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Skript zur Vorlesung

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2.3. Konformationsisomerie<br />

Beispiel: n‐Butan<br />

• Betrachtung entlang C 2 ‐C 3 ‐Achse.<br />

• Mehrere gestaffelte und verdeckte Konformationen.<br />

verdeckte Konformationen<br />

gestaffelte Konformationen<br />

Energie‐Diagramm:<br />

anti<br />

gauche<br />

gauche<br />

anti<br />

‐ gauche‐WW<br />

• Anti‐Konformer am stabilsten, gauche‐Konformationen ungünstiger (4 kJ/mol).<br />

• Rotation durch die größeren Methylgruppen erschwert (gegenüber Ethan).<br />

• In Lösung bei 25°C (RT): 80 % anti‐ und 20 % gauche Konformation.<br />

OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 13

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