Chemie Diplomarbeit / Fakultät für Chemie und Pharmazie ...

und vollständig abspülen. In letztgenannten Fall kann also nicht von einer Zelladhäsion
gesprochen werden. Offenbar verändern die Sequenzen bei der Ankopplung an die
Abstandshalter oder auch erst bei der Polymerisation ihre für die Zellerkennung wichtige
Tertiärstruktur. Zudem ist anzunehmen, daß eine einzige Erkennungssequenz allein die
Zelladhäsion noch nicht in ausreichendem Maße zu fördern vermag.
Es zeigte sich unter dem Fluoreszensmikroskop, daß die Anfärbung eine qualitative
Beurteilung der Peptidbeschichtung gestattet, da der Farbstoff auch die Polymerschicht leicht
anfärbt, nicht dagegen das Metall darunter. An einigen Stellen ließ sich erkennen, daß sich die
Polymerschicht von dem Metalluntergrund abgelöst hatte und zerissen war. Auf einigen
Strukturen konnte überhaupt keine Peptidschicht ausgemacht werden. Dort ist es
offensichtlich zu keiner hinreichenden elektrochemischen Polymerisation gekommen. Wie die
letzte Versuchsreihe außerdem zeigte, läßt sich das Laminin an sich unter den oben genannten
Versuchsbedingungen elektrochemisch nicht abscheiden, solange keine polymerisierbare
Seitenkette eingeführt wird, die die physiologische Wirkung nicht beeinträchtigt.
3.3.2
.2 Zukünftige Strategien bei der Peptidbelegung von Mikroelektrodenstrukturen
Zur systematischen Untersuchung der Eigenschaften der Teilsequenzen sind folgende Aspekte
zu berücksichtigen:
• Die elektronischen Eigenschaften der zugrunde liegenden Strukturen, elektrochemisch
modifiziert oder nicht, müssen vor der Belegung charakterisiert werden, um identische
Bedingungen einhalten zu können und später eine Aussage über die Qualität der
Peptidabscheidung z.B. mittels Impedanzspektroskopie treffen zu können. Die
Impedanzspektroskopie liefert eine qualitative sowie semiempirisch halbquantitative
(Eichkurven) Information über die Belegung, deren Dicke und Dichte.
• Zur Kontrolle der Wirksamkeit einer Sequenz hinsichtlich der Zelladhäsion sind unbelegte
und/oder unspezifisch belegte Strukturen hinzuzuziehen. Als eine weitere Referenz ließen
sich Zellkulturen untersuchen, die auf einer Elektrodenstruktur angesiedelt werden, an
deren Elektroden ein permanentes positives als auch an anderer Stelle negatives
elektrisches Feld angelegt wird (milder Potentialgradient), um abschätzen zu können,
welchen Einfluß Ladungsschwerpunkte allein auf die Zellorientierung und das Wachstum
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