Arianna Ferrari Christopher Coenen Armin Grunwald Arnold Sauter ...

gefunden. 27 Da die Gewinnung dieser Zellen den Tod des Embryos
verursacht, was humanbioethisch kontrovers diskutiert wird, und
da das Spenden von Eiern für die Frau eine belastende Praxis
aufgrund der Hormonbehandlung ist, wurde nach anderen Methoden
der Gewinnung pluripotenter Stammzellen gesucht. Chen
und seine Gruppe (2003) haben die Gewinnung von embryonalen
Stammzellen aus hybriden Embryonen beschrieben, die aus einem
(aus Gewebe entnommenen) menschlichen Zellkern und einer entkernten
Kanincheneizelle gewonnen wurden. Illmensee und seine
Gruppe (2006) fusionierten menschliche Zellkerne in Rindereizellen
und entwickelten Embryonen, aus denen sie pluripotente
Stammzellen gewannen. 28 Tierische Produkte werden auch für die
Herstellung sog. induzierter pluripotenter menschlicher Stammzellen
(induced pluripotent stem cells, iPSCs) 29 genutzt, die zum
ersten Mal 2006 hergestellt wurden (Takashi und Yamanaka 2006;
Ross et al. 2009; In-Hyun Park et al. 2008). Hier wird kein Embryo
erzeugt, sondern die spezialisierten Zellen werden mit Hilfe der
eingeschleusten Gene oder anderer Hilfsmittel in einen Zustand
mus festgelegt sind. Man unterscheidet zwischen embryonalen und postembryonalen
Stammzellen. Letztere werden wiederum in fötale, neonatale und adulte unterschieden.
Pluripotenz bezeichnet die Fähigkeit der Zelle, sich zu jedem Zelltyp eines Organismus
zu differenzieren, da sie noch auf keinen bestimmten Gewebetyp festgelegt ist. Solche
Zellen besitzen die Fähigkeit, sich zu Zellen der drei Keimblätter (Ektoderm, Entoderm,
Mesoderm) und der Keimbahn eines Organismus zu entwickeln.
27 Man kann unterscheiden zwischen: den (I) eigentlichen embryonalen Stammzellen
(«ES-Zellen») aus der inneren Zellmasse der Blastozyste, (II) den embryonalen Keim-
zellen, die sich aus den Genitalleisten von Embryonen gewinnen lassen («EG-Zellen»)
und (III) den embryonalen Karzinomzellen, die aus embryonalen Karzinomen stam-
men («EC-Zellen»).
28 Solche Forschungen gehören zu den Experimenten zum sog. interspezies-somati-
schen Zellkerntransfer (Tecirlioglu et al. 2006), der vielversprechend für die regene-
rative Medizin und für das therapeutische Klonen erscheint (Minger 2007; Yang und
Smith 2007) und der auch für die Forschung zu genetisch bedrohten Tierarten wichtig
ist (2.2.2 und 2.4.5).
29 Es handelt sich um pluripotente Stammzellen, die durch künstliche Reprogrammie-
rung aus nichtpluripotenten somatischen Zellen entstanden sind. Derzeit ist noch unge-
klärt, ob diese Zellen in allen Eigenschaften mit natürlichen Stammzellen übereinstim-
men.
mit pluripotenten Eigenschaften versetzt. Bis jetzt wurden induzierte
pluripotente Stammzellen von Patienten mit Krankheiten
wie Amyotropher Lateralsklerose (Dimos et al 2008) oder Spinaler
Muskelatrophie (Ebert et al. 2009) isoliert und weiter in Neuronen
differenziert. Diese induzierten pluripotenten Stammzellen
werden im Rahmen der gentherapeutischen Forschung verwendet
(siehe 2.1.3). Darüber hinaus werden tierische Bestandteile bei der
Entwicklung von menschlichen embryonalen Stammzellen durch
Parthenogenese verwendet – und zwar aus durch asexuelle Zellteilung
entstandenen Eizellen (Ju et al. 2008). Diese Methode wurde
zum ersten Mal im Jahr 2007 bei der Gewinnung von embryonalen
Stammzellen der Maus beschrieben (Kim et al. 2007). 30
Diese Forschungen haben eine ethische Debatte über die Vertretbarkeit
der Chimärenerschaffung ausgelöst (vgl. Abschnitt
3.3.4), in der auch die Frage des moralischen Status solcher Entitäten
diskutiert wird. Die Einführung menschlichen «Materials»
hat das Ziel einer Erhöhung der Kompatibilität von Tiermodellen
mit dem Menschen, bspw. mit Blick auf biologische Komponenten
für Transplantationen oder auch hinsichtlich der Steigerung der
Aussagekraft dieser Modelle. Ganz überwiegend geht es hier um
die Verbesserung der Gesundheit im Rahmen therapeutischer Interventionen.
Dennoch werden durch solche Experimente ethische
Fragen aufgeworfen, weil durch sie die Merkmale dieser Wesen
geändert werden.
In der Literatur gibt es mittlerweile einige Beispiele von Veränderungen
an Tiermodellen, die dann in gewisser Hinsicht zu einer
Steigerung der Fähigkeiten der Tiere geführt haben. Bekannte
Beispiele sind die Mausmodelle, die als «furchtlose Maus» bekannt
wurden. Zu nennen ist hier zunächst eine Maus, in deren Genom
Stathmin ausgeschaltet wurde (Shumyatsky et al. 2005). Stathmin
ist ein Inhibitor der Formierung von Mikrotubuli, das verantwortlich
ist für die Zusendung von Informationen über gelernte
und angeborene Angst in die Amygdala, ein für das Gedächtnis
30 Eine andere Möglichkeit der Gewinnung menschlicher Stammzellen bietet das Ver-
fahren des altered nuclear transfer (ANT), bei der die Klonmethode des Zellkern-
transfers à la Dolly verwendet wird. Der zu transplantierende Zellkern wird vor der
Transplantation so verändert, dass sich kein Embryo mehr entwickeln kann. Vgl. zu
neueren Entwicklungen in diesem Bereich bspw. Arkes et al. 2005; Beck 2009.
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