Finanzen - Roche
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Überblick über die Verkäufe<br />
Division Pharma – Verkäufe nach Therapiebereichen im 1. Halbjahr<br />
Therapiebereich<br />
2013<br />
(Mio. CHF)<br />
2012<br />
(Mio. CHF)<br />
Veränderung<br />
in %<br />
(CER)<br />
In %<br />
der Verkäufe<br />
(2013)<br />
In %<br />
der Verkäufe<br />
(2012)<br />
Onkologie 11 174 10 429 +8 60 60<br />
Entzündungskrankheiten/Autoimmunerkrankungen/<br />
Transplantation 1 611 1 476 +11 9 8<br />
Virologie 1 548 1 572 –1 9 9<br />
Ophthalmologie 820 745 +9 5 4<br />
Atemwegserkrankungen 664 602 +10 4 3<br />
Stoffwechsel-/Knochenerkrankungen 620 800 –18 3 5<br />
Herz-Kreislauf-Erkrankungen 519 483 +10 3 3<br />
Renale Anämie 469 528 –6 3 3<br />
Zentralnervensystem 404 443 –7 2 3<br />
Infektionskrankheiten 180 178 +3 1 1<br />
Übrige Therapiebereiche 153 153 +6 1 1<br />
Total Verkäufe 18 162 17 409 +6 100 100<br />
Die Verkäufe der Division Pharma nahmen um 6% zu konstanten Wechselkursen zu, was hauptsächlich dem Wachstum<br />
des Onkologieportfolios, wo die Umsätze sowohl der etablierten als auch der neu eingeführten Produkte anstiegen, sowie<br />
den höheren Verkäufen von Tamiflu und Actemra/RoActemra zu verdanken ist. Dies vermochte den tieferen Umsatz von<br />
Pegasys, den erwarteten weiteren Rückgang der Verkäufe von Bonviva/Boniva und NeoRecormon/Epogin sowie den Wegfall<br />
der Verkäufe von Evista bei Chugai infolge der Beendigung eines Co-Marketing-Abkommens in Japan auszugleichen.<br />
Zum Verkaufswachstum beigetragen haben vor allem die folgenden sechs Produkte: Avastin, Herceptin, Actemra/RoActemra,<br />
Perjeta, MabThera/Rituxan und Kadcyla. Diese Produkte machen 57% des Portfolios aus (2012: 54%) und generierten<br />
zusammen im ersten Halbjahr 2013 zusätzliche Verkäufe von 0,8 Milliarden Franken.<br />
In der Onkologie verzeichneten die etablierten Produkte ein deutliches Wachstum, da ihre Anwendung in verschiedenen<br />
Indikationen erweitert wurde. Darüber hinaus stärkten die Marktzulassungen von Perjeta in der EU und von Kadcyla in<br />
den USA das HER2-Portfolio. Perjeta ist jetzt in den USA, der EU sowie in mehr als 20 weiteren Ländern zugelassen. Auch<br />
Zelboraf war wiederum ein signifikanter Wachstumsträger und ist nun in über 60 Ländern zugelassen. Im Bereich Entzündungskrankheiten/Autoimmunerkrankungen/Transplantation<br />
stiegen die Verkäufe. Dies ist sowohl dem starken Wachstum<br />
von Actemra/RoActemra in sämtlichen Regionen – was die Überlegenheit der Monotherapie mit dem Medikament aufzeigt<br />
– als auch dem Wachstum von MabThera/Rituxan zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zu verdanken. Das anhaltende<br />
Wachstum im Bereich Ophthalmologie ist auf die höheren Verkäufe von Lucentis aufgrund der weiteren Marktdurchdringung<br />
und eines neuen Dosierungsschemas zurückzuführen.<br />
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<strong>Roche</strong> Halbjahresbericht 2013 | Finanzieller Überblick