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Elektromagnetische Wellen

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2. Hauptsatz:<br />

• Wärme ieÿt von selbst immer nur vom wärmeren zum kälteren Körper, nie umgekehrt<br />

• ⇔ es gibt kein perpetuum mobile 2. Art<br />

Kreisprozess: System kehrt nach mehreren Zustandsänderungen in den Ausgangszustand zurück<br />

• reversibel: Kreisprozess kann in beide Richtungen durchlaufen werden<br />

Carnot'scher Kreisprozess:<br />

1. isotherme Expansion<br />

2. adiabatische Expansion<br />

3. isotherme Kompression<br />

4. adiabatische Kompression<br />

Wirkungsgrad des Carnot-Prozesses: η = ∆Q<br />

∆Q = 1 − T2<br />

T 1<br />

Entropie<br />

Reduzierte Wärmemenge: ∆Q<br />

T<br />

Entropie S: dS = dQ reversibel<br />

T<br />

• bei einem reversiblen Kreisprozess bleibt die Entropie konstant<br />

• ∆S isobar = C V · ln T2<br />

T 1<br />

+ R · ln V2<br />

V 1<br />

• ∆S isochor = C p · ln T2<br />

T 1<br />

− R · ln p2<br />

p 1<br />

• ∆S isotherm = ∆Q<br />

T<br />

• S = k B · ln W<br />

V2<br />

= R · ln<br />

V 1<br />

(W: Realisierungsmöglichkeiten des Zustands)<br />

• S[bit] = − ∑ W<br />

i=1 p i log 2 p i (p i : Wahrscheinlichkeit, dass Zustand i vorliegt)<br />

• Umrechnung: S[J/K] = S[bit] · k B · ln 2<br />

• Mischungsentropie: ∆S mix = k B<br />

∑i N i · ln N N i<br />

(N i : Anzahl Moleküle der zu mischenden Volumina)<br />

Thermodynamische Potenziale<br />

Erhaltungsgröÿe bei...<br />

innere Energie U(S, V ) dU ≤ T · dS − p · dV adiabatisch-isochor<br />

Enthalpie H(S, p) H = U + p · dV dH ≤ T · dS + V · dp adiabatisch-isobar<br />

freie Energie F (T, V ) F = U − T · S dF ≤ −S · dT − p · dV isotherm-isochor<br />

freie Enthalpie G(T, p) G = U + p · V − T · S dG ≤ −S · dT + V · dp isotherm-isobar<br />

• =: reversibel,

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