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Skript zur Vorlesung

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Cyclopropan<br />

Struktur<br />

Orbitaldarstellung<br />

schlechtere<br />

Überlappung<br />

„Bananen‐Bindung“<br />

• Elektronendichte liegt nicht auf der “Trimethylenradikal”<br />

Kernverbindungsachse.<br />

• Geringere Molekülorbital‐Überlappung<br />

• Dissoziationsenergie C‐C: 272 kJ/mol (Ethan: 377 kJ/mol)<br />

Cyclopropan<br />

Erhöhte Reaktivität der gespannten C‐C‐Bindung!<br />

Ringöffnungs‐Reaktionen:<br />

OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 6

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