Skript zur Vorlesung
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26.06.2014
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Phenolsynthesen a) HOCK‐Phenolsynthese –Cumol‐Hydroperoxid‐Verfahren b) Nucleophile aromatische ipso‐Substitution OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 32
Phenolsynthesen c) Verkochen von Aryldiazoniumsalzen d) Direkte nucleophile aromatische Hydroxylierung OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 33
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- Seite 317 und 318: Synthesen e) Synthese von Tetrahydr
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- Seite 323 und 324: Allgemeines Amin‐Inversion • Di
- Seite 325 und 326: Allgemeines Abstufung der Basizitä
- Seite 327 und 328: Synthesen • Wichtige Synthesemeth
- Seite 329 und 330: Reaktionen Bindungsverhältnisse: B
- Seite 331 und 332: Bildung von Ammoniumsalzen b) Alkyl
- Seite 333 und 334: N‐Oxidation Oxidationsmittel: •
- Seite 335: N‐Acetylierung (Carbonsäureamide
Phenolsynthesen<br />
a) HOCK‐Phenolsynthese –Cumol‐Hydroperoxid‐Verfahren<br />
b) Nucleophile aromatische ipso‐Substitution<br />
OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 32
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