Finanzen - Roche
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HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla). Zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-<br />
posi tivem metastasierendem (fortgeschrittenem) Magenkrebs. Die Verkäufe von Herceptin nahmen in den USA (+9%) und<br />
in der Region International (+8%) zu. Dieses Wachstum beruht auf dem erweiterten Zugang in Entwicklungsländern, dem<br />
vermehrten Einsatz bei zuvor unbehandelten Patientinnen mit Brustkrebs, der Nachfrage in der Indikation Magenkrebs sowie<br />
einem verbesserten HER2-Screening. Das Wachstum in den USA ist auf die vermehrte Anwendung sowohl zur Behandlung<br />
von Brust- als auch Magenkrebs zurückzuführen. Die Region International zeigte ein Wachstum in Asien aufgrund des<br />
besseren Zugangs von Patienten zur Behandlung sowie in Lateinamerika infolge der Nachfrage im privaten wie öffentlichen<br />
Sektor. Die Verkäufe in der Subregion Osteuropa, Nahost und Afrika gingen im Vergleich zum ersten Halbjahr 2012 zurück.<br />
Grund dafür ist der Zeitpunkt von Verkäufen infolge von Tender-Verfahren. In Europa entwickelten sich die Verkäufe stabil.<br />
Herceptin bleibt hier mit einem Umsatz von 1,1 Milliarden Franken das führende Produkt des Konzerns. In Japan stiegen<br />
die Verkäufe um 6%. Die neu eingeführten Präparate Perjeta und Kadcyla verzeichneten im ersten Halbjahr 2013 Verkäufe<br />
in Höhe von 108 bzw. 83 Millionen Franken. Dies führte im HER2-Bereich zu einem Verkaufswachstum von 11% im Jahresvergleich.<br />
Avastin. Zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm-/Enddarm-, Brust-, Lungen-, Nieren- und Eierstockkrebs sowie<br />
des rezidivierenden Glioblastoms (einer Form von Hirntumor). Die Verkäufe stiegen in allen Regionen und insbesondere in<br />
Europa, wo das Umsatzplus von 16% auf den zunehmenden Einsatz in der Indikation Eierstockkrebs sowie bei Dickdarm-/<br />
Enddarm- und Lungenkrebs zurückzuführen ist. Die Verkäufe in den USA nahmen um 3% auf 1,3 Milliarden Franken zu,<br />
hauptsächlich aufgrund der höheren Nachfrage zur Behandlung sowohl von Dickdarm-/Enddarmkrebs als auch von Lungenkrebs.<br />
Die Region International verzeichnete ein Umsatzplus von 28%, das dem Wachstum in Schwellenmärkten, insbesondere<br />
China, Venezuela und Brasilien, zu verdanken ist. Das Wachstum der Verkäufe in Japan betrug 18%. Grund dafür war<br />
der zunehmende Einsatz in den Indikationen Brustkrebs und Lungenkrebs. Avastin wurde in diesem Jahr in den USA und<br />
Europa für die Behandlung von Patienten mit Dickdarm-/Enddarmkrebs zugelassen, deren Krankheit fortgeschritten ist. Die<br />
Patienten erhalten im Rahmen dieser neuen Anwendung nach der Erstlinienbehandlung mit Avastin eine Zweitlinientherapie<br />
mit dem Präparat in Kombination mit einer anderen Chemotherapie (TML – treatment across multiple lines).<br />
Lucentis. Zur Behandlung der «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration (AMD), des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss<br />
(RVO) und des diabetischen Makulaödems (DME). In den USA nahmen die Verkäufe um 9% zu. Grund<br />
dafür waren der steigende Anteil der Patienten in der Indikation DME sowie die Zulassung der Behandlung der feuchten<br />
AMD in grösseren Dosierungsabständen.<br />
Pegasys. Zur Behandlung von Hepatitis B und C. Die Verkäufe nahmen um 20% ab. Grund dafür waren das starke Umsatzwachstum<br />
im ersten Halbjahr 2012 nach der Einführung von Pegasys zur Dreifachkombinationstherapie sowie Therapieaufschübe<br />
in Erwartung neuer Interferon-freier Behandlungen. In Europa wurde kürzlich Pegasys plus Ribavirin für die<br />
Behandlung von chronischer Hepatitis C bei Kindern ab fünf Jahren zugelassen. Innerhalb der Region International gingen<br />
die Verkäufe um 13% zurück, wobei das Wachstum in China (+11%) durch die tieferen Verkäufe in den Subregionen EEMEA<br />
und Lateinamerika – hauptsächlich durch den Zeitpunkt von Verkäufen infolge von Tender-Verfahren – mehr als aufgehoben<br />
wurde.<br />
Übrige Produkte. Die Verkäufe von Actemra/RoActemra stiegen um 33%. Zum Wachstum in allen Regionen beigetragen<br />
haben insbesondere die positiven klinischen Ergebnisse, welche die Wirksamkeit des Präparats als Monotherapie unterstützen.<br />
Besonders hoch war die Nachfrage in den USA und Europa. Actemra wurde inzwischen auch in China zugelassen.<br />
Die Nachfrage von Zelboraf in den USA und Europa setzte sich fort, wobei in Europa ein besonders starkes Wachstum<br />
erzielt wurde und die Gesamtverkäufe sich um 84% auf 171 Millionen Franken erhöhten. Der Umsatz von Tamiflu verzeichnete<br />
einen Anstieg von 79%, der hauptsächlich auf eine schwere Grippesaison in Nordamerika zurückzuführen ist.<br />
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<strong>Roche</strong> Halbjahresbericht 2013 | Finanzieller Überblick