Untersuchung eines neuartigen Mechanismus der Aktivierung ...

Einleitung
differenzieren zu antikörpersezernierenden Plasmazellen. Der Antikörperisotyp wird hierbei
vom Zytokinmilieu bestimmt Wie schon oben beschrieben, wird z. B. die IgE-Synthese von
IL-4 und IL-13 ausgelöst. Neben den Th1- und Th2-Zellen wurde zusätzlich noch eine
weitere Th-Zellpopulation im murinen System beschrieben, die in der Lage ist sowohl IL-4,
IL-5 als auch IL-2 und IFN--Zellen bezeichnet
(Firestein et al., 1989). Es konnten weiterhin auch noch mehrere Übergangsformen einer Th-
Zelle im Zytokinprofil beobachtet werden (Kelso, 1995). Somit kann eine strenge Dichotomie
der Th1- und Th2-Zellen, wie von Mosman beschrieben, nicht eingehalten werden und ist
lediglich als Modellvorstellung zu verstehen.
Überschießende Th-1- und Th2-Immunantworten führen zu pathologischen Reaktionen, die
sich gegen den eigenen Körper richten können. Somit führt eine vermehrte IL-4-Produktion
und die Vermehrung von Th2-Zellen zu einer gesteigerten IgE-Synthese, was zu allergischen
Erkrankungen führen kann (Romagnani, 1991). Im Gegensatz dazu können auch
überschießende Th1-Antworten pathologische Reaktionen, wie z. B.
Autoimmunerkrankungen (Morbus Crohn, Diabetis Mellitus usw.) auslösen. Regulatorische
T-Zellen (T reg ), die ebenso zu der Population der Th-Zellen gehören, sind in der Lage diese
Reaktionen zu supprimieren und das Immunsystem zu kontrollieren (Mills, 2004).
Verantwortlich hierfür ist die Ausschüttung der Zytokine IL-10 und „transforming growth
factor- - -vermittelter Signale und der daraus resultierende
Entzündungs-hemmende Effekt, u.a. durch Hemmung der Aktivierung von T-Helferzellen.
1.2 Antikörper (Immunglobuline) als Produkt der erworbenen
Immunantwort
Immunglobuline (Ig) sind die Antigen-Erkennungsmoleküle der B-Zellen. Hierbei gibt es
sowohl die membrangebundenen Antigenrezeptoren der B-Zellen als auch die sekretierten
Antikörper der aktivierten und differenzierten B-Zellen (Plasmazellen). Antikörper sind die
lösliche Form der B-Zell-Rezeptoren und wurden zuerst von Emil von Behring und
Shibasaburo Kitasato im Jahre 1890 entdeckt. Sie erkannten, dass im Serum von geimpften
Personen Substanzen enthalten sind, die spezifisch gegen das entsprechende Pathogen
gerichtet waren. Sie nannten diese Substanzen Antikörper (Janeway et al., 2001). Die
Antikörper oder Immunglobuline gehören zur Familie der Immunglobulin-Superfamilie. Dazu
gehören z. B. auch der T- Zell-Rezeptor oder das MHC-Protein (Klasse I und II) (Hunkapiller
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