kursprogramm 2013 - TÃV Austria
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kurstermin Ort kursnummer kurstermin Ort kursnummer<br />
modul 6: einführung in das internationale Patentrecht<br />
& internationale Zulassung von medizinprodukten *<br />
Fundierte Grundlagen für die internationale Zulassung von<br />
Medizinprodukten in den USA, China, Indien und Brasilien<br />
sowie der Schutz des eignen Know-how durch Patente sind<br />
die Inhalte des Modul 6.<br />
05.04.<strong>2013</strong> Wien 13.105.048.01<br />
Teilnahmebetrag € 500,– UE 8<br />
* die module können auch als einzelveranstaltung<br />
gebucht werden.<br />
Lehrgang zum/r zertifizierten<br />
medizinprodukteberater/in<br />
Medizinprodukteberater/innen sind in einem rechtlich eindeutig<br />
geregelten und verantwortungsvollen Bereich tätig. Sie müssen<br />
nachweisbar die erforderlichen Sachkenntnisse besitzen und<br />
regelmäßig geschult werden. Der Lehrgang behandelt rechtliche<br />
Grundlagen, die Aufgaben und Anforderungen, die Medizinprodukte-Vigilanz<br />
sowie das Thema Auslobung und Schulung.<br />
22.-24.10.2012 Wien 12.105.000.02<br />
28.-30.01.<strong>2013</strong> Wien 13.105.000.01<br />
09.-11.10.<strong>2013</strong> Wien 13.105.000.02<br />
Teilnahmebetrag € 1.110,– UE 24<br />
TECHNIK<br />
Prüfung zum/r zertifizierten Quality & Regulatory<br />
Affairs manager/in für medizinprodukte<br />
Mit einem TÜV AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />
erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />
als Quality & Regulatory Affairs Manager/in für Medizinprodukte.<br />
Betreffend Zugangsvoraussetzungen, Prüfungsablauf sowie<br />
Rezertifizierung beachten Sie bitte das Zertifizierungsprogramm.<br />
16.09.<strong>2013</strong> Wien 13.205.042.01<br />
Prüfungs-<br />
& Zertifikatsgebühr<br />
€ 500,–<br />
NeU! Lehrgang zum/r zertifizierten<br />
Risikomanager/in für medizinische IT-Netzwerke<br />
Um Risiken zu vermeiden, sind Medizinprodukte entsprechend<br />
der vom Hersteller definierten Zweckbestimmung zu betreiben.<br />
Wird nun ein Medizinprodukt in ein IT-Netzwerk eingebunden,<br />
können neue und unerwartete Risiken entstehen. Diese sind<br />
einem Risikomanagement zu unterziehen. Wie dieser Risikomanagementprozess<br />
zweckmäßig durchzuführen ist, erläutert der<br />
Lehrgang in Theorie und Praxis.<br />
24.-26.04.<strong>2013</strong> Wien 13.105.007.01<br />
Teilnahmebetrag € 1.350,– UE 24<br />
Prüfung zum/r zertifizierten<br />
medizinprodukteberater/in<br />
Mit einem TÜV AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />
erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />
als Medizinprodukteberater/in. Betreffend Zugangsvoraussetzungen,<br />
Prüfungsablauf sowie Rezertifizierung beachten Sie bitte das<br />
Zertifizierungsprogramm.<br />
05.11.2012 Wien 12.205.000.02<br />
27.02.<strong>2013</strong> Wien 13.205.000.01<br />
21.10.<strong>2013</strong> Wien 13.205.000.02<br />
Prüfungs-<br />
& Zertifikatsgebühr<br />
€ 500,–<br />
Prüfung zum/r zertifizierten Risikomanager/in für<br />
medizinische IT-Netzwerke<br />
Mit einem TÜV AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />
erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />
als Risikomanager/in für medizinische IT-Netzwerke. Betreffend<br />
Zugangsvoraussetzungen, Prüfungsablauf sowie Rezertifizierung<br />
beachten Sie bitte das Zertifizierungsprogramm.<br />
30.09.<strong>2013</strong> Wien 13.205.007.01<br />
Prüfungs-<br />
& Zertifikatsgebühr<br />
€ 500,–<br />
Anmeldung: www.tuv-akademie.at akademie@tuv.at 43
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