Finanzen - Roche

HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla). Zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-
posi tivem metastasierendem (fortgeschrittenem) Magenkrebs. Die Verkäufe von Herceptin nahmen in den USA (+9%) und
in der Region International (+8%) zu. Dieses Wachstum beruht auf dem erweiterten Zugang in Entwicklungsländern, dem
vermehrten Einsatz bei zuvor unbehandelten Patientinnen mit Brustkrebs, der Nachfrage in der Indikation Magenkrebs sowie
einem verbesserten HER2-Screening. Das Wachstum in den USA ist auf die vermehrte Anwendung sowohl zur Behandlung
von Brust- als auch Magenkrebs zurückzuführen. Die Region International zeigte ein Wachstum in Asien aufgrund des
besseren Zugangs von Patienten zur Behandlung sowie in Lateinamerika infolge der Nachfrage im privaten wie öffentlichen
Sektor. Die Verkäufe in der Subregion Osteuropa, Nahost und Afrika gingen im Vergleich zum ersten Halbjahr 2012 zurück.
Grund dafür ist der Zeitpunkt von Verkäufen infolge von Tender-Verfahren. In Europa entwickelten sich die Verkäufe stabil.
Herceptin bleibt hier mit einem Umsatz von 1,1 Milliarden Franken das führende Produkt des Konzerns. In Japan stiegen
die Verkäufe um 6%. Die neu eingeführten Präparate Perjeta und Kadcyla verzeichneten im ersten Halbjahr 2013 Verkäufe
in Höhe von 108 bzw. 83 Millionen Franken. Dies führte im HER2-Bereich zu einem Verkaufswachstum von 11% im Jahresvergleich.
Avastin. Zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm-/Enddarm-, Brust-, Lungen-, Nieren- und Eierstockkrebs sowie
des rezidivierenden Glioblastoms (einer Form von Hirntumor). Die Verkäufe stiegen in allen Regionen und insbesondere in
Europa, wo das Umsatzplus von 16% auf den zunehmenden Einsatz in der Indikation Eierstockkrebs sowie bei Dickdarm-/
Enddarm- und Lungenkrebs zurückzuführen ist. Die Verkäufe in den USA nahmen um 3% auf 1,3 Milliarden Franken zu,
hauptsächlich aufgrund der höheren Nachfrage zur Behandlung sowohl von Dickdarm-/Enddarmkrebs als auch von Lungenkrebs.
Die Region International verzeichnete ein Umsatzplus von 28%, das dem Wachstum in Schwellenmärkten, insbesondere
China, Venezuela und Brasilien, zu verdanken ist. Das Wachstum der Verkäufe in Japan betrug 18%. Grund dafür war
der zunehmende Einsatz in den Indikationen Brustkrebs und Lungenkrebs. Avastin wurde in diesem Jahr in den USA und
Europa für die Behandlung von Patienten mit Dickdarm-/Enddarmkrebs zugelassen, deren Krankheit fortgeschritten ist. Die
Patienten erhalten im Rahmen dieser neuen Anwendung nach der Erstlinienbehandlung mit Avastin eine Zweitlinientherapie
mit dem Präparat in Kombination mit einer anderen Chemotherapie (TML – treatment across multiple lines).
Lucentis. Zur Behandlung der «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration (AMD), des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss
(RVO) und des diabetischen Makulaödems (DME). In den USA nahmen die Verkäufe um 9% zu. Grund
dafür waren der steigende Anteil der Patienten in der Indikation DME sowie die Zulassung der Behandlung der feuchten
AMD in grösseren Dosierungsabständen.
Pegasys. Zur Behandlung von Hepatitis B und C. Die Verkäufe nahmen um 20% ab. Grund dafür waren das starke Umsatzwachstum
im ersten Halbjahr 2012 nach der Einführung von Pegasys zur Dreifachkombinationstherapie sowie Therapieaufschübe
in Erwartung neuer Interferon-freier Behandlungen. In Europa wurde kürzlich Pegasys plus Ribavirin für die
Behandlung von chronischer Hepatitis C bei Kindern ab fünf Jahren zugelassen. Innerhalb der Region International gingen
die Verkäufe um 13% zurück, wobei das Wachstum in China (+11%) durch die tieferen Verkäufe in den Subregionen EEMEA
und Lateinamerika – hauptsächlich durch den Zeitpunkt von Verkäufen infolge von Tender-Verfahren – mehr als aufgehoben
wurde.
Übrige Produkte. Die Verkäufe von Actemra/RoActemra stiegen um 33%. Zum Wachstum in allen Regionen beigetragen
haben insbesondere die positiven klinischen Ergebnisse, welche die Wirksamkeit des Präparats als Monotherapie unterstützen.
Besonders hoch war die Nachfrage in den USA und Europa. Actemra wurde inzwischen auch in China zugelassen.
Die Nachfrage von Zelboraf in den USA und Europa setzte sich fort, wobei in Europa ein besonders starkes Wachstum
erzielt wurde und die Gesamtverkäufe sich um 84% auf 171 Millionen Franken erhöhten. Der Umsatz von Tamiflu verzeichnete
einen Anstieg von 79%, der hauptsächlich auf eine schwere Grippesaison in Nordamerika zurückzuführen ist.
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Roche Halbjahresbericht 2013 | Finanzieller Überblick