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Präparateverzeichnis
Stand: 1. März 2009

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Gesamtsortiment:
AOK Baden-Württemberg, AOK Bayern, AOK Berlin, AOK Hessen, AOK Mecklen
burg-Vorpommern, AOK Niedersachsen, AOK PLUS, AOK Rheinland-
Pfalz, AOK Sachsen-Anhalt, AOK Schleswig-Holstein, AOK Westfalen-Lippe
Audi BKK, Bertelsmann BKK, BKK Aesculap, BKK Akzo Nobel
Bayern, BKK Barmag-Steinmüller, BKK Beiersdorf, BKK BMW,
BKK Deutsche Bank, BKK Diakonie, BKK Die Bergische Krankenkasse,
BKK Dr. Oetker, BKK Dürkopp Adler, BKK Essanelle, BKK Faber-Castell
& Partner, BKK firmus, BKK Freudenberg, BKK Gesundheit, BKK Groz-Beckert, BKK
HMR, BKK Kassana, BKK KBA, BKK Merck, BKK Voralb, BKK Wieland-Werke, City
BKK, Daimler BKK, Dräger & Hanse BKK, G&V BKK, HypoVereinsbank BKK, mhplus
BKK, Salus BKK, SBH BKK, SBK, Schwenninger BKK, Securvita KK, SKD BKK, sports
direkt, Südzucker BKK
LKK Mittel- und Ostdeutschland,
LKK Nie der bayern/Oberpfalz und
Schwaben, LKK Schles wig-Holstein
und Hamburg, LKK Nie der sachsen-Bremen, LKK Fran ken und Oberbayern, LKK
Nordrhein-Westfalen, KK für den Gartenbau
Teilsortiment:
Methylprednisolon JENAPHARM ®
* ausgenommen sind die 22 Wirkstoffe
der bundesweiten AOK-Rabattverträge
*
AOK Saarland

Präparategruppen
Präparate im Überblick
Pflichtangaben
Inhaltsverzeichnis
Kortikoide/Immunsuppressiva 14
Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker 18
Urologika 27
Gichtmittel 28
Knochenstoffwechselregulatoren 29
Antiinfektiva 30
Lokalanästhetika 32
Analgetika/Betäubungsmittel/Antirheumatika 33
Magen-/Darmtherapeutika 36
Schilddrüsentherapeutika 37
Augentherapeutika 38
Vitamine 39
ZNS-Präparate 41
Sonstige Präparate 43
Sortierung nach Wirkstoffen 6
Sortierung nach Präparatenamen 10
Sortierung nach Präparatenamen 46
5
Seite

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Wirkstoffen –
Wirkstoff Präparatename
Seite
Acemetacin Azeat ® 33
Acetylsalicylsäure Temagin ® ASS 600 35
Allopurinol Jenapurinol ® 28
Allopurinol Zyloric ® 28
all-rac-alpha-Tocopherol- EVIT ® acetat
39
Almasilat Simagel ® 36
Amlodipinmesilat Amparo ® 18
Ascorbinsäure Ascorvit ® 39
Azathioprin Azaimun ® 14
β-Acetyldigoxin Novodigal ® 24
Benzylpenicillin-Benzathin Pendysin ® 30
Benzylpenicillin-Natrium/ Retacillin ® -Procain/-Benzathin
compositum 31
Benzylpenicillin-Natrium/ Penicillin G JENAPHARM ® 30
Bicalutamid Bicamed ® 27
Bupivacainhydrochlorid Bupivacain JENAPHARM ® 32
Calcitriol Decostriol ® 29
Calcium/Colecalciferol Calcilac ® KT 29
Calcium/Vitamin D3 Calcilac ® BT 29
Carvedilol Dimetil ® 19
Chlortalidon Hygroton ® 21
Clindamycinhydrochlorid Turimycin ® 31
Colecalciferol Dekristol ® 39
Cyanocobalamin Vitamin B12 inject
JENAPHARM
40
®
D-alpha-Tocopherol BIOPTO-E ® 39
Dexamethason Dexamethason
JENAPHARM
15
®
Dexamethason Dexamethason-Augensalbe
JENAPHARM
38
®
Dexamethasondihydrogen- Dexa inject JENAPHARM ® phosphat/Dinatriumsalz
14
Dexpanthenol Panthenol JENAPHARM ® 39
6

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Wirkstoffen –
Wirkstoff Präparatename
7
Seite
Dexpanthenol Panthenol-Augensalbe
JENAPHARM
38
®
Digitoxin Digitoxin-Philo 19
Eisen(II)-gluconat Lösferron ® 43
Enalaprilmaleat Enadigal ® 21
Enalaprilmaleat/Hydro- Enadigal ® chlorothiazid
HCT 21
Epinephrinhydrogentartrat Adrenalin 1:1000
JENAPHARM
18
®
Ethosuximid Suxilep ® 42
Etidronsäure-Dinatriumsalz Etidronat JENAPHARM ® 29
Fentanyl Fentadolon ® Matrixpflaster 33
Finasterid Finamed ® 27
Folsäure/Eisen-II Folicombin ® 39
Furosemid Diurapid ® 19
Glyceroltrinitrat Corangin ® Nitrospray 18
Heparin-Natrium Thrombocutan ® 44
Hydrocortison Hydrocortison
JENAPHARM
15
®
Ibuprofen Jenaprofen ® 34
Ibuprofen Fibraflex ® 33
Isosorbiddinitrat Jenacard ® 22
Isosorbidmononitrat Turimonit ® 25
Isosorbidmononitrat Corangin ® 18
Johanniskraut Turineurin ® (Trockenextrakt)
44
Kaliumiodid Mono-Jod ® 37
Ketoprofen Gabrilen ® 34
Lidocainhydrochlorid Xylocitin ® -cor 26
Lidocainhydrochlorid Xylocitin ® -loc 32
Lisinopril Lisidigal ® 23
Lisinopril/Hydrochloro- Lisidigal ® thiazid
HCT 23
Loperamid Lop-Dia ® /-akut 36

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Wirkstoffen –
Wirkstoff Präparatename
8
Seite
Magaldrat Simagel ® EXTRA 36
Magnesium Lösnesium ® 43
Magnesiumcarbonat Magnesium JENAPHARM ® 43
Methylprednisolon Methylprednisolon
JENAPHARM
16
®
Methylprednisolon Metycortin ® 16
Metoprololtartrat Jeprolol ® 22
Metoprololtartrat Prelis ® 24
Metoprololtartrat/ Prelis ® Chlortalidon
comp 25
Metoprololtartrat/Nifedipin Belnif ® 18
Minocyclinhydrochlorid Minoclir ® 30
Multivitamin Summavit ® plus 39
Natriumchlorid Isotonische NaCl-Lösung
JENAPHARM
43
®
Nicotinamid Nicotinsäureamid
JENAPHARM
39
®
Nitrendipin Nitrendipin JENAPHARM ® 23
Omeprazol Ulcozol ® 36
Oxytetracyclinhydrochlorid Oxytetracyclin-Augensalbe
JENAPHARM
38
®
Oxytetracyclinhydrochlorid/ Oxytetracyclin-Predni- 38
Prednisolon solon-Augensalbe
JENAPHARM ®
Paracetamol/Acetylsalicyl- Temagin ® säure/Coffein
pac 35
Paracetamol/Coffein Temagin ® Paracetamol Plus 35
Piroxicam Jenapirox ® 34
Piroxicam Pirocutan ® 35
Pravastatin-Natrium Pravalip ® 24
Prednisolon Prednisolon JENAPHARM ® 16
Prednisolon Prednisolon-Augensalbe
JENAPHARM
38
®
Prednisolonhydrogensuccinat Prednisolut ® 17
Prednison Cutason ® 14

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Wirkstoffen –
Wirkstoff Präparatename
9
Seite
Procainhydrochlorid Procain JENAPHARM ® 32
Propranololhydrochlorid Dociton ® 20
Propranololhydrochlorid/ Dociretic ® Bendroflumethiazid
19
Propranololhydrochlorid/ Dociteren ® Triamteren/Hydrochlorothiazid
19
Pyrazinamid Pyrazinamid JENAPHARM ® 43
Pyridoxinhydrochlorid Vitamin B6 JENAPHARM ® 40
Retinolpalmitat Vitamin A JENAPHARM ® 40
Riboflavin Vitamin B2 JENAPHARM ® 40
Risperidon Risocon ® 41
Ropinirol Ropinal ® 41
Rosskastaniensamen- Aescusan ® Trockenextrakt
43
Simvastatin Simvalip ® 25
Spironolacton Jenaspiron ® 22
Tamsulosinhydrochlorid Prostacure ® 27
Terazosin Flotrin ® 27
Tetrazepam Tetrarelax ® 42
Thiamazol Methizol ® SD 37
Thiaminhydrochlorid/
Pyridoxinhydrochlorid
Vitamin B duo 40
Triamteren/ Dytide ® Hydrochlorothiazid
H 20
Venlafaxin Venlasan ® 42
Wasser zur Injektion Wasser zur Injektion
JENAPHARM
44
®
Xipamid/Triamteren Neotri ® 23

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Präparatenamen –
Präparatename Wirkstoff
Seite
Adrenalin 1:1000
JENAPHARM
Epinephrinhydrogentartrat 18
®
Aescusan ® Rosskastaniensamen-
Trockenextrakt
43
Amparo ® Amlodipinmesilat 18
Ascorvit ® Ascorbinsäure 39
Azaimun ® Azathioprin 14
Azeat ® Acemetacin 33
Belnif ® Metoprololtartrat/Nifedipin 18
Bicamed ® Bicalutamid 27
BIOPTO-E ® D-alpha-Tocopherol 39
Bupivacain JENAPHARM ® Bupivacainhydrochlorid 32
Calcilac ® BT Calcium/Vitamin D3 29
Calcilac ® KT Calcium/Colecalciferol 29
Corangin ® Isosorbidmononitrat 18
Corangin ® Nitrospray Glyceroltrinitrat 18
Cutason ® Prednison 14
Decostriol ® Calcitriol 29
Dekristol ® Colecalciferol 39
Dexa inject JENAPHARM ® Dexamethasondihydrogenphosphat/Dinatriumsalz
14
Dexamethason-Augensalbe
JENAPHARM
Dexamethason 38
®
Dexamethason
JENAPHARM
Dexamethason 15
®
Digitoxin-Philo Digitoxin 19
Dimetil ® Carvedilol 19
Diurapid ® Furosemid 19
Dociretic ® Propranololhydrochlorid/
Bendroflumethiazid
19
Dociteren ® Propranololhydrochlorid/
Triamteren/Hydrochlorothiazid
19
Dociton ® Propranololhydrochlorid 20
10

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Präparatenamen –
Präparatename Wirkstoff
11
Seite
Dytide ® H Triamteren/Hydrochlorothiazid
20
Enadigal ® Enalaprilmaleat 21
Enadigal ® HCT Enalaprilmaleat/Hydrochlorothiazid
21
Etidronat JENAPHARM ® Etidronsäure-Dinatriumsalz 29
EVIT ® all-rac-alpha-Tocopherolacetat
39
Fentadolon ® Matrixpflaster Fentanyl 33
Fibraflex ® Ibuprofen 33
Finamed ® Finasterid 27
Flotrin ® Terazosin 27
Folicombin ® Folsäure/Eisen-II 39
Gabrilen ® Ketoprofen 34
Hydrocortison
JENAPHARM
Hydrocortison 15
®
Hygroton ® Chlortalidon 21
Isotonische NaCl-Lösung
JENAPHARM
Natriumchlorid 43
®
Jenacard ® Isosorbiddinitrat 22
Jenapirox ® Piroxicam 34
Jenaprofen ® Ibuprofen 34
Jenapurinol ® Allopurinol 28
Jenaspiron ® Spironolacton 22
Jeprolol ® Metoprololtartrat 22
Lisidigal ® Lisinopril 23
Lisidigal ® HCT Lisinopril/Hydrochlorothiazid
23
Lösferron ® Eisen(II)-gluconat 43
Lösnesium ® Magnesium 43
Lop-Dia ® /-akut Loperamid 36
Magnesium JENAPHARM ® Magnesiumcarbonat 43
Methizol ® SD Thiamazol 37
Methylprednisolon
JENAPHARM
Methylprednisolon 16
®

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Präparatenamen –
Präparatename Wirkstoff
12
Seite
Metycortin ® Methylprednisolon 16
Minoclir ® Minocyclinhydrochlorid 30
Mono-Jod ® Kaliumiodid 37
Neotri ® Xipamid/Triamteren 23
Nicotinsäureamid
JENAPHARM
Nicotinamid 39
®
Nitrendipin JENAPHARM ® Nitrendipin 23
Novodigal ® β-Acetyldigoxin 24
Oxytetracyclin-Augensalbe
JENAPHARM
Oxytetracyclinhydrochlorid 38
®
Oxytetracyclin-Prednisolon- Oxytetracyclinhydrochlorid/ 38
Augensalbe JENAPHARM ® Prednisolon
Panthenol JENAPHARM ® Dexpanthenol 39
Panthenol-Augensalbe
JENAPHARM
Dexpanthenol 38
®
Pendysin ® Benzylpenicillin-Benzathin 30
Penicillin G JENAPHARM ® Benzylpenicillin-Natrium/ 30
Pirocutan ® Piroxicam 35
Pravalip ® Pravastatin-Natrium 24
Prednisolon JENAPHARM ® Prednisolon 16
Prednisolon-Augensalbe
JENAPHARM
Prednisolon 38
®
Prednisolut ® Prednisolonhydrogensuccinat 17
Prelis ® Metoprololtartrat 24
Prelis ® comp Metoprololtartrat/
Chlortalidon
25
Procain JENAPHARM ® Procainhydrochlorid 32
Prostacure ® Tamsulosinhydrochlorid 27
Pyrazinamid JENAPHARM ® Pyrazinamid 43
Retacillin ® compositum Benzylpenicillin-Natrium/
-Procain/-Benzathin
31
Risocon ® Risperidon 41
Ropinal ® Ropinirol 41
Simagel ® Almasilat 36
Simagel ® EXTRA Magaldrat 36

Präparate im Überblick
– Sortierung nach Präparatenamen –
Präparatename Wirkstoff
13
Seite
Simvalip ® Simvastatin 25
Summavit ® plus Multivitamin 39
Suxilep ® Ethosuximid 42
Temagin ® ASS 600 Acetylsalicylsäure 35
Temagin ® pac Paracetamol/Acetylsalicylsäure/Coffein
35
Temagin ® Paracetamol Plus Paracetamol/Coffein 35
Tetrarelax ® Tetrazepam 42
Thrombocutan ® Heparin-Natrium 44
Turimonit ® Isosorbidmononitrat 25
Turimycin ® Clindamycinhydrochlorid 31
Turineurin ® Johanniskraut
(Trockenextrakt)
44
Ulcozol ® Omeprazol 36
Venlasan ® Venlafaxin 42
Vitamin A JENAPHARM ® Retinolpalmitat 40
Vitamin B duo Thiaminhydrochlorid/
Pyridoxinhydrochlorid
40
Vitamin B2 JENAPHARM ® Riboflavin 40
Vitamin B6 JENAPHARM ® Pyridoxinhydrochlorid 40
Vitamin B12 inject
JENAPHARM
Cyanocobalamin 40
®
Wasser zur Injektion
JENAPHARM
Wasser zur Injektion 44
®
Xylocitin ® -cor Lidocainhydrochlorid 26
Xylocitin ® -loc Lidocainhydrochlorid 32
Zyloric ® Allopurinol 28

Kortikoide/Immunsuppressiva
Azaimun ®
Wirkstoff: Azathioprin
Cutason ®
Wirkstoff: Prednison
14
Packungsgröße PZN
Dexa inject JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium
FB* (€) AVP* (€)
Azaimun ® 25 mg 50 Tabl. N2 5967735 24,18 23,42
2x 50 Tabl. N3 5967741 40,10 37,19
Azaimun ® 50 mg 50 Tabl. N2 2251522 34,03 29,16
2x 50 Tabl. N3 2251580 60,74 51,69
Cutason ® 5 mg 20 Tabl. N1 0558222 11,31 10,81
50 Tabl. N2 0558239 13,28 12,84
100 Tabl. N3 0558245 16,21 16,08
Cutason ® 20 mg 10 Tabl. N1 0558268 12,48 12,21
20 Tabl. N1 0558274 14,79 14,78
50 Tabl. N2 0558280 20,90 20,90
100 Tabl. N3 0558297 29,98 29,98
Cutason ® 50 mg 10 Tabl. N1 1389371 22,15 18,39
50 Tabl. N2 1389402 67,95 50,44
Dexa 4 mg inject 1 Amp. N1 8704321 10,56 10,46
JENAPHARM ® 5 Amp. N2 8704338 13,39 13,34
10 Amp. N3 8704344 16,60 15,72
100 Amp. 8704367 – 60,61
Dexa 8 mg inject 1 Amp. N1 8704373 11,01 11,01
JENAPHARM ® 5 Amp. N2 8704396 15,45 15,43
10 Amp. N3 8704404 20,41 20,04
100 Amp. 8704427 – 105,21
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Kortikoide/Immunsuppressiva
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Dexa 40 mg inject
JENAPHARM
1 Amp. N1 8704491 27,20 21,92
®
Dexa 100 mg inject
JENAPHARM
1 Amp. N1 8704433 50,31 38,12
®
Dexamethason JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethason
Dexamethason 20 Tabl. N1 4007832 12,02 12,02
0,5 mg JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6342888 14,59 14,59
100 Tabl. N3 6342894 18,28 18,28
Dexamethason 20 Tabl. N1 4007849 14,76 14,76
1,5 mg JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6342902 20,31 19,80
100 Tabl. N3 6342919 28,26 28,26
Dexamethason 20 Tabl. N1 8918803 24,97 24,97
4 mg JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 8918826 48,68 48,68
100 Tabl. N3 8918832 88,86 88,86
Dexamethason 10 Tabl. N1 1436478 21,98 21,98
8 mg JENAPHARM ® 20 Tabl. N1 1436484 34,68 34,68
50 Tabl. N2 1436490 73,43 73,43
100 Tabl. N3 1436509 139,10 139,10
Hydrocortison JENAPHARM ®
Wirkstoff: Hydrocortison
Hydrocortison 10 mg 20 Tabl. N1 4013809 17,52 15,16
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6342983 30,26 24,07
100 Tabl. N3 4996692 52,35 39,53
= zuzahlungsfrei
15

Kortikoide/Immunsuppressiva
Prednisolon JENAPHARM ®
Wirkstoff: Prednisolon
Packungsgröße PZN
Methylprednisolon JENAPHARM ®
Wirkstoff: Methylprednisolon
FB* (€) AVP* (€)
Methylprednisolon 10 Tabl. N1 8424136 12,96 11,70
4 mg JENAPHARM ® 20 Tabl. N1 8424142 15,86 13,95
50 Tabl. N2 8424159 23,94 19,67
100 Tabl. N3 8424165 36,43 28,38
Methylprednisolon 10 Tabl. N1 8424188 15,64 13,83
8 mg JENAPHARM ® 20 Tabl. N1 8424194 20,85 17,49
50 Tabl. N2 8424202 35,32 27,62
100 Tabl. N3 8424219 57,72 43,28
Methylprednisolon 10 Tabl. N1 8424231 20,41 17,17
16 mg JENAPHARM ® 20 Tabl. N1 8424248 29,79 23,75
50 Tabl. N2 8424254 55,78 41,92
100 Tabl. N3 8424260 95,97 70,08
Methylprednisolon 10 Tabl. N1 4881641 33,11 26,07
32 mg JENAPHARM ® 30 Tabl. N1 4881664 78,46 57,81
50 Tabl. N2 4887827 123,12 89,07
Metycortin ®
Wirkstoff: Methylprednisolon
Metycortin ® 4 mg 50 Tabl. N2 8996269 23,94 19,67
100 Tabl. N3 8996275 36,43 28,38
Metycortin ® 8 mg 10 Tabl. N1 8996281 15,64 13,83
20 Tabl. N1 8996298 20,85 17,49
50 Tabl. N2 8996306 35,32 27,62
100 Tabl. N3 8996312 57,72 43,28
Metycortin ® 16 mg 10 Tabl. N1 8996329 20,41 17,17
20 Tabl. N1 8996335 29,79 23,75
50 Tabl. N2 8996341 55,78 41,92
100 Tabl. N3 8996358 95,97 70,08
Prednisolon 1 mg 20 Tabl. N1 4022398 10,07 10,07
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6343008 10,56 10,56
100 Tabl. N3 4821484 11,29 11,29
16
NEUE
Wirkstärke:
32 mg
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Kortikoide/Immunsuppressiva
Packungsgröße PZN
Prednisolut ®
Wirkstoff: Prednisolon-21-hydrogensuccinat, Natriumsalz
FB* (€) AVP* (€)
Prednisolon 5 mg 20 Tabl. N1 4022406 10,83 10,60
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6343014 12,17 12,09
100 Tabl. N3 4022412 14,18 14,01
Prednisolon 10 mg 20 Tabl. N1 2065110 11,45 11,42
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 2065127 13,58 13,55
100 Tabl. N3 2065133 16,67 16,65
Prednisolon 20 mg 10 Tabl. N1 0235803 11,22 11,20
JENAPHARM ® 20 Tabl. N1 0235826 12,46 12,44
50 Tabl. N2 0235832 15,72 15,70
100 Tabl. N3 0235849 20,53 20,50
Prednisolon 50 mg 10 Tabl. N1 0235861 13,95 13,89
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 0235878 30,51 29,99
Prednisolut ® 10 mg L 3 Amp. N2 1343446 11,83 11,65
6 Amp. N2 1343469 14,11 13,67
Prednisolut ® 25 mg L 1 Amp. N1 1343529 11,33 11,20
3 Amp. N2 1343535 14,86 14,29
6 Amp. N2 1343541 20,27 19,69
Prednisolut ® 50 mg L 1 Amp. N1 1343564 12,90 12,39
3 Amp. N2 1343570 19,71 18,21
6 Amp. N2 1343587 30,07 28,82
Prednisolut ® 100 mg L 1 Amp. N1 1343593 15,92 15,12
3 Amp. N2 1343601 29,00 27,64
6 Amp. N2 1343618 49,02 49,00
12 Amp. N3 1343653 89,69 89,69
Prednisolut ® 250 mg 1 Inj.-Fl. N1 0503422 – 22,82
3 Inj.-Fl. N2 0503439 – 48,22
6 Inj.-Fl. N2 0503445 – 85,51
Prednisolut ® 500 mg 1 Inj.-Fl. N1 0597601 – 39,75
5 Inj.-Fl. N2 2701480 – 185,40
Prednisolut ® 1000 mg 1 Inj.-Fl. N1 0503451 – 64,46
5 Inj.-Fl. N2 2701497 – 297,00
= zuzahlungsfrei
17

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Packungsgröße PZN
Adrenalin 1:1000 JENAPHARM ®
Wirkstoff: Epinephrin
FB* (€) AVP* (€)
Adrenalin 1:1000 10 Amp. N2 4000385 – 17,45
JENAPHARM ®
Amparo ®
Wirkstoff: Amlodipinmesilat 1 H 2 O
Amparo ® 5 mg 20 Tabl. N1 4374097 10,83 10,00
50 Tabl. N2 4374105 12,42 12,10
100 Tabl. N3 4374128 14,89 14,89
Amparo ® 10 mg 50 Tabl. N2 4374074 13,53 12,19
100 Tabl. N3 4374080 16,99 15,46
Belnif ®
1 Retardkapsel enthält 50 mg Metoprololtartrat/15 mg Nifedipin
Belnif ® 30 Ret.kps. N1 3455729 25,36 25,36
50 Ret.kps. N2 3455735 34,08 34,08
100 Ret.kps. N3 3455741 54,17 54,17
Corangin ®
Wirkstoff: Isosorbidmononitrat
Corangin ® 20 mg 28 Tabl. N1 2860907 12,80 11,22
Tabletten 42 Tabl. N2 2860913 14,15 11,90
98 Tabl. N3 2860936 19,08 14,36
Corangin ® 40 mg 28 Ret.tabl. N1 2860965 15,48 13,45
Retardtabletten 42 Ret.tabl. N2 2860971 18,14 15,16
98 Ret.tabl. N3 2860988 28,19 21,71
Corangin ® 60 mg 28 Ret.tabl. N1 2861002 16,67 14,21
Retardtabletten 42 Ret.tabl. N2 2861019 19,86 16,28
98 Ret.tabl. N3 2861031 31,98 24,16
Corangin ® 100 mg
Retardtabletten
100 Ret.tabl. N3 5969326 38,32 28,30
Corangin ® Nitrospray
Wirkstoff: Glyceroltrinitrat
Corangin ® Nitrospray 1 St. N1 3842722 21,79 21,79
18
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Digitoxin-Philo
Wirkstoff: Digitoxin
Packungsgröße PZN
Dociretic ®
1 Kapsel enthält 80 mg Propranololhydrochlorid/2,5 mg Bendroflumethiazid
FB* (€) AVP* (€)
Digitoxin-Philo 5 Amp. N1 4008062 – 12,19
Dimetil ® Filmtabletten
Wirkstoff: Carvedilol
Dimetil ® 6,25 mg
Filmtabletten
100 Filmtabl. N3 3047054 20,52 16,16
Dimetil ® 12,5 mg 30 Filmtabl. N1 3047048 14,63 12,63
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 3047002 17,86 14,58
100 Filmtabl. N3 3046936 25,86 19,37
Dimetil ® 25 mg 50 Filmtabl. N2 3046830 20,27 16,02
Filmtabletten 100 Filmtabl. N3 3046824 30,59 22,22
Diurapid ®
Wirkstoff: Furosemid
Diurapid ® 40 mg 20 Tabl. N1 6878643 10,71 10,46
50 Tabl. N2 6878666 12,14 11,67
100 Tabl. N3 6878672 14,38 13,63
Diurapid ® 500 mg 20 Tabl. N1 7105541 26,51 21,46
50 Tabl. N2 0214439 53,93 40,65
100 Tabl. N3 7105558 101,54 73,97
Dociretic ® 30 Kps. N1 4166507 – 22,62
100 Kps. N3 4166513 – 59,10
Dociteren ®
1 Tabl. enth. 80 mg Propranololhydrochlorid/25 mg Triamteren/12,5 mg Hydrochlorothiazid
Dociteren ® 100 Tabl. N3 2150904 36,24 28,26
= zuzahlungsfrei
19

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Dociton ®
Wirkstoff: Propranololhydrochlorid
Packungsgröße PZN
Dytide ® H
1 Tablette enthält 50 mg Triamteren/25 mg Hydrochlorothiazid
FB* (€) AVP* (€)
Dociton ® 10 mg 30 Filmtabl. N1 2492970 11,61 11,61
50 Filmtabl. N2 0292965 12,53 12,50
100 Filmtabl. N3 2492987 14,51 14,45
Dociton ® 40 mg 30 Filmtabl. N1 2492993 13,19 13,14
50 Filmtabl. N2 0293002 14,82 14,38
100 Filmtabl. N3 1801498 18,30 17,71
Dociton ® 80 mg 100 Filmtabl. N3 1801512 21,21 21,05
Dociton ® 80 mg retard
100 Ret.kps. N3 7392641 29,00 23,19
Dociton ® 160 mg retard
100 Ret.kps. N3 7392629 36,44 28,39
Dociton ® Injektionslösung
10 Amp. N2 1173056 – 28,49
Dytide ® H 30 Tabl. N1 1173257 12,04 12,33
50 Tabl. N2 2516943 13,38 13,88
90 Tabl. N3 3399729 15,83 16,78
20
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Enadigal ®
Wirkstoff: Enalaprilmaleat
Hygroton ®
Wirkstoff: Chlortalidon
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Enadigal ® 5 mg 30 Tabl. N1 4831318 11,40 10,95
50 Tabl. N2 4831324 12,39 11,86
100 Tabl. N3 4831330 14,65 13,67
Enadigal ® 10 mg 30 Tabl. N1 4831347 12,33 11,96
50 Tabl. N2 4831353 13,80 13,41
100 Tabl. N3 4831376 17,26 16,12
Enadigal ® 20 mg 30 Tabl. N1 4831382 13,34 13,19
50 Tabl. N2 4831399 15,42 15,34
100 Tabl. N3 4831407 20,19 18,12
Enadigal ® HCT
1 Tablette enthält 10 mg Enalaprilmaleat/25 mg Hydrochlorothiazid
Enadigal ® HCT 50 Tabl. N2 4831264 19,05 16,23
10 mg/25 mg 100 Tabl. N3 4831270 29,79 23,75
Hygroton ® 25 mg 50 Tabl. N2 3524910 13,23 13,23
100 Tabl. N3 3524927 16,40 16,40
Hygroton ® 50 mg 50 Tabl. N2 3524956 14,39 14,39
100 Tabl. N3 3524962 18,56 18,56
= zuzahlungsfrei
21

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Jenacard ®
Wirkstoff: Isosorbiddinitrat
Jenaspiron ®
Wirkstoff: Spironolacton
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Jenacard ® retard 20 mg
100 Ret.kps. N3 4644763 15,74 12,99
Jenacard ® retard 40 mg
100 Ret.kps. N3 4644786 19,80 15,23
Jenacard ® retard 60 mg
100 Ret.kps. N3 4644800 23,35 17,17
Jenaspiron ® 50 mg 20 Tabl. N1 7550726 12,90 12,77
50 Tabl. N2 7550732 17,33 17,05
100 Tabl. N3 7550749 24,35 23,25
Jenaspiron ® 100 mg 20 Tabl. N1 7550761 15,90 15,74
50 Tabl. N2 7550778 24,41 24,05
100 Tabl. N3 7550784 37,90 37,09
Jeprolol ®
Wirkstoff: Metoprololtartrat
Jeprolol ® 50 mg 100 Filmtabl. N3 4612438 13,23 11,73
Jeprolol ® 100 mg 100 Tabl. N3 4612467 14,95 14,11
Jeprolol ® 50 Ret.tabl. N2 4612496 18,30 15,28
retard 200 mg 100 Ret.tabl. N3 4612504 24,73 19,44
22
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Lisidigal ®
Wirkstoff: Lisinopril
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Lisidigal ® 5 mg 30 Tabl. N1 4831005 11,40 10,96
Tabletten 50 Tabl. N2 4831011 12,39 11,92
100 Tabl. N3 4831028 14,65 13,98
Lisidigal ® 10 mg 30 Tabl. N1 4831057 12,15 11,76
Tabletten 50 Tabl. N2 4831063 13,57 13,10
100 Tabl. N3 4831212 16,80 16,18
Lisidigal ® 20 mg 30 Tabl. N1 4831229 13,23 12,95
Tabletten 50 Tabl. N2 4831235 15,24 14,89
100 Tabl. N3 4831241 19,87 19,56
Lisidigal ® HCT
1 Tablette enthält 10 mg (20 mg) Lisinopril/12,5 mg Hydrochlorothiazid
Lisidigal ® HCT 30 Tabl. N1 3389783 14,68 13,17
10 mg/12,5 mg 50 Tabl. N2 3389814 18,48 15,83
Tabletten 100 Tabl. N3 3389903 28,56 22,88
Lisidigal ® HCT 30 Tabl. N1 3390177 15,22 13,55
20 mg/12,5 mg 50 Tabl. N2 3390183 19,40 16,47
Tabletten 100 Tabl. N3 3390243 30,51 24,25
Neotri ®
1 Filmtablette enthält 10 mg Xipamid/30 mg Triamteren
Neotri ® 30 Filmtabl. N1 4962753 22,22 22,22
50 Filmtabl. N2 2481104 28,11 28,11
100 Filmtabl. N3 2481110 40,75 40,73
Nitrendipin JENAPHARM ®
Wirkstoff: Nitrendipin
Nitrendipin 10 mg
JENAPHARM
100 Tabl. N3 8646569 14,14 13,90
®
Nitrendipin 20 mg
JENAPHARM
100 Tabl. N3 8646598 16,16 15,80
®
= zuzahlungsfrei
23

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Novodigal ®
Wirkstoff: β-Acetyldigoxin
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Novodigal ® 50 Tabl. N2 0733122 11,78 11,78
100 Tabl. N3 1342702 13,49 13,49
Novodigal ® mite 50 Tabl. N2 1414471 11,20 11,20
100 Tabl. N3 1414488 12,44 12,44
Pravalip ®
Wirkstoff: Pravastatin-Natrium
Pravalip ® 10 mg 20 Tabl. N1 1048925 12,52 12,52
Tabletten 50 Tabl. N2 1048931 17,42 17,42
100 Tabl. N3 1049008 26,16 26,14
Pravalip ® 20 mg 20 Tabl. N1 1049014 14,23 14,23
Tabletten 50 Tabl. N2 1049020 22,06 22,06
100 Tabl. N3 1049037 36,03 34,74
Pravalip ® 40 mg 20 Tabl. N1 1049043 16,66 16,66
Tabletten 50 Tabl. N2 1049066 28,64 28,64
100 Tabl. N3 1049072 49,99 48,52
Prelis ®
Wirkstoff: Metoprololtartrat
Prelis ® 50 mg 100 Filmtabl. N3 3395223 13,23 11,73
Prelis ® 100 mg 100 Ret.tabl. N3 3739266 21,35 17,26
Prelis ® 200 mg 50 Ret.tabl. N2 3474879 18,30 15,28
100 Ret.tabl. N3 3474885 24,73 19,44
24
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Packungsgröße PZN
Prelis ® comp
1 Retardtablette enthält 200 mg Metoprololtartrat/25 mg Chlortalidon
FB* (€) AVP* (€)
Prelis ® comp 50 Ret.tabl. N2 2584703 – 85,30
100 Ret.tabl. N3 2584726 – 152,52
Simvalip ®
Wirkstoff: Simvastatin
Simvalip ® 10 mg 30 Filmtabl. N1 1048836 14,11 10,01
50 Filmtabl. N2 1048842 17,42 11,17
100 Filmtabl. N3 1048859 26,16 14,20
Simvalip ® 20 mg 30 Filmtabl. N1 1048865 16,16 13,90
50 Filmtabl. N2 1048871 21,00 15,28
100 Filmtabl. N3 1048888 33,75 17,06
Simvalip ® 40 mg 30 Filmtabl. N1 1048894 20,56 17,15
50 Filmtabl. N2 1048902 28,64 22,48
100 Filmtabl. N3 1048919 49,99 34,66
Simvalip ® 80 mg 30 Filmtabl. N1 4865978 27,07 21,84
50 Filmtabl. N2 4865984 39,98 30,88
100 Filmtabl. N3 4865990 74,09 54,75
Turimonit ®
Wirkstoff: Isosorbidmononitrat
Turimonit ® 20 mg 50 Tabl. N2 4653874 14,89 12,26
100 Tabl. N3 4653868 19,27 13,99
Turimonit ® 40 mg 50 Tabl. N2 4653845 17,77 13,70
100 Tabl. N3 4653839 24,50 16,60
Turimonit ® retard 40 mg
100 Ret.kps. N3 7258434 28,55 21,29
Turimonit ® retard 60 mg
100 Ret.kps. N3 7258463 32,38 22,53
= zuzahlungsfrei
25

Herz/Kreislauf-Präparate + Lipidsenker
Xylocitin ® -cor
Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1H 2 O
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Xylocitin ® -cor 1% 5 Amp. N1 0067978 – 18,16
10 ml 10 Amp. N2 0067990 – 25,56
Xylocitin ® -cor 2% 5 Amp. N1 0679641 – 12,42
5 ml 10 Amp. N2 0679658 – 14,99
Xylocitin ® -cor 2%
10 ml
10 Amp. N2 0679664 – 28,04
26
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Urologika
Bicamed ®
Wirkstoff: Bicalutamid
Finamed ®
Wirkstoff: Finasterid
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Bicamed ® 50 mg 30 Filmtabl. N1 6785479 – 109,25
90 Filmtabl. N3 6785485 – 297,39
Bicamed ® 150 mg 30 Filmtabl. N1 1876697 – 305,47
90 Filmtabl. N3 1876711 – 846,74
Finamed ® 5 mg 30 Filmtabl. N1 1902271 – 28,49
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1902288 – 41,27
100 Filmtabl. N3 1902319 – 69,54
FLOTRIN ®
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid-Dihydrat
FLOTRIN ® START 21 Tabl. N1 8422002 16,97 14,78
FLOTRIN ® PRO 2 mg 28 Tabl. N1 8422019 19,74 16,71
98 Tabl. N3 0108424 43,95 33,65
FLOTRIN ® URO 5 mg 28 Tabl. N1 8422031 22,35 18,54
98 Tabl. N3 0118434 52,78 39,83
FLOTRIN ® (7x 1 mg, 14x 2 mg)
MAX 28 Tabl. N1 8422054 24,84 20,28
10 mg 98 Tabl. N3 0118440 61,23 45,74
Prostacure ®
Wirkstoff: Tamsulosinhydrochlorid
NEU
von mibe
Prostacure ® 0,4 mg 20 Hartkaps. N1 0283127 17,62 12,11
Hartkapseln 50 Hartkaps. N1 0283133 29,16 18,94
retardiert 100 Hartkaps. N3 0284109 48,00 25,19
= zuzahlungsfrei
27

Gichtmittel
Jenapurinol ®
Wirkstoff: Allopurinol
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Jenapurinol ® 100 mg 50 Tabl. N2 4338718 10,71 10,58
100 Tabl. N3 4338724 11,72 11,72
Jenapurinol ® 300 mg 50 Tabl. N2 4338747 12,67 12,67
100 Tabl. N3 4338753 15,59 15,48
Zyloric ®
Wirkstoff: Allopurinol
Zyloric ® 100 mg 100 Tabl. N3 2500445 11,72 11,72
Zyloric ® 300 mg 28 Tabl. N1 2040506 11,36 11,36
50 Tabl. N2 2500451 12,67 12,67
100 Tabl. N3 2500468 15,59 15,48
28
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Knochenstoffwechselregulatoren
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Calcilac ® BT
1 Brausetablette enthält 1000 mg Calcium/880 I.E. Vitamin D 3
Calcilac ® BT 20 Br.tabl. N1 1916971 – 11,60
40 Br.tabl. N2 1916988 – 21,40
100 Br.tabl. N3 1916994 – 46,10
Calcilac ® KT
1 Kautablette enthält 500 mg Calcium/400 I.E. Vitamin D 3
Calcilac ® KT 20 Kautabl. N1 0241324 – 6,88
50 Kautabl. N2 0241330 – 14,78
100 Kautabl. N3 0241347 – 20,96
180 Kautabl. 6987355 – 30,43
Decostriol ®
Wirkstoff: Calcitriol
Decostriol ® 0,25 µg 20 Kps. N1 8890447 – 21,48
Weichkapsel 50 Kps. N2 8890453 – 38,31
100 Kps. N3 8890476 – 62,00
Decostriol ® 0,50 µg 20 Kps. N1 8890482 – 31,15
Weichkapsel 50 Kps. N2 8890499 – 62,00
100 Kps. N3 8890507 – 103,42
Decostriol ® inject
1µg/ml Injektionslösung
10 Amp. N2 4973573 – 81,46
Decostriol ® inject
2µg/ml Injektionslösung
10 Amp. N2 4973596 – 153,37
Etidronat JENAPHARM ®
Wirkstoff: Etidronsäure-Dinatriumsalz
Etidronat 200 mg 28 Tabl. N2 7615839 117,08 60,24
JENAPHARM ® 60 Tabl. N2 3125908 232,29 120,13
= zuzahlungsfrei
29

Antiinfektiva
Minoclir ®
Wirkstoff: Minocyclinhydrochlorid
Pendysin ®
Wirkstoff: Benzylpenicillin-Benzathin
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Minoclir ® 50 mg 20 Kps. N2 0070495 14,23 12,40
50 Kps. N2 4634090 20,37 16,09
100 Kps. N3 4634109 30,04 21,87
Pendysin ® 1,2 Mio I.E. 1 Inj.-Fl. N1 4021246 – 22,76
5 Inj.-Fl. N2 0014657 – 72,52
Penicillin G JENAPHARM ®
Wirkstoff: Benzylpenicillin-Natrium
Penicillin G 0,5 Mega I.E.
JENAPHARM
10 Inj.-Fl. N3 4021281 – 19,41
®
Penicillin G 1 Mega I.E.
JENAPHARM
10 Inj.-Fl. N3 4021298 – 21,65
®
Penicillin G 5 Mega I.E.
JENAPHARM
10 Inj.-Fl. N3 4140873 – 28,62
®
Penicillin G 10 Mega I.E.
JENAPHARM
10 Inj.-Fl. N3 6893163 – 53,86
® N
30
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. 30 MwSt.

Antiinfektiva
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Retacillin ® compositum
1 Injektionsflasche enthält 180 mg Benzylpenicillin-Natrium/297 mg -Procain/507 mg -Benzathin
Retacillin ® comp. 1 Inj.-Fl. N1 4023765 – 20,13
1,2 Mio I.E. 2 Inj.-Fl. N2 0014605 – 29,44
5 Inj.-Fl. N2 0014611 – 58,36
Turimycin ®
Wirkstoff: Clindamycinhydrochlorid
Turimycin ® 300 mg 12 Kps. N1 7258374 17,77 14,38
30 Kps. N2 7258380 32,97 22,48
= zuzahlungsfrei
31

Lokalanästhetika
Bupivacain JENAPHARM ®
Wirkstoff: Bupivacainhydrochlorid 1 H 2 O
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Bupivacain 0,25 % 5 Amp. N1 7703489 – 17,29
JENAPHARM ® 10 Amp. N2 7703495 – 23,88
Bupivacain 0,5 % 5 Amp. N1 6343020 – 21,85
JENAPHARM ® 10 Amp. N2 4004360 – 36,07
Bupivacain 0,5 %
m. Epi. JENAPHARM
10 Amp. N2 4004377 – 36,07
®
Procain JENAPHARM ®
Wirkstoff: Procainhydrochlorid
Procain 1% 5 Amp. N1 6342954 – 12,01
JENAPHARM ® (2 ml) 10 Amp. N2 4022576 – 13,36
Procain 1% 5 Amp. N1 6342960 – 13,24
JENAPHARM ® (5 ml) 10 Amp. N2 4022582 – 15,90
Procain 2%
JENAPHARM
10 Amp. N2 4022599 – 13,39
® (2 ml)
Procain 2% 5 Amp. N1 6342977 – 13,22
JENAPHARM ® (5 ml) 10 Amp. N2 4022613 – 15,93
Xylocitin ® -loc
Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1H 2 O
Xylocitin ® -loc 0,5% 5 Amp. N1 0676499 – 16,31
10 ml 10 Amp. N2 0676507 – 21,32
Xylocitin ® -loc 1% 5 Amp. N1 0064135 – 17,47
10 ml 10 Amp. N2 0064141 – 26,07
Xylocitin ® -loc 2% 5 Amp. N1 0676418 – 11,40
2 ml 10 Amp. N2 0676424 – 12,94
100 Amp. 0676430 – 37,58
Xylocitin ® -loc 2% 5 Amp. N1 0676447 – 13,97
5 ml 10 Amp. N2 0676453 – 17,71
Xylocitin ® -loc 2% 5 Amp. N1 0676476 – 18,68
10 ml 10 Amp. N2 0676482 – 28,04
Xylocitin ® 2% 10 Amp. N2 4029934 – 12,94
m. Epi. 0,001% 100 Amp. 4029940 – 37,27
32
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Analgetika/Betäubungsmittel/Antirheumatika
Azeat ®
Wirkstoff: Acemetacin
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Azeat ® 30 mg 50 Kps. N2 1241088 13,84 12,16
100 Kps. N3 1241094 17,50 14,36
Azeat ® 60 mg 20 Kps. N1 1241102 13,02 11,67
50 Kps. N2 1241119 17,40 14,29
100 Kps. N3 1241125 24,16 18,34
Fentadolon ® Matrixpflaster
Wirkstoff: Fentanyl
Fentadolon ® 25 µg/h 5 Pfl. N1 1914446 62,72 46,64
Matrixpflaster 10 Pfl. N2 1914452 115,55 75,86
20 Pfl. N3 1914469 220,97 141,76
Fentadolon ® 50 µg/h 5 Pfl. N1 1914475 108,93 78,77
Matrixpflaster 10 Pfl. N2 1914481 207,77 138,65
20 Pfl. N3 1914498 404,99 267,95
Fentadolon ® 75 µg/h 5 Pfl. N1 1914506 152,89 108,90
Matrixpflaster 10 Pfl. N2 1914512 295,44 195,96
20 Pfl. N3 1914529 579,92 382,97
Fentadolon ® 100 µg/h 5 Pfl. N1 1914535 195,40 137,46
Matrixpflaster 10 Pfl. N2 1914558 380,28 255,77
20 Pfl. N3 1914564 749,20 491,96
Fibraflex ®
Wirkstoff: Ibuprofen
Fibraflex ® 200 mg 20 Filmtabl. N1 3879518 3,80 2,46
50 Filmtabl. N2 3879524 7,59 6,56
Fibraflex ® 400 mg 20 Filmtabl. N1 3879487 11,71 11,03
50 Filmtabl. N2 3879493 14,45 12,40
100 Filmtabl. N3 3879501 18,73 14,82
Fibraflex ® 600 mg 20 Filmtabl. N1 6987326 12,35 11,44
50 Filmtabl. N2 6987332 15,92 13,91
2x 50 Filmtabl. N3 6987349 21,52 17,74
Fibraflex ® 800 mg 20 Ret.tabl. N1 3902513 14,32 11,98
retard 50 Ret.tabl. N2 3902536 20,56 15,10
2x 50 Ret.tabl. N3 3902542 30,37 20,00
= zuzahlungsfrei
33

Analgetika/Betäubungsmittel/Antirheumatika
Gabrilen ®
Wirkstoff: Ketoprofen
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Gabrilen ® 50 mg 20 Kps. N1 4553960 12,73 11,50
50 Kps. N2 4553977 17,39 14,28
100 Kps. N3 4553983 25,12 18,93
Gabrilen ® 100 mg 20 Kps. N1 4554008 15,54 13,19
50 Kps. N2 4554014 24,41 18,50
100 Kps. N3 4554020 39,20 27,37
Gabrilen ® i.m. 1 Amp. N1 4567465 – 10,77
30 Amp. 4567471 – 38,75
Gabrilen ® GS 20 Tabl. N2 8705065 11,25 10,60
Gabrilen ® retard 20 Ret.kps. N1 6333932 – 16,24
200 mg 50 Ret.kps. N2 6333903 – 24,80
Jenapirox ®
Wirkstoff: Piroxicam
Jenapirox ® Tabs 20 Tabl. N1 4800364 13,24 11,98
20 mg 50 Tabl. N2 4800370 18,52 15,42
100 Tabl. N3 6883696 27,19 21,05
Jenaprofen ®
Wirkstoff: Ibuprofen
Jenaprofen ® 400 mg 20 Filmtabl. N1 4338776 11,71 11,03
50 Filmtabl. N2 4338782 14,45 12,40
100 Filmtabl. N3 4338799 18,73 14,82
Jenaprofen ® 600 mg 20 Filmtabl. N1 4338842 12,35 11,44
50 Filmtabl. N2 4338859 15,92 13,91
100 Filmtabl. N3 4612349 21,52 17,74
Jenaprofen ® retard 20 Ret.tabl. N1 4338865 14,32 11,98
800 mg 50 Ret.tabl. N2 4338871 20,56 15,10
100 Ret.tabl. N3 4543074 30,37 20,00
34
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Analgetika/Betäubungsmittel/Antirheumatika
Pirocutan ®
Wirkstoff: Piroxicam
temagin ® ASS 600 mg
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Pirocutan ® 10 mg 20 Tabl. N1 7330640 11,83 11,06
50 Tabl. N2 7330657 15,04 13,17
Pirocutan ® 20 mg 20 Tabl. N1 7330663 13,24 11,98
50 Tabl. N2 7330686 18,52 15,42
Pirocutan ® 5 Amp. 3799564 – 13,73
Ampullen mibe 30 Amp. 3799570 – 28,82
100 Amp. 3799587 – 68,98
Pirocutan ® Gel 50 g N1 8709324 3,49 3,49
100 g N2 8709330 5,85 5,85
Pirocutan ® Creme 50 g N1 1324779 3,49 3,49
100 g N2 1324791 5,85 5,85
temagin ® ASS 600mg 20 Tabl. N2 4396414 2,82 3,11
60 Tabl. – 8600627 – 7,94
100 Tabl. – 4396437 – 10,97
Temagin ® pac
1 Tablette enthält 250 mg Paracetamol/250 mg Acetylsalicylsäure/50 mg Coffein
Temagin ® pac 20 Tabl. N2 7403474 – 3,74
temagin ® Paracetamol Plus
1 Tablette enthält 350 mg Paracetamol/50 mg Coffein
temagin ® 20 Tabl. N2 7130496 – 3,93
Paracetamol Plus
= zuzahlungsfrei
35

Magen-/Darmtherapeutika
Lop-Dia ®
Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Lop-Dia ® 10 Tabl. N1 7315480 11,55 10,96
20 Tabl. N2 7315497 12,96 12,78
50 Tabl. N3 7315505 16,60 14,84
Lop-Dia ® akut 10 Tabl. N1 1881132 3,02 3,82
Simagel ®
Wirkstoff: Almasilat
Simagel ® 20 Kautabl. N1 4081343 – 4,64
50 Kautabl. N2 4081366 – 9,25
100 Kautabl. N3 6159003 – 16,48
Simagel ® EXTRA
Wirkstoff: Magaldrat
Simagel ® EXTRA 20 Lutschtabl. N1 3782457 4,97 4,41
Karamell 50 Lutschtabl. N2 3782948 10,03 8,82
100 Lutschtabl. N3 3783474 17,05 16,21
Simagel ® EXTRA 12 Btl. – 3782256 – 5,11
FLÜSSIG 20 Btl. N1 3782374 4,97 8,19
40 Btl. – 4611226 – 14,76
250 ml Susp. N1 3779840 7,87 8,63
Ulcozol ®
Wirkstoff: Omeprazol
NEU
von mibe
Ulcozol ® 10 mg 15 Kps. N1 0281803 15,12 13,48
30 Kps. N2 0281826 21,46 17,91
50 Kps. N2 0281832 30,45 24,22
100 Kps. N3 0281849 54,48 41,03
Ulcozol ® 20 mg 15 Kps. N1 0282872 18,53 13,85
30 Kps. N2 0282889 28,79 19,91
50 Kps. N2 0282903 43,35 32,90
60 Kps. N3 0282926 50,87 37,50
100 Kps. N3 0282932 82,25 59,88
Ulcozol ® 40 mg 15 Kps. N1 0282949 22,61 18,71
30 Kps. N2 0283096 37,58 29,19
50 Kps. N2 3165718 58,83 44,07
60 Kps. N3 0283104 69,84 51,78
100 Kps. N3 0283110 115,62 83,84
36
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Schilddrüsentherapeutika
Methizol ® SD
Wirkstoff: Thiamazol
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Methizol ® SD 5 mg 20 Tabl. N1 0480046 11,40 11,40
100 Tabl. N3 0480052 16,20 16,11
Methizol ® SD 20 mg 20 Tabl. N1 2649153 12,19 12,15
50 Tabl. N2 2649176 14,98 14,98
Mono-Jod ®
Wirkstoff: Kaliumiodid
Mono-Jod ® 100 µg 100 Tabl. N3 0090658 4,34 4,80
Mono-Jod ® 200 µg 20 Tabl. N1 2225832 1,88 2,08
100 Tabl. N3 0090670 6,72 6,72
= zuzahlungsfrei
37

Augentherapeutika
Brimozept ®
Wirkstoff: Brimonidin[(R,R)-tartrat]
Packungsgröße PZN
Dexamethason-Augensalbe JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethason
FB* (€) AVP* (€)
NEU
von mibe
Brimozept ® 5 ml Tropf. N1 0164339 – 24,40
2 mg/ml Augentropfen 3x 5 ml Tropf. N2 0164345 – 53,91
6x 5 ml Tropf. N3 0164351 – 98,21
Dexamethason-AS 1 Tube N1 3524502 – 17,04
JENAPHARM ®
Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM ®
Wirkstoff: Oxytetracyclinhydrochlorid
Oxytetracyclin-AS
JENAPHARM
1 Tube N1 3524519 – 16,62
®
Oxytetracyclin-Prednisolon-Augens. JENAPHARM ®
1 g enthält 5 mg Oxytetracyclinhydrochlorid/2,5 mg Prednisolon
OTC-Prednisolon-AS
JENAPHARM
1 Tube N1 3524525 – 18,66
®
Panthenol-Augensalbe JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexpanthenol
Panthenol-AS
JENAPHARM
1 Tube N1 3524531 2,70 5,47
®
Prednisolon-Augensalbe JENAPHARM ®
Wirkstoff: Prednisolon
Prednisolon-AS
JENAPHARM
1 Tube N1 3524548 – 17,61
®
38
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Vitamine
Ascorvit ®
Wirkstoff: Ascorbinsäure
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Ascorvit ® 200 mg FT 20 Filmtabl. N1 6681254 – 2,20
50 Filmtabl. N2 6681277 – 5,20
100 Filmtabl. N3 6681283 – 9,79
Ascorvit ® 500 mg FT 100 Filmtabl. N3 6681308 – 15,85
BIOPTO-E ®
Wirkstoff: D-α-Tocopherol
BIOPTO-E ® 50 Kps. N2 4422169 – 27,14
100 Kps. N3 4422175 – 42,79
Dekristol ®
Wirkstoff: Colecalciferol
Dekristol ® 400 I.E. 100 Tabl. N3 6883727 7,37 7,12
Dekristol ® 20000 I.E. 50 Kps. N2 4007393 – 18,28
EVIT ®
Wirkstoff: all-rac-alpha-Tocopherolacetat
EVIT ® 400 mg 60 Kps. N3 2737710 – 22,16
120 Kps. 4527690 – 39,79
180 Kps. 6997017 – 54,24
Folicombin ®
1 überzogene Tablette enthält 0,5 mg Folsäure/40 mg Eisen-II
Folicombin ® 100 Übz.Tabl. N3 6150812 14,43 14,43
Nicotinsäureamid JENAPHARM ®
Wirkstoff: Nicotinamid
Nicotinsäureamid 10 Tabl. N1 4019120 – 7,33
200 mg JENAPHARM ® 100 Tabl. N3 4019137 – 61,40
Panthenol JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexpanthenol
Panthenol 100 mg 20 Tabl. N1 4020790 – 4,28
JENAPHARM ® 50 Tabl. N2 6150829 – 10,07
100 Tabl. N3 6150835 – 18,83
Summavit ® plus
Multivitamin
Summavit ® plus 20 Filmtabl. 4108800 – 2,83
50 Filmtabl. 4108823 – 6,67
100 Filmtabl. 4108846 – 11,80
39

Vitamine
Vitamin A JENAPHARM ®
Wirkstoff: Retinolpalmitat
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Vitamin A 30.000 I.E. 20 Kps. N1 4993943 10,65 10,65
JENAPHARM ® 100 Kps. N3 4029199 14,22 14,22
Vitamin B 2 JENAPHARM ®
Wirkstoff: Riboflavin
Vitamin B 2 10 mg 20 Tabl. N1 2452060 – 2,32
JENAPHARM ®
Vitamin B6 JENAPHARM ®
Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid
Vitamin B6 20 mg 20 Tabl. N1 4029408 0,76 0,76
JENAPHARM ® 100 Tabl. N3 4029414 2,86 2,86
Vitamin B 12 inject JENAPHARM ®
Wirkstoff: Cyanocobalamin
Vitamin B 12 1000 µg 5 Amp. N1 7146988 4,64 4,61
inject JENAPHARM ® 10 Amp. N2 7146994 7,40 7,40
Vitamin B duo
1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid/100 mg Pyridoxinhydrochlorid
Vitamin B duo 20 Filmtabl. N1 7233658 4,80 4,63
50 Filmtabl. N2 7233664 9,50 9,34
100 Filmtabl. N3 7233670 15,89 15,85
40
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

ZNS-Präparate
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Risocon ® (Filmtabletten, Lösung)
Wirkstoff: Risperidon
Risocon ® 0,5 mg 20 Filmtabl. N1 1339663 – 11,29
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1381381 – 14,93
Risocon ® 1 mg 20 Filmtabl. N1 1383919 – 13,79
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1435131 – 26,94
100 Filmtabl. N3 1477299 – 33,99
Risocon ® 2 mg 20 Filmtabl. N1 1497020 – 22,63
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1540603 – 49,50
100 Filmtabl. N3 1546913 – 78,99
Risocon ® 3 mg 20 Filmtabl. N1 1580844 – 31,67
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1591084 – 64,80
100 Filmtabl. N3 1596578 – 119,65
Risocon ® 4 mg 20 Filmtabl. N1 1609312 – 37,81
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1648068 – 79,88
100 Filmtabl. N3 1659184 – 99,82
Risocon ® 6 mg 20 Filmtabl. N1 1660997 – 63,31
Filmtabletten 50 Filmtabl. N2 1677822 – 151,90
100 Filmtabl. N3 1696009 – 267,71
Risocon ® Lösung 30 ml Lösg. N1 0449148 – 27,64
1mg/ml 100 ml Lösg. N3 0501110 – 71,75
Jetzt
auch als
Lösung!
Ropinal ®
Wirkstoff: Ropinirol
NEU
von mibe
Ropinal ® 0,25 mg 12 Filmtabl. N1 6848895 – 11,73
Ropinal ® 0,5 mg 28 Filmtabl. N1 6848903 – 21,54
84 Filmtabl. N3 6848926 – 36,62
Ropinal ® 1 mg 28 Filmtabl. N1 6848932 – 31,68
84 Filmtabl. N3 6848949 – 63,84
Ropinal ® 2 mg 84 Filmtabl. N3 6848955 – 139,87
Ropinal ® 4 mg 84 Filmtabl. N3 6848961 – 264,11
41

ZNS-Präparate
Suxilep ®
Wirkstoff: Ethosuximid
Venlasan ®
Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Suxilep ® 100 Kps. N2 6883733 – 42,74
200 Kps. N3 6883756 – 69,92
Tetrarelax ®
Wirkstoff: Tetrazepam
Tetrarelax ® 10 Filmtabl. N1 6630771 12,05 10,75
20 Filmtabl. N1 7123763 14,33 11,96
50 Filmtabl. N2 7123786 20,98 15,27
100 Filmtabl. N3 7123792 31,71 20,68
Venlasan ® 37,5mg 20 Tabl. N1 0053172 – 20,24
Tabletten 50 Tabl. N2 0053189 – 31,94
Venlasan ® 75 mg 14 Ret.kps. N1 0070087 – 21,49
Hartkapseln, retardiert 50 Ret.kps. N2 0073192 – 53,30
100 Ret.kps. N3 0070058 – 96,94
Venlasan ® 150 mg 14 Ret.kps. N1 0053143 – 23,94
Hartkapseln, retardiert 50 Ret.kps. N2 0053166 – 79,81
100 Ret.kps. N3 0050570 – 149,94
42
NEU
von mibe
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Sonstige Präparate
Aescusan ®
Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt
Packungsgröße PZN
FB* (€) AVP* (€)
Aescusan ® 20 20 Filmtabl. N1 4630382 – 7,37
50 Filmtabl. N2 4630399 – 16,59
100 Filmtabl. N3 4630407 – 29,13
Aescusan ® retard 50 20 Ret.tabl. N1 7380307 – 9,70
50 Ret.tabl. N2 7380313 – 21,03
100 Ret.tabl. N3 7380336 – 37,50
Isotonische NaCl-Lösung JENAPHARM ®
Wirkstoff: Natriumchlorid
Isotonische NaCl-Lösung
JENAPHARM
10 Amp. N2 4014789 – 5,07
® (2 ml)
Isotonische NaCl-Lösung
JENAPHARM
10 Amp. N2 4077034 – 6,68
® (10 ml)
Lösferron ®
Wirkstoff: Eisen(II)-gluconat ^ 80,5 mg Eisen(II)-Ionen
Lösferron ® 20 Btbl. N1 2749995 5,78 5,78
(Brausetabletten) 50 Btbl. N2 2750001 12,71 12,71
100 Btbl. N3 4660414 23,00 23,00
Lösnesium ®
Wirkstoff: Magnesium
Lösnesium ® 20 Btl. N1 4373904 10,26 10,26
(Brausegranulat) 50 Btl. N2 4373910 20,54 20,54
Magnesium JENAPHARM ®
Wirkstoff: Magnesiumcarbonat
Magnesium 100 mg 50 Tabl. N2 8530803 8,10 7,33
JENAPHARM ® 100 Tabl. N3 4016995 13,74 12,71
Pyrazinamid JENAPHARM ®
Wirkstoff: Pyrazinamid
Pyrazinamid 500 mg 100 Tabl. N3 4433552 42,27 32,48
JENAPHARM ®
= zuzahlungsfrei
43

Sonstige Präparate
Packungsgröße PZN
Tetrarelax ® Gel (Kosmetikum)
mit Pfefferminzöl, Menthol, Campher und Fichtennadelöl
FB* (€) AVP* (€)
Tetrarelax ® Gel 100 ml 4862744 – 6,93
Thrombocutan ®
Wirkstoff: Heparin-Natrium
Thrombocutan ® 30.000 Gel N
100 g N2 3959329 5,45 5,40
Thrombocutan ® 30.000 Salbe N
100 g N2 3959306 5,45 5,40
Thrombocutan ® Ultra Gel 60.000
100 g N2 0234399 7,83 7,79
Thrombocutan ® Ultra Salbe 60.000
100 g N2 0234436 7,83 7,79
Turineurin ®
Wirkstoff: Johanniskraut-Trockenextrakt
Turineurin ® 425 mg 30 Kps. N1 0300067 – 8,95
60 Kps. N2 0300073 – 16,55
100 Kps. N3 0300096 – 25,54
Wasser zur Injektion JENAPHARM ®
Wirkstoff: Wasser für Injektionszwecke
Wasser z. Injektion
JENAPHARM
10 Amp. N2 4002013 – 4,91
® (2 ml)
Wasser z. Injektion
JENAPHARM
10 Amp. N2 4077028 – 6,59
® (5 ml)
44
* FB = Festbetrag AVP = Apothekenverkaufspreis inkl. MwSt.

Pflichtangaben
Adrenalin 1:1000 JENAPHARM ®
Zusammensetzung: 1 Amp. zu 1 ml enthält 1,82 mg Epinephrinhydrogentartrat (entspricht
1 mg Epi nephrin). Sonstige Bestandteile: Natriummetabisulfit, Natriumchlorid,
Was ser f. Inj.-zw. Anwendung: Therapie des Herz-Kreislauf-Stillstandes (kardiopulmonale
Reanimation), Therapie akuter schwerer anaphylaktischer Reaktionen (Schock, schwere
Dys pnoe, Bewusstseinstrübung), vasokonstriktorischer Zu satz zu Lokalanästhetika, lokale
An wendung zur Gefäßverengung (nicht bei chirurg. Eingriffen am Auge und Ohr sowie
am verletzten Ohr). Gegenanzeigen: Hypertonie, Thyreotoxikose, Phäochromozytom,
Ko ronar- und Herzmuskelerkrankungen, sklerotische Gefäßveränderungen, Cor pulmonale,
schwere Nierenfunktionsstörungen, Prostataadenom mit Restharnbildung, paroxysmale
Tachykardie, hochfrequente absolute Arrhythmie, Engwinkelglaukom; Überempfindlichkeit
gegen einen der Bestandteile, intraarterielle Anwendung, Anästhesie im End strom be -
reich; Vorsicht bei Hyperkalzämie, Hypokaliämie, labiler diabetischer Stoffwechsellage, Pa -
tien ten mit erhöhtem Sympathikotonus, älteren Patienten, Kindern und Kleinkindern, Azi -
do se, Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die die Epinephrin-Neben -
wir kungen erhöhen könnten. Nebenwirkungen: Unruhe, Spannung, Angstgefühle, Zit -
tern, Schwindel, Kältegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Herzrhythmusstörungen, Schwä -
che, Benommenheit, Kopfschmerzen, Hypersaliva tion, pektanginöse Beschwerden, Pal pi -
ta tionen, Tachykardien, Dyspnoe, Hyperglykämie, Hypokali ämie, metabolische Azidose,
Hy pomagnesiämie, zerebrale Krampfanfälle, Mydriasis, Miktions schwierigkeiten, Mus kel -
krämp fe, Oligurie, Anurie, Blutdruckanstieg, myokardiale Ischämie, Myokard schädigung,
Ex trasystolie, Lungenödem. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arznei -
mit tel, 06796 Brehna.
Aescusan ® 20
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette
ent hält 250 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (Aescu lus hippocastanum L.) (Ver -
hält nis Droge : Drogenzubereitung 3,3 bis 4,6 : 1), entsprechend 20 mg Triter pen gly ko si -
de, berechnet als wasserfreies Aescin. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Di me ti -
con, Hypromellose, Macrogolstearat, Stearinsäure, Titanoxid, Eisenoxid, Macrogol, mikrokris
talline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Wasser. Anwendung: Traditionell angewendet
zur Besserung des Befindens bei müden Beinen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Ne -
ben wirkungen: In Einzelfällen Juckreiz, Übelkeit und Magenbeschwerden, in einem Fall
schwer wiegende allergische Reaktion. Stand: 12/07. mibe Vertriebsgesellschaft mbH,
07745 Jena.
Aescusan ® retard 50
Wirkstoff: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen. Zusammensetzung: 1 Retardtablette
enthält 263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5–5,5:1), eingestellt auf
50 mg Triter penglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Sonstige Bestandteile: Cal -
cium hydrogenphosphat, Talkum, Magnesiumstearat, Simeticon-alpha-Hydro-omega-octade
cyloxypoly(oxyethylen)-5-Sorbinsäure(Ph.Eur.)-Wasser, Hypro mellose, Ammonium meth -
acry lat-Copolymer (Typ A (1:2:0,2) und Typ B (1:2:0,1), jeweils MW: ca. 150000; Povidon
(K 25), Macrogol 4000, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Sac cha -
rin-Natrium, Vanillin, Triethylcitrat, Titandioxid, Eisenoxide und –hydroxide. Anwendung:
Be schwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), wie
Schmer zen und Schweregefühl in den Beinen, Wadenkrämpfe, Juckreiz und Bein schwel -
lun gen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Rosskastaniensamen, Anwendung
in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In Einzelfällen Juckreiz, Übelkeit
und Magenbeschwerden, in einem Fall schwerwiegende allergische Reaktion. Stand:
01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Amparo ® 5 mg/10 mg
Wirkstoff: Amlodipinmesilat 1H 2 O Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 6,395/12,79 mg
Amlodipinmesilat 1H 2 O, entspricht 5/10 mg Amlodipin. Sonstige Bestandteile: mikrokristal -
line Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.),
Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Anwendung: Essentielle Hypertonie, chronisch stabile und vasospastische
Angina pectoris. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile
oder Dihydropyridine, Herz-Kreislauf-Schock, höhergradige Aorten ste no se, instabile
Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen), schwe re Leberfunktionsstörung,
schwere Hypotonie. Vorsicht bei: dialysepflichtiger Nie ren -
insuffizienz, Leberinsuffizienz, Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, bei älteren Patienten so -
wie Kindern und Jugendlichen. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Schwindel, Kopf schmer -
zen, Tachykardie, Palpitationen, Angina-pectoris-Anfälle bzw. bei Patienten mit be ste -
hender Angina pectoris Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Anfälle, Brust -
schmerz, Hautrötung mit Wärmegefühl, vor allem im Gesicht (Erythem, Ery thro mel al gie), Bauchschmerzen,
Übelkeit, periphere Ödeme, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Stim mungs schwan -
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kungen (inkl. Angstzustände), Reizbarkeit, Depressionen, Verwirrtheit, Tremor, Ge schmacks -
störungen, Synkope, Hypoästhesien, Parästhesien, Sehstörungen, Tinnitus, Dys pnoe, Rhinitis,
hypotone Kreislaufreaktionen, Erbrechen, Völlegefühl, Durchfälle, Ver dau ungs störungen,
Dyspepsie, Mundtrockenheit, Alopezie, Purpura, Hautverfärbung, vermehr tes Schwitzen, Pruritus,
Exanthem, Arthralgien, Myalgien, Muskelkrämpfe, Rüc ken schmer zen, Störungen
beim Wasserlassen, Nykturie, erhöhte Miktionsfrequenz, Impotenz, Gyn ä komastie, Thoraxschmerzen,
Schwächegefühl, Schmerzen, Unwohlsein, Ge wichts zu nahme od. -abnahme, Leukozytopenie,
Thrombozytopenie, allergische Re aktionen, Hyper gly kämie, erhöhter Muskeltonus,
periphere Neuropathie, Myokardinfarkt, Rhyth mus stö run gen (einschl. Extrasystole, Bradykardie,
ventrikuläre Tachykardien und Vorhofflimmern), Hus ten, Vaskulitis, Pankreatitis, Gastritis,
Gingivahyperplasie, Hepatitis, Trans ami na sen an stieg mit Ikterus bei intrahepatischer
Cholestase. Hospitalisation wegen Schweregrades der Le berveränderung erforderlich. Knöchelschwellung,
Angioödem, Erythema exsudativum mul tiforme, Urtikaria, exfoliative Dermatitis,
Steven-Johnson-Syndrom. Hinweis: Re ak tions ver mögen! Weitere Einzelheiten siehe
Fach- und Gebrauchsinformation. Ver schrei bungs pflich tig. Stand: 07/07. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Ascorvit ® 200 mg FT/- 500 mg FT
Wirkstoff: Ascorbinsäure. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 200 mg/500 mg As -
corbinsäure. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Lactose, Mikrokristalline Cel lu lose, Croscarmellose-Natrium,
Talkum, Stearinsäure, Hypromellose, Titandioxid, Chinolingelb, Natriumchlorid.
Anwendung: Prophylaxe und Therapie von Vi tamin C-Mangelkrankheiten; Ascor vit ® 500
mg FT auch zur Verhinderung von Rezidiven bei Cys tin-Harnsteinleiden. Gegenanzeigen:
Oxalat-Urolithiasis, Eisenspeicherkrankheiten, kei ne Hochdosisanwendung bei eingeschränkter
Nierenfunktion; strenge Nutzen-Risiko-Ab wägung bei hochdosierter Einnahme in der Schwangerschaft
und Stillzeit. Ne ben wir kun gen: Sehr selten respiratorische und kutane Überempfindlichkeitsreaktionen.
Bei Hoch dosistherapie vorübergehende Diarrhoen möglich; Hyper -
oxalämie, Hyperoxalurie, er höh te Bereitschaft zur Erythrozytenhämolyse. Warnhinweise: Enthält
Lactose. Apothekenpflichtig (Ascorvit ® 500 mg FT). Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Azaimun ® 25 mg/-50 mg
Wirkstoff: Azathioprin. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 25 mg/50 mg Azathioprin.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver,
Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendung: in Kombination mit
anderen Immunsuppressiva zur Vorbeugung akuter Abstoßungsreaktion nach allogener Transplantation
von Niere, Leber, Herz, Lunge oder Pankreas, schwere aktive rheumatoide Arthritis,
Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Autoimmunhepatitis, systemischer Lupus erythematodes,
Dermatomyositis, Polyarteriitis nodosa, Pemphigus vulgaris, bullöses Pemphigoid, schwere
Manifestationen des Morbus Behçet, refraktäre autoimmune hämolytische Anämie (durch
IgG-Wärmeantikörper hervorgerufen), chronisch refraktäre idiopathische thrombozytopenische
Purpura, schubförmige multiple Sklerose, wenn Therapie mit Beta-Interferonen nicht mögl.,
generalisierte Myasthenia gravis. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
Impfung mit Lebendvakzinen (insbesondere BCG, Pocken und Gelbfieber), Stillzeit.
Vorsicht bei: Infektionen insbes. Varicella-Zoster-Virus-Infektionen, Störungen der Leberund
Knochenmarkfunktion, Pankreatitis, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Knochenmarkdepression,
Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Infektionen (durch Viren, Pilze und Bakterien),Karzinome
der Haut, akute myeloische Leukämien und Myelodysplasien, Non-
Hodgkin-Lymphome, Zervixkarzinom, Kaposi-Sarkom, Agranulozytose, Panzytopenie, aplas -
tische Anämie, megaloblastäre Anämie, Erythrozytenhypoplasie, reversible Pneumonie, Übelkeit,
Erbrechen, Pankreatitis, Darmperforation bei Transplantatempfängern, Colitis, Divertikulitis,
Durchfall, Leberfunktionsstörungen, Verschlechterung der Leberfunktionswerte, Leberschädigungen,
venookklusive Lebererkrankung, Cholestase, Peliosis hepatis, noduläre regenerative
Hyperplasie, sinusoidale Dilatation, Lebervenenverschluss, Alopezie, Fieber, Hautausschlag,
Hypotonie, renale Dysfunktion, Überempfindlichkeitsreaktionen, Unwohlsein, Schwindel,
Schüttelfrost, Myalgie, Arthralgie, Vaskulitis. Warnhinweis: Enthält Lactose. Weitere Einzelheiten
siehe Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Azeat ® 30 mg/Azeat ® 60 mg
Wirkstoff: Acemetacin. Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält 30 mg/60 mg Ace me ta -
cin. Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Talkum, Magnesium ste a -
rat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisenoxidgelb (E 172). Aze -
at ® 60 mg zusätzlich: Eisenoxidrot (E 172). Anwendung: Akute/ chronische Arthritiden,
Spon dylitis ankylosans, entzündlich-rheumatische Wirbelsäulenleiden, Reizzustände bei
degenerativen Gelenk-/ Wirbelsäulenerkrankungen, Weichteilrheumatismus. Azeat ® 60 mg
zusätzlich: schmerzhafte Schwellungen/ Entzündungen nach Verletzung. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, in Vergangenheit Asthma, Nasen -
schleim hautschwellung od. Hautreaktionen nach Einnahme von ASS od. anderen NSAR,
un geklärte Blutbildungsstörungen, gastrointestinale Blutungen/ Perforation, peptische Ul -
zera, Hämorrhagien, schwere Herzinsuffizienz, Kinder und Jugendliche, Schwangerschaft
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im letzten Drittel. Vorsicht bei: Schwangerschaft im ersten und zweiten Drittel, Stillzeit, in -
du zierbaren Porphyrien, gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte, gleichzeitige Ga -
be von Arzneimitteln, die dass Risiko für Ulzera od. Blutungen erhöhen, Patienten mit Ri si -
ko faktoren für kardiovaskuläre Ereignisse, system. Lupus erythematodes, Misch kol la ge no -
sen, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, vorgeschädigter Niere, schweren Leberfunk tions stö -
run gen, älteren Patienten, Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen oder
an deren chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, Überempfindlichkeit gegen
NSAR, Allergikern, Gerinnungsstörungen, Anwendung direkt vor und nach größeren chirur
gischen Eingriffen. Kombination mit anderen NSAR einschließlich COX-2-Hemmer vermei
den. Nebenwirkungen: Peptische Ulzera, Perforationen/ Blutungen, Übelkeit, Erbre -
chen, Diarrhö, Blähungen, Verstopfung, abdominale Schmerzen, Verdauungsstörungen,
Teer stuhl, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlechterung von Colitis ulcerosa, Mor -
bus Crohn, Gastritis, Appetitlosigkeit, Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, arterielle
throm botische Ereignisse, pectanginöse Beschwerden, Palpitationen; Verschlechterung in -
fek tionsbedingter Entzündungen, Blutbildungsstörungen, hämolytische Anämie, Kopf -
schmer zen, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Schwindel,
De pressionen, Sensibilitätsstörungen, Muskelschwäche, Hyperhidrosis, Geschmacks emp -
fin dungsstörungen, Hörstörungen, Gedächtnisstörungen, Desorientierung, Krämpfe,
Angst gefühle, Albträume, Zittern, Psychosen, Halluzinationen, vorübergehende Be wusst -
seins verluste bis hin zum Koma; Verstärkung der Symptome bei Epilepsie/ Morbus Par kin -
son/psychiatrischen Vorerkrankungen; Pigmentdegeneration der Retina, Cornea-Trü bun -
gen; Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Mundschleimhautentzündung, Zungenent zün -
dung, Ösophagusläsionen, diaphragmaartige intestinale Strikturen; Erhöhung der Leber en -
zym werte, Leberschäden, Hepatitis, Nierenschädigungen; Überempfindlichkeitsreaktionen,
Nes selsucht, Enantheme, Haarausfall, Hautausschlag mit Blasenbildung, Ekzeme, Ery the -
me, Lichtüberempfindlichkeit, exfoliative Dermatitis, Hautblutungen, Stevens-Johnson-Syn -
drom, Lyell-Syndrom, Anstieg des Blutharnstoffs, Niereninsuffizienz, Proteinurie, Häm atu -
rie. Vaginalblutungen, Miktionsstörungen; Vaskulitis, Pneumonitis. Schwere Überempfindlich
keitsreaktionen: Gesichts- und Lidödem, Zungenschwellung, innere Kehl kopf schwel -
lung, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis zum bedrohlichen Schock; Hyperglykämie,
Glu kosurie. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/08.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Belnif ®
Wirkstoffe: Metoprololtartrat und Nifedipin. Zusammensetzung: 1 Retardkapsel enthält
50 mg Metoprololtartrat und 15 mg Nifedipin. Sonstige Bestandteile: Sucrose, Maisstärke,
Po vidon, Lactose, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer 1:1, Talkum, Gelatine, Ti -
tan dioxid (E 171), Gelborange S (E 110). Anwendung: Essentieller Bluthochdruck; chronisch
stabile Angina pectoris. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Be -
standteile, Schock, dekompensierte Herzinsuffizienz, höhergradige Aortenstenose, instabile
Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen), Azidose, AV-
Block II. u. III. Grades, Sinusknoten-Syndrom, SA-Blockierung, Bradykardie, schwere Hy po -
to nie, Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen, bronchiale Hyperreagibilität,
Schwan gerschaft, Stillzeit, gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmstoffen (Ausnahme:
MAO-B-Hemmstoffe), schwere Le ber insuffizienz, Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance
< 30 ml/min und/oder Ser um kre ati nin konzentration > 1,8 mg/dl), gleichzeitige An wen -
dung mit Rifampicin. Vorsicht bei: Dia be tikern mit stark schwankenden Blutzuckerwerten,
län gerem Fasten und schwerer körperlicher Be lastung; Phäochromozytom (erst nach vorhe -
ri ger α-Blockade), Psoriasis in der Eigen- oder Fa milienanamnese, Dialysepatienten, AV-
Block I. Grades, Patienten mit schweren Überemp find lichkeitsreaktionen und/oder unter
De sensibilisierungstherapie. Ne ben wirkungen: Angina pec toris, orthostatische Hy po to -
nie, Synkopen, Tachykardien, Palpitationen, Beinödeme, Bra dy kardie, atrioventrikuläre
Über leitungsstörungen, Herzmuskelschwäche mit peripheren Ödemen, anaphylaktische
Re aktionen, Herzinfarkt, hypertensive Krise oder myokardiale Ischä mie durch Rebound-
Phä nomen, Vasodilatation, Verstärkung bestehender peripherer Durch blu tungsstörungen,
Ver stärkung der Beschwerden bei Patienten mit Claudicatio intermittens oder Raynaud-
Syn drom, Kopfschmerzen, zentralnervöse Störungen, Per sön lich keitsveränderungen, Ma -
gen -Darmbeschwerden, Mundtrockenheit, Völlegefühl, Parästhesien und Kälte-/Wär me ge -
fühl in den Gliedmaßen, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Athropathie, My algie, Tremor,
Ery thromelalgien, Flush, allergische Hautreaktionen, Lichtempfindlichkeit, Pur pura, Haar -
aus fall, Gingivahyperplasie, exfolia ti ve Dermatitis, Anämie, Leukopenie, Thrombo zy to pe -
nie, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, latenter Diabetes mellitus, Ver schleie -
rung eines erniedrigten Blutzuckers, Thy reotoxikose, Fettstoffwechselstörungen, verän der -
te Leberfunktionswerte, allergische Hepatitis, Konjunktivitis, verminderter Tränenfluss, Seh-
/Hör störungen, Ohrensausen, Au gen flim mern, Belastungsdyspnoe, Rhinitis allergica, Er hö -
hung des Atemwegswiderstandes, Verengung der Atemwege, Atemnot, Libido-/Po tenz stö -
run gen, Induratio penis plastica, Gynäkomastie, Gewichtszunahme. Reaktionsvermögen
be ein trächtigt. Verschreibungspflichtig. Stand: 10/05. mibe GmbH Arz nei mittel, 06796
Brehna.
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Bicamed ® 50 mg/150 mg
Wirkstoff: Bicalutamid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 50 mg/150 mg Bicalutamid.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Povidon K-29/32, Mg-Stearat
(Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171). Anwendung:
50 mg: Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms in Kombination mit
einer LHRH-(Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon)-Analogon-Therapie oder einer operativen
Kastration. Vorsicht bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberfunk -
tionsstörung und Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion. 150 mg: als alleinige
Therapie oder adjuvant zu radikaler Prostatektomie oder Strahlentherapie bei Patienten mit
lokal fortgeschrittenem Prostatakarzinom und hohem Progressionsrisiko. Vorsicht bei Patienten
mit mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung und Patienten mit stark eingeschränkter
Nierenfunktion. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile;
Frauen und Kinder; gleichzeitige Anwendung von Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid.
150 mg zusätzlich: schwere Leberfunktionsstörung. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen
einschließlich Angioödem und Urtikaria; Depression; Interstitielle Lungenerkrankung;
Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen; Leberfunktionstörungen (erhöhte Transaminasen-
Spiegel, Cholesterase, Gelbsucht), Leberversagen; Pruritus, trockene Haut; Hämaturie;
Druckempfindlichkeit der Brust, Gynäkomastie; Hitzewallungen, Asthenie; Anämie, Thrombozytopenie;
Diabetes mellitus, Gewichtszunahme, Anorexie, Hyperglykämie, Gewichtsabnahme;
Benommenheit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Somnolenz; Herzinsuffizienz, Angina pectoris,
Leitungsstörungen einschließlich Verlängerung des PR- und QT-Intervalls, Arrhythmien,
unspezifische EKG-Veränderungen; Herzrhythmusstörungen, Dyspnoe; Obstipation, Mundtrockenheit,
Dyspepsie, Blähungen; Hautausschlag, Schwitzen, Hirsutismus, Alopezie; Nykt -
urie; verminderte Libido, erektile Dysfunktion, Impotenz; Ödeme, allgemeine Schmerzen, Schmerzen
im Beckenbereich, Schüttelfrost, Abdominal-, Brust-, Kopf-, Rücken- und Nackenschmerzen.
Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH
Arzneimittel, 06796 Brehna.
BIOPTO-E ®
Wirkstoff: RRR-α-Tocopherol. Zusammensetzung: 1 Weichkapsel enthält 475–509mg Pflanzenöldestillat,
entsprechend arzneilich wirksamer Bestandteil: 335 mg RRR-α-Tocopherol (Vi -
tamin E). Sonstige Bestandteile: Sojaöl, Gelatine, Glycerol. Anwendung: Therapie eines Vi -
tamin-E-Mangels. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber RRR-α-Tocopherol,
Soja oder Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile; Kinder und Jugendliche unter
16 Jahren. Nebenwirkungen: Sehr selten bei hohen Dosen Magen-Darm-Beschwerden, bei
längerer Einnahme von mehr als 400 mg pro Tag Senkung des Schilddrüsenhormon-Serumspiegels
möglich; sehr selten allergische Reaktionen auf Sojaöl. Warnhinweis: Enthält Sojaöl.
Apothekenpflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Brimozept ® 2 mg/ml Augentropfen
Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält 2 mg Brimonidin[(R,R)-tartrat], entsprechend 1,3 mg
Bri monidin. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,05 mg/ml, Citronensäure-Monohydrat,
Natriumchlorid, Natriumcitrat, Poly(vinylalkohol), Gereinigtes Wasser, Salzsäure (zur
pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung). Anwendung: Senkung des
erhöhten intraokularen Drucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer
Hypertension. Als Monotherapie bei Patienten, bei denen eine Therapie mit topischen Betablockern
kontraindiziert ist. Als Zusatztherapie zu anderen intraokular drucksenkenden Arzneimitteln,
wenn der Zielwert für den intraokularen Druck nicht mit einer einzelnen Substanz
erreicht werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
Neugeborene und Kleinkinder, Patienten unter MAO-Hemmer-Therapie, Patienten unter
Antidepressiva, die die noradrenerge Übertragung beeinflussen (z. B. tricyclische Antidepressiva
und Mianserin). Anwendungsbeschränkungen: Besondere Vorsicht bei Kindern von
2–7 Jahren und/oder < 20 kg Körpergewicht wegen hoher Inzidenz von Somnolenz, Vorsicht
bei schwerer oder instabiler und nicht-kontrollierter kardiovaskulärer Erkrankung, bei Depression,
Zerebral- oder Koronarinsuffizienz, Raynaud-Syndrom, orthostatischer Hypotension oder
Thrombangiitis obliterans, bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion; wegen Gefahr von
Irritationen am Auge Kontakt mit weichen Kontaktlinsen vermeiden (Kontaktlinsen vor der
Anwendung entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen).
Nebenwirkungen: Gelegentlich Palpitationen/Arrhythmien einschließlich Bradykardie
und Tachykardie, sehr häufig Kopfschmerzen, Somnolenz, häufig Schwindel, Störungen des
Geschmacksempfindens, sehr selten Synkopen, sehr häufig Augenreizungen, einschließlich
allergischer Reaktionen (Hyperämie, Brennen und Stechen, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Bindehautfollikel),
verschwommenes Sehen, häufig lokale Reizungen (Lidhyperämie und Ödem,
Blepharitis, Bindehautödem und -absonderungen, Augenschmerzen und tränendes Auge).
Photophobie, Hornhauterosionen und –verfärbungen, trockenes Auge, Bindehautblässe, Sehstörungen,
Konjunktivitis, sehr selten Iritis (Uveitis anterior), Miosis, häufig Symptome der oberen
Atemwege, gelegentlich trockene Nase, selten Dyspnoe, sehr häufig Mundtrockenheit,
häufig gastrointestinale Symptome, sehr selten Hypertonie, Hypotonie, sehr häufig Fatigue,
häufig Asthenie, gelegentlich systemische allergische Reaktionen, Depression, sehr selten Insomnie;
bei Brimonidin-Therapie eines kongenitalen Glaukoms bei Neugeborenen und Kleinkindern
Symptome einer Brimonidin-Überdosierung wie Bewusstseinsverlust, Hypotonie, To-
49

nusverminderung, Bradykardie, Hypothermie, Zyanose und Apnoe; bei Kindern von 2–7 Jahren
mit Glaukom, das durch Betablocker nicht ausreichend behandelt wurde: unter Brimonidin
als Zusatztherapie hohe Prävalenz von Somnolenz (nähere Angaben siehe Fach- bzw.
Gebrauchsinformation). Verschreibungspflichtig. Stand: 07/08. mibe Vertriebsgesellschaft
mbH, 07745 Jena.
Bupivacain 0,25%/- 0,5% JENAPHARM ®
Wirkstoff: Bupivacainhydrochlorid 1 H 2 O. Zusammensetzung: -0,25%: 1 Amp. zu 5 ml Inj.lsg.
enthält 13,2 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H 2 O. -0,5%: 1 Amp. zu 10 ml Inj.-lsg. enthält
50 mg Bupivacainhydrochlorid 1 H 2 O. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser f.
Inj.-zw., Bupivacain 0,5 % JENAPHARM zusätzlich Natriumhydroxid, Salzsäure. Anwendung:
Lokale und regionale Nervenblockade. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen
der Bestandteile oder Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ, schwere kardiale Überleitungsstörungen,
akut dekompensierte Herzinsuffizienz, intravasale Injektion, Parazervikal -
anästhesie in der Geburtshilfe, keine Periduralanästhesie bei nicht korrigierter Hypovolämie,
erhöhtem Hirndruck, erheblichen Blutgerinnungsstörungen; Vorsicht bei Leber- und Nierenerkrankungen,
obliterativer Gefäßerkrankung, Arteriosklerose, diabetischer Neuropathie; Injektion
in ein infiziertes Gebiet; strenge Indikationsstellung in der Frühschwangerschaft, bei
Gabe unter der Geburt nicht zur Parazervikalanästhesie; bei drohenden oder vorhandenen
Blutungen keine Periduralanästhesie; Vorsicht bei älteren Patienten. Nebenwirkungen: Dosisabhängig
zentralnervöse und kardiovaskuläre Symptome – methodisch, pharmakodynamisch
und pharmakokinetisch bedingt; selten allergische Reaktionen. Warnhinweis: Enthält
Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Calcilac ® BT
Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D 3 ). Zusammensetzung: 1 Brausetablette
enthält 2500 mg Calciumcarbonat (entsprechend 1000 mg Calcium), 22 µg Colecalciferol
(entsprechend 880 I.E. Vitamin D 3 ). Sonstige Bestandteile: -Tocopherol, gehärtetes
Sojaöl, Gelatine, Sucrose, Maisstärke, wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat,
Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol
6000, Orangensaft-Aroma, Simeticon, Methylcellulose. Anwendung: Vitamin-D- und Calcium-Mangelzustände
bei älteren Menschen; ergänzende Vitamin-D- und Calciumbehandlung
bei Osteoporosepatienten mit nachgewiesenem Vitamin-D- und Calciummangel oder
hohem Risiko dieser Mangelzustände. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Soja oder
Erdnuss oder einen der anderen Bestandteile, Hypervitaminose D, Nierensteine, Krankheitszustände,
die Hyperkalzämie oder Hyperkalzurie zur Folge haben, Schwangerschaft und Stillzeit.
Anwendungsbeschränkungen: Vorsicht bei Immobilisationsosteoporose, Sarkoidose,
Phenylketonurie, Nierenfunktionsstörungen, älteren Patienten unter Herzglykosiden oder
Diuretika. Nebenwirkungen: Selten gastrointestinale Störungen, Hyperkalzämie und Hyperkalzurie
möglich, Verminderung der Phosphatresorption, sehr selten Pruritus, Hautausschlag,
Urtikaria. Warnhinweis: Enthält Sucrose, Natriumverbindungen, Sojaöl, Lactose. Apothekenpflichtig.
Stand: 02/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Calcilac ® KT
Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D 3 ). Zusammensetzung: 1 Kautablette
enthält 500 mg Calcium als Calciumcarbonat und 10 µg Colecalciferol (400 I. E.) als
Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Sonstige Bestandteile: Isomalt, Sorbitol, Povidon K30, Zitronen-Aroma,
Glycerolmono/dialkanoat (C 18 ), Aspartam, Magnesiumstearat, a-Tocopherol,
hydriertes Sojabohnenöl, Sucrose, Gelatine, Maisstärke. Anwendung: Vorbeugung und Behandlung
von Vitamin-D- und Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen; unterstützend
zur Prävention und Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Soja oder Erdnuss oder einen der anderen Bestandteile, Hypervitaminose D, Nierensteine,
Krankheitszustände, die Hyperkalzämie oder Hyperkalzurie zur Folge haben. Einnahme
durch Kinder. Anwendungsbeschränkungen: Vorsicht bei Immobilisationsosteoporose,
Sarkoidose, Phenylketonurie, Nierenfunktionsstörungen, älteren Patienten unter Herzglykosiden
oder Diuretika. Nebenwirkungen: Selten gastrointestinale Störungen, Hyperkalzämie
und Hyperkalzurie möglich, sehr selten Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria. Warnhinweis:Enthält
Aspartam, Isomalt, Sorbitol, Sojabohnenöl und Sucrose. Apothekenpflichtig.
Stand: 10/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Corangin ® 20 mg Tabletten · 40 mg/60 mg/100 mg Retardtabletten
Wirkstoff: Isosorbidmononitrat. Zusammensetzung: Corangin ® 20 mg: 1 Tablette enthält
20 mg Isosorbidmononitrat. Sonstige Bestandteile: Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natrium salz;
mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat; Maisstärke; Po vi don; gefälltes
und hochdisperses Siliciumdioxid. Corangin ® 40 mg/60 mg: 1 Retardtablette ent hält
40 mg/60 mg Isosorbidmononitrat. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Ma crogol
4000; Magnesiumstearat; Hypromellose; Povidon; gefälltes und hochdisperses Sili ciumdioxid.
Corangin ® 100 mg: 1 Retardtablette enthält 100 mg Isosorbidmononitrat. Sons tige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat; Hypromellose; Montanglycolwachs; Talkum; hoch disperses Siliciumdioxid;
Magnesiumstearat. Anwendung: Prophylaxe und Lang zeit be handlung der An-
50

gina pectoris. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirk stoff Isosorbidmononitrat,
anderen Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Be stand teile; akutes Kreislaufversagen
(Schock, Kreislaufkollaps); kardiogener Schock, sofern nicht durch intraaortale
Gegenpulsation oder positiv inotrope Pharmaka ein ausreichend ho her linksventrikulärer,
enddiastolischer Druck gewährleistet ist; ausgeprägte Hypotonie; gleich zeitige Einnahme von
Phosphodiesterase-5-Hemmern, z. B. Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil. Vorsicht bei: hypertropher
obstruktiver Kardiomyopathie, konstriktiver Peri karditis, Perikardtamponade, akutem
Herzinfarkt oder Linksherzinsuffzienz mit niedrigen Fül lungsdrücken, Aorten- und/oder Mi -
tralstenose, Neigung zu orthostatischen Kreis lauf re gu lationsstörungen, Erkrankungen, die mit
einem erhöhten intrakraniellen Druck einhergehen, hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel
oder Glucose-Galactose-Mal ab sorp tion. Nicht geeignet zur Behandlung des akuten
Angina-pectoris-Anfalls. Anwendung in Schwan gerschaft und Stillzeit unter sorgfältiger
Nutzen-Risiko-Abwägung. Ne ben wir kun gen: Zu Behandlungsbeginn Kopfschmerzen;
häufig bei Erstanwendung oder Do sis erhöhung Blutdruckabfall und/oder orthostatische Hypotonie,
teilweise mit reflektorischer Puls frequenzerhöhung, Benommenheit, Schwindel- und
Schwächegefühl; gelegentlich Übel keit, Erbrechen, Flush, allergische Hautreaktionen, starker
Blutdruckabfall mit Ver stär kung der Angina-pectoris-Symptomatik, Kollapszustände, auch
mit bradykarden Herz rhyth musstörungen und Synkopen. Sehr selten: exfoliative Dermatitis;
vorübergehende Hypo xämie und myokardiale Hypoxie, Toleranzentwicklung, auch Kreuztoleranz
gegenüber an deren Nitratverbindungen möglich. Verschreibungspflichtig. Stand:
08/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Corangin ® Nitrospray
Wirkstoff: Glyceroltrinitrat. Zusammensetzung: 1 Sprühstoß enthält 0,41 mg Gly ce rol tri -
ni trat. Sonstige Bestandteile: Ethanol, mittelkettige Triglyzeride . Anwendung: Be hand lung
des akuten Angina-pectoris-Anfalls; Prophylaxe der Angina pectoris; akuter Myo kard in farkt.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Glyceroltrinitrat, anderen
Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile; akutes Kreis lauf ver sa gen
(Schock, Kreislaufkollaps); kardiogener Schock, sofern nicht durch intraaortale Ge gen -
pulsation oder positiv inotrope Pharmaka ein ausreichend hoher linksventrikulärer, end dia -
sto lischer Druck gewährleistet ist; ausgeprägte Hypotonie; gleichzeitige Einnahme von Phos -
phodiesterase-5-Hemmern, z. B. Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil. Vorsicht bei: hy per -
tropher obstruktiver Kardiomyopathie, konstriktiver Perikarditis, Perikardtamponade, aku tem
Herzinfarkt oder Linksherzinsuffzienz mit niedrigen Füllungsdrücken, Aorten- und/oder Mitralstenose,
Neigung zu orthostatischen Kreislaufregulationsstörungen; Er kran kungen, die mit
einem erhöhten intrakraniellen Druck einhergehen. Anwendung in Schwan gerschaft und Stillzeit
unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Ne ben wir kun gen: Zu Behandlungsbeginn
sehr häufig Kopfschmerzen; häufig bei Erstanwendung oder Do siserhöhung Blutdruckabfall
und/oder orthostatische Hypotonie, teilweise mit reflektori scher Pulsfrequenzerhöhung, Benommenheit,
Schwindel- und Schwächegefühl; gelegentlich Übelkeit, Erbrechen, Flush, allergische
Hautreaktionen, starker Blutdruckabfall mit Ver stär kung der Angina-pectoris-Sym -
ptomatik, Kollapszustände, häufig mit bradykarden Herz rhythmusstörungen und Synkopen.
Hinweis: Bei der Gabe von Corangin Nitrospray kann eine vorübergehende Hypoxämie auftreten;
bei Patienten mit koronarer Herz krank heit Auslösung einer myokardialen Hypoxie möglich.
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/06. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Cutason ® 5 mg/20 mg/50 mg
Wirkstoff: Prednison. Zusammensetzung: Cutason ® 5 mg: 1 Tablette enthält 5 mg Pred -
ni son. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium, hochdis -
per ses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Magnesiumstearat. Cutason ® 20 mg/50 mg: 1 Tab -
let te ent hält 20 mg/50 mg Prednison. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Car bo -
xy methyl stär ke-Natrium, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat,
Chi nolingelb. An wendung: Erkrankungen, die einer systemischen Therapie mit Glu ko kor -
ti koiden bedürfen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
M agen-Darm-Ulzera, schwe re Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Vi rus in fek tio -
nen, HB S Ag-positive chronisch-aktive Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach
Schut z impfungen, systemische Myko sen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis
nach BCG-Impfung, Eng- und Weit win kelglaukom. Besondere Vorsicht bei bestehenden In -
fek tionen, Tuberkulose in der Anamnese, Dia betikern, schwer einstellbarem Blut hoch -
druck, schwerer Herzinsuffizienz, älteren Pa tienten, schwe rer Colitis ulcerosa mit drohender
Perforation, Divertikulitis, Enteroanastomosen, Schwan ger schaft und Stillzeit. Im
Wachs tumsalter strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: adre nale Suppression, In -
duk tion einer Cushing-ähnlichen Symptomatik, Wachs tums ver zö ge rungen bei Kindern,
Stö rungen der Sexualhormonsekretion, verminderte Glukosetoleranz, Dia betes mellitus,
Na t riumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Striae rubrae, Atro -
phi en, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, periorale Dermatitis,
Über empfindlichkeitsreaktionen, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen, De pres sio -
nen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und Appetitssteigerung, Pseudotumor cerebri, Mani -
fes tation einer latenten Epilepsie, Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pan -
krea titis, Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis, Leu -
51

ko zy tose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung der Immunabwehr, Mas -
kie rung von Infektionen, Glaukom, Katarakt, Muskel- und Gelenkschmerzen. Ver schrei -
bungs pflich tig. Stand: 12/06. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Decostriol ® 0,25/- 0,50 µg
Wirkstoff: Calcitriol. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 0,25 µg/0,5 µg Calcitriol. Sons -
tige Bestandteile: Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Ethanol, Erdnussöl, Gelatine, Glycerol,
Sorbitollösung 70%, Eisenoxid, - 0,25 µg zu sätzlich: Titandioxid. An wendung: Renale
Osteodystrophie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz un ter Dialyse, Unterfunktion
der Ne benschilddrüse (postoperativer oder idiopathischer Hypoparathyreoidismus), Pseu -
do hy po parathyreoidismus, hypophosphatämische Rachitis. Gegenanzeigen: Hyperkalzämie,
Über empfindlichkeit gegen Calcitriol, andere Stoffe derselben Substanzgruppe, Erdnuss oder
Soja oder einen der sonstigen Bestandteile, Fructose-Intoleranz, gleichzeitige Behandlung mit
Vitamin D und seinen Ab kömm lin gen; strenge Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft
und Stillzeit. Nebenwirkungen: Abhängig von Dauer und Dosis Hyperkalzämie mit
ihren akuten und chronischen Folgen, selten allergische Reaktionen auf Erdnussöl. Verschreibungspflichtig.
Stand: 05/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Decostriol ® inject 1 Mikrogramm/ml /- 2 Mikrogramm/ml Injektionslösung
Wirkstoff: Calcitriol. Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält Calcitriol 1 µg/2 µg.
Sonstige Bestandteile: Polysorbat 20, Natriumchlorid, Natriumascorbat, Dinatriumhydrogenphosphat,
Natriumdihydrogenphosphat 1 H 2 O, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendung: Renale Osteodystrophie bei Patienten mit chronischer Nie -
reninsuffizienz unter Dialyse. Gegenanzeigen: Hyperkalzämie, Überempfindlichkeit gegen
Calcitriol, andere Stoffe derselben Substanzgruppe oder einen der sonstigen Bestandteile,
gleichzeitige Behandlung mit Vitamin D und seinen Abkömmlingen; strenge Nutzen-Risiko-
Abwägung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Abhängig von Dauer
und Dosis Hyperkalzämie mit ihren akuten und chronischen Folgen; selten Überempfindlichkeitsreaktionen,
einschließlich Anaphylaxie und lokaler Rötung der Injektionsstelle. Verschreibungspflichtig.
Stand: 05/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dekristol ® 400 I. E.
Wirkstoff: Colecalciferol. Zusammensetzung: Dekristol ® 400 I. E.: 1 Tablette enthält
0,01 mg Colecalciferol, entspr. 400 I. E. Vitamin D 3 . Sonstige Bestandteile: Magnesium ste -
arat, Sucrose, Gelatine, modifizierte Maisstärke, Kartoffelstärke, mittelkettige Triglyceride, Bu -
tylhydroxytoluol, Natriumaluminosilikat, Lactose-Monohydrat, gefälltes Siliciumdioxid, Tal kum.
Anwendung: Rachitisprophylaxe, Prophylaxe bei erkennbarem Risiko einer Vita min-D-Mangel -
erkrankung, unterstützende Behandlung der Osteoporose. Ge gen an zei gen: Überempfindlichkeit
gegen einen der Bestandteile, Hyperkalziämie, Hyperkalziurie, Nei gung zur Bildung
calciumhaltiger Nierensteine, Pseudohypoparathyreoidismus, Vorsicht bei: Sarkoidose, Immobilisation,
Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten und Herz gly ko si den und bei Patienten
mit gestörter renaler Kalzium- und Phosphatausscheidung. Strenge In dikationsstellung in der
Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Abhängig von Dosis und Dau er der Behandlung Hyperkalzämie
mit ihren akuten und chronischen Folgen. Warnhinweis: enthält Lactose und
Sucrose. Apothekenpflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dekristol ® 20 000 I. E.
Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D 3 ). Zusammensetzung: 1 Weichkapsel enthält 0,5 mg
Cole cal ci fe rol, entspr. 20 000 I. E. Vitamin D 3 . Sonstige Bestandteile: α-Tocopherol, mittelkettige
Tri gly ceride, Glycerol, Erdnussöl, Gelatine, Wasser. Anwendung: Einmalig zur An -
fangs be hand lung von Vitamin-D-Mangelzuständen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen ei nen der Bestandteile, Hyperkalziämie, Pseudohypoparathyreoidismus, Anwendung
bei Säuglingen und Kleinkindern. Vorsicht bei: Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine,
Sarkoidose, Immobilisation, Be handlung mit Benzothiadiazin-Derivaten und Herzglykosiden
und bei Patienten mit ge stör ter renaler Calcium- und Phosphatausscheidung, strenge
Indikationsstellung in der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Ab hän gig von Dosis und
Dauer der Behandlung Hyperkalziämie mit ihren akuten und chronischen Folgen. Selten allergische
Reaktionen auf Erdnussöl. Warnhinweis: enthält Erdnussöl. Ver schrei bungs pflich -
tig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dexa 4 mg/- 8 mg/- 40 mg/- 100 mg inject JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethason-21-dihydrogenphosphat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1 Ampulle
(1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enthält 4,37 mg/8,74 mg/43,72 mg/109,30 mg Dexamethasondihydrogen-phosphat-Dinatrium
(entspr. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg De xame tha son di hy dro -
genphosphat). Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Propylenglycol, Natriumhydroxid,
Was ser f. Inj.-zw.Dexa 4 mg/- 8 mg inject JENAPHARM ® zusätzlich: Natriumchlorid. Anwen -
dung: Hirnödem, Anaphylaktischer Schock, schwerer akuter Asthmaanfall, parenterale Anfangsbehandlung
akuter schwerer Hautkrankheiten, schwere Infektionskrankheiten (nur
neben entsprechender antiinfektiöser Therapie). Dexa 4 mg/8 mg JENAPHARM ® zusätzlich:
Infiltrationstherapie bei nichtbakterieller Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien.
Dexa 4 mg JENAPHARM ® zusätzlich: Subkonjunktival bei nichtinfektiösen
52

entzündlichen Augener krankungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der
Bestandteile, strenge Indikationsstellung bei Magen-Darm-Ulzera, schwerer Osteoporose,
schwer einstellbarer Hypertonie oder Diabetes mellitus, psychiatrischen Erkrankungen, Engund
Weitwinkelglaukom, Hornhautulzerationen und -verletzungen; strengste Indikationstellung
bei akuten Virusinfektionen, HB s Ag-positiver chronisch-aktiver Hepatitis, ca. 8 Wochen
vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen mit Lebendimpfstoffen, systemischen Mykosen und
Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, akute und chronische bakterielle
Infektionen, Tuberkulose in der Anamnese; nur bei zwingender Indikation bei schwerer
Colitis ulcerosa, Divertikulitis, Enteroanastomosen; strenge Indikationsstellung bei älteren
Patienten, Kindern und Jugendlichen im Wachstumsalter sowie in der Schwangerschaft
(insbesondere im 1.Trimenon), besondere Maßnahmen bei schwer einstellbarer Hypertonie,
schwerer Herzinsuffizienz, bakteriellen Infektionen, Diabetes mellitus; keine subkonjunktivale
Anwendung bei infektionsbedingten Augenerkrankungen sowie bei Verletzungen und ulzerösen
Prozessen der Hornhaut. Nebenwirkungen: Adrenale Suppression, Cushing-Syndrom,
verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Wachstumshemmung bei Kindern,
Störung der Sexualhormonsekretion; Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie,
Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung; Striae rubrae,
Hautatrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose,
Steroidakne, verzögerte Wundheilung, periorale Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung,
Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut; Muskelatrophie und -schwäche,
Osteoporose, aseptische Knochennekrosen, Sehnenruptur; Depressionen, Gereiztheit, Euphorie,
Antriebs- und Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen; Pseudotumor cerebri, Manifestation
einer latenten Epilepsie, erhöhte Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie; Magen-Darm-Ulzera,
gastrointestinale Blutungen, Pan kreatitis; Blutdruckerhöhung, Erhöhung
des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vas kulitis; mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie,
Polyglobulie; Schwächung der Im munabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation
latenter Infektionen, allergische Re aktionen; Katarakt, Glaukom, Verschlechterung
der Symptome bei Hornhautulkus, Begüns tigung der Entstehung oder Verschlechterung viraler,
fungaler und bakterieller Entzün dun gen am Auge, seröse Chorioretinopathie; bei zu
rascher Dosisreduktion Muskel- und Gelenk schmerzen möglich, Kribbeln oder Parästhesien.
bei zu schneller i.v.-Anwendung. Warn hinweis: Enthält Natriumverbindungen und Propylenglycol.
Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dexamethason 0,5 mg/-1,5 mg/-4 mg/- 8 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 0,5 mg/1,5 mg Dexamethason.
Sonstige Be stand tei le: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium,
Ge la ti ne, Magnesiumstearat. 1 Tablette enthält 4 mg/8 mg Dexamethason.
Sonstige Be stand tei le: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose,
Hy pro mel lose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Ma gne -
sium ste arat. Anwendung: Hirnödem, akuter Asthmaanfall, Anfangsbehandlung ausgedehnter
aku ter schwerer Hauterkrankungen; akute Phasen von Autoimmunerkrankungen, wie
sys te mischer Lupus erythematodes, Systemvaskulitiden, aktive rheumatoide Arthritis, Still-Syn -
drom; rheumatisches Fieber mit Karditis, schwere Infektionskrank heiten mit toxischen Zuständen
(bei gleichzeitiger an ti infektiöser Therapie), Palliativtherapie maligner Tumoren, Prophy -
laxe und Therapie des post operativen und zytostatikainduzierten Erbrechens. - 0,5 mg
zusätzlich: Adre no ge ni ta les Syndrom. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen
der Bestandteile, strenge In dikationsstellung bei akuten Virusinfektionen, HBsAg-positiver
chronisch aktiver He pa ti tis, 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Impfungen mit Lebendimpfstoffen,
Systemmykosen, -pa rasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung,
bakteriellen Infektionen, Tu berkulose in der Anamnese, Magen-Darm-Ulzera, schwerer
Osteoporose, schwer einstell barer Hypertonie, Diabetes mellitus, psychiatrischen Erkrankungen
(auch anamnes tisch), Eng- und Weitwinkelglaukom, Hornhautulzerationen und Hornhautverletzungen,
be sondere Überwachung bei Colitis ulcerosa, Divertikulitis, Enteroanastomosen,
Herz in suf fi zienz, Anwendung bei Kindern, strenge Indikationsstellung in der
Schwangerschaft (be son ders 1. Trimenon) und Stillzeit, Abstillen bei Anwendung höherer Dosen.
Ne ben wir kun gen: Abhängig von Therapiedauer und Dosis endokrine Störungen,
wie adrenale Sup pres sion und Cushing-Syndrom, Wachstumsretention bei Kindern, verminderte
Glu co se to le ranz, Diabetes mellitus, Störungen der Sexualhormonsekretion; Gewichtszunahme,
Na trium retention mit Ödembildung, Hypercholesterin- und Hypertriglyzeridämie,
Hy po ka li ämie, Hauterkrankungen, wie Hautatrophie, Striae rubrae, Petechien, Teleangiektasie,
Kapilarfragilität, Hypertrichose, Pigmentveränderungen, Ekchymosen, periora le Dermatitis,
Steroidakne, verzögerte Wundheilung; Muskelatrophie und -schwäche, Os teoporose,
aseptische Knochennekrosen, Sehnenruptur, psychische Veränderungen, Pseu dotumor cerebri,
Manifestation einer latenten Epilepsie, erhöhte Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie,
verminderte Immunabwehr, Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis,
Blutdruckanstieg, Erhöhung des Arteriosklerose- und Throm bo se risikos, Vaskulitis,
Leukozytose, Lymphopenie, Eosinipenie, Polyglobulie, Glaukom, Katarakt, Chorioretinopathie,
bei zu rascher Dosisreduktion Muskel- und Ge lenk schmer zen möglich. Verschreibungspflichtig.
Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Dexamethason-Augensalbe JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 g Augensalbe enthält 1 mg Dexamethason.
Sonstige Bestandteile: Cholesterol, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendung:
Schwere nicht infektiöse entzündliche allergische Erkrankungen des vorderen Augenabschnittes,
Verätzungen, Verbrennungen, Abschwächung entzündlicher Lokalreaktionen nach Operationen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, epitheliale Herpes-simplex-Keratitis,
virus-, bakterien- und pilzbedingte Augeninfektionen ohne entsprechende
Begleittherapie, Anwendung bei Cortisonrespondern, Verletzungen und ulzeröse Prozesse
der Hornhaut, Eng- und Weitwinkelglaukom, infektionsbedingte Hornhautulzera, sorgfältige
Nutzen-Risiko-Abwägung bei Substanzdefekten der Kornea sowie in Schwangerschaft
und Stillzeit. Keine Kontaktlinsen tragen! Ärztliche Therapiekontrolle notwendig! Bei längerer
Anwendung: Augeninnendruck kontrollieren! Nebenwirkungen: selten Katarakt, Mydriasis,
Ptosis, vorübergehender Verlust der Akkomodation, leichte Augenirritationen, verzögerte
Wundheilung und Narbenbildung möglich; Maskieren, Aktivieren oder Verschlimmern
von Augeninfektionen oder spätere Infektion während der Therapie, Schleiersehen unmittelbar
nach Applikation, bei längerer Anwendung erhöhte Perforationsgefahr sowie Anstieg
des Augeninnendrucks mit Glaukom möglich; systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09..mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Digitoxin-Philo Injektionslösung 0,25 mg/ml
Wirkstoff: Digitoxin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält:
0,25 mg Digitoxin. Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke, Propylenglykol, Etha nol
(18 Vol - %). Anwendungsgebiete: Manifeste chronische Herzmuskelschwäche; Tachy -
arrhyth mia ab soluta; Paroxysmales Vorhofflimmern/Vorhofflattern. Ge gen an zei gen:
Über empfindlichkeit gegenüber Digitoxin, anderen herzwirksamen Gly ko si den oder einem
der sonstigen Bestandteile; Verdacht auf Digitalisintoxikation; Kam mer tachykardie oder
Kam mer flimmern; AV-Block II. oder III. Grades; pathologische Si nus knotenfunktion (ausgenom
men bei Schrittmacher-Therapie); vorgesehene elektrische Kardioversion; akzessorische
atrioventrikuläre Leitungsbahnen; Hypokaliämie; Hy per calcämie; Hypomagnesiämie;
hy pertrophe Kardiomyopathie mit Obstruktion; tho rakales Aortenaneurysma; intravenöse
Gabe von Calciumsalzen. Ne ben wir kun gen: Herzrhythmusstörungen; Vorhof tachy kar -
dien (bei exzessiver Dosierung); häufig Ap petitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen; gelegentlich
Durchfälle und abdominelle Be schwer den, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit,
psy chische Veränderungen (z. B. Alpträume, Agitiertheit, Verwirrtheit) sowie Depressionen,
Halluzinationen und Psy cho sen; sehr selten Mesenterialinfarkt, Aphasien, Gynäkomastie,
Mus kelschwäche, al ler gische Reaktionen (z. B. urtikarielle oder scharlachartige Haut aus -
schläge mit ausgepräg ter Eosinophilie, Erythem), Thrombozytopenie oder Lupus erythemato
des, Ver än de rung des Farbsehens (Grün/Gelb-Bereich). Verschreibungspflichtig. Stand:
09/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dimetil ® 6,25 mg/- 12,5 mg/- 25 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Carvedilol. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 6,25 mg/12,5 mg/25 mg
Carvedilol. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Cros -
povidon, Povidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Ti tan -
dioxid (E 171), Triethylcitrat, Macrogol, Polydextrose. Anwendung: Essentielle Hyper to nie,
chronisch stabile Angina pectoris, Zusatzbehandlung bei mäßiger bis schwerer stabiler
Herzinsuffizienz. Gegenanzeigen: Herzinsuffizienz NYHA-Klasse IV, die einer intrave nö sen
inotropen Behandlung bedarf; chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bron chial -
obstruktion; klinisch signifikante Leberfunktionsstörungen; Bronchialasthma; AV-Block II.
oder III. Grades; schwere Bradykardie (< 50 Schläge/min); kardiogener Schock; Sinus kno -
ten syndrom; schwere Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 85 mm Hg); Überemp find -
lich keit gegen einen der Bestandteile; Metabolische Azidose; Prinzmetal-Angina; unbehan -
del tes Phäochromozytom; schwere periphere arterielle Kreislaufstörungen; gleichzeitige in -
tra venöse Behandlung mit Verapamil oder Diltiazem; Schwangerschaft; Stillzeit. Vorsicht
bei Diabetes mellitus, schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese, De sensi
bilierungstherapie, Psoriasis, Raynaud-Phänomen, labiler oder sekundärer Hypertonie, Or -
tho stase, akuter entzündlicher Herzerkrankung, hämodynamisch relevanter Obstruktion
der Herzklappen oder des Ausflusstraktes, Endstadium einer peripheren Arterien er krankung,
gleichzeitiger Behandlung mit α 1 -Rezeptor-Antagonisten oder α 2 -Rezeptor-Agonisten,
AV-Block I. Grades, ischämischer Herzerkrankung, generalisierter Artherosklerose, Nie -
ren insuffizienz, älteren Patienten. Sorgfältige Überwachung bei Patienten, die als schlechte
Metabolisierer von Debrisoquin bekannt sind. Nebenwirkungen: Bei herzinsuffizienten
Pa tienten: Hyperglykämie, peripheres Ödem, Hypervolämie, Flüssigkeitsretention, Sehstö -
run gen, Fußödeme, Bradykardie, orthostatische Hypotonie, Übelkeit, Diarrhöe, Erbrechen,
Ge nitalödeme, Ödeme, leichte Thrombozytopenie, Schwindel, Verstopfung, Synkope, gesam
ter AV-Block, Verschlechterung einer Herzinsuffizienz oder der Nierenfunktion. Bei Pa -
tien ten mit generalisierter Atherosklerose und/oder eingeschränkter Nierenfunktion: akute
Nie ren insuffizienz, Nierenfunktionsstörungen. Verminderung der Herzkontraktilität bei Do -
sis einstellung. Bei Patienten mit Hypertonie und Angina pectoris Schwindel, Kopf schmerzen,
Bradykardie, orthostatische Hypotonie, Müdigkeit, verminderter Tränenfluss, Glie derschmer
zen, Hypercholesterinämie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhöe, leichte Thrombo -
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zy topenie, Leukopenie, peripheres Ödem, Schlafstörungen, Depressionen, Parästhesien,
Syn kopen, peripheres Kreislaufversagen, verstopfte Nase, Verstopfung, Erbrechen, Ver -
schlech terung der Nierenfunktion, erhöhte Serumtransaminasen, Sehstörungen, Au gen reizun
gen, Mundtrockenheit, Miktionsstörungen, Impotenz, Angina pectoris, AV-Block. Ver -
schlech terung der Symptome bei Patienten mit Claudicatio intermittens oder Raynaud-Phä -
no men, unterschiedliche Hautreaktionen, psoriatische Hautläsionen. Manifestation eines
la tenten Diabetes mellitus, Verschlechterung eines manifesten Diabetes, Beeinträchtigung
der Kontrolle der Blutglucose, leichte Störungen des Glucosehaushalts sind möglich. Bei
prä disponierten Patienten asthmatische Dyspnoe. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/06.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Diurapid ® 40 mg
Wirkstoff: Furosemid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 40 mg Furosemid. Sonstige
Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, Crospovidon, Mikro -
kristalline Cellulose, Macrogol 6000, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium.
Anwendung: Ödeme infolge von Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen oder
infolge von Verbren nungen; arterielle Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
Furosemid, Sulfonamide oder einen der sonstigen Bestandteile, Nierenversagen mit Anurie,
Koma und Praecoma hepaticum, schwere Hypokaliä mie, schwere Hyponatriämie, Hypovolämie
oder Dehydratation, Stillzeit; nur unter besonders sorgfältiger Überwachung bei
Hypotonie, manifestem oder latentem Diabetes mellitus, Gicht, Harnabflussbehinderung, Hypoproteinämie,
z.B. bei nephrotischem Syndrom, Leberzirrhose und gleichzeitiger Nierenfunktionseinschränkung,
zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen, koronarer Herzkrankheit sowie
bei Frühgeborenen, bei Patienten mit Miktionsstörungen nur bei freiem Harnabfluss; nur kurzfristige
Anwendung und strenge Indikationsstellung in der Schwangerschaft, in der Stillzeit
sollte abgestillt werden. Nebenwirkungen: Störungen der Blutbildung (z. B. Thrombozytopenie,
Eosinophilie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose), des Immunsystems (z. B. fieberhafte
Zustände, anaphylaktischer Schock), Hyperglykämie (Verschlechterung eines bestehenden
bzw. Manifestation eines latenten Diabetes mellitus), Störungen im Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt
(Kontrolle der Serumelektrolyte!), Hypo natriämie mit den Symptomen Apathie,
Wadenkrämpfe, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Schwäche, Schläfrigkeit und Verwirrtheit,
Hypokaliämie mit neuromuskulärer, intestinaler, renaler und kardialer Symptomatik; Hypokalzämie,
selten mit Tetanie; Hypomagnesiämie, selten mit Tetanie oder Herzrhythmusstörungen;
metabolische Alkalose; Hyperurikämie, Gichtanfall; Anstieg von Creatinin, Harnstoff,
Chole sterin und Triglyceriden im Blut; Parästhesien, reversible Hörstörungen und/oder Ohrgeräusche,
Vaskulitis, infolge übermäßiger Diurese Kreislaufbeschwerden wie Kopfschmerz,
Schwindel, Sehstörungen, Mundtrockenheit und Durst, Hypotonie, orthostatische Regulationsstörungen,
bei exzessiver Diurese Hypovolämie und Dehydratation, Kreislaufkollaps, Hämo -
konzentration mit Thromboseneigung; Magen-Darm-Beschwerden, Pankreatitis, Cholestase,
Lebertransaminasenanstieg, Juckreiz, Haut- und Schleimhautreaktionen, Harnabflussbehinderung
mit Harnsperre; interstitielle Nephritis; bei Frühgeborenen Nephrolithiasis / Nephrokalzinose
möglich, erhöhtes Risiko eines Ductus arteriosus Botalli. Warnhinweis: Enthält Lactose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Diurapid ® 500 mg
Wirkstoff: Furosemid. Zusammensetzung: 1Tablette enthält 500 mg Furosemid. Sonstige
Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Mais stärke, Magnesiumstearat, Hyprolose, Mikrokristalline
Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium. Anwendung: Oligurie bei fortgeschrittener
und terminaler Niereninsuffizienz, wenn Ödeme und/oder Bluthochdruck vorliegen, bzw. zur
Aufrechterhaltung einer Restdiurese. Gegenanzeigen: Normale Nierenleistung, eingeschränkte
Nierenfunktion mit Glomerulumfiltratwerten > 20 ml/min, Überempfindlichkeit gegen Furo -
semid, Sulfonamide oder einen der sonstigen Bestandteile, Nierenversagen mit Anurie, Koma
und Praecoma hepa ticum, schwere Hypokaliämie, schwere Hyponatriämie, Hypovolämie oder
Dehydratation, Stillzeit; nur unter besonders sorgfältiger Überwachung bei Hypotonie, manifestem
oder latentem Diabetes mellitus, Gicht, Harnabflussbehinderung, Hypoproteinämie,
z. B. bei nephrotischem Syndrom, Leberzirrhose und gleichzeitiger Nierenfunktionseinschränkung,
zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen, koronarer Herzkrankheit sowie bei Frühgeborenen,
bei Patienten mit Miktionsstörungen nur bei freiem Harnabfluss; nur kurzfristige
Anwendung und strenge Indikationsstellung in der Schwangerschaft, in der Stillzeit sollte
abgestillt werden. Nebenwirkungen: Störungen der Blutbildung (z. B. Thrombozytopenie,
Eosinophilie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose), des Immunsystems (z. B. fieberhafte
Zustände, anaphylaktischer Schock), Hyperglykämie (Verschlechterung eines bestehenden
bzw. Manifestation eines latenten Diabetes mellitus), Störungen im Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt
(Kontrolle der Serumelektrolyte!), Hypo natriämie mit den Symptomen Apathie,
Wadenkrämpfe, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Schwäche, Schläfrigkeit und Verwirrtheit, Hypokaliämie
mit neuromuskulärer, intestinaler, renaler und kardialer Symptomatik; Hypokalzämie,
selten mit Tetanie; Hypomagnesiämie, selten mit Tetanie oder Herzrhythmusstörungen;
metabolische Alkalose; Hyperurikämie, Gichtanfall; Anstieg von Creatinin, Harnstoff,
Chole sterin und Triglyceriden im Blut; Parästhesien, reversible Hörstörungen und/oder Ohrgeräusche,
Vaskulitis, infolge übermäßiger Diurese Kreislaufbeschwerden wie Kopfschmerz,
Schwindel, Sehstörungen, Mundtrockenheit und Durst, Hypotonie, orthostatische Regula-
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tionsstörungen, bei exzessiver Diurese Hypovolämie und Dehydratation, Kreislaufkollaps, Hämokonzentertion
mit Thromboseneigung; Magen-Darm-Beschwerden, Pankreatitis, Cholestase,
Lebertransaminasenanstieg, Juckreiz, Haut- und Schleimhautreaktionen, Harnabflussbehinderung
mit Harnsperre; interstitielle Nephritis; bei Frühgeborenen Nephrolithiasis / Nephrokalzinose
möglich, erhöhtes Risiko eines Ductus arteriosus Botalli. Warnhinweis: Enthält
Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dociretic ®
Wirkstoffe: Propranololhydrochlorid, Bendroflumethiazid. Zusammensetzung: 1 Kapsel
ent hält 80 mg Propranolol-HCl; 2,5 mg Bendroflumethiazid. Sonstige Bestandteile: Lacto -
se, Gelatine, Magnesiumstearat, Titandioxid E 171. Anwendung: essentielle Hypertonie,
ins be sondere Hochdruckformen, die auf Betablocker oder Diuretika allein nur unzureichend
ansprechen. Gegenanzeigen: manifeste Herzinsuffizienz, Schock, AV-Block II. o. III.
Gra des, Si nus kno ten-Syndrom, SA-Block, frischer Myokardinfarkt, Bradykardie (Ruhepuls
vor Behand lungs be ginn < 50 Schläge/min.), Hypotonie, Azidose, Spätstadien peripherer
Durch blutungs stö run gen, gleichzeitige Gabe von MAO-Hemmstoffen (außer MAO-B-
Hemm stoffe), bronchiale Hyperreagibilität (Asthma bronchiale), Nierenfunktionsstörungen
(Se rumkreatinin > 1,8 mg/100 ml bzw. Kreatinin-Clearance < 30 ml), akute Glome rulo -
neph ritis, Leberfunktionsstörungen, Hyperkalzämie, Hyponatriämie, Hypokaliämie, Gicht,
Über empfindlichkeit gegen einen der Be standteile, Hypoglykämie (nach langem Fasten,
schwe rer körperlicher Belastung, einge schränk ter Gegenregulation), Schwangerschaft,
Still zeit. Vorsicht bei AV-Block I. Grades, Diabetes mellitus mit schwankenden Blut zuc ker -
wer ten, Phäochromozytom (vorherige α-Blockade), Prinz me tal-Angina, eingeschränkter Le -
ber- u. Nierenfunktion, i. v. Applikation von Cal cium an ta go nisten (Verapamil- u. Dil tia zem -
typ) oder anderen Antiarrhythmika (Ausnahme: Intensiv me dizin), Psoriasis, schwe ren Über -
emp findlichkeitsreaktionen, Desensibilisierungstherapie. Neben wir kun gen: Müdig keit,
Schwin delgefühl, Benommenheit, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Nervo si tät, Schwit zen,
Schlaf störungen, Stimmungsschwankungen, Albträume, Psychosen, Hallu zi nationen, Nau -
sea, Erbrechen, Obstipation, Diarrhoe, Oberbauchbeschwerden, Bauch krämp fe, aller gi sche
Hautreaktionen, Photosensibilität, Haarausfall, verstärkter Blutdruck ab fall mit Or tho sta se,
Bradykardie, Synkopen, Palpitationen, atrioventrikuläre Überleitungs stö rungen, Ver stär -
kung einer Herzinsuffizienz, Verstärkung einer Angina pectoris, Par äs the sien, Käl te ge fühl
an den Extremitäten, Muskelverspannungen, Wadenkrämpfe, Mya sthe nia gravis-ähn liches
Krankheitsbild oder Verstärkung, Verstärkung peripherer Durch blu tungs stö run gen,
Atemwegswiderstanderhöhung, Atemnot, Mundtrockenheit, Tränen fluss ein schrän kung,
Kon junk tivitis, Keratokonjunktivitis, Sehstörungen, Blut zucker spie gel er höhung, Ma ni fes -
tierung/Ver schlech terung eines latenten Diabetes mellitus, Verschlei e rung einer Hy po gly -
kämie, Maskie rung einer Thyreotoxikose, Blutbildveränderungen, Pur pu ra, Ar thro pa thie,
Li bido- u. Potenz stö rungen, Erhöhung der Transaminasen im Serum, Ver schlechterung der
Nierenfunktion bei Nieren funktionsstörung, psoriasiforme Exan the me, Fettstoff wech sel -
störung, Vaskulitis, Pan kreatitis, akute interstitielle Nephritis, Ikterus, Ver schlimmerung ei -
ner bestehenden Kurz sich tigkeit, Thrombosen, Embolien, bei bestehender Cholelithiasis
aku te Cholecystitis, Hyperuri kä mie, Anstieg der stickstoffhaltigen harn pflich tigen Stoffe im
Blut, Hypokaliämie, Hy po natri ä mie, Hypomagnesiämie, Hypo chlor ä mie, Hyperkalzämie,
Gicht anfälle, überschießende anaphy lak toide Überempfindlichkeitsre ak tionen. Re ak tions -
ver mögen beeinträchtigt. Ver schrei bungs pflich tig. Stand: 10/06. mibe GmbH Arz nei mit -
tel, 06796 Brehna.
Dociteren ®
Wirkstoffe: Propranololhydrochlorid, Triamteren und Hydrochlorothiazid. Zusammen set -
zung: 1 Tablette enthält 80 mg Propranolol-HCl, 25 mg Triamteren und 12,5 mg Hydro -
chloro thiazid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Talkum, Magnesiumstearat, hoch -
dis perses Siliciumdioxid, Maisstärke. Anwendung: Essentielle Hypertonie aller Schwe re gra -
de. Empfohlen, wenn der Blutdruck mit einer Einzelkomponenten alleine nicht ausreichend
ge senkt werden konnte. Gegenanzeigen: Herzinsuffizienz, Schock, AV-Block II. u. III. Gra -
des, SA-Block, Sinusknotensyndrom, Bradykardie (< 50 Schläge/min), Hypotonie, Spät sta -
dien peripherer Durchblutungsstörungen, bronchiale Hyperreagibilität, Azidose, bekannte
Über empfindlichkeit gegen einen der Bestandteile und anderen Thiaziden sowie Sul fo na -
mi den, Niereninsuffizienz (Serum-Kreatinin >1,8 mg/dl bzw. Kreatinin-Clearance

gen, Verstärkung einer Herzinsuffizienz, Bradykardie, AV-Überleitungsstörungen, unerwünsch
ter Blutdruckabfall, EKG-Veränderungen, Erhöhung der Transaminasen, Teil nahms -
lo sigkeit, Erschlaffung der Muskulatur, Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, depressive
Ver stimmungen, Albträume, Halluzinationen, Verstärkung peripherer Durch blutungs stö -
run gen, Mundtrockenheit, Myasthenia gravis ähnliches Krankheitsbild oder Verstärkung,
Po tenzstörungen, Verstärkung von Angina-Pectoris-Anfällen, Sehstörungen, Ein schrän -
kung des Tränenflusses, Konjunktivitis bzw. Keratokonjunktivitis, Thrombozytopenie, Pur -
pu ra, Verstärkung allergischer Reaktionen, Verstärkung Raynaud-Syndrom, Diabetes mellitus,
Wasser- und Elektrolytstörungen, Durst, Schwäche, Hypotonie, orthostatische Re gu la -
tions störungen, Konvulsionen, Verwirrtheitszustände, Kreislaufkollaps, akutes Nie ren ver sa -
gen, Thrombose, Embolie, Muskelverspannungen, Herzklopfen, Nervosität, Hyperglykämie,
Glu kosurie, Erhöhung der Cholesterin- und Triglyzeridspiegel, asymptomatische Hy per uri -
kä mie, Gicht, Azotämie, Ausbildung von Harnsteinen, metabolische Azidose, Hy per amy las -
ämie, Pankreatitis, akute Cholezystitis bei bevorstehender Cholelithiasis, Arzneimittelfieber,
Vas kulitis, Ikterus, anaphylaktoide Reaktionen, Verschlimmerung eines akuten Nieren ver sa -
gens, abakterielle interstitielle Nephritiden, Lungenödem mit Schocksymptomatik, Nie ren -
stei ne. Bei Einnahme auf nüchternen Magen Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Verstopfung
bis hin zur Dauerlähmung, Völlegefühl. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/07. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Dociton ® 10 mg/40 mg/80 mg/Injektionslösung
Wirkstoff: Propranololhydrochlorid. Zusammensetzung: Dociton ® 10 mg/40 mg/80 mg:
1 Filmtablette enthält 10/40/80mg Propranolol-HCl. Sonstige Bestandteile: Lactose, Ge la ti -
ne, Magnesiumstearat, Carmellose-Calcium, Hypromellose, Glycerol, Titandioxid (E 171).
Do ci ton ® Injektionslösung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1mg Propranolol-HCl. Sons ti ge Be -
stand tei le: Citronensäure, Wasser f. Inj. zwecke. Anwendung: Dociton ® 10 mg: Hy per ki -
ne tisches Herz syndrom (funkt. Herzbeschwerden); Hyperthyreose. Dociton ® 40 mg/80 mg:
zu sätzlich ar teri elle Hypertonie; koronare Herzkrankheit; tachykarde Herzrhyth mus stö run -
gen; Rein farkt prophylaxe; primäres Angstsyndrom; essentieller Tremor; Migräneprophy -
laxe. Dociton ® Injektionslösung: Akut bedrohliche Herzrhythmusstörungen mit erhöhter
Schlag zahl: Sup ra ventrikuläre Arrhythmien, Sinustachykardie aufgrund von Thyreotoxikose,
an fallsweise supra ven trikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern und Vorhofflattern; ventrikuläre
Arrhythmien, ventrikuläre Extrasystolen, ventrikuläre Tachykardien und Kammerflim -
mern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder andere
Beta blocker, manifeste Herz in suffizienz, Schock, AV-Block II. oder III. Grades, Sinusknoten-
Syn drom, SA-Block, Bradykar die, Hypotonie, Azidose, Spätstadien peripherer Durch blu -
tungs störungen, gleichzeitige Gabe von MAO-Hemmstoffen (außer MAO-B-Hemm stof -
fen), bronchiale Hyperreagibilität, Therapie mit Calciumantagonisten vom Verapamil- und
Dil tia zemtyp oder anderen Antiarrhythmika so wie deren i. v. Gabe (Ausnahme: Inten siv -
med izin). Besondere Vorsicht bei AV-Block I. Grades, Dia betes mellitus mit stark schwankenden
Blutzuckerwerten, längerem strengem Fasten und schwe rer körperlicher Belastung,
Phäo chromozytom (erst nach vorheriger α-Blockade), einge schränk ter Leber- u. Nieren -
funk tion, Psoriasis, schweren Überempfindlichkeitsreaktionen, De sen sibilisierungstherapie.
Sorg fältige Nutzen-Risiko-Abwägung bei Schwangerschaft, Stillzeit. Ne benwirkungen:
zen tralnervöse Störungen, Magen-Darm-Beschwerden, allergische Haut re aktionen, Haar -
aus fall, verstärkter Blutdruckabfall, Bradykardie, Synkopen, Palpitationen, atrio ventrikuläre
Über leitungsstörungen, Verstärkung einer Herzinsuffizienz, Parästhesien und Kälte ge fühl
an den Extremitäten; Myasthenia gravis ähnliches Krankheitsbild, Mund trockenheit, Ein -
schränkung des Tränenflusses, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Sehstörungen, Ma ni fes -
tation eines latenten Diabetes mellitus oder Verschlechterung eines Bestehenden, Throm -
bo zytopenie, Purpura; Verstärkung der Anfälle einer Angina pectoris; Verstärkung einer be -
ste henden Myasthenia gravis; Verstärkung der Beschwerden von Patienten mit pe ri pheren
Durch blu tungsstörungen (Claudicatio intermittens, Raynaud-Syndrom); Atemnot; nach
län gerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung hypoglykämische Zu stän -
de möglich; Maskierung der klinischen Zeichen einer Thyreotoxikose; Arthropathie; vereinzelt
Libido- u. Potenzstörung, Erhöhung der Transaminasen (GOT, GPT) im Serum; Ver -
schlech terung der Nierenfunktion, Psoriasis, Verschlechterung der Symptome dieser Er -
kran kung oder psoriasiforme Exantheme; Störungen im Fettstoffwechsel; überschießende
ana phylaktische Reak tio nen möglich. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/06. mibe
GmbH Arz neimittel, 06796 Brehna.
Dociton ® 80 mg retard/160 mg retard
Wirkstoff: Propranololhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Retardkapsel enthält 80/
160 mg Propranololhydrochlorid in retardierter Form. Sonstige Bestandteile: Ethylcellulose,
mi krokristalline Cellulose, Hypromellose, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Schellack, Farb -
stof fe E 171, E 172. Anwendung: Arterielle Hypertonie; koronare Herzkrankheit; tachy -
kar de Herz rhythmusstörung; Reinfarktprophylaxe. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
ge gen ei nen der Bestandteile oder andere Betarezeptorenblocker, manifeste Herzin suf fi -
zienz, Schock, AV-Block II. oder III. Grades, Sinusknoten-Syndrom, sinuatrialer Block, Bra -
dy kardie (Ruhepuls vor Be hand lungs be ginn < 50 Schläge/min), Hypotonie, Azidose, bron -
chia le Hyperreagibilität, Spät stadien peripherer Durchblutungsstörungen, gleichzeitige Ga -
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e von MAO-Hemmstoffen (aus genommen MAO-B-Hemmstoffe), Prinzmetal-Angina, i. v.-
Ap plikation von Calciuman t a gonisten vom Verapamil- und Diltiazemtyp oder anderen Anti -
ar rhythmika (Ausnahme: In ten sivmedizin). Vorsicht bei AV-Block I. Grades, Diabetes mellitus
mit stark schwankenden Blutzuckerwerten, längerem strengem Fasten und schwerer
kör per licher Belastung (hypoglykämische Zustände), Phäochromozytom, eingeschränkter
Le ber- und Nierenfunktion, Psoriasis, Überempfindlichkeitsreaktionen, Desensi bili sie rungs -
the rapie, dekompensierter Zirrhose, por ta ler Hypertonie, Schwangerschaft, Stillzeit. Ne -
ben wirkungen: Müdigkeit, Schwindelgefühl, Be nommenheit, Kopfschmerz, Verwirrtheit,
Nervosität, Schwitzen, Schlafstörung, depressive Verstimmung, Albträume, Psychosen oder
Halluzinationen, Übelkeit, Erbrechen, Obstipa tion, Diarrhoe, allergische Hautreaktionen,
Haar ausfall, Blutdruckabfall, Bradykardie, Syn kopen, Pal pitationen, atrioventrikuläre Über -
lei tungs störungen, Verstärkung einer Herzinsuffizienz, Ver stärkung einer Angina pectoris,
Parästhesien, Kältegefühl an den Extremitäten, Myas thenia gra vis ähnliches Krank heitsbild,
Verstärkung der Beschwerden von Patienten mit peripheren Durch blu tungs störungen, Er -
hö hung des Atemwegswiderstandes, Atemnot, Mundtrockenheit, ein ge schränkter Trä nen -
fluss, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Sehstörungen, Mani fes tie rung/Verschlechterung
ei nes latenten Diabetes mellitus, hypoglykämische Zustände, Ver schleie rung einer Hypo gly -
kä mie, Maskierung einer Thyreotoxikose bei Hyperthyreose, Throm bo zy to penie, Purpura,
Ar thropathie, Libido- und Potenzstörungen, Erhöhung der Trans ami nasen im Serum, Ver -
schlech terung der Nierenfunktion, Psoriasis, Fettstoff wech sel störungen, überschie ßen de
ana phylaktische Reaktion bei Allergikern und De sen si bi li sie rungs therapie, Anstieg des
ANA-Titers. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Ver schrei bungs pflichtig. Stand: 12/06.
mibe GmbH Arz nei mit tel, 06796 Brehna.
Dytide ® H
Wirkstoffe: Triamteren, Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 50 mg
Tri amteren und 25 mg Hydrochlorothiazid. Sonstige Bestandteile: Lactose Monohydrat, mikro -
kris talline Cellulose, Talkum, Maisstärke, Calciumcarbonat, Carmellose-Calcium, Mag ne sium -
stea rat (Ph.Eur.), Povidon 25, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendung: Arterielle Hy -
pertonie; kardiale, hepatogene oder nephrogene Ödeme; chronische Herzinsuffizienz. Ge -
genanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Niereninsuffizienz bei einem
Serum-Kreatinin über 1,8 mg/dl bzw. einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min, schwe -
re Leberfunktions stö run gen, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hypovolämie, Hyper ka li ämie, Anurie,
Hyperkalziämie, Glo merulonephritis, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsicht bei Hypotonie,
Zerebralsklerose, koro narer Herzkrankheit, Diabetes mellitus, Gicht, Hyper uri kämie, eingeschränkter
Leberfunk tion und Verdacht auf Folsäuremangel. Ne ben wir kun gen: Müdigkeit,
Benommenheit, Schläf rig keit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Ner vosität, Apathie,
Wasser- und Elek trolyt stö rungen (Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hy po chlor ämie, Hyperkalziämie),
Mundtrockenheit, Durst, Hyperglykämie, Glukosurie, erhöhte Cho lesterin- und
Triglyceridspiegel, asymptomati sche Hyperurikämie und bei prädisponierten Patienten Gichtanfälle,
Muskelverspannungen, Hypo tonie der Skelettmuskulatur, ge ring gradige Sehstörungen,
Pankreatitis, Hyperamylasämie, Adyn ämie der glatten Musku la tur mit Obstipation, Subileus,
paralytischer Ileus, akute Chole zys titis bei bevorstehender Cho lelithiasis, Azotämie, Harnsteine,
Potenzstörungen, allergische Hauterscheinungen (wie Pru ritus, Hautrötung, Hautausschlag,
Urtikaria, chronische Photo sen sibilität), Kon vul sio nen, ku taner Lupus erythematodes,
Verwirrtheitszustände, Einschränkung der Bildung der Trä nen flüssigkeit, Übelkeit, Erbrechen,
Diarrhoe, Schmerzen und Krämpfe im Bauchraum, Ik te rus, metabolische Azidose und Alkalose,
Kreislaufkollaps, orthostatische Re gu la tions stö run gen, Hypotonie, EKG-Veränderungen,
Vaskulitis, Hämokonzentration mit Throm bosen und Embolien, akutes Nierenversagen, Arzneimittelfieber;
akute interstitielle Pneu mo nie. Sehr selten Lungenödem mit Schocksymptomatik,
megaloblastäre und aplastische An ämie, Leu kopenie, Agranulozytose, hämolytische
Anämie bei gleichzeitiger Einnahme von Me thyl dopa infolge einer Antikörperbildung gegen
Hydrochlorothiazid, Throm bo zyto pe nie, Ver schlimmerung eines akuten Nierenversagens sowie
abakterielle interstitielle Neph ritiden mit konsekutivem akutem Nierenversagen, Nierensteine,
anaphylaktoide Re ak tio nen. Ver schrei bungs pflichtig. Stand: 10/06. mibe GmbH Arz -
neimittel, 06796 Brehna.
Enadigal ® 5 mg/10 mg/20 mg
Wirkstoff: Enalaprilmaleat. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Enalaprilmaleat 5 mg/
10 mg/ 20 mg. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Mag -
ne siumstearat, vorverkleisterte Stärke, Natriumhydrogencarbonat. Enadigal ® 10 mg/-20 mg
zu sätzlich: Eisen(III)-oxid (E 172), Eisenoxidhydrat (E 172). Anwendung: Hypertonie, Herz -
insuffizienz zusätzlich zu Diuretika und insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz auch zu
Digitalis, asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion (LVEF ≤ 35%). Gegenanzeigen: Über -
empfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder andere ACE-Hemmer, anamnestisch be -
kanntes angioneurotisches Ödem infolge einer früheren ACE-Hemmer-Therapie sowie
heredi tä res/idiopathisches angioneurotisches Ödem, Nierenarterienstenose (beidseitig oder
bei Ein zel niere), Zustand nach Nierentransplantation, hämodynamisch relevante Aorten- oder
Mi tral klappenstenose bzw. hypertrophe Kardiomyopathie, primäre Le ber er kran kung, Le ber -
in suf fizienz, Hyperaldosteronismus, während einer LDL-Apherese mit Dex tran sulfat, De sen -
si bi lisierungstherapie mit Insektengiften, Kinder, Schwangerschaft, Still zeit, Dialyse mit high-
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flux-Membranen. Vorsicht bei Patienten mit Elektrolyt- und Flüs sig keitsmangel, ausgeprägter
Herzinsuffizienz mit bzw. ohne assoziierter Niereninsuffizienz, ischä mischer Herzerkrankung,
ze rebrovaskulärer Verschlusskrankheit, renovaskulärer Hy per tonie und/oder Nie ren ar -
te rien ste nose, schwerer Niereninsuffizienz, Dialysepatienten, be stehender Nieren funk tions -
ein schrän kung, Proteinurie, gestörter Immunreaktion, Kol la gen krankheit. Nebenwirkungen:
über mä ßige Blutdrucksenkung (mit Schwindel, Schwä che gefühl, Sehstörungen, selten
auch mit Be wusstseinsverlust, Tachykardie, Palpitationen, Herzrhythmusstörungen, Brustschmerz,
Angina pec toris, Myokardinfarkt, TIA, zerebraler In sult), Nierenfunktionsstörungen, in Einzelfällen
bis zum akuten Nierenversagen, Pro tein urie, teilw. mit gleichzeitiger Verschlechterung
der Nie ren funktion, trockener Reizhusten, Hals schmerzen, Heiserkeit, Bronchitis,
Atemnot, Sinusitis, Rhi nitis, Bron ch o spas mus/Asth ma, pulmonale Infiltrate, Stomatitis, Glossitis,
Mundtrockenheit, an gioneurotische Öde me (Kehlkopf, Rachen, Zunge, Lippen, Gesicht,
Extremitäten), Übelkeit, Ober bauch be schwer den, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Diarrhö,
Obstipation, Ap pe tit losigkeit, cho les tatischer Ikterus, hepatische Nekrose (manchmal mit letalem
Ausgang), Le ber funk tions stö rung, Hepatitis, Leberversagen, Pankreatitis, Ileus, intestinales
angioneurotisches Ödem, allergische Hautreaktionen (Exan them, Urtikaria, Pruritus),
schwerwiegende Hautreaktionen (Pemphigus, Erythema multi for me, exfoliative Dermatitis,
Steven-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse). Haut ver än de rungen mit Fieber, Myalgien/Myositis,
Arthralgien/Arthritis, Vaskulitiden, Serositis, Eo si nophilie, Leukozytose, erhöhter
BSG und/oder erhöhten ANA-Titern. Pso ria si for me Haut ver änderungen, Photosensibilität,
Flush, Diaphorese, Alopezie, Onycholyse, Ver stär kung einer Ray naud-Symptomatik, Kopfschmerzen,
Müdigkeit, Benommenheit, De pres sionen, Schlaf stö rungen, Impotenz, periphere
Neuropathie mit Parästhesien, Gleich ge wichts stö run gen, Mus kel krämpfe, Nervosität, Verwirrtheit,
Ohrensausen, verschwommenes Sehen, Ge schmacks ver änderungen, vorübergehender
Geschmacksverlust, Abfall der Hä mo glo bin kon zentration, Häma tokrit, Leukozyten- oder
Thrombozytenzahl, Un ter drüc kung der Ab wehr reaktion, Anämie, Throm bozytopenie, Neutropenie,
Eosinophilie, Agra nu lozytose, Pan zytopenie, Hämolyse/hämo ly tische Anämie (auch
im Zusammenhang mit G-6-PDH-Man gel), Anstieg der Se rum kon zen tra tion von Harnstoff,
Kreatinin und Kalium, Ab fall der Natriumkonzentration im Serum. Bei Pa tienten mit Diabetes
mellitus kann es zu ei nem Serum-Kalium-Anstieg kommen. Vermehrte Ei weiß aus schei -
dung im Urin, Erhöhung der Bilirubin- und Leberenzymkonzentrationen. Re ak tionsvermögen
be einträchtigt! Warnhinweis: Enthält Lactose. Ver schrei bungspflichtig. Stand: 01/09. mibe
GmbH Arz nei mittel, 06796 Brehna.
Enadigal ® HCT 10mg/25mg
Wirkstoffe: Enalaprilmaleat, Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 10 mg
Ena laprilmaleat und 25 mg Hydrochlorothiazid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat,
Mais quellstärke, Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Magnesiumstearat, Eisenoxid (E 172).
An wendung: Hypertonie bei Patienten, deren Blutdruck mit Enalapril al lein nicht ausreichend
ge senkt werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit ge gen an dere ACE-Hemmer,
Thia zide und Sulfonamide, anamnestisch bekanntes angioneurotisches Ödem (z. B. infolge
ei ner früheren ACE-Hemmer-Therapie) sowie he reditä res/ idio pa thi sches angioneurotisches
Ödem, schwere Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance kleiner als 30 ml/min), Dialyse,
kli nisch relevante Elektrolytstörungen, Nierenarterienstenose (beid seitig oder bei Einzelniere),
nach Nierentransplantation, hämodynamisch relevante Aor ten- oder Mitralklappenstenose
bzw. hyperthrophe Kardiomyopathie, schwere Le ber funktionsstörungen (Praecoma/Coma
hepa ti cum), Dialyse mit high-flux-Membranen (z. B. „AN 69“), primärer Hyperaldosteronismus,
Schwan gerschaft, Stillzeit, Kinder. Vorsicht bei Pa tienten mit Diabetes mellitus, Elektrolyt-
oder Flüs sigkeitsmangel, Hypovolämie, koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer
Vers chluss krank heit, renovaskulärer Hypertonie und/ oder einseitiger Nierenarterienstenose,
mäßig einge schränk ter Nierenfunktion, klinisch re le vanter Proteinurie, älteren Patienten, gestörter
Immunreaktion, Kol lagenkrankheit. Vor sicht während LDL-Apherese oder De sen sibi -
li sie rungs therapie. Ne ben wir kungen: über mä ßige Blutdrucksenkung mit Schwindel,
Schwä che gefühl, Sehstörungen, auch mit Be wusst seinsverlust, EKG-Veränderungen, Herz -
rhythmusstörungen, Tachykardie, Pal pita tio nen, Brustschmerz, Angina pectoris, Myokard in -
farkt, TIA, zerebraler Insult, Nieren funk tions störungen, akutes Nierenversagen; Protein u rie,
abakterielle interstitielle Nephritis, troc ke ner Reizhusten, Halsschmerzen, Heiserkeit, Bron -
chitis, Atemnot, Sinusitis, Rhinitis, Bron cho spasmus/Asthma, pulmonale Infiltrate, Sto ma -
titis, Glossitis, Mundtrockenheit, Durst, akute aller gische Alveolitis, interstitielle Pneu mo nien,
Lungenödem mit Schock symp to matik, angioneu ro tische Ödeme (Kehlkopf, Ra chen, Zunge,
Lippen, Gesicht, Extre mi tä ten), Übelkeit, Ober bauch beschwerden, Ver dau ungs störungen, Erbrechen,
Durchfall, Ob sti pation, Appetitlosigkeit, Pan kreatitis, Auftreten ei ner akuten Cholezystitis
bei bevorste hen der Cholelithiasis, cholesta ti scher Ikterus fort schrei tend bis zur hepatischen
Nekrose (manch mal mit letalem Ausgang), Le ber funk tions störungen, Hepatitis,
(Sub-)Ileus, intestinales angioneurotisches Ödem, allergische Hautreaktionen (Exanthem, Urtikaria,
Pru ritus, Purpura), schwerwiegende Haut re ak tio nen (Pemphigus, Erythema exsudativum
multi for me, generalisierte exfoliative Derma ti tis, Steven-Johnson-Syndrom, toxische epidermale
Ne krolyse, kutaner Lupus erythematodes). Hautveränderungen mit Fieber, Myalgien,
Arthral gien, Ar thritis, Vaskulitis, Eosi no phi lie, Leukozytose, erhöhte BSG und/oder erhöhte
ANA-Titer. Hämo kon zentration, Throm bo sen, Embolien, Einschränkung der Bildung von Tränenflüssigkeit,
psoria si forme Haut ver än de rungen, Photosensibilität, Flush, Diaphorese, Alo-
59

pezie, Onycholyse, Ver stär kung einer Raynaud-Symptomatik, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit,
Apathie, Ner vo sität, Be nom menheit, Depressionen, Schlaf stö run gen, Impotenz, periphere
Neuropathie mit Par äs thesien, Gleichgewichtsstörungen, Ver wirrt heit, Ohrensausen,
verschwommenes Se hen, Ge schmacksveränderungen, vorübergehender Geschmacksverlust,
Konvulsionen, Mus kel schmer zen, Muskelkrämpfe, Muskel schwä che, Paresen, Abfall Hämo -
glo bin kon zen tra tion, Häma tokrit, Leukozyten- oder Throm bozytenzahl, Unterdrückung der
Abwehrreaktion, An ä mien, Leukopenie, Neu tro penie, Eosinophilie, Thrombozytopenie,
Agranulozytose, Pan zy to penie, Hämolyse (auch im Zu sammenhang mit G-6-PDH-Mangel),
Störungen im Flüs sigkeits- und Elektrolythaushalt, me tabolische Alkalose, Erhöhungen von
Blutzucker, Cho lesterin, Tri gly ceriden und Amy lase, Hyperurikämie, Gichtanfälle, Anstieg der
Se rum kon zentrationen von Harn stoff, Krea tinin und Kalium sowie Abfall der Na tri um kon -
zen tra tion im Serum, vermehrte Ei weiß aus scheidung, Erhöhung der Bilirubin- und Leber en -
zym kon zentrationen. Re ak tions ver mögen beeinträchtigt! Warnhinweis: Enthält Lactose. Ver -
schreibungs pflich tig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arz neimittel, 06796 Brehna.
Etidronat 200 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Etidronsäure, Dinatriumsalz. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 200 mg Eti -
dron säure, Dinatrium. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Po vi don,
Macrogol 20000, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendung: Behandlung und Vor beu gung
der postmenopausalen Osteoporose, Verhinderung des kortikoid-induzierten Kno -
chensubstanzverlustes bei postmenopausalen Frauen, Morbus Paget. Ge gen an zei gen: Überempfindlichkeit
gegenüber Natriumetidronat oder einem sonstigen Bestandteil, kli nisch manifeste
Osteomalazie, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Bei hohen Dosen Nau sea und
Diarrhoe, weniger häufig Hautveränderungen, wie Urtikaria, Pruritus, Exan the me, Quincke-
Ödem, sowie erhöhte Tendenz zu Frakturen bei langdauernder hoher Do sie rung, selten Agranulozytose,
Leukopenie, Panzytopenie, Gastritis, Perforation eines vorbeste henden peptischen
Ulkus, Erythema exsudativum multiforme, Alopezie, Exazerbation von Asthma, Glossitis, Arthralgie,
Beinkrämpfe, Parästhesie, Kopfschmerzen, periphere Neu ropathie, Konfusion. Warnhinweis:
Enthält Natrium. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
EVIT ® 400 mg
Wirkstoff: all-rac-alpha-Tocopherolacetat. Zusammensetzung: 1 Weichkapsel enthält
400 mg all-rac-alpha-Tocopherolacetat. Sonstige Bestandteile: Sojabohnenöl, Ge la ti ne, Gly -
ce rol, ge reinigtes Wasser. Anwendung: Vitamin-E-Mangelzustände. Ge gen an zei gen:
Über emp find lichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Vereinzelt bei ho -
hen Dosen Ma gen-Darm-Beschwerden, bei längerer Einnahme von mehr als 400 mg pro
Tag Senkung des TSH möglich, schwere allergische Reaktionen durch Sojaöl. Apothe ken -
pflich tig. Stand: 12/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Fentadolon ® 25 µg/h /-50 µg/h /-75 µg/h /-100 µg/h Matrixpflaster (Btm)
Wirkstoff: Fentanyl. Zusammensetzung: 1 transdermales Pflaster mit 15/30/45/60 cm 2 Absorptionsfläche
enthält 4,8 mg/9,6 mg/14,4 mg/19,2 mg Fentanyl entsprechend 25 µg/h/ 50
µg/h/ 75 µg/h/ 100 µg/h Wirkstofffreisetzung. Sonstige Bestandteile: Poly(2-ethylhexylacrylat,
vinylacetat); Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylacrylat-co-acrylsäure-co(2,3-epoxypropyl)methacrylat];
Dodecan-1-ol; Polyester/Ethylenvinylacetatfolie; Polyesterfilm, silikonisiert;
Drucktinte. Anwendung: Chronische Schmerzen, die nur mit Opioid-Analgetika ausreichend
behandelt werden können. Hinweis: Studien haben gezeigt, dass bei fast allen Patienten trotz
der Behandlung mit einem Fentanyl-haltigen Pflaster eine Zusatzmedikation mit schnell freisetzenden
stark wirksamen Arzneimitteln zur Kupierung von Schmerzspitzen erforderlich war.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; kurzfristige Schmerzzustände,
z.B. nach operativen Eingriffen; bradykarde Rhythmusstörungen; schwer beeinträchtigte
ZNS-Funktion; während der Geburt (inklusive Kaiserschnitt) und Stillzeit, wegen möglicher
Atemdepression des Neugeborenen/Säuglings; Vorsichtig bei bestehender Atemdepression,
chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion,
Anfälligkeit für CO 2 -Retention, Arzneimittel- oder Alkoholsucht, Kindern unter 12 Jahren,
älteren, fiebrigen und geschwächten Patienten sowie solche mit geringem Körpergewicht,
Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Parästhesie,
Sprachstörungen, Koordinationsstörungen, Krampfanfälle (einschließlich klonischer und Grandmal-Anfälle),
Amblyopie, Somnolenz, Sedierung, Verwirrtheit, Depressionen, Angstzustände,
Halluzinationen, Nervosität, Euphorie, Amnesie, Insomnie, Agitiertheit, Wahnideen, Erregungszustände,
Asthenie, Störungen der Sexualfunktion, Entzugserscheinungen, Konfusionszustände,
Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Bradykardie, Arrythmie, Vasodilatation,
Dyspnoe, Hypoventilation, Atemdepression (einschließlich Atemnot, Atemstillstand und Bradypnoe),
Apnoe, Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Appetitlosigkeit,
Diarrhö, Schluckauf, schmerzhafte Blähungen, Ileus, Pruritus, Schwitzen, Hautreaktionen
an der Applikationsstelle, Exanthem, Erythem, Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische
Reaktion bzw. Schock, Harnverhalt, Harnblasenschmerzen, Oligurie, Ödeme, Kältegefühl.
Verschreibungspflichtig, Betäubungsmittel. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
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Fibraflex ® 200 mg
Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 200 mg Ibuprofen.
Sons tige Bestandteile: Natriumcarboxymethylstärke, Talkum, Maisstärke, Macrogol 6000,
Hy promellose, Magnesiumstearat, Titandioxid, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendung:
Leich te bis mäßig starke Schmerzen, Fieber. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
ei nen der Bestandteile, Bronchospasmus/Asthma/Rhinitis/Urtikaria nach Einnahme von ASS
oder anderen NSAR, ungeklärte Blutbildungsstörung, peptische Ulcera, Hämorrhagien,
gastrointestinale Blutungen/Perforationen, zerebrovaskuläre/andere aktive Blutungen,
schwere Leber-/Nierenfunktionsstörungen/Herzinsuffizienz, Schwangerschaft im letzten
Drit tel, Kinder unter 20 kg (6 J.). Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung bei: induzierbaren Por -
phy rien, systemischen Lupus erythematodes und Mischkollagenosen, Schwangerschaft im
ers ten und zweiten Drittel. Vorsicht bei: gastrointestinalen Erkrankungen, Bluthochdruck,
Herz insuffizienz, ischämischer Herzerkrankung, peripherer arterieller Ver schluss er kran -
kung, zerebrovaskulärer Erkrankung, Riskofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse, chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen, vorgeschädigter Niere, Leberfunktionsstörungen,
di rekt nach größeren chirurgischen Eingriffen, älteren Patienten, Patienten mit Heu schnup -
fen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, Allergikern, Ge -
rin nungsstörungen. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Ver -
stop fung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Hämatemesis, ul -
ce rative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis/Morbus Crohn, Gastritis, Bluthochdruck,
Herz insuffizienz, arterielle thrombotische Ereignisse, Palpitationen, Herzinfarkt, zentralnervö
se Störungen, gastrointestinale Beschwerden, Sodbrennen, gastrointestinale Ulcera,
Öso phagitis, Pankreatitis, intestinale diaphragmaartige Strikturen, bullöse Hautreaktionen,
Ste vens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, geringfügige Magen-Darm-
Blut verluste, Magen-Darm-Geschwüre (Blutung, Durchbruch), Kopfschmerzen, Schwindel,
Schlaf losigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit, Hautausschläge, Hautjucken, Asth ma an -
fall (evtl. mit Blutdruckabfall), nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Nie ren in suf fi -
zienz, Ödeme, Sehstörungen, Leber- und Nierenschäden, Leberfunktionsstörungen, Le ber -
ver sagen, akute Hepatitis, erhöhte Harnsäurekonzentration im Serum, schwere Haut in fek -
tio nen mit Weichteilkomplikationen während Varizelleninfektion, Symptome einer Hirn -
haut entzündung, arterielle Hypertonie, Blutbildungsstörungen, Alopezie, (schwere allgemei
ne) Überempfindlichkeitsreaktionen (Ödeme im Bereich von Gesicht, Zungen- und
Kehl kopfschwellung, Atemnot, Herzjagen, schwere Kreislaufstörungen bis zum lebensbedroh
lichen Schock), psychotische Reaktionen, Depression, Tinnitus, Verschlechterung in -
fek tionsbedingter Entzündungen. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Apotheken pflich -
tig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arz nei mittel, 06796 Brehna.
Fibraflex ® 400 mg/-600 mg/-800 mg/-800 mg retard
Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette Fibraflex ® 400 mg/-600 mg/
-800 mg/-800 mg retard enthält: 400 mg/600mg/800mg/800mg Ibuprofen. Sonstige Be stand -
teile: Fibraflex ® 400 mg/-600 mg: Natriumcarboxymethylstärke, Talkum, Maisstärke, Ma -
crogol 6000, Hypromellose, Magnesiumstearat, Titandioxid, hochdisperses Siliciumdioxid. Fi -
braflex ® 800 mg: Maisstärke, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristal -
line Cellulose, Hypromellose, Povidon, Macrogol 6000, Erythrosin-Aluminiumsalz, Titan di oxid.
Fibraflex ® 800 mg retard: Povidon, Saccharosepalmitat, Stearinsäure, Talkum, Ma gne sium -
stearat, Glucose-Monohydrat. Anwendung: Fibraflex ® 400 mg/-600 mg/-800 mg: Aku te Arthritiden
(einschließlich Gichtanfall), chronische Arthritiden (rheumatoide Ar thri tis), Spondylitis
ankylosans (Morbus Bechterew), entzündlich-rheumatische Wir bel säu len lei den, Reizzustände
bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Ar thro sen, Spondylarthrosen),
Weichteilrheumatismus, schmerzhafte Schwellung oder Entzün dung nach Verletzung.
Fibraflex ® 800 mg retard: Chronische Arthritiden (rheumatoide Ar thri tis). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil, Bronchospasmus/Asth ma/Rhinitis/Urtikaria nach
Einnahme von ASS oder anderen NSAR, ungeklärte Blut bil dungs störungen, peptische Ulcera,
Hämorrhagien, schwere Leber-/Nie ren funk tions stö run gen/Herzinsuffizienz, gastrointestinale
Blutungen/Perforationen, zerebrovaskuläre Blu tungen, aktive Blutungen, Kinder u. Jugendliche

Schlaf losigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit, Ödeme, nephrotisches Syndrom, interstitiel -
le Nephritis, Niereninsuffizienz, Nierengewebsschädigungen, Leberfunktionsstörungen, Le -
berversagen, akute Hepatitis, (schwere allgemeine) Überempfindlichkeitsreaktionen, Seh -
störung, Hautausschläge, Hautjucken, Asthmaanfälle, erhöhte Harn säu re kon zen tra tion, schwere
Hautinfektionen mit Weichteilkomplikationen während Varizelleninfektion, Le berschäden,
Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, arterielle thrombotische Ereignisse, Pal pi ta tio nen, Herzinfarkt,
zentralnervöse Störungen, Blutbildungsstörungen, Tinnitus, psychotische Reaktionen, Depression,
Alopezie, Symptomatik einer aseptischen Meningitis, arterielle Hypertonie, Verschlechterung
infektionsbedingter Entzündungen. Reaktionsvermögen be einträchtigt! Fibraflex ® 800mg
retard zusätzlich. Warnhinweis: Enthält Glucose und Sucrose. Verschreibungspflichtig.
Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Finamed ® 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Finasterid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 5 mg Finasterid. Sonstige
Be standteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisstärke,
Carb oxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesium-stearat (Ph.Eur), Natriumdodecylsulfat,
Hy promellose, Macrogolstearat (Typ I). Anwendung: Behandlung und Kontrolle der benignen
Prostata-Hyperplasie (BPH) bei Patienten mit einer vergrößerten Prostata (Pro sta ta vo -
lu men über ca. 40 ml). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Finasterid oder einen
der sonstigen Bestandteile. Anwendung bei Frauen und Kindern. Vorsicht bei Patienten mit
ei nem großen Restharnvolumen und/oder stark vermindertem Harnfluss, Obstruktion aufgrund
trilobären Wachstumsmusters der Prostata, verminderter Leberfunktion, einer seltenen
erblichen Lactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Mal ab -
sorp tion. Warnhinweis: Mit Finasterid behandelte Patienten sollten ihre Sexualpartnerin bei
Schwan gerschaft bzw. möglicher Schwangerschaft nicht mit ihrem Sperma in Kontakt bringen.
Nebenwirkungen: Impotenz, verminderte Libido, vermindertes Ejakulatvolumen, Spannungsgefühl
in der Brust/Brustvergrößerung, Ejakulationsstörungen, Hodenschmerzen, Se -
kretion aus der Brustdrüse, Knoten in der Brust (die bei einzelnen operativ entfernt wurden),
Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Schwel -
lung des Gesichts und der Lippen, erniedrigte PSA-Spiegel. Weitere Einzelheiten siehe Fachund
Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/07. mibe GmbH Arz nei -
mit tel, 06796 Brehna.
Flotrin ®
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid-Dihydrat. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Be -
stand teil: Flotrin ® Start: 7 Tabletten zu 1 mg Terazosin und 14 Tabletten zu 2 mg Terazosin.
Flo trin ® Pro 2 mg: Tabletten zu 2 mg Terazosin. Flotrin ® Uro 5 mg: Tabletten zu 5 mg Te ra -
zo sin. Flotrin ® Max 10 mg: Tabletten zu 10 mg Terazosin. Sonstige Bestandteile: Lactose-
Mo nohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke, Talkum, Magnesiumstearat; zusätzlich:
Flo trin ® Start, Pro 2 mg: Chinolingelb (E 104); Flotrin Uro 5 mg: Eisenoxid (E 172); Flotrin ®
Max 10 mg: Indigocarmin (E 132). Anwendung: benigne Prostatahyperplasie (BPH), Bla -
sen entleerungsstörungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Be -
stand teile, Miktionssynkopen. Vorsicht bei Lungenödem durch Aorten- oder Mitral klap pen -
ste nose; High-Output-Herzinsuffizienz; Rechtsherzinsuffizienz durch Lungenembolie oder
Pe ri carderguss; Linksherzinsuffizienz mit niedrigem Füllungsdruck; schwerer koronarer
Herz krankheit; gleichzeitiger Stauung der oberen Harnwege, einem chronischen Harn -
wegs infekt oder Blasensteinen; Überlaufblase, Anurie oder fortgeschrittenem Nie ren ver sa -
gen; eingeschränkter Leberfunktion; Leberfunktionsstörung; hereditärer Galactose-In to le -
ranz, Lactase-Mangel oder Galactose-Malabsorption, Kindern. Nebenwirkungen:
Schwin del, Benommenheit, Müdigkeit, Wahrnehmungs- und Stimmungs beeinträch ti gun -
gen, Schwächegefühl, Übelkeit, Atemnot, Brustschmerzen, Herzklopfen, orthostatische
Dys regulation, Rhinitis, verstopfte Nase, Nasenbluten, Potenzstörungen, abnormale Eja ku -
la tion, Hernienbildung, Erbrechen, Durchfall, Obstipation, Kopfschmerz, Sehstörungen,
IFIS, Blasenentleerungsstörungen, Ödeme, Gewichtszunahme, Tachykardie, Juckreiz, Ur ti -
ka ria, Priapismus, verminderte Libido, Vorhofflimmern, anaphylaktoide Reaktionen, Throm -
bo zytopenie, übermäßiger Blutdruckabfall, Synkopen (gelegentlich eingeleitet durch supraven
trikuläre Tachykardie), Hämodilution mit erniedrigten Blutbildwerten. Re ak tions ver mö -
gen beeinträchtigt. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/07. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Folicombin ®
Wirkstoffe: Ammoniumeisen(II)-sulfat-hexahydrat, Folsäure. Zusammensetzung: 1 überzogene
Tablette enthält 0,5 mg Folsäure, 40 mg Eisen-II-Ionen (als Ammoniumeisen-II-sulfat
6 H 2 O). Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Kartof fel stärke, Sucrose, Poly vi nyl -
al kohol, Magnesium stearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Ge latine, Glucosesirup, Car -
nau bawachs, Calciumcarbonat, Eisenoxide, Titandioxid, Po vi don, Macrogol 35 000. An -
wen dung: Therapie eines kombinierten Eisen- und Fol säu re man gels. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Hä mo chro matose, chro nische Hämo ly -
se, Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische An ä mi en, Blei an ämien, Tha lass ämien);
Me galoblastenanämie infolge isolierten Vitamin-B 12 -Man gels, bei Me ga loblastenanämie
un klarer Genese Vitamin B 12 -Mangel ausschließen; An wendung bei Kindern unter 6 Jah -
62

en; Vorsicht bei Patienten mit Darmgeschwüren. Ne ben wirkungen: Gastrointestinale
Stö rungen, in seltenen Fällen Überempfindlichkeits re ak tio nen, zentral nervöse Störungen
bei hoher Dosierung; dunkle Verfärbung des Stuhls im Ver lauf der Behandlung unbedenklich.
Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Apothekenpflichtig. Stand:
01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Gabrilen ® 50 mg/Gabrilen ® 100 mg/Gabrilen ® retard 200 mg/Gabrilen ® i.m./
Gabrilen ® GS
Wirkstoff: Ketoprofen. Zusammensetzung: 1 Kapsel Gabrilen ® 50 mg/100 mg enthält: 50/100
mg Ketoprofen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, hoch -
disperses Siliciumdioxid, Gelatine, Farbstoffe E 127, E 132, E 171, E 172. 1 Kapsel Ga bri len ®
retard 200 mg enthält: 200 mg Ketoprofen. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Ma cro gol 4000,
Ethylcellulose, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinpalmitinsäure, Tal kum, Ammoniummethacrylat-Copolymer
(Typ B), Gelatine, Farbstoffe E 127, E 132, E 171, E 172. 1Amp.
Gabrilen ® i.m. enthält: 100 mg Ketoprofen. Sonstige Bestandteile: Ar gi nin, Benzylalkohol,
Citronensäure-Monohydrat, Wasser für Inj.-zwecke. 1 Tablette Ga bri len ® GS enthält: 25 mg
Ketoprofen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Wei zen stär ke, hochdisperses Siliciumdioxid,
Gelatine, Magnesiumstearat. Anwendung: Gabrilen ® 50 mg/100 mg/retard 200mg:
Akute Arthritiden einschl. Gichtanfall, chronische Ar thri ti den (chronische Polyarthritis/rheumatische
Arthritis), Spondylitis ankylosans, entzündlich-rheu matische Wirbelsäulenleiden,
Reizzustände bei degenerativen Gelenk- u. Wir belsäu len erkrankungen (Arthrosen, Spondylarthrosen),
Weichteilrheumatismus, schmerzhafte Schwel lung oder Entzündung nach Verletzung.
Gabrilen ® i.m.: Akute starke Schmerzen. Ga brilen ® GS: Kopfschmerzen, leichte bis
mittelstarke Schmerzen nach Ver letzung/Ope ra tion, Dysmenorrhoe, Zahnschmerzen, Tumorschmerzen
leichter bis mittlerer Schweregrad. Ge genanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
einen der Bestandteile, photoallergische oder phototoxische Reaktionen, ungeklärte Blutbildungsstörung,
bekannte Reaktionen von Bron chospasmus, Asthma, Rhinitis oder Urtikaria
in der Vergangenheit, gastrointestinale Blu tungen in der Anamnese, Ulceration oder Perforation,
zerebrovaskuläre Blutungen, aktive Blutungen, bestehender peptischer Ulcus, schwere
Herzinsuffizienz, Schwangerschaft im letzten Drittel. Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung in
der Stillzeit, bei: Kindern und Ju gend lichen, Schwangerschaft im ersten und zweiten Drittel.
Vorsicht bei: induzierbaren Por phyrien, gastrointestinaler Erkrankung in der Anamnese (Colitis
ulcerosa, Morbus Crohn), Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzerkrankung,
periphe rer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung,
Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankung, Blutgerinnungsstörungen, vorgeschädig
ter Niere, Leberfunktionsstörung, größeren chirurgischen Eingriffen direkt danach,
älteren Patienten, Heuschnupfen, Nasenpolypen, chronisch-obstruktiven Atemwegs erkran -
kun gen, Allergikern, hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Ga lac -
tose-Malabsorption. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Magen schmer -
zen, Völlegefühl, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Magen-Darm-Blutverluste (Blut ar mut),
Kopfschmerz, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit, Haut aus schlä ge,
Hautjucken, periphere Ödeme, Hämatemesis, Melaena, Stomatitis, Leber funk tions störung,
Nierenfunktionseinschränkung, Lichtempfindlichkeit, Juckreiz, Bläschen- oder Knötchenbildung
auf der Haut, toxische epidermale Nekrolyse, Sehstörung, Ödeme, ne phrotisches Syndrom,
interstitielle Nephritis, Nierenversagen, aplastische Anämie, Leu ko pe nie, Thrombozytopenie,
Panzytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Leber- und Nierenschäden,
Haarausfall, Überempfindlichkeitsreaktionen, Verschlechterung infektions bedingter Entzündungen
(nekrotisierende Fasciitis), Verschlimmerung von Colitis und Mor bus Crohn, Gastritis,
Magen-Darm-Blutungen, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, erhöhtes Risiko von arteriellen
thrombotischen Ereignissen, Herzinfarkt, Tinnitus, gastrointestinale Ulcera, unter Umständen
mit Blutung und Durchbruch, diaphragmaartige intestinale Strik turen, erhöhte Harnsäurekonzentration,
reversible photoallergische oder phototoxische Reaktionen mit Erythem,
bullöse Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom, Hy per tonus, abdominale Schmerzen,
Teerstuhl. Gabrilen ® i.m. zusätzl.: Überempfindlichkeitsre aktionen durch Benzylalkohol. Reaktionsvermögen
beeinträchtigt. Verschreibungs pflich tig. Stand: 08/07. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Hydrocortison 10 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Hydrocortison. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 10 mg Hydrocortison. Sons -
tige Bestandteile: Lac tose-Monohydrat, Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium, Kartoffelstärke,
Gelatine, Mag ne siumstearat. Anwendung: Substitution bei primärer (Morbus Addison,
nach Adre nal ek to mie) und sekundärer Nebennierenrinden-Insuffizienz (Sheehan-Syndrom,
nach Hypo phys ektomie); Hemmtherapie (adreno genitales Syndrom). Gegenanzeigen:
Überempfind lich keit gegen einen der Bestandteile; besondere Überwachung im Wachstumsalter
und wäh rend einer Schwangerschaft sowie bei Infektionen, Magen-Darm-Geschwüren,
schwe rem Diabetes mellitus, schwerer Hypertonie oder Herzinsuffizienz, schwerer Osteoporose,
psy chi schen Erkrankungen und Glaukom. Nebenwirkungen: Bei Substitution keine
Ne ben wirkungen zu erwarten. Bei Überdosierung Symptome des Cushing-Syndroms in unter -
schied licher Ausprägung, wie: Fettverteilungsstörungen, Störung der Sexual hor mon se kre tion,
NNR-Insuffizienz, Hypokaliämie, Natrium- und Wasserretention mit Ödembildung, Hy per -
tonie, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Osteoporose, aseptische Kno -
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chennekrose, Muskelschwäche, akute Myopathie bei zusätzlicher Anwendung von nicht-depolarisierenden
Muskelrelaxanzien möglich, Hautveränderungen, verzögerte Wundheilung,
psychische Störungen, Katarakt, Glaukom, Schwächung der Immunabwehr mit erhöhtem Infektionsrisiko,
Überempfindlichkeitsreaktionen, Magen -Darm-Ulzera und -be schwerden, Pankreatitis,
Erhöhung des Thromboserisikos, Vaskulitis, Wachstumshemmung bei Kindern. Warnhinweis:
Enthält Lactose. Ver schreibungs pflich tig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Hygroton ® 25 mg/50 mg
Wirkstoff: Chlortalidon. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 25/50 mg Chlortalidon.
Sons ti ge Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium, Farbstoff E 172, Lactose-Mono hy -
drat, Mag ne siumstearat, Povidon, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose.
An wen dung: kar diale, hepatische und nephrogene Ödeme; Hypertonie; manifeste Herz -
in suffizienz; renaler Diabetes insipidus. Gegenanzeigen: Anurie, schwere Nie ren funk -
tions störungen, Glo me rulonephritis, schwere Leberfunktionsstörungen, Hyperkalzämie,
the rapieresistente Hypo kaliämie oder Zustände mit erhöhten Kaliumverlusten, symptomati -
sche Hyperurikämie, Überempfindlichkkeit gegen Chlortalidon, Thiazide u. Sulfona mid de -
ri vate; Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsicht bei Patienten mit Diabetes mellitus oder
Gicht. Nebenwirkungen: Hypokaliämie, Hyperurikämie, Erhöhung der Cholesterin- und
Tr iglyceridspiegel, Hypona tri ämie, Hypomagnesiämie, Hyperglykämie, Anstieg stickstoffhaltiger
Stoffe vor allem zu Behand lungs beginn, Urtikaria, Pruritis, Exantheme, Hypotonie der
Skelettmuskulatur, Muskelkrämpfe, la ge abhängige Hypotonie, Palpitationen, Schwindelund
Schwächegefühl, Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, gastrointestinale Beschwerden,
Übel keit, Erbrechen, Oberbauchbeschwerden, krampfartige Beschwerden im Bauchraum,
Ob stipation, Diarrhoe, Impotenz; Hypercalcämie, Glukosurie, Verschlechterung einer diabe -
ti schen Stoffwechsellage, Gicht, Photosensibilität, intrahepatische Cholestase oder Gelb -
sucht, kardiale Arrythmien, Parästhesien, Kopfschmerzen, Thrombozytopenie, Leukopenie,
Agra nulozytose, Eosinophilie, Sehstörungen, Einschränkung der Bildung von Tränen flüs sig -
keit, hypochlorämische Alkalose, Pankreatitis, idiosynkratische Lun genödeme, allergische
in ter stitielle Nephritis und Vaskulitis. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/05. mi be GmbH
Arzneimittel, 06796 Brehna.
Isotonische Natriumchloridlösung JENAPHARM ®
Wirkstoff: Natriumchlorid. Zusammensetzung: Ampullen zu 2 ml und 10 ml Injektionslösung:
1 ml Injektionslösung ent hält 9,0 mg Natriumchlorid. Sonstige Bestandteile: Wasser für
Injektionszwecke. Anwendung: Zum Auf lösen und Verdünnen geeigneter Arzneimittel. Gegenanzeigen:
Vorsicht, insbesondere bei Gabe größerer Volumen, bei Hypernatriämie, Hypokaliämie,
Hyperchlorämie, Er kran kun gen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten, wie
Herzinsuffizienz, generalisierte Öde me, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz.
Ne ben wir kun gen: Keine zu erwarten bei bestimmungsgemäßem Gebrauch.
Warnhinweis: Enthält Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mi be GmbH
Arzneimittel, 06796 Brehna.
Jenacard ® retard 20 mg/- 40 mg/- 60 mg
Wirkstoff: Isosorbiddinitrat. Zusammensetzung: 1 Retardkapsel enthält 20/40/60 mg Isosorbiddinitrat.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Maisstärke, Talkum,
Schellack, Gelatine, Erythrosin, Indigocarmin, Titandioxid, Jenacard ® retard 40 mg zusätzlich
Eisenoxidhydrat. Anwendung: Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Isosorbiddinitrat, anderen Nitratverbindungen oder
einen anderen Bestandteil, akutes Kreislaufversagen, kardiogener Schock, gleichzeitige Einnahme
von Phosphodiesterase-5-Hemmern, ausgeprägte Hypotonie; Vorsicht bei hypertropher
obstruktiver Kardiomyopathie, konstriktiver Perikarditis, Perikardtamponade, akutem
Herzinfarkt, Linksherz insuffizienz, Aorten- und/oder Mitralstenose, Neigung zu orthostatischen
Kreislaufregulations störungen und Erkrankungen, die mit einem erhöhten intrakraniellen
Druck einhergehen; sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in Schwangerschaft und Stillzeit.
Nebenwirkungen: Sehr häufig zu Behandlungsbeginn Kopfschmerzen; häufig
Blutdruckabfall und/oder orthostatische Hypotension, teilweise mit reflektorischer Pulsfrequenzerhöhung,
Benommenheit, Schwindel- und Schwächegefühl; gelegentlich Übelkeit, Erbrechen.
Flush, allergische Hautreaktionen, starker Blutdruckabfall mit Verstärkung der Angina-Pectoris-Symptomatik,
Kollapszustände, auch mit bradykarden Herzrhythmusstörungen
und Synkopen; sehr selten exfoliative Dermatitis/Stevens-Johnson-Syndrom oder Angioödem;
vorübergehende Hypoxämie, myokardiale Hypoxie und Toleranzentwicklung, auch
Kreuztoleranz gegenüber anderen Nitraten möglich. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Jenapirox ® Tabs 20 mg
Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 20 mg Piroxicam. Sonstige
Be standteile: Hypromellose, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cel -
lu lose. Anwendung: Aktivierte Arthrose, rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans.
Ge genanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Piroxicam oder einem der
sons tigen Bestandteile, Magen-Darmgeschwür, -blutung, -durchbruch, -entzündungen
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(auch in der Anamnese), Therapie mit anderen NSAR, einschließlich COX-2-Hemmern und
ASS; Therapie mit Antikoagulanzien, wie Warfarin; bekannte schwere allergische Re ak tio -
nen auf Piroxicam, andere NSAR oder andere Arzneimittel, vor allem ernste Hautreak tio -
nen; ungeklärte Blutbildungs- oder Blutgerinnungsstörungen; zerebrovaskuläre oder andere
aktive Blutungen; schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, mäßige oder schwere
Herzinsuffizienz; Schwangerschaft letztes Trimenon; Kinder und Jugendliche unter 15 Jah -
ren, Patienten über 80 Jahre; besondere Vorsicht bei gleichzeitiger Einnahme anderer
NSAR, älteren Patienten; sofortige Beendigung der Therapie bei Anzeichen von Magen-
Darm-Blutungen, allergischen Reaktionen, wie z. B. der Haut, der Atemwege; Vorsicht bei
Herz erkrankungen, Herzinfarkt, Schlaganfall in der Anamnese oder hohem Risiko für diese
Er krankungen. Nebenwirkungen: Gastrointestinaltrakt: Sehr häufig Magen-Darm-Be -
schwer den, häufig -geschwüre, u.U. mit Blutung und Perforation, ulzerative Stomatitis,
Ver stärkung von M. Crohn und Colitis ulcerosa, gelegentlich Gastritis, sehr selten Ösophagitis,
Pankreatitis, Colitiden, intestinale diaphragmaartige Strikturen. Niere und Harnwege:
Häu fig Anstieg des Blutharnstoffgehalts, gelegentlich Ödeme, besonders bei arterieller Hy -
per tonie und Niereninsuffizienz, verminderte Harnausscheidung, allgemeines Unwohlsein,
sehr selten interstitielle Nephritis, Papillennekrose, nephrotisches Syndrom. Herz er kran kun -
gen: Sehr selten Palpitationen, Ödeme, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt. Blut und Lymph sys -
tem: Gelegentlich Blutbildungsstörungen, sehr selten verlängerte bzw. verstärkte Blu tun -
gen. Nervensystem: Häufig zentralnervöse Störungen, sehr selten Konvulsionen. Auge und
Ohr: Gelegentlich Sehstörungen, häufig Tinnitus. Haut und Unterhautzellgewebe: Häufig
Haut ausschlag, gelegentlich Lichtüberempfindlichkeit, allergisches Ödem, sehr selten
schwe re Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, Alopezie, Na gel -
wachs tumsstörungen. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: Sehr selten Ver schlech te -
rung infektionsbedingter Entzündungen. Gefäßerkrankungen: Sehr selten arterielle Hy per -
to nie, Purpura Schoenlein-Henoch, Vaskulitis, Mund- und Schleimhautblutungen. Im mun -
sys tem: Sehr selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Leber- und Gallen erkran kun -
gen: Häufig Anstieg der Transaminasen und der alkalischen Phosphatase, cholestatisches
Syn drom, Hepatitis, sehr selten toxisches Leberversagen. Warnhinweis: Enthält Lactose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Jenaprofen ® 400 mg/600 mg/retard 800 mg
Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetzung: - 400 mg: 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibu -
pro fen. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesium stea -
rat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid. -
600 mg: 1 Filmtablette enthält 600 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Mag -
ne siumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium, Macrogol 6000, Hypromellose, hochdisperses
Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid. - retard 800 mg: 1 Retardtablette enthält 800 mg
Ibu profen. Sonstige Bestandteile: Glucose-Monohydrat, Povidon, Stearinsäure, Sucrose di -
pal mitat, Magnesiumstearat, Talkum. Anwendung: Schmerz und Entzündung bei akuten
und chronischen Arthritiden, Spondylitis ankylosans, Arthrosen und Spondylarthro sen,
Weich teilrheumatismus; schmerzhafte Schwellungen und Entzündungen nach Ver let zun -
gen; - 400 mg zusätzlich: Leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber. Ge gen an zei -
gen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, ungeklärte Blutbildungsstörun -
gen, Geschwüre im Magen und Darm, gastrointestinale, zerebrovaskuläre oder andere ak -
ti ve Blutungen, Schwangerschaft (letztes Trimenon), Anwendung bei Kindern und Ju gend -
li chen unter 15 Jahren. Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung bei angeborener Störung des
Por phyrinstoffwechsels, bei systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenosen,
bei Magen-Darm-Beschwerden in der Anamnese, im ersten und zweiten Schwan ger -
schafts drittel und in der Stillzeit; Vorsicht direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen, bei
Hy pertonie, Herzinsuffizienz, vorgeschädigter Niere, schweren Leberfunktionsstörungen,
chro nischen oder allergischen Atemwegserkrankungen, älteren Patienten, besondere
Über wachung von Patienten mit Gerinnungsstörungen sowie unter gleichzeitiger Gabe
von Lithiumpräparaten, kaliumsparenden Diuretika, ASS zur Thrombo zytenag gre ga tions -
hem mung. Nebenwirkungen: Dosisabhängig und individuell unterschiedlich: Magen-
Darm-Beschwerden, Magen-Darm-Geschwüre mit Blutung und Durchbruch, zentralnervöse
Störungen, Ödeme, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Über empfindlich -
keits reaktionen (Asthmaanfälle, Hautausschlag und Juckreiz), Sehstörungen; sehr selten
Öso phagitis, schwere Hautreaktionen, Nierengewebsschädigungen, erhöhte Harnsäure -
kon zentrationen im Blut, Leberschäden (bei Langzeittherapie), Hypertonie, Herz in suf fi -
zienz, Störung der Blutbildung, schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen, Tin ni -
tus, psychotische Reaktionen, Depressionen, Alopezie, Verschlechterung einer infektionsbe
dingten Entzündung, Symptomatik einer aseptischen Meningitis. Reaktionsvermögen
beeinträchtigt! - retard 800 mg zusätzlich: Warnhinweis: Enthält Glucose und Sucrose.
Ver schrei bungs pflich tig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Jenapurinol ® 100 mg/- 300 mg
Wirkstoff: Allopurinol. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 100 mg/300 mg Allo pu ri -
nol. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat.
An wendung: Erwachsene: Hyperurikämie mit Harnsäurewerten > 8,5 mg/100 ml; sekun -
dä re Hyperurikämie in Folge anderer Erkrankungen, Erkrankungen in Folge von Hy per uri -
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kä mie, wie Gicht, Urat-Nephropathie, Urat-Nephrolithiasis; Prophylaxe von Cal cium oxa lat -
stei nen bei erhöhten Harnsäurewerten. Kinder: Urat-Nephropathie bei Leu kä mie be hand -
lung; sekundäre Hyperurikämie in Folge anderer Erkrankungen; Lesch-Nyhan-Syndrom;
Ade nin-Phosphoribosyl-Transferasemangel. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber
Allopurinol oder einem der Bestandteile, Schwangerschaft und Stillzeit; Vorsicht bei
ein geschränkter Leber- und Nierenfunktion und bestehenden Blutbildungsstörungen. Ne -
ben wirkungen: Reaktiver Gichtanfall zu Behandlungsbeginn; Haut- und Überemp find lich -
keits reaktionen, sehr selten Schock; sehr selten angioimmunoblastische Lymph ade no pa -
thie; gastrointestinale Beschwerden; Leberfunktionsstörungen, vereinzelt Blut bildver än de -
run gen, besonders bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen; in Einzelfällen Unwohlsein,
Alo pe zie, Angina, periphere Neuritis, Asthenie, Ataxie, Bradykardie, Diabetes mellitus, De -
pres sion, Furunkulose, Gynäkomastie, Hämatemesis, Hämaturie, Hyperlipämie, Hypertonie,
Im potenz, Infertilität, Katarakt, Koma, Kopfschmerz, Makula-Degeneration, Ödeme, Mus -
kel schmerzen, Neuropathie, Paralyse, Parästhesie, Schwindel, Somnolenz, Sehstörung,
Stea torrhoe, Stomatitis, verfärbtes Haar, Urämie. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/06.
mibe Vertriebsgesellschaft mbH, 07745 Jena.
Jenaspiron ® 50 mg/100 mg
Wirkstoff: Spironolacton. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 50/100 mg Spironolacton.
Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Povidon K 25, Natriumdodecylsulfat,
Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendung: Primärer
Hyperaldosteronismus, sofern nicht eine Operation angezeigt ist. Ödeme und/oder Aszites
bei Erkrankungen, die mit einem sekundären Hyperaldosteronismus einhergehen. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Anurie, akutes Nierenversagen,
schwere Niereninsuffizienz (Creatinin-Clearance unter 30 ml/min pro 1,73 m 2 Körperoberfläche
bzw. bei einem Serum-Creatinin-Wert über 1,8 mg/dl), Hyperkaliämie, Hyponatriämie,
Schwangerschaft; Vorsicht bei Nierenfunktionseinschränkung leichteren Grades (Serum-Creatinin-Werte
zwischen 1,2 und 1,8 mg/dl bzw. einer Creatinin-Clearance zwischen
60 und 30 ml/min), bei Patienten die zu Azidose und/oder Hyperkaliämie neigen (z. B. Diabetes
mellitus), Hypotonie und Hypovolämie. Nebenwirkungen: Gynäkomastie, Mastodynie,
Zwischenblutungen, Amenorrhoe, Hirsutismus, Stimmveränderungen, Impotenz. Sehr
häufig Hyperkaliämie (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion). Häufig
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Ataxie und Verwirrtheitszustände. Gelegentlich Thrombozytopenie,
Eosinophilie und Agranulozytose. Hyponatriämie (insbesondere nach ausgiebiger
Wasserzufuhr), Elektroloytveränderungen, Hypotonie, Erhöhung des Harnsäure-Spiegels, gas -
trointestinale Störungen (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, gastrointestinale Krämpfe, Ulzera).
Vereinzelt Hautreaktionen, Leberschäden, Osteomalazie und Alopezie. Reaktionsvermögen
beeinträchtigt! Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Jeprolol ® 50 mg/- 100 mg/- retard 200 mg
Wirkstoff: Metoprololtartrat. Zusammensetzung: Jeprolol ® 50 mg: 1 Filmtablette enthält 50mg
Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium, Lactose-Monohydrat,
Povidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose,
Polysorbat 80, Talkum, Eisen-III-oxid, Titandioxid. Jeprolol ® 100 mg: 1 Tablette enthält
100 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Povidon, Croscarmellose-Natrium,
Magnesiumstearat, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid. Jeprolol ® retard
200 mg: 1 Retardtablette enthält 200 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile: Hochdisperses
Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat,
Glyceroldistearat, Polyacrylatdispersion, Magnesiumstearat, Hypromellose, Eisen-III-Oxid, Polysorbat
80, Talkum, Titandioxid. Anwendung: Arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit,
hyperkinetisches Herzsyndrom, tachy karde Herzrhythmusstörungen, Reinfarktprophylaxe,
Migräneprophylaxe. - 50 / 100 mg zusätzlich: Akutbehandlung des Herzinfarkts. Gegenanzeigen:
Manifeste Herzinsuffizienz, Schock, AV-Block 2. oder 3. Grades, Sinusknoten-Syn
drom, sinuatrialer Block, Bradykardie, Hypotonie, Azidose, bronchiale Hyperreagibilität,
Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen, gleichzeitige Gabe von MAO-Hemmern
(Ausnahme MAO-B-Hemmer), Überempfindlichkeit gegenüber Metoprolol oder anderen ß-
Rezeptorenblockern, i.v.-Appli kation von Calciumantagonisten (Verapamil- u. Diltiazem-Typ),
Antiarrhythmika (Ausnahme: Intensivmedizin). Vorsicht bei: AV-Block 1. Grades, Diabetes mellitus
mit stark schwankenden Blutzuckerwerten, längerem strengen Fasten und schwerer körperlicher
Bela stung, Phäochromozytom, eingeschränkter Leberfunktion (gegebenenfalls Dosisreduktion);
Patienten mit Psoriasis in der Eigen- oder Familienanamnese, Patienten unter
Desensibilisierungstherapie oder schweren allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, Schwangerschaft,
Stillzeit. Nebenwirkungen: Zentralnervöse Störungen, gastrointestinale Störungen,
allergische Hautreaktionen, Parästhesien und Kältegefühl in den Extremitäten, Verstärkung
peri pherer Durchblutungsstörungen, Fettstoffwechselstörung, Blutdruck abfall, Synkopen,
Palpitationen, Bradykardie, atrioventrikuläre Überleitungsstörungen, Verstärkung einer
Herzinsuffizienz, periphere Ödeme, Belastungsdyspnoe, Angina pectoris, Atemnot, broncho -
spastische Reaktionen, Mundtrocken heit, Konjunktivitis, verminderter Tränenfluss, Sehstörungen,
Maskierung einer Thyreo toxikose, Manifestation bzw. Verschlechterung eines latenten
Diabetes mellitus, Libido- und Potenzstörungen, Arthropathie, Erhöhung der Transami-
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nasen im Serum, Haarausfall, Hörstörungen, Gewichtszunahme, Persönlichkeitsveränderungen,
Hepati tis, Thrombozytopenie, Leukopenie, Rhinitis allergica, Induratio penis plastica, Psoriasis
oder psoriasiforme Exantheme, überschießende anaphylaktische Reaktionen möglich
bei schwerer Überempfindlichkeit und unter Desensibilisierungstherapie, Verschlechterung
der Nierenfunktion. Warnhinweis: Jeprolol ® 50 mg und Jeprolol ® 100 mg enthalten Lactose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Lisidigal ® 5 mg/-10 mg/-20 mg Tabletten
Wirkstoff: Lisinopril-Dihydrat. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 5mg/10 mg/20 mg Lisinopril.
Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Talkum, Mannitol, Maisstärke, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat.
Anwendungsgebiete: Hypertonie, Herzinsuffizienz, akuter Herzinfarkt
(hämodynamisch stabile Patienten), Nierenkomplikationen bei Diabetes mellitus. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder andere ACE-Hemmer,
angioneurotisches Ödem infolge früherer ACE-Hemmer-Therapie sowie hereditäres/idiopathisches
angioneurotisches Ödem, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder. Vorsicht bei symptomatischer
Hypotonie, Hypotonie bei akutem Myokardinfarkt, eingeschränkter Nierenfunktion, Aortenund
Mitralklappenstenose/hypertropher Kardiomyopathie, beidseitiger Nierenarterienstenose
oder einseitiger Nierenarterienstenose bei Einzelniere, Dialyse mit high-flux-Membranen
(z. B. „AN69“), LDL-Apharese mit Dextransulfat, Leberinsuffizienz, Gefäßkollagenosen, Patienten
unter Immunsuppressionstherapie oder Patienten, die mit Allopurinol oder Procain -
amid behandelt werden, ischämischer Herzerkrankung oder zerebrovaskulären Erkrankungen,
Patienten während einer Desensibilisierungstherapie z. B. gegen Insektengifte, angioneurotischem
Ödem, Patienten vor größerer OP, Hyperkaliämie, Diabetes mellitus, Lithium.
Nebenwirkungen: Verminderung des Hämoglobins und Hämatokrits, Knochenmarksdepression,
Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, hämolytische
Anämie, Lymphadenopathie, Autoimmunerkrankungen, Hypoglykämie, Benommenheit, Kopfschmerz,
Stimmungsschwankungen, Parästhesie, Schwindel, Geschmacksstörungen, Schlafstörungen,
Verwirrtheit, Synkope, Depression, orthostatische Reaktionen einschließlich Hypotonie,
Herzinfarkt oder zerebrovaskuläre Ereignisse, Herzklopfen, Tachykardie, Raynaud-
Syndrom, Husten, Rhinitis, Bronchospasmus, Sinusitis, allergische Alveolitis/eosinophile
Pneumonie, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Mundtrockenheit,
Pankreatitis, intestinales angioneurotisches Ödem, Hepatitis, Gelbsucht, Leberinsuffizienz,
Hautausschlag, Juckreiz, angioneurotisches Ödem, Urtikaria, Alopezie, Psoriasis,
Diaphorese, Pemphigus, toxische epidermale Nekrolyse, Steven-Johnson-Syndrom, Erythema
multiforme,kutanes Pseudolymphom, Fieber, Vaskulitis, Myalgie, Arthralgie/Arthritis,
positive ANA, erhöhte BSG, Eosinophilie, Leukozytose, Photosensitivität, Nierenfunktionsstörungen,
Urämie, akutes Nierenversagen, Oligurie/Anurie, Impotenz, Gynäkomastie, Müdigkeit,
Schwäche, Anstieg des Blutharnstoffs, des Serumkreatinins, des Serumbilirubins und der
Leberenzyme, Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Weitere Einzelheiten siehe Fach- und Gebrauchsinformation.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Lisidigal ® HCT 10 mg/12,5 mg Tabletten/Lisidigal ® HCT 20 mg/12,5 mg Tabletten
Wirkstoffe: Lisinopril-Dihydrat, Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält
10 mg/20 mg Lisinopril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Sonstige Bestandteile: Cal cium -
hy dro genphosphat-Dihydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Mannitol, hochdisperses Sili -
cium di oxid. Anwendungsgebiete: Essentielle Hypertonie (wenn Blutdruck mit Lisinopril
oder Hy drochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden kann). Gegenanzeigen:
Überemp find lichkeit gegen einen Bestandteil, andere ACE-Hemmer oder sulfona mid ähn -
liche Arz neimittel; an gioneurotische Ödeme infolge einer früheren ACE-Hemmer-Therapie,
hereditäres/idiopathi sches angioneurotisches Ödem, schwere Nie ren funktionsstörung (Kre -
a tinin-Clearance < 30 ml/min), schwere Leber funktions störung, nach Nie ren trans plan ta -
tion, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsicht bei Patienten mit Hypovolämie, ischämischer
Herz krankheit oder zerebro vas kulärer Erkrankung, Herzinsuffizienz, Mitralklappenstenose
und Ausflussbehinderung des lin ken Herzens, eingeschränkter Nierenfunktion. Vorsicht bei
Dialyse mit high-flux Membra nen, während einer LDL-Apherese mit Dextransulfat und
einer Hyposensibilisierungstherapie. Ne benwirkungen: Schwindel; Kopfschmerzen; Mü -
dig keit; trockener Husten; Hypotonie (auch or thostatisch); Nierenfunktionsstörung; Diar -
rhö; Obstipation, Erbrechen; Gicht; Schlafstörungen; ver änderte Ge schmacks wahrneh -
mun gen; Parästhesien; Asthenie; Stimmungsschwankungen; Pal pitationen; Brustschmer -
zen; Muskelkrämpfe und –schwäche; Übelkeit; Verdauungsstörungen; Bauch schmerzen;
Pan kreatitis; Mundtrockenheit; intestinales, angioneurotisches Ödem; hepatozelluläre oder
cholestatische Hepatitis; Ikterus, Leberinsuffizienz; Rhinitis; Ausschlag; Rash; Pruritus; Im -
po tenz; Hyperglykämie; Hyperurikämie; Hyperkaliämie, Hyponatriämie oder Hypokaliämie;
Glukosurie; Elektrolytstörungen; Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Insult; Tachykardie;
Raynaud-Syndrom; Schwäche; Anstieg der Blutharnstoffwerte, des Serumkreatinins und
der Leberenzymwerte; angioneurotisches Ödem im Gesicht, an den Extremitäten, den Lip -
pen, der Zunge, der Glottis u./od. des Larynx; Urtikaria; Alopezie; Psoriasis; Fieber; Vas kuli -
tis; Muskelschmerzen; Gelenkschmerzen oder Arthritis; Myalgie/Arthralgie, positiver ANA-
Nach weis; er höhte BSG; Eosinophilie; Leukozytose; Photosensibilität; Agranulozytose; er -
höh te Bilirubin-Se rumkonzentrationen; aplastische/hämolytische Anämie; geistige Ver wirrt -
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heit; nekrotisierende Angiitis; Urämie; akutes Nierenversagen; Gynäkomastie, er nied rig te
Hämoglobin- und Häma tokritwerte; Knochenmarkdepression; Anämie; Throm b ozyto pe -
nie; Leukopenie; Neu tro penie; Lymphadenopathie; Autoimmunerkrankung; Hypogly kä mie;
Bronchospasmen; Si nu sitis; allergische Alveolitis/eosinophile Pneumonie; Schwitzen; Pem -
phigus; Lyell-Syndrom; Ste vens-Johnson-Syndrom; Erythema multiforme, Lupus erythe ma -
todes; Oligurie/Anurie; Ap pe titlosigkeit; Ruhelosigkeit; Depression; Xanthopsie; Ver -
schwommensehen; Herz rhyth mus stö rung; Atemnot; interstitielle Nephritis; Anstieg der
Cho lesterin- u. Trigylceridkonzentrationen; Be nommenheit. Hinweis: Reaktionsvermögen
kann beeinträchtigt werden. Weitere Ein zelheiten sie he Fach- und Gebrauchsinformation.
Ver schreibungspflichtig. Stand: 02/06. mibe GmbH Arz neimittel, 06796 Brehna.
Lösferron ®
Wirkstoff: Eisen(II)-gluconat. Zusammensetzung: 1 Brausetablette enthält 695 mg Eisen(II)gluconat
2 H 2 O, entsprechend 80,5 mg Eisen(II)-Ionen. Sonstige Bestandteile: Ascorbinsäure,
Citronensäure, Wein säu re, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Natriumcyclamat,
Saccharin-Natrium, Oran genaroma (u.a. Vanillin). Anwendung: Nachgewiesener Eisenmangel,
insbesondere Ei senmangelanämien, verursacht durch vermehrten Eisenverlust, erhöhten
Eisenbedarf, ver minderte Eisenresorption. Gegenanzeigen: Eisenverwertungsstörungen
(sideroachresti sche Anämie, Bleianämie, Thalassämie, Porphyria cutanea tarda), Eisenüberladung
des Kör pers (Hämochromatosen, hämolytische Anämien). Nebenwirkungen:
Zahn ver fär bun gen, Magen-Darmstörungen, wie Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen,
Ver stop fung, Durchfall, unbedenkliche Schwarzfärbung des Stuhls, selten Überempfindlichkeitsreak
tionen (Hauterscheinungen). Warnhinweis: Enthält Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig.
Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Lösnesium ®
Wirkstoffe: Magnesiumcarbonat und Magnesiumoxid. Zusammensetzung: 1 Beutel mit 6,1g
Brausegranulat enthält 670 mg leichtes basisches Ma gnesiumcarbonat und 342 mg leichtes
Magnesiumoxid, insgesamt entsprechend 365 mg (= 15 mmol) Magnesium-Ionen. Sonstige
Bestandteile: Wasserfreie Citronensäure, Ka liumhydrogencarbonat Natriumhydrogencarbonat,
Natriumcarbonat, Citronenaroma, Na triumcyclamat, Natriumchlorid, Saccharin-Natrium.
Anwendung: Nachgewiesener Ma gne siummangel, wenn er die Ursache für Störungen
der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Stö rungen, Wadenkrämpfe) ist. Gegenanzeigen:
Nierenfunktionsstörungen, Bradykardie bei AV-Block höheren Grades, Hypermagnesiämie,
Hyperkaliämie, Myasthenia gravis, Ex sik ko se, metabolische Alkalose, chronische Harnwegsinfekte
mit harnstoffspaltenden Bak te rien (Gefahr der Struvitsteinbildung); Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Stein
dia the se; Kinder unter 6 Jahren. Nebenwirkungen: Stuhlerweichung
in Abhängigkeit von der Magnesiumdosis, Müdigkeit bei längerer und hochdosierter
Einnahme. Warnhinweis: Enthält Natriumverbindungen und Kaliumhydrogencarbonat.
Apothekenpflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Lop-Dia ®
Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 2 mg Lo pe ra mid -
hydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Ma gne sium ste a rat. Anwendung:
Zur symptomatischen Behandlung von Diarrhöen, sofern keine kausale Therapie
zur Verfügung steht. Eine langfristige Anwendung bedarf ärztlicher Ver laufs be ob achtung.
Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; Zustände, bei
denen eine Verlangsamung der Darm tätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Obstipation
und Ileus; An wen dung bei Kindern bis 8 Jahre; Durchfälle mit Fieber und blutigem
Stuhl; Durchfälle wäh rend oder nach der Einnahme von Antibiotika (pseudomembranöse Colitis);
akuter Schub einer Colitis ulcerosa; Schwangerschaft und Stillzeit, Vorsicht bei schwe -
ren Lebererkrankungen (verzögerter Abbau von Loperamid möglich). Neben wir kun gen: Häufig
Kopfschmerzen; gelegentlich Müdigkeit, Schwindelgefühl, Bauch krämp fe, Übelkeit, Mundtrockenheit;
selten Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautausschlag, Urti caria, angio-neurotische
Ödeme, Harnretention; sehr selten anaphylaktischer Schock, bul löse Hautreaktionen
einschließlich toxisch epidermale Nekrolyse, Ileus und Förderung der Ausbildung eines toxischen
Megacolons. Warn hinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand 01/09.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Lop-Dia ® akut
Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 2 mg Lope ra mid -
hydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesium stea rat. Anwendung:
Zur symptomatischen Behandlung von akuten Diarrhöen für Er wach se ne und Kinder
ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht; eine über 2 Tage hinaus
gehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufs be ob ach tung. Gegenanzeigen:
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; Zustände, bei denen
eine Ver lang sa mung der Darm tätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Obstipation
und Ileus; Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren; Durchfälle mit Fieber und blutigem
Stuhl; Durch fälle während oder nach der Einnahme von Antibiotika (pseudomembranöse
Colitis); chro nische Durchfallerkrankungen; akuter Schub einer Colitis ulcerosa;
Schwan gerschaft und Stillzeit; bei schweren Lebererkrankungen nur nach ärztlicher Ver ord -
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nung. Nebenwirkungen: Häufig Kopfschmerzen; gelegentlich Müdigkeit, Schwin del ge fühl,
Bauchkrämpfe, Übelkeit, Mundtrockenheit; selten Überempfindlichkeitsreaktionen, wie
Hautausschlag, Urticaria, angio-neurotische Ödeme, Harnretention; sehr selten ana phy -
laktischer Schock, bullöse Hautrektionen einschließlich toxisch epidermale Nekrolyse, Ileus und
Förderung der Ausbildung eines toxischen Megacolons. Warn hinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig.
Stand 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Magnesium 100 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Magnesiumcarbonat. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 100 mg Magnesium
(als basisches Mag ne sium car bo nat). Sons tige Bestandteile: Talkum, Magnesiumstearat,
Maisstärke, Kartoffelstärke. An wen dung: Nach gewiesener Magnesiummangel, wenn er die
Ursache für Störungen der Mus kel tätigkeit (neu romuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
Gegenanzeigen: Stren ge Nutzen-Risiko-Abwägung bei Nierenfunktionsstörungen oder Exsikkose.
Neben wir kun gen: Gelegentlich Müdigkeit sowie Durchfall bei länger dauernder,
hochdosierter Ein nah me möglich. Apothekenpflichtig. Stand: 10/08. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Methizol ® SD 5 mg/20 mg
Wirkstoff: Thiamazol. Zusammensetzung: Methizol ® SD 5 mg: 1 Tablette enthält 5 mg
Thia mazol. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Lactose -Monohydrat, Mag ne sium ste a -
rat, Talkum. Methizol ® SD 20 mg: 1 Tablette enthält 20 mg Thiamazol. Sonstige Be stand -
tei l e: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Talkum, Eisenoxid (E 172).
An wendungsgebiete: Konservative Behandlung der Hyperthyreose; Opera tions vor be rei -
tung bei allen Formen der Hyperthyreose; Vorbereitung zu einer geplanten Radio iod the ra -
pie; Intervalltherapie nach einer Radioiodbehandlung: Überbrückung der Zeit bis zum vollen
Einsetzen der Radioiodwirkung (4–6 Monate); In Ausnahmefällen zur Dauerbehandlung
der Hyperthyreose, wenn definitive Therapiemaßnahmen wegen des Allgemeinzustandes
oder aus persönlichen Gründen nicht durchführbar sind oder abgelehnt werden und wenn
Me thizol ® SD 5/20 mg (in möglichst niedriger Dosierung) gut verträglich ist; Pro phy lak ti -
sche Behandlung bei latenter Hyperthyreose, autonomen Adenomen und anamnestisch
be kannter Hyperthyreose, wenn eine Iodexposition (z. B. eine Untersuchung mit iodhaltigen
Röntgenkontrastmitteln) unumgänglich ist. Gegenanzeigen: bekannte Überempfind -
lich keit gegen Thioharnstoffderivate; Patienten mit Blutbildveränderungen (Gra nu lo zy to pe -
nie); eine vor Therapiebeginn bestehenden Cholestase; frühere Knochenmarkschädigung
nach einer Behandlung mit Thiamazol oder Carbimazol; früheren Überempfindlichkeitsre -
ak tionen (z. B. allergische Exantheme, Pruritus); bei größeren Strumen mit Einengung der
Tra chea wegen der Gefahr eines Strumawachstums nur kurzfristig und unter sorgfältiger
Über wachung. Vorsicht bei der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit. Neben wir -
kun gen: Allergische Hauterscheinungen (Pruritus, Exanthem, Urtikaria); Agranulozytosen
(0,3–0,6 %); Arzneimittelfieber; Geschmacksstörungen (Dysgeusie, Ageusie); Arthralgien
(Kli ni sche Zeichen einer Gelenkentzündung fehlen.); cholestatischer Ikterus oder toxischer
He patitis, generalisierte Lymphadenopathie, akute Speicheldrüsenschwellung, Throm bo pe -
nie, Panzytopenie, Neuritiden, Polyneuropathien, ein medikamentös induzierter Lupus ery -
thema todes sowie ein Insulin-Autoimmunsyndrom (mit starkem Abfall des Blut zuc ker wer -
tes). Verschreibungspflichtig. Stand: 11/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Methylprednisolon 4 mg/-8 mg/- 16 mg/- 32 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Methylprednisolon. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 4 mg/8 mg Methylprednisolon.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid,
Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium. 1 Tablette enthält 16mg Methylprednisolon.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose,
hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium. 1 Tablette
enthält 32 mg Methylprednisolon Sonstige Bestandteile: Vorverkleisterte Stärke (Mais), Hochdisperses
Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Crospovidon, Magnesiumstearat.
Anwendung: Erkrankungen, die einer systemischen Glukokortikoidtherapie bedürfen,
wie Asthma bronchiale, obstruktive Atemwegserkrankungen, Pollinosis, Rhinitis allergica,
Hauterkrankungen, Autoimmunerkrankungen, rheumatische Erkrankungen, juvenile Arthritiden,
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn; Substitutionstherapie bei Ausfall oder Störung der
Nebennierenrindenfunktion. Methylprednisolon 4/8/16 mg JENAPHARM ® zusätzlich: Vaskulitiden,
systemische Sklerodermie, Prophylaxe und Therapie von Zytostatika-induziertem Erbrechen,
Immunsuppression nach Transplantation, ergänzende Maßnahme bei Zytostatikaoder
Strahlentherapie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile;
Pharmakotherapie: strenge Indikationsstellung bei Magen-Darm-Ulzera, schwerer Osteoporose,
schwer einstellbarer Hypertonie, schwerer Herzinsuffizienz, schwerem Diabetes mellitus,
psychiatrischer Anamnese, Glaukom, Hornhautulzerationen und -verletzungen, akuten
Virusinfektionen, HB s Ag-positiver chronisch-aktiver Hepatitis, systemischen Mykosen und Parasitosen,
ca. 8 Wochen vor und 2 Wochen nach Schutzimpfungen mit Lebendimpfstoff, Poliomyelitis,
Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Infektionen, schwerer Colitis ulcerosa, Divertikulitis,
Enteroanastomosen, Schwangerschaft (besonders 1.Trimenon), bei Kindern und
Jugendlichen im Wachstumsalter und bei älteren Patienten (Osteoporoserisiko); Nebenwirkungen:
Substitution: Geringes Nebenwirkungsrisiko im empfohlenen Dosisbereich; Phar-
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makotherapie in Abhängigkeit von Therapiedauer und Dosierung: adrenale Suppression, Cushing-Syndrom;
Natriumretention mit Ödembildung, Hypokaliämie, Gewichtszunahme, verminderte
Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterin- und Hypertriglyceridämie,
Wachstumshemmung bei Kindern, Störung der Sexualhormonbildung, Striae rubrae, Hautatrophie,
Teleangiektasien, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte
Wundheilung, periorale Dermatitis, Überempfindlichkeitsreaktionen, Osteoporose, Muskelatrophie
und -schwäche, aseptische Knochennekrose, bei zu rascher Dosisreduktion Muskelund
Gelenkschmerzen möglich, psychische Störungen, wie Depression, Euphorie; Pseudotumor
cerebri (insb. bei Kindern), Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung der Anfallsbereitschaft
bei manifester Epilepsie, Magen-Darm-Ulzera und -blutungen, Pankreatitis,
Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis, Blutbildveränderungen,
Schwächung der Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Katarakt, Glaukom,
Begünstigung von Augeninfektionen, Chorioretinopathie. Warnhinweis: Enthält Lactose.
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel , 06796 Brehna.
Metycortin ® 4 mg/8 mg/16 mg
Wirkstoff: Methylprednisolon. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält Methylprednisolon
4mg/8mg/16mg. Sonstige Bestandteile: Metycortin 4 mg/8 mg: Kartoffelstärke, Lactose-Mo -
nohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magne sium ste a rat.
Metycortin 16 mg: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxy me thyl stär ke-Natrium,
hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendung: Er kran kun gen, die einer
systemischen Glucocorticoidtherapie bedürfen, wie Asthma bronchiale, aku te Exazerbation
einer COPD, interstitielle Lungenerkrankungen, schwere Ver laufs formen von Pollinosis
und Rhinitis allergica, Hauterkrankungen, Autoimmunerkrankungen, rheu matische Erkrankungen,
juvenile Arthritiden, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Ne ben nie renrinden-Insuffizienz
jeglicher Genese, Blutkrankheiten. Gegenanzeigen: Bekannte Über empfindlichkeit gegenüber
Methylprednisolon. Vorsicht bei Magen-Darm-Ulzera, schwe rer Osteoporose, psychiatrischer
Anamnese, akuten Virusinfektionen, HBsAG-positiv chro nisch-aktiver Hepatitis, ca.
8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen, systemi schen Mykosen und Parasitosen,
Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Eng- und Weitwinkelglaukom, schwer
einstellbarem Bluthochdruck, schwerer Colitis ulcerosa mit drohender Perforation, Divertikulitis,
frischen Darmanastomosen, Tuberkulose in der Anam nese, schwerer Herzinsuffizienz,
Myasthenia gravis, Hornhautulzerationen und Horn haut verletzungen, hereditärer Galactose-Intoleranz,
Lactase-Mangel oder Glucose-Ga lac to se-Malabsorption, Schwangerschaft (besonders
im ersten Trimenon) und Stillzeit. Strenge In dikationsstellung im Wachstumsalter. Nebenwirkungen:
adrenale Suppression, Voll mond gesicht, Stammfettsucht, Plethora, Wachstumsverzögerungen
bei Kindern, Stö run gen der Sexualhormonsekretion, verminderte Glukosetoleranz,
Diabetes mellitus, Na trium-re tention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung,
Gewichtszunahme, Hy per cho lesterinämie, Hypertriglyceridämie, Striae rubrae, Athrophien,
Petechien, Ekchymosen, Ste roidakne, verzögerte Wundheilung, periorale Dermatitis,
Teleangiektasien, erhöhte Ka pil larfragilität, Änderungen der Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreaktionen,
Hy per trichose, Muskelatrophie und –schwäche, Osteoporose, aseptische
Knochennekrosen, De pressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und Appetitssteigerung,
Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie und Erhöhung der Anfallsbereitschaft
bei manifes ter Epilepsie, Psychosen, Schlafstörungen, Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale
Blu tun gen, Pankreatitis, Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos,
Vas kulitis, Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung
der Im mun ab wehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische
Re ak tio nen, Katarakt, Glaukom, Muskel- und Gelenkschmerzen, Verschlechterung der
Sym pto me bei Hornhautulkus, Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller Entzündungen
am Au ge, erhöhtes Risiko einer zentralen, seriösen Chorioretinopathie. Verschreibungspflichtig.
Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Minoclir ® 50 mg
Wirkstoff: Minocyclin. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 57,92 mg Mino cy clin hy dro chlo -
rid (entspr. 50 mg Minocyclin). Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Magnesiumstearat, Ge -
latine, Eisenoxid, Titandioxid, Chinolingelb. Anwendung: Schwere Formen der Akne. Ge -
genanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Tetracycline oder einen der sonstigen Be stand -
teile, schwere Leberfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Anwendung bei Kin dern
unter 8 Jahren. Nebenwirkungen: Gastrointestinale Störungen, Mund- und Ra chen -
schleimhautentzündungen, Leber-, Nieren- und Pankreas störungen möglich, Hepatitis in -
folge Autoimmun- und Überempfindlichkeits reaktionen der Leber; selten allergische Re ak -
tionen, Photodermatosen mit Erythem, Hautödem, Blasenbildung, Nagelablösung; bei Lang -
zeittherapie blaugraue Hyperpigmentierungen möglich; Zahnverfärbungen, Zahn schmelz -
schäden und Wachstumsretention bei Anwendung an Kindern unter 8 Jahren; zentral -
nervöse Nebenwirkungen, wie Schwindel, Müdigkeit, Ataxie, selten intra kranieller Druck -
anstieg mit Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen; sehr selten Myopie; Blut bild ver än de run gen,
Perikarditis, Induktion eines Lupus erythematodes, Candida-Besiedlung der Haut und
Schleimhäute. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Mono-Jod ® 100/200 µg
Wirkstoff: Kaliumiodid. Zusammensetzung: 1 Tabl. Mono-Jod ® 100/200 µg enthält 131/
262 µg Kaliumiodid (entsprechend 100/200 µg Iodid). Sonstige Bestandteile: Maisstärke,
Lac tose-Monohydrat, lösliche Stärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. An -
wen dung: Prophylaxe eines Iodmangels, Behandlung der diffusen euthyreoten Struma.
Ge genanzeigen: Manifeste Hyperthyreose; latente Hyperthyreose in einer Dosierung über
150 µg Iodid/Tag; autonomes Adenom sowie fokale und diffuse Autonomien der Schild -
drü se bei Anwendung in einer Dosierung von 300–1000 µg Iodid/Tag; in Schwangerschaft
und Stillzeit ist eine ausreichende Iodzufuhr (200 µg täglich) besonders wichtig, jedoch kei -
ne Ioddosen im mg-Bereich. Nebenwirkungen: Bei prophylaktischer Anwendung von Io -
did in jeder Altersstufe, bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und
Ju gendlichen ist nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen, bei größeren autonomen Arealen
und täglichen Iodgaben > 150 µg Hyperthyreose möglich; bei der Strumatherapie von Er -
wach senen in Einzelfällen iodinduzierte Hyperthyreose möglich (meist bei diffusen oder zir -
kum skripten Autonomien bzw. bei älteren Patienten mit lange bestehenden Strumen).
Warn hinweise: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Man -
gel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Mono-Jod ® 100/200 µg nicht ein neh men.
Stand 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Neotri ®
Wirkstoffe: Xipamid, Triamteren. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 10 mg Xipamid
und 30 mg Triamteren. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; mikrokristalline
Cellulose; Povidon K25; Crospovidon; hochdisperses Siliciumdioxid; Polysorbat 80;
Magnesiumstearat (Ph.Eur); Hypromellose; Macrogol 20000; Talkum; Titandioxid; Indigocarmin,
Aluminiumsalz. Anwendung: Arterielle Hypertonie leichten bis mittleren Schweregrades;
als Basisbehandlung bei schweren Formen in Kombination mit anderen Antihypertensiva,
Ödeme jeder Art im Gewebe oder in Körperhöhlen, die durch Herz-, Nieren-, Leber- oder
Venenerkrankungen bedingt sein können. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber
Triamteren, Xipamid sowie Sulfonamiden oder einen der sonstigen Bestandteile, Nierenfunktionsstörungen,
akute Glomerulonephritis, Anurie, schwere Leberfunk tionsstörungen, therapieresistente
Hypokaliämie, Hyperkaliämie, Gicht, schwere Hy ponatriämie, Hypercalcämie,
Hypovolämie, Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Throm bozytopenie, Leukopenie,
Agranulozytose, aplastische Anämie, Vaskulitis, Megaloblastose (bei Folsäuremangel),
Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Durst, Müdigkeit, Schwitzen, Antriebsarmut,
Lethargie, Angst, Nervosität, Agitiertheit, orthostatische Hypotonie, Herzklopfen,
Thrombosen, Embolien, Oberbauchbeschwerden, krampfartige Schmerzen im Bauchraum,
Diarrhö, Obstipation, hämorrhagische Pankreatitis, akute Cholecystitis bei bestehender Cholelithiasis,
Ikterus, Hyperlipidämie, Manifestation eines latenten Diabetes mellitus, Erhöhung
der Blutzuckerwerte bei Diabetes mellitus, Pruritus, Erythem, Urtikaria, chronische Photosensibilität,
geringgradige Sehstörungen, Verstärkung einer bestehenden Myopie,
Muskelspasmen und -krämpfe, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Hypocalcämie,
Dehydratation, Entstehung bzw. Verschlechterung einer metabolischen Alkalose;
Hyperkaliämie, metabolische Azidose; reversibler Anstieg stick stoffhaltiger harnpflichtiger
Stoffe (Harnstoff, Kreatinin); Anstieg des Serumharnsäure spiegels und Auslösung von Gichtanfällen
bei prädisponierten Patienten, akute interstitielle Nephritis, Nephrolithiasis, Arzneimittelfieber.
Kann Reaktionsvermögen beeinträchtigen! Warn hinweis: Bei Lebererkrankungen
kann es unter der Behandlung mit Thaziddiuretika und damit verwandten Substanzen
zu einer hepatischen Encephalopathie kommen. Bei chronischem Diuretika-Abusus kann ein
Pseudo-Bartter-Syndrom mit der Folge von Ödemen auftreten. Regelmäßige Kontrolle des
Wasser- und Elektrolythaushalts erforderlich. Vorsicht bei: Kindern, Patienten mit Hyperurikämie,
älteren Patienten, Patienten mit einem langen QT-Intervall und Diabetikern. Enthält Lactose.
Weitere Einzelheiten siehe Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig.
Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Nicotinamid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 200 mg Nicotinamid.
Sonstige Bestandteile: Kar tof felstärke, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium, Talkum,
Glycerol. Anwendung: The ra pie klinischer Nicotinamid-Mangelzustände bei Mangel- und
Fehlernährung sowie gesteiger tem Bedarf. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
einen der Bestandteile. Ne ben wirkungen: Nach hohen Dosen sehr selten Pruritus und
Flush. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Nitrendipin 10 mg/- 20 mg JENAPHARM ®
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 10 / 20 mg Nitrendipin. Sonstige Bestandteile:
Mais stärke, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Natriumdodecylsulfat, Mag ne sium ste a -
rat. Anwendung: Essentielle Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber
Nitrendipin, anderen Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridintyp oder einem der
sons tigen Bestandteile; Herz-Kreislauf-Schock, höhergradige Aortenklappen-/ Sub aorten -
klap penstenose, instabile Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt, Schwangerschaft und
Still zeit; sorgfältige Überwachung bei dekompensierter Herzinsuffizienz. Neben wir kun -
gen: Zu Behandlungsbeginn häufig Kopfschmerzen, Flush, Erythem, in den ersten Be hand -
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lungs wochen vermehrte Urinausscheidung; gelegentlich Schwindel, Müdigkeit, Magen-
Darm-Störungen, übermäßige Blutdrucksenkung, Parästhesien, Tachykardie, Palpitationen,
Un terschenkelödeme; gelegentlich zu Behandlungsbeginn Angina-pectoris-Anfälle, vereinzelt
Herzinfarkt; Nervosität, allergische Hautreaktionen, bei hoher Dosierung in seltenen
Fäl len Myalgie, Tremor, Sehstörungen; in Einzelfällen Gingiva-Hyperplasie, Gynäkomastie,
Le berenzymerhöhung; mögliche Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens. Ver schrei -
bungs pflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Novodigal ® /Novodigal ® mite
Wirkstoff: ß-Acetyldigoxin. Zusammensetzung: Novodigal ® : 1Tablette enthält 0,2 mg ß-Ace -
tyldigoxin. Novodigal ® mite: 1 Tablette enthält 0,1 mg ß-Acetyldigoxin. Sonstige Be stand -
teile: Bern steinsäure, Povidon, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Mais stärke,
hoch dis perses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Novodigal ® mite zusätzlich: Gelb oran ge S.
Anwen dung: Chronische Herzinsuffizienz; Tachyarrhythmia absoluta bei Vor hof -
flimmern/Vorhofflattern; The ra pie und Rezidivprophylaxe von paroxysmalen, supraven tri -
kulären Tachykardien. Ge gen an zei gen: Digitalisintoxikation, hypertrophe obstruktive Kar -
diomyopathie, ventrikuläre Tachy kar die, AV-Block II. und III. Grades (ausgenommen bei Schritt -
machertherapie), WPW-Syndrom, Hy percalcämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Über -
empfindlichkeit gegenüber Digoxin und sei nen Derivaten, thorakales Aor ten an eu rys ma, Karotissinussyndrom.
Vorsicht bei bradykarden Er regungsbildungs- und Erregungs lei tungs -
störungen, einer bevorstehenden elektrischen Kar dio version, eingeschränkter Nieren funk tion,
akutem Herzinfarkt, Karditiden und schwerer Lun gener kran kung. Keine gleich zei tigen i. v.
Calciumgaben! Über nachteilige Auswirkungen bei der An wen dung wäh rend der Schwangerschaft
und Stillzeit ist bisher nichts bekannt. Da her Nutzen-/ Risikoabwägung ins -
besondere in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft. Ne ben wir kun gen: Herz rhyth -
musstörungen, ventrikuläre Extrasystolen, Kammertachykardien, AV-Block I. bis III. Gra des,
Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle, Bauchschmerzen, Mü digkeit, Kopf -
schmerzen, Schlafstörungen, Albträume, Verwirrtheitszustände, Agi tiert heit, De pres sio nen,
Sehstörungen, Halluzinationen, Psychosen, Aphasien, Muskel schmer zen, Gyn äko mas tie, allergische
Reaktionen, Mesenterialinfarkt. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/05. mibe GmbH
Arz nei mittel, 06796 Brehna.
Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM ®
Zusammensetzung:1 g Augensalbe enthält 10 mg Oxytetracyclinhydrochlorid. Sonstige
Be standteile: Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendung: Durch Oxytetracyclinemp
findliche Erreger hervorgerufene akute und chronische bakterielle Infektionen des vorde
ren Augenabschnittes, wie Konjunktivitis, Blepharitis und Hornhautulcus als Kom pli ka -
tion einer Keratitis; in Folge von Verletzungen, Verätzungen und Verbrennungen. Gegen -
an zeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Augentuberkulose, Pilz er -
kran kungen am Auge, Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit; Nutzen-Risiko-Ab wä -
gung bei Kindern unter 8 Jahren. Nebenwirkungen: Selten allergische Reaktionen, Pho -
to dermatose, Schleiersehen unmittelbar nach Applikation, bei längerer Anwendung Se -
kun därinfektionen möglich. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arz nei -
mit tel, 06796 Breh na.
Oxytetracyclin-Prednisolon-Augensalbe JENAPHARM ®
Zusammensetzung:1 g Augensalbe enthält 5 mg Oxytetracyclinhydrochlorid und 2,5 mg
Pred nisolon. Sonstige Bestandteile: dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendung:
The ra pie oberflächlicher bakterieller entzündlicher Prozesse am Auge, verursacht durch
oxy tetra cyc linempfindliche Erreger, die gleichzeitig der Behandlung mit einem Glu ko kor ti -
ko id bedürfen; Infektionen bei Augenverletzungen (Verätzungen und Verbrennungen). Ge -
genan zeigen: Über empfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Augentuberkulose, Pilz -
erkrankungen am Au ge, virusbedingte Augeninfektionen ohne entsprechende Be gleit the -
rapie, epitheliale Herpes-simp lex-Keratitis, Verletzungen und ulzeröse Prozesse der Horn -
haut, Eng- und Weit win kel glau kom; Schwangerschaft und Stillzeit, strenge Nutzen-Ri siko-
Abwägung bei vorausgegan ge nem Herpes simplex sowie bei Substanzdefekten der Kor -
nea, strenge Indikationsstellung bei Kindern unter 8 Jahren bzw. im Wachstumsalter. Ne -
benwirkungen: Selten allergische Re aktionen und Photodermatosen, Katarakt, My dria sis,
Ptosis, verzögerte Wundheilung und Nar benbildung möglich, vorübergehender Ver lust der
Akkomodation, leichte Augenirritationen, Schleier sehen unmittelbar nach Ap pli ka tion, bei
längerer Anwendung Anstieg des Au genin nen drucks mit Glaukom möglich, Se kun där in -
fek tionen sowie erhöhte Hornhaut-Perfo rations ge fahr; systemische Ne ben wir kun gen nicht
ausgeschlossen. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796
Breh na.
Panthenol 100 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 100 mg Dexpanthenol. Sons -
tige Bestandteile: Gefälltes Siliciumdioxid, Sucrose, Saccharin-Natrium, Gelatine, Kartoffelstärke,
Glycerol, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendung: Unterstützende Behandlung bei
Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Therapie von Pantothensäure-Mangelzuständen,
die ernährungsmäßig nicht zu beheben sind, wie z.B. Supplementierung bei chro-
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nischen Dialysepatienten und durch Pantothensäure-Mangel bedingte Parästhesien und Schmerzen
in Zehen und Fußsohlen (Burning-Feet-Syndrom). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile. In Schwangerschaft und Stillzeit
nur bei zwingender Indikation nach sorgfältiger Nutzen-Risikoabwägung. Nebenwirkungen:
Sehr selten allergische Unverträglichkeitsreaktionen. Warnhinweis: Enthält Sucrose
(Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Panthenol-Augensalbe JENAPHARM ®
Zusammensetzung:1 g Augensalbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Sonstige Bestandteile:
dick flüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung der
Hei lung von Hautläsionen der Binde- und Hornhaut des Auges; zur symptomatischen Be hand -
lung von Austrocknungserscheinungen der Binde- und Hornhaut. Gegenanzeigen: Über -
emp findlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten aller gi sche Un -
ver träglichkeitsreaktionen, Schleiersehen unmittelbar nach Applikation. Stand: 12/08. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Pendysin ® 1,2 Mio I. E.
Wirkstoff: Benzylpenicillin-Benzathin. Zusammensetzung: 1 Inj.-fl. enthält 1013,34 mg Ben -
zylpenicillin-Benzathin (entspr. 1,2 Mio. I.E. Benzylpenicillin). Sonstige Bestandteile: Po vi don,
Sojalecithin, Polysorbat 80, Natriumcitrat, Citronensäure, Mannitol, Simeticon. 1 Sus -
pensionsmittelamp. enthält 25 mg Lidocain-Hydrochlorid H 2 O. Sons tige Bestandteile: Natriumhydroxid,
Wasser f. Inj.-zw. Anwendung: Re zi div pro phy la xe des rheumatischen Fiebers,
Therapie der Syphilis (ohne pathologische Liquorbefunde). Ge genanzeigen: Pe ni cil -
linallergie, Überempfindlichkeit gegen andere ß-Lactam-An ti bio ti ka (Kreuz allergie), ausge -
nommen Monobactame, Allergie gegen Lokalanästhetika vom Amid typ, Soja und Erd nuss,
Anwendung bei Neugeborenen mit konnataler Syphilis, An wen dung in Geweben mit ver -
minderter Durchblutung, bei akut dekompensierter Herz in suf fizienz, bei schweren Über -
leitungsstörungen. Nebenwirkungen: Gelegentlich allergische Reaktionen, bei So fort -
reaktion in Form von Nesselaus schlag Therapieabbruch, bei verse hentlicher i.v. Injektion Hoigne-Syndrom,
nach versehentlicher intraarterieller Injektion Ni colau-Syndrom, sehr selten Hepatitis
und/oder Cholestase, gelegentlich Glossitis, Sto ma ti tis, Übelkeit, Erbrechen, Durch fall;
bei langfristiger Anwendung Superinfektionen mit Re sis tenzen möglich; Schmer zen an der
Injektionsstelle, systemische Reaktionen durch Li do cain, z.B. nach versehentlicher i.v. Injektion
nicht ausgeschlossen, wie neuro-vegetative Stö run gen, Bradykardie, Asys tolie, Atemlähmung.
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Penicillin G 1 MEGA I.E. JENAPHARM ® / Penicillin G 5 MEGA I.E. JENAPHARM ® / Penicillin
G 10 MEGA I.E./100 ml JENAPHARM ®
Wirkstoff: Benzylpenicillin. Zusammensetzung: Penicillin G 1 MEGA I.E.: 1 Durchstechflasche
enthält 599 mg (1 Mio I.E.) Benzylpenicillin-Natrium, Penicillin G 5 MEGA I.E.: 1 Durchstechflasche
enthält 2994 mg (5 Mio I.E.) Benzylpenicillin-Natrium, Penicillin G 10 MEGA
I.E./100 ml: 1 Durchstechflasche enthält 5988 mg (10 Mio I.E.) Benzylpenicillin-Natrium. Anwendung:
Systemische und/oder lokale Infektionen mit Benzylpenicillin-empfindlichen Erregern.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Penicillin oder andere ß-Lactam-Antibiotika
(Kreuz allergie), ausgenommen Monobactame; Vorsicht bei Patienten mit
natriumarmer Diät, mit Herzerkrankungen, mit schweren Elektrolytstörungen, mit Nierenerkrankungen;
bei Diabetikern verzögerte Resorption aus dem intramuskulären Depot; bei Patienten
mit Dermatomykosen parallergische Reaktionen möglich; bei Säuglingen auf Durchfälle
und Sprosspilzbesiedlung der Schleimhäute achten. Nebenwirkungen: Häufig bis
gelegentlich allergische Haut- und Allgemeinreaktionen aller Schweregrade; häufig Schmerzen
an der Injektionsstelle, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Krampfbereitschaft
(Epilepsie) unter hohen Dosen neurotoxische Erscheinungen, Vorsicht auch bei
Säuglingen, alten Menschen, Patienten mit Septikämien, Endokarditis oder nach herzchirurgischen
Eingriffen; gelegentlich Nieren-funktionsstörungen, gastrointestinale Beschwerden;
sehr selten Schock, Blutbildveränderungen, Gerinnungs störungen, positiver direkter Coombs-
Test, hämolytische Anämie, Leberfunktionsstörungen; Elektrolytstörungen nach sehr hohen
Dosierungen, Jarisch-Herxheimer-Reaktion, Superinfektionen nach langfristiger und wiederholter
Anwendung möglich. Warnhinweis: Enthält Natrium-Ionen. Verschreibungspflichtig.
Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Pirocutan ® 10 mg/20 mg Tabletten, - Ampullen mibe
Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält Piroxicam 10 mg/20 mg. 1 Ampulle
mit 1 ml Injektionslösung enthält: Piroxicam 20 mg. Sonstige Bestandteile: Pirocutan
10 mg/20 mg Tabletten: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Ma -
gne siumstearat. Pirocutan Ampullen mibe: Nicotinamid 30 mg, Propylenglykol 400 mg,
Na triumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Salzsäure, Ethanol 100 mg, Was -
ser für Inj.-zwecke. Anwendung: aktivierte Arthrose, rheumatoide Arthritis, Spondylitis
an kylosans. Die Injektionslösung ist nur angezeigt, wenn ein besonders rascher Wir kungs -
ein tritt benötigt wird oder enterale Verabreichung nicht möglich ist und in der Regel auch
nur als einmalige Injektion zur Therapieeinleitung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
ge gen einen der Bestandteile, Kombination mit anderen NSAR einschließlich COX-2-selek-
73

ti ven NSAR u. ASS in analgetisch wirkenden Dosen, Kombination mit Antikoagulanzien un -
ge klärte Blutbildungs- oder Blutgerinnungsstörungen; gastrointestinale Ulzera, Blutungen
od. Perforationen, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gastrointestinale Malignome, Di ver ti ku -
li tis, aktive peptische Ulzera, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, zerebro
vaskuläre oder andere aktive Blutungen, schwerwiegende (allergische) Reaktionen auf
Arz neimittel, Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische
epidermale Nekrolyse, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, mäßige oder
schwe re Herzinsuffizienz Schwangerschaft im letzten Drittel, Stillzeit, Kinder und Ju gend li -
che unter 15 Jahren (Injektionslösung: unter 18 Jahren). Vorsicht bei: gastrointestinalen
Blu tungen, Ulzera, Perforationen, kardiovaskulären und zerebrovaskulären Ereignissen in
der Anamnese, Hautreaktionen, induzierbaren Porphyrien, älteren Patienten. Ärztliche
Über wachung: bei eingeschränkter Nierenfunktion, Leberfunktionsstörungen, direkt nach
grö ßeren chirurgischen Eingriffen, Patienten mit Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch,
obstruktiven Atemwegserkrankungen, Allergien und Gerinnungsstörungen. Ne ben -
wir kungen: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhö, Ver -
stop fung, gastrointestinale Ulzera, ulzerative Stomatitis, Verstärkung einer Colitis und eines
Mor bus Crohn, Gastritis, Ösophagitis, unspezif. Blutende z.T. auch ulzerierende Colititiden,
Ma gen-Darm-Blutverluste, Kopfschmerz, Schwindel, Müdigkeit, Hautausschlag, Erhöhung
der Leberwerte, cholestatisches Syndrom, Hepatitis, Pankreatitis, Anstieg des Blut harn stoff -
ge halts, Lichtüberempfindlichkeit der Haut, allergisches Ödem, Sehstörungen, Anämie,
Leu kopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose, Anstieg Blut harn stoff ge -
halt, Nephrotisches Syndrom, Ödeme, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, Tinnitus,
Alo pezie, Nagelwachstumsstörungen, Mund- und Schleimhautblutungen, arterielle Hy per -
to nie, Palpitationen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Konvulsionen, Hautblutungen, schwere
Über empfindlichkeitsreaktionen, Nierengewebsschädigungen, Vasculitis, Verschlechterung
in fektionsbedingter Entzündungen, toxisches Leberversagen. Zusätzl. Pirocutan 10 mg/
20 mg: intestinale diaphragmaartige Strikturen. Bei Injektionen Nebenwirkungen od. Ge -
webe schäden an Inj.-stelle. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Verschreibungspflichtig.
Stand: 11/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Pirocutan ® Gel/Creme
Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 g Gel/Creme enthält 5 mg Piroxicam. Sons ti -
ge Bestandteile: Gel: Propylenglycol, 2-Propanol, Hypromellose, Macrogolglycerolcocoate
(Ph.Eur.), Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), ge rei -
nigtes Wasser. Creme: Butylhydroxyanisol, Propylenglycol, Sorbinsäure, Po lyethy len wachs-Dis -
persion, Glycerin-Sorbitan-Oleostearat, 2-Octyl-1-dodecanol, Glyceroltrialkanoat (C 6–C 12),
Mag nesiumsulfat-Heptahydrat, gereinigtes Wasser, Parfümöl. Anwendung: Gel: äußerliche
un terstützende Behandlung bei schmerzhaften und entzündlichen Er kran kun gen der Ex tre -
mi täten, Entzündung d. Sehnen o. Sehnenscheiden, Prellungen, Zer run gen, Verstauchungen.
Cre me: äußerlich zur unterstützenden Behandlung von Schmerzen, Schwel lungen, Prel -
lungen, Zer rungen, Verstauchungen. Gegenanzeigen: Über emp find lich keit, offene Wunden,
Kinder und Jugendliche, letztes Schwan ger schaftsdrittel. Ne ben wir kungen: Hautreaktionen,
Übelkeit, Magenbeschwerden, Atemnot, akute interstitielle Neph ritis mit Nierenversagen
und nephro tischen Syndrom. Überempfindlichkeitsreaktionen. Apothekenpflichtig.
Stand: 06/05. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Pravalip ® 10 mg/-20 mg/-40 mg Tabletten
Wirkstoff: Pravastatin. Zusammensetzung: 1 Tablette 10 mg/-20 mg/-40 mg enthält
10 mg/20 mg/40 mg Pravastatin. Sonstige Bestandteile: Mannitol, mikrokristalline Cel lu lo -
se, hydriertes Rizinusöl, Calciumlactat-Pentahydrat, Calciumcarbonat, Crospovidon, Ei sen -
oxid (E172), Magnesiumstearat. Anwendung: Primäre Hypercholesterinämie oder ge -
misch te Dyslipidämie, wenn Diät und andere pharmakologische Maßnahmen nicht ausreichen.
Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität zusätzlich zu einer Diät
bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und einem hohen Risiko ei -
nes ersten kardiovaskulären Ereignisses. Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und
Mor bidität bei Patienten mit einem Myokardinfarkt oder instabiler Angina pectoris in der
An am ne se und entweder normalen oder erhöhten Cholesterinwerten zusätzlich zur Kor -
rek tur anderer Risikofaktoren. Verringerung einer Posttransplantations-Hyperlipidämie bei
Pa tienten, die nach Organtransplantation eine immunsuppressive Therapie erhalten. Ge -
gen anzeigen: Über emp findlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute Lebererkrankung
ein schließlich nicht ab geklärter, persistierender Erhöhung der Transaminasespiegel über das
3-fache des oberen Norm wertes. Vorsicht bei Hypercholesterinämie aufgrund erhöhter
HDL-Cholesterinwerte, Kin dern und Jugendlichen < 18 Jahren, Lebererkrankungen in der
An amnese, hohem Alkohol kon sum, gleichzeitiger Anwendung von Fibraten und CK-Spie -
gel über dem 5-fachen des oberen Normwertes. Schwangerschaft u. Stillzeit. Neben wir -
kun gen: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaf störungen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen, Dys -
pep sie/Sodbrennen, abdominale Schmer zen, Übelkeit/Erbrechen, Verstopfung, Durchfall,
Fla tulenz, Juckreiz, Ausschlag, Urtikaria, Ab nor malitäten des Haaransatzes/der Haare (ein -
schl. Alopezie), Miktionsstörungen, sexuelle Dys funk tion, Müdigkeit. Berichte über
Schmer zen in der Skelettmuskulatur einschl. Ge lenk schmer zen, Muskelkrämpfe, Myalgie,
Mus kelschwäche, erhöhte CK-Spiegel und Erhöhung der Trans ami nasespiegel, periphere
74

Po ly neuropathie, Parästhesie, Anaphylaxie, Angioödem, Lupus erythema todes-ähnliches
Syn drom, Pankreatitis, Gelbsucht, Hepatitis, fulminante Lebernekrose, Rhab domyolyse,
Myo pathie, Sehnenstörungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/05. mibe GmbH Arz -
nei mittel, 06796 Brehna.
Prednisolon 1 mg/-5 mg/-10 mg/-20 mg/-50 mg JENAPHARM ®
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 1 mg / 5 mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile:
Lac tose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Gelatine, Magnesiumstearat, Talkum, Carb oxy me -
thyl stärke-Natrium. 1 Tablette enthält 10 mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile: Lactose-
Mo nohydrat, Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium,
Ma gnesiumstearat. 1 Tablette enthält 20 mg / 50 mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile:
Lac tose-Monohydrat, Maisquellstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Cros car -
mel lose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendung:
Er krankungen, die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. Ge gen an -
zei gen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Für die kurzfristige An wen -
dung bei vitaler Indikation keine Gegenanzeigen. Strenge Indikationsstellung bei akuten
Virus infektionen, HB s Ag-positiver chronisch-aktiver Hepatitis, 8 Wochen vor sowie 2 Wo -
chen nach Schutzimpfungen, systemischen Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis,
Lymph adenitis nach BCG-Impfung, bakteriellen Infektionen, Tuberkulose in der Anamnese,
Ma gen-Darm-Ulcera, schwerer Osteoporose, psychiatri scher Anamnese, Eng- und Weit -
win kelglaukom, schwerem Diabetes mellitus, schwer einstellbarer Hypertonie, Horn haut ul -
ce rationen und –verletzungen. Nur bei zwingender Indikation bei schwerer Colitis ulcerosa,
Divertikulitis, Enteroanastomosen. Sorgfältige Überwachung bei schwerer Herz in suf fi -
zienz, Myasthenia gravis, im Wachstumsalter, in der Schwangerschaft sowie bei älteren Pa -
tien ten. Nebenwirkungen: Substitution: geringes Nebenwirkungsrisiko im empfohlenen
Do sisbereich. Pharmakotherapie in Abhängigkeit von Dosis und Therapiedauer: Cushingähn
liche Symptomatik; adrenale Suppression; Natriumretention mit Ödembildung, vermeh -
rte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus,
Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Wachstumsretardierung bei Kindern, Stö -
rung der Sexualhormonbildung, Katarakt, Glaukom, Hautatrophie, Striae cutis, Petechien,
Ek chymosen, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, periorale Dermatitis, Magen-Darm-Ul -
ce ra, -blutungen, Pankreatitis, psychische Störungen, Muskelschwäche, Osteoporose,
asep tische Knochennekrosen, Schwächung der Immunabwehr, erhöhtes Infektionsrisiko,
Hy pertonie, Vaskulitis, Erhöhung des Arte riosklerose- und Thromboserisikos. Ver schrei -
bungs pflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Prednisolon-Augensalbe JENAPHARM ®
Zusammensetzung: 1 g Augensalbe enthält 2,5 mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile:
Cholesterol, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendung: Lokale Behandlung
schwe rer nichtinfektiöser entzündlicher sowie allergischer Erkrankungen des vorderen Au -
gen abschnittes; nach Verätzungen, Verbrennungen und Hornhautverletzungen; zur Ver -
min derung postoperativer Erscheinungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
ei nen der Bestandteile, virus-, bakterien- und pilzbedingte Augeninfektionen ohne entspre -
chen de Begleittherapie, epitheliale Herpes-simplex-Keratitis, Verletzungen und ulzeröse
Pro zesse der Hornhaut, Eng- und Weitwinkelglaukom, infektionsbedingte Hornhautulzera;
stren ge Nutzen-Risiko-Abwägung in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Substanz de -
fek ten der Kornea; strenge augenärztliche Kontrolle bei vorausgegangenem Herpes simplex.
Nebenwirkungen: Verzögerte Wundheilung und Narbenbildung, selten Katarakt,
Mydriasis, Ptosis, Schleiersehen unmittelbar nach Applikation, bei längerer Anwendung er -
höh te Perforationsgefahr an Hornhaut und Sklera sowie Anstieg des Augeninnendrucks
mit Glaukom möglich; gelegentlich Keratitis, Konjunktivitis, Uveitis, Hornhautgeschwüre
und vorübergehender Verlust der Akkomodation; vorübergehende Symptome von Augen -
irri tationen; Maskieren, Aktivieren oder Verschlimmern von Augeninfektionen oder Her aus -
bil dung einer späteren Infektion während der Behandlung; systemische Kortikoid-Ne ben -
wir kungen nicht ausgeschlossen. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/08. mibe GmbH
Arz neimittel, 06796 Breh na.
Prednisolut ® 10 mg L/- 25 mg L/- 50 mg L/- 100 mg L/- 250 mg/- 500 mg/- 1000 mg
Zusammensetzung: 1 Inj.-fl. enthält 261,9 mg/523,9 mg/1047,8 mg Prednisolon-21-hy -
dro gensuccinat, Natriumsalz (entspr. 250 mg/500 mg/1000 mg Prednisolon-21-hydrogensuc
cinat bzw. 195,6 mg/391,3 mg/782,6 mg Prednisolon). Sonstige Bestandteile: Na trium -
mo nohydrogenphosphat 2 H 2 O, Natriumdihydrogenphosphat 2 H 2 O. 1 Amp. enthält
10,48 mg/26,2 mg/52,4 mg/104,8 mg / Prednisolon-21-hydrogensuccinat, Natriumsalz
(entspr. 10 mg/25 mg/50 mg/100 mg Prednisolon-21-hydrogensuccinat bzw. 7,8 mg/
19,6 mg/39,1 mg/ 78,3 mg Prednisolon). Sonstige Bestandteile: Natrium mono hy dro -
genphosphat 2 H 2 O, Natriumdihydrogenphosphat 2 H 2 O. 1 Lösungsmittelamp. enthält
2 ml (Prednisolut ® 10 mg L/- 25 mg L/- 50 L/- 100 mg L), 5 ml (Prednisolut ® 250 mg/-
500 mg) bzw. 10 ml (Prednisolut ® 1000 mg) Wasser f. Inj.-zw. Anwendung: Alle Indika -
tio nen einer Glukokortikoidtherapie, die eine parenterale Anwendung oder die rasch einset
zende Wirkung erfordern, wie Schockzustände, Hirnödem, schwere allergische Reak tio -
nen bei Insektenstichen und Schlangenbissen, Postmyokardinfarkt-Syndrom, Lungenödem,
75

nach Inhalation toxischer Substanzen, Magensaftaspiration, Ertrinken, Pseudokrupp, Status
asth maticus, Abstoßungskrisen nach Nierentransplantation, akute schwere Haut er kran -
kun gen, autoimmunhämolytische Anämie, akute thrombozytopenische Purpura, schwere
In fektionserkrankungen (zusammen mit Antibiotika), hoch aktive chronische Polyarthritis,
Vi sus verlust bei Arteriitis temporalis, Colitis ulcerosa, akute NNR-Insuffizienz. Ge gen an zei -
gen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; für kurzdauernde Anwendung bei
vi taler Indikation keine Gegenanzeigen; bei Langzeitbehandlung: Magen-Darm-Ulcera,
schwe re Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektionen, HB s Ag-positive
chro nisch-aktive Hepatitis, 8 Wochen vor und 2 Wochen nach Schutzimpfungen; systemische
Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Glaukom,
stren ge Indikationsstellung bei älteren Patienten, Kindern und Jugendlichen im Wachs -
tums alter, Schwangerschaft (insbesondere im 1. Trimenon), schwerer Colitis ulcerosa mit
dro hender Perforation, Divertikulitis, frischen Darmanastomosen; besondere Maßnahmen
bei schwer einstellbarer Hypertonie, schwerer Herzinsuffizienz, bakteriellen Infektionen,
Dia betes mellitus. Nebenwirkungen: Wachstumsretention bei Kindern, Natriumretention
mit Ödembildung, Hypokali ämie, verminderte Glucosetoleranz (Manifestation eines latenten
Diabetes mellitus), Cushing-ähnliche Symptomatik, ACTH(NNR)-Suppression, Störung
der Sexualhormonbildung, Hautatrophie, Striae cutis, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne,
pe riorale Dermatitis, verzögerte Wundheilung, Magenbeschwerden und -geschwür, Pan -
krea titis, psychische Störungen, Muskelatrophie, Osteoporose, aseptische Kno chen ne kro -
sen, Vaskulitis, Blutdruckanstieg, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos,
Blut bildveränderungen, Immunsuppression, Katarakt, Glaukom, sehr selten allergische Re -
ak tionen bis zum anaphylaktischen Schock. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Prelis ® 50 mg/100 mg/200 mg
Wirkstoff: Metoprololtartrat. Zusammensetzung: Prelis ® 50 mg: 1 Filmtablette enthält
50 mg Me toprololtartrat. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Talkum, Farbstoffe
E 171, E 172, Po lysorbat 80, Hypromellose, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline
Cel lu lo se, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Prelis ® 100 mg: 1
Retardtablette enthält 100 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile: Calcium hy dro gen -
phosphat-Dihydrat, Tal kum, Farbstoffe E 171, E 172, Polysorbat 80, Hypromellose, hydriertes
Rizinusöl, Poly(ethyl acry lat-co-methylmethacrylat), Magnesiumstearat, mikrokristalline
Cellulose, hochdisperses Si li ciumdioxid. Prelis ® 200 mg: 1 Retardtablette enthält 200 mg
Me toprololtartrat. Sonstige Be standteile: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Talkum,
Farbstoffe E 171, E 172, Po ly sor bat 80, Hypromellose, Glycerol(mono,di,tri)-(palmitat,stearat),
Poly(ethylacrylat-comethylmeth acry lat), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses
Sili cium dioxid, Magnesiumstearat. Anwen dung: Arterielle Hypertonie, ko ro nare Herz -
krank heit, hyperkinetisches Herzsyndrom, tachykar de Herz rhythmusstörungen, Re in farkt -
pro phy la xe, Migräneprophylaxe, zusätzl. Prelis ® 50 mg: Akut behandlung des Herz infarktes.
Ge gen anzeigen: manifeste Herzinsuffizienz, Schock, AV-Block 2. oder 3. Grades, Sinus -
kno ten-Syndrom, sinuatrialer Block, Bradykardie, Hypo tonie, Azi dose, bron chia le Hy per re -
a gi bi li tät, Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen, gleichzei ti ge Ga be von MAO-
Hem mern (Ausnahme MAO-B-Hemmer), Überempfindlichkeit gegenüber Me toprolol oder
an de ren ß-Rezeptorenblockern, i.v.-Applikation von Calciumantagonisten (Ve ra pamil- u.
Dil tia zem-Typ), Antiarrhythmika (Ausnahme: Intensivmedizin). Vorsicht bei: AV-Block
1. Gra des, Diabetes mellitus mit stark schwankenden Blutzuckerwerten, län ge rem strengen
Fas ten und schwerer körperlicher Belastung, Phäochromozytom, ein ge schränk ter Leber -
funk tion (gegebenenfalls Dosisreduktion), Patienten mit Psoriasis in der Ei gen- oder Fa -
milien an am nese, Patienten unter Desensibilisierungstherapie oder schweren al lergischen
Re ak tio nen in der Vorgeschichte, Schwangerschaft, Stillzeit, Kon takt lin sen trä gern (verminderter
Trä nen fluss), schweren Nierenfunktionsstörungen. Nebenwirkungen: zent -
ralnervöse Stö run gen, Magen-Darm-Beschwerden, allergische Hautreaktionen, Par äs the -
sien und Kälte ge fühl in den Extremitäten, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Ver stär kung
peripherer Durch blutungs stö rungen, Ohrensausen, Raynaud-Syndrom, Blut druck ab fall,
Synkopen, Pal pitationen, Brady kar die, atrioventrikuläre Überleitungsstörungen, Ver stär -
kung einer Herzinsuffizienz, periphere Öde me, Belastungsdyspnoe, Angina pectoris, bron -
cho spas ti sche Reaktionen, Atemnot, Mund troc kenheit, Kon junk ti vi tis, verminderter Trä -
nenfluss, Sehstörungen, Maskierung einer Thyreoto xi kose, Mani fes ta tion bzw. Ver schlech -
terung ei nes latenten Diabetes mellitus, Libido- und Po tenz störungen, Fett stoff wech -
selstörung, Ar thro pathie, Mono-und Polyarthritis, Erhöhung der Le be r en z y me, Hepatitis,
Alopezie, Hör stö rungen, Gewichtszunahme, Persönlich keitsver än derungen, Throm bo zy to -
pe nie, Leu ko pe nie, Rhinitis allergica, Induratio penis plastica, Schup pen flech te, überschie -
ßen de anaphy lak tische Reaktionen. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Ver schrei bungs -
pflich tig. Stand: 09/05. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Prelis ® comp
Wirkstoffe: Metoprololtartrat, Chlortalidon. Zusammensetzung: 1 Retardtablette enthält
200 mg Metoprololtartrat und 25 mg Chlortalidon. Sonstige Bestandteile: Acryl säu re ethyl -
es ter-Methacrylsäuremethylester-Copolymerisat, Calciumhydrogenphosphat, Carboxyme -
thyl stär ke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Farbst. E 171, E 172, Gly ce rol(pal mi -
76

tat,stearat)-Gly ce rol-Gemisch, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol-Glycerol hy dro xy -
stearat, Mag ne sium ste arat, Hypromellose, Talkum. Anwendung: Hy per tonie. Ge gen an -
zeigen: Si nus kno ten syn drom, sinutrialer Block, AV-Block II. und III. Grades, de kom pen -
sierte Herz in suffizienz, Asth ma bronchiale, Schockzustände, Le ber koma, ein geschränkte
Harn aus schei dung, be hand lungs re sistente Hypokaliämie und Hypo na triämie, Hy perkalz -
ämie und symp to matische Hy per urikämie, Über empfindlichkeit gegen Sulfona mide und
Me to prolol bzw. verwandte Derivate, gleich zeitige Gabe von MAO-Hemmstoffen (Aus -
nahme: MAO-B-Hemmstoffe), Schwanger schaft, Stillzeit. Vorsicht bei: Fettstoff wech sel -
störungen, Psoriasis, symptomatischer Brady kar die (< 50 Schlä ge/Min.), Phäo chro mozytom
(vorherige α-Bloc ka de), eingeschränkter Nieren funk tion, Hy poglykämie. Ne ben wir -
kungen: Müdigkeit, Schwin del, Kopfschmerzen, Paräs the sien, Mus kel schwäche, Mus kel -
krämpfe, Bradykardie, ver stärk te Blutdrucksenkung, orthostati sche Hy pertonie, Synkopen,
Herz insuffizienz, Herz rhyth musstörungen, Ödeme, Palpitationen, Ray naud-Syn drom, Clau -
di catio intermittens, AV-Überleitungsstörungen am Herzen, Herz schmer zen, Gan grän, De -
pres sionen, Auf merk sam keitsstörungen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Alb träu me, Persön -
lich keits ver än de run gen, Halluzinationen, Magen-Darm-Beschwerden, Mund troc kenheit,
ver änderte Leber funk tionswerte, Hepatitis, intrahepatische Cholestase, Pan kreatitis, Haut -
aus schläge, Über emp findlichkeitsreaktionen, Vaskulitis, Licht emp find lich keit, vermehrte
Schweiß ab son de rung, Haarausfall, Psoriasis vulgaris, Belastungsatemnot, Ver krampfung
der Bron chialm us ku latur, Rhinitis allergica, Libido- und Potenzstörungen, Seh störungen,
ver min der te Trä nen sek retion, Bindehautentzündung, Ohrensausen, Ge wichts zunahme,
Hy pokaliämie, Hy po na triämie, Hypomagnesiämie, Hyperglykämie, Hy per kal ziämie, Hy per -
uri kämie (Gicht), An stieg Blutlipidspiegel, Glukosurie, hypochlorämische Al kalose, Throm -
bozytopenie, Leu ko pe nie, Agranulozytose, Eosinophilie, Arthritis, Lun genödem durch Idio -
syn krasie. Re aktions ver mögen beeinträchtigt. Verschrei bungs pflich tig. Stand: 09/05.
mibe GmbH Arz nei mit tel, 06796 Brehna.
Procain 1 %/- 2 % JENAPHARM ®
Zusammensetzung: Procain 1 %:1 Amp. zu 2 ml enthält 20 mg Procainhydrochlorid.
1 Amp. zu 5 ml enthält 50 mg Procainhydrochlorid. Procain 2 %:1 Amp. zu 2 ml enthält
40 mg Procainhydrochlorid. 1 Amp. zu 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige
Be standteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser f. Inj.-zw. Anwendung: Lokale und regionale
Nervenblockade in der Schmerztherapie und im Rahmen neuraltherapeutischer An -
wen dungsprinzipien. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Procain und ähnliche
Sub stanzen; Pseudocholinesterasemangel; intraarterielle, peridurale, spinale Injektion; be -
son dere Vorsicht bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herz in -
suf fizienz, Injektion in ein infiziertes Gebiet; sorgfältige Indikationsstellung in der Schwan -
ger schaft. Nebenwirkungen: Dosisabhängige zentralnervöse und kardiovaskuläre Stö run -
gen (Blutdruckabfall, EKG-Veränderungen, periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirium,
Krämp fe); selten allergische Reaktionen (Urtikaria, Ödem, Bronchospasmus, Atem not syn -
drom, Kreislaufreaktionen); bei i.m. und s.c. Anwendung zusätzlich lokale Reaktionen (Ery -
the me, Ödeme, Schwellungen, Häma tome) möglich. Verschreibungspflichtig. Stand:
11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Prostacure ® 0,4 mg Hartkapseln retardiert
Wirkstoff: Tamsulosin. Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält 0,4 mg Tamsulosin-HCl.
Sons tige Bestandteile: Na trium al ginat, Methacrylsäure-Ethyl acry lat-Copolymer (1:1), Gly ce -
roldibehenat, Maltodextrin, Na trium do de cyl sul fat, Macrogol 6000, Po lysorbat 80, Na tri um -
hy droxid, Simeticon, Methylcellulose, Sor binsäure, hochdisperses hydrophobes Si li cium di -
oxid, Ei sen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hy droxid-oxid x H 2 O (E 172), Ge la -
tine. An wen dung: Behandlung von Sym ptomen des unteren Harntraktes im Zusammen -
hang mit benigner Prostatahyperplasie (BPH). Gegenanzeigen: Über emp find lich keit ge gen
Tam sulosin (einschließlich des arzneimittel in duzierten Angioödems) oder einen der sonstigen
Be stand teile, anamnestisch bekannte orthostati sche Hypotonie, schwere Leberinsuf fi -
zienz. Vorsicht bei Pa tien ten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Schwan ger schaft/
Still zeit: Kon tra in diziert, nur zur Anwendung beim Mann bestimmt. Ne ben wirkungen:
Schwin del, Kopfschmerzen, Synkope, „Floppy Iris Syn drom“ (IFIS), Tachykardie, or tho sta ti -
sche Hy potonie, Rhi nitis, Obstipation, Diarrhoe, Übel keit, Erbrechen, Ausschlag, Juckreiz, Ur -
ti karia, Angioödem, abnormale Ejakulation, Pria pis mus, Asthenie. Wei tere Ein zelheiten siehe
Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/07. mibe GmbH Arz -
neimittel, 06796 Brehna.
Pyrazinamid 500 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Pyrazinamid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 500 mg Pyrazinamid. Sonstige
Bestandteile: Mais stär ke, Lactose-Monohydrat, Gelatine, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Na
tri um, Talkum, Calciumstearat. Anwendung: Therapie der Tuberkulose
(Infektion mit My co bacterium tuberculosis, nicht M. bovis); zusätzlich zu einer antituberkulotisch
und resistenz verhindernden Kombination, um einem Rezidiv vorzubeugen; Reservemittel
bei Er reger stämmen, die gegen andere Mittel resistent sind. Gegenanzeigen: Vorhandene
schwe re Leberfunktionsstörungen, akute Lebererkrankungen, z. B. Hepatitis, sowie
6 Mo na te nach einer überstandenen Hepatitis, Überempfindlichkeit gegen einen der Be stand -
77

tei le; strenge Indikationsstellung bei Nieren funktionsstörungen, Gicht, Schwangerschaft und
Still zeit; Vorsicht und sorgfältige Überwachung bei vorgeschädigter Leber und Al ko ho lis mus.
Nebenwirkungen: Hyperurikämie, Arthralgien möglich; sehr selten tubulointerstitiel le Nephritis,
Störungen der Leberfunktion, gastrointestinale Störungen; sehr selten Ery the ma multiforne,
Photosensibi lisierung, sehr selten zentralnervöse Störungen, z. B. Kopf schmer zen;
Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregbarkeit; sehr selten Störungen des blutbildenden Systems,
sideroblastische Anämie, Thrombozytopenie, Porphyrie, Verlängerung der Blut -
gerinnungszeit und Verminderung des Fibrinogens möglich; sehr selten Störungen der Ne -
ben nierenrindenfunktion und der Insulineinstellung von Diabetikern; sehr selten Hy per to nie,
Pellagra. Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH
Arz neimittel, 06796 Brehna.
Retacillin ® compositum 1,2 Mio I. E.
Wirkstoffe: Benzylpenicillin-Natrium, Benzylpenicillin-Procain, Benzylpenicillin-Benzathin.
Zusammensetzung: 1 Durchstechflasche enthält: 180 mg (0,3 Mio. I.E.) Benzylpenicillin-
Natrium, 297 mg (0,3 Mio. I.E.) Benzylpenicillin-Procain, 507 mg (0,6 Mio. I.E.) Benzylpenicillin-Benzathin.
Sonstige Bestandteile: Povidon, Sojalecithin, Polysorbat 80, Natriumcitrat, Citronensäure,
Mannitol, Simeticon; beigestellt 1 Ampulle mit 5 ml Wasser für. Injektionszwecke.
Anwendung: Systemische und/oder lokale Infektionen durch Benzylpenicillin-empfindliche
Erreger, z.B. Streptococcus pyogenes und pneumoniae sowie Spirochäten; Langzeitprophylaxe
von Streptokokkeninfektionen, z.B. rheumatisches Fieber, als Rezidivprophylaxe; Syphilistherapie.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Benzylpenicillin und Benzathin, gegen
andere ß-Lactam-Antibiotika (ausgenommen Monobactame), Lokalanästhetika vom Estertyp,
Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), Soja, Erdnuss; bekannter Pseudocholinesterasemangel,
Anwendung in Geweben mit verminderter Durchblutung, Behandlung von Neugeborenen
mit konnataler Syphilis; intramuskuläre Injektion bei Kindern unter 2 Jahren, sofern
andere Applikationsformen möglich sind; besondere Vorsicht bei Verdacht auf Penicillin-Überempfindlichkeit,
Dermatomykosen, bei langfristiger und wiederholter Anwendung (Superinfektionen
möglich), bei primären Koagulopathien und Therapie mit Cumarinen; Diabetikern,
Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz, bei Patienten
unter Heparintherapie, NSAR und Plasmaersatzmitteln; verlangsamte Ausscheidung
von Povidon bei Nierenfunktionsstörungen. Nebenwirkungen: Gelegentlich bis häufig al -
lergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock, bei Sofortreaktion in Form von Nesselausschlag
Therapieabbruch; gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden; sehr selten Hepatitis
und Cholestase, psychotische Reaktionen und Krampfanfälle; Schmerzen an der Injektionsstelle,
bei versehentlicher intravasaler Injektion Hoigne- bzw. Nicolau-Syndrom, Jarisch-
Herxheimer-Reaktion, Infiltrate oder Fieberreaktionen nach intramuskulärer Injektion; Superinfektionen
bei langfristiger und wiederholter Anwendung möglich. Warnhinweise: Enthält
Povidon, Natriumsalze und Sojalecithin. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Risocon ® 0,5 mg/1 mg/2 mg/3 mg/4 mg/6 mg Filmtabletten; Risocon ® Lösung 1 mg/ml
Wirkstoff: Risperidon. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 0,5 mg/1 mg/2 mg/
3 mg/4 mg/6 mg Risperidon. 1 ml Lösung enthält 1 mg Risperidon. Sonstige Bestandteile:
Film tabletten: Maisstärke, Lactose 1H 2 O, Hypromellose, mikrokristall. Cellulose, hochdisp.
Sili ciumdioxid, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Macrogol, -0,5 mg zu -
sätzl.: Polyvinylalkohol, Talkum, E 172, E 171, E 124, -2 mg zusätzl.: Polyvinylalkohol, Tal -
kum, E 172, E 171, E 110, E 104, -3 mg zusätzl.: Talkum, E 171, E 104, -4 mg zusätzl.: Poly
vinylalkohol, Talkum, E 171, E 104, E 132, -6 mg zusätzl.: Talkum, E 171, E 110, E 104;
Lö sung 1 mg/ml.: Natriumchlorid, Domiphenbromid, Zitronenaroma, Citronensäure, Na -
trium monohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Gereinigtes Wasser. Anwendung: 0,5 mg/
1 mg/Lösung 1 mg/ml: Impulssteuerungsstörungen b. Kindern, Jugendl. u. Erwachsenen
mit selbst-/fremdaggressivem od. behandlungsbedürftigem störenden Verhalten b. Intel li -
genz minderung od. Intelligenz im unteren Normbereich. 0,5 mg/1 mg/2 mg/3 mg/4 mg/
Lö sung 1 mg/ml: Schwere chron. Aggressivität b. Demenz, durch die sich die Patienten
selbst u. andere gefährden od. psychotische Symptome b. Demenz, durch d. d. Patienten
er hebl. beeinträchtigt werden. 1 mg/2 mg/3 mg/4 mg/6 mg/Lösung 1 mg/ml: Chron. schizo
phr. Psychosen einschl. Exazerbationen; Erhaltungstherapie zur Rezidivprophylaxe v. stabil
eingest. Patienten; Mäßig schwere bis schwere manische Episoden bei bipol. Störungen.
Ver hinderung v. manischen od. depressiven Episoden ist nicht bewiesen. Gegenanzeigen:
Über empfindl. gg. einen Bestandt., Hyperprolaktinämie; Vorsicht bei: Leber- und Nie ren -
in suff., Parkinson-Krankheit, Epilepsie, Prolaktin-abh. bzw. möglicherw. Prolaktin-abh. Tu -
mo ren, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Reizleitungsstörungen, Dehydrierung, Hy po vol -
ämie, zerebrovaskulären Erkrankungen, pathol. Blutbildveränd., zusätzl. Sedierung,
gleichz. Behandlung mit Furosemid, Umstellung von and. Neuroleptika (Ausschleich. d.
Vor medik. überlappend mit einschleich. Einstellung). Ev. Absetzen aller antipsychotisch
wirk. Arzneimittel bei: Extrapyramidalen Symptomen/Tardiven Dyskinesien, Malignem Neu -
ro leptischen Syndrom (Hyperthermie, Muskelrigidität, autonome Instabilität, Be wusst seins -
trü bung, erhöh. Serum-Kreatinin phosphokinase, Myoglobinurie/Rhabdomyolyse, akut.
Nie renversagen). Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung bei: Lewy-Body-Demenz o. Parkinson-
Krank heit (erhöh. Risiko für malignes neuroleptisches Syndrom u. gesteigerter Sensitivität
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gg. Antipsychotika [Anzeichen: extrapyramidale Symptome, Verwirrtheit, Abstumpfung,
ortho stat. Dysregulation mit gehäuften Stürzen]), Diabetes mellitus (Hyperglykämie bzw.
Exa zerbation mögl.), älteren Patienten mit Demenz (höhere Inzidenz von zerebrovaskulären
Er eignissen, prädisponierende Faktoren beachten, Dehydratation vermeid.); Schwan ger -
schaft, Stillzeit (ev. Abstillen), Kinder (m. Verhaltensstörungen < 5 J., in d. übrigen 3 In di ka -
tio nen < 15 J.); hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Mal -
ab sorption. Nebenwirkungen: Leukopenie, Thrombozytopenie, erhöh. Prolaktinspiegel
(da durch Menstruationsstörungen, auch Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Gynäkomastie, mögli
cherw. wird Zellwachstum v. Brusttumoren stim.), Hyperglykämie, Exazerbation eines Dia -
be tes mellitus, Störungen d. Wasserhaushaltes, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Agitation,
Angst zustände, Sedierung (bei Kindern und Jugendlichen häufiger), Extrapyramidale Symp -
to me, Somnolenz, Benommenheit, Konzentrationsstörungen, Tardive Dyskinesien, malignes
neuroleptisches Syndrom, Krampfanfälle, Panikreaktion, Sehstörungen, Hypotonie,
Hy pertonie, Rhinitis, Obstipation, Dyspepsie, Übelkeit/Erbrechen, Bauchschmerzen, Haut -
aus schlag, andere allerg. Reaktionen, Pruritus, Exanthem, Photosensitivität, Mus kel schwä -
che, Priapismus, erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörungen, Orgasmusstörungen, Harn inkon
tinenz, Schwäche, Regulationsstörungen d. Körpertemperatur, Gewichtszunahme,
Ödem bildung, Erhöhungen d. Leberwerte. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/08. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Ropinal ® 0,25 mg/0,5 mg/1 mg/2 mg/4 mg
Wirkstoff: Ropinirol. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: Ropinirol 0,25 mg/0,5 mg/
1 mg/2 mg/4 mg; Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium,
Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid
(E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). -0,5 mg zusätzlich: Eisen(III)-oxid (E172).
-1 mg zusätzlich: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). -2 mg zusätzlich: Eisen(III)-oxid
(E172), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). -4 mg zusätzlich: Eisen(III)-oxid (E172), Eisen
(II/III)-oxid (E172). Anwendung: Zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis
schweren idiopathischen Restless-Legs-Syndroms (RLS). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen einen der Bestandteile, Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance
< 30 ml/min); Schwere Leberfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und
Jugendliche. Vorsicht bei hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.
Nebenwirkungen: Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Magenschmerzen,
Nervosität, Halluzinationen und andere psychische Reaktionen (einschl. Delirium, Illusionen
u. Paranoia), Somnolenz, Schwindel (einschl. Vertigo), plötzliches Einschlafen,
übermäßige Tagesmüdigkeit, Synkope, Dyskinesie, orthostatische Hypotonie, Hypotonie, hepatische
Reaktionen (v.a. Anstieg der Leberenzyme), Beinödem, Spielsucht/pathologisches
Spielen, Libidosteigerung und Hypersexualität. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Simagel ®
Wirkstoff: Almasilat. Zusammensetzung: 1 Kautablette enthält 430 mg Almasilat. Sons -
ti ge Bestandteile: Magnesiumstearat, Minzöl, Levomenthol, Saccharin-Natrium, Kartoffel -
stär ke, Sucrose. Anwendung: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Ma -
gen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Gegen anzei -
gen: Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, Patienten mit eingeschränkter
Nie ren funktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) Anwendung nur bei regelmäßiger Kon -
trol le der Aluminium- und Magnesiumspiegel, Hypophosphatämie, Patienten mit Asthma
bron chiale oder anderen Atemwegserkrankungen. Vorsicht bei: langdauernder Einnahme
hoher Dosen; Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Ga lac -
tose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel. Nutzen-Risiko-Abwägung in der
Schwan gerschaft. Nebenwirkungen: gastrointestinale Beschwerden wie breiige Stühle,
Ob stipation, Blähungen, Magendrücken und Übelkeit; Überempfindlichkeitsreaktionen; bei
Lang zeittherapie Silikatsteine in der Niere oder Harnblase; bei Niereninsuffizienz oder bei
lang fristiger Einnahme hoher Dosen Phosphatverarmung, Aluminiumeinlagerung, Hy per -
ma gnesiämie, Magnesiumintoxikation gekennzeichnet durch zentralnervöse Störungen,
Mus kelschwäche, Reflexausfälle, Müdigkeit, Paresen, Koma und Herzrhythmusstörungen.
Apo thekenpflichtig. Stand: 09/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Simagel ® EXTRA FLÜSSIG
Wirkstoff: Magaldrat. Zusammensetzung: 1 Beutel enthält 10 ml Suspension zum Einnehmen
mit 800 mg Ma galdrat (wasserfrei). Sonstige Bestandteile: 840 mg Sor bi tol, Hyetellose,
Citronensäure-Monohydrat, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Si me ti con, Wasserstoffperoxid-Lsg.,
Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Aro ma stoffe, gereinigtes
Wasser. Anwendung: Sodbrennen und säurebedingte Ma gen be schwer den, Magen- oder
Zwölffingerdarmgeschwüre. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
Vorsicht bei: Patienten mit eingeschränkter Nie ren funk tion (Kreatinin-Clearance <
30ml/min) nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminium- und Ma gnesiumblutspiegel, schwerwiegender
Erkrankung. Nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren. Sorgfältige Nut -
zen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: gastrointestinale Be -
schwerden wie weiche Stühle, Diarrhoe, Obstipation, Osteomalazie; Überempfindlichkeits -
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eaktionen. Bei Niereninsuffizienz oder bei langfristiger Einnahme hoher Dosen erhöhter Aluminium-
und Magnesiumgehalt des Blutes, Aluminiumeinlagerung vor allem in das Ner venund
Knochengewebe, Phosphatverarmung. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Parabene.
Apothekenpflichtig. Stand: 09/07. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Simagel ® EXTRA Karamell
Wirkstoff: Magaldrat. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 800 mg Magaldrat, wasserfrei.
Sonstige Bestandteile: Sorbitol, D-Mannitol, Maisstärke Magnesiumstearat, Saccharin-
Natrium, Karamell-Aroma. Anwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Ma -
gen beschwerden, Ulcus ventriculi oder duodeni. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
ge gen einen der Inhaltsstoffe. Vorsicht bei: Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
(Kre atinin-Clearance < 30 ml/min) nur bei regelmäßiger Kontrolle der Serumspiegel von
Ma gnesium und Aluminium, langdauernder Einnahme hoher Dosen, schwerwiegender Er -
kran kung, Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz. Nicht zur Be hand -
lung von Kindern unter 12 Jahren. Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwan ger -
schaft. Nebenwirkungen: Weiche Stühle, Diarrhöe, Obstipation, Osteomalazie. Bei Nie -
ren insuffizienz und langfristiger Einnahme hoher Dosen erhöhte Aluminium- und Ma gne -
sium gehalt sowie Aluminiumeinlagerung (vor allem in das Nerven- und Knochengewebe)
mög lich, Phosphatverarmung. Apothekenpflichtig. Stand: 09/07. mibe GmbH Arz nei mit -
tel, 06796 Brehna.
Simvalip ® 10 mg/-20 mg/-40 mg/-80 mg
Wirkstoff: Simvastatin. Zusammensetzung: 1 Filmtablette 10 mg/-20 mg/-40 mg enthält
10 mg/20 mg/40 mg Simvastatin. Sonstige Bestandteile: Lactose, vorverkleisterte Stärke
aus Mais, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Hyprolose, Hypromellose, Magnesiumstearat,
Bu tylhydroxyanisol, Titandioxid. 1 Filmtablette 80 mg enthält 80 mg Simvastatin. Sonstige
Be standteile: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke aus Mais, mikrokristalline Cel lu -
lo se, Talkum, Ascorbinsäure, Citronensäure, Magnesiumstearat, Hochdisperses Sili zium dio -
xid, Butylhydroxyanisol, Hypromellose, Triethylcitrat, Titandioxid, Povidon K-30, Ei sen(III)oxid.
Anwendung: Primäre oder kombinierte Hyperlipidämie und homozygote fa mi liäre
Hy percholesterinämie, wenn Diät und andere Maßnahmen nicht ausreichen. Prä ven tion
kar diovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit manifester atherosklerotischer Herz-/ Ge fäß -
er krankung oder Diabetes mellitus begleitend zur Korrektur anderer Risikofaktoren und
kar dioprotektiver Therapie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Be -
standteile, aktive Lebererkrankung, persistierende Erhöhung der Serum-Transaminasen,
gleich zeitige Therapie mit potenten CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Itraconazol,
HIV-Protease-Hemmstoffen, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin und Nefazodon),
Schwan gerschaft, Stillzeit. Vorsicht bei: schwerer Nierenfunktionsstörung, Risikofaktoren
für Rhabdomyolyse, Kindern, hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-
Ga lactose-Malabsorption. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen,
Dys pepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hautausschlag, Schwindel, Juckreiz, Alopezie,
Mus kelkrämpfe, Myalgien, Pankreatitis, Parästhesien, periphere Neuropathie, Anämie, As -
teh nie, Kopfschmerzen, Myopathie, Rhabdomyolyse, Hepatitis, Ikterus, Symptome eines
Hy persensitivitätssyndroms: angioneurotisches Ödem, Lupus-ähnliches Syndrom, Po ly myal -
gia rheumatica, Dermatomyositis, Vaskulitis, Arthritis, Arthralgie, Urtikaria, Pho to sensi ti vi -
tät, Fieber, Gesichtsrötung, Dyspnoe, allgemeines Krankheitsgefühl, Thrombozytopenie,
Eo sinophilie, Beschleunigung der Blutsenkungsgeschwindigkeit. Anstiege der Serum-Trans -
ami nasen, Erhöhung der alkalischen Phosphatase u. der CK-Werte im Serum. Ver schrei -
bungs pflichtig. Stand: 02/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Summavit ® plus
Wirkstoffe: Fett- und wasserlösliche Vitamine. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält
2,422 mg Thiaminnitrat (Vitamin B 1 ), 1,916 mg Ri boflavin (Vitamin B 2 ), 2,187 mg Pyridoxinhydrochlorid
(Vitamin B 6 ), 5,6 µg Cya nocobalamin (Vi tamin B 12 ), 0,1715 mg Folsäure,
22,93 mg Nicotinamid, 37,6 µg Bio tin, 3,437 mg Cal cium pantothenat, 71,85 mg Ascorbinsäure
(Vitamin C), 29,46 mg a-To co pherolacetat (Vitamin E), 50 µg Phytomenadion (Vitamin
K 1 ), 783 I. E. Retinolacetat (Vi ta min A), 100 I. E. Co le calciferol (Vitamin D 3 ). Sonstige Bestandteile:
Gelatine, Glu cose si rup, Sucrose, Mais stärke, Nat riumaluminiumsilikat (1:1:13), Arabisches
Gummi, Tri cal cium bis(phosphat), Bu tyl hy dro xy toluol, vorverkleisterte Stärke (Maisstärke),
Erdnussöl, Cros po vi don, Lactose-Monohydrat, Po vidon 30, Copovidon, Magnesiumstearat,
Di me ti con 200, Meth acrylsäure-Ethacrylat-Co po lymer 1:1-Dispersion 30 %, Talkum,
Tria ce tin, Di me ticon 350, hochdisperses Siliciumdioxid, Oc tadecyl-1-hydroxy-poly(oxyethylen)-
5, Sor bin säure, Na triumhydroxid, Polysorbat 80, Hy pro mellose, mikrokristalline Cellulose, Mac -
ro gol stearat 40, Titandioxid, Eisen(III)oxid, Gelborange S Aluminiumlack. An wen dung: Pro -
phy laxe von kom binierten Vitaminmangelzuständen. Ge gen anzeigen: Über emp findlich keit
gegen ei nen der Bestandteile, Kinder unter 12 Jahren, Me galoblasten-An ämie, Hyper kalz -
urie, Hy per kalzämie, kalziumhaltige Nierensteine, Therapie mit An ti ko agu lan zien vom Cu -
marin-Typ. Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen gegen ein zelne Be stand teile, wie Erdnus -
s öl, Gelborange S. Warnhinweis: Enthält Erdnussöl, Glucose, Lactose, Sucrose und Gelborange
S. Stand: 12/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Suxilep ®
Wirkstoff: Ethosuximid. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 250 mg Ethosuximid. Sons -
ti ge Bestandteile: Macrogol 400, Gelatine, Gelborange S, gereinigtes Wasser, Titandioxid.
An wendung: Pyknoleptische Absencen sowie komplexe und atypische Absencen, myoklo
nisch-astatisches Petit-mal, Impulsiv-Petit-mal. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
ge gen Succinimide, Gelborange S oder einen der sonstigen Bestandteile, Stillzeit; strenge
In dikationsstellung in der Schwangerschaft (besonders zwischen 20. und 40. Schwan ger -
schafts tag minimale Dosierung). Nebenwirkungen: Sehr häufig gastrointestinale Be -
schwer den; häufig Lethargie, Zurückgezogenheit, Kopfschmerzen, Schlaf- und Ap pe tit stö -
run gen, Gewichtsverlust, Diarrhoe, Verstopfung, Ataxie, Ängstlichkeit; allergische Haut re -
ak tionen; gelegentlich paranoid-halluzinatorische Erscheinungen, Blutbildveränderungen,
ge legentlich Lupus erythematodes, sehr selten Dyskinesien. Verschreibungspflichtig.
Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
temagin ® ASS 600
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 600 mg Acetylsalicylsäure.
Sonstige Bestandteile: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, hochdisperses
Siliciumdioxid Anwendung: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, z. B. Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen,
sowie Fieber. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure
oder einen der sonstigen Bestandteile, bekannte Reaktion mit Asthmaanfall oder allergische
Reaktionen nach Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAR, akute Magen und Darm-Geschwüre,
krankhaft erhöhte Blutungsneigung, Leber- und Nierenversagen, schwere nicht eingestellte
Herzinsuffizienz, Kombination mit Methotrexat 15 mg oder mehr pro Woche, letztes
Schwangerschaftsdrittel. Besondere Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen andere
Entzündungshemmer/Antirheumatika oder andere allergene Stoffe, Allergien, z. B. Asthma,
Nesselfieber, Heuschnupfen, chronischen Atemwegserkrankungen, bei gleichzeitiger Therapie
mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, , Vorsicht bei Magen- oder Darmgeschwüren
oder -blutungen in der Vorgeschichte, bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion,
vor Operationen, im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel. Nebenwirkungen:
Häufig Magen-Darm-Beschwerden, wie Bauchschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen;
selten Magen-Darm-Blutungen, sehr selten Perforation von Magen-Darm-Geschwüren;
sehr selten erhöhte Leberwerte; bei hoher Dosierung zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen,
Schwindel, gestörtes Hörvermögen, Tinnitus, Verwirrung möglich; Blutungen mit
verlängerter Blutungszeit, z. B. Nasen-, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen; Überempfindlichkeitsreaktionen
(gelegentlich Hautreaktionen, selten vor allem bei Asthmatikern schwer).
Apothekenpflichtig. Stand 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Temagin ® pac
Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält
250 mg Acetylsalicylsäure, 250 mg Paracetamol, 50 mg Coffein. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat,
Gelatine, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure. Anwendung:
Akute leichte bis mäßig starke Schmerzen. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit
gegen Salicylate, Paracetamol, Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile,
Magen-Darm-Ulzera, erhöhte Blutungsneigung, Schwangerschaft im letzten Trimenon, Kinder
und Jugendliche bis 12 Jahre, schwere hepatozelluläre Insuffizienz. Anwendung nur nach
Rücksprache mit dem Arzt bei Asthma bronchiale, gleichzeitiger Therapie mit gerinnungshemmenden
Arzneimitteln, Überempfindlichkeit gegen andere Entzündungshemmer/Antirheumatika
oder andere allergene Stoffe, bei chronischen und wiederkehrenden Magen-
oder Darmbeschwerden, vorgeschädigter Niere, schweren Leberfunktionsstörungen,
Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit), Hyperthyreose, im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel.
Nebenwirkungen: Dosisabhängig und individuell unterschiedlich: Häufig
gastrointestinale Beschwerden, wie Magenschmerzen, Mikroblutungen, gelegentlich Übelkeit,
Erbrechen und Durchfälle, selten Magenblutungen und Magenulzerationen, Überempfindlichkeitsreaktionen,
sehr selten Thrombozytopenie, Leukopenie bis hin zur Agranulozytose,
Panzytopenie, in Einzelfällen Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Hypoglykämie,
schwere Hautreaktionen, Analgetika-Asthma bei vorbelasteten Personen. Bei chronischer Anwendung
zentralnervöse Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Tinnitus,
Sehstörung oder Somnolenz sowie Eisenmangelanämie möglich. Störungen des Säure-
Haushaltes sowie Natrium- und Wasserretention bei Anwendung hoher Dosen und bei entsprechender
Disposition möglich; in Einzelfällen im Zusammenhang mit NSAR Verschlechterung
infektionsbedingter Entzündungen (Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis), durch
den Paracetamolanteil selten Hautrötungen, sehr selten allergische Reaktionen mit Exanthemen,
Einzelfälle von weitergehenden Überempfindlichkeitsreaktionen (Quincke-Ödem,
Atemnot, Schweißausbruch, Übelkeit, Blutdruckabfall, Schock), und Bronchospasmus; selten
Anstieg der Lebertransaminasen, durch den Coffeinanteil Schlaflosigkeit, innere Unruhe,
Pulsbeschleunigung und Magenbeschwerden. Warnhinweise: Durch langfristige Einnahme
von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe,
dauerhafte Nierenschädigung (Analgetika-Nephropathie) oder Herzinsuffizienz möglich.
Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Stand 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna
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Temagin ® Paracetamol plus
Wirkstoffe: Paracetamol, Coffein. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 350 mg Paracetamol,
50 mg Coffein Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, vorverkleisterte
Stärke, Maisstärke, Povidon K25, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, Stearinsäure,
Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendung: Leichte bis mäßig
starke Schmerzen. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Coffein
oder einen der sonstigen Bestandteile; Kinder unter 12 Jahren; schwere hepatozelluläre
Insuffizienz (Child-Pugh > 9). Besondere Vorsicht bei hepatozellulärer Insuffizienz (Child-Pugh
< 9), schwerer Niereninsuffizienz, Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit), Hyperthyreose,
Magen- oder Darmgeschwüren, Arrhythmien, Angstsyndromen,. Sorgfältige Nutzen-
Risiko-Abwägung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Selten Anstieg der
Lebertransaminasen, Hautrötungen, sehr selten Veränderungen des Blutbilds (wie Thrombozytopenie,
Agranulozytose), bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-
Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von einfacher Hautrötung bis hin zu Urtikaria
und anaphylaktischem Schock. Schlaflosigkeit, innere Unruhe, Magenbeschwerden, Tachykardie.
Apothekenpflichtig. Stand 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Tetrarelax ®
Wirkstoff: Tetrazepam. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 50 mg Tetrazepam. Sonstige
Be standteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Povidon K 25,
Cellulo se pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natrium car bo xy me thyl -
stärke, Talkum, Mac rogol 6000, Hypromellose. Anwendung: schmerzreflektorische Mus -
kelverspannung, spas tische Syndrome mit krankhaft gesteigerter Muskelspannung. Ge -
genanzeigen: Über emp findlichkeit gegen einen der Bestandteile, schwere Be ein träch ti gung
der Atmung, Kinder un ter 1 Jahr, Schwangerschaft, Stillzeit. Vorsicht bei: spinalen u. zerebellaren
Ataxien, Myasthenia gra vis, Vergiftung mit Alkohol, Schlaf- o. Schmerz mit teln, Neuroleptika,
Antidepressiva u. Lithi um, schweren Leberschäden, eingeschränkter Nie -
renfunktion, Schlafapnoe-Syndrom. Ne ben wirkungen: Müdigkeit, Mattigkeit, ver lang -
samte Reaktionszeit, Schwindelgefühl, Be nom menheit, Magen-Darm-Beschwerden, Ko -
ordinations- u. Artikulationsstörungen, allergi sche Hautreaktionen, Muskelschwäche, Ery -
thema exsudativum multiforme, Stevens-John son-Syndrom, Lyell-Syndrom, übermäßiger Speichelfluss,
Mundtrockenheit, Polydipsie, Miktions- o. Menstruationsstörungen, ver min derte
Libido, anterograde Amnesie, Sinnesstörung, Wir kungs umkehr („paradoxe“ Re ak tionen), körperliche
und seelische Abhängigkeit, Absetz symp to matik. Reak tions ver mö gen beeinträchtigt!
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/05. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Thrombocutan ® 30.000 Gel N
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: 0,2 g Heparin-Natrium
(Mu cosa vom Schwein) entsprechend 30.000 I. E. Sonstige Bestandteile: Car bo mer 980,
Sorbitol 70 %, Polysorbat 80, Natriumedetat, Triethanolamin, Poly(oxyethylen)-6-gly -
cerol(mono,di)-al kanoat (C 8 –C 10 ), Latschenkiefernöl, Kiefernnadelöl, Levo men thol, 2-Pro -
panol, gereinigtes Wasser. Anwendung: unterstützende Behandlung bei akuten Schwel -
lungszuständen nach stump fen Traumen (Prellungen, Blutergüsse). Gegen an zei gen: Überempfindlichkeit
gegen ei nen der Bestandteile, offene Wunden. Neben wir kun gen: allergische
Reaktionen. Apo the kenpflichtig. Stand: 06/05. mibe GmbH Arz nei mit tel, 06796 Breh -
na.
Thrombocutan ® 30.000 Salbe N
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zusammensetzung: 100 g Salbe enthalten: 0,2 g Heparin-Nat -
ri um (Mucosa vom Schwein) entsprechend 30.000 I. E. Sonstige Bestandteile: Sor bin säu re
0,1 g, Kaliumsorbat 1mg/g, Cetylstearylalkohol, mittelk. Triglyceride, Oley lo le at, Pro py -
lenglycol, Le vomenthol, Citronensäure, Palmitoylascorbinsäure, RRR-alpha-Tocopherol, Le -
cithin, Nat rium edetat, gereinigtes Wasser. Anwendung: unterstützende Behandlung bei akuten
Schwel lungs zuständen nach stumpfen Traumen (Prellungen, Blutergüsse). Ge gen an -
zeigen: Überemp find lichkeit gegen einen der Bestandteile, offene Wunden. Ne ben -
wirkungen: allergische Reaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 08/05. mibe GmbH Arz -
neimittel, 06796 Brehna.
Thrombocutan ® Ultra Gel 60.000
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: 0,386 g Heparin-
Nat rium (aus Schweinedarmmukosa) entsprechend 60.000 I. E. Sonstige Bestandteile: Car -
bo mer 980, Trometamol, Macrogol-Glycerol-Hydroxystearat, 2-Propanol, Lavendelöl, Ci tro -
nell öl, gereinigtes Wasser. Anwendung: unterstützende Behandlung bei akuten Schwel -
lungs zu ständen nach stumpfen Traumen (Prellungen, Blutergüsse), oberflächliche Venen -
ent zündung, so fern nicht durch Kompression behandelbar. Gegenanzeigen: Überemp -
find lichkeit gegen ei nen der Bestandteile. Nebenwirkungen: allergische Reaktionen.
Apo thekenpflichtig. Stand: 06/05. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Thrombocutan ® Ultra Salbe 60.000
Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zusammensetzung: 100 g Salbe enthalten: 0,386 g Heparin-
Nat rium (aus Schweinedarmmukosa) entsprechend 60.000 I. E. Sonstige Bestandteile: Dex -
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pan thenol, Kaliumsorbat (2 mg/g), Glycerol(mono, di) (palmitat, stearat)-Nat rium stea rat
(95:5), Gly cerol (mono, di, tri)alkanoat (C 12 –C 18 ), Cetylalkohol, Vaseline, Parfümöl, Salz -
säure, gereinig tes Wasser. Anwendung: unterstützende Behandlung akuter Schwel lungs -
zu stände nach stump fen Traumen (Prellungen, Blutergüsse), oberflächliche Ve nen ent zün -
dung, sofern nicht durch Kompression behandelbar. Gegenanzeigen: Überempfind lich -
keit gegen einen der Be stand teile. Nebenwirkungen: allergische Reaktionen. Apo the -
ken pflichtig. Stand: 06/05. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Turimonit ® 20 mg/- 40 mg/- retard 40 mg/- retard 60 mg
Wirkstoff: Isosorbidmononitrat. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 20/40 mg Isosorbidmononitrat.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke
(Mais), lösliche Stärke (Mais), Hypromellose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid,
gefälltes Siliciumdioxid. 1 Retardkapsel enthält: Isosorbidmononitrat 40 mg. Sonstige
Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Schellack Maisstärke, Poly(methacrylsäure-comethyl-methacrylat
(1:1), Poly[ethylacrylat-co-methylmethacrylat-co-(2-trimethylammonioethyl)methacrylat
chlo rid] (1:2:0,1) Talkum, Gelatine, Chinolingelb, Indigocarmin. 1 Retardkapsel
enthält: Isosorbidmononitrat 60 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Sucrose,
Maisstärke, Schellack, Poly(methacrylsäure-co-methyl methacrylat (1:1), Poly[ethylacrylatco-methylmethacrylat-co-(2-trimethylammonioethyl)-methacrylatchlorid]
(1:2:0,1), Talkum,
Gelatine, Azorubin. Anwendung: Vorbeugung und Langzeitbehandlung von Angina pectoris.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Isosorbidmononitrat, anderen Nitratverbindungen,
Azorubin oder einen anderen Bestandteil, akutes Kreislaufversagen, kardiogener
Schock, gleich zeitige Anwendung von Phosphodiesterase-5-Hemmern, ausgeprägte Hypotonie;
Vorsicht bei Aorten- und/ oder Mitralstenose, konstriktiver Perikarditis, Perikardtamponade,
hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, akutem Herzinfarkt, Linksherzinsuffizienz,
Neigung zu orthostatischer Kreislaufdysregulation, Erkrankungen, die mit erhöhtem
intrakraniellen Druck einhergehen; nicht geeignet zur Behandlung des akuten Angina-pectoris-Anfalls;
Anwen dung in Schwangerschaft und Stillzeit unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-
Abwägung. Nebenwirkungen: Sehr häufig zu Behandlungsbeginn Kopfschmerzen; häufig
Blutdruckabfall und/oder orthostatische Hypotension, teilweise mit reflektorischer Pulsfrequenzerhöhung,
Benommenheit, Schwindel- und Schwächegefühl; gelegentlich Übelkeit,
Erbrechen, Flush, allergische Hautreaktionen, starker Blutdruckabfall mit Verstärkung der Angina-pectoris-Symptomatik,
Kollapszustände, auch mit bradykarden Herzrhythmusstörungen
und Synkopen; sehr selten exfoliative Dermatitis; vorübergehende Hypoxämie, myokardiale
Hypoxie und Toleranzentwicklung, auch Kreuz-toleranz gegenüber anderen Nitraten möglich.
Warnhinweis: Enthält Lactose, Retardkapseln enthalten zusätzlich Sucrose und Azorubin.
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Turimycin ® 300 mg
Wirkstoff: Clindamycin. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 325,72 mg Clin da my cin hy -
dro chlorid (entspr. 300 mg Clindamycin). Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat,
Mais stärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, Dode can-1-sulfonsäure, Natriumsalz, Ti -
tan dioxid, Eisenoxide, Indigocarmin. Anwendung: Akute und chronische bakterielle In fek -
tio nen durch Clindamycin-empfindliche Erreger. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit ge -
gen Clindamycin oder Lincomycin; Vorsicht bei gestörter Leberfunktion oder Störungen der
neu romuskulären Übertragung (Myasthenia gravis, Parkinson-Krankheit), Magen-Darm-Er -
kran kungen in der Anamnese; sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in Schwangerschaft
und Stillzeit. Nebenwirkungen: Gelegentlich gastrointestinale Störungen, selten Überemp
findlichkeitsreaktionen in Form von Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Arz nei mit tel fie -
ber, Schwellungen, Erythema exsudativa multiforme, Lyell-Syndrom, Beeinflussung von Le -
ber funktionswerten und neuromuskuläre Blockaden; in Einzelfällen anaphylaktischer
Schock, Blutbildveränderungen, vorübergehende Hepatitis mit cholestatischer Gelbsucht.
In Einzelfällen Polyarthritis, pseudomembranöse Colitis (sofortiger Therapieabbruch!). Ver -
schrei bungspflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Turineurin ® 425 mg
Wirkstoff: Johanniskraut-Trockenextrakt. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält 425 mg Tro -
ckenextrakt aus Johanniskraut (3,5-6,0 : 1). Sonstige Bestandteile: Cal cium hydro gen phos -
phat-Dihydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Tal kum,
Magnesiumstearat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Eisenoxide, Titandioxid, Chlo ro phyll-Kupfer-Komplex.
Anwendung: Leichte vorübergehende depressive Störungen. Ge genanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, gleichzeitige Be handlung mit Ciclosporin,
Tacrolimus, Indinavir bzw. anderen Proteaseinhibitoren, Iri no te can und anderen Zytostatika
sowie mit anderen Antidepressiva; bekannte Licht emp find lich keit, schwere depressive
Episoden; Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren, Schwan ger schaft und Stillzeit; hereditäre
Galactose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Lac tasemangel. Nebenwirkungen:
Photosensibilisierung, insbesondere bei hellhäutigen Per sonen, gelegentlich Magen-Darm-
Beschwerden, allergische Reaktionen der Haut, Mü dig keit, Unruhe. Warnhinweis: Enthält
Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Ulcozol ® 10 mg/-20 mg/-40 mg magensaftresistente Hartkapseln
Wirkstoff: Omeprazol. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 10/20/40 mg Omeprazol. Sons -
tige Bestandteile: Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose, Maisstärke), Methacrylsäure-Ethyl ac ry lat-Copolymer,
Povidon K30, Hypromellose, Natriumdodecylsulfat, Triethylcitrat, Carb oxy me -
thylstärke-Natrium (Typ A), Titandioxid (E171), Kaliumoleat, Talkum, Gelatine, Chi no lin gelb
(E104), Erythrosin (E127), Eisenoxid (E172), -20 mg/-40 mg magensaftresistente Hart kap seln:
statt Eisenoxid E172, Indigocarmin (E132). Anwendung: Ulcera duodeni, Benigne Ul cera ventriculi,
Refluxösophagitis, Langzeittherapie der Refluxösophagitis zur Re zi div pro phy laxe, Zollinger-Ellison-Syndrom.
Therapie von NSAR-bedingten Magen- und Duo de nal ul zera, Langzeittherapie
von NSAR-bedingten Magen- und Duodenalulzera zur Re zi div pro phy laxe; symptomatische
Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit; in Kom bi na tion mit geeigneten
antibakteriellen Therapieschemata zur Eradikation von Helicobacter py lori bei Patienten
mit Helicobacter-pylori-assoziierten peptischen Ulzera. Ge gen an zei gen: Überempfindlichkeit
gegen einen der Bestandteile, Kombinationsbehandlung mit Cla rithromycin bei
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, gleichzeitige Anwendung von Atazanavir. Vorsicht
bei: peptischer Ulcuskrankheit, Ulcus ventriculi, Kindern unter 2 Jah ren, hereditärer Fructose-Intoleranz,
Glukose-Galactose-Malabsorption, Saccharose-Iso mal tasemangel, Nieren- und
Leber-funktionseinschränkung in Kombinationstherapie, Arz nei mitteln während der Kombinationstherapie,
NSAR-bedingten Ulcera (Beschränkung auf Ri sikopatienten). Schwangerschaft/Stillzeit:
Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Ri si ko-Abwägung. Nebenwirkungen:
hypochrome, mikrozytäre Anämie bei Kindern, Ver än de rungen des Blutbilds, reversible
Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Agra nu lo zytose, Urtikaria, erhöhte Körpertemperatur,
Angioödem, Bronchokonstriktion, anaphylak tischer Schock, allergische Vaskulitis,
Fieber, Somnolenz, Schlafstörungen, Schwindel, Kopf schmerzen, Schläfrigkeit, Parästhesien,
leichte Benommenheit, Verwirrtheit, Halluzi na tio nen, Agitiertheit, depressive Reaktionen
vorwiegend bei schwer kranken oder älteren Pa tienten, Sehstörungen, Hörstörungen,
Diarrhö, Obstipation, Flatulenz (unter Umständen mit Bauchschmerzen), Übelkeit, Erbrechen,
Geschmacksstörungen, bräunlich-schwarze Ver färbung der Zunge bei gleichzeitiger
Einnahme von Clarithromycin, gutartige Drü sen kör perzysten, Mundtrockenheit, Stomatitis,
Candidiasis, Pankreatitis, Veränderungen der Le berenzymwerte, Hepatitis mit oder ohne
Gelbsucht, Leberversagen, Enzephalopathie bei Pa tienten mit vorbestehender schwerer Lebererkrankung,
Pruritus, Hautausschlag, Alo pe zie, Erythema multiforme, Photosensibilität,
erhöhte Neigung zum Schwitzen, Stevens-John son-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse,
Muskelschwäche, Myalgie und Ge lenk schmer zen, Nephritis, allgemeines Unwohlsein, periphere
Ödeme, Hyponatriämie, Gyn äko mas tie. Reaktionsvermögen beeinträchtigt. Verschreibungspflichtig.
Stand: 09/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Venlasan ® 37,5 mg Tabletten
Venlasan ® 75 mg/150 mg Hartkapseln, retardiert
Wirkstoff: Venlafaxin. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 42,435 mg Venlafaxin-HCl, entsprechend
37,5 mg Venlafaxin. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke,
Eisen(III)-oxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Mg-stearat. 1 Hartkapsel enthält: Venlafaxin-
HCl 84,87 mg/169,74 mg (entsprechend 75 mg/150 mg Venlafaxin). Sonsige Bestandteile:
Zucker-Stärke-Pellets (enthalten Saccharose), Ethylcellulose, Hyprolose, Hypromellose, Talkum,
Dibutyldecandioat, Ölsäure, Hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat,
Gelborange S, Chinolingelb, Titandioxid, - 150 mg zusätzl.: Patentblau V . Anwendung: Tabletten:
Depressive Erkrankungen, einschließlich Depressionen mit begleitenden Angstzuständen,
Erhaltungstherapie und Rezidivprophylaxe depressiver Erkrankungen (Prävention von einem
Rückfall nach Remission der depressiven Symptomatik / des Wiederauftretens neuer
depressiver Episoden); Hartkapseln retardiert: Episoden einer Major Depression, kurzfristige
Behandlung der sozialen Angststörung/sozialen Phobie. Gegenanzeigen: Gleichzeitige Behandlung
mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen eines MAO-Hemmers;
nach Absetzen von Venlafaxin vor Beginn der Behandlung mit einem MAO-Hemmer
mindestens 7 Tage warten. Nebenwirkungen: Herzrhythmusstörungen einschließlich Tachykardie,
QRS- und QT-Verlängerung, Kammerflimmern, Kammertachykardien (einschließlich
Torsade de Pointes), Herzversagen, -insuffizienz, Schmerzen in der Brustgegend; interstitielle
Pneumonie; Ecchymosen, Schleimhautblutungen, Thrombozytopenie, verlängerte Blutungsdauer,
Blutbildveränderungen (einschließlich Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie
und Panzytopenie); Schläfrigkeit., Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhter Muskeltonus, Parästhesien,
Tremor; Myoklonus, Krampfanfälle, malignes neuroleptisches Syndrom (MNS),
Serotoninsyndrom, extrapyramidale Reaktionen (einschließlich Dystonien und Dyskinesien),
tardive Dyskinesie; Störungen der Akkommodation, Mydriasis, Sehstörungen, Engwinkelglaukom,
akutes Glaukom; Tinnitus; Gähnen; eosinophile Pneumonie mit Dyspnoe; verminderter
Appetit, Obstipation, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen,
Bruxismus, Durchfall, Pankreatitis; Miktionsstörungen (insbesondere Harndrang), Harnverhaltung;
Schweißausbrüche; Dermatitis, Photosensitivität, Rash, Alopezie, Erythema multiforme,
Stevens-Johnson-Syndrom, Juckreiz, Pruritus, Urtikaria; Rhabdomyolyse; erhöhte
Prolaktinspiegel, erhöhte Serumcholesterinwerte (insbesondere bei längerer Anwendung und
hoher Dosis), Gewichtsabnahme/-zunahme, Hyponatriämie; Syndrom der inadäquaten ADH-
Sekretion (SIADH); Blutdruckanstieg, Vasodilatation (meist Hitzewallungen); erniedrigter
Blutdruck, orthostatische Hypotonie, Synkope, Blutungen (einschließlich Hirnblutungen), ga-
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strointestinale Blutungen; Asthenie/Müdigkeit, Anaphylaxie, pathologische Leberwerte, Hepatitis;
Ejakulations-/Orgasmusstörungen (Mann), Anorgasmie, erektile Dysfunktion, verminderte
Libido; Orgasmusstörungen (Frau), Menorrhagie; ungewöhnliche Trauminhalte, Schlaflosigkeit,
Nervosität, Dämpfung, Agitation, Apathie, Halluzinationen, manische Reaktionen,
Suizidgedanken/suizidale Verhaltensweisen, psychomotorische Unruhe/Akathisie, Delir; Kopf-,
Bauch-, Rückenschmerzen, grippeähnliches Syndrom, Infektionen; Pharyngitis, Rhinitis, Sinusitis.
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008. mibe GmbH Arzneimittel, Münchener
Straße 15, 06796 Brehna.
Vitamin A 30 000 I.E. JENAPHARM ®
Wirkstoff: Retinolpalmitat. Zusammensetzung: 1 Weichkapsel enthält 16,5 mg Re ti nol -
pal mitat (30 000 I.E.). Sonstige Bestandteile: Erdnussöl, Gelatine, Glycerol; Bu tyl hy -
droxyanisol, Butylhydroxytoluol, Chinolingelb, Gelborange S, Amaranth. An wen dung:
The rapie manifester Vitamin-A-Mangelzustände. Gegenanzeigen: The ra pie mit Re tin säu -
re und ihren Derivaten, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Schwan ger -
schaft, Frauen im gebärfähigen Alter; Hypervitaminose A, Hirndrucksteigerung. Ne ben -
wir kungen: Allergische Reaktionen auf Farbstoffe und Erdnussöl möglich. Warnhinweis:
Enthält Gelborange S, Amaranth und Erdnussöl. Ver schrei bungs pflichtig. Stand: 11/08.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Vitamin B duo
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette
enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid. Sonstige
Bestandteile: Hypromellose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum,
mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Stearinsäure, Macrogolstearat 400, Propylenglykol,
Macrogol 35 000, Titandioxid, Eisenoxidhydrat, Eisen(III)-oxid. Anwendung: Neurologische
Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B 1 und B 6 . Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen;
bei langfristiger Einnahme (mehrere Monate bis Jahre) von Vitamin B 6 in Dosen
> 50 mg/Tag sowie kurzfristiger Einnahme (2 Monate) von Dosen > 1 g/Tag periphere sensorische
Neuropathie möglich. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Vitamin B 12 1000 µg inject JENAPHARM ®
Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Amp. zu 1 ml enthält 1000 µg Cya no -
co balamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser f. Inj.-zw. An wen -
dung: Vitamin-B 12 -Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ge gen -
an zeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr
sel ten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arz nei -
mit telreaktionen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Apothekenpflichtig. Stand:
01/09. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Vitamin B 2 10 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Riboflavin. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 10 mg Riboflavin. Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Talkum, hochdisperses
Siliciumdioxid, hydriertes Rizinusöl. Anwendung: Therapie von Vitamin B 2 -Mangelzuständen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Riboflavin oder einem der
sonstigen Bestandteile. Vorsicht bei Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-
Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Nebenwirkungen: Keine bekannt; eine intensivere
Gelbfärbung des Urins ist harmlos. Warnhinweis: Enthält Lactose. Stand: 11/08.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Vitamin B 6 20 mg JENAPHARM ®
Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 20 mg Pyridoxinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, Magnesiumstearat,
Carboxymethylstärke-Natrium, Gelatine, Natriumchlorid, Chinolingelb, Gelborange
S, Indigocarmin. Anwendung: Therapie eines Vitamin-B 6 -Mangels. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Pyridoxinhydrochlorid, Gelborange S oder einen der sonstigen Bestandteile;
Nutzen-Risiko-Abwägung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Bei Tagesdosen
über 50 mg periphere sensorische Neuropathien möglich. Warnhinweis: Enthält
Lactose und Gelborange S. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mibe GmbH Arzneimittel,
06796 Brehna.
Wasser zur Injektion JENAPHARM ®
Wirkstoff: Wasser für Injektionszwecke. Zusammensetzung: Ampullen zu 2 ml und 10 ml:
1 ml enthält: Wasser für Injektionszwecke 998,23 mg/ml. Anwendung: Zum Auf lösen, Verdünnen
und Suspendieren geeigneter Arzneimittel. Gegenanzeigen: Keine be kannt. Hinweis:
Aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht allein in jizieren (Hämolysegefahr).
Nebenwirkungen: Keine bekannt. Apothekenpflichtig. Stand: 01/09. mibe
GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Xylocitin ® -cor 1% 10 ml/-cor 2% 5 ml/-cor 2% 10 ml
Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H 2 O. Zusammensetzung: 1 ml einer Ampulle (Xylocitincor
1 %/ -cor 2 %) enthält 10,00 mg/ 20,00 mg Lidocainhydrochlorid 1 H 2 O. Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendung:
Schwerwiegend symptomatische ventrikuläre tachykarde Herzrhythmusstörungen, wenn diese
nach Beurteilung des Arztes lebensbedrohend sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen einen der Bestandteile, Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säure -
amid-Typ, AV-Block II. und III. Grades (ohne verfügbaren Herzschrittmacher), innerhalb ersten
3 Monate nach Myokardinfarkt oder eingeschränkter Herzleistung (außer bei lebensbedrohenden
ventrikulären Herzrhythmusstörungen; besondere Vorsicht bei Syndrom des kranken
Sinusknotens, AV-Block I. Grades, Bradykardie, nicht rhythmogener Hypotonie, Hypokaliämie;
Vermeidung der Anwendung bei genetischer Disposition zur malignen Hyperthermie;
strenge Indikationsstellung in der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen;
Benommenheit, Schwindel, Sprachstörungen, Parästhesien bis generalisierte Krämpfe;
Blutdruckabfall, Bradykardie, AV-Blockierungen, Asystolie; Proarrhythmische Wirkungen,
Erhöhung der Defibrillationsschwelle bei Herz-Kreislauf-Stillstand; Atemnot bis Atemstillstand;
mögliche Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens, in verstärktem Maße im Zusammenwirken
mit Alkohol. Warnhinweis: Enthält Natriumverbindungen Verschreibungspflichtig.
Stand: 11/08. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
Xylocitin ® -loc 0,5% 10 ml/-loc 1% 10 ml/-loc 2% 2ml/-loc 2% 5 ml/- loc 2% 10 ml
Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid H 2 O. Zusammensetzung: 1 ml enthält 5 mg/10 mg/ 20 mg
Lidocainhydrochlorid H 2 O. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Na trium hy dro xid, Was ser
f. Inj.-zw. Anwendung: Lokale und regionale Nervenblockade. Ge gen an zei gen:
Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ, schwere Überleitungs stö rungen,
akut dekompensierte Herzinsuffizienz, kardiogener oder hypovolämischer Schock, Xylocitin ® -
loc 2 %: in der Geburtshilfe; - 0,5/1 %: Epiduralanästhesie in der Ge burt shilfe bei drohender
oder bestehender Blutung; speziell für Spinal- und Pe ri du ral an äs the sie: nicht ausgeglichene
Hypovolämie, erhebliche Gerin nungsstörungen, erhöhter in tra kra nieller Druck; Vorsicht
bei Nieren- und Leber funktionsstörungen, Myasthenia gravis, In jek tion in ein infiziertes Gebiet.
Nebenwirkungen: Systemische Nebenwirkungen me tho d isch, pharmakodynamisch oder
-kinetisch bedingt, betreffen Zentralnerven- und Herz kreis laufsystem; bei regelrechter Anwendung
geringe Blutdruckbeeinflussung, maligne Hy per thermie nicht auszuschließen, allergi -
sche Reaktionen aller Schweregrade möglich; bei Über dosierung Intoxikation in zwei
Phasen (1. Stimulation mit u.a. Missempfindungen, Un ru he, Krämpfen, erhöhter Herzfrequenz;
2. Depression mit Koma, Atem- und Herz still stand). Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08.
mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Breh na.
Xylocitin ® 2% mit Epinephrin (Adrenalin) 0,001% (1:100 000)
Zusammensetzung: 1 Amp. zu 2 ml enthält 40 mg Lidocainhydrochlorid H 2 O und 0,036 mg
Epinephrinhydrogentartrat (entspr. 0,02 mg Epinephrin). Sonstige Bestandteile: Na -
triummetabisulfit 1 mg (entspr. 0,68 mg SO 2 ), Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zw.
Anwendung: Lokale Schmerzausschaltung (Infiltrations- und Leitungsanästhesie) im
Zahn- , Mund- und Kieferbereich. Gegenanzeigen: Hyperthyreose, schwere Überlei tungs -
stö rungen, akut dekompensierte Herzinsuffizi enz, Schock, Überempfindlichkeit gegenüber
Lo kalanästhetika vom Amid-Typ, Anästhesie im Endstrombereich, Glaukom, paroxysmale Ta -
chykardie, hochfrequente absolute Arrhythmie, Asthma mit Sulfitüberempfindlichkeit;
gleich zeitige Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern, Vorsicht bei
Nie ren- oder Lebererkrankungen, Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose, Myasthenia gravis, dia -
betischer Neuropathie, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Vorsicht bei Behandlung mit An -
tikoagulanzien, NSAR oder Plasmaersatzmitteln. Nebenwirkungen: In Abhängigkeit vom
Lidocain-Plasmaspiegel zentralnervöse und kardiovaskuläre Symptome; Palpitationen, Blut -
druckanstieg, Kopfschmerzen, ventrikuläre Herzrhythmusstörungen, pektanginöse Be -
schwer den, selten allergische Reaktionen wie Nesselsucht, Ödeme, Bronchospasmus und Atem -
not sowie Beeinträchtigungen des Kreislaufs, sehr selten, insbesondere bei Asth ma ti kern, Überempfindlichkeitsreaktionen
wie Erbrechen, Durchfall, keuchende Atmung, akuter Asthmaanfall,
Bewusstseinsstörungen oder Schock. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/08. mibe GmbH
Arzneimittel, 06796 Breh na.
Zyloric ® 100 mg/300 mg
Wirkstoff: Allopurinol. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 100 mg/300 mg Allo pu ri nol.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, Povidon. An wen -
dung: Hyperurikämie mit Serumharnsäurewerten > 8,5mg/100ml, manifeste Gicht, Urat-Neph -
ropathie, Auflösung/Verhütung von Harnsäuresteinen, Verhinderung der Bil dung von Cal -
ciumoxalatsteinen, sekundäre Hyperurikämie. Zusätzl. Zyloric ® 100 mg: Bei Kin dern: sekundä -
re Hyperurikämie, Harnsäurenephropathie bei Leukämien, Adenin-Phos pho ribosyl-Trans ferase -
man gel, Lesch-Nyhan-Syndrom. Gegenanzeigen: Überempfind lich keit gegen einen der Be -
stand teile. Zusätzl. für Zyloric ® 300 mg: schwere Nieren funk tions stö rung mit einer Kreatinin-
Clea rance unter 20 ml/min, Kinder. Vorsicht bei: ein ge schränk ter Nierenfunktion, Leber -
funktion, vor bestehenden Blutbildungsstörungen, akutem Gicht an fall (Behandlung erst nach
vollstän di gem Abklingen), Harnsäuresteinen im Nieren bec ken. Nebenwirkungen: Reak -
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tiver Gicht an fall, Haut- und Überempfindlichkeitsreaktionen, He pa titis, Leberfunktionsstörungen,
akute Cho langitis, Xanthinsteine, akuter anaphylaktischer Schock, Angioimmunoblastische
Lymph ade nopathie, Übelkeit, Brechreiz, Durchfall, Leu kopenie, Leukozytose, Granulozytose,
Eo si no philie, Thrombozytopenie, Agra nu lo zy to se, aplastische Anämie, Allgemeines
Unwohlsein, Alo pezie, Angina, Asthenie, Ataxie, peri phe re Neuritis, Bradykardie, Diabetes
mellitus, De pres sion, Furunkulose, Ge schmacks ab wei chung, Gynäkomastie, Hämatemesis,
Hämaturie, Hy perlipämie, Hypertonie, Impotenz, In fer tilität, Katarakt, Koma, Kopfschmerz,
Makula-De ge neration, Ödeme, Mus kel schmer zen, Neuropathie, Paralyse, Parästhesie, Quincke-Ödem,
Schwin del, Somnolenz, Seh stö rung, Steatorrhoe, Stomatitis, verfärbtes Haar, Urämie.
Re ak tions vermögen beeinträchtigt. Ver schreibungspflichtig. Stand: 11/04. mibe GmbH
Arz nei mit tel, 06796 Brehna.
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