Augenbewegungsstörungen bei Spinozerebellärer Ataxie Typ 17 ...
Augenbewegungsstörungen bei Spinozerebellärer Ataxie Typ 17 ... Augenbewegungsstörungen bei Spinozerebellärer Ataxie Typ 17 ...
III 3.2 Sakkaden..............................................................................................................24 3.2.1 Prosakkaden .................................................................................................24 3.2.2 Antisakkaden ...............................................................................................25 3.2.3 Memorysakkaden.........................................................................................26 3.3 Fixation und Blickhaltefunktion ..........................................................................26 3.4 Korrelationen .......................................................................................................27 4 DISKUSSION..............................................................................................................29 4.1 Topische Interpretation ........................................................................................29 4.1.1 Erhaltene Funktionen...................................................................................29 4.1.2 Beeinträchtigte Funktionen..........................................................................31 4.1.2.1 Störungen der langsamen Augenfolgebewegung ....................................31 4.1.2.2 Sakkadenstörungen ..................................................................................32 4.1.2.2.1 Sakkadenhypometrie..........................................................................32 4.1.2.2.2 Störungen bei willkürlichen Sakkaden ..............................................33 4.1.2.3 Blickhaltestörungen .................................................................................34 4.1.3 Kombination der Läsionsmuster..................................................................34 4.1.3.1 Zerebelläre Störung..................................................................................34 4.1.3.2 Extrazerebelläre Störungen......................................................................35 4.2 Klinische Implikationen und Abgrenzung zu anderen SCA................................36 5 ZUSAMMENFASSUNG ............................................................................................38 Literaturverzeichnis .............................................................................................................39 Danksagung .........................................................................................................................45 Lebenslauf............................................................................................................................46
IV Abkürzungsverzeichnis ADCA AFB BN BRN CS DBN DLP FAF ICARS MST MT Ncl. PAF PPRF SCA TBP autosomal dominant cerebellar ataxia (langsame) Augenfolgebewegung Burst-Neuron Blickrichtungsnystagmus Colliculus superior Downbeat-Nystagmus dorsolateraler präfrontaler Kortex frontales Augenfeld International Cooperative Ataxia Rating Scale medial superior temporal visual area middle temporal visual area Nucleus parietales Augenfeld paramediane pontine retikuläre Formation Spinozerebelläre Ataxie TATA-Box-Binde-Protein
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IV<br />
Abkürzungsverzeichnis<br />
ADCA<br />
AFB<br />
BN<br />
BRN<br />
CS<br />
DBN<br />
DLP<br />
FAF<br />
ICARS<br />
MST<br />
MT<br />
Ncl.<br />
PAF<br />
PPRF<br />
SCA<br />
TBP<br />
autosomal dominant cerebellar ataxia<br />
(langsame) Augenfolgebewegung<br />
Burst-Neuron<br />
Blickrichtungsnystagmus<br />
Colliculus superior<br />
Downbeat-Nystagmus<br />
dorsolateraler präfrontaler Kortex<br />
frontales Augenfeld<br />
International Cooperative Ataxia Rating Scale<br />
medial superior temporal visual area<br />
middle temporal visual area<br />
Nucleus<br />
parietales Augenfeld<br />
paramediane pontine retikuläre Formation<br />
Spinozerebelläre <strong>Ataxie</strong><br />
TATA-Box-Binde-Protein
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