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2.5. Synthetische Darstellung • K
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2.5. Synthetische Darstellung • A
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2.6. Reaktionen der Alkane • Allg
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2.6.1. Oxidationen b) Partielle Oxi
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2.6.2. Halogenierungen e) Photosulf
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2.6.3. Radikalische Substitution
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2.6.4. Reaktionsenthalpie H R = zug
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2.6.5. Selektivität • Bei der Bi
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2.6.5. Selektivität + Reaktivität
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Cycloalkane • Beispiele für die
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Ringspannung • Offenkettige Alkan
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Cyclopropan Struktur Orbitaldarstel
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Cyclobutan Struktur • Besitzt ebe
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Cyclopentan • C‐C‐Bindungswin
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OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 12
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Cyclohexan NEWMAN‐Projektion Gest
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Cyclohexan Konformationsanalyse des
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Axiale + Äquatoriale Substituenten
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Synthese Ausgewählte Sechsring‐S
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Vorkommen + Verwendung Campher ‐
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3. Stereoisomerie … andere Darste
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Isomerie ‐ Begriffe Konstitutions
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Isomerie ‐ Begriffe Stereoisomeri
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Chiralität Jedes Objekt, das nicht
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Symmetrie • Um eindeutig festzule
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Chiralitätszentrum • Besitzt das
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Optische Aktivität a) Drehung im U
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OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 16
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Nomenklatur Bestimmung der Zugehör
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Absolute Konfiguration FISCHER‐Pr
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Eliminierung Allgemeiner Typus: C
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Mechanismus E1 Reaktion: H 2 O (CH
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Regioselektivität Beispiel: steris
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S N vs. E S N 2, S N 1 - B: E1, E2
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9. Alkohole R 2 R 1 • Als ALKOHOL
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Struktur, Bindung, Eigenschaften C
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Alkohole als Säuren + Basen • Al
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Alkohole als Säuren + Basen Einflu
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Synthesen • Wichtige Synthesemeth
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Reaktionen Säure‐Base‐Amphoter
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Nukleophile Substitution (Halogenid
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Umlagerung von Carbeniumionen • C
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