Untersuchung eines neuartigen Mechanismus der Aktivierung ...

Diskussion
wieder reassoziiert. Über diesen Mechanismus scheint der Zelle der IgE-Besetzungsgrad des
Rezeptors übermittelt zu werden. Darüberhinaus wurde in mehreren Publikationen gezeigt,
positiven
Zellen führt und in einer Hochregulation der Fc-Expression (MacGlashan et al.,
1998; Borkowski et al., 2001) sowie einer verzögerten Apoptose von Mastzellen und
Basophilen resultiert (Kalesnikoff et al., 2001; Asai et al., 2001; Kawakami and Galli, 2002).
Des Weiteren zeigten Kalesnikoff et al. (2001) eine über längere Zeit detektierbare
-Kette
aggregiertem IgE. Zusätzlich fanden die Autoren, dass monomeres IgE zwar nicht fähig ist,
Mastzellen zur Degranulation und Freisetzung von LTC 4 zu triggern, aber zu einem Anstieg
der mRNA-Synthese von Zytokinen, wie IL-6, TNF--4 und IL-13, führt. Diese Beispiele
-getriggerten Signaltransduktion, hervorgerufen durch Konformationsänderungen
bei der Bindung von monomeren IgE an den Rezeptor, machen es durchaus denkbar, dass die
zusätzliche Bindung eines Liganden wie IPSE an FcεRI-gebundenes IgE auch ohne
Quervernetzung zu einer weiteren Konformationsänderung und damit zu einer vollständigen
Aktivierung der Basophilen führt. Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, die Art der
Interaktion von IPSE und Immunglobulinen weiter zu charakterisieren. Für die
Untersuchungen wurden rekombinante IPSE-Moleküle (E. coli-IPSE und HEK-IPSE)
eingesetzt.
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