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Skript zur Vorlesung

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Nomenklatur und E/Z‐Isomerie<br />

• Nomenklatur nach IUPAC:<br />

• Nomenklatur erfolgt analog zu der der Alkane, jedoch Endung –en.<br />

• Stellung der Doppelbindung wird durch eine Zahl angegeben (vor dem Suffix oder<br />

vor der Hauptkette (But‐1‐en oder 1‐Buten).<br />

• C‐Kette so nummerieren, dass das C‐Atom, von der die Doppelbindung ausgeht,<br />

eine möglichst niedrige Zahl erhält (Doppelbindung hat bei gleicher Position eine<br />

höhere Priorität als eine Dreifachbindung).<br />

• Alkenylgruppen:<br />

Beispiel:<br />

• Methylen‐<br />

3‐Methylencyclohexen<br />

• Ethenyl‐<br />

(Vinyl‐)<br />

Vinylchlorid<br />

• 2‐Propenyl‐<br />

(Allyl‐)<br />

Allylalkohol<br />

OC I Lehramt ‐ F. H. Schacher 3

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