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Skript zur Vorlesung

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Carbokationen (Carbeniumionen)<br />

• Carbeniumionen besitzen an einem C‐Atom eine positive Ladung (R 3 C + )<br />

(6 statt 8 Valenzelektronen).<br />

• Trigonale, planare Struktur (sp 2 ‐hybridisiertes Kation).<br />

• Stabilisierung durch +I‐Effekt von Alkylgruppen (Elektronen‐Donoren), Hyperkonjugation<br />

(Delokalisierung von Bindungselektronen) und mesomere Effekte.<br />

• Carbokationen werden gebildet durch:<br />

• S N 1‐Reaktionen<br />

• Zerfall von Diazonium‐Ionen<br />

• Addition eines Protons an z.B. Alkene<br />

• Folgereaktionen von Carbokationen:<br />

• Reaktionen mit einem Nucleophil (S N 1)<br />

• Abspaltung eines Protons (E1)<br />

• Umlagerungen<br />

• Anlagerung an eine Mehrfachbindung<br />

OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 32

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