden zur Festkörpercharakterisierung
werden beständig weiter entwickelt: An der Grenze
zur Physik bietet die Transmissionselektronenmikroskopie
ASPEKTE
Abb. 7: (links) Hochauflösende TEM-Aufnahmen von (a) Kugel gemahlenem
LiNbO 3 (16 h) und (b) LiNbO 3 aus einem Sol-Gel-Verfahren. Das gemahlene
Material besitzt nur an der Oberfläche eine amorphe Schicht (Pfeile), das
chemisch präparierte Material ist über weite Teile amorph. (rechts) 7 Li NMR-
Spektren (Resonanzfrequenz: 77.7 MHz) der Proben in (a) und (b) liefern
Informationen über die Beiträge verschiedener Leitungspfade (Bild bereit
gestellt von M. Wilkening/P. Heitjans, Hannover).
sowohl neue Höchstaufl ösungs-Methoden als auch immer bessere
in situ-Techniken [13,14]. Fortschritte in der Methodenentwicklung,
vor allem im Hinblick auf verbesserte in situ-Verfahren
bei hohen Temperaturen, unter dem Einfl uss von externen Feldern
oder in Reaktionsmedien werden in einer ganzen Reihe von
Beiträgen vorgestellt. Die Arbeitsgruppe von Klaus-Dieter Becker
betreibt eine ganze Reihe von spektroskopischen Methoden bei
hohen Temperaturen und in kontrollierten Atmosphären – insbesondere
UV/Vis-Spektroskopie und Mößbauer-Spektroskopie
bis zu Temperaturen oberhalb 1000 °C, PAC-Spektroskopie oder
ESR-Spektroskopie. Auch hierzu wird es Berichte auf der Bunsentagung
geben.
2.3. THEORETISCHE METHODEN
Immer häufi ger werden Experimente mit Festkörpern durch theoretische
Studien untermauert und ergänzt. Im Bereich der Oberfl
ächenchemie ist dies fast die Regel, im Bereich der Volumeneigenschaften
hängt dies stark von der Aufgabenstellung ab.
Dabei werden bei heutigen Computersimulationen je nach
Fragestellung die verschiedensten Methoden eingesetzt (hierzu
wird Timo Jacob [15] in seinem Vortrag berichten): Bei den
quantenmechanischen Simulationen überwiegen Anwendungen
der Elektronendichte-Funktional-Theorie, wobei eine
Vielzahl von Funktionalen für den Ausdruck für die Austausch-
und Korrela tionswechselwirkung verwendet werden – von der
lokalen Dichte-Näherung bis hin zu orbitalabhängigen Termen.
Typische Themen für diese Rechnungen sind beispielsweise
die Bestimmung der Elektronenstruktur des Festkörpers oder
die Berechnung von Bildungsenthalpien von Defekten im Festkörper.
Von der Rechenzeit her sind diese Untersuchungen
typischerweise auf Systeme (Elementarzellen oder Cluster)
von etwa 1000 Atomen/Ionen beschränkt. Geht es bei der
Fragestellung nicht um die elektronische Struktur, geht man
zur klassischen Moleküldynamik über, wobei in der Computer-
55

ASPEKTE
simulation die Wechselwirkung zwischen
den Atomen oder Ionen durch
empirische Potentiale beschrieben
wird. Diese teilchenbasierten Simulationen
können mit Modellen
verschiedener Aufl ösung erfolgen
– die se reichen von atomistischen
(jedes Atom wird im Computer abgebildet)
bis hin zu unterschiedlich
vergröberten Modellen (einige
wenige bis hin zu einigen Dutzend
Atome werden zu so genannten
Superatomen zusammengefasst).
Mit atomistischen Verfahren werden
dann beispielsweise Fragen
zur Diffusion oder allgemein zum
Transport von Teilchen untersucht,
während vergröberte Methoden vor
allem bei weichen Materialien Fragen
der globalen Struktur, Morphologie
oder Rheologie beantworten.
Geht man noch einen Schritt weiter
und fragt nach der Funktionsweise
von Bauteilen, so muss man bei
der Simulation die Welt der konkreten Annahmen über Elektronen
und Atome verlassen. Simulationen erfolgen dann auf
der Basis der klassischen Elektrodynamik oder mechanischen
Kontinuumstheorie und es werden makroskopische Materialeigenschaften
als Parameter eingesetzt. Auf der Bunsentagung
werden eine Reihe von Arbeiten vorgestellt, die diese Simulationstechniken
einsetzen.
2.4. ANWENDUNGEN UND NEUE ENTWICKLUNGEN
Neben den grundlegenden Konzepten und deren Überprüfung
ist die Entwicklung neuer technischer Anwendungen immer
eine starke Triebkraft für die Physikalische Festkörperchemie
gewesen. Dies gilt für alle Arbeitsbereiche, und ist gegenwärtig
besonders sichtbar im Bereich der Materialforschung für
Energietechnologien. Starke Impulse gehen derzeit von einer
ganzen Reihe von Zukunftstechnologien aus: Die Entwicklung
anorganischer, keramischer Membranen für die Umsetzung
von Erdgas zu Synthesegas ist eines dieser Themen, das die
Erforschung der Transporteigenschaften und der Stabilität
von gemischt leitenden Oxiden treibt. Die Entwicklung von organischen
Materialien für den Einsatz in klassischen Halbleitertechnologien
(Speicher, Leuchtdioden, etc.) ist ein weiteres
Thema, das sich rasant entwickelt und sicher noch eine ganze
Reihe von Erfolgen zeigen wird.
Die Entwicklung von neuen Hochleistungsbatterien auf der Basis
von Lithium als Anodenkomponente hat durch die jüngsten
Energieprobleme und den Kampf um die Weiterentwicklung
der Automobilindustrie eine rasante Fahrt angenommen, und
wir können hier sicher von einem Wettlauf um größere Energie-
und Leistungsdichten, um Langzeitstabilität und Sicherheit
sprechen. Zahlreiche deutsche Arbeitsgruppen sind an großen
vernetzten Forschungsprojekten beteiligt, die neue und verbesserte
Materialien zum Ziel haben. Aus physikalisch-chemischer
Sicht drehen sich die besonders spannenden Fragen um Me-
56
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Abb. 8: (links) Organische Leuchtdioden-Arrays auf der Basis organischer Materialien (Bild bereit gestellt von
K. Meerholz, Köln).
thoden zur in situ-Charakterisierung, zur Grenzfl ächenkinetik,
aber auch um die Modellierung der Prozesse bei Be- und Entladung
auf allen Skalen.
Eine Entwicklung, die bisher eher unbemerkt, an der Grenze
zur Informationstechnologie abläuft, betrifft die Arbeit an neuartigen
elektrochemischen bzw. redox-basierten Informationsspeichern.
Ausgehend von japanischen Pionierarbeiten wird
untersucht, ob das Wachstum von nanoskaligen Leitungsfi lamenten
in Ionenleitern oder von lokalisierten Leitungspfaden in
Übergangsmetalloxiden in hochintegrierter Form als Mechanismus
für die Informationsspeicherung verwendet werden kann.
Neben diesen aktuellen Entwicklungen gibt es natürlich kontinuierliche
Fortschritte in der Sensorik, der Brennstoffzelltechnologie
und der Katalyse – aber auch auf vielen anderen
Gebieten. Auch hier wird die Bunsentagung Aufschluss über
jüngste Entwicklungen bieten.
3. FESTKÖRPERREAKTIONEN: VON MAKRO ZU NANO
Reaktionen fester Stoffe sind naturgemäß immer ein zentrales
Thema der Physikalischen Festkörperchemie. In ihnen
wird der Leitgedanke der Chemie – die gewollte oder ungewollte
stoffl iche Veränderung in Folge innerer oder äußerer
Triebkräfte – besonders sichtbar. Während in der Frühphase
der Untersuchungen von Festkörperrektionen bis in die
1970er Jahre die Aufklärung grundlegender Mechanismen
von klassischen Volumenreaktionen mit phänomenologischen
Methoden im Mittelpunkt standen, führte die Nutzung
der Transmissions elektronenmikroskopie dazu, in der
Folgezeit vor allem die mikroskopischen Mechanismen dieser
Reaktionen aufzuklären. Seit den 1990er Jahren spielen
Reaktionen nanoskaliger Systeme einerseits und Prozesse in
komplexen Mehrkomponenten- und Mehrphasensystemen
eine immer wichtigere Rolle – oft mit einer Fokussierung auf
Grenzfl ächenreaktionen [9].

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Abb. 9: Beispiel für einen Isolator-Metall-Übergang, der durch eine klassische
Festkörperreaktion getrieben wird: Stark nichtstöchiometrisches
Ga 2 O 3 (entsprechend GaO x ) ist bei Raumtemperatur nach der Präparation
mittels Laserdeposition als Glas amorph und transparent. Bei erhöhter Temperatur
setzt Disproportionierung ein, und die entstehenden Ga 2 O 3 -Keime
erhöhen das Fermi-Niveau, derart, dass metallische Leitfähigkeit entsteht
(Bild bereit gestellt von M. Martin, Aachen).
Ein interessantes Beispiel für eine klassische
Festkörperreaktion mit unerwarteten
Folgen ist in Abb. 9 dargestellt. Ein
mittels Laserdeposition hergestelltes,
bei Raumtemperatur metastabiles und
stark sauerstoffarmes Oxid GaO x bildet
bei hoher Temperatur die stabile
Gleichgewichtsphase Ga 2 O 3 durch „Ausfällung“
kleiner kristalliner Keime. Dies
führt im Gegenzug zu einer weiteren
Reduktion der Matrix, die daraufhin
metallisch wird [16]. Damit wird aus
einer einfachen Festkörperreaktion ein
neuer Mechanismus für einen Isolator-
Metallübergang – und die verbindende
Rolle der Physikalischen Chemie zwischen
Festkörperchemie und -physik
wird greifbar.
Eine Frage, die immer wieder in neuen
Varianten gestellt wird, betrifft die Kontrolle
chemischer Reaktionen oder die
Planbarkeit von Festkörpersynthesen
ASPEKTE
[17]. Festkörperchemiker können meist nicht wie ihre organisch-chemischen
Kollegen per Retrosynthese klar defi nierte
Synthesestrategien entwickeln. Die chemische Bindung des
Festkörpers und die Existenz von Nichtgleichgewichtsdefekten
machen Festkörpersynthesen weniger gut planbar. Umso mehr
ist die Physikalische Chemie gefragt, die thermodynamischen
und kinetischen Konzepte bereitzustellen, die hier helfen können.
Ein für 2009 geplantes neues Schwerpunktprogramm
der DFG an den Grenzen zwischen Festkörperchemie, -physik
und Physikalischer Chemie mit dem Thema „Kristalline Nichtgleichgewichtsphasen“
wird sich in den nächsten sechs Jahren
verstärkt den Fragen nach Keimbildung, Phasenselektion und
deren theoretischem Verständnis widmen.
4. OBERFLÄCHEN: VON LANGMUIR BIS ERTL
Die physikalische Chemie der Oberfl ächen ist bis zum heutigen
Tage eine Erfolgsgeschichte der Physikalischen Festkörperchemie.
Experiment, Modell- und Methodenentwicklung gingen
miteinander einher und machen das Gebiet unverändert
fruchtbar – wofür der Bedarf der chemischen Industrie nach
besseren Katalysatoren natürlich nicht unwesentlich ist.
Entsprechend wird sich auch auf der Bunsentagung in Köln ein
erheblicher Teil von Beiträgen mit Themen beschäftigen, die
durch die heterogene Katalyse motiviert sind. Schnittstellen
gibt es zunehmend mit der Elektrochemie, in der seit Entwicklung
des Rastertunnelmikroskops die rasche Entstehung einer
„Electrochemical Surface Science“ zu beobachten ist. Zwar ist
die elektrochemische Oberfl ächen- oder besser Grenzfl ächenforschung
noch immer hinter den Erfolgen der Oberfl ächenchemie
zurück – die stark zunehmende Bedeutung elektrochemischer
Systeme in der Energietechnologie wird hier aber
zu einer spürbaren Beschleunigung führen.
Abb. 10: Oberflächenchemie von RuO 2 als Katalysator im Deacon-Prozess
(Bild bereit gestellt von H. Over, Gießen).
57

ASPEKTE
Ein Beispiel für aktuelle Fragen der heterogenen Katalyse,
das sogar eine direkte Berührung zu elektrochemischen
Frage stellungen hat, stammt aus der Oxidation von HCl [18].
Mit typischen Screening-Verfahren hat es mehr als 130 Jahre
gedauert, bis für den so genannten (thermischen) Deacon-
Prozess ein stabiler und aktiver Katalysator (RuO 2 ) durch
Sumitomo Chemical gefunden wurde und jetzt auch industriell
eingesetzt wird. Es gilt ein grundlegendes Verständnis
auf atomarer Skala zu entwickeln, warum RuO 2 ein so stabiler
und effi zienter Katalysator für die sowohl elektrochemisch als
auch heterogen katalytisierte Chlorgasentwicklung ist. Die
Stabilität von RuO 2 scheint im Wesentlichen durch den Einbau
von Chlor in den oberfl ächennahen Bereich verursacht
zu sein, und H. Over wird auf der Bunsentagung über aktuelle
Ergebnisse zu diesem Thema berichten (s. auch Abb. 10). Die
Aufklärung der elektrochemischen Kontrolle von Oberfl ächen
ist ein weiteres Thema an der Schnittstelle von heterogener
Katalyse und elektrochemischer Oberfl ächenforschung, das
weiterhin viele offene Fragen bereit hält [19].
ZUSAMMENFASSUNG
Die inhaltliche Breite der Physikalischen Chemie ist im Bereich
der Materialforschung – wie in ihren anderen Bereichen – fast
unüberschaubar geworden. Dies ist weniger eine Ausdruck
mangelnder Defi nition des Feldes als vielmehr Zeichen des
Erfolgs: Der Kern physikalisch-chemischer Arbeit – nämlich
die Konzentration auf modellhafte Situationen, deren experimentelle
Untersuchung mit dem Ziel der Entwicklung tragfähiger
theoretischer Konzepte für die Weiterentwicklung im
technologischen Umfeld – ist die Basis erfolgreicher Materialforschung.
Die Bunsentagung in Köln wird diese Kernelemente der Physikalischen
Chemie demonstrieren und sicher viele interessante
und aktuelle Ergebnisse zur Diskussion bereit halten. Neueinsteiger
in die Physikalische Chemie werden von der Breite der
Themen positiv überrascht sein. Und die „reiferen“ Teilnehmer
werden mit Neugier ergründen, welche Veränderungen das Gebiet
der Physikalischen Festkörperchemie in 17 Jahren seit der
Hauptversammlung 1992 in Wien erfahren hat – mit dem damaligen
Hauptthema „Festkörper: Thermodynamik, Struktur
und Bindung“ [20].
58
LITERATUR
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
[1] vgl. Lehrbücher der Elektrochemie, z. B.: C. H. Hamann und W.
Vielstich, Elektrochemie, Wiley-VCH, Weinheim 2007; s. auch:
D. M. Kolb, Angew. Chem. – Inter. Ed. 40(7) (2001) 1162.
[2] J. Frenkel, Kinetic Theory of Liquids, Oxford University Press, Oxford,
1946, S. 36; K. Lehovec, J. Chem. Phys. 21 (1953) 1123;
K. L. Kliewer and J. S. Köhler, Phys. Rev. 140 (1965) A1226;
R. B. Poeppel und J. M. Blakely, Surf, Sci. 15 (1969) 507.
[3] J. Maier, Prog. Solid State Chem. 23 (1995) 171.
[4] J. Garcia-Barriocanal, A. Rivera-Calzada, M. Varela, Z. Sefrioui,
E. Iborra, C. Leon, S. J. Pennycook, J. Santamaria, Science 321
(2008) 676.
[5] C. Korte, N. Schichtel, D. Hesse, and J. Janek, Chemical Monthly,
in print (2009).
[6] C. Wagner und W. Schottky, Z. Phys. Chem. 11B (1931) 163.
[7] W. Jost, Diffusion und chemische Reaktion in festen Stoffen,
Steinkopff, Dresden 1937.
[8] C. Wagner, Prog. Solid. State Chem. 10 (1975) 3.
[9] H. Schmalzried, Solid State Reactions, Verlag Chemie, Weinheim
1981; H. Schmalzried, Chemical Kinetics of Solids, VCH, Weinheim
1995.
[10] F. A. Kroeger, The Chemistry of Imperfect Crystals, North-Holland,
Amsterdam 1964 (1. Aufl age); 2. Aufl age 1973/74 in drei
Bänden im gleichen Verlag.
[11] S. Lübke and H. D. Wiemhöfer, Solid State Ionics 117 (1999)
229.
[12] M. Wilkening, V. Epp, A. Feldhoff, P. Heitjans, J. Phys. Chem. C
112 (2008) 9291; P. Heitjans, M. Masoud, A. Feldhoff, M. Wilkening,
Faraday Discuss. 134 (2007) 67.
[13] K. W. Urban, Science 321 (2008) 506.
[14] J. S. Kim, T. LaGrange, B. W. Reed, M. L. Taheri, M. R. Armstrong,
W. E. King, N. D. Browning, G. H. Campbell, Science 321 (2008)
1472.
[15] T. E. Madey, W. Chen, H. Wang, P. Kaghazchi, T. Jacob, Chem.
Soc. Rev. 37 (2008) 2310.
[16] L. Nagarajan, R. A. De Souza, D. Samuelis, I. Valov, A. Boerger,
J. Janek, K. D. Becker, P. C. Schmidt, M. Martin, Nature Mater. 7
(2008) 391.
[17] M. Jansen, H. C. Schön, Angew. Chem. – Inter. Ed. 45 (2006)
3406.
[18] S. Zweidinger, D. Crihan, M. Knapp, J. P. Hofmann, A. P. Seitsonen,
C. J. Weststrate, E. Lundgren, J. N. Andersen, H. Over, J. Phys.
Chem. C 112 (2008) 9966.
[19] J. Janek, B. Luerssen, E. Mutoro, H. Fischer, S. Günther, Topics in
Catalysis 44 (2007) 399.
[20] Heft mit Veröffentlichungen von Beiträgen zur 91. Hauptversammlung
in Wien: Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 96 (1992)
1503 (28.-30. Mai 1992, Hauptthema: Festkörper – Thermodynamik,
Struktur und Bindung).

Karriereforum bei der Bunsentagung 2009 in Köln
Donnerstag, 21.05.2009
14:00 - 17:00 Uhr
Hörsaaltrakt der
Chemischen Institute, Gebäude 322a
Experimentalseminar 1
Greinstr. 4-6
50939 Köln
Programm
Leitung: Prof.jr. Dr. Gregor Jung, Universität des Saarlandes
14:00 - 16.00 Bewerbung und Berufung
Dr. Dirk Böhmann
Deutscher Hochschulverband, Bonn
16:15 - 16:30 Informationen über die Alexander von Humboldt-Stiftung
Dr. Gerrit Limberg
Alexander von Humboldt-Stiftung, Bonn
16:30 - 17:00 Freie Diskussion
Das Karriereforum
Das Karriereforum ist ein Informations- und Diskussionsforum, das von Nachwuchwissenschaftler/innen
für Nachwuchswissenschaftler/innen organisiert
wird. Nach dem Erfolg der beiden Vorjahre wird es auch dieses Jahr wieder im
Rahmen der Bunsentagung stattfinden. Eingeladen sind alle interessierten
Nachwuchswissenschaftler/innen, die sich auf dem Karriereweg zwischen den
Stationen Promotion, Postdoc, Habilitation, Nachwuchsgruppenleitung und
Juniorprofessur befinden.
Das Karriereforum wird von einer Kerngruppe aus derzeit zehn Nachwuchswissenschaftler/innen
organisiert: Wolfgang Bessler, Andreas Brockhinke, Katrin
Domke, Leonhard Grill, Harry Hoster, Timo Jacob, Gregor Jung, Jochen
Küpper, Thomas Risse und Thomas Zeuch.
Podiumsdiskussion zum Thema "Zukunft der Hochschulen"
Das Karriereforum trägt zum Programm der Bunsentagung mit der Durchführung
der Podiumsdiskussion am Freitag, den 22. Mai 2009, 13:30 bei.

AKTUELLES
Andreas Brockhinke und Gregor Jung*
WISSENSCHAFTLER SIND HEUTE FÜHRUNGSKRÄFTE
Das Anforderungsprofi l für Wissenschaftler im Allgemeinen und
Hochschullehrer im Besonderen hat sich in den vergangenen
25 Jahren deutlich gewandelt. Während im „goldenen Zeitalter
der Wissenschaft“ institutionelle Grundfi nanzierung ausreichend
vorhanden war, ist diese Resource im Laufe der vergangenen
Sparrunden verknappt worden. Auch ist die Konkurrenz
auf nationaler Ebene durch Exzellenzinitiative und international
durch das Aufkeimen asiatischer Forschung verschärft
worden. Während Ende der siebziger Jahre des vergangenen
Jahrhunderts in besonderen Fällen drei Publikationen für eine
Habilitation ausreichend waren, würde das heute allenfalls als
„netter Versuch“ gewertet werden. Wer zu Beginn der Karriere
naiv glaubt, das Hochschullehrerdasein bestünde hauptsächlich
aus Forschen, Publizieren, Präsentieren und Dozieren,
wird überrascht sein, wie vielfältig die Tätigkeiten später sind:
Zusätzlich zu den genannten Kernaufgaben werden umtriebige
Drittmittelaktivität, Beteiligung an der Hochschulselbstverwaltung,
Gutachtertätigkeit, Erstellen von Evaluationsberichten,
Netzwerkbildung usw. verlangt. Und selbstverständlich wird
von einem Hochschullehrer erwartet, eine eigene Arbeitsgruppe
aufzubauen – und das bringt mindestens zwei weitere Anforderungen
mit: Projektmanagement und Personalführung.
MANAGEMENTFEHLER:
„DER FISCH STINKT IMMER VOM KOPF HER“
Ganz wichtig ist es, die Aussage der oben genannten Redensart
zu berücksichtigen: Jeder Fehler ist immer auch ein Fehler
des Gruppenleiters. Selbst wenn man eindeutig – was selten
gelingen wird – das Versagen einem Mitarbeiter zuordnen
kann, dann fällt es indirekt doch wieder auf den Leiter zurück
(der sich dann einen Fehler in der Personalauswahl oder der
Betreuung eingestehen muss). Gerade bei Wissenschaftlern
weit verbreitete Managementfehler betreffen z.B. das Zeitma-
60
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
MUSS EIN WISSENSCHAFTLER IMMER
AUCH EIN MANAGER SEIN?
Ein Plädoyer für die Wissenschaftsmanagementausbildung von Nachwuchswissenschaftlern
PD Dr. Andreas Brockhinke
Universität Bielefeld
Physikalische Chemie I
Universitätsstraße 25
33615 Bielefeld
brockhinke@pc1.uni-bielefeld.de
nagement: Wer kennt nicht die Situation, dass Manuskripte,
Abschlussarbeiten, Projektberichte und Anträge zu lange Zeit
auf dem eigenen Schreibtisch verweilen? Wenn so etwas Überhand
nimmt, ist es Zeit, über andere Verhaltensmuster nachzudenken.
Fehler bei der Führung einer Arbeitsgruppe sind oft auf mangelnde
Kommunikation zurückzuführen, deren Rolle wir hier
näher beleuchten wollen. 1 Die Bedeutung der Kommunikation
– auch non-verbaler – fällt meistens erst dann auf, wenn sie
nicht funktioniert. Es soll Fälle gegeben haben, wo Kollegen
innerhalb eines Fachbereichs über Jahrzehnte nicht mehr miteinander
kommuniziert haben. Jeder Wissenschaftler wird sich
an Gelegenheiten erinnern, wo er selbst das Gespräch unbewusst
gemieden hat oder jemandem mit einer Abwehrhaltung
begegnet ist. Das ist schädlich, da doch der wissenschaftliche
Diskurs für qualitativ hochwertige Leistungen unabdingbar ist.
Auch im Umgang mit Mitarbeitern ist ein Training der Soft Skills
notwendig. An und für sich erfolg versprechende Projekte können
in der Umsetzungsphase wegen falscher Menschenführung
(in der Regel also wegen ungeschickter Kommunikation)
scheitern. Es gilt zunächst, Fallen wie uneindeutige Aufgabenstellungen,
Arbeitsplatzbeschreibungen usw. zu vermeiden.
Besonders schwer wiegt es, wenn Mitarbeiter demotiviert
werden – z.B. wenn sich der Arbeitsgruppenleiter permanent
unter Berufung auf seine Position durchsetzt. Dies kann Konsequenzen
sowohl für die Wissenschaft (unterdrückte Kreativität,
mangelnder Projektfortschritt) als auch für die Finanzen
haben (wenn Doktoranden oder fest angestellte Mitarbeiter
durch wiederholte Demotivation nur noch „Dienst nach Vorschrift“
machen). Damit sollte sich auch rein fi nanziell eine
Basisausbildung in Mitarbeiterführung auszahlen. Mittel und
Instrumente zur Mitarbeitermotivation (Zulagen, wissenschaftliche
Förderung, Mentoring, aber auch Rücknahme von Privilegien)
sind hinlänglich bekannt – aber als Arbeitsgruppenleiter
Dr. Gregor Jung
Universität des Saarlandes
Juniorprofessur für Biophysikalische Chemie
Campus B2 2
66123 Saarbrücken
g.jung@mx.uni-saarland.de
* Die Autoren gehören zum aktiven Kern des Karriereforums, das seit zwei Jahren im Rahmen der Bunsentagung stattfi ndet.
1 In J.R. Hollingworth, E.J. Hollingworth, Radikale Innovationen und Forschungsorganisation: Eine Annäherung, Österreichische Zeitschrift für Geschichtswissenschaft
11, 31-66 (2000) werden Beispiele für die Bedeutung der Kommunikation für herausragende wissenschaftliche Leistungen im
biomedizinischen Bereich genannt. Viele dieser Erkenntnisse lassen sich auch auf die Physikalische Chemie transferieren.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
muss man bereit sein, diese Instrumente auch wirklich verlässlich
und transparent anzuwenden. Fördern und Fordern heißt
die Devise.
WEITERBILDUNGEN ZUM THEMA
„WISSENSCHAFTSMANAGEMENT“
Zunächst ein Mal: Es ist nie zu spät, sich mit diesem Thema
auseinanderzusetzen, solange man bereit ist, sich darauf einzulassen!
Auch arrivierte Wissenschaftler können von Methoden
des Wissenschaftsmanagements profi tieren. Auch wenn
eine solche Fortbildung unserer Meinung nach nicht zwingend
vorgeschrieben werden sollte, kann sie doch gerade für Nachwuchswissenschaftler
zu Beginn der Habilitation oder einer Juniorprofessur
wichtige Anregungen für den effi zienten Aufbau
einer eigenen Arbeitsgruppe geben.
Entsprechende Weiterbildungsmaßnahmen werden bereits von
verschiedenen – meist größeren – Forschungseinrichtungen
angeboten. Für kleinere Einrichtungen gibt es auch Alternativen
z.B. die Einstiegsseminare vom Deutschen Hochschullehrerverband
(DHV). Hauptziel dieser Kurse ist das Erkennen der
Wirkung eingeschliffener Verhaltensmuster sowie (im Bedarfsfall)
die Umstellung der Letzteren. Dies kann mühsam und zeitaufwändig
sein – der von einem Autor belegte Fortbildungskurs
beim „Zentrum für Wissenschaftsmanagement“ bestand z.B.
aus sechs dreitägigen Veranstaltungen. Von derartigen Kursen
profi tieren kann nur, wer bereit ist, Kritik zu akzeptieren und
neuen Ideen aufgeschlossen gegenübersteht – ansonsten ist
es verlorene Zeit.
Thematisiert und eingeübt werden dabei unter anderem Führungsmaßnahmen
wie Mitarbeiterbesprechungen, Umgang mit
„Problemfällen“, Delegieren von Arbeiten, etc. Die erarbeiteten
Lösungen sind oft verblüffend einfach und einsichtig – aber die
Erfahrung zeigt, dass die Umsetzung häufi g Probleme macht.
So ist es z.B. günstig, bei Ideen-Findungs-Sitzungen gezielt Mitarbeiter
zu Wort kommen lassen und als Arbeitsgruppenleiter
nicht schon während der Diskussion mögliche Lösungswege
selbst zu skizzieren. Tut man dies, ermutigt man die Mitarbeiter
nicht zum eigenen Nachdenken und unterbindet letztlich Innovationen
und Kreativität. Ein weiterer verblüffend wirksamer
Trick ist es, klar darauf hinzuweisen dass neue Vorschläge
nicht in einem Automatismus auch vom vorschlagenden Mitarbeiter
umgesetzt werden müssen – so werden dann auch
Vorschläge gemacht, deren Umsetzung „Arbeit“ macht.
Wichtiger Bestandteil einer Basisausbildung im Wissenschaftsmanagement
ist stets auch die Art und Weise, wie Mitarbeiter
rekrutiert werden. Wir weisen jetzt dem ersten Einstellungsgespräch
mehr Bedeutung zu und fragen auch verstärkt die
Erwartungen des neuen Mitarbeiters ab. Diese Maßnahmen
sollen spätere Missverständnisse verhindern.
WISSENSCHAFTLER ALS TEIL DES ESTABLISHMENTS
„Wissenschaftsmanagement“ klingt auch nach Übertragung
betriebswirtschaftlichen Denkens auf wissenschaftliche Strukturen.
Klar ist, dass unter dem Druck der verknappenden Finanzen
die Effi zienz als Kriterium immer wichtiger wird. Bei der
leistungsbezogenen Vergütung innerhalb der W-Besoldung sowie
der Angestelltenvergütung sollten dabei transparente Leistungskriterien
(z.B. der Hirsch-Index oder die Publikationszahl)
angewendet werden. 2 Diese Kriterien müssen allerdings sehr
sorgfältig ausgewählt werden – You’ll get what you measure.
An der fachspezifi schen Anpassung dieser Leistungskriterien
AKTUELLES
sollten wir konstruktiv mitarbeiten – andernfalls besteht die
Gefahr, dass uns diese Kriterien von den fachfremden Verwaltungen
unrefl ektiert diktiert werden. Idealerweise übernehmen
das hauptberufl iche Wissenschaftsmanager mit einer profunden
Wissenschaftserfahrung.
Zuletzt wollen wir noch einen wesentlichen Aspekt diskutieren:
Es ist wichtig, dass aktive Wissenschaftler nicht zu reinen
Managern „mutieren“. An vielen Hochschulen ufert das Management
bei der Organisation des Lehrbetriebes und der
Umsetzung immer neuer starrer Verwaltungsvorschriften aus:
Lehrerhebungen, Akkreditierungen, die „Zwangsverschulung“
des Lehrbetriebes und der Prüfungen und ähnliches lenken
von den Kernaufgaben eines Wissenschaftlers ab – das sind
und bleiben Forschung und Lehre! Wissenschaftsfremde Arbeiten
belasten dabei besonders die „jungen“ Arbeitsgruppen,
die nur einen kleinen Mitarbeiterstamm (kein Rat, keine Büroassistenz)
haben.
Deshalb darf das Uni-Management nicht weiter auf Kosten des
wissenschaftlichen Mittelbaus wachsen! Darüber hinaus muss
klar sein, dass das Wissenschaftsmanagement eine Dienstleistung
und kein Selbstzweck ist – und dies bedeutet, dass
sowohl die Verwaltungen als auch die von ihnen erlassenen
Vorschriften selbst an hand von Leistungskriterien beurteilt
und ggf. wieder auf ein „vernünftiges“ Maß zurückgekürzt
werden müssen. In diesem Sinne ist die Arbeit eines Wissenschaftsmanagers
ungeeignet für Personen, die sich in den Vordergrund
spielen wollen. Zugleich ist sie aber ausgesprochen
anspruchsvoll und wichtig (wie z.B. in der Funktion eines Fundraisers).
Eine gute Verwaltung hält den Wissenschaftlern den
Rücken frei und arbeitet unauffällig – wie die Heinzelmännchen.
Sie ist das Öl und nicht der Sand im Getriebe!
FAZIT
Natürlich sind der unternehmerischen Denkweise Grenzen gesetzt
und wir sollten uns als Wissenschaftler vehement dafür
einsetzen, dass dieses Denken in den Hochschulen nicht überhand
nimmt. Allein die Tatsache, dass Universitätsleitungen oft
ihr Hauptaugenmerk auf die Drittmittelaktivität von Bewerbern
lenken, zeigt unserer Meinung nach Fehlentwicklungen an. Im
Sinne der Diversifi zierung der Universitäten könnte man sich
nämlich auch Universitäten vorstellen, die sich dem verweigern
und sich wirklich nur mit Grundlagenforschung beschäftigen:
Th. Heinze zeigte kürzlich am Beispiel des Bereichs „Nanotechnologie“,
dass nicht dort, wo am meisten Geld hinfl ießt, auch
notwendigerweise die Kreativität für wissenschaftliche Höchstleistungen
gefördert wird 3 . Hier müssen wir konstruktiv daran
arbeiten, dass sich die Universitäten auf ihr Kerngeschäft besinnen
– dieses aktive Gestalten ist ebenfalls Teil des Wissenschaftsmanagements.
Dies gelingt nur, wenn wir die Sprache
der Verwaltungen sprechen und ihre Anliegen verstehen, und
auch deswegen vertreten wir hier die These, dass eine Basis-
Ausbildung in Wissenschaftsmanagement für den zukünftigen
wissenschaftlichen Nachwuchs unabdingbar ist.
2 Vgl. dazu den Artikel von Thomas Zeuch und Harry Hoster im Bunsenmagazin
(2008), Jg. 10, H. 5, S. 188 – 189.
3 Th. Heinze, Förderliche Kontextbedingungen für kreative Forschung.
Ergebnisse einer empirischen Studie, Hochschulmanagement 3, 8-12
(2008)
61

UNTERRICHT
Gunther Brunklaus and Hans-Wolfgang Spiess
1. INTRODUCTION
Dr. Gunther Brunklaus
MPI für Polymerforschung
Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, Germany
Phone: +49 6131 379 240
FAX: +49 6131 379 100
E-Mail: brunklaus@mpip-mainz.mpg.de
62
SOLID STATE NMR OF
SUPRAMOLECULAR SYSTEMS
In the fi eld of materials science, the precise knowledge of structure
and dynamics of macromolecules and supramolecular
systems in principle allows for a rational design of well-defi ned
architectures with tailored properties, such as effi cient proton
exchange membranes 1 (that are used in fuel cells), photonic
sensors and devices 2 or gene delivery systems. 3 The physical
properties of (mainly organic) polymers and supramolecular
aggregates, for instance, can be substantially improved by controlling
their microstructure and processing conditions. Indeed,
the local arrangement of the respective building blocks within
the material relative to each other and their mobility on different
length- and time scales critically determine their specifi c
functions. 4 In fact, in supramolecular chemistry, 5 the same key
elements of organization 6 are used as in nature, namely, hydrogen
bonds, p-stacking, shape control, and surface effects
(cf. Fig. 1). At present, manifold complementary characterization
techniques such as scattering of light, 7 X-rays 8 and neutrons
9 , various forms of microscopy 10 as well as mechanical 11
and dielectric 12 relaxation are available.
Figure 1: Key elements of supramolecular assembly. 6
In addition, Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy
is a remarkably versatile and powerful tool that has found widespread
applications in materials science. 13 Since NMR allows
for element-specifi c observation of different nuclei, it provides
an outstanding selectivity for local environments. 14 Moreover,
Prof. Dr. Hans-Wolfgang Spiess
MPI für Polymerforschung
Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, Germany
Phone: +49 6131 379 120
FAX: +49 6131 379 320
E-Mail: spiess@mpip-mainz.mpg.de
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
dynamic features can be studied over many decades of characteristic
times, ranging from picoseconds to minutes, 15 and
length scales from interatomic distances in the 100 pm range
up to a meter or so in NMR imaging. 16 This wealth of information
accessible by modern NMR spectroscopy is based on the
fact that a large variety of interactions of nuclear spins with
their local surroundings can be selectively exploited. 17 For a basic
description of the NMR experiment and a comprehensive
introduction to the interactions that possibly govern NMR spectra,
we refer to text books 15,17,18 and a previous article within
this series. 19 Indeed, the rich information content of solid-state
NMR spectra renders them rather diffi cult to handle, in particular
if several sources of line-broadening like dipole-dipole
couplings and quadrupolar interactions 20 have to be taken into
account. Recent developments in NMR methodology, however,
provide possibilities to selectively suppress and/or (re-)introduce
nuclear spin interactions where the different sources of
information can be separated and correlated using multidimensional
NMR techniques (see below).
Some advanced NMR techniques are introduced in Section
2, while Section 3 describes selected applications of studying
structure and dynamics of supramolecular structures based
on the key elements presented in Fig. 1, mostly taken from our
own laboratory.
2. NMR METHODOLOGY
In the following section, we describe selected versatile techniques
available in modern high-resolution solid-state NMR
spectroscopy. Most of them are based on either homo- or heteronuclear
dipolar couplings and facilitate studies of self-organisation
in the solid-state.
2.1. ANISOTROPIC SPIN INTERACTIONS
Information that can be extracted from (high-resolution) solidstate
NMR spectra is encoded via spin interactions such as
the chemical shift, the quadrupolar interaction, homo- and heteronuclear
dipolar interactions, as well as J-couplings. In principle,
the relevant spin interactions are anisotropic and can

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
mathematically be described by second-rank tensors, where
the resulting orientation-dependent NMR frequency for each
of the interactions takes the form: 15,18b
δ 2
2
ω ( α , β ) − ω L = ω iso + ( 3 cos β − 1 − η sin β cos 2 α ) . (1)
2
Here, w is the Larmor frequency, w is the isotropic chemical
L iso
shift and the other terms refl ect deviations due to angular-dependent
contributions. The strength of the anisotropic interaction
is specifi ed by d, and h (0≤η≤1) is the asymmetry parameter
that describes the deviation from an axial symmetry. For each
interaction tensor, a coordinate frame of reference (the so-called
principal axes system) can be defi ned, in which the tensor is reduced
to its diagonal elements. Typically, this coordinate system
is directly related to the molecular framework, i.e. its z-axis is
along a bond direction, or normal to an aromatic ring etc. The orientation
of the respective principal axes system with respect to
the external magnetic fi eld is denoted by the polar angles α, β.
The most important spin interaction for achieving chemical site
selectivity is the chemical shift. It results from the shielding of
the magnetic fi eld at the position of the nucleus by surrounding
electrons. Recently, major advances have been achieved in
quantum chemical calculations of this parameter in molecules
and in bulk compounds at different levels of precision and
computational cost, 21,22,23,24 thereby facilitating unambiguous
peak assignments and hence interpretation of experimental
data. The observable NMR frequency is shifted by an isotropic
contribution w iso and by angular-dependent contributions as
described in (Eq. 1). In solution, angular-dependent terms are
often averaged. In rigid solid samples, a so-called powder average
(assuming an equal probability for all directions) yields
a broad, yet characteristic NMR spectrum that refl ects the
chemical-shift anisotropy (cf. Fig 2 left). 15,18 In case of an axially
symmetric chemical-shift tensor, η is zero and the angulardependent
term in Eq. (1) simplifi es to d(3cos 2 β-1)/2. Typically,
the chemical shift in organic solids spans about 20 ppm for 1 H,
200 ppm for 13 C, and 400 ppm for 15 N nuclei.
For abundant nuclei with spin ½ (e.g. 1 H, 19 F) the corresponding
NMR spectrum is often dominated by dipole-dipole couplings
due to interactions among the magnetic moments of two
neighbouring spins (note that there is no isotropic contribution
and η is zero) so that Eq. (1) simplifi es correspondingly. For a
two-spin system, one obtains a Hamiltonian of the form
H
= I I I I
r
⎛
2
μ 0⎞γγ 1 2ℏ⎛3cos
θ −1⎞
��
= ⎜ ⎟ 3 ⎜ ⎟( 3I1
I2 − I1I2) ⎝ 4π⎠
r ⎝ 2 ⎠
⎛
2
μ 0⎞γγ 1 2ℏ⎛3cos
θ −1⎞
��
⎜ ⎟ 3 ⎜ ⎟( 3 1 2 − 1 2)
⎝ 4π⎠
⎝ 2 ⎠
D z z
12
where r is the magnitude of the vector connecting the two
12
spins (e.g. ��
I i
1H-13C), θ is the angle of this vector with respect to
the magnetic fi eld , the are spin operators and the g (i=1,2)
i
are the magnetogyric ratios of the spins. Clearly, the Hamiltonian
can be separated into a spin part (the spin operators) and
a so-called space part that contains angular-dependent terms.
Indeed, this apparently trivial approach constitutes the basis
for rather sophisticated manipulation of the Hamiltonian20 and
is the key to modern solid-state NMR.
The strength of the resulting line-splitting strongly depends
on the distance between the two coupled spins, so that dis-
(2)
UNTERRICHT
tance information can be extracted from such spectra. Homonuclear
interactions among like spins (e.g. 1 H- 1 H, 19 F- 19 F) with
g 1 = g 2 = g and heteronuclear interactions among unlike spins
(e.g. 1 H- 13 C, 1 H- 15 N) with g 1 ≠ g 2 have to be distinguished. In the
latter case, the so-called fl ip-fl op term that is part of the product
in Eq. (2) can be safely neglected. 15 For a powdered
sample, one again has to take all angles b into account yielding
the so-called (dipolar) Pake spectrum, which can span larger
frequency ranges than the chemical shift. Since the dipolar
coupling is a through-space interaction, however, we in principle
have to evaluate the sum over all possible pair interactions
rendering experimental NMR line-shapes for static organic
solids (or rather rigid samples) rather featureless.
2.2. MAGIC-ANGLE SPINNING
The most prominent technique in solid-state NMR for linenarrowing
is magic-angle spinning (MAS). Here, the angular-dependent
part of the interactions is modulated by rapid
mechanical spinning of the sample around an axis inclined at
an angle Q with respect to the magnetic fi eld. If the spinning
axes is chosen along the so-called magic-angle Q m =54.7°, the
relevant scaling factor (3cos 2 Θ -1)/2 becomes zero and the
anisotropic part of the interaction vanishes (Fig. 2). Today, very
fast MAS with rotation frequencies reaching 70 kHz 25 and more
is commercially available, thus providing unprecedented high
spectral resolution, particularly in solid-state 1 H and 19 F NMR.
In addition, MAS largely simplifi es the network of strongly dipolar-coupled
protons 26 that typically precludes the use of the
dipole-dipole couplings among 1 H spins for specifi c structural
investigations in non-spinning (static) solid samples. In order
to effectively reduce or remove line-broadening due to anisotropic
interactions, the rotation frequency w R should be larger
than the magnitude of the respective anisotropic interaction
(e.g. the 1 H- 1 H dipolar coupling w D ). In fact, for most organic
solids, the 1 H- 1 H dipole-dipole couplings, e.g. in CH 2 groups
with a proton-proton distance of 0.18 nm are of the order of
w D » 2p·20.6 kHz. Thus, at fast MAS, the condition w R ≥ w D
Figure 2: Effect of Magic-Angle-Spinning (MAS) on static line-shapes. Left)
The static powder pattern due to chemical shift anisotropy splits into a manifold
of spinning sidebands reflecting inhomogeneous broadening. Clearly,
within the sideband pattern, the signal with highest intensity does not
necessarily represent the isotropic chemical shift. Right) Static line-shape
dominated by homonuclear dipolar couplings e.g. among abundant protons.
Upon increasing MAS, the signal splits into a lesser number of spinning sidebands
where the isotropic center peak is easily identified. This behaviour is
referred to as homogeneous broadening. 18b
63

UNTERRICHT
can be met even for the strongest dipole-dipole couplings
(w D » 2p·35.5 kHz). This line-narrowing effect upon increasing
rotation frequency w R on the 1 H NMR spectrum can be understood
as being due to an increase in the spin-pair character of
the 1 H- 1 H dipolar coupling. 20 Since in most cases the remaining
spins are further away, corresponding remote couplings can
effectively be ‘spun out’ and only the strongest dipolar couplings
that originate from protons at close spatial proximities
are retained. This rather simple picture indeed emanates from
an extensive theoretical treatment of multi-spin systems under
fast MAS, combining Floquet theory and perturbation theory.
20,25 The higher-spin contributions are found to scale with
increasing powers of the inverse rotor frequency and therefore
become less important at highest w R .
Magic angle spinning, however, modulates the spin interactions
periodically which means that it generates so-called rotational
echoes and the NMR data acquisition can be performed
in two ways: 15-18 If only the echo-height is monitored (e.g. in
a rotor-synchronized acquisition) a single line results in the
NMR spectrum for each spectroscopically resolved site and
(most) information about anisotropic couplings is lost. On the
other hand, if the whole echo-train is monitored, a (spinning)
sideband pattern results that contains information about the
anisotropic couplings, yet with spectral resolution of the different
sites (Fig. 2). This is important for a precise structural
elucidation based on dipole-dipole couplings as well as using
this interaction to study molecular dynamics. Moreover, on account
of its angular dependence, molecular motion leads to an
averaging of observable dipolar couplings. Monitoring this reduction
of the dipolar coupling thus allows an identifi cation of
dynamic processes present in the sample. Indeed, this is well
known, e.g., from NMR investigations of liquid crystals, where
the reduced NMR couplings yield site-specifi c values for the
Maier-Saupe order parameter S = . 27 The
extreme case is given by a solution, where fast isotropic tumbling
of the molecules (Brownian motion) leads to an almost
complete averaging of line-broadening due to dipolar couplings
and other anisotropic interactions.
2.3 DOUBLE-QUANTUM NMR
The Hamiltonian that describes a particular spin interaction can
be separated into a space and a spin part. While MAS solely
affects the space part, it is possible to manipulate the spin
part by radiofrequency pulse techniques. 20,28,29 Depending on
the applied pulse sequence, a given spin interaction can be
selectively switched on and off in order to discriminate different
contributions to the desired spectral information. In order
to obtain structural information, homonuclear dipolar couplings
that relate protons of different chemical entities are highly informative.
They can be conveniently probed applying so-called
double-quantum MAS NMR spectroscopy, 30 which relies on
the selective excitation of quantum-mechanically “forbidden”
double-quantum coherences (DQC). In fact, this simply means
that such double-quantum coherences cannot be detected by
conventional means but have to be converted into detectable
single-quantum (SQ) signal. Considering a pair of two protons
(each spin-1/2), DQCs can easily be generated by two successive
90° pulses (cf. fi gure 3): the fi rst 90° pulse labels the spins
64
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
with their 1 H chemical shifts while the evolution under the dipolar
coupling produces so-called two-spin correlations, which
are turned into DQCs by the second 90° pulse. In other words,
a DQC means that both coupled protons change their spin state
simultaneously in a correlated fashion so that the sum of changes
in magnetic quantum number amounts to two.
Figure 3: Generation of double-quantum coherences (DQCs) by two successive
90° pulses acting on a quadruple spin system (spins A-D). Note that a
dipolar coupling D ij > 0 is required. 30
After excitation, the DQC evolves during an incremented time
period t 1 and is then converted into observable signal that can
be detected in an acquisition period. If this pulse sequence
is applied as so-called 1D-experiment (e.g. t 1 is constant), the
resulting 1 H NMR spectrum refl ects pair-wise dipolar-coupled
proton sites that experience suffi ciently strong dipolar couplings.
As stated above, molecular motions (like e.g. axial C 3 -
rotation of methyl group protons) can reduce the dipolar coupling
among two spins and thus lead to signal losses in such
DQ-fi ltered spectra.
Figure 4: Schematic representation of the back-to-back pulse sequence for
double-quantum excitation. The t 1 period can be kept constant (1D version,
DQ-filtering) or incremented in either a rotor-synchronized fashion (e.g. an increment
corresponds to a rotor period (t R = 1/rotation frequency) or in arbitrary
increments. The sinusoidal wave reflects the rotor modulation due to MAS. 30
Effective averaging of the underlying dipolar couplings and
hence missing of peaks in comparison to the regular 1D- 1 H
MAS NMR spectrum, typically indicate motions that are fast
on the NMR time scale (e.g. motional correlation times below
μs). This can be used to detect mobile proton sites. For the
investigation of local structures, however, the 2D version is
preferred. In such a two-dimensional experiment, DQCs due
to pairs of dipolar coupled protons are correlated with SQCs
resulting in characteristic correlation peaks. DQCs between
like spins appear as a single correlation peak on the diagonal
while a pair of cross-peaks that are symmetrically arranged
on either side of the diagonal refl ect couplings among unlike
spins (cf. fi gure 5). 13a

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Figure 5: Schematic 2D-DQ-spectrum of a two-spin system with spin A (w A )
and spin B (w B ), recorded in rotor-synchronized fashion. All correlation
peaks in the DQ dimension appear at the sum frequency of the coupled
spins, where we can distinguish auto-correlation peaks at the diagonal
from cross-peaks that are off-diagonal. 13a
In addition, we exploit the fact that observable DQ signal intensi-
2 -6 ties are proportional to D or rij , respectively (Dij is the homo-
ij
nuclear dipolar coupling constant, r the internuclear distance).
ij
Strong signal intensities in the corresponding (rotor-synchronized)
double-quantum spectrum therefore reveal protons in rather
close spatial proximity (e.g., distances up to 3.5 Å). This can be
used in a qualitative way to derive fi rst distance constrains of the
coupled protons and thus provide a glimpse on possible arrangements.
Notably, DQ MAS NMR is based on analyzing signals
resulting from a coherence originating from two spatially separated
nuclei. Thus, the basic physics is analogous to coherent
X-ray or neutron scattering, where the coherent superposition
of scattered waves is exploited to deduce the distance between
the scattering centers. In NMR, however, no translational symmetry
is necessary to determine distances in the range of 100
to 1000 pm. 31 More accurate values for dipole-dipole couplings
may be obtained from so-called build-up curves of DQCs, which
for isolated spin pairs, such as doubly labeled 13C-13C, exhibit an
oscil latory behavior. 32 Strongly coupled 1H-1H systems, however,
quickly develop a multi-spin character and the oscillations are
damped out. Nevertheless, even there the initial build-up is dominated
by DQCs and can be analyzed quantitatively. 33,34
Figure 6: Comparison of a rotor-synchronized 2D DQMAS spectrum and its rotor-encoded
spinning sideband pattern. Note that the frequency distribution
(and thus intensity distribution) can be pumped according to the product of the
DQ excitation time (t exc ) and the respective homonuclear dipolar coupling D ij . 35
UNTERRICHT
For spin pairs, and even more so for dipolar coupled clusters
(e.g. triple- or quadruple hydrogen-bonded moieties), the underlying
dipolar couplings and hence the geometry of the spin
system can be much better elucidated if DQ spinning sidebands
are generated. This can be achieved by choosing t time 1
20,30 increments well below t where the reconversion is rotor
R
encoded because the dipolar Hamiltonian that is modulated
by MAS differs at the beginning of both the excitation and reconversion
periods (cf. fi gure 7). This mechanism is termed
Reconversion Rotor Encoding (RRE) and occurs, whenever the
Hamiltonians involved have an amplitude modulation on the
rotor phase. Notably, RRE produces odd-order spinning sidebands
only. In actual applications, the rotor frequency w and R
the excitation time t will be chosen such that up to third order
exc
sidebands are generated thereby achieving suffi cient signalto-noise
ratios. In contrast, multi-spin effects (e.g. a spin pair
is coupled to a third spin) give rise to additional (even order)
sidebands and are therefore easily recognized. 35,36
Figure 7: Schematic representation of the reconversion rotor encoding
(RRE) in case of t 1 increments different from a rotor period t R . As indicated
by the sinusoidal wave, an additional phase factor that depends on the rotor
frequency is added to the reconversion Hamiltonian. 20
Though two-dimensional 1 H DQ MAS experiments have found
manifold application, such experiments still suffer from the
rather limited spectral resolution in solid-state 1 H NMR even
at currently available fastest MAS frequencies of up to 70 kHz
and highest magnetic fi elds (≥ 20 T). Indeed, in favorable cases
of structurally well-ordered (mainly crystalline) samples, where
the experimentally observed 1 H MAS NMR line shapes are solely
broadened by strong homonuclear dipolar couplings among
abundant protons, remarkable resolution can in principle be
obtained using so-called homonuclear dipolar decoupling sequences
like windowed phase-modulated LEE-GOLDBURG
(wPMLG) 37 or windowed DUMBO-1 38 that also constitute the
key part of high-resolution DQ spectra (DQCRAMPS). 39 This approach,
however, is often limited to model compounds 40 but has
also been successfully applied to biologically relevant systems. 41
Despite the fact that the technical implementation of such dipolar
decoupling sequences on the actual NMR console varies
substantially, the basic idea to align the magnetization along an
effective radiofrequency fi eld at the magic angle with respect
to the static magnetic fi eld is retained. In oversimplifi ed words,
reduction (or even complete removal) of line-broadening due to
65

UNTERRICHT
1 H- 1 H dipolar couplings by means of selective radiofrequency
pulses is achieved by “MAS in spin space”. 18,20 In high magnetic
fi elds, a regular MAS NMR probe is often suffi cient while in
lower magnetic fi elds (£ 400 MHz, 9.4 T) specially optimized
MAS probes are necessary limiting widespread application of
these combined line-narrowing techniques. Besides, reduction
(or removal) of the homonuclear dipolar couplings also scales
the chemical shift and hence requires careful calibration.
Figure 8: (left) Schematic representation of the LEE-GOLDBURG irradiation:
the combination of a certain radiofrequency field with an offset frequency
produces an effective radiofrequency field that is aligned at the magic angle.
(right) 1 H MAS NMR spectra at 850.1 MHz of α-glycine at 30 kHz MAS
(bottom) and wPMLG at 15 kHz MAS (top). Note the significant narrowing of
the line-shapes. 37
2.4 HETERONUCLEAR MULTI-QUANTUM NMR
Double-quantum or more generalized multi-quantum NMR is
also possible for heteronuclear spin pairs such as 13 C- 1 H or
15 N- 1 H, and offers signifi cant advantages for obtaining more
specifi c distance constraints while exploiting the much higher
site selectivity of 13 C and 15 N chemical shifts. Once specifi c
spin pairs of interest are identifi ed, precise measurement
of their corresponding dipole-dipole couplings via spinning
sidebands, similar to the 1 H- 1 H homonuclear case mentioned
above, provides an effi cient way to study molecular dynamics
in analogy to 2 H-NMR experiments, 15 but without the need of
elaborate isotope labeling. Rotational-Echo Double-Resonance
(REDOR) 29,42 currently is most popular for determining heteronuclear
dipole-dipole couplings in solids. It comprises a particularly
simple but versatile approach of recoupling, i.e. the
application of equally spaced p-pulses twice per rotor period
on one of the isotopes. If, however, one of the considered isotopes
has a rather low natural abundance (like e.g. 13 C or 15 N),
isotope-enriched samples are often required for the sake of
an appropriate signal-to-noise ratio and NMR measurement
time requirements. Though this can be tedious in some cases,
isotope labeling of specifi c sites (e.g. introduction of 13 C spin
pairs) offers the advantage of background suppression (e.g.
unwanted signals due to natural abundance 13 C spins), when
the initial magnetization is prepared by a double-quantum fi lter,
as recently exploited in the study of DNA packaging in bacteriophages
(DQF-REDOR). 43
In fact, the REDOR technique can be seen as the basis of many
more sophisticated ways of reintroducing homo- and heteronuclear
dipole-dipole as well as anisotropic chemical shift interactions
under MAS. 36,44,45 Pictorially speaking the mechanical
rotation by MAS in real space is partially offset by counter
rotations in spin space. REDOR can be used in two alternative
ways: on one hand, the signal intensity can be followed
as a function of the dipolar recoupling time thereby producing
66
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
build-up curves, which are also termed dephasing curves. This
approach has been described in detail in a previous issue of
this series 19 and is not repeated here. On the other hand, we
can utilize the rotor encoded signal that evolves when an incremented
time period t 1 is inserted between two REDOR-type
pulse trains 46 (cf. fi gure 9).
Figure 9. Basic REDOR 29 pulse sequence (top) and the rotor-encoded version
(RE-REDOR) 46 (bottom).
The fi rst recoupling period creates a signal that corresponds
to the conventional REDOR sequence. Similar to the DQ case
detailed above, when using increments in t 1 of less than a rotor
period, rotor encoding yields characteristic MAS sideband patterns
comprised of (ideally) only odd sidebands. In fact, the frequency
distribution of the sideband pattern (that is observing
suffi cient intensity of sidebands of nth order) critically depends
on the underlying heteronuclear dipolar coupling D ij and can be
adjusted by setting appropriate recoupling times (cf. fi gure 7).
In conventional REDOR build-up curves, however, perturbing
multi-spin effects damp out the oscillatory behaviour of the polarization
transfer curve so that typically only the initial slope
of the curve is considered. 19 Such multi-spin effects appear as
additional even sidebands in RE-REDOR curves and are thus
separated from the spin pair signal rendering distance constraints
obtained from RE-REDOR curves more accurate. 47
Figure 10: Comparison between REDOR build-up curve and RE-REDOR sideband
pattern. Note that positions (ii) and (iii) are rather difficult to account for in the
build-up curve but can be exploited in the respective sideband pattern. 46
When applied under fast MAS in order to effi ciently reduce
the otherwise perturbing homonuclear dipole-dipole coupling,
REDOR can be also combined with multiple-quantum spec-

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
troscopy. The basic pulse sequence for a 1 H- 13 C Heteronuclear
Multiple-Quantum Correlation (HMQC) experiment is depicted
in Figure 11. 48 As in homonuclear DQ-NMR, the fi rst half of the
REDOR recoupling is identifi ed as the excitation period, and
the second as the reconversion period. In between, HMQC evolution
occurs during t 1 . Evolution due to the 13 C chemical shift
that would lead to additional signal losses is fully refocused
by p-pulses during excitation, evolution and reconversion (in
simple words: its effect is undone).
Figure 11: Basic pulse sequence of REPT-HMQC. The I-channel is usually 1 H,
while the S-channel often refers to 13 C, 15 N or 31 P. REPT means recoupled
polarisation transfer and indicates that the pulse sequence works on initial
I-channel magnetisation, and thus does not require cross-polarisation. Setting
n = 0 corresponds to a recoupling time of 2t R . 48
Indeed, the absence of coherent line-narrowing pulse schemes,
which are often rather sensitive to experimental imperfections,
renders this experiment fairly robust. The recoupled polarisation
transfer (REPT) technique is highly versatile in that it
either allows recording of rotor-synchronized 1 H- 13 C chemical
shift correlation spectra or the determination of even weak 1 H-
13 C dipolar coupling constants by means of spinning sideband
analysis in the indirect dimension of the experiment. Again,
these sidebands are generated by rotor encoding of the reconversion
Hamiltonian. 46
3. SELECTED APPLICATIONS
The versatility of solid-state NMR spectroscopy to elucidate
both the structure and dynamics of (self-)organized possibly
functional aggregates is demonstrated based on selected examples
mainly taken from our laboratory. The rather recent
applications are sorted with respect to the major interaction
or driving force that governs the assembly into macro- or supramolecular
systems.
3.1. HYDROGEN-BONDING
Currently, much interest is focussed on the controlled, rational
design of well-ordered structures that are based on fairly weak
non-covalent interactions such as hydrogen bonds. Though
this approach in principle includes crystals (e.g. in the context
of crystal engineering), many hydrogen-bonded aggregates
crystallize rather poorly rendering single-crystal X-ray structure
analysis diffi cult. In contrast, ultrafast magic-angle-spinning
solid-state NMR is a useful and sensitive tool for the study
of such materials. In particular, the proton chemical shift allows
for a direct detection of local structural environments
UNTERRICHT
and facilitates an estimation of hydrogen-bonding strengths. 50
Indeed, protons involved in hydrogen-bonded structures typically
exhibit well-resolved 1 H chemical shifts, mainly between 8
and 20 ppm. Moreover, correlations between the 1 H isotropic
chemical shifts and the hydrogen-bond strength specifi ed by
O•••H or O•••O distances from single-crystal analyses have
been established. 51 Further resolution may be obtained from
1 H double-quantum 1 H NMR methods (see above) that not
only provide precise information on proton-proton distances on
length scales of up to 0.35 nm but also identify proton positions
in arrays of multiple hydrogen bonds. In this way, dynamic
processes involving molecular recognition 52 or formation of hydrogen-bonded
complexes 50 as well as proton conducting materials
53 can be investigated in detail.
In a rather early case-study, both the thermodynamics and
kinetics of the tautomeric rearrangements of ureidopyrimidinone-based
supramolecular polymers with quadruple hydrogen
bonds was elucidated. The thermally induced and irreversible
transition from pyrimidinone to pyrimidinol could be monitored
via temperature-dependent 2D- 1 H double-quantum spectra
since the two tautomeric structures are involved in different
arrays of quadruple hydrogen-bonds that can be distinguished
by their characteristic DQ peak pattern, thus facilitating an extraction
of the keto/enol ratio present in the sample. It was
found that the rearrangement is associated with an Arrhenius
activation energy of 145 � 15 kJ mol -1 , which contains contributions
from the breaking of hydrogen-bonds and subsequent
reorientation of the polymer chain. 54
Figure 12: Schematic representation of the thermally induced, irreversible
transition from pyrimidin-one to pyrimidin-ol and their characteristic distinguishable
DQ peak pattern. 54
Artifi cial chromophoric receptors for biologically active molecules
have attracted considerable attention from the viewpoint
of molecular recognition. Indeed, barbiturates show very selective
affi nities to binding adenine or its derivatives rendering
them of interest for possible diagnostic applications. By means
of 1 H- 1 H double-quantum and 1 H- 13 C chemical shift correlation
NMR, we obtained detailed insights into packing and (self-)aggregation
of the enolizable chromophor 1-n-butyl-5-(4-nitrophenyl)
barbituric acid that offers adjustable hydrogen-bonding
sites. While in solution, depending on the solvent, up to four
67

UNTERRICHT
tautomeric forms (keto/enol) of 1-n-butyl-5-(4-nitrophenyl) barbituric
acid are found, self-aggregation due to complementary
hydrogen-bonding favours only one tautomer in the solid-state.
The resulting dimeric complex tolerates treatment with rather
strong bases (e.g. 1,8-diamino-naphthalene) but is broken in
the presence of adenine-mimicking diacetamido-pyridin. After
tautomeric rearrangement of 1-n-butyl-5-(4-nitrophenyl) barbituric
acid, a 1:1 complex with diacetamido-pyridin is formed.
Using 60 kHz MAS and our highest available magnetic fi eld
( 1 H, 850.1 MHz@20 T), we could unambiguously identify the
structure of this complex. Previous attempts at lower fi elds and
lesser MAS rotation frequency (e.g. 30 kHz MAS, 1 H, 700.1
MHz@16.4 T) did not provide suffi cient resolution, thus demonstrating
the benefi ts from ongoing developments of NMR
hardware. 55 The interpretation of experimental chemical shift
data was supported by ab initio DFT-based quantum chemical
computations. 56
Figure 13: 1 H- 1 H double-quantum MAS NMR spectrum of the chromophordiacetamido-pyridin-complex
at 850.1 MHz and 60 kHz MAS. The relevant
OH/NH-crosspeaks are highlighted. At the right, a DFT-optimized model geometry
of the complex is given. (Gaussian03//BLYP/6-311++G(2df,2pd)). 56
Though for many host-guest complexes 57 structural data from
single-crystal X-ray analysis is available, proton positions are
commonly refi ned according to known geometries rendering
them rather ill-defi ned. In this case, ab initio DFT-based structure
refi nement is mandatory to account for experimentally observed
1 H chemical shifts. 58 Furthermore, we could show that
a comparison of X-ray structures with NMR data is only feasible
at comparable temperatures, particularly in cases where
dynamic effects such as exchange of protons along hydrogen
bonds occur. This, for instance, has been observed for α-truxillic
acid where the 1 H MAS NMR spectrum displayed only an
averaged peak at 14 ppm for the carboxylic acid proton, while
the respective 13 C-CPMAS spectrum revealed two carbonyl car-
Figure 14: (left) Static 2 H NMR spectrum of α-truxillic acid. The quadrupolar
splitting of 117 kHz indicates a two-site jump in the fast limit. (right) Xray
structure at 350 K revealing 50:50 occupancies of the proton along the
OH---O=C hydrogen bond. 59
68
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
bons resonating at 178.9 ppm and 182.3 ppm, respectively.
Since 2 H nuclear quadrupolar couplings are a sensitive probe
for the asymmetry of hydrogen bonds, we acquired a static
2 H NMR spectrum yielding a (quadrupolar) Pake pattern with
a quadrupolar splitting of 117 kHz (cf. fi gure 14), which indicates
a two-site jump of the proton along the hydrogen bond
in the fast limit. This could be confi rmed by high-temperature
X-ray analysis at 350 K revealing 50 : 50 occupancies of the
corresponding COOH proton within the OH---O=C hydrogen
bond. 59
The structure and dynamics of the protons is particularly interesting
in proton conductors. In a recent study, we applied
solid state 1 H (and 2 H) -NMR to a promising class of almost
anhydrous proton conductors that are aimed at generating
improved membranes for high-temperature fuel cell operation.
In anhydrous systems, proton conduction should not rely
on the presence of water or other small molecules (like in
the industry benchmark compound Nafi on Ò ), but should originate
from so-called structural diffusion among the protogenic
groups. 53 One representative compound is given by polyvinyl
phosphonic acid (PVPA). The PO(OH) 2 protons resonate at
10.6 ppm, thus indicating hydrogen-bonding of moderate
strengths. 1 H MAS NMR spectra at increasing temperatures
display substantial line-narrowing for this peak while its chemical
shift remains nearly constant indicating a fast exchange
among non-equivalent proton sites. In addition, static 2 H NMR
spectra at variable temperatures ranging from 250 to 390 K
were also recorded, and revealed a complete averaging of the
initial (quadrupolar) Pake pattern to an isotropic line. In both
cases, apparent activation energies were extracted assuming
an Arrhenius-type behaviour of the proton mobility. From 1 H
NMR data, an apparent activation energy of 25 kJ/mol is obtained
while 2 H NMR data yields 38 kJ/mol, which is in good
agreement with an apparent activation energy of 45 kJ/mol
extracted from an analysis of temperature-dependent proton
conductivities in the bulk sample. 60 Nevertheless, the almost
complete averaging of the quadrupolar Pake pattern at high
temperatures is not easy to explain. A geometric scenario
which could lead to such an averaging would be that the principal
axis of the quadrupolar tensor of the jumping deuteron
is aligned at the magic angle with respect to the magnetic
fi eld, a condition that is obviously diffi cult to achieve in a bulk
polymer sample. A Car-Parrinello Molecular Dynamics (CPMD)
simulation on a model fragment of PVPA, however, not only
accounts for the average chemical shift, 61 it also revealed a
broad distribution of quadrupolar tensor orientations for the
deuterons after a run of only 15 ps or so. The average quadrupolar
splitting resulting from this is only 10% of the coupling in
the rigid limit, thus indicating a complex exchange behaviour
of the protons. 61
3.2. SHAPE CONTROL
Molecular recognition due to hydrogen-bonds also governs
the selective incorporation of small solvent molecules into
calix[4]hydrochinone-based nanostructures. The extended tubular
assemblies are formed from a monomer-water mixture
where the water molecules act as bridging units. 62

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Figure 15: Molecular recognition of solvent molecules in calix[4]hydrochinone-based nanotubular assemblies. 64
Since only one of the two hydrogen-bond acceptor sites is used
within the tubes, the free coordination site is available for molecular
recognition of solvents. We could demonstrate that (mono-)
alcohols are preferably bound even in the presence of acetone
which is a suitable solvent for the nanotubes. The presence of
the respective solvent molecule within the assembly is clearly
revealed by characteristic shifts of the corresponding solvent 1 H
NMR signal. Notably, compared to the free solvent, incorporated
molecules experienced substantial downfi eld shifts (even to
negative ppm values) which could be rationalized with the help
of a so-called Nuclear Independent Chemical Shift (NICS) 63 map
obtained from an ab initio DFT computation. 23 Though acetone
facilitates formation of such nanotubes, it can be completely
replaced by 2-methyl-2-propanol or 2-propanol, while cyclohexanone
is rather poorly and pyridine not at all incorporated. This
fi nding particularly emphasizes that molecular recognition does
not solely rely on the mere presence of suitable functional
groups but also on additional factors like van-der-Waals forces
or mobility of the respective guest molecule. 64
Selectivity on a molecular level also constitutes the basis of
specifi c functions of natural receptors. Due to the size and
complexity of the objects of interest, much insight can be
gained on rather simple model compounds. Therefore, based
on tweezer complexes 65 that form host-guest structures with
electron-defi cient aromatic guests (“molecular pincettes”), we
UNTERRICHT
studied the infl uence of hydrogen-bonding and p-p-interaction
to neighbouring molecules on the respective 1 H chemical shifts
of the guest molecules. Unambiguous peak assignment and interpretation
of the 1 H MAS spectra of such complexes is based
on both 1 H- 1 H DQ MAS and 1 H- 13 C chemical shift correlation
spectra as well as ab initio chemical shift computations at high
level of theory employing a so-called linear scaling method. 66 In
order to accurately predict the respective 1 H chemical shifts of
the complexes, packing effects had to be taken into account,
thus refl ecting perturbing local fi elds present at the site of the
guest molecule. Indeed, the power of a combined experimental
and computational approach is increasingly applied in the fi eld
of “NMR crystallography” 67 where inter- and intramolecular
1 H- 1 H distances or 1 H chemical shifts (derived from NMR) are
used as input for computational methods.
3.3. COLUMNAR STRUCTURES
In addition to hydrogen-bonding, the 1 H chemical shifts are
very sensitive to ring currents associated with p-electrons in
aromatic moieties. 68 While in solution, the isotropic molecular
tumbling removes most of the p-shifts, the protons are exposed
to the p-electrons of nearby either intra- or intermolecular aromatic
moieties in the solid. The latter information is particularly
valuable for elucidating supramolecular structures. 69 Indeed,
Figure 16: Molecular tweezer complex with tetracyanobenzene guest: 1 H- 1 H double-quantum MAS NMR spectrum at 700 MHz and 30 kHz MAS. Selected
slices reveal the correlation peaks among the resonances at (a) 4.1 and 2.0 ppm, (b) 7.0 and 2.0 ppm and (c) 7.0 and 4.1 ppm, respectively. 66
69

UNTERRICHT
there is currently much interest in polycyclic
aromatic materials, which form
columnar mesophases, 70 on account
of, for example, their potential applications
as charge transport layers in
devices such as fi eld-effect transistors,
photovoltaic cells, and light-emitting diodes.
71 One such class of materials is
comprised of hexa-peri-hexabenzocoronenes
(HBCs), which have high one dimensional
charge carrier mobility along
the columns. 72 In order to control and
improve supramolecular organization,
one dimensional (1D) p-stacking can
be combined with the high selectivity
and directionality of hydrogen bonds.
Such synergetic combination has been
demonstrated using HBC derivatives
with carboxylic acid functions attached
to the core. Here, combined results
from solid-state-NMR, X-ray scattering
and scanning tunneling microscopy
provide a clear and consistent picture
of the effect of these two interactions
on supramolecular organization. 73
In the solid-state 1 H MAS NMR spectra, the chemical shift of
the acid proton (COOH) refl ects stable hydrogen bonds or the
exchange between the free acid and its corresponding hydrogen-bonded
dimer. It was found that the stability of the underlying
hydrogen-bond crucially depends on the length of the
corresponding tether. In case of the HBC-C 3 H 6 -COOH derivatives,
a diagonal peak at 25 ppm (= 12.5 ppm + 12.5 ppm) is
observed in the corresponding 2D 1 H- 1 H DQMAS spectra thus
confi rming dynamically stable dimers on the timescale of the
experiment (100 μs). In contrast, HBC-C 10 H 20 -COOH does not
form such stable dimeric structures even though the 1 H chemical
shift implied the presence of hydrogen bonds at most of the
70
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Figure 17: 1 H- 1 H double-quantum filtered spectra (top) and the respective 2D DQ MAS spectra of selected
HBC derivatives. 73
time. An improvement of supramolecular order due to strong
synergetic effects of columnar p-stacking with the hydrogenbonding
motifs was only achieved for relatively short tethers. It
should be noted that the different stacking motifs of the HBCcores
(either tilted herringbone or planar arrangement) lead
to characteristic 1 H- 1 H double quantum NMR spectra that can
be easily distinguished. 74 The highest order was obtained for a
system with two carboxyl groups attached via short tethers in
‘para’ -position to each core.
Another interesting example of supramolecular organisation
comprises the self-aggregation of fl uorinated dendrons and
aromatic p-systems into hexagonal-columnar liquid crystalline
phases (Fig. 18)
Figure 18: Representative spinning sideband pattern for extraction of the respective effective dipolar order parameter: top) 1 H, 13 C-REPT-HDOR pattern of
aromatic CH units at 30 kHz MAS; bottom) 1 H, 1 H DQ sideband pattern of the polycyclic aromatic core at 30 kHz MAS; (right) simplified molecular model of
self-aggregation. 75

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
UNTERRICHT
Figure 19: Self-aggregation of functionalized polyphenylene dendrimers with a) short (n < 16) and b) rather long (n > 20) peptide side chains. Right) representative
RE-REDOR sideband pattern analysis: the continuous drop of the local order parameter S indicates the mobility gradient.
In this case, local segmental dynamics of both the dendritic
sidechains and the aromatic core were determined in detail
by means of 1 H- 13 C and 1 H- 1 H NMR. Within the solid phase, the
aromatic core forms well-ordered, rather rigid columnar stacks
(p-stacks) that possess a particularly high photoconductivity. 76
After preassembly, self-organisation occurs in the liquid crystalline
phase, in which the core is mobilized. Depending on the
actual dendron, this is refl ected by a more or less reduced (local)
dynamic order parameter and can be attributed to either
small angle librations or out-of-plane motions. In any case,
the hexagonal columnar stacks are maintained. The structure
formation is governed by dendritic sidechains und their local
packing rendering stabilization of the columnar stacks due to
p-interactions rather negligible. Dendritic building blocks of
this kind therefore constitute an example where self-organisation
of molecules into functional aggregates can be driven
by fl uorophobic effects. The most prominent feature of such
stacks, however, is their (rather rare) ability to self-repair intracolumnar
structural defects as demonstrated by 1 H- 1 H doublequantum
2D-NMR. 75
Self-organisation of building blocks can also be dominated
by shape-persistent moieties such as polyphenylene dendrimers.
78 While their size is tunable on a nanometer-scale by appropriate
choice of dendrimer generations, self-organisation of
the columnar stacks can be highly infl uenced by attachment
of poly-L-lysine side chains. In case of short peptide chains
(n < 16), the hexagonal ordering of the polyphenylene cores
is essentially retained. Longer chains, however, perturb the
order of the cores, where 13 C-CPMAS data indicates a rather
well-defi ned secondary structure of the sidechains. It could be
shown that peptide chains which are confi ned by the packing
of the polyphenylene cores can adopt unprecedented secondary
structure motifs not known for their linear analoga. On
one hand, the effective dipolar order parameters derived from
1 H- 13 C RE-REDOR measurements, indicate “frozen” polyphenylene
cores. On the other hand, a mobility gradient was found
ranging from the rather rigid peptide backbone to the fl exible
sidechains (fi gure 19). 77
3.4. SURFACES
The high sensitivity of 1 H NMR facilitates the study of defect
sites 79 and molecules adsorbed at surfaces (e.g. of nanoparticles).
80 As in supramolecular systems, the structures of defects
are rather diffi cult to characterize in industrially important microporous
solids such as zeolites, 81 because defects that possibly
present in the compounds are typically not ordered in the
crystallographic sense and, therefore, are not easily amenable
to analysis by diffraction methods. Both rotor-encoded doublequantum
(RE-DQ) and triple-quantum (TQ) 1 H MAS NMR on siliceous
as-made ZSM-12 independently revealed that at least
three silanol groups are engaged in hydrogen bonding within
the defect site, which in fact has important implications concerning
the nucleation mechanism of high-quality zeolites. 79
Figure 20: 2D- 1 H DQ spectra of HO 2 C(CH 2 ) 2 PO 3 H 2 (a) in the bulk state and (b)
adsorbed in the nano-ZrO 2 . Note that the strong AC-DQ cross-peak reveals
the formation of a hetero-dimer. 80
Self-assembled monolayers are widely used to introduce different
chemical functionalities on metals or metal oxides.
High-resolution 1 H MAS NMR was used to characterize surface
hydrogen-bonding interactions in adsorbed carboxyalkylphosphonates
of varying chain lengths on zirconia and
71

UNTERRICHT
titania, where the PO(OH) 2 moiety is known to tightly bind to
ZrO 2 surfaces. While in the bulk diacids, only hydrogen-bonded
homodimers (head-to-head, tail-to-tail) are present, hydrogenbonding
among carboxylic and phosphonic acid groups (headto-tail)
is found in multilayers of the diacids on ZrO 2 nanopowder.
Notably, the monolayers appeared less ordered compared
to respective multilayers, possibly due to a superposition of
intramonolayer and interparticle hydrogen-bonding. 80
4. CONCLUSION
Highly resolved solid-state MAS NMR spectra of supramolecular
organic systems can nowadays be recorded on rather
small amounts (10 - 15 mg) of as-synthesized compounds.
The methodology, however, can be applied in general. For instance,
double-quantum fi ltered heteronuclear correlation experiments
have been used to selectively study interactions of
water molecules and solid microcrystalline proteins, which play
a major role in protein folding, structure, and function. Notably,
the experimental data revealed no evidence for solid-like water
molecules, thus indicating that residence times of solvent molecules
in the proximity of the protein are shorter than required
for DQ creation. 82 Similarly, heteronuclear dipolar couplings can
be exploited for the structure determination of transmembrane
proteins. 83 In the fi eld of metabonomics, proton double-quantum
fi lter have been applied for the quantifi cation of highly relevant
γ-aminobutyric acid (GABA) levels in the human brain. 84
Furthermore, in earlier studies, high resolution DQ MAS NMR
spectroscopy of isotopically labelled systems yielded torsional
angles in peptides 85,86 and thus important information about
the chain conformation. In addition, the secondary structure
and topology of an entire seven-helix receptor protein in a native
membrane environment could be determined via both
homonuclear dipolar correlation and heteronuclear scalar correlation
MAS NMR spectra. 87 High-resolution solid-state NMR
also facilitated an assessment of structural features that defi
ne interfaces among proline-rich motifs that are frequently
involved in signaling events. 88 The sensitivity of 1 H chemical
shifts to ring currents in aromatic systems has been exploited
in determining the packing of porphyrines. 89 The full information
about distances and the relative orientation of specifi c
moieties is available from DQ-NMR spectroscopy on static
samples of specifi cally labeled materials 90 and has provided
important information about the chain conformation and the
packing of synthetic macromolecules. 91
The development of the technique is far from being complete. 55
Major advances are expected in the years to come so that solid
state NMR is envisaged to become a rather indispensable tool
in macromolecular, supramolecular and biological science as
is solution state NMR today.
This work highly benefi ted from fi nancial support of the Deutsche
Forschungsgemeinschaft (DFG) (SFB 625).
72
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
1 a) R. Devanathan, Energy & Environmental Science 2008, 1, 101-
119; b) B. Lafi tte, P. Jannasch, Advances in Fuel Cells 2007, 1,
119-185; c) J. Schauer, Current Trends in Polymer Science 2006,
10, 19-26.
2 a) N. Peyghambarian, Optics & Photonics News 2005, 16, 31-35; b)
N. Peyghambarian, R. A. Norwood, Optics & Photonics News 2005,
16, 28-33; G. A. M. Gigli, R. Cingolani, G. Barbarella, Advanced
Semiconductor and Organic Nano-Techniques 2003, 2, 241-291.
3 W. J. Kim, S. W. Kim, Macromolecular Research 2007, 15, 100-
108.
4 Encyclopedia of Materials: Science and Technology, Pergamon,
Amsterdam, 2001.
5 A. J. Wilson, Annual Reports on the Progress of Chemistry 2008,
104, 164-183; b) S. Yagai, A. Kitamura, Chem. Soc. Rev. 2008, 37,
1520-1529.
6 J. M. Lehn, “Supramolecular polymer chemistry - scope and perspectives.”
in Supramolecular Polymers, pp. 3 - 27; CRC Press LLC,
Boca Raton, 2005.
7 B. J. Berne, R. Pecora, Dynamic Light Scattering, Dover, Mineola,
2000.
8 B. E. Warren, X-Ray Diffraction, Dover, Mineola, 1990.
9 J. S. Higgins, H. C. Benoit, Polymers and Neutron Scattering, Oxford
University Press, Oxford, 1997.
10 a) L. C. Sawyer, D. T. Grubb, Polymer Microscopy Springer, Heidelberg,
1987; H. J. Butt, M. Kappl, Surface and Interfacial Forces,
Wiley VCH, Weinheim, 2009.
11 I.M. Ward, J.Sweeney, An Introduction to the Mechanical Properties
of Solid Polymers, Wiley, Chichester, 2004.
12 F. Kremer, A. Schönhals, (Eds.) Broadband Dielectric Spectroscopy,
Springer, Heidelberg, 2002.
13 a) S. P. Brown, H. W. Spiess, Chem. Rev. 2001, 101, 4125 – 4155;
b) D. Reichert, Annual Reports NMR Spectroscopy 2005, 55, 159
– 203; c) H. Eckert, S. Elbers, J. D. Epping, M. Janssen, M. Kalwei,
W. Strojek, U. Voigt, Topics in Current Chemistry 2005, 246, 195
– 233; d) S. E. Ashbrook, M. E. Smith, Chem. Soc. Rev. 2006, 35,
718 – 735.; e) S. P. Brown, Prog. Nucl. Magn. Reson. 2007, 50, 199
– 251; f) R. K. Harris, P. Jackson, L. H. Merwin, B. J. Say, G. Hagele J.
Chem. Soc. Faraday Trans. 1988, 84, 3649 – 3649; g) R. K. Harris,
Solid State Sci. 2004, 6, 1025 – 1037; h) F. Taulelle Solid State Sci.
2004, 6, 1053 – 1057; i) R. K. Harris, The Analyst 2006, 131, 351
– 373.
14 A. M. Orendt, J. C. Facelli, Annual Reports on NMR Spectroscopy
2007, 62, 115 - 178.
15 K. Schmidt-Rohr, H. W. Spiess, Multidimensional Solid State NMR
and Polymers, Academic Press: New York, 1994.
16 B. Blümich, NMR Imaging of Materials, Clarendon Press, Oxford,
2000.
17 a) R.R. Ernst, G. Bodenhausen, A. Wokaun; Principles of Nuclear
Magnetic Resonance in One and Two Dimensions, Clarendon Press,
Oxford, 1987; b) A. Abragam, The Principles of Nuclear Magnetism,
Clarendon Press, Oxford, 1961.
18 a) M. H. Levitt, Spin Dynamics – Basis of Nuclear Magnetic Resonance,
Wiley, Chichester, 2008; b) M. Mehring, Principles of High
Resolution NMR in Solids, Springer, Berlin, 1983.
19 H. Eckert, Bunsenmagazin (2008), Jg. 10, H. 5, S. 159 – 179.
20 a) S. Hafner, H. W. Spiess, Concepts Magn. Reson. 1998, 10, 99 -
128; b) S. Dusold, A. Sebald, Annual Reports on NMR Spectroscopy
2000, 41, 185 - 264.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
21 M. Kaupp, M. Bühl, M. Malkin, G. Vladimir (Eds.) Calculation of NMR
and EPR Parameters, Wiley-VCH, Weinheim, 2004.
22 C. Ochsenfeld, J. Kussmann, and F. Koziol, Angew. Chem. Int. Ed.
2004, 43, 4485 - 4489.
23 D. Sebastiani, ChemPhysChem 2006, 7, 164 - 175.
24 a) T. Metzroth, M. Lenhart, J. Gauss, Appl. Magn. Reson. 2008, 33,
457 - 467; b) J. Gauss, J. F. Stanton, Adv. Chem. Phys. 2002, 123,
355 - 422.
25 A. Samoson. Encyclopedia of Nuclear Magnetic Resonance, eds. D.
M. Grant and R. K. Harris, Wiley: Chichester, 2002; Vol. 9, pp. 59
- 64.
26 C. Filip, S. Hafner, I. Schnell, D.E. Demco, H.W. Spiess, J. Chem.
Phys. 1999, 110, 423 - 440.
27 D. Demus, J. W. Goodby, G. W. Gray, H. W. Spiess, V. Vill (eds.): Handbook
of Liquid Crystals, Wiley-VCH, Weinheim 1998.
28 A. Brinkmann, M. H. Levitt, J. Chem. Phys. 2001, 115, 357 - 384.
29 T. Gullion, and J. Schaefer, Adv. Magn. Reson. 1989, 13, 57 - 83.
30 a) H. Geen, J. J. Titman, J. Gottwald, H. W. Spiess, Chem. Phys. Lett.
1994, 227, 79-86; b) J. Gottwald, D. E. Demco, R. Graf, H. W. Spiess,
Chem. Phys. Lett. 1995, 243, 314-323.
31 H. W. Spiess, J. Polym. Sci. A 2004, 42, 5031 - 5044.
32 R. Graf, D. E. Demco, J. Gottwald, S. Hafner, H. W. Spiess, J. Chem.
Phys. 1997, 106, 885 - 895.
33 R. Graf, D. E. Demco, S. Hafner, H. W. Spiess, Solid State NMR 1998,
12, 139 - 152.
34 H. Geen, R. Graf, A. S. Heindrichs, B. S. Hickman, I. Schnell, H. W.
Spiess, J. J. Titman, J. Magn. Reson. 1999, 125, 224 - 227.
35 U. Friedrich, I. Schnell, S. P. Brown, A. Lupulescu, D. E. Demco, H. W.
Spiess, Mol. Phys. 1998, 95, 1209 - 1227.
36 I. Schnell, H. W. Spiess, J. Magn. Reson. 2001, 151, 153 - 227.
37 a) M. Leskes, P.K. Madhu, S. Vega, J. Chem. Phys. 2008, 128,
052309/1–052309/11; b) M. Leskes, P. K. Madhu, S. Vega, J.
Chem. Phys. 2006, 125, 124506/1–124506/18.
38 A. Lesage, D. Sakellariou, S. Hediger, B. Elena, P. Charmont, S.
Steuernagel, L. Emsley, J. Magn. Reson. 2003, 163, 105 – 113.
39 S.P. Brown, A. Lesage, B. Elena, L. Emsley, J. Am. Chem. Soc. 2004,
126, 13230 – 13231.
40 A. Lesage, L. Duma, D. Sakellariou, and L. Emsley, J. Am. Chem. Soc.
2001, 123, 5747 - 5752.
41 B.-J.van Rossum, D. B. Steensgaard, F. M. Mulder, G. J. Boender, K.
Schaffner, A. R. Holzwarth, H. J. M. de Groot, Biochemistry 2001,
40, 1587 - 1595.
42 T. Gullion, Magn. Reson. Rev. 1997, 17, 83 - 131.
43 S. Matsuoka, J. Schaefer, Magn. Reson.Chem. 2007, 45, S61 - S64.
44 I. Schnell, Progr. Nucl. Magn. Reson. Spectr. 2004, 45, 145 - 207.
45 I. Fischbach, F. Ebert, H. W. Spiess, I. Schnell, ChemPhysChem
2004, 5, 895 - 908.
46 K. Saalwächter, I. Schnell, Solid State Nuclear Magn. Reson. 2002,
22, 154 - 187.
47 M. Schulz-Dobrick, T. Metzroth, H. W. Spiess, J. Gauss, I. Schnell,
ChemPhysChem 2005, 6, 315 - 327.
48 K. Saalwächter, R. Graf, H. W. Spiess, J. Magn. Reson. 2001, 148,
398 – 418.
UNTERRICHT
49 R. M. Chierotti, R. Gobetto, Chem. Comm. 2008, 14, 1621 - 1634.
50 H. H. Limbach in Hydrogen Transfer Reactions, eds. J. T. Hynes, J. P.
Klinman, H. H. Limbach, R. L. Schowen, Wiley-VCH 2007.
51 R. K. Harris, in ‚Encyclopedia of Nuclear Magnetic Resonance’, eds.
D. M. Grant, R. K. Harris, Wiley: Chichester, 1996; Vol. 5, pp. 3314.
52 A. M. Azagarsamy, K. Krishnamoorthy, S. Thayumanavan, in Molecular
Recognition and Polymers, eds. V. M. Rotello, S. Thayumanavan,
Wiley-VCH, 2008, pp. 9 - 36.
53 H. Steininger, M. Schuster, K. D. Kreuer, A. Kaltbeitzel, B. Bingoel,
W. H. Meyer, S. Schauff, G. Brunklaus, J. Maier, H. W. Spiess, Phys.
Chem. Chem. Phys. 2007, 9, 1764 - 1773.
54 I. Schnell, B. Langer, S. H. M. Söntjens, R. P. Sijbesma, M. H. P. van
Genderen, H. W. Spiess, Phys. Chem. Chem. Phys. 2002, 4, 3750
- 3758.
55 H. W. Spiess, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 639 - 642.
56 I. Bolz, C. Moon, V. Enkelmann, G. Brunklaus, S. Spange, J. Org.
Chem. 2008, 73, 4783 - 4793.
57 A. M. Pitt, D. W. Johnson, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1441 - 1453.
58 J. Schmidt, A. Hoffmann, H. W. Spiess and D. Sebastiani, J. Phys.
Chem. B 2006, 110, 23204 - 23210.
59 M. Khan, G. Brunklaus, V. Enkelmann, H. W. Spiess, J. Am. Chem.
Soc. 2008, 130, 1741-1748.
60 Y. J. Lee, B. Bingoel, T. Murakhtina, D. Sebastiani, W. H. Meyer, G.
Wegner, H. W. Spiess, J. Phys. Chem. B 2007, 111, 9711 - 9721.
61 Y. J. Lee, T. Murakhtina, D. Sebastiani, H. W. Spiess, J. Am. Chem.
Soc. 2007, 129, 12406 - 12407.
62 A. Hoffmann, D. Sebastiani, E. Sugiono, S. Yun, K. S. Kim, H. W.
Spiess, I. Schnell, Chem. Phys. Lett. 2004, 388, 164 - 169.
63 a) P. v. R. Schleyer, C. Maerker, A. Dransfeld, H. Jiao, N. J. R. v. E.
Hommes, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 6317 - 6318; b) Z. Chen,
C. S. Wannere, C. Corminboeuf, R. Puchta, P. v. R. Schleyer, Chem.
Rev. 2005, 105, 3842 - 3888.
64 G. Brunklaus, A. Koch, D. Sebastiani, H. W. Spiess, Phys. Chem.
Chem. Phys. 2007, 9, 4545 - 4551.
65 a) F. G. Klärner, B. Kahlert, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 919 - 932;
b) M. Lobert, H. Bandmann, U. Burkert, U. P. Buechele, V. Podsadlowski,
F.G. Klärner, Chem. Eur. J. 2006, 12, 1629 - 1641; c) P.
Talbiersky, F. Bastkowski, F. G. Klärner, T. Schrader, J. Am. Chem.
Soc. 2008, 130, 9824 - 9828.
66 T. Schaller, U. P. Buechle, F.-G. Klärner, D. Bläser, R. Boese, S. P.
Brown, H. W. Spiess, F. Koziol, J. Kussmann, C. Ochsenfeld, J. Am.
Chem. Soc. 2007, 129, 1293 - 1303.
67 a) R. K. Harris, Solid State Sci, 2004, 6, 1025 - 1037; b) F. Taulelle,
Solid State Sci, 2004, 6, 1053 - 1057.
68 P. Lazzeretti, Prog. NMR Spectrosc. 2000, 36, 1 - 88.
69 J.M. Lehn, Supramolecular Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 1995.
70 a) A. C. Grimsdale, K. Müllen, Chemical Record 2001, 1, 243 -
257; b) S. Laschat, A. Baro, N. Steinke, F. Giesselmann, C. Haegele,
G. Scalia, R. Judele, E. Kapatsina, S. Sauer, Sven; A. Schreivogel,
M. Tosoni, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4832 - 4887.
71 W. Pisula, A. Menon, M. Stepputat, I. Lieberwirth, U. Kolb, T. Pakuly,
K. Müllen, Adv. Mater. 2005, 17, 684-689.
72 A.M. van de Craats, N. Stutzmann, O, Bunk, M.M. Nielsen, M. Watson,
K. Müllen, H.D. Chanzy, H. Sirringhaus, R.H. Friend, Adv. Mater.
2003, 15, 495-499.
73

UNTERRICHT
73 D. Wasserfallen, I. Fischbach, N. Chebotareva, M. Kastler, W. Pisula,
F. Jäckel, M. D. Watson, I. Schnell, J. P. Rabe, H. W. Spiess, K. Müllen,
Adv. Funct. Mater. 2005, 15, 1585 – 1594.
74 C. Ochsenfeld, S. P. Brown, I. Schnell, J. Gauss, H. W. Spiess, J. Am.
Chem. Soc. 2001, 123, 2597-2606.
75 V. Percec, M. Glodde, M. Peterca, A. Rapp, I. Schnell, H. W. Spiess,
T. K. Bera, Y. Miura, V. S. K. Balagurusamy, E. Aqad, P. A. Heiney,
Chem. Eur. J. 2006, 12, 6298 - 6314.
76 V. Percec, M. Glodde, T. K. Bera, Y. Miura, I. Shiyanovskaya, K. D.
Singer, V. S. K. Balagurusamy, P. A. Heiney, I. Schnell, A. Rapp, H.-W.
Spiess, S. D. Hudson, H. Duan, Nature 2002, 419, 384 - 387.
77 M. Mondeshki, G. Mihov, R. Graf, H. W. Spiess, K. Müllen, P. Papadopoulos,
A. Gitsas, G. Floudas, Macromolecules 2006, 39, 9605
- 9613.
78 a) U. W. Wiesler, T. Weil, K. Müllen, Topics in Current Chemistry
2001, 212, 1 - 40; b) J. L. Hernandez-Lopez, R. E. Bauer, W. S.
Chang, G. Glasser, G.; D. Grebel-Koehler, M. Klapper, M. Kreiter, J.
Leclaire, J. P. Majoral, S. Mittler, K. Mullen, K. Vasilev, T. Weil, J. Wu,
T. Zhu, W. Knoll, Mater. Sci. Eng. C 2003, 23, 267 - 274.
79 D. F. Shantz, J. Schmedt auf der Günne, H. Koller, R. F. Lobo, J. Am.
Chem. Soc. 2000, 122, 6659 - 6663.
80 S. Pawsey, M. McCormick, S. de Paul, R. Graf, Y. S. Lee, L. Reven, H.
W. Spiess, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 4174 - 4184.
81 H. van Beckum, E. M. Flanigen, J. C. Jansen, Introduction to Zeolite
Science and Practice, Elsevier, Amsterdam, 1991.
82 A. Lesage, L. Emsley, F. Penin, A. Boeckmann, J. Am. Chem. Soc.
2006, 128, 8246 - 8255.
83 M. Ouellet, M. Auger, Annu. Rep. NMR Spectroscopy 2008, 63, 1
- 21.
84 C. Choi, N. J. Coupland, C. C. Hanstock, C. J. Ogilvie, A. C. M. Higgins,
D. Gheorghiu, P. S. Allen, Magn. Reson. Med. 2005, 54, 272
- 279.
85 M. Hong, J. D. Gross, R. G. Griffi n, J. Phys. Chem. 1997, B101, 5869
- 5874.
86 X. Feng, P. J. E. Verdegem, Y. K. Lee, D. Sandstrom, M. Eden, P.
Bovee Gueurts, W. J. de Grip, J. Lugtenburg, H. J. M. de Groot, M. H.
Levitt, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6853 - 6857.
87 M. Etzkorn, S. Martell, O. C. Andonesi, K. Seidel, M. Engelhard, M.
Baldus, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 459 - 462.
88 L. J. Ball, R. Kühne, J. Schneider-Mergener, H. Oschkinat, Angew.
Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2852 - 2869.
89 C. J. Medforth, “NMR spectroscopy of diamagnetic porphyrins” in
Porphyrin Handbook eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard,
Academic Press, San Diego, 2000, Vol. 5, 1 - 80.
90 a) K. Schmidt-Rohr, Macromol. 1996, 29, 3975 - 3981; b) H. Kaji,
K. Schmidt-Rohr, Macromol. 2001, 34, 7368 - 7381.
91 a) K. Schmidt-Rohr, W. Hu, N. Zumbulyadis, Science 1998, 280, 714
- 717; b) R. H. Acosta, D. A. Vega, M. A,Villar, G. A. Monti, E. M. Valles,
Macromol. 2006, 39, 4788 - 4792; c) A. A. Buda, D. E. Demco, M.
Bertmer, B. Bluemich, Comptes Rendus Chimie 2006, 9, 346 -
356.
74
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
BUNSENTAGUNG
BUNSENTAGUNG 2009 - 108. Hauptversammlung
der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e. V.
21. bis 23. Mai 2009 an der Universität zu Köln
Hauptthema:
“Physical Chemistry of Solids: the Science behind Materials Engineering”
Anorganische Festkörper und insbesondere komplexe Oxide und Hybridmaterialien übernehmen als moderne Werkstoffe und
Funktionsmaterialien eine immer größere Rolle in einem breiten Bereich von Anwendungen. Beispiele hierfür sind Oxidschutzschichten
bei der Hochtemperaturkorrosion, Sauerstoffi onenleiter in Hochtemperaturbrennstoffzellen, gemischtleitende Oxide in
Sauerstoffmembranen und Elektroden für Brennstoffzellen, Lithiumionenbatterien, Hochtemperatursupraleiter, Ferroelektrika,
Dielektrika und Katalysatoren. Transparente, leitende Oxide werden bereits in Displays und in der Fotovoltaik eingesetzt, dagegen
sind Versuche zur Entwicklung von „all-oxide electronics“ erst im Anfangsstadium.
Diese Beispiele zeigen die enorme Bedeutung des “Materials Engineering“, d.h. der gezielten Modifi kation der Eigenschaften
eines Festkörpers und der Umsetzung zu einem Funktionsmaterial. Aufgabe und Ziel der Physikalischen Festkörperchemie ist es,
Grundlagenforschung zu den physikalisch-chemischen Eigenschaften von Festkörpern und den Methoden der Charakterisierung
zu betreiben und auf diese Weise die wissenschaftliche Basis des “Materials Engineering“ an der Schnittstelle von Festkörperchemie
und Festkörperphysik zu bilden.
Die 108. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft zum Thema “Physical Chemistry of Solids: the Science behind
Materials Engineering” soll aktuelle Entwicklungen auf dem Gebiet aufzeigen und einen breiten Überblick über konzeptionelle
und methodische Entwicklungen in der Physikalischen Festkörperchemie geben.
Wissenschaftliches Programmkomitee:
K.-D. Becker, Braunschweig/D
H.E. Hoster, Universität Ulm/D
J. Janek, Universität Gießen/D
K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D
M. Martin, RWTH Aachen/D
T. Risse, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D
W. von Rybinski, Henkel AG & Co. KGaA, Düsseldorf/D
P.C. Schmidt, TU Darmstadt/D
Industrie-Symposium vorbereitet von:
W. von Rybinski, Henkel AG & Co. KGaA, Düsseldorf/D
U. Alkemade, Robert Bosch GmbH, Stuttgart/D
Veranstalter:
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e.V., Frankfurt/D; A. Förster (Geschäftsführer)
Universität zu Köln/D; K. Meerholz (Vorsitzender Ortsausschuss)
mit organisatorischer Unterstützung der DECHEMA e.V., Frankfurt/D
Mit freundlicher Unterstützung durch:
- Bayer Technology Services GmbH, Leverkusen/D
- Robert Bosch GmbH, Stuttgart/D
- Evonik Degussa GmbH, Essen/D
- Fonds der chemischen Industrie, Frankfurt/D
- Henkel AG & Co.KG, Düsseldorf/D
- M. Braun GmbH, Garching/D
- Merck KGaA, Darmstadt/D
- Royal Society of Chemistry, Cambridge/UK
- SOLUXX GmbH, Köln/D
- Wiley-VCH Verlag, Weinheim/D
75

PROGRAMMÜBERSICHT BUNSENTAGUNG 2009
76
09:00 Sitzung des Vorstandes (gesonderte Einladung) Hauptthema
11:00 Sitzung des Ständigen Ausschusses (gesonderte Einladung) Biophysikalische Chemie
14:00 Sitzung der Unterrichtskommission (gesonderte Einladung) Festkörper
14:00 Sitzung der Themenkommission (gesonderte Einladung) Flüssigkeiten
14:00 - 17:00 Karriereforum „Karriereplanung: Bewerbung und Berufung“ Gasphase
16:00 Ordentliche Mitgliederversammlung Grenzfl ächen
17:30 Eröffnungssitzung / Preisverleihungen Weiche Materie
Leitung: W. von Rybinski Physikalisch-chemische Methoden
19:00 Festvortrag: P. Atkins, Lincoln College, Oxford/GB Hot Topics
20:00 - 22:00 Begrüßungsabend Industrie-Symposium
Sitzung A - Hörsaal 1 Sitzung B - Hörsaal 2 Sitzung C - Exp.Sem. 2 Sitzung D - Exp.Sem. 1 Sitzung E - Hörsaal 3
Leitung: M. Martin G. Eckold T. Hellweg J. Küpper T. Jacob
08:30-09:15 Plenarvortrag: J. Maier, Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Stuttgart/D
Hauptthema Hauptthema Weiche Materie Gasphase Grenzfl ächen
09:20-09:40 Frömling Ruprecht Wittemann Rohrmann Risse
09:45-10:05 Bessler Sepelák Meister Massaouti Föttinger
10:10-10:30 Hellwig Senna Wong Witt Hoster
10:30-10:50 Kaffeepause
Leitung: W. Sitte B. Roling W. Richtering T. Zeuch M. Bäumer
10:50-11:10 Fortschrittsbericht 1 Jander Hellweg Riedel Weiss
11:15-11:35 Funke
Wang Engelskirchen Weitzel Behr
11:40-12:00 Heuer Riss Rastedt Weber Valov
12:05-12:25 Laubach Oekermann Popig Kushnarenko Braun
12:25-13.30 Mittagspause
13:30-14:30 Podiumsdiskussion Karriereforum „Zukunft der Hochschulen“
Leitung: J. Janek R. Hempelmann W. Bessler M. Gerhards M. Sterrer
14:30-15:15 Plenarvortrag: C. Sanchez, Pierre & Marie Curie University, Paris/F
Hauptthema Hauptthema Grenzfl ächen Physikalisch-chemische Grenzfl ächen
Methoden
15:20-15:40 Klinke Leist Mertens Volkmer Bäumer
15:45-16:05 Köhnen Eichel Bufe Landgraf Morgner
16:05-16:25 Kaffeepause
Freitag, 22. Mai 2009 Donnerstag, 21. Mai 2009

Hauptthema Biophysikalische Chemie Hot Topics Physikalisch-chemische Grenzfl ächen
Methoden
Leitung: P. Heitjans G. Jung T. Risse J.U. Grabow H.E.Hoster
16:25-16:45 Fortschrittsbericht 2 Tinnefeld Behler Küpper Gottfried
16:50-17:10 Kreuer
Börsch Valov Amecke-Mönninghoff Beyer
17:15-17:35 Ghassemzadeh Wörmke Schwalb Ribas-Arino Schmidt
17:40-18:00 Joswig Labahn Wedekind Pramann Hartmann
18:00-22:00 Postersession
Sitzung A - Hörsaal 1 Sitzung B - Hörsaal 2 Sitzung C - Exp.Sem. 2 Sitzung D - Exp.Sem. 1 Sitzung E - Hörsaal 3
Hauptthema Biophysikalische Chemie Flüssigkeiten Festkörper Industrie-Symposium
Leitung: K.-D. Becker P. Tinnefeld F. Temps M. Schroeder U. Alkemade
08:30-09:15 Plenarvortrag: H.L. Tuller, Massachusetts Institute of Technology, Camebridge, MA/USA
09:20-09:40 Fortschrittsbericht 3 Kottke Turkmen Eckert Axmann
09:45:10:05 Wiemhöfer
Nordmann Treuel Roling Christiansen
10:10-10:30 Januschewsky Schwedler Chkonia Schmedt auf der Günne Mitzel
10:30-10:50 Kaffeepause
Hauptthema Physikalisch-chemische Flüssigkeiten Festkörper Industrie-Symposium
Methoden
Leitung: P.C. Schmidt O. Diwald E. Rühl R. Merkle R. Franke
10:50-11:10 Fortschrittsbericht 4 Domke Knop Shi Rudolph
11:15-11:35 Jacob
Siefermann Oum Bucher Wickleder
11:40-12:00 Kotomin Serdaroglu Heyden Müller Schröer
12:05-12:25 De Souza Römer Renth Scheele Laurin
12:25-13:30 Empfang Jungmitglieder (gesonderte Einladung)
12:25-13:30 Mittagspause
Hauptthema Biophysikalische Chemie Flüssigkeiten Gasphase Industrie-Symposium
Leitung: J. Fleig C. Czeslik P. Vöhringer G. Friedrichs M. Dröscher
13:30-13:50 Korte Weise Köddermann Schwing Alkemade
13:55-14:15 Fortschrittsbericht 5 Henzler Stolwijk Bauerecker Beck
14:20-14:40 Backhaus-Ricoult
Müller Banhatti Stromeck-Faderl Reitmeier
14:45-15:05 Fortschrittsbericht 6 Frosch Rathke Ehrler Hofmann
15:10-15:30 Freund
Koslowski Stark Höckendorf Franke
15:35-16:45 Verleihung der Posterpreise und Schlusswort
19:00 Gesellschaftsabend auf dem Rheinschiff „MS Drachenfels“
Samstag, 23. Mai 2009
77

BUNSENTAGUNG
78
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Aussteller
Die Firmenpräsentation ist die ideale Kommunikationsplattform, um Kontakte zu Firmen und Verlagen zu pfl egen und mit Vertretern
aus Wissenschaft und Industrie ins Gespräch zu kommen. Gleichzeitig wird sie die Gelegenheit bieten, sich über den
Entwicklungsstand und die Leistungsfähigkeit der chemischen Technik zu informieren.
Folgende Firmen und Organisationen haben sich bis zum Redaktionsschluss als Aussteller angemeldet.
� ABCR GmbH & Co. KG, Karlsruhe/D
� AMETEK Applied Research - Solartron Analytical, Bornheim/D
� Belltec - Ing. Büro Glocke, Wesel/D
� ERÜ Kunststofftechnik GmbH, Radevormwald/D
� GAMEC – Analysentechnik, Illingen/D
� GWV Fachverlage GmbH, Vieweg und Teubner, Wiesbaden/D
� Hamamatsu Photonics Deutschland GmbH, Herrsching/D
� Melles Griot GmbH, Bensheim/D
� Oldenbourg Wissenschaftsverlag GmbH, München/D
� Radiant Dyes Laser & Accessories GmbH, Wermelskirchen
� Royal Society of Chemistry, Cambridge/GB
� Wiley-VCH Verlag, Weinheim/D
Die Firmenausstellung fi ndet am Freitag, 22. Mai 2009 von 08:30 bis 22:00 Uhr und am Samstag, 23. Mai 2009 von 08:30 bis
16:45 Uhr im Foyer der Chemischen Institute (Geb. Nr. 322) an der Universität zu Köln statt.
Die Teilnahme an der begleitenden Ausstellung ist noch möglich. Für weitere Auskünfte steht Ihnen das lokale Organisationskomitee
unter der Leitung von Herrn Professor Tieke an der Universität zu Köln, per email unter bunsen2009@uni-koeln.de gerne
zur Verfügung.
Festvortrag
Donnerstag, 21. Mai 2009
19:00 - 20:00 Visualization in the education of a physical chemist
P. Atkins, Lincoln College, Oxford/GB
Plenarvorträge
Freitag, 22. Mai 2009
08:30 – 09:15 Transport and mass storage in macro- and nanosized solids
J. Maier, Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Stuttgart/D
14:30 – 15:15 Molecular engineering of nanostructured inorganic and hybrid organic-inorganic materials
C. Sanchez, Pierre & Marie Curie University, Paris/F
Samstag, 23. Mai 2009
08:30 – 09:15 Micro-ionics: next generation power sources and sensors
H.L. Tuller, Massachusetts Institute of Technology, Camebridge, MA/USA
Fortschrittsberichte
Freitag, 22. Mai 2009
10:50 – 11:35 Ionic motion in materials with disordered structures
K. Funke, Universität Münster/D
16:25 – 17:10 Exploring the limits of „wet“ and „dry“ ionomers for PEM fuel cell applications
K.-D. Kreuer, Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Stuttgart/D
Samstag, 23. Mai 2009
09:20 – 10:05 Electrons in functional solid materials
H.-D. Wiemhöfer, Universität Münster/D
10:50 – 11:35 Multi-scale modelling in materials science
T. Jacob, Universität Ulm/D
13:55 – 14:40 Transport and solid state reactivity in solid oxide fuel cells and their impact on the cell performance
M. Backhaus-Ricoult, Corning Incorporated, Corning, NY/USA
14:45 – 15:30 Engineering materials surfaces at the atomic level: catalysis as a case study
H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
BUNSENTAGUNG
VORTRAGSPROGRAMM BUNSENTAGUNG 2009
09:00 DBG Vorstand
11:00 DBG Ständiger Ausschuss
14:00 Unterrichtskommission
14:00 Themenkommission
14:00 - 17:00 Karriereforum „Karriereplanung: Bewerbung und Berufung“
16:00
17:30
Mitgliederversammlung
Chemische Institute, Hörsaaltrakt, Gebäude 322a,
Hörsaal 3
Eröffnungssitzung / Preisverleihungen
Chemische Institute, Hörsaaltrakt, Gebäude 322a,
Hörsaal 1
Leitung: W. von Rybinski, Henkel AG & Co. KGaA, Düsseldorf/D
19:00
20:00 - 22:00
DONNERSTAG, 21. MAI 2009
Festvortrag: Hörsaal 1
Visualization in the education of a physical chemist
P. Atkins, Lincoln College, Oxford/GB
Begrüßungsabend mit geselligem Beisammensein
Foyer der Chemischen Institute, Hörsaaltrakt,
Gebäude 322a
79

BUNSENTAGUNG
Leitung:
80
M. Martin,
RWTH Aachen/D
Sitzung A
Hörsaal 1
FREITAG, 22. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Hauptthema
G. Eckold,
Universität Göttingen/D
08:30 Plenarvortrag:
Transport and mass storage in macro- and nanosized solids
J. Maier, Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Stuttgart/D
09:20 Investigation of ion transport in Pb(Ti, Zr)O 3
(PZT) by 18 O tracer experiments with TOF-SIMS
T. Frömling, A. Schintlmeister, H. Hutter, J. Fleig,
TU Wien/A
09:45 Mechanisms of the electrooxidation of
hydrogen on Ni/YSZ patterned anodes
A. Utz, A. Weber, E. Ivers-Tiffée, H. Störmer,
D. Gerthsen, Universität Karlsruhe (TH)/D;
D. Starukhin, V. Yurkiv, H.-R. Volpp, Universität
Heidelberg/D; M. Vogler, W.G. Bessler, Universität
Stuttgart/D
10:10 Electrochemically induced oxygen diffusion on
Pt(111): imaging and modelling
C. Hellwig, Deutsches Zentrum für Luft- und
Raumfahrt (DLR), Stuttgart/D; E. Mutoro,
B. Luerßen, J. Janek, Universität Gießen/D;
W.G. Bessler, Deutsches Zentrum für Luft- und
Raumfahrt (DLR), Stuttgart/D
10:30 Kaffeepause
W. Sitte,
Leitung:
Montanuniversität Leoben/D
10:50 Fortschrittsbericht:
Ionic motion in materials with disordered
structures
K. Funke, Universität Münster/D
Enhanced fl uorine diffusivity in nanocrystalline
CaF :BaF composites prepared by high-energy
2 2
ball milling
B. Ruprecht, M. Wilkening, Universität Hannover/
D; S. Steuernagel, Bruker BioSpin GmbH, Rheinstetten/D;
P. Heitjans, Universität Hannover/D
Local structure and origin of the particle sizeand
shape-dependent magnetic properties of
nanocrystalline complex oxides
V. Sepelák, TU Braunschweig/D; P. Heitjans,
Universität Hannover/D; K.D. Becker,
TU Braunschweig/D
Mechanisms of solid state ligand exchange
boosted by symmetry loss under mechanical
stressing
M. Senna, T. Ohshita, Keio University, Yokohama/J
B. Roling,
Universität Marburg/D
Correlation of fl uorescence spectroscopy,
atomic force- and transmission electron
microscopy on semiconductor nanostructures
S. Jander, M. Tchaya, A. Chanaewa, C. Schliehe,
Y. Cai, C. Klinke, A. Mews, H. Weller, Universität
Hamburg/D
11:15 Oxygen reduction kinetics and transport
properties of (Ba,Sr)(Co,Fe)O 3-δ SOFC cathode
materials
L. Wang, R. Merkle, T. Acartürk, U. Starke,
J. Maier, MPI für Festköperforschung, Stuttgart/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Weiche Materie Gasphase Grenzfl ächen
T. Hellweg,
Universität Bayreuth/D
Colloidal clusters fabricated
from spherical building blocks
C.S. Wagner, Y. Lu,
A. Wittemann, Universität
Bayreuth/D
The formation of square
lamellae by self-assembled
symmetric single-chain
bolaamphiphiles
A. Meister, U. Baumeister,
A. Blume, S. Drescher,
B. Dobner, G. Hause, Universität
Halle-Wittenberg/D; G. Karlsson,
University of Uppsala/S;
V.M. Garamus, GKSS Forschungszentrum,
Geesthacht/D
Surface engineering of thermoresponsive
microgels via layerby-layer
assembly of polyelectrolytes
J.E. Wong, W. Richtering, RWTH
Aachen/D
W. Richtering,
RWTH Aachen/D
Gold nanorod coated responsive
microgels
M. Karg, T. Hellweg, Universität
Bayreuth/D; E. Carbo-Argibay,
I. Pastoriza-Santos, J. Perez-
Juste, L.M. Liz-Marzan,
Universidade de Vigo/E
Effect of hydrophilic and
amphiphilic additives on the
stability of internally selfassembled
emulsions
S. Engelskirchen, R. Maurer,
O. Glatter, Universität Graz/A
FREITAG, 22. MAI 2009
J. Küpper,
Fritz-Haber-Inst. d. MPG, Berlin/D
Magnetism of isolated
manganese-doped tin-clusters
U. Rohrmann, S. Schäfer,
R. Schäfer, TU Darmstadt/D
Electron tunneling kinetics of
metastable multiply charged
anions studied in a new
T-controlled penning trap
M. Massaouti, T. Karpuschkin,
M. Neumaier, Forschungszentrum
Karlsruhe GmbH/D;
M.M. Kappes, Universität
Karls ruhe (TH)/D; O. Hampe,
For schungszentrum Karlsruhe
GmbH/D
Revealing the quantum nature
+ of CH and its isotopologues
5
with adiabatic ab initio centroid
path integral molecular
dynamics
A. Witt, S.D. Ivanov, G. Mathias,
D. Marx, Universität Bochum/D
T. Jacob,
Universität Ulm/D
Characterization of paramagnetic
defects on thin
MgO(001) fi lms
T. Risse, J. Lian, A. Gonchar,
H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut
der MPG, Berlin/D
Mechanistic study of (reverse)
water gas shift reaction on
Ga O 2 3
K. Föttinger, TU Wien/A;
W. Jochum, B. Klötzer,
Universität Innsbruck/A;
R. Schlögl, Fritz-Haber-Institut
der MPG, Berlin/D;
G. Rupprechter, TU Wien/A
The role of mixed adsorption
sites for the activity of bimetallic
electrodes - electrochemical
oxygen reduction and CO
oxidation at platinum ruthenium
model surfaces
H.E. Hoster, O.B. Alves,
A. Bergbreiter, R.J. Behm,
Universität Ulm/D
BUNSENTAGUNG
Leitung:
08:30
09:20
09:45
10:10
Kaffeepause 10:30
T. Zeuch,
Universität Göttingen/D
Mode specifi city in reactions of
Cl with CH 2 stretch-excited CH 2 D 2
(V 1 ,V 6 =1): a pulsed crossed molecular
beam imaging study
J. Riedel, Fritz-Haber-Institut der
MPG, Berlin/D; S. Yan, University
of California, Berkley, CA/USA;
K. Liu, Academia Sinica, Taipei/RC
Where electron dynamics meets
nuclear dynamics - chemistry
at the limit of the Born-Oppenheimer
approximation
K.-M. Weitzel, H.G. Breunig,
G. Urbasch, M.V. Korolkov,
Universität Marburg/D
M. Bäumer,
Universität Bremen/D
Ion adsorption and excess surface
tension in molecular dynamics
simulations of aqueous
salt solutions
D.J.V.A. dos Santos, University
of Lisbon/P; F. Müller-Plathe, TU
Darmstadt/D; V.C. Weiss, Univer-
sität Bremen/D
Collisions of noble gases with
supercooled sulphuric
acid/water solutions
P. Behr, U. Scharfenort,
R. Zellner, Universität Duisburg-
Essen/D
Leitung:
10:50
11:15
81

BUNSENTAGUNG
82
Sitzung A
Hörsaal 1
FREITAG, 22. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Hauptthema
W. Sitte,
Leitung:
Montanuniversität Leoben/D
11:40 Why the ion dynamics in alkali silicate should
be interpreted as a hopping of vacancies: a
computer study
A. Heuer, Universität Münster/D; H. Lammert,
CTBP, San Diego, CA/USA
12:05 Changes in the crystal and electronic structure
of Li(Co,Ni)O 2 upon Li-deintercalation
S. Laubach, St. Laubach, P.C. Schmidt, M. Gröting,
K. Albe, D. Ensling, S. Schmid, W. Jaegermann,
K. Nikolowski, TU Darmstadt/D; H. Ehrenberg,
Leibniz-Institut für Festkörper- und Werkstoffforschung,
Dresden/D
12:25 Mittagspause
13:30
Leitung:
B. Roling,
Universität Marburg/D
Podiumsdiskussion Karriereforum „Zukunft der Hochschulen“
(Hörsaal 3)
Hauptthema Hauptthema
J. Janek,
Universität Gießen/D
Stability and photoelectronic properties of
layered titanate nanostructures
A. Riss, M.J. Elser, J. Bernardi, E. Knözinger,
O. Diwald, TU Wien/A
Multilayered mesoporous TiO 2 / WO 3 fi lms as
photoanodes in dye-sensitized solar cells
T. Oekermann, Universität Hannover/D; S. Sallard,
B. Smarsly, Universität Gießen/D
R. Hempelmann,
Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
14:30 Plenarvortrag:
Molecular engineering of nanostructured inorganic and hybrid organic-inorganic materials
C. Sanchez, Pierre & Marie Curie University, Paris/F
15:20 Novel nanoparticle-nanotubes composites
C. Klinke, Universität Hamburg/D
Anomalous properties of K SeO under the
2 4
infl uence of applied electric fi elds
J. Leist, H. Gibhardt, K. Hradil, G. Eckold,
Universität Göttingen/D
15:45 The simple way to solution-processed multilayer
OLEDs
A. Köhnen, A. Reckmann, J.H.W.M. Kremer,
K. Meerholz, Universität Köln/D
16:05 Kaffeepause
Dynamic properties of oxygen vacancies in
perovskite oxides
R.-A. Eichel, Universität Freiburg/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Weiche Materie Gasphase Grenzfl ächen
W. Richtering,
RWTH Aachen/D
Template controlled assembly
of organic nanofi bers / -tubes
M. Rastedt, H. Schnars,
K. Al-Shamery, K. Schröder,
O. Frey, R. Beckhaus, Universität
Oldenburg/D; F. Balzer,
NanoSYD, Sonderborg/DK
Aggregation and phase behaviour
of ionic block copolymer
micelles in aqueous solution
and their complexation by oppositely
charged polyelectrolytes
J. Popig, M. Gradzielski,
M. Dzionara, S. Prévost,
TU Berlin/D
T. Zeuch,
Universität Göttingen/D
Photodamage to isolated
mononucleotides - photodissociation
spectra and fragment
channels
J.C. Marcum, A. Halevi,
J.M. Weber, University of
Colorado, Boulder, CO/USA
Intramolecular vibrational energy
redistribution in propargyl-halides
and methyliodides
measured by femtosecond
pump-probe experiments
A. Kushnarenko, V. Krylov,
E. Miloglyadov, M. Quack,
G. Seyfang, ETH Zürich/CH
M. Bäumer,
Universität Bremen/D
Solid state electrochemical activation
of molecular nitrogen
- an in situ XPS study
I. Valov, B. Luerssen, E. Mutoro,
J. Janek, Universität Gießen/D;
A. Barinov, P. Dudin,
L. Gregoratti, Sincrotrone Elettra,
Basovizza-Trieste/I
Anisotropic wetting of a curved
sapphire substrate by supercooled
silicon
A.M. Braun, V. Becker, B. Govori,
A. Alphei, T.M. Gesing,
J.-C. Buhl, J.A. Becker,
Universität Hannover/D
BUNSENTAGUNG
Leitung:
11:40
12:05
Mittagspause 12:25
Grenzfl ächen Phys.-chem. Methoden Grenzfl ächen
W. Bessler,
Universität Stuttgart/D
Nanocrystal-mediated tunnelling
for molecular electronics
S.F.L. Mertens, T. Wandlowski,
Universität Bern/CH
Ein- und Ausschalten der elektrischen
Leitfähigkeit einer
AOT-Isooctan-Wasser-Mikroemulsion
durch photochemische
Reaktionen von Solubilisaten
T. Wolff, M. Bufe, TU Dresden/D
FREITAG, 22. MAI 2009
M. Gerhards,
TU Kaiserslautern/D
Vibrational imaging based on
stimulated Raman scattering
(SRS) microscopy
P. Nandakumar, A. Kovalev,
A. Volkmer, Universität
Stuttgart/D
Diffusion assisted electron
transfer reactions from steadystate
to fs-spectroscopy
S. Landgraf, A. Rosspeintner,
D. Kattnig, G. Grampp, TU Graz/A;
G. Angulo, University of Geneva/
CH; A. Cuetos, University of
Utrecht/NL
13:30
M. Sterrer,
Fritz-Haber-Inst. d. MPG, Berlin/D Leitung:
Methanol oxidation on nanoporous
gold catalysts
A. Wittstock, V. Zielasek, Universität
Bremen/D; J. Biener, Lawrence
Livermore National Laboratory,
CA/USA; C. Friend, Harvard
University, Cambridge, MA/USA;
M. Bäumer, Universität Bremen/D
Adsorption hysteresis in mesopores.
Some remarks on the
thermodynamic nature of the
states within the hysteresis
loop.
H. Morgner, Universität Leipzig/D
14:30
15:20
15:45
Kaffeepause 16:05
83

BUNSENTAGUNG
84
Sitzung A
Hörsaal 1
FREITAG, 22. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Biophysikalische Chemie
P. Heitjans,
Leitung:
Universität Hannover/D
16:25 Fortschrittsbericht:
Exploring the limits of „wet“ and „dry“
ionomers for PEM fuel cell applications
K.-D. Kreuer, MPI für Festkörperforschung,
Stuttgart/D
G. Jung,
Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
Von Einzelmolekülen zur Super-Aufl ösungsmikroskopie
J. Vogelsang, C. Steinhauer, C. Forthmann,
T. Cordes, B. Person, I. Stein, P. Tinnefeld,
Universität München/D
16:50 Simultaneous monitoring the two rotary
motors of a single F 0 F 1 -ATP synthase by
triple-ALEX-FRET
S. Ernst, M.G. Düser, N. Zarrabi,
A. Golovina-Leiker, A. Zappe, R. Reuter,
M. Börsch, Universität Stuttgart/D
17:15 Solid state NMR studies on proton conducting
composite membranes based on Nafi on/SiO 2
L. Ghassemzadeh, Universität Stuttgart/D;
S. Thayumanasundaram, V. Di Noto, University of
Padova/I; K. Müller, Universität Stuttgart/D
17:40 Molecular-dynamics simulations of
proton-conducting polymers for fuel-cell
applications
J.-O. Joswig, G. Seifert, TU Dresden/D
18:00-
22:00
Postersession
Metal-enhanced fl uorescence of chlorophylls in
single light-harvesting complexes
S. Wörmke, Universität München/D; S. Mackowski,
Nicolaus Copernicus University, Torun/PL; C. Jung,
A.J. Maier, T.H.P. Brotosudarmo, H. Harutyunyan,
A. Hartschuh, Universität München/D; A. Govorov,
Ohio University, Athens, OH/USA; H. Scheer,
C. Bräuchle, Universität München/D
Quantum dots as donors in fl uorescence
resonance energy transfer studies of biological
nanomotors
M. Werner, S. Schäfer, E. Galvez, A. Labahn,
Universität Freiburg/D
Die Beiträge innerhalb der einzelnen Themenblöcke sind nach der Einteilung durch den Programmausschuss
aufgeführt. Änderungen bleiben vorbehalten.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Hot Topics Phys.-chem. Methoden Grenzfl ächen
T. Risse,
Fritz-Haber-Inst. d. MPG, Berlin/D
High-dimensional neural network
potential-energy surfaces:
from elemental solids to
multicomponent systems
N. Artrith, M. Maschke, J. Behler,
Universität Bochum/D
Proton diode based on a H + -
OH junction in acid and basedoped
ice - a rectifying ice
cube
I. Valov, D.-K. Lee, D. Hack,
J. Janek, Universität Gießen/D
Untersuchung der sequenzabhängigen
Photostabilität von
DNA-Strängen mittels Femtosekunden-UV-Fluoreszenzspektrokopie
N. Schwalb, Universität Kiel/D
Unraveling the „pressureeffect“
in nucleation
J. Wedekind, Universitat de
Barcelona/E; A.-P. Hyvärinen,
D. Brus, Finnish Meteorological
Institute, Helsinki/FIN;
D. Reguera, Universitat de
Barcelona/E
Postersession
FREITAG, 22. MAI 2009
J.U. Grabow,
Universität Hannover/D
Manipulating the motion of
large molecules: translation,
rotation, and conformer
selection
J. Küpper, Fritz-Haber-Institut der
MPG, Berlin/D
Optically detected cyclic
voltammetry on single semiconductor
quantum dots
N. Amecke-Mönnighoff,
A. Topalov, F. Cichos, Universität
Leipzig/D
Towards understanding covalent
mechanochemistry
J. Ribas-Arino, M. Shiga,
D. Marx, Universität Bochum/D
Mass spectrometric determination
of isotopic patterns in silicon
crystals
A. Pramann, O. Rienitz,
D. Schiel, Physikalisch-Technische
Bundesanstalt, Braunschweig/D
H.E. Hoster,
Universität Ulm/D
Surface-confi ned coordination
chemistry with planar metal
complexes
Y. Bai, M. Schmid, F. Buchner,
H. Marbach, W. Hieringer,
A. Görling, H.-P. Steinrück,
J.M. Gottfried, Universität
Erlangen-Nürnberg/D
Fully cross-linked and chemically
patterned self-assembled
monolayers
A. Beyer, A. Godt, I. Amin,
C.T. Nottbohm, C. Schmidt,
J. Zhao, A. Gölzhäuser,
Universität Bielefeld/D
Nanometer scale chemical
mapping with scanning nearfi
eld infrared microscopy
(SNIM)
D.A. Schmidt, M. Filimon, I. Kopf,
E. Bründermann, M. Havenith,
Universität Bochum/D
Sub-wavelength patterning of
organic monolayers via nonlinear
processing with single
femtosecond laser pulses
N. Hartmann, S. Franzka, Universität
Duisburg-Essen/D; J. Koch,
A. Ostendorf, B.N. Chichkov,
Laser Zentrum Hannover/D
BUNSENTAGUNG
Leitung:
16:25
16:50
17:15
17:40
18:00-
22:00
85

BUNSENTAGUNG
Leitung:
86
Sitzung A
Hörsaal 1
SAMSTAG, 23. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Biophysikalische Chemie
K.-D. Becker,
TU Braunschweig/D
P. Tinnefeld,
Universität München/D
08:30 Plenarvortrag:
Micro-ionics: next generation power sources and sensors
H.L. Tuller, Massachusetts Institute of Technology, Camebridge, MA/USA
09:20 Fortschrittsbericht:
Electrons in functional solid materials
H.-D. Wiemhöfer, Universität Münster/D
Mechanism of the fl avin photoreaction in the
LOV domain investigated by microsecond timeresolved
FT-IR spectroscopy
A. Pfeifer, Universität Bielefeld/D, K. Zikihara,
S. Tokutomi, Osaka Prefecture University/J;
J. Heberle, T. Kottke, Universität Bielefeld/D
09:45 In vivo measurements with nanocrystals
J. Nordmann, A. Hischemöller, M. Haase,
Universität Osnabrück/D
10:10 The correlation between structure, morphology
and oxygen reduction kinetics of (La,Sr)CoO 3-δ
thin fi lms
J. Januschewsky, T. Frömling, F. Kubel, H. Hutter,
J. Fleig, TU Wien/A
10:30 Kaffeepause
Advanced fl uorescence spectroscopy
techniques reveal excited-state-processes in
single-tryptophan and other proteins
S. Schwedler, R. Brockhinke, A. Brockhinke,
Universität Bielefeld/D
Hauptthema Physikalisch-chemische Methoden
P.C. Schmidt,
Leitung:
TU Darmstadt/D
10:50 Fortschrittsbericht:
Multi-scale modelling in materials science
T. Jacob, Universität Ulm/D
O. Diwald,
TU Wien/A
Tip-enhanced Raman spectroscopy of axially
complexed and ligand-free Co porphyrin at
Au(111)
K.F. Domke, FOM Institute for Atomic and Molecular
Physics, Amsterdam/NL; B. Pettinger, Fritz-
Haber-Institut der MPG, Berlin/D
11:15 Photoelectron spectrum of the solvated electron
in liquid water
K.R. Siefermann, Y. Liu, E. Lugovoy, Universität
Göttingen/D; B. Abel, Universität Leipzig/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Flüssigkeiten Festkörper Industrie-Symposium
F. Temps,
Universität zu Kiel/D
Homogeneous nucleation rates
of ice in supercooled binary
mixtures of water and alcohols
I.R. Turkmen, Y. Zhang,
C. Brieger, H. Baumgärtel,
E. Rühl, Freie Universität Berlin/D
Effl orescence, deliquescence
and crystal structures of ternary
aerosols
L. Treuel, S. Pederzani, R. Zellner,
Universität Duisburg-Essen/D
Evaluating nucleation rates in
direct simulations
G. Chkonia, J. Wölk, R. Strey,
Universität Köln/D; J. Wedekind,
D. Reguera, Universitat de
Barcelona/E
M. Schroeder,
RWTH Aachen/D
The mixed network former effect
in glasses: structure-property
correlations in phosphatebased
glass systems
H. Eckert, Universität Münster/D
Electrode polarisation and double
layer formation in glassy
electrolytes
B. Roling, C.R. Mariappan,
T.P. Heins, Universität Marburg/D
Structural insight to nanoparticles
by solid-state NMR
J. Schmedt auf der Günne,
J. Weber, Y.S. Avadhut,
Universität München/D;
C. Feldmann, E. Hammarberg,
Universität Karls ruhe (TH)/D
BUNSENTAGUNG
U. Alkemade,
Robert Bosch GmbH, Stuttgart/D Leitung:
Sicherheit vs Energiedichte
- Materialien für Lithium-Ionen
Batterien
P. Axmann, Zentrum für Sonnenenergie-
und Wasserstoff-Forschung
Baden Württemberg, Ulm/D
From material science to SOFC
technology
N. Christiansen, TOPSOE FUEL
CELL, Lyngby/DK
In situ Elektrodeposition von
Platin und Platinlegierungen
auf ultrahydrophoben Kohlenstoffmaterialien
für die Anwendung
in Polymerelektrolyt
Brennstoffzellen
J. Mitzel, V. Keller, S. Lauria,
H. Natter, R. Hempelmann,
Universität des Saarlandes,
Saarbrücken/D
08:30
09:20
09:45
10:10
Kaffeepause 10:30
Flüssigkeiten Festkörper Industrie-Symposium
E. Rühl,
Freie Universität Berlin/D
NH- und OH-Schwingungsenergie-Relaxation
in 2-Aminoethanol
S. Knop, J. Lindner, P. Vöhringer,
Universität Bonn/D
Solvatochromism and ultrafast
solvation dynamics of apocarotenoids
in gas-expanded
liquids
K. Oum, R. Bürsing, F. Ehlers,
P.W. Lohse, T. Lenzer, Universität
Göttingen/D
SAMSTAG, 23. MAI 2009
R. Merkle, MPI für Festkörperforschung
Stuttgart/D
Kinetics of cation exchange in
spinel NiGa 2 O 4
J. Shi, K.-D. Becker,
TU Braunschweig/D
Oxygen reduction kinetics of
intermediate temperature SOFC
cathode materials in CO 2 - and
H 2 O-containing atmospheres
E. Bucher, A. Egger, W. Sitte,
Universität Leoben/A
R. Franke,
Evonik Oxeno GmbH, Marl/D
Pulsed electrodeposition of
porous ZnO on Ag-coated
polyamide fi laments to prepare
textile based dye-sensitized
photoelectrodes
M. Rudolph, T. Loewenstein,
E. Arndt, Universität Gießen/D; Y.
Zimmermann, A. Neudeck, Textilforschungsinstitut
Thüringen-
Vogtland, Greiz/D;
D. Schlettwein, Universität
Gießen/D
Manganese doped compounds
for novel luminescent materials
C. Wickleder, Universität
Siegen/D; S. Zhang, Umicore AG
& Co. KG, Rheinfelden/D
Leitung:
10:50
11:15
87

BUNSENTAGUNG
88
Sitzung A
Hörsaal 1
SAMSTAG, 23. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Physikalisch-chemische Methoden
P.C. Schmidt,
Leitung:
TU Darmstadt/D
11:40 First principles modeling of oxygen
incorporation into SOFC cathode
E. Kotomin, R. Merkle, Yu. Mastrikov, E. Heifets,
J. Maier, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D
12:05 Structure-property relationships for tilt grain
boundaries in the prototypical perovskite
strontium titanate
R. De Souza, RWTH Aachen/D
12:25 -
13:30
12:25 -
13:30
Empfang Jungmitglieder (gesonderte Einladung)
O. Diwald,
TU Wien/A
Mittagspause
Hochaufgelöste Rumpfniveau-Spektroskopie
von Schwefelhexafl uorid-Clustern
R. Flesch, E. Serdaroglu, Freie Universität Berlin/D;
A. Pavlychev, St. Petersburg State University/RUS;
E. Rühl, Freie Universität Berlin/D
Herstellung pharmazeutischer Partikel durch
schnelle Expansion einer überkritischen
Lösung: MD Simulationen
F. Römer, T. Kraska, Universität zu Köln/D
Hauptthema Biophysikalische Chemie
J. Fleig,
Leitung:
TU Wien/A
13:30 Elastic strain in interfaces and its infl uence on
the interfacial ionic transport
C. Korte, N. Schichtel, Universität Gießen/D;
D. Hesse, N. Zakharov, MPI für Mikrostrukturphysik,
Halle (Saale)/D; J. Janek, Universität
Gießen/D
13:55 Fortschrittsbericht:
Transport and solid state reactivity in solid
oxide fuel cells and their impact on the cell
performance
M. Backhaus-Ricoult, Corning Incorporated,
Corning, NY/USA
C. Czeslik,
TU Dortmund/D
Infl uence of the lipidation motif on the
partitioning and association of N-Ras in model
membrane subdomains
K. Weise, TU Dortmund/D; G. Triola, L. Brunsveld,
H. Waldmann, TU Dortmund und MPI für Molekulare
Physiologie, Dortmund/D; R. Winter, TU Dortmund/D
Interaction of proteins and enzymes with
spherical polyelectrolyte brushes
K. Henzler, A. Wittemann, B. Haupt, S. Rosenfeldt,
Universität Bayreuth/D; L. Harnau, MPI für Metallforschung,
Stuttgart/D; T. Narayanan, ESRF,
Grenoble/F; M. Ballauff, Universität Bayreuth/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Flüssigkeiten Festkörper Industrie-Symposium
E. Rühl,
Freie Universität Berlin/D
THz vibrational modes in ab
initio water simulations
M. Heyden, G. Mathias, D. Marx,
M. Havenith, Universität
Bochum/D
Ultrafast photoisomerization
despite severe constraints in
an azobenzene with improved
photochromic properties
R. Siewertsen, F. Renth,
F. Temps, B. Stehn-Buchheim,
R. Herges, Universität Kiel/D
R. Merkle, MPI für Festkörperforschung
Stuttgart/D
Oxidation states of the transition
metal cations in the highly
nonstoichiometric perovskitetype
oxide Ba 0.1 Sr 0.9 Co 0.8 Fe 0.2 O 3-δ
D.N. Müller, R.A. De Souza,
J. Brendt, D. Samuelis, M. Martin,
RWTH Aachen/D
Synthesis and thermoelectric
characterization of spark
plasma sintered Bi 2 Te 3
nanoparticles
M. Scheele, Universität Hamburg/D,
N. Oeschler, K. Meier,
MPI für Chemische Physik fester
Stoffe, Dresden/D; A. Kornowski,
C. Klinke, H. Weller, Universität
Hamburg/D
Mittagspause
R. Franke,
Evonik Oxeno GmbH, Marl/D
Corresponding states in
solutions of ionic liquids
W. Schröer, A. Elshwishin,
A. Butka, V.R. Vale, J. Köser,
Universität Bremen/D
BUNSENTAGUNG
Model NO x storage catalysts
from ideal to real conditions:
realistic NO x pressures and
sulfur poisoning
M. Laurin, A. Desikusumastuti,
M. Happel, Universität Erlangen-
Nürnberg/D; Z. Qin, Fritz-Haber-
Institut der MPG, Berlin/D;
T. Staudt, M. Sobota, Y. Lykhach,
Universität Erlangen-Nürnberg/D;
Sh. Shaikhutdinov, Fritz-Haber-Institut
der MPG, Berlin/D; F. Rohr,
Umicore AG & Co. KG, Hanau/D;
J. Libuda, Universität Erlangen-
Nürnberg/D
Flüssigkeiten Gasphase Industrie-Symposium
P. Vöhringer,
Universität Bonn/D
Conductivity and „ion-pair
formation“ in ionic liquids
probed by molecular dynamics
simulations
T. Köddermann, Fraunhofer
SCAI, Sankt Augustin/D;
R. Ludwig, Universität Rostock/D
Modelling of ionic transport in
room temperature ionic liquids:
conductivity, viscosity, and
self-diffusion
N.A. Stolwijk, Sh. Obeidi,
Universität Münster/D
SAMSTAG, 23. MAI 2009
G. Friedrichs,
Universität zu Kiel/D
IR/UV investigations on an
isolated cyclic tetrapeptide
and its clusters with water
K. Schwing, S. Kubik,
M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D
IR study on ethane aerosol
phase evolution under titan‘s
atmospheric conditions
S. Bauerecker, D. Santoni,
TU Braunschweig/D; E. Dartois,
Université Paris XI, Orsay/F
Leitung:
11:40
12:05
12:25 -
13:30
12:25 -
13:30
M. Dröscher,
Evonik Degussa GmbH, Essen/D Leitung:
Nanostrukturierte Abgas- 13:30
sensoren
U. Alkemade, A. Martin,
Robert Bosch GmbH, Stuttgart/D
Herstellung und Charakterisierung
von ein- und polykristallinen
Platinschichten auf YSZ
G. Beck, Forschungsinstitut
Edelmetalle und Metallchemie,
Schwäbisch Gmünd/D; H. Pöpke,
B. Luerßen, J. Janek, Universität
Gießen/D
13:55
89

BUNSENTAGUNG
Leitung:
90
Sitzung A
Hörsaal 1
SAMSTAG, 23. MAI 2009
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Sitzung B
Hörsaal 2
Hauptthema Biophysikalische Chemie
J. Fleig,
TU Wien/A
C. Czeslik,
TU Dortmund/D
14:20 siehe 13:55 Solid-state NMR studies on structure and
dynamics of lipid/alamethicin F50/5-glu(OME)
bilayers
K. Müller, C. Heuber, Universität Stuttgart/D;
C. Toniolo, F. Formaggio, University of Padova/I
14:45 Fortschrittsbericht:
Engineering materials surfaces at the atomic
level: catalysis as a case study
H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D
Raman-spektroskopische Erforschung molekularer
Wechselwirkungen von Anti-Malaria-Wirkstoffen
und dem Malaria-Pigment Hämozoin
T. Frosch, J. Popp, Universität Jena/D
15:10 Protein charge transfer: a new perspective
from atomistic theory and bioinformatics
C. Wittekindt, M. Schwarz, Th. Friedrich,
Th. Koslowski, Universität Freiburg/D
15:35-
16:45
Verleihung der Posterpreise und Schlusswort
19:00 Gesellschaftsabend auf dem Rheinschiff „MS Drachenfels“
Die Beiträge innerhalb der einzelnen Themengruppen sind nach der Einteilung durch den Programmausschuss
aufgeführt. Änderungen bleiben vorbehalten.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Sitzung C
Experim. Seminarraum 2
Sitzung D
Experim. Seminarraum 1
Sitzung E
Hörsaal 3
Flüssigkeiten Gasphase Industrie-Symposium
P. Vöhringer,
Universität Bonn/D
Excess wing feature in the
dielectric loss spectra of
glycerol and thioglycerol
explained by time-dependent
rotational diffusion
R.D. Banhatti, E. Fellberg,
K. Funke, Universität Münster/D
Particle diffusion in porous
glasses
V. Beschieru, B. Rathke, S. Will,
Universität Bremen/D
Ionische Flüssigkeiten in Veresterungsreaktionen:
Einfl uss
spezifi scher Interaktionen auf
physikalische Eigenschaften
und chemische Performance
A. Stark, Universität Jena/D
SAMSTAG, 23. MAI 2009
G. Friedrichs,
Universität zu Kiel/D
Hochaufl ösende Spektroskopie
an Pyrromethen-Farbstoffen im
Überschall-Düsenstrahl:
Nieder frequente Moden in S 0
und S 1
A. Stromeck-Faderl, U. Kensy,
D. Pentlehner, A. Slenczka,
Universität Regensburg/D;
A. Schmitt, G. Jung, Universität
des Saarlandes, Saarbrücken/D;
B. Dick, Universität Regensburg/D
Ultrafast electron transfer and
solvation dynamics in molecular
solvent clusters
O.T. Ehrler, G. Griffi n, R.M.
Young, D.M. Neumark, University
of California, Berkeley, CA/USA
Reactions of hydrated electrons
with benzene derivatives
R. Höckendorf, P. Balaj,
M.K. Beyer, Universität zu Kiel/D
BUNSENTAGUNG
M. Dröscher,
Evonik Degussa GmbH, Essen/D Leitung:
Hydrocarbon transport on 14:20
surface modifi ed microporous
solids - an in-situ infrared
spectroscopic study
S.J. Reitmeier, O.C. Gobin,
A. Jentys, J.A. Lercher,
TU München, Garching/D
Deacon-like oxidation of hydrogen
chloride over ruthenium
dioxide(110)
J.P. Hofmann, S. Zweidinger,
M. Knapp, D. Crihan, Universität
Gießen/D; A.P. Seitsonen, Université
Pierre et Marie Curie, Paris/
F; K. Schulte, K.-J. Weststrate,
E. Lundgren, J.N. Andersen,
Lund University/S; H. Over,
Universität Gießen/D
Neue Aspekte zur Kinetik der
Hydroformylierung
R. Franke, Evonik Oxeno GmbH,
Marl/D; M. Baseda, Fachhochschule
Gelsenkirchen, Recklinghausen/D;
D. Hess, Evonik Oxeno
GmbH, Marl/D; K.-D. Wiese,
Evonik Oxeno GmbH, Marl/D und
Fachhochschule Gelsenkirchen,
Recklinghausen/D; M. Veith,
Evonik Oxeno GmbH, Marl/D
14:45
15:10
15:35-
16:45
19:00
91

BUNSENTAGUNG
Posterprogramm
92
Physical Chemistry of Solids
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P1 Diffusion processes in multi-layer ceramic capacitors
M. Kessel, R.A. De Souza, RWTH Aachen/D; H.-I. Yoo, Seoul National University, Seoul/ROK; M. Martin, RWTH
Aachen/D
P2 Conductivity and stability of particle networks in composite lithium based electrolytes
A. Jarosik, U. Traub, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D; A. Bunde, Universität Gießen/D; J. Maier, MPI für
Festkörperforschung, Stuttgart/D
P3 Synthesis of semiconducting and magnetic heteronanoparticles
K. Boldt, H. Weller, Universität Hamburg/D
P4 The volumetric glass-to-liquid transition in high density amorphous ice (HDA)
M. Seidl, M.S. Elsaesser, E. Mayer, T. Loerting, Universität Innsbruck/A; G. Zifferer, Universität Wien/A
P5 PAC-spectroscopy on Ruddlesden-popper phases Ln 2 NiO 4+δ (Ln=La,Pr,Nd)
J. Röder, TU Braunschweig/D; M. Uhrmacher, Universität Göttingen/D; K.D. Becker, TU Braunschweig/D
P6 Coordinative supramolecular assembly of electrochromic fi lms based on polyiminofl uorene with terpyridinemetal
ion complexes in the side chain
A. Maier, A.R. Rabindranath, B. Tieke, Universität Köln/D
P7 Electrochemically prepared metal insulator semiconductor devices with stepped insulator layers
K. Stella, D.A. Kovacs, D. Diesing, Universität Duisburg-Essen/D
P8 Texture properties and proton conductivity investigations of sulfonic acid functionalized mesoporous silica
nanoparticles
R. Marschall, Universität Hannover/D; J. Rathousky, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prag/CZ;
D. Wallacher, Helmholtz-Center Berlin for Materials und Energy GmbH/D; M. Wark, Universität Hannover/D
P9 Structure-activity correlations in oxide-supported Pd methanol steam reforming catalysts
S. Penner, H. Lorenz, W. Jochum, B. Klötzer, Universität Innsbruck/A
P10 Enhanced potential of amorphous electrode materials: case study of RuO 2
O. Delmer, P. Balaya, L. Kienle, J. Maier, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D
P11 The electrochemical performance of graphite negative electrodes for lithium ion batteries in combination with
room temperature molten salts
S.F. Lux, B. Brüske, S. Passerini, M. Winter, A. Balducci, Universität Münster/D
P12 Multiscale modeling of solid nanostructured polymer materials using fi eld-theoretic methodologies
S.A. Baeurle, Universität Regensburg/D
P13 Bioactivity studies on electro-thermally poled bioglasses
C.R. Mariappan, T.P. Heins, B. Roling, Universität Marburg/D
P14 Synthesis and characterization of novel type-I and type-II nanoheterostructures: seed mediated grown quantum rods
D. Dorfs, TU Dresden/D; G. Menagen, A. Salant, D. Mocatta, I. Popov, D. Steiner, O. Milo, The Hebrew University of
Jerusalem/IL; L. Manna, F. Della Salla, CNR-INFM, Lecce/I; U. Banin, The Hebrew University of Jerusalem/IL
P15 Step-by-step route for the synthesis and controlled growth of MOFs on functionalized organic surface
H. Wang, O. Shekhah, R.A. Fischer, Ch. Wöll, Universität Bochum/D
P16 Structural model of the As(III) adsorption on gibbsite based on density-functional calculations
A. Oliveira, J. Frenzel, G. Seifert, TU Dresden/D; H.A. Duarte, Universidade Federal de Minas Gerais,
Belo Horizonte/BR
P17 Novel 1 nm thin carbon nanosheets
A. Turchanin, A. Beyer, C. Nottbohm, X. Zhang, Universität Bielefeld/D; R. Stosch, Physikalisch-Technische Bundesanstalt,
Braunschweig/D; A. Sologubenko, J. Mayer, RWTH Aachen/D; P. Hinze, T. Weimann, Physikalisch-
Technische Bundesanstalt, Braunschweig/D; A. Gölzhäuser, Universität Bielefeld/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
BUNSENTAGUNG
P18 The model system Pt(O 2 )|YSZ - Still something to learn from cyclic voltammetry investigations?
E. Mutoro, Universität Gießen/D; S. Günther, Universität München/D; B. Luerßen, J. Janek, Universität Gießen/D
P19 Well-defi ned crystalline TiO 2 nanoparticles generated by a templated synthesis at room temperature
Y. Lu, M. Hoffmann, R. Sai Yelamanchili, M. Schrinner, J. Breu, M. Ballauff, Universität Bayreuth/D
P20 Structure and stoichiometry of gallium nitride and barium zirconium oxide thin fi lms prepared by pulsed laser
deposition
J. Brendt, M. Martin, RWTH Aachen/D
P21 Nafi on/Oxide composite membranes: thermal, mechanical and structural stability
S. Sörgel, K.D. Kreuer, J. Maier, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D
P22 Particle attachment effects on charge separation in oxide nanoparticle ensembles
N. Siedl, M.J. Elser, J. Bernardi, O. Diwald, TU Wien/A
P23 Two-dimensional colloidal PbS photodetectors
C. Schliehe, Universität Hamburg/D; B.H. Juarez, Madrid Insitute for Advanced Studies in Nanoscience/E;
M. Pelletier, S. Jander, D. Greshnykh, A. Kornowski, C. Klinke, H. Weller, Universität Hamburg/D
P24 The coverage of non-functionalized carbon nanotubes with cobalt platinum and nickel platinum nanoparticles
B. Ritz, H. Heller, C. Klinke, H. Weller, Universität Hamburg/D; B.H. Juárez, IMDEA nanocienca, Madrid/E
P25 Synthesis and properties of new GeSe 2 -Ag 2 Se-AgI chalcohalide glasses
G. Vassilev, V. Vassilev, University of Chemical Technology and Metallurgy, Sofi a/BG; J. Dikova, BAS, Sofi a/BG
P26 Improving fl uorescence properties of semiconductor nanoparticles for applications in aqueous media
M. Thiry, E. Pöselt, S. Jander, H. Weller, Universität Hamburg/D
P27 Spectroscopic characterization of solid carbonic acid (H 2 CO 3 )
T. Loerting, J. Bernard, M. Bauer, K. Winkel, I. Kohl, E. Mayer, Universität Innsbruck/A
P28 Glass-forming region in the GeSe 2 -GeTe-In 2 Te 3 system
L. Aljihmani, V. Vassilev, T. Hristova-Vasileva, University of Chemical Technology and Metallurgy, Sofi a/BG;
E. Fidancevska, Faculty of Technology and Metallurgy, Skopie/MK
P29 New chalcogenide glasses in the As 2 Se 3 -CdSe - CdI 2 system
T. Hristova-Vasileva, V. Vassilev, University of Chemical Technology and Metallurgy, Sofi a/BG; S. Boycheva,
Technical University of Sofi a/BG; L. Aljihmani, G. Vassilev, University of Chemical Technology and Metallurgy, Sofi a/BG
P30 Thermal diffusion control of femtosecond-laser-generated modifi cations of nanoscale pulsed-laser deposited
diamond-like carbon fi lms
M. Forster, C. Haselberger, C. Huber, Universität Wien/A; L. Egerhazi, Universität Wien/A and University of Szeged/H;
T. Szorenyi, LaserSkill Ltd., Szeged/H; W. Kautek, Universität Wien/A
P31 NMR measurements on proton mobility in nano YSZ
J. Hinterberg, A. Adams, RWTH Aachen/D; S. Wang, University of California, Davis, CA/USA; B. Blümich, RWTH
Aachen/D; S. Kim, Z.A. Munir, University of California, Davis, CA/USA; M. Martin, RWTH Aachen/D
P32 Conductivity of LaGaO 3 thin fi lms prepared by pulsed laser deposition under reducing conditions
D. Röhrens, M. Martin, RWTH Aachen/D
P33 CNT@Imogolite: a coaxial nanocable
A. Kuc, T. Heine, Jacobs Universität Bremen/D
P34 A fuel cell that runs on water and air
A. Dreizler, E. Roduner, Universität Stuttgart/D
P35 Reactivity of nickel on TiO 2 (110) - electron spectroscopic evidence of TiO 2 covering layers after annealing
A. Berlich, H. Strauß, Y. Liu, H. Morgner, Universität Leipzig/D
P36 Diffusion in nanocrystalline yttria-stabilized zirconia: the effect of grain boundaries
M. Pietrowski, R.A. De Souza, RWTH Aachen/D; U. Anselmi-Tamburini, S. Kim, Z.A. Munir, University of California,
Davis, CA/USA; M. Martin, RWTH Aachen/D
P37 Ca 12 Al 14 O 33 formation during the solid state reaction between Ca 3 Al 2 O 6 and CaAl 2 O 4
B. Belghoul, M. Martin, RWTH Aachen/D
93

BUNSENTAGUNG
P38 High-temperature SEM imaging on perovskite-type membranes
J. Yi, M. Schroeder, RWTH Aachen/D
P39 Non-linear ionic conductivity study on thin layers of glass
H. Staesche, B. Roling, Universität Marburg/D
P40 Electrical conductivity relaxation experiments on Ba 0,5 Sr 0,5 Co 0,8 Fe 0,2 O 3-δ (BSCF5582)
Y. Gensterblum, D. Müller, R. De Souza, M. Martin, RWTH Aachen/D
94
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P41 Thin fi lm multilayer systems - correlation between structural properties of hetero-interfaces and ionic conductivity
N. Schichtel, C. Korte, Universität Gießen/D; D. Hesse, MPI für Mikrostrukturphysik, Halle/D; J. Janek, Universität
Gießen/D
P42 ZnO nanoparticle-carbon-nanotube composites: synthesis and photoelectrical measurements
A. Chanaewa, C. Klinke, Universität Hamburg/D; B.H. Juárez, IMDEA Nanociencia, Madrid/E; H. Weller, Universität
Hamburg/D
P43 Anisotropic structural and morphological instability of single crystal surface of La 2 NiO 4+δ at high temperature
N. Gauquelin, T.E. Weirich, M. Schroeder, RWTH Aachen/D; W. Paulus, M. Ceretti, University of Rennes 1/F
P44 In situ examination of lanthan-strontium-manganat (LSM) and lanthan-strontium-chromium-manganat (LSCM)
electrodes on yttria-stabilized zirconia (YSZ)
A. Huber, E. Mutoro, M. Falk, M. Rohnke, B. Luerßen, J. Janek, Universität Gießen/D; L. Gregoratti, M. Amati,
Sincrotrone Elettra, Basovizza-Trieste/I
P45 Structural and physicochemical properties of iron doped spinel cobalt oxide prepared by PSE-CVD
V. Vannier, P.N. Tchoua, N. Bahlawane, K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D
P46 Self assembly of silica nanochannels revealed in-situ by AFM and fl uorescence microscopy
C. Jung, P. Schwaderer, M. Dethelfsen, R. Köhn, J. Michaelis, C. Bräuchle, Universität München/D
P47 Optical studies of defect kinetics in Co 2 SiO 4 single crystals
S. Dlugocz, K-D. Becker, TU Braunschweig/D
P48 Alloying and doping of semiconductor nanoparticles
C. Waurisch, S.G. Hickey, A. Eychmüller, TU Dresden/D
P49 Field-driven migration of bipolar metal particles on solid electrolytes
K. Peppler, C. Reitz, R. Dippel, J. Janek, Universität Gießen/D
P50 SECM study of dye regeneration processes in dye-sensitized solar cells
U. Tefashe, Universität Oldenburg/D; T. Loewenstein, Universität Gießen/D; G. Wittstock, Universität Oldenburg/D;
D. Schlettwein, Universität Gießen/D
P51 Ni/YSZ patterned anodes: microstructure and electrochemical properties
A. Utz, V. Sonn, A. Leonide, H. Störmer, D. Gerthsen, A. Weber, E. Ivers-Tiffée, Universität Karlsruhe (TH)/D
P52 Oxygen electroreduction on de-alloyed bimetallic nanoparticle catalysts
M. Oesazlan, F. Hasché, P. Strasser, TU Berlin/D
P53 Oxygen surface exchange in gadolinia-doped ceria nanopowders
M. Kilo, S. Swaroop, TU Clausthal/D; B. Winterholler, MPI für Chemie, Mainz/D; J. Rutman, I. Riess, Technion,
Haifa/IL
P54 Process analytical measurements towards the optimization of nanoparticle based injections solar cells
S. Krüger, S.G. Hickey, A. Eychmüller, TU Dresden/D
P55 Time-resolved transport of alkali ions through thin fi lms
K. Schröck, T. Kolling, S. Schulze, A. Schlemmer, K.-M. Weitzel, Universität Marburg/D
P56 Conductivities and defect properties of ceria and ceria based oxides
L. Kogel, Universität Münster/D; I. Valov, D.-K. Lee, Universität Gießen/D; S. Berendts, TU Berlin/D; V. Rührup, Universität
Münster/D; M. Lerch, TU Berlin/D; J. Janek, Universität Gießen/D; H.-D. Wiemhöfer, Universität Münster/D
P57 Synthesis of metal nanoparticles and their superstructures
N. Bigall, T. Härtling, M. Vogel, A.-K. Herrmann, M. Reitzig, W. Naumann, TU Dresden/D; P. Simon, MPI für
Chemische Physik fester Stoffe, Dresden/D; K.-H. van Pée, L.M. Eng, A. Eychmüller, TU Dresden/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
P58 Superstructures of spherical lead chalcogenide nanocrystals
L. Liebscher, S.G. Hickey, E. Hieckmann, A. Eychmüller, TU Dresden/D
BUNSENTAGUNG
P59 Nanocrystal LEDs by spray layer-by-layer deposition
T. Otto, P. Mundra, D. Dorfs, M. Schelter, J. Poppe, TU Dresden/D; E. Frolova, Belarusian State University,
Minsk/BY; V. Lesnyak, N. Gaponik, A. Eychmüller, TU Dresden/D
P60 Nanocomposite solid-state electrolytes by gelation of ionic liquids with nanoparticles
C. Rößer, B. Roling, Universität Marburg/D
P61 Electric and catalytic properties of LaCoO 3 ultrathin fi lms prepared by chemical vapour deposition
P. Tchoua Ngamou, N. Bahlawane, K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D
P62 A direct thermoelectric gas sensor - fi rst results from an “Entropy Sensor”
T. Röder, Universität Gießen/D; U. Röder-Roith, F. Rettig, K. Sahner, R. Moos, Universität Bayreuth/D; J. Janek,
Universität Gießen/D
P63 Synthesis and characterization of calciumphosphate nanoparticles
K. Kömpe, S. Dühnen, M. Gather, Universität Osnabrück/D
P64 Synthesis of bimetallic aerogels through self-assembly of nanoparticles
A.K. Herrmann, N.C. Bigall, TU Dresden/D; P. Simon, MPI für Chemische Physik fester Stoffe, Dresden/D;
A. Eychmüller, TU Dresden/D
P65 Anion transport in nitrogen-doped zirconium oxonitrides
M. Kilo, M.A. Taylor, G. Borchardt, TU Clausthal/D; I. Valov, J. Janek, Universität Gießen/D; I. Kaiser-Bischoff,
H. Boysen, Universität München/D; S. Behrens, M. Lerch, TU Berlin/D
P66 Oxygen ion conductivity in doped scandia-stabilised zirconia
M. Kilo, H. Abbas, TU Clausthal/D; H.-D. Wiemhöfer, Universität Münster/D
P67 Unusual infl uence of an electric fi eld on the antiferrodistortive superstructure of SrTiO 3
J. Leist, H. Gibhardt, K. Hradil, G. Eckold, Universität Göttingen/D
P68 Degradation studies of P3HT fi lms for photovoltaics
H. Hintz, Universität Tübingen/D; H.J. Egelhaaf, Universität Linz/A; C. Brabec, Konarka Austria GmbH, Linz/A;
H. Peisert, T. Chassé, Universität Tübingen/D
P69 Ferroelectricity and modulated phases in mixed crystals of the A 2 BX 4 -compounds
K. Behrendt, H. Gibhardt, J. Leist, K. Hradil, G. Eckold, Universität Göttingen/D
P70 Initial growth of organic molecules on polycrystalline substrates - distinguishing between fi rst layers and thin fi lms
I. Biswas, H. Peisert, T. Chassé, Universität Tübingen/D
P71 Phase behaviour of CoCl 2 -MnCl 2 mixed crystals
J. Davaasambuu, F. Güthoff, Universität Göttingen/D; M. Hölzel, A. Senyshyn, TU Darmstadt/D; G. Eckold,
Universität Göttingen/D
P72 Phonons in demixing systems
F. Güthoff, J. Davaasambuu, K. Hradil, G. Eckold, Universität Göttingen/D
P73 Non-IPR isomers of C 60 on HOPG
D. Löffl er, N. Bajales, M. Cudaj, P. Weis, S. Lebedkin, A. Bihlmeier, W. Klopper, A. Böttcher, M.M. Kappes,
Universität Karlsruhe (TH)/D
P74 Bulk-Heterojunction organic solar cells based on merocyanine colorants
N. Kronenberg, Universität Köln/D; H. Bürckstümmer, E.V. Tulvakova, M. Deppisch, F. Würthner, Universität
Würzburg/D; H.W.A. Lademann, K. Meerholz, Universität Köln/D
P75 Angle-resolved EL-spectra of holographically structured PDO-PPV-OLEDs: detection and characterization of 1 st to 4 th
order modes
J. Kremer, Universität Köln/D; D. Michaelis, Fraunhofer IOF, Jena/D; M. de la Rosa, K. Meerholz, Universität Köln/D
P76 Morphology control of bulk-heterojunction solar cells
H. Lademann, Y. Yuan, K. Deing, K. Meerholz, Universität Köln/D
95

BUNSENTAGUNG
96
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P77 A novel serie of electron/exciton-blocking and crosslinkable Hole-Transport-Materials with varying HOMO-Level for
improved effi ciency in solution processible blue phosporescent OLEDs
G. Liaptsis, K. Meerholz, Universität Köln/D
P78 Time resolved soft x-ray diffraction on Silver Behenate
W. Quevedo, J. Hallmann, I. Raijcovic, M. Petri, R. More, S. Techert, MPI für Biophysikalische Chemie, Göttingen/D
P79 Spectroscopic studies of some anion-doped oxides
A. Börger, C. Hoge, K.D. Becker, Universität Braunschweig/D
Biophysikalische Chemie
P80 Materials science meets medicine: design and characterisation of fl uorescent organic and inorganic nanosensors
G.J. Mohr, T. Doussineau, A. Schulz, P.J. Cywinski, A.J. Moro, S. Trupp, B. Bussemer, S. Körsten, A. Lapresta,
Universität Jena/D
P81 Real-time observation of protein folding by kinetic terahertz absorption (KITA) spectroscopy
B.P. Born, Universität Bochum/D; S.J. Kim, University of Illinois, Urbana-Champaign, IL/USA; M.P. Krüger,
S. Ebbinghaus, E. Bründermann, Universität Bochum/D; M. Gruebele, University of Illinois,
Urbana-Champaign, IL/USA; M. Havenith, Universität Bochum/D
P82 Untersuchung der Reaktionsdynamik der Protochlorophyllid Oxidoreductase mittels zeit- und frequenzaufgelöster
Spektroskopie
R. Hanf, S. Tschierlei, D. Akimov, S. Seidel, G. Hermann, M. Schmitt, B. Dietzek, J. Popp, Universität Jena/D
P83 Tracer diffusion in acrylamide gels and fi lled acrylamide gels, an observation with two-foci-fl uorescencecorrelation-spectroscopy
S. Lehmann, J. Meid, W. Richtering, RWTH Aachen/D
P84 Synthese und Charakterisierung von neuen biokompatiblen Dendron-funktionalisierten Eisenoxid-Nanopartikel
A. Hofmann, C. Graf, R. El-Aama, S.-H. Kung, P. Stumpf, E. Rühl, Freie Universität Berlin/D
P85 Structure-based calculation of chlorophyll transition energies in higher plant light-harvesting complex II
F. Müh, M.E. Madjet, T. Renger, Freie Universität Berlin/D
P86 Synthese von wirkstoffbeladenen magnetischen Nanopartikeln sowie ihre Aufnahme in Immunzellen
E.-M. Prinz, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D; R. Eggers, H.-H. Lee, U. Steinfeld, Korea Institute of
Science and Technology Europe Forschungsgesellschaft mbH, Saarbrücken/D; R. Hempelmann, Universität des
Saarlandes, Saarbrücken/D
P87 Native-like structure and enzymatic activity of proteins at charged brush interfaces
C. Reichhart, C. Czeslik, TU Dortmund/D
P88 Understanding enzymatic reaction mechanisms using QM/MM simulations: hydrolysis of nucleotides in
membrane-bound hGBP1
R. Glaves, Universität Bochum/D; A. Chaumont, University of Strasbourg/F; G. Mathias, D. Marx, Universität Bochum/D
P89 Tailored surface modifi cation of iron oxide nanoparticles: applications for T 1 and T 2 weighted MRI
U.I. Tromsdorf, Universität Hamburg/D; O.T. Bruns, H. Ittrich, G. Adam, J. Heeren, Universitätsklinik
Hamburg-Eppendorf/D; H. Weller, Universität Hamburg/D
P90 Solvation water dynamics on the picosecond timescale: a molecular dynamics study
T. Morawietz, M. Heyden, M. Havenith, Universität Bochum/D
P91 High resolution detection of single nanoparticles in human skin by scanning transmission X-ray microscopy
C. Graf, Q. Gao, Freie Universität Berlin/D; M. Meinke, S. Hadam, Charité - Universitätsmedizin, Berlin/D; J. Raabe,
Paul Scherrer Institut, Villigen/CH; J. Lademann, A. Vogt, Charité - Universitätsmedizin, Berlin/D; E. Rühl, Freie
Universität Berlin/D
P92 GFP as biosensor for metal ion concentration and redox potential
B. Hötzer, S. Altmeier, G. Jung, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
P93 Surface properties relevant for the adhesion of marine microorganisms
A. Rosenhahn, S. Schilp, X. Cao, F. Wode, M.P. Arpa Sancet, M. Heydt, M. Grunze, Universität Heidelberg/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
P94 Photon statistics and hydrodynamic properties of a fl uorescently labeled DNA duplex
S. Pallikkuth, A. Volkmer, Universität Stuttgart/D
P95 Molecular dynamics study on the wildtype-LOV1-domain of phototropin and its glycine-mutant
K. Freundorfer, B. Dick, S.A. Baeurle, Universität Regensburg/D
BUNSENTAGUNG
P96 Quantitative detection of cholesterol in stratum corneum model systems by coherent anti-Stokes Raman scattering
microspectroscopy
G. Hehl, Universität Stuttgart/D; A. Kovalev, MPI für Metallforschung, Stuttgart/D; N. Patincharath, Birla Institute of
Technology and Science, Pilani-Goa/IND; A. Volkmer, Universität Stuttgart/D
P97 Interactions of nanoparticles with polypeptides and proteins
L. Treuel, M. Malissek, R. Zellner, Universität Duisburg-Essen/D
P98 Quantifi cation of cell adhesion strength on self assembled monolayers with tuneable surface properties
C. Christophis, M. Grunze, A. Rosenhahn, Universität Heidelberg/D
P99 Durable photochromic fi lms based on Proteorhodopsin/Bacteriorhodopsin: a step towards new applications
A. Ruhl, K. Meerholz, Universität Köln/D
P100 Binding of the antimicrobial peptide PMB to liposccharides
P. Garidel, Universität Halle-Wittenberg/D; J. Andrä, T. Gutsmann, K. Brandenburg, Forschungszentrum Borstel/D
Festkörper
P101 Electrical conductivity relaxation experiments on single crystalline cobalt silicate Co 2 SiO 4 by using impedance
spectroscopy
T. Berner, K.D. Becker, TU Braunschweig/D
P102 Digital PAC-spectroscopy - technical development and measurements
J. Röder, C. Herden, K.D. Becker, TU Braunschweig/D
P103 Comparative theoretical study of hexagonally crystallizing metals and Laves phases
D. Andrae, E. Voloshina, B. Paulus, Freie Universität Berlin/D; N. Gaston, Industrial Research Ltd., Wellington/NZ;
U. Wedig, M. Jansen, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D
P104 Photo-crystallographic and spectroscopic studies on 9-antracene carboxylic acid
R. More, G. Busse, J. Hallmann, I. Rajkovic, S. Techert, MPI für Biophysikalische Chemie, Göttingen/D
P105 The localisation and electronic structure of iron in minerals with low iron content
S.U. Weber, TU Braunschweig/D; M. Grodzicki, W. Lottermoser, G.J. Redhammer, G. Tippelt, G. Amthauer,
Universität Salzburg/A
P106 The effect of solid-solid-interfaces on the optical properties of MgO nanoparticle ensembles
D. Koller, A. Sternig, N. Siedl, M. Müller, J. Bernardi, O. Diwald, TU Wien/A
P107 A theoretical study of NiO doped with copper
T. Zacherle, RWTH Aachen/D; P.C. Schmidt, TU Darmstadt/D; M. Martin, RWTH Aachen/D
P108 Electrochemical and photoelectrochemical properties of electrodeposited CuSCN fi lms
Y. Selk, T. Oekermann, Universität Hannover/D
P109 Preparation of ultra-thin ZnO fi lms by pulsed electrodeposition
C. Dunkel, M. Wark, T. Oekermann, Universität Hannover/D
P110 Segregation und Einfl uss von Eisen auf das Elektrodensystem Platin(O 2 )/YSZ
H. Pöpke, E. Mutoro, B. Luerßen, J. Janek, Universität Gießen/D; G. Beck, Forschungsinstitut Edelmetalle und
Metallchemie, Schwäbisch Gmünd/D
P111 One-step mechanochemical synthesis of nanocrystalline olivine
M. Fabián, Slovak Academy of Sciences, Kosice/SK; M. Myndyk, TU Braunschweig/D; A. Feldhoff,
Universität Hannover/D; D. Menzel, K.D. Becker, V. Sepelák, TU Braunschweig/D
97

BUNSENTAGUNG
98
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P112 Structural and magnetic studies of Bi 2 (Fe 1-x Al x ) 4 O 9
K.L. Da Silva, S.-U. Weber, D. Menzel, TU Braunschweig/D; T.M. Gesing, Universität Bremen/D; A. Paesano Jr.,
State University of Maringá/BR; V. Sepelák, F.J. Litterst, K.D. Becker, TU Braunschweig/D
P113 Mechanosynthesis and magnetic properties of nanostructured MnZn ferrite
M. Myndyk, TU Braunschweig/D; M.J. Nasr Isfahani, The University of Isfahan/IR; D. Menzel, TU Braunschweig/D;
A. Feldhoff, Universität Hannover/D; J. Amighian, The University of Isfahan/IR; K.D. Becker, V. Sepelák,
TU Braunschweig/D
Flüssigkeiten
P114 Molekulardynamische Simulation der Ostwald-Reifung
T. Kraska, Universität Köln/D
P115 Fluids in temperature gradients
P. Polyakov, S. Wiegand, Forschungszentrum Jülich GmbH/D
P116 Dynamics and speciation of ionic liquids mixed with dipolar aprotic solvents
A. Stoppa, J. Hunger, Universität Regensburg/D; G. Hefter, Murdoch University/AUS; R. Buchner, Universität
Regensburg/D
P117 Dielectric spectroscopy of formate and acetate hydration
H. Rahman, R. Buchner, Universität Regensburg/D
P118 Supercooled salt solutions probed by FTIR-ATR spectroscopy
J. Riemenschneider, R. Ludwig, Universität Rostock/D
P119 Zeitaufgelöste Fluoreszenzspektroskopie von dendrimergekapselten Goldnanoclustern
P. Zilkens, J. Lindner, P. Vöhringer, Universität Bonn/D
P120 Kinetik und Stabilität von Schwermetallkomplexen mit N-funktionalisierten Aza-Kronenethern in polaren
Lösungsmitteln
A. Thaler, H. Schneider, MPI für Biophysikalische Chemie, Göttingen/D
P121 Criticality of the liquid-liquid phase transitions in ionic solutions
W. Schröer, A. Butka, V.R. Vale, J. Köser, Universität Bremen/D
P122 Networks and aggregates of imidazolium based ionic liquids in polar organic solvents probed by FTIR and Raman
spectroscopy
C. Roth, N. Jobst, R. Ludwig, Universität Rostock/D
P123 Mikrolösungen von Alkalimetallen in Wasserstoffbrückensystemen
I. Dauster, R.M. Forck, T. Zeuch, Universität Göttingen/D
P124 Nutzung quantenmechanisch berechneter Moleküleigenschaften in prädiktiven Zustandsgleichungen
K. Leonhard, N. Van Nhu, S. Korden, T. Pobandt, RWTH Aachen/D
P125 Cryoprotection: the infl uence of ethylene glycol on the structure and dynamics of water by means of MD simulation
J. Holzmann, R. Ludwig, Universität Rostock/D
P126 Zweidimensionale-Femtosekunden-IR-Spektroskopie zur Moleküldynamik an wasserstoffverbrückten
Modelltemplaten
J. Seehusen, Universität Bonn/D; A. Uritzki, Tel Aviv University/IL; J. Lindner, P. Vöhringer, Universität Bonn/D
P127 Diffusion coeffi cients of ionic liquids in water and methanol
E. Schmidt, Universität Rostock/D; R. Ludwig, A. Heintz, Universität Rostock/D
P128 Characteristics of C n mimNTf 2 solutions
V. Vale, B. Rathke, S. Will, W. Schröer, Universität Bremen/D
P129 Cyclic voltammetric study of heterogeneous electron transfer rate constants of organic compounds in room
temperature ionic liquids
N. Siraj, G. Grampp, S. Landgraf, TU Graz/A

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
P130 Surface structure of imidazolium based ionic liquids
M. Reichelt, T. Hammer, H. Morgner, Universität Leipzig/D
Gasphase
P131 Trägergaseinfl uss auf die Keimbildung von Zink-Partikeln aus der Gasphase
S. Braun, F. Römer, T. Kraska, Universität Köln/D
BUNSENTAGUNG
P132 Explaining the argon matrix shift on the OH stretching fundamental of n-propanol: a combined experimental and
quantum chemical nanocoating study
J.J. Lee, Universität Göttingen/D; S. Höfener, W. Klopper, Universität Karlsruhe (TH)/D; T.N. Wassermann,
M.A. Suhm, Universität Göttingen/D
P133 Homogeneous nucleation rates in a supersonic nozzle from SAXS
A. Manka, D. Ghosh, R. Strey, Universität Köln/D; S. Seifert, R.E. Winans, Argonne National Laboratory, IL/USA;
B.E. Wyslouzil, Ohio State University, Columbus, OH/USA
P134 Design and performance of a temperature controlled FT-ICR cell for low temperature BIRD studies of water clusters
O.P. Balaj, Universität Kiel/D; C.B. Berg, Bruker Daltonics, Inc., Billerica, MA/USA; S.J. Reitmeier, V.E. Bondybey, TU
München/D; M.K. Beyer, Universität Kiel/D
P135 Aromatic molecules in anion recognition: electrostatics versus H-bonding
H. Schneider, K.M. Vogelhuber, F. Schinle, J.M. Weber, University of Colorado, Boulder, CO/USA
P136 Energy fl ow in nitroalkanes: vibrational autodetachment spectroscopy and low-energy photoelectron imaging
C.L. Adams, H. Schneider, University of Colorado, Boulder, CO/USA; J.F. Stanton, University of Texas, Austin,
TX/USA; K.M. Ervin, University of Nevada, Reno, NV/USA; J.M. Weber, University of Colorado, Boulder, CO/USA
P137 Quantitative detection of minor species in fl ames by CRD- and LIF-spectroscopy
P. Nau, M. Köhler, B. Flottmann, K. Kohse-Höinghaus, A. Brockhinke, Universität Bielefeld/D
P138 The high resolution IR spectrum of phenol (C 6 H 5 OH) between 600 and 1300 cm -1 : detection of rotationally resolved
torsional splittings
S. Albert, M. Quack, ETH Zürich/CH
P139 Vibrational spectroscopy of small water/alcohol clusters
R. Larsen, University of California, Berkeley, CA/USA; M. Nedic, M.A. Suhm, T.N. Wassermann, Z. Xue, Universität
Göttingen/D; P. Zielke, University of British Columbia, Vancouver/CDN
P140 Kontrolle der ultraschnellen Dissoziationsdynamik von C 3 H 6 BrCl
I. Wagner-Drebenstedt, J. Plenge, A. Wirsing, E. Rühl, Freie Universität Berlin/D
P141 Ultraschnelle Ionisationsdynamik von freien NaCl Nanopartikeln
J. Plenge, E. Antonsson, A. Wirsing, R. Lewinski, B. Langer, I. Turkmen, E. Rühl, Freie Universität Berlin/D
P142 Partikelbildung bei der Ozonolyse ungesättigter Carbonsäuren
C. Keunecke, J.L. Wolf, T. Zeuch, Universität Göttingen/D
P143 Femtosecond photoelectron spectroscopy of halide-containing anion clusters
T. Lenzer, R. Bürsing, M. Kopczynski, D.A. Wild, K. Oum, Universität Göttingen/D
P144 The thermal decomposition of cyanogen azide as a high temperature source of NCN radicals
J. Dammeier, G. Friedrichs, Universität Kiel/D
P145 The smallest droplet of acid - high resolution spectroscopy of Cl - (H 2 O) 3 (H 3 O + ) in superfl uid helium nanodroplets
A. Gutberlet, G. Schwaab, Universität Bochum/D; Ö. Birer, Koc University, Istanbul/TR; M. Havenith, M. Masia,
A. Kaczmarek, H. Forbert, D. Marx, Universität Bochum/D
P146 Gas-phase reactions of nitrogen oxides with hydrated electrons, superoxide and carbon dioxide anion radical
C. van der Linde, R.F. Höckendorf, O.P. Balaj, M.K. Beyer, Universität Kiel/D
P147 Observing phase transitions in supersonic molecular beams
W. Christen, K. Rademann, Humboldt-Universität Berlin/D
99

BUNSENTAGUNG
100
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P148 Investigation of fuel structure effects on the cobustion chemistry of nitrogen containing fuels
A. Lucassen, P. Oßwald, U. Struckmeier, K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D; T. Kasper, N. Hansen, Sandia
National Laboratories, Livermore, CA/USA; N. Labbe, P.R. Westmoreland, University of Massachusetts, Amherst,
MA/USA; T.A. Cool, Cornell University, Ithaca, NY/USA
P149 An improved master equation model for water clusters
M.K. Beyer, Universität Kiel/D
P150 Die Dynamik der Photodissoziation von N-Nitrosopyrrolidin aus dem ersten und zweiten angeregten
Singulett-Zustand
A.M. Wenge, U. Kensy, B. Dick, Universität Regensburg/D
P151 Untersuchung von Ionen-Molekül-Reaktionen bei kleinen kinetischen Energien - apparative Entwicklungen
F. Unger, L. Paetow, K.-M. Weitzel, Universität Marburg/D
P152 Mass spectrometry and beam defl ection studies of bimetallic clusters
S. Heiles, S. Schäfer, R. Schäfer, TU Darmstadt/D
P153 Flow reactor studies of methane combustion at atmospheric pressure
U. Struckmeier, N. Bahlawane, P. Oßwald, A. Lucassen, K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D
P154 Gasphasenphotolyse von Nitrosobenzol bei 254 nm in Gegenwart von Sauerstoff - Kinetik der CO-Bildung und
Produktverteilung
D.F. Schuler, S. Jagiella, F. Zabel, Universität Stuttgart/D
- P155 The structures of tin cluster anions Sn , n=12-25
n
D. Schooss, A. Lechtken, Forschungszentrum Karlsruhe GmbH/D; N. Drebov, N. Crawford, R. Ahlrichs,
M.M. Kappes, Universität Karlsruhe (TH)/D
Grenzfl ächen
P156 Grenzfl ächeneigenschaften und Stabilitätsbedingungen von Bulkphasen
T. Kraska, F. Römer, Universität Köln/D; A. Imre, Atomic Energy Research Institute, Budapest/H
P157 Effect of amphiphilic counterions on the aggregation behaviour of micellar systems in the system CTAB/alkyl
carboxylate/water
M.D. Dürr, M. Gradzielski, S. Prévost, TU Berlin/D
P158 Olefi n conversions on Pd model catalysts: the role of the hydrogen distribution on the selectivity towards
isomerization and hydrogenation
W. Ludwig, B. Brandt, J.-H. Fischer, S. Schauermann, H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D
P159 The deposition of rare-earth oxide ultrathin-fi lms with inorganic precursors on silicon surfaces
M. Ahlf, H. Schnars, O. Skibitzki, M.H. Zöllner, M. Ahlers, M. Wickleder, K. Al-Shamery, Universität Oldenburg/D
P160 Interaction of CO 2 and CH 4 with MgO/CeO 2 /Cu(111) and Pt/CeO 2 /Cu(111) model catalyst surfaces
Y. Lykhach, T. Staudt, M.P.A. Lorenz, R. Streber, A. Bayer, H.-P. Steinrück, J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D
P161 Ionic liquid based model catalysts: an IRAS study of ultrathin fi lms of [BMIM][Tf 2 N] on Al 2 O 3 /NiAl(110) and their
interaction with N 2 O and SO 2
M. Sobota, M. Happel, A. Desikusumastuti, M. Laurin, N. Paape, F. Maier, H.-P. Steinrück, P. Wasserscheid,
J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D
P162 Heterogeneously catalysed process for HCl oxidation over stabilised ruthenium dioxide (110)
S. Zweidinger, J.P. Hofmann, M. Knapp, D. Crihan, Universität Gießen/D; A.P. Seitsonen, Université Pierre et Marie
Curie, Paris/F; K.-J. Weststrate, E. Lundgren, J.N. Andersen, Lund University/S; M. Schmid, P. Varga, TU Wien/A;
H. Over, Universität Gießen/D
P163 The dynamics of water confi ned in W/O microemulsions
W. Wachter, Universität Graz/A; R. Buchner, Universität Regensburg/D
P164 Inert DMSO microemulsions as reaction media for the synthesis of iron (0) nanoparticles
M. Meyer, T. Sottmann, R. Strey, Universität Köln/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
P165 Methanol decomposition on palladium - comparison between technical and model catalysts
K. Zorn, C. Weilach, K. Föttinger, G. Rupprechter, TU Wien/A
P166 Photoelectron spectrum of the solvated electron in liquid water
Y. Liu, K. Siefermann, E. Lugovoy, Universität Göttingen/D; B. Abel, Universität Leipzig/D
P167 Attachment of Pt- and FePt-nanoparticles to carbon nanotubes
H. Heller, B. Ritz, C. Klinke, H. Weller, Universität Hamburg/D; B. Juárez, IMDEA nanocienca, Madrid/E
P168 Simulation of surface enhanced infrared absorption spectra for rough model surfaces
G. Vasan, A. Erbe, MPI für Eisenforschung, Düsseldorf/D
P169 Dielectric layers as antirefl ective coatings for ATR-IR spectroscopy
M. Reithmeier, A. Erbe, MPI für Eisenforschung, Düsseldorf/D
P170 Electron-induced reactions of MeCpPtMe 3 investigated by HREELS
P. Swiderek, Universität Bremen/D
P171 Molecular beam studies of environmental reactions at the surface of molten carbonates
T. Krebs, G.M. Nathanson, University of Wisconsin, Madison, WI/USA
P172 Adsorption of benzene and isopropanol on polycrystalline platinum
A. Schießer, R. Schäfer, TU Darmstadt/D
BUNSENTAGUNG
P173 On the fate of hydrogen by formation of thiol-based self-assembled monolayers: a critical in situ photoelectron
spectroscopy result
L. Kankate, A. Turchanin, A. Gölzhäuser, Universität Bielefeld/D
P174 The relationship between the surface composition of ionic liquids and their chemical structure
F. Maier, K.R.J. Lovelock, T. Cremer, C. Kolbeck, N. Paape, P.S. Schulz, P. Wasserscheid, H.P. Steinrück, Universität
Erlangen-Nürnberg/D
P175 Photoluminescent nanoparticle surfaces: the potential of alkaline earth oxides for optical applications
A. Sternig, M. Müller, TU Wien/A; S. Stankic, Institute des Nanosciences de Paris/F; J. Bernardi, University Service
Center for Transmission Electron Microscopy, Wien/A; E. Knoezinger, O. Diwald, TU Wien/A
P176 Electrochemical investigation of single-walled carbon nanotubes immobilized on Au electrodes
C. Huber, A. Köberl, G. Trettenhahn, W. Kautek, Universität Wien/A
P177 Modifi cation of spincoated amylose and decomposition of thin glucose fi lms by exposure to low-energy electrons
A. Ryzhkova, U. Jarzak, A. Denhof, A. Schäfer, P. Swiderek, Universität Bremen/D
P178 Low-energy electron-induced reactions in NH 3 -containing molecular fi lms
Th. Hamann, E. Böhler, P. Swiderek, Universität Bremen/D
P179 In-situ infra-red spectroscopy and electrochemical quartz microbalance investigations of buffer and S-layer protein
adsorption processes
C. Zafi u, G. Trettenhahn, Universität Wien/A, D. Pum, U.B. Sleytr, Universität für Bodenkultur, Wien/A; W. Kautek,
Universität Wien/A
P180 Synthesis and characterization of amphiphilic nanocrystals
A. Dubavik, V. Lesnyak, W. Thiessen, T. Wolff, A. Eychmüller, TU Dresden/D
P181 Photothermal fabrication of nanopatterned thiol-based organic monolayers on gold substrates
M. Mathieu, A. Hui, E. Hasselbrink, N. Hartmann, Universität Duisburg-Essen/D
P182 Investigation of photocatalytic reactions at TiO 2 electrodes using intensity-modulated photocurrent spectroscopy
A. Ahmed, T. Oekermann, Universität Hannover/D
P183 Modelling study of surface reactions, diffusion and spillover at a Ni/YSZ patterned anode
M. Vogler, Universität Stuttgart/D; V. Yurkiv, D. Starukhin, H.-R. Volpp, Universität Heidelberg/D; W.G. Bessler,
Universität Stuttgart/D
P184 Adsorption of water on thin MgO(001) fi lms – from UHV to mbar pressures
M. Sterrer, E. Carrasco, A. Aumer, H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D
101

BUNSENTAGUNG
P185 Investigation on the growth of NaYF 4 nanocrystals
A. Hischemöller, P. Ptacek, J. Nordmann, M. Haase, Universität Osnabrück/D
P186 Surface structure of inorganic salt solutions
T. Hammer, M. Reichelt, H. Morgner, Universität Leipzig/D
P187 Low temperature gas discharges with ion conducting electrodes
S.O. Steinmüller, M. Rohnke, J. Janek, Universität Gießen/D
P188 Selbstorganisation in zwei Dimensionen: Struktur der Monolage CO 2 auf der KCl(100)-Oberfl äche
M. Hadnadiev, J. Vogt, H. Weiss, Universität Magdeburg/D
102
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P189 Structural and chemical studies of pyridine-terminated self-assembled monolayers
J.X. Liu, A. Bashir, M. Kind, O. Shekhah, Universität Bochum/D; B. Schüpbach, A. Terfort, Universität Frankfurt/D;
C. Wöll, Universität Bochum/D
P190 Oberfl ächenchemie an Zinkoxid-Oberfl ächen: Einfl uss der Vorbehandlung mit Kupfer und Wasserstoff
F. Traeger, D. Langenberg, Ch. Wöll, Universität Bochum/D
P191 Restricted conformation and orientation dynamics of perylene bisimide molecules on surfaces and polymer thin
fi lms
D. Kowerko, J. Schuster, C. von Borczyskowski, TU Chemnitz/D
P192 Adsorption of 1-alcohols on the titanium oxide
A. Marx, L. Berndt, H. Tresp, W. Langel, Universität Greifswald/D
P193 Laser-assisted chemical lithography via local photothermal functionalization of silane-based organic monolayers
B. Klingebiel, A. Schröter, N. Hartmann, Universität Duisburg-Essen/D
P194 Tuning of surface properties by self assembled mixed monolayers
D. Polster, H. Graaf, C. von Borczyskowski, TU Chemnitz/D
P195 Oxygen adsorption at TiO 2 particle surfaces
M.J. Elser, N. Siedl, A. Riss, O. Diwald, TU Wien/A
P196 Structural changes of electrodeposited ZnO matrices for dye-sensitized solar cells during preparation
H. Graaf, C. Mädler, M. Kehr, TU Chemnitz/D; T. Oekermann, Universität Hannover/D
P197 The interaction of CO with a Zn/Pd(111) surface alloy
C. Weilach, C. Spiel, G. Rupprechter, TU Wien/A
P198 The role of organic ligand shells for the catalytic properties of colloidally prepared Pt nanoparticles
P. Sonström, X. Wang, D. Arndt, V. Zielasek, M. Bäumer, Universität Bremen/D
P199 Pickering emulsions and microcapsules stabilized by Core-Shell particles
A. Schmidt, R. Abraham, A. Kaiser, Universität Düsseldorf/D
Weiche Materie
P200 Intelligent hydrogels via gamma-ray induced polymerization of micellar monomer solutions and microemulsions
T. Friedrich, B. Tieke, Universität Köln/D
P201 Electrochemical polymerisation of bis(3,4-ethylenedioxythiophene)-substituted diketodiphenylpyrrolopyrrole (DPP)
derivatives
K. Zhang, Universität Köln/D
P202 Wasser-Biokraftstoff-Mikroemulsionen
P. Wulff, L. Bemert, S. Engelskirchen, R. Strey, Universität Köln/D
P203 Novel single-chain bolaamphiphiles: how headgroup modifi cations infl uence the physicochemical aggregation
behavior?
S. Drescher, A. Meister, G. Hause, A. Blume, B. Dobner, Universität Halle-Wittenberg/D
P204 An alternative route to nano-materials: microemulsions with UV-cleavable surfactants
R. Rommerskirchen, T. Sottmann, R. Strey, A. Griesbeck, Universität Köln/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
P205 Synthesis and characterisation of unsymmetrical, long-chain bolaamphiphiles
T. Markowski, A. Meister, G. Hause, A. Blume, B. Dobner, Universität Halle-Wittenberg/D
P206 Microgel stabilized emulsions and hollow capsules
T. Liu, W. Richtering, RWTH Aachen/D
BUNSENTAGUNG
P207 Bilayer lamellar phases doped with polymeric additives: detailed SANS and SAXS studies
V. Posselt, T. Sottmann, R. Strey, Universität Köln/D; J. Allgaier, H. Frielinghaus, Forschungszentrum Jülich GmbH/D;
S. Engelskirchen, O. Glatter, Universität Graz/A
P208 Infl uence of the attraction range on the reentrant glass transition in colloid polymer mixtures
C. Stilke, E. Bartsch, Universität Freiburg/D
P209 Food-grade microemulsion delivery systems
S. Schetzberg, S. Engelskirchen, M. Baciu, R. Strey, Universität Köln/D
P210 Skin friendly microemulsion for decontamination
C. Schulreich, R. Stehle, Universität Bayreuth/D; S. Wellert, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und
Energie GmbH/D; M. Karg, TU Berlin/D; B. Tiersch, Universität Potsdam/D; C. Diederich, Universität Bayreuth/D;
A. Richardt, Armed Forces Scientifi c Institute for NBC-Protection, Munster/D; M.-M. Blum, Bundeswehr, München/D;
T. Hellweg, Universität Bayreuth/D
P211 Microemulsions as reaction media – an easy way to recycle catalysts and receive clean products
S. Brandholt, V. Posselt, T. Sottmann, R. Strey, Universität Köln/D
P212 Translational and rotational dynamics of rodlike colloids
J. Wagner, C. Märkert, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
P213 Enzyme containing bicontinuous microemulsions for deconamination: phase behaviour, strcuture, and dynamics
R. Stehle, C. Schulreich, Universität Bayreuth/D; S. Wellert, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie
GmbH/D; B. Tiersch, Universität Potsdam/D; C. Diederich, Universität Bayreuth/D; A. Richardt, Armed Forces
Scientifi c Institute for NBC-Protection, Munster/D; M.-M. Blum, Bundeswehr, München/D; T. Hellweg, Universität
Bayreuth/D
P214 Microemulsion templated highly porous sugar-nano-foams
M. Klostermann, T. Sottmann, R. Strey, Universität Köln/D
P215 Polyphosphazenes and polysiloxanes as solid polymer electrolytes
M. Kunze, Y. Karartas, H.-D. Wiemhöfer, H. Eckert, M. Schönhoff, Universität Münster/D
P216 Foreign-ion and self-diffusion in a crosslinked salt-in-polyether electrolyte
J. Fögeling, M. Kunze, M. Schönhoff, N.A. Stolwijk, Universität Münster/D
P217 Role of the surface-active ionic dye Basantol Yellow® in surfactant systems: correlation between microstructure
and Soret effect
S. Datta, T. Sottmann, Universität Köln/D; B. Arlt, S. Wiegand, Forschungszentrum Jülich GmbH/D
P218 Mesostructured materials in disperse electrolytes for Lithium-Ion Batteries
H. Buschmann, K. Sann, B. Luerßen, J. Janek, Universität Gießen/D; J. Roggenbuck, M. Fröba, Universität
Hamburg/D
P219 Functionalisation of polyacrylamide hydrogels by incorporating temperature sensitive poly-N-isopropylacrylamide
microgels
J. Meid, W. Richtering, RWTH Aachen/D; T. Friedrich, B. Tieke, Universität Köln/D
P220 Vesicle formation induced by temperature jumps in the nonionic surfactant system H 2 O/D 2 O - C 12 E 4
I. Savic, M. Baciu, T. Sottmann, L. Belkoura, R. Strey, Universität Köln/D; U. Olsson, Lund University/S
P221 Thermodiffusion of non-ionic sugar surfactants C n G m
B. Arlt, Forschungszentrum Jülich GmbH/D; S. Datta, T. Sottmann, Universität Köln/D; S. Wiegand,
Forschungszentrum Jülich GmbH/D
P222 Foamable microemulsions for polymeric nanofoams
O. Klems, E. Khazova, R. Strey, Universität Köln/D
103

BUNSENTAGUNG
104
Physikalisch-chemische Methoden
P223 THz dielectric spectroscopy of room-temperature ionic liquids
M. Krüger, E. Bründermann, S. Funkner, H. Weingärtner, M. Havenith, Universität Bochum/D
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
P224 Photophysics of the intramolecular hydrogen evolving photocatalyst Ru-tpphz-Pd
B. Dietzek, S. Tschierlei, Universität Jena/D; M. Karnahl, S. Rau, Universität Erlangen-Nürnberg/D; M. Schmitt,
J. Popp, Universität Jena/D
P225 Ultrakurzzeit-spektroskopische Untersuchungen der photoinitiierten Relaxationsdynamik in p-konjugierten
Terpyridinen
R. Siebert, D. Akimov, M. Schmitt, Universität Jena/D; A. Winter, TU Eindhoven/NL; U.S. Schubert, B. Dietzek,
J. Popp, Universität Jena/D
P226 Erzeugung von Femtosekunden-Laserimpulsen im mittleren Infrarot durch optisch parametrische Verstärkung bei
250 kHz
B. Valentin, J. Lindner, P. Vöhringer, Universität Bonn/D
P227 In-situ XAS investigation of the formation of small Pt clusters in NaY zeolite and its degradation by CO
S. Anantharaman, Y. Akdogan, E. Roduner, H. Bertagnolli, Universität Stuttgart/D
P228 Chemical mapping of nanostructure co-polymer brushes
M. Filimon, D.A. Schmidt, Universität Bochum/D; S. Santer, Universität Freiburg/D; M. Havenith, Universität
Bochum/D
P229 Solvatochromism and acidochromism of the fl uorescence of oligo(phenylenevinylene)s with multiple basic sites
H. Detert, V. Schmitt, J. Fischer, Universität Mainz/D
P230 Frequenz- und zeitaufgelöste Charakterisierung von Substitutionseffekten an DNA-Interkalatoren
C. Kuhnt, S. Tschierlei, Universität Jena/D; R. Schmeißner, K. Griebenow, Institut für Photonische Technologien
e.V., Jena/D; M. Schmitt, Universität Jena/D; S. Rau, Universität Erlangen-Nürnberg/D; B. Dietzek, J. Popp,
Universität Jena und Institut für Photonische Technologien e.V., Jena/D
P231 Intensity and time correlation functions of multiple scattering in turbid liquids: simulation and experiments
W. Schröer, J. Köser, F. Kuhnen, Universität Bremen/D
P232 Nucleation rates in a supersonic laval nozzle from position resolved small angle x-ray scattering
D. Bergmann, D. Ghosh, J. Wölk, R. Strey, Universität Köln/D; S. Tanimura, B.E. Wyslouzil, Ohio State University,
Columbus, OH/USA
P233 On applicability of centroid and ring polymer path integral molecular dynamics for infrared spectroscopy
S.D. Ivanov, A. Witt, Universität Bochum/D; M. Shiga, Japan Atomic Energy Agency, Tokyo/J; H. Forbert, D. Marx,
Universität Bochum/D
P235 Monte-Carlo-Simulation der Henry-Konstante von CO 2 in bmim-PF 6
B. Wittich, U.K. Deiters, Universität Köln/D
P236 Prediction of electron densities, the respective laplacians and ellipticities in bond-critical points of phenyl-CHbonds
via linear relations to parameters of inherently localized CD stretching vibrations and 1 H-NMR-shifts
M. Presselt, C. Schnedermann, M. Schmitt, J. Popp, Universität Jena/D
P237 Flame chemiluminescence as a sensor to monitor combustion chemistry
A. Seipel, R. Brockhinke, K. Kohse-Höinghaus, A. Brockhinke, Universität Bielefeld/D
P238 Diazaboroles as potential OLED-dyes and fl uoride sensors studied via multi-dimensional fl uorescence techniques
D. Cherian, S. Schwedler, R. Brockhinke, V. Werner, L. Weber, A. Brockhinke, Universität Bielefeld/D
P239 Adsorption of CO on TiO 2 (110): A fi rst principles study
T. Klüner, M. Mehring, Universität Oldenburg/D
P240 Application of cw-CRDS in the near infrared (1625 - 1690 nm) for marine trace gas detection
C. Fehling, G. Friedrichs, Universität Kiel/D

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
BUNSENTAGUNG
P241 Assembly of DNA-functionalized gold nanoparticles studied by UV/Vis-spectroscopy, dynamic light scattering and
small angle X-Ray scattering
K.G. Witten, J.C. Bretschneider, A. Buchkremer, T. Eckert, W. Richtering, U. Simon, RWTH Aachen/D
P242 Quantenchemische Untersuchungen zur Adsorption von Aceton auf kubischem (I c ) und hexagonalem (I h ) Eis
H. Somnitz, Universität Duisburg-Essen/D
P243 Photophysics of UV-excited tetraphenyl-porphyrin: from excited state absorption on a femtosecond timescale
towards the formation of the radical cation
D. Löwenich, G. Engler, K. Kleinermanns, M. Kleinschmidt, C.M. Marian, Universität Düsseldorf/D; S. Kovalenko,
Humboldt-Universität Berlin/D
P244 Photo cross-linking of poly(ethene-/stat/-methacrylicacid) functionalised with maleimide side groups
K. Hunger, N. Schmeling, C. Staudt, K. Kleinermanns, Universität Düsseldorf/D
P245 In situ investigation of the zinc-mediated biomimetic hydration reaction of allene with Raman-spectroscopic methods
B.O. Jahn, W.A. Eger, M. Presselt, J. Popp, E. Anders, Universität Jena/D
P246 Non-adiabatic hybrid QM/MM MD in the condensed phase: theory and application to the azobenzene photoswitch
M. Böckmann, Universität Bochum/D; N.L. Doltsinis, King’s College London/UK; D. Marx, Universität Bochum/D
P247 Substituted dipolar phenothiazines for effi cient dye-sensitized solar cells
M. Stolte, H.-G. Kuball, TU Kaiserslautern/D; T.J.J. Müller, M. Hauck, Universität Düsseldorf/D
P248 Push-pull chromophores containing two fused pentatomic heterocycles and their nonlinear optical properties
M. Stolte, H.-G. Kuball, G. Archetti, TU Kaiserslautern/D; R. Centore, S. Fusco, University of Naples Frederico II/I;
A. Peluso, University of Salerno/I
P249 pH dependence of rupture forces in single-molecule force spectroscopy of covalent bonds
C. Glockner, Universität Kiel/D; T. Christ, S.W. Schmidt, H. Clausen-Schaumann, FH München/D; M.K. Beyer,
Universität Kiel/D
P250 Temperature dependence of rupture forces in single-molecule force spectroscopy of covalent bonds
S.W. Schmidt, FH München/D; M.K. Beyer, Universität Kiel/D; H. Clausen-Schaumann, FH München/D
P251 Raman- and FTIR-spectroscopy of the CH-stretching vibration of formic acid dimer
C.L. Spencer, C. Mohr, M. Hippler, University of Sheffi eld/UK
P252 13 CH 4 in the 2200-4700 cm -1 region: the pentad and the octad
H.M. Niederer, A. Sieghard, ETH Zürich/CH; S. Bauerecker, TU Braunschweig/D; V. Boudon, J.P. Champion, Institut
Carnot de Bourgogne, Dijon/F; M. Quack, ETH Zürich/CH
P253 Das Salz Molekül LiKF 2
J. Grabow, Universität Hannover/D; R.J. Mawhorter, Pomona College, Claremont, CA/USA
P254 A highly sensitive photorefractive polymer device as recording medium for holographic optical coherence imaging
M. Salvador, J. Prauzner, S. Köber, K. Meerholz, Universität Köln/D
P255 Ultrafast dynamics of carrier mobility in a conjugated polymer probed at molecular and microscopic length
D. Hertel, Universität Köln/D; A. Devizis, Institute of Physics, Vilnius/LT; A. Thiessen, K. Meerholz,
Universität Köln/D; V. Gulbinas, Institute of Physics, Vilnius/LT
P256 Electrooxidation of Ethanol on Pt(332) and Ru modifi ed Pt (332)
A. Abd El Salehin, H. Baltruschat, Universität Bonn/D
P257 Determination of rate determining step and activation volume for CO oxidation
H. Wang, H. Baltruschat, Universität Bonn/D
105

BUNSENTAGUNG
Rahmenprogramm
Donnerstag, 21. Mai 2009
20:00 – 22.00 Uhr Begrüßungsabend mit kleinem Imbiss und Getränken
Treffpunkt: Universität zu Köln, Chemische Institute, Gebäude 322a, Hörsaaltrakt
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Reservierung vorab ist erforderlich.
⌧ Bitte nehmen Sie Ihre Reservierung über das Anmeldeformular vor.
106
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Freitag, 22. Mai 2009
11:00 – 18:00 Uhr Busfahrt ins Bergische Land/Altenberger Dom
Der Altenberger Dom, häufi g auch der „Bergische Dom“ genannt, ist die Kirche der ehemaligen Zisterzienser-Abtei
Altenberg (1133–1803) und heute Pfarrkirche der katholischen Pfarrgemeinde St. Mariä
Himmelfahrt in Altenberg. Der Dom liegt in einer herrlichen Landschaft, die zu Spaziergängen einlädt. In
unmittelbarer Nachbarschaft befi ndet sich ein Märchenwald und ein Wildgehege.
Treffpunkt: Universität zu Köln, Chemische Institute, Gebäude 322, Haupteingang Greinstraße
Anmeldung vorab erforderlich! € 20 inkl. MWST (inkl. Busfahrt und Domführung)
⌧ Bitte nehmen Sie Ihre Reservierung über das Anmeldeformular vor.
11:00 – 12:30 Uhr Stadtführung in Köln mit Dombesichtigung und einstündiger Schifffahrt
Treffpunkt: KölnTourismus, Kardinal-Höffner-Platz 1 (vor dem Dom)
Anmeldung vorab erforderlich! € 15 inkl. MWST (inkl. Stadt- und Domführung zu Fuß, Schifffahrt)
⌧ Bitte nehmen Sie diese über das Anmeldeformular vor.
18:00 - 22:00 Uhr Postersession
Alle Teilnehmer sind herzlich zur Posterparty im Universitätsgebäude eingeladen. Informieren Sie sich
über aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen, diskutieren Sie mit den Posterautoren, oder genießen
Sie einfach bei einem Glas Bier und Snacks den Austausch mit Freunden und Kollegen. Die Posterautoren
werden gebeten an ihren Postern für Auskünfte bereit zu stehen.
Treffpunkt: Universität zu Köln, Chemische Institute, Gebäude 322a, Hörsaaltrakt
Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Reservierung vorab ist erforderlich.
⌧ Bitte nehmen Sie Ihre Reservierung über das Anmeldeformular vor.
Samstag, 23. Mai 2009
10:00 – 11:30 Uhr Stadtführungen in verschiedenen Variationen
V1) Dom zu Fuß
V2) Dom und Altstadt zu Fuß
V3) Stadtrundfahrt per Bus
Treffpunkt: KölnTourismus, Kardinal-Höffner-Platz 1 (vor dem Dom)
€ 4 inkl. MWST (inkl. Führung); Kosten für den Bustransport für V3 fallen separat an.
⌧ Anmeldung vorab erforderlich! Bitte nehmen Sie diese über das Anmeldeformular vor.
Gesellschaftsabend auf dem Rheinschiff „MS Drachenfels“
ab 19:00 Uhr Einstieg
19:30 Uhr Abfahrt
Erleben Sie mit Freunden und Kollegen den Ausklang der Tagung bei einer Schifffahrt mit der „MS
Drachenfels“ auf dem Rhein entlang verschiedener Sehenswürdigkeiten.
22:30 Uhr Rückkehr zum Anleger
bis 01:00 Uhr Bordfest
Treffpunkt: MS Drachenfels, Rheinufer, Anleger Frankenwerft vor der Altstadt
€ 60 incl. MWST für Teilnehmer u. Begleitpersonen/ Studierende € 30 inkl. MWST
(inkl. Schifffahrt und Buffet; Getränke auf Selbstzahlerbasis)
⌧ Anmeldung vorab erforderlich! Bitte nehmen Sie diese über das Anmeldeformular vor.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Allgemeine Hinweise
Tagungsgebühren 1 bis 1. April 2009
Mitglieder der Bunsen-Gesellschaft 80,00 €
Nichtmitglieder 100,00 €
Studierende² 15,00 €
Begleitpersonen 20,00 €
Nach dem 1. April 2009 erhöhen sich die Gebühren generell um 10,00 €.
¹ USt wird nicht erhoben lt. §4.22 UStG.
² bis zum Abschluss der Diplom- oder Masterarbeit. Doktoranden zahlen die vollen Tagungsgebühren.
BUNSENTAGUNG
In der Tagungsgebühr enthalten sind die Teilnehmerliste, ein Kurzfassungsband, Getränke sowie Snacks zur Posterparty und zum
Begrüßungsabend sowie Getränke während der Kaffeepausen.
Mittagessen
Freitag 12:25-13:30 Uhr
Samstag 12:25-13:30 Uhr
Das Studentenwerk der Universität zu Köln bietet den Teilnehmern der Bunsentagung in der Zentralmensa (Gebäude 118) an
beiden Tagen einen Mittagstisch ab € 6,50 inkl. eines Getränkes an. Die Bezahlung erfolgt vor Ort direkt durch den Teilnehmer
an der Mensakasse.
Reservierung vorab erforderlich!
⌧ Bitte nehmen Sie Ihre Reservierung über das Anmeldeformular vor.
Anmeldung
Bitte füllen Sie das (beigefügte) Anmeldeformular aus oder melden Sie sich online über:
www.bunsentagung.de unter -> Registration an.
Bitte verwenden Sie für jeden Teilnehmer ein separates Anmeldeformular. Nach dessen Bearbeitung erhalten Sie eine Bestätigung
und die Rechnung, vorausgesetzt Ihre Anmeldung ist bis spätestens 5. Mai 2009 bei uns eingegangen.
Die Tagungsunterlagen (Teilnehmerkarte, Kurzfassungsband, Teilnehmerliste) werden bei Veranstaltungsbeginn in Köln am Tagungsbüro
ausgegeben.
Reguläre Anmeldung: bis 1. April 2009.
Bei Anmeldung nach dem 1. April 2009 erhöhen sich die Beiträge für alle Teilnehmer um 10,00 €.
Die Anmeldung zur Tagung ist vorbehaltlich der Raumkapazität bis zum Veranstaltungsbeginn möglich; Redaktionsschluss für die
Aufnahme in die Teilnehmerliste ist der 27. April 2009.
Zahlungsweise
Bitte überweisen Sie die Tagungsgebühren nach Erhalt der Rechnung und vermerken Sie bei Ihrer Überweisung als Verwendungszweck
ausschließlich die oben auf der Rechnung angegebene vollständige Rechnungsnummer. Sie gewährleisten damit
die korrekte zeitnahe Verarbeitung Ihrer Zahlung.
Absage der Teilnahme
Bei schriftlicher Absage (E-Mail oder Fax) bis zum 5. Mai 2009 wird eine Bearbeitungsgebühr von € 15,00 berechnet. Danach
werden 80% (jedoch mindestens 15,00 €) der Teilnahmegebühr in Rechnung gestellt und die Tagungsunterlagen zugesandt.
Stornierungen für das Rahmenprogramm sind bis 5. Mai 2009 kostenfrei möglich. Bei Absagen nach diesem Termin oder bei
Nichtteilnahme ist der komplette Beitrag fällig.
Unterkunft
Zimmerreservierungen werden von der Köln Tourismus GmbH unter dem Stichwort „Bunsentagung“ vorgenommen. Bitte nutzen Sie
für Ihre Reservierung das bereitgestellte Bestellformular. Sie fi nden dieses unter www.bunsentagung.de -> Zimmerreservierung.
Bitte senden Sie dieses für Ihre Reservierung bis spätestens 15. April 2009 an:
107

BUNSENTAGUNG
KölnTourismus GmbH ∙ Cologne Tourist Board
Kardinal-Höffner-Platz 1
50667 Köln, Germany
Telefon: +49 (0)221 221 - 30421
Fax: +49 (0)221 221 - 30410
E-Mail: christine.stammel@koelntourismus.de
Tagungsort
Universität zu Köln
Chemische Institute, Gebäude 322 a,
Hörsaaltrakt
Greinstrasse 6
50939 Köln
108
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Anfahrt und Parkplätze
Eine Anfahrtsbeschreibung zur Universität Köln sowie Hinweise zu Parkmöglichkeiten werden zu einem späteren Zeitpunkt unter
www.bunsentagung.de -> Rubrik Anreise zur Verfügung stehen.
Tagungsbüro während der Bunsentagung
Donnerstag, 21. Mai 2009 15:00 Uhr – 21:00 Uhr
Freitag, 22. Mai 2009 07:00 Uhr – 22:00 Uhr
Samstag, 23. Mai 2009 07:30 Uhr – 17:15 Uhr
Die Stipendienkasse ist am Freitag von 10:30 bis 13:00 Uhr geöffnet.
Die Telefonnummer des Tagungsbüros wird noch unter www.bunsentagung.de bekannt gegeben.
Tagungsbüro vor der Bunsentagung:
Für Fragen zu gesonderten Einladungen, Preisverleihungen und Stipendien:
Erika Wöhler
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e.V.
c/o DECHEMA-Haus, Theodor-Heuss-Allee 25
60486 Frankfurt am Main/D
Telefon: +49 (0)69 – 7564 621
Fax: +49 (0)69 – 7564 622
E-mail: woehler@bunsen.de
Für Fragen rund um das Tagungsprogramm, die Teilnehmeranmeldung und den Kurzfassungsband:
Heike Geiling
DECHEMA e.V.
Forschungsförderung und Tagungen
Theodor-Heuss-Allee 25
60486 Frankfurt am Main/D
Telefon: +49 (0)69 – 7564 280
Fax: +49 (0)69 – 7564 441
E-mail: geiling@dechema.de
Internetzugang
WLAN ist im ganzen Tagungsbereich kostenlos verfügbar; die Zugangsberechtigung erhalten Sie vor Ort am Tagungscounter.
Poster
Die Posterpräsentation befi ndet sich im Foyer der Chemischen Institute, Gebäude 322. Geeignetes Befestigungsmaterial für die
Poster wird bereitgestellt, anderes Befestigungsmaterial darf nicht verwendet werden.
Die Poster sollen zu Beginn der Veranstaltung angebracht und erst am Ende der Veranstaltung wieder abgenommen werden. Das
Format ist DIN A0 hochkant (85 cm breit und 120 cm hoch).

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
BUNSENTAGUNG
Posterpreise
Alle Poster der Bunsentagung 2009 werden im Rahmen der Postersession am Freitag, 22. Mai 2009, ab 18:00 Uhr durch eine
Gutachtergruppe hinsichtlich folgender Kriterien beurteilt:
• Qualität der wissenschaftlichen Ergebnisse
• Qualität der Aussagekraft der Präsentation
• Originalität der Arbeiten
Die drei besten Poster werden ausgezeichnet. Die Posterpreise beinhalten eine Urkunde, einen Geldpreis in Höhe von € 250
sowie freien Eintritt zur Bunsentagung 2010 in Bielefeld.
Zusätzlich werden Gutachter zehn “hot topic“ Poster auswählen, die sich durch eine hohe Aktualität und Originalität der vorgestellten
Arbeiten und Ergebnisse auszeichnen.
Die Verleihung der Posterpreise und der hot-topic Poster Urkunden erfolgt im Rahmen der Schluss-Sitzung am Samstag, 23. Mai
2009, ab 15:35 Uhr. Die Autoren aller ausgewählten Poster erhalten die Möglichkeit, diese kurz vorzustellen und werden gebeten
maximal zwei Power Point-Folien mit den Ergebnissen ihrer Poster zur Schluss-Sitzung mitzubringen. Die Preis- bzw. Urkundenverleihung
erfolgt nur an persönlich anwesende Autoren.
Karriereforum
Thema: „Karriereplanung: Bewerbung und Berufung“
Leitung: G. Jung, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
Das Karriereforum richtet sich an alle jüngeren WissenschaftlerInnen zwischen Promotion und Berufung auf eine Professur und insbesondere
an neu berufene Professoren. Darüber hinaus sind alle Teilnehmer der Bunsentagung herzlich eingeladen daran teilzunehmen.
Donnerstag, 21. Mai 2009
14:00 – 17:00 Uhr
Chemische Institute, Gebäude 322a, Experimentalseminar 1
Vorträge:
14:00 – 15:30 Uhr D. Böhmann, Deutscher Hochschulverband, Bonn/D
Thema: Bewerbung & Berufung
15:30 – 16:00 Uhr G. Limberg, Alexander v. Humboldtstiftung, Bonn/D
Thema: Die Alexander v. Humboldtstiftung stellt sich vor
16:00 – 17:00 Uhr Freie Diskussion
Podiumsdiskussion Karriereforum „Zukunft der Hochschulen“
Freitag, 22. Mai 2009
13:30 – 14:30 Uhr
Chemische Institute, Gebäude 322a, Hörsaal 3
Das Podium ist mit folgenden Teilnehmern besetzt:
- M. Dröscher, Evonik Degussa GmbH, Essen/D
- H. Hippler, Universität Karlsruhe (TH)/D
- G. Jung, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D
- K. Nickelsen, Universität Bern/CH
- M. Quack, ETH Zürich/CH
Diskussionsleitung:
- J. Rudolph, BASF SE , Ludwigshafen/D
Informationen / Internet
Aktuelle Informationen zur Bunsentagung 2009 stehen unter
www.bunsentagung.de zur Verfügung.
109

ANMELDUNG
Bunsentagung 2009 - 21. bis 23. Mai 2009, Universität zu Köln
Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e.V.,
c/o DECHEMA-Haus, Heike Geiling, Postfach 15 01 04, D-60061 Frankfurt am Main
Fax: 069 7564 441
Ich bestelle eine Teilnehmerkarte 1) als
Mitglied 2) € 80
Nichtmitglied € 100
Studierende 3) € 15
Begleitpersonen (Familienmitglieder) € 20
Bunsen Mitglieds-Nr.: ________________________
Bei Anmeldung nach dem 1. April 2009 erhöht sich die Teilnehmergebühr generell um € 10.
Ich möchte am kostenpflichtigen Rahmenprogramm 4) teilnehmen und bestelle
...... Karte(n) Busfahrt ins Bergische Land (22.05.2009) € 20
...... Karte(n) Stadtführung mit Dom und Schiff (22.05.2009) € 15
...... Karte(n) Stadtführungen (23.05.2009) € 4 (V1) (V2) (V3)
...... Karte(n) Gesellschaftsabend (23.05.2009) € 60
...... Karte(n) Gesellschaftsabend -Studierende-
(23.05.2009)
€ 30
Ich möchte an folgenden Programmpunkten teilnehmen und reserviere hiermit
...... Karte(n) Begrüßungsabend 6) 21.05.2009
...... Karte(n) Posterparty 6) 22.05.2009
...... Karte(n) Mittagessen 5) 22.05.2009 .... Karte(n) Mittagessen 5) 23.05.2009
1) Umsatzsteuerfrei gemäß § 4.22 UStG 4) inkl. 19% UST
2) Persönliche DBG-Mitglieder 5) für das Mittagessen sind pro Tag € 6,50 direkt an der Mensakasse zu entrichten
3) Nachweis bitte beifügen 6) in der Teilnehmergebühr enthalten
Gewünschte Zahlungsweise:
Überweisung nach Erhalt der Rechnung
Abbuchung per Kreditkarte: MasterCard Visa AMEX Diners
Karten-Nummer ______________________________________
Gültig bis ________/_______
Absender:
Titel/Vorname/Name
Firma/Universität
Abteilung/Institut
Straße, Hausnummer
PLZ, Ort
Telefon/Fax
E-Mail
/
Datum/Ort Unterschrift
Anmeldeschluss: Die Anmeldung zur Tagung ist vorbehaltlich der Raumkapazität bis zum Tagungsbeginn möglich; Redaktionsschluss für die Aufnahme in
die Teilnehmerliste ist der 27. April 2009.
Absage der Teilnahme: Bei schriftlicher Absage bis zum 5. Mai 2009 wird eine Bearbeitungsgebühr von 15 € berechnet. Danach werden 80% der
Teilnahmegebühr in Rechnung gestellt und die Tagungsunterlagen zugesandt. Für den Gesellschaftsabend wird bei Absagen nach
diesem Termin oder bei Nichtteilnahme der komplette Betrag fällig
Hinweis: Bitte benutzen Sie für jede Anmeldung ein gesondertes Formular, ggf. kopieren.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
WOLFGANG LEUCHTENBERGER
ZUM 65. GEBURTSTAG
Geburtstagswürdigungen für Industriechemiker fi ndet man im
Bunsen-Magazin nicht sehr oft. Das liegt zum einen daran, dass
die Industriechemiker in der Bunsen-Gesellschaft zahlenmäßig
unterlegen sind und zum anderen daran, dass ein wichtiges Arbeitsgebiet,
die akademische Selbstverwaltung, für sie wegfällt.
Industriechemiker zeichnen sich durch andere Leistungen aus,
als ihre Kollegen aus der Wissenschaft. Sie haben ihren Berufsweg
in der Forschung begonnen, Managementfunktionen ausgeübt
und sind herausragende Netzwerker. Sie bauen Brücken
zwischen Wissenschaft und industrieller Umsetzung. Wolfgang
Leuchtenberger ist darüber hinaus ein angenehmer und kooperativer
Kollege, auf jeden Fall auch ein Familienmensch und hat
sich in der Bunsen-Gesellschaft engagiert.
NACHRICHTEN
Wolfgang Leuchtenberger wurde am 18. März 1944 in Breslau/
Schlesien geboren. Nach Schule und Abitur in Aachen begann
er 1966 mit dem Chemiestudium an der RWTH Aachen, wo er
1972 bei Friedrich Asinger am Institut für Technische Chemie
und Petrolchemie über ein Thema zu schwefelhaltigen Heterocyclen
promovierte. Zwischen Asinger und der Degussa AG
bestand eine enge Zusammenarbeit, so dass der Weg in die
Industrie vorgezeichnet war und er 1973 seine Industriekarriere
als Forschungschemiker in Hanau-Wolfgang begann. Er
entwickelte u. a. Aminosäure-Synthesen und enzymatische
Verfahren zur Herstellung von Aminosäuren. 1981 wurde er
mit dem Aufbau und Leitung der Forschungsabteilung Organische
Chemie/Biotechnologie in Halle-Künsebeck betraut,
wo auch heute noch fermentative Verfahren für die als Futtermittelzusatz
verwendeten Aminosäuren weiter entwickelt werden.
Die Arbeiten wurden in enger Kooperation mit der nahen
Universität Bielefeld durchgeführt, die ihm einen Lehrauftrag
für Technische Biochemie erteilte und 1994 zum Honorarprofessor
ernannte. Ein weiterer wichtiger Kooperationspartner
war das Forschungszentrum Jülich. 1996 zog er mit Frau und
Töchtern wieder nach Hanau zurück und wurde Leiter der Anwendungstechnik
des Geschäftsbereichs Futtermitteladditive
und 1998 Leiter des zentralen Bereichs Forschungsplanung
und Koordination. In dieser Funktion vertrat er dann als aktiver
Netzwerker die Degussa im Ständigen Ausschuss in der Bunsen-Gesellschaft.
Als Degussa und Hüls 1999 zur Degussa-Hüls AG verschmolzen,
kreuzten sich unsere Wege. Wir haben die nächsten Jahre
im Innovationsmanagement eng zusammen gearbeitet. Wolfgang
Leuchtenberger wurde Leiter Forschung und Entwicklung
Reporting und Controlling und dann bei der nächsten Fusion zur
„neuen“ Degussa im Bereich Corporate Innovationsmanagement
verantwortlich für die F&E-Koordination im Degussa-Konzern.
Allerdings musste er dazu nach Düsseldorf in die neue
Firmenzentrale umziehen, so dass er wöchentlich zwischen
seinem Wohnort Bruchköbel und Düsseldorf pendelte. Das fi el
dem Familienmenschen Leuchtenberger nicht leicht. Er nahm
deshalb mit 60 das Angebot des Unternehmens gerne an und
trat in den Vorruhestand. Dabei spielte die Geburt des ersten
Enkels sicher auch eine Rolle, denn er ist ein begeisterter Opa.
Trotzdem blieb er bis heute, auch nach der Pensionierung im
Jahr 2007, der Evonik Degussa als wissenschaftlicher Berater
der Degussa-Stiftung treu.
Wir gratulieren herzlich und wünschen Wolfgang Leuchtenberger
alles Gute.
Michael Dröscher
111

NACHRICHTEN
EHRUNGEN/PREISE/
AUSZEICHNUNGEN
Dipl.-Chem. Patrick Nau erhielt im Rahmen
der Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-
Gedächtnisvorlesung in Bielefeld am
11.12.2008 für seine herausragende
Abschlussarbeit „CRD- und LIF-Spektroskopie
zur Detektion reaktiver Spezies in
laminaren Niederdruckfl ammen“ im Fach
Physikalische Chemie an der Universität
Bielefeld einen Bunsen-Bücherpreis.
Die Bonhoeffer-Eucken-Scheibe-Gedächtnisvorlesung
2008 „From the reaction
complex to biomolecular nanmachines:
Lasers as universal tools of analysis“
wurde gehalten von Prof. Dr. Bernhard
Brutschy, Frankfurt am Main.
Khadga Karki erhielt für seine herausragende
Abschlussarbeit “Molecular Dynamics
of Pigment Molecules in Inorganic
Interfaces”, an der Jacobs University Bremen
einen Bunsen-Bücherpreis. Die Laudatio
erfolgte im Rahmen des „ Founders‘
Day“ der Jacobs University am 27. Oktober
2008.
112
KARRIERE
Prof. Dr. Martin Beyer, Institut für Physikalische
Chemie der Christian-Albrechts-Universität
zu Kiel, Mitglied der
Bunsen-Gesellschaft, hat einen Ruf auf
eine Stelle als Assoc. Prof. an das Dept.
of Chemistry an der York Univ. Toronto/
Kanada abgelehnt.
GEBURTSTAGE IM
MÄRZ 2009
Walter Thiel, Prof. Dr.,
Mülheim,
60. Geburtstag am 07.03.
Wolfgang Leuchtenberger, Prof. Dr.,
Bruchköbel,
65. Geburtstag am 18.03.
Erwin Neher, Prof. Dr.,
Göttingen,
65. Geburtstag am 20.03.
Günter Gauglitz, Prof. Dr.,
Tübingen,
65. Geburtstag am 20.03.
Erich Knözinger, Prof. Dr.,
München,
70. Geburtstag am 11.03.
Klaus Scherzer, Prof. Dr.,
Leipzig,
75. Geburtstag am 09.03.
Bertel Kastening, Prof. Dr.,
Hamburg,
80. Geburtstag am 05.03.
Josef Barthel, Prof. Dr. Dr. h.c.,
Lappersdorf,
80. Geburtstag am 09.03.
H. Dreizler, Prof. Dr.
Altenholz,
80. Geburtstag am 30.03.
GEBURTSTAGE IM
APRIL 2009
Albrecht Khuen, Dr.,
Frankfurt,
60. Geburtstag am 12.04.
Wolfgang Kirstein, Dr.,
Hamburg,
70. Geburtstag am 03.04.
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Dietrich Haase, Prof. Dr.,
Berlin,
70. Geburtstag am 13.04.
Friedhelm Kettner, Dr.,
Sankt Augustin,
70. Geburtstag am 19.04.
Wolfgang Müller, Dr.,
Leuna,
75. Geburtstag am 26.04.
GEBURTSTAGE IM
MAI 2009
Hans-Dieter Herrmann, Dr.,
Potsdam,
65. Geburtstag am 30.05.
Jürgen Brickmann, Prof. Dr.,
Darmstadt,
70. Geburtstag am 16.05.
Dieter Dombrowski, Dr.,
Eging,
75. Geburtstag am 19. 05.
Ulrich Jentschura, Dr.,
Grünwald,
75. Geburtstag am 28.05.
Jürgen Schwarz, Prof. Dr.rer.nat.,
Bad Lauterberg,
75. Geburtstag am 29.05.
Wolfhart Seidel, Prof. Dr.,
Gießen,
80. Geburtstag am 30.05.
Erich Robens, Ing.,
Friedrichsdorf,
85. Geburtstag am 13.05.
GEBURTSTAGE IM
JUNI 2009
Alfons Geiger, Prof. Dr.,
Dortmund,
65. Geburtstag am 14.06.
Hermann Uchtmann, Dr.,
Marburg,
65. Geburtstag am 16.06.
Eberhard Schmidt-Ihn, Dr.
Esslingen,
65. Geburtstag am 26.06.
Friedhelm Zabel, Prof. Dr.,
Stuttgart,
65. Geburtstag am 30.06.

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
Eberhard Neumann, Prof.em. Dr.,
Bielefeld,
70. Geburtstag am 17.06.
Janos Ladik, Prof. Dr. Dr.h.c.,
Erlangen,
80. Geburtstag am 02.06.
Hanns Weyssenhoff, Prof. Dr.,
Hannover,
80. Geburtstag am 08.06.
Heinz-Dieter Rudolph, Prof. Dr.,
Ulm,
85. Geburtstag am 18.06.
VERSTORBEN
Prof. Dr. Kurt Becker, Weinheim,
verstorben am 08.01.2009
im Alter von 87 Jahren
NEUANMELDUNGEN ZUR
MITGLIEDSCHAFT
Dipl.-Chem. Badreddine Belghoul,
RWTH Aachen,
Institut für Physikalische Chemie 1,
Landoltweg 2, 52074 Aachen
Henrik Buschmann,
Justus-Liebig-Universität Gießen,
Physikalisch Chemisches Institut,
Heinrich-Buff-Ring 58,
35392 Gießen
Deepa Cherian,
Jakob-Kaiser-Str. 16/109,
33615 Bielefeld
Stephen Dlugocz,
TU Braunschweig,
Institut für Physikalische und Theoretische
Chemie, Festkörperchemie,
Hans-Sommer-Str. 10,
38106 Braunschweig
Dr. rer. nat. Oli T. Ehrler,
University of California at Berkely,
Department of Chemistry,
D4 Latimer Hall,
94720 Berkely, CA, USA
Elisabeth Fellberg,
Universität Münster,
Institut für Physikalische Chemie,
Corrensstr. 30,
48149 Münster
Benjamin Flottmann,
Landheim 9,
33649 Bielefeld
Qi Gao,
Freie Universität Berlin,
Institut für Chemie und Biochemie,
FB Biologie, Chemie, Pharmazie
Takustr. 3,
14195 Berlin
Anne-Kristin Herrmann,
Melanchthonstr. 23,
01099 Dresden
Judith Hinterberg,
RWTH Aachen,
Institut f. Physikalische Chemie,
Landoltweg 4,
52074 Aachen
Anne-Katrin Huber,
Justus-Liebig-Universität Gießen,
Physikalsich-Chemisches Institut,
Heinrich-Buff-Ring 58,
35392 Gießen
David Koller,
Obere Hauptstraße 24,
7531 Kemeten Österreich
Franz Kollipost,
Ginsterweg 11,
37077 Göttingen
Alexander Kushnarenko,
ETH Zürich, Laboratorium für Physikalische
Chemie, HCI E 239,
Wolfgang-Pauli-Strasse 10,
8093 Zürich, Schweiz
Alexander Lackner,
Meindersstr. 19,
33615 Bielefeld
Jan-Hendrik Lamm,
Horstheider Weg 110,
33613 Bielefeld
Dirk Larink,
Universität Münster,
Institut für Physikalische Chemie,
Corrensstr. 30,
48149 Münster
Stefan Lehmann,
Haenel-Clauß-Str. 17,
01309 Dresden
Lydia Liebscher,
Siedlerweg 17a,
01689 Weinböhla
Arnas Lucassen,
Universität Bielefeld,
Physikalische Chemie I,
Universitätsstr. 25,
33615 Bielefeld
Dipl.-Biochem. Armin Marx,
Universität Greifswald
Inst. für Biochemie,
Felix-Hausdorffstr. 4,
17487 Greifswald
Patrick Nau,
Universität Bielefeld,
Physikalische Chemie I,
Universitätsstr. 25,
33615 Bielefeld
NACHRICHTEN
Hans-Martin Niederer,
ETH Zürich, Laboratorium für Physikalische
Chemie, HCI E 227,
Wolfgang-Pauli-Strasse 10,
8093 Zürich, Schweiz
Suguna Perumal,
Freie Universität Berlin,
Institut für Chemie und Biochemie,
Physikalische und Theoretische Chemie,
Takustr. 3,
14195 Berlin
Hendrik Pöpke,
Justus-Liebig-Universität Gießen,
Physikalsich-Chemisches Institut,
Heinrich-Buff-Ring 58,
35392 Gießen
Jan Poppe,
Gutzkowstr. 29,
01069 Dresden
Katharina Röttger,
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel,
Institut für Physikalische Chemie,
Ludewig-Meyn-Str. 8,
24118 Kiel
Dipl.-Chem. Urban Rohrmann,
Technische Universität Darmstadt,
Eduard-Zintl-Institut für Anorganische
und Physikalische Chemie,
Petersenstr. 20,
64287 Darmstadt
Matthias Schelter,
Ludwig-Renn-Allee 6,
01217 Dresden
Univ.-Prof. Dr. Holger Schönherr,
Universität Siegen, AR-F0103,
Adolf-Reichwein-Str. 2,
57076 Siegen
113

NACHRICHTEN
Carsten Schroer,
Nordstr. 24,
48149 Münster
Sven Steinmüller,
Justus-Liebig-Universität Gießen,
Physikalsich-Chemisches Institut,
Heinrich-Buff-Ring 58,
35392 Gießen
Mayra Stuhldreier,
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel,
Institut für Physikalische Chemie,
Ludewig-Meyn-Str. 8, 24118 Kiel
Stefanie Tscharntke,
Amalie-Dietrich-Platz 7/1708,
01169 Dresden
Christian Weilach,
Technische Universität Wien,
Institut für Materialchemie,
Veterinärplatz 1/GA,
1210 Wien, Österreich
Stefan Zweidinger,
Justus-Liebig-Universität Gießen,
Physikalsich-Chemisches Institut,
Heinrich-Buff-Ring 58,
35392 Gießen
VERANSTALTUNGEN/EVENTS
Tagungen der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft
Bunsentagung 2009
21.-23. Mai, Köln
Thema: „Physical Chemistry of Solids:
The Science behind Materials Engineering“
Wissenschaftliche Vorbereitung:
K.-D. Becker (Braunschweig), J. Janek
(Gießen), M. Martin (Aachen)
Organisatorische Vorbereitung:
K. Meerholz, R. Strey (Köln)
(Programm in diesem Heft)
Bunsentagung 2010
13.-15. Mai, Bielefeld
Thema: “Interface systems chemistry:
Out of the Vacuum - through the Liquid-
into the Cell”
Wissenschaftliche Vorbereitung: C. Wöll
(Bochum) A. Gölzhäuser (Bielefeld)
Organisatorische Vorbereitung: A. Gölzhäuser,
K. Kohse-Höinghaus (Bielefeld)
114
Bunsentagung 2011
2.-4. Juni, Berlin
Thema: „Analyse und Steuerung ultraschneller
photoinduzierter Prozesse“
Wissenschaftliche und Organisatorische
Vorbereitung: E. Rühl (Berlin)
Allgemeine Informationen zu den Bunsentagungen:
www.bunsen.de oder Geschäftsstelle
der Deutschen Bunsen-Gesellschaft
Internationale Bunsen Diskussionstagungen
Polymer Interfaces: Science and Technology
September 2009, Darmstadt
Scientifi c Organisation: F. Müller-Plathe
(TU Darmstadt)
Molecular Transformation and Dynamics
in Complex Systems
September 2009, Leipzig
Scientifi c Organisation: B. Abel (Universität
Leipzig)
Bunsen Kolloquien
From Surface Science to Fuel-Cell
Catalysis
1.-3. Oktober 2009, Ulm
Organisation: H.E. Hoster (Universität
Ulm)
WEITERE TAGUNGEN
83. Jahrestagung der Deutschen Glastechnischen
Gesellschaft (DGG)
18.-20. Mai 2009,
Amberg, Kongress-Centrum
Information: www.hvg-dgg.de
18th International Mass Spectrometry
Conference (18th IMSC)
30. August – 4. September 2009,
Konferenz-Zentrum, Bremen
Information: www.imsc-bremen-.de
6. Jahrestagung der Deutschen Vereinten
Gesellschaft für Klinische Chemie
und Laboratoriumsmedizin (DGKL)
Moderne Labordiagnostik für eine individualisierte
Medizin
7.-10. Oktober 2009,
Leipzig (Sachsen)
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
AUSSCHREIBUNGEN
THEODOR-FÖRSTER-
GEDÄCHTNIS-
VORLESUNG
Die Gesellschaft Deutscher Chemiker,
vertreten durch den Vorstand
der Fachgruppe Photochemie, und
die Deutsche Bunsen-Gesellschaft
für Physikalische Chemie schreiben
gemeinsam die Verleihung der
Theodor-Förster-Gedächtnisvorlesung
aus. Dieser Preis ist für hervorragende
Arbeiten auf dem Gebiet
der Photochemie vorgesehen.
Vorschläge für zu Ehrende können
aus dem Gesamtgebiet der Photochemie
erfolgen. Die bisherigen
Preisträger waren George Porter,
London, Albert Weller, Göttingen,
Zbigniew R. Grabowski, Warschau,
Fritz P. Schäfer, Göttingen, Jan W.
Verhoeven, Amsterdam, Waldemar
Adam, Würzburg, Dietmar Möbius,
Göttingen, Frans Carl DeSchryver,
Leuven, Kurt Schaffner, Mülheim,
Jakob Wirz, Basel, Nicholas J. Turro,
New York, Gion Calzaferri, Bern
und Masahiro Irie, Tokyo. Über die
Zuerkennung der Auszeichnung
entscheidet ein Gremium, das aus
Vertretern der GDCh-Fachgruppe
Photochemie und der Deutschen
Bunsen-Gesellschaft besteht. Der
Geehrte sollte in der Regel vier Vorträge
halten, wobei der erste dieser
Vorträge im Rahmen der Jahrestagung
der Fachgruppe Photochemie
im September 2010 in Erlangen
gehalten wird.
Neue Kandidatenvorschläge mit einer
schriftlichen Begründung werden bis
spätestens 31. August 2009 erbeten
an:
• GDCh-Geschäftsstelle
Ulrike Bechler
Varrentrappstr. 40-42
60486 Frankfurt am Main
u.bechler@gdch.de

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT
INHALT HEFT 1–2 (2009), VOLUME 223
R. J. Behm
Interaction of Hydrogen with Bimetallic Surfaces 9
K.-H. Ernst
Aspects of Molecular Chirality at Metal Surfaces 37
J. M. Gottfried, H. Marbach
Surface-Confi ned Coordination Chemistry with Porphyrins
and Phthalocyanines: Aspects of Formation, Electronic
Structure, and Reactivity 53
K. Heinz, L. Hammer, B. Gumler, W. Meyer, A. Schmidt
Ligand Effect in Hydrogen Adsorption on Epitaxial
Nickel Films 75
R. Imbihl, E. Schütz
CO Oxidation over a Pt(100) Surface in a Ternary
Gas Mixture of CO, NO, and Oxygen 89
H. J. Kreuzer
Theoretical Approaches to Surface Kinetics:
A Perspective 105
F. Buchner, I. Kellner, H.-P. Steinrück, H. Marbach
Modifi cation of the Growth of Iron on Ag(111) by
Predeposited Organic Monolayers 131
M. Prinz, M. Raekers, M. Neumann, K. Kuepper,
S. Khanra, T. Weyhermüller
Synthesis, Structure, and Valency Verifi cation of
III a Mn O2-Cluster 145
6
A. Goriachko, H. Over
Modern Nanotemplates Based on Graphene and
Single Layer h-BN 157
M. Suleiman, C. Borchers, M. Guerdane,
N. M. Jisrawi, D. Fritsch, R. Kirchheim, A. Pundt
Size and Structure of Palladium Clusters
Determined by XRD and HREM 169
D. Rosenthal, F. Girgsdies, O. Timpe, R. Blume,
G. Weinberg, D. Teschner, R. Schlögl
On the CO-Oxidation over Oxygenated Ruthenium 183
G. Hamm, T. Schmidt, J. Breitbach, D. Franke,
C. Becker, K. Wandelt
The Adsorption of Ethene on Pd(111) and
Ordered Sn/Pd(111) Surface Alloys 209
ZEITSCHRIFT FÜR
PHYSIKALISCHE CHEMIE
115

GDCH
116
VON FREDDIE MERCURY
ZUR TERRAKOTTA-ARMEE
Eine Gelegenheit zum Kennenlernen, aber auch, um mit ehemaligen
Kommilitonen und Berufskollegen aus Hochschule und
Industrie zusammenzukommen, gemeinsame Interessen auszuloten
und Einblicke in Topthemen der aktuellen chemischen
Forschung zu gewinnen – das alles bieten die Seniorexperten
Chemie der GDCh unter dem Dach ihres 2. Jahrestreffens vom
7. bis 9. Mai in Hanau.
PROGRAMM
Am Donnerstag, den 7. Mai, wird das 2. Jahrestreffen der Seniorexperten
Chemie in den Räumen der Heraeus Holding
in Hanau eröffnet. Der Leiter des Innovationsmanagements
und Geschäftsführer des „Materials Valley“, Dr. Wulf Brämer,
wird den Geist des Ortes in seinem einführenden Vortrag über
„Edelmetalle und Materialtechnologie – von Hanau in die Welt“
einfangen. Nach der Begrüßung durch GDCh-Altpräsident
Prof. Henning Hopf, den Vorsitzenden des wissenschaftlichen
Komitees, und Prof. Heribert Offermanns vom lokalen Organisationskomitee
lädt der Materials Valley alle Gäste zu einem
Begrüßungs empfang und Abendessen ins Heraeus Casino ein.
Wissenschaftliche Vorträge und eine Podiumsdiskussion strukturieren
den zweiten Tag, Freitag den 8. Mai. Im Industriepark
Wolfgang wird der Vorsitzende der Seniorenexperten Chemie,
Prof. Horst Altenburg, die Vortragssession eröffnen, die Probleme
wie die Ernährung der wachsenden Weltbevölkerung, Strategien
der deutschen Chemieindustrie aufgreift, aber auch spannende
Themen aus der Grundlagenforschung (Stammzelltherapie, Chemie
und Archäologie, Naturstoffchemie) ihren Platz haben.
Ein Höhepunkt des zweiten Tages ist die Podiumsdiskussion
„Chemie und Energie – Was kommt nach Öl und Gas?“, die
Dr. Jeanne Rubner aus München moderiert. Prominente Diskussionsteilnehmer
sind Prof. Wilhelm Keim (RWTH Aachen),
Prof. Konrad Kleinknecht (Universität Mainz) und Prof. Ferdi
Schüth (MPI für Kohlenforschung, Mülheim).
Eine Weinprobe wird den adäquaten Abschluss für den Vortrag
„Wein zwischen Tradition und moderner Technologie“ bilden.
Dazu laden Prof. Axel Kleemann und Prof. Offermanns vom
lokalen Organisationskomitee ein. Mit einem Hessischen Buffet,
zu dem der Industriepark Wolfgang bittet, klingt der Tag
aus. In seiner After Dinner Speech bringt Prof. Theo Dingermann
den Teilnehmern das Schicksal des Sängers der Rockgruppe
Queen näher („Freddie Mercury – Leben mit Aids“).
Die drei Vorträge des Samstag Vormittag fächern das Themenspektum
weiter auf. Die Brücke zwischen Natur- und
Geisteswissenschaften schlägt ein Vortrag über Chemie und
BUNSEN-MAGAZIN · 11. JAHRGANG · 2/2009
Philosophie, es wird des 100-jährigen Jubiläums der Nobelpreisverleihung
an Wilhelm Ostwald gedacht, und Pilze werden
als Quelle für Farbstoffe und Fungizide vorgestellt. Eine Diskussion
mit dem GDCh-Präsidenten, Prof. Klaus Müllen, und
dem GDCh-Geschäftsführer, Prof. Wolfram Koch, beschließt
das 2. Jahrestreffen der Seniorexperten Chemie.
TAGUNGSORT
Der Tagungsort Hanau liegt verkehrsgünstig im Rhein-Main-Gebiet.
Hotels werden in Hanau-Steinheim vorreserviert (Selbstzahlung).
Vom Hotelparkplatz des Best Western Hotels „Villa
Stokkum“ wird ein kostenfreier Bustransfer zu den Veranstaltungsorten
Heraeus Holding und Industriepark Wolfgang organisiert.
Zusätzlich können Tagungsteilnehmer auf eigene Kosten
mit dem Taxi oder PKW anfahren.
Veranstaltungsort des 2. SEC-Jahrestreffens: Industriepark Wolfgang
(Quelle: IPW).
INFORMATIONEN
Das vollständige Programm des 2. Jahrestreffens der Seniorexperten
Chemie ist unter www.gdch.de/sec2009 abrufbar und
steht in der Märzausgabe der Nachrichten aus der Chemie.
Die Anmeldung erfolgt über das Internet. Die Teilnehmerzahl
ist auf 200 Personen beschränkt. Teilnehmer werden in der
Reihenfolge der Anmeldungen berücksichtigt. Die Teilnehmergebühr
beträgt für GDCh-Mitglieder 85,– Euro, für Nichtmitglieder
100,– Euro, für studentische Mitglieder 40,– Euro, für
studentische Nicht-Mitglieder 50,– Euro, und für Begleitpersonen
35,– Euro zuzüglich der Ausgaben für das frei wählbare
Rahmenprogramm für Begleitpersonen am zweiten Veranstaltungstag
(Ausfl ug nach Wilhelmsbad und in die Barbarossa-
Stadt Gelnhausen). Für Senioren, die bereits 50 Jahre Mitglied
in der GDCh sind, ist die Teilnahme an der Tagung kostenfrei.
KONTAKT
Nicole Bürger, n.buerger@gdch.de,
Tel. 069 7971–231, Fax –1231.
Horst Altenburg, Steinfurt