Untersuchung eines neuartigen Mechanismus der Aktivierung ...

Ergebnisse
A)
B) C)
Abbildung 4.8: Untersuchung der Komplexbildung von IgG und Protein L in Lösung mittels Superdex
200. IgG und Protein L wurden in Lösung 1:1 miteinander vermischt und nachträglich über eine Superdex 200-
Säule aufgetrennt. A) Markerlauf. B) Proteinprofile von den Einzelmolekülen IgG (blaue Kurve) und Protein L
(braune Kurve) und das Proteinprofil von dem IgG / Protein L-Gemisch (1:1) (rote Kurve). C) Silbergefärbtes
SDS-Gel zur Untersuchung der einzelnen Fraktionen des IgG / Protein L-Gemisches. B2 – B13: Fraktionen.
Allerdings liegen die Banden von Protein L bei einem höheren Molekularbereich (zwischen
45 und 66 kDa), als das Molekulargewicht von Protein L (38,5 kDa) tatsächlich vorgibt. Dies
liegt am unterschiedlichen Laufverhalten von Molekülen in einer SDS-PAGE. In den
Fraktionen B11 – B12 sind die Banden von Protein L am stärksten angefärbt. Das
Proteinprofil (rote Kurve) zeigt in dem Bereich eine kleine Schulter an dem IgG-Peak, was
auf nichtgebundenes Protein L schließen lässt. Da sich in dem Bereich beide Peaks
überlagern, sind hier ebenfalls IgG und Protein L zusammen in den Fraktionen zu sehen.
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