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dass diese menschlichen Stammzellen in einer besonderen Gehirnregion
der Maus bleiben, sich dort weiter entwickeln und dann in
andere Regionen migrieren können (Tamaki et al. 2002). Bereits
im Jahr 2002 fragte der Leiter der Gruppe, die diese Untersuchung
durchführte, nach der ethischen Vertretbarkeit eines geplanten Experiments.
Er wollte menschliche neuronale Zellen in das Gehirn
einer besonderen Mauslinie transplantieren, die aufgrund eines
Defekts nur einige Tage nach der Geburt überleben kann, weil
fast alle ihre Neuronen absterben. Daraufhin wurde eine Gruppe
aus Ethikexperten gebildet, die 2002 zu dem Ergebnis kam, dass
dieses Experiment vertretbar sei (Greely et al. 2007). Es wurde
allerdings aus anderen Gründen dann nie durchgeführt. Derselbe
Forscher ist auch durch die Idee bekannt geworden, eine Maus mit
einem Gehirn herzustellen, das nur aus menschlichen Neuronen
besteht, die sog. «Stuart Little»-Maus (Langton 2005). Soweit ersichtlich
existiert aber ein solches Modell bis heute nicht. Auch für
die Forschung zu Parkinson und Hirnschlag werden menschliche
Neuronen oder neuronale Stammzellen in Tiermodellen verwendet
(Cai et al. 2009; Darsalia, Kallur und Kokaia 2007; Pruszak und
Isacson 2009; vgl. Wernig et al. 2008; O’Keeffe et al. 2008). Zudem
werden transgene Mäuse als Modelle für die Transplantation von
neuronalen Stammzellen auf menschliche fötale Gewebe genutzt
(Thompson und Björklund 2009).
Solche Experimente werden mit dem Ziel der Beobachtung und
Erforschung der Eigenschaften von Neuronen oder neuronaler
Vorläuferzellen durchgeführt, also nicht zur Herstellung von Lebewesen
mit veränderten Eigenschaften. Eine Verbesserung des Zustands
der Tiere kann hier eintreten, es handelt sich aber wiederum
nur um Tiere, die bestimmte Symptome menschlicher Krankheiten
zeigen, oft aufgrund vorheriger, gezielter «Verschlechterungen».
Ein interessanter Fall sind Experimente, bei denen Material aus
Wachteln in Hühnerhirne transplantiert und danach festgestellt
wurde, dass diese Hühner einige für Wachteln spezifische Verhaltensweisen
zeigten (Balaban 1997; Long et al. 2001; vgl. Balaban
2005). Auf dieses Experiment wird häufiger verwiesen (bspw. in
Hüsing et al. 2001, dort Kap. 8.4.4), wenn es um die Frage geht, ob
bei der zellulären Xenotransplantation eventuell Transfers von Persönlichkeitsmerkmalen
stattfinden können. Hinsichtlich des «Animal
Enhancement» ist dieses Experiment aber auch unabhängig
davon Interesse, da sich hier eine Möglichkeit der Ausstattung von
Tieren mit neuen Fähigkeiten zeigt.
2.1.7 Neuropharmakologie und Hirnforschung
Die Geschichte der modernen Neuropharmakologie beginnt zu
Anfang des 20. Jahrhunderts mit den neuen Erkenntnissen über
die Arbeitsweise des Nervensystems. Vor der Identifizierung der
Neurotransmitter (wie Dopamin, Noradrenalin und Serotonin)
in den 1950er Jahren wurden Medikamente, die Effekte auf das
Nervensystem hatten, allerdings verabreicht, ohne die Korrelation
zwischen Substanz und Nervensystem zu kennen. Dies änderte
sich dann mit der Entwicklung neuer neurochemischer Messverfahren,
und die Voltage-clamp-Methode (Methode der geklemmten
Spannung) ermöglichte die Analyse der Ionenkanäle und der
Nervenaktionspotentiale.
Zur Erforschung neuropsychiatrischer Krankheiten werden
heute sehr viele –insbesondere auch transgene – Tiermodelle hergestellt
(Bannermann et al. 2006). Auch die Forschung zu Wirkstoffen
für kognitives «Enhancement» sowie zu den Effekten von
Psychopharmaka auf gesunde Menschen gewinnt in diesem Zusammenhang
an Bedeutung (Galert et al. 2009). Eine Voraussetzung
dafür ist der Umstand, dass die Untersuchung von Lernmechanismen
beim Menschen für die Erforschung vieler weitverbreiteter
Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und Schizophrenie
relevant ist. Obwohl über ihre Wirksamkeit und Sicherheit bisher
wenig bekannt ist, werden einige Substanzen bereits als mögliche
Neuro-Enhancement-Mittel gehandelt 59 , und die Forschung zu
solchen Mitteln nimmt zu (Lee und Silva 2009). Transgene Tiermodelle,
die bestimmte Symptome menschlicher neurologischer
Krankheiten oder Störungen nachahmen, werden hergestellt, um
die Mechanismen der jeweiligen Krankheit oder Störung zu verstehen,
Hypothesen über ihre genetische Basis zu prüfen und um neue
Medikamente zu testen. Ein Beispiel ist hier die bereits erwähnte
Stathmin-Knock-out-Maus (siehe 2.1.1), eine der als «furchtlose
Maus» bezeichneten Tiere, die als Modelle für Angst und Panikattacken
genutzt werden (Shumyatsky et al. 2005).
59 Vgl. Repantis (2009); siehe auch den knappen Überblick in Coenen et al. (2009).
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