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Organische Chemie I OC I Lehramt
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Organisatorisches ‐ Termine 12.04
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Begriff: Organische Chemie 18. Jahr
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Organische Chemie heute „Verbindu
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Chemische Bindung Atombindung Das b
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Darstellung organischer Moleküle S
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Molekülorbitale a) ‐Orbitale D
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Hybridisierung a) sp 3 ‐Orbitale
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Hybridisierung - Bindungsmodelle Ko
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Hybridisierung Zusammenfassung: Bin
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Mesomerie Der Begriff Mesomerie (Re
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Klassifizierung organischer Verbind
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Klassifizierung organischer Verbind
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Oxidationsstufen Regeln zur Bestimm
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Reaktionsmechanismus Als Reaktionsm
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Reaktive Zwischenstufen Hybridisier
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Carbokationen (Carbeniumionen) Hype
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Radikale • Radikale sind Teilchen
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Radikalionen • Bei vielen Verbind
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2.1. Allgemeines • Kohlenwasserst
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2.1. Allgemeines Kettenlänge und p
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2.2.1. Konstitutionsisomerie • Ab
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2.2.2. Nomenklatur Nomenklatur von
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2.3. Konformationsisomerie OC I Leh
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2.3. Konformationsisomerie Beispiel
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2.4. Industrielle Bedeutung • Aus
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2.5. Synthetische Darstellung • K
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2.5. Synthetische Darstellung • A
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2.6. Reaktionen der Alkane • Allg
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2.6.1. Oxidationen b) Partielle Oxi
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2.6.2. Halogenierungen e) Photosulf
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2.6.3. Radikalische Substitution
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2.6.4. Reaktionsenthalpie H R = zug
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2.6.5. Selektivität • Bei der Bi
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2.6.5. Selektivität + Reaktivität
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Cycloalkane • Beispiele für die
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Ringspannung • Offenkettige Alkan
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Cyclopropan Struktur Orbitaldarstel
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Cyclobutan Struktur • Besitzt ebe
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Cyclopentan • C‐C‐Bindungswin
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OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 12
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Cyclohexan NEWMAN‐Projektion Gest
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Cyclohexan Konformationsanalyse des
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Axiale + Äquatoriale Substituenten
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Synthese Ausgewählte Sechsring‐S
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Vorkommen + Verwendung Campher ‐
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3. Stereoisomerie … andere Darste
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Isomerie ‐ Begriffe Konstitutions
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Isomerie ‐ Begriffe Stereoisomeri
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Chiralität Jedes Objekt, das nicht
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Symmetrie • Um eindeutig festzule
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Chiralitätszentrum • Besitzt das
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Optische Aktivität a) Drehung im U
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OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 16
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Nomenklatur Bestimmung der Zugehör
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Absolute Konfiguration FISCHER‐Pr
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Mehrere Stereozentren • Für n St
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Mesoverbindungen Beispiel: Weinsäu
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Stereochemie bei Reaktionen Beispie
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Chirale Naturstoffe • In der Natu
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Vorkommen + Synthesen Vorkommen •
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Elektrophile aromatische Substituti
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Energieprofil OC I Lehramt ‐ F. H
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Substituenteneinfluss I‐Effekt
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Substituenten 2.Ordnung Substituent
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Nitrierung Einführung der Nitrogr
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Nitrierung Resonanzformeln nach ort
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Nitrierung Resonanzformeln nach ort
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Halogenierung Ersatz eines Wassers
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Friedel‐Crafts‐Alkylierung Alk
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Vilsmeyer‐Formylierung Formylier
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Sandmeyer‐Reaktion OC I Lehramt
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Eine kurze Hommage an die Sandmeyer
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Reaktionsstrategien • Bei der Syn
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Nukleophile aromatische Substitutio
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Arin‐Struktur Struktur des Dehydr
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Reaktivität der Benzylgruppe Wdh.
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Oxidation Vollständige Oxidation d
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Reduktion Beispiele: Na, fl. NH 3 E
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Naphthalen Resonanzformeln: nach Vo
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Verwendung + Umwelt • Benzen und
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9. Alkohole R 2 R 1 • Als ALKOHOL
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Struktur, Bindung, Eigenschaften C
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Alkohole als Säuren + Basen • Al
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Alkohole als Säuren + Basen Einflu
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Synthesen • Wichtige Synthesemeth
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Synthesen c) Hydratisierung von Alk
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Synthesen e) Reduktion von Carbonyl
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Synthesen h) Synthese von Diolen
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Reaktionen Säure‐Base‐Amphoter
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Reaktionen Wichtige Reaktionen der
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Nukleophile Substitution (Halogenid
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Umlagerung von Carbeniumionen • C
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Veresterung • Die Umsetzung von A
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Veretherung • Die Deprotonierung
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Phenole (Carbolsäuren) • Phenole
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Phenolsynthesen c) Verkochen von Ar
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Alkohole in der Industrie • Metha
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Bildung von Ammoniumsalzen b) Alkyl
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N‐Acetylierung (Carbonsäureamide
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